Forberedelser til cellegift: typer, liste, skjema

Til tross for at moderne medisin har gått langt foran og nå i økende grad brukes immunterapi til å behandle kreft, mister ikke cellegift sin relevans.

Det er mange typer cellegift medisiner mot kreft. I denne artikkelen vil du lære om hvilke kjemoterapeutiske medisiner som finnes, og hva er funksjonene deres.

Vi vil også snakke i detalj om bivirkninger som en kreftpasient kan støte på..

Klassifisering av cellegiftmedisiner

Oftest bruker spesialister flere medisiner samtidig for å behandle kreft. Det er tross alt ingen medisiner som kan slå en svulst fra alle kanter.

Handlingen til visse medisiner er rettet mot ødeleggelse av kreftceller.

Andre kjemoterapeutiske medisiner er fokusert på å stoppe veksten av eksisterende tumorceller og forhindre fremveksten av nye.

I de siste kreftstadiene administreres en stor mengde smertestillende medikamenter til pasienten. De påvirker ikke veksten av kreftceller, men lar deg bli kvitt symptomene og lindre pasientens lidelse..

Avhengig av virkningsmekanisme er medisinene som brukes i cellegift delt inn i:

• Alkyleringsmidler;
• antracykliner;
• cytostatika;
• taxaner;
• Vinca-alkaloider.

Alkyleringsmidler fikk navnet sitt på grunn av evnen til denne gruppen medikamenter til å alkylere molekyler (inkludert DNA, RNA og proteiner). Disse kjemikaliene kan bryte ned proteinene som er ansvarlige for dannelse av kreftcelle-DNA. Oftest foreskriver leger: Embikhin, Cyclophosphamid og Procarbazine.

Det må imidlertid sies om eksistensen av glutathion-systemet, som er et naturlig forsvar av kreftceller fra alkyleringsmidler. Hvis kroppen har et økt innhold av glutation, vil medisiner fra denne gruppen ikke være effektive nok i kampen mot ondartede svulster.

Dessverre er leukemi en alvorlig konsekvens av behandling med alkyleringsmidler. Denne formen for sekundær kreft vises 2-3 år etter et kurs med cellegift.

Antracykliner er av naturlig opprinnelse, siden deres aktive komponent ble oppnådd fra nyresvampe. Medisiner som tilhører denne klassen er i stand til å samhandle med DNA fra kreftceller, og skade deres strukturelle base. Adriblastin og Rubomycin hemmer kjemiske reaksjoner og fremmer dannelsen av frie radikaler.

Advarsel: til tross for den høye effektiviteten, kan disse medisinene som brukes til cellegift bare brukes med konstant overvåking av en lege. Frie radikaler som dannes under påvirkning av medikamenter er svært giftige og kan skade strukturen i hjertesystemet.

Vinca-alkaloider er urtepreparater som er i stand til å binde proteinet som cellecytoskjelettet er dannet fra, inkludert kreft. På grunn av dette fører medikamenter som Vinorelbin, Vincristine og Vinblastine til forstyrrelse av kromosomal bevegelse under deling og etterfølgende ødeleggelse av kreftceller.

Cytostatika er medisiner som har en kombinert virkningsmekanisme. For eksempel ligner Dacarbazine og Procarbazine på alkyleringsmidler. Men som oftest foreskriver leger capecitabin, taxol.

Taxaner er en spesiell gruppe av antitumormedisiner som virker direkte på mikrotubuli som er til stede i hver cellestruktur. På grunn av deres intervensjon oppstår kreftcelledød på grunn av nedsatte celledelingsprosesser..

Klassifiseringen av kjemoterapeutiske medisiner inkluderer også antibiotika, antimetabolitter og platinapreparater. La oss dvele ved deres funksjoner og handlingsmekanismen for "fienden".

Antimetabolitter forstyrrer de metabolske prosessene i kroppen, påvirker det genetiske apparatet til en kreftcelle og ødelegger det under deling. Blant de viktigste medisinene som brukes i cellegift, bør cytarabin, gemcitabin og 5-fluorouracil skilles..

Med utnevnelsen av sistnevnte, bør onkologer være så nøye som mulig. Med et redusert innhold av DPD-enzymet i pasientens kropp, kan konsekvensene faktisk være svært alvorlige. På grunn av manglende evne til å assimilere det giftige stoffet, er det: benmargslesjoner, alvorlig mage-tarm rus.

Utseendet til nevrotoksiner i kroppen kan føre til kramper og til og med koma.

Handlingen av medisiner med platina er basert på toksisiteten til dette edle metallet. Deres virkningsmekanisme ligner på alkyleringsmidler..

Ved penetrering inn i det indre begynner de aktive komponentene i denne gruppen av kjemoterapeutiske midler å interagere med DNA av molekylene i kreftceller, noe som fører til ødeleggelse av deres funksjoner og strukturer, etterfulgt av død.

De mest populære medisinene med platina under cellegift betraktes som: karboplatin, cisplatin og oksaliplatin. Jeg må si at bruken av dem ofte fører til bivirkninger - nevropati og nedsatt nyrefunksjon.

Anticancer antibiotika er designet for å bremse delingen av kreftgener. Oftest brukes Adriamycin til disse formålene. Behandlingsregimet inkluderer administrering eller administrering av cytotoksiner i form av tabletter.

Det antas at onkologi og cellegift i tabletter ikke er kompatible begreper. Jeg må si at effektiviteten til kapslene avhenger av kreftcellens beliggenhet og sykdomsstadiet.

I noen tilfeller kan tablettformer av moderne medisiner som brukes i cellegift fungere ikke verre enn medisiner som administreres intravenøst. I dette tilfellet trenger ikke pasienten å være på klinikken, siden antikreftmedisinen kan tas hjemme.

Det er imidlertid veldig viktig å følge instruksjonene fra den behandlende legen, som angår hyppigheten av å ta medisinen og doseringen.

Med cellegift brukes målrettede medisiner av den siste generasjonen. Deres aktive komponenter virker utelukkende på berørte celler, mens sunne celler ikke påvirkes. Deres virkningsmekanisme er å blokkere tilgangen av oksygen til kreftceller, og det er grunnen til at sistnevnte dør.

Prinsipper for bruk av cellegiftmedisiner i behandling av kreft

Ganske ofte blir medisiner under cellegift injisert i pasientens kropp.

Det er også flere andre måter å bruke cellegift medisiner på:

• Systemisk cellegift (består av administrering av medisiner subkutant, intravenøst, intramuskulært eller rektalt. I dette tilfellet påvirker medisinene ikke poenget, men hele kroppen).
• Regional terapi (innebærer effekten av høye doser cytotoksiner på svulsten. Denne typen cellegift blokkerer spredning av kreftceller til andre organer og systemer).
• Lokal cellegift (basert på påføring av løsninger og salver på hudsår, innføring i ryggmargskanalen, og så videre).

Effektiviteten av medisiner som brukes i cellegift

Det må sies at suksessen med kreftbehandling avhenger av flere faktorer:

• tumor lokalisering, type og stadium av kreft;
• alder og allmenntilstand hos pasienten;
• tilstedeværelsen av alvorlige samtidig sykdommer: diabetes, HIV og AIDS, lidelser forårsaket av funksjonsfeil i det endokrine systemet.

I noen tilfeller er cellegift kombinert med andre typer behandling - stråling og kirurgisk. Deres kombinasjon lar deg oppnå mer vellykkede resultater. For eksempel gjør neoadjuvant terapi en operativ svulst operabel (ved å redusere størrelsen på den ondartede svulsten).

Etter operasjonen brukes adjuvant terapi, som lar deg "rense" kroppen til de gjenværende kreftcellene.

Hvis vi snakker om de siste stadiene av kreft, kan i de fleste tilfeller kjemoterapeutiske medikamenter bremse utviklingen av sykdommen og redusere alvorlighetsgraden av kliniske symptomer.

Bivirkninger av cellegift

I prosessen med å behandle kreft kan pasienter oppleve mange bivirkninger. Naturligvis er alt rent individuelt: hos en pasient får effekten av cellegift seg til å føle seg noen timer etter administrering av stoffet, om en annen - 2-4 uker etter avsluttet behandlingsforløp.

Ganske ofte foreskriver leger premedisinering før cellegift. Foreløpig forberedelse av pasienten består i å administrere medisiner til kroppen som vil hjelpe pasienten lettere å gjennomgå cellegift. Premedikasjon inkluderer medisiner som: difenhydramin, tavegil, ranitidin og andre.

Det må sies at til tross for at tabletter er mindre sannsynlige å forårsake bivirkninger, vil de ikke bidra til å unngå de virkningene som er felles for alle giftige stoffer: kvalme og oppkast, avføringslidelser, hudreaksjoner.

Bivirkninger er delt inn i flere grupper og avhenger av manifestasjonstidspunktet:

1. Symptomer som oppstår under den første administrasjonen av stoffet: kvalme og oppkast, allergiske reaksjoner.
2. Komplikasjoner og bivirkninger som oppsto direkte i løpet av cellegift. Disse inkluderer: leverproblemer, nevrologiske lidelser, hemming av bloddannelse, nedsatt funksjon i mage-tarmkanalen.
3. Bivirkninger som oppsto etter slutten av behandlingsforløpet ved bruk av kjemoterapeutiske medisiner: forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen og det endokrine systemet, alvorlige forandringer i hematopoiesis.

Vurder de vanligste bivirkningene mer detaljert..

• Kvalme og oppkast er observert hos mer enn 70-75% av kreftpasienter som gjennomgår cellegift. Det er kjent at tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av disse symptomene avhenger av medisinene som er foreskrevet for behandling av kreft. For eksempel øker risikoen for kvalme og oppkast med 90% når du tar medisiner som: Cisplatin, Carmustine, Decarbazine, Mechlorethamine, Procarbazone.

Viktig: hvis de ovennevnte cellegiftmedisinene er foreskrevet, må man være nøye med å forhindre kvalme og oppkast..

For å forhindre forekomst av ubehagelige konsekvenser er den anbefalte teknikken: Ondansetron, Aprepitant, Dolasetron, Granisetron eller Palonosetron. Legemidlet må tas en halvtime eller en time før cellegiftstart. Naturligvis bestemmes dosen av legen. Det avhenger av stoffets emogenitet (det vil si dens evne til å forårsake kvalme og oppkast).

• Vanligvis begynner håret å falle ut eller blir sprøtt og tynnere noen uker etter at kreftbehandlingen startet. Denne bivirkningen skyldes det faktum at medisinene som brukes i cellegift påvirker hårsekkene. Noen potente medikamenter fører til celleødeleggelse. I dette tilfellet har pasienter ikke bare hodet, men også kroppen. Hår gjenopprettes vanligvis etter at behandlingen er fullført..

Etter bruk av Abraxan og taxaner utvikles alopecia, som er vanskelig å behandle. Forresten, etter det, kan skallethet fortsatt komme tilbake.

• Tretthet observeres med alle typer cellegift. Dette karakteristiske tegnet kan forekomme ikke bare etter visse typer aktiviteter (gå i raskt tempo eller fysisk aktivitet), men det er i stand til å være til stede mesteparten av tiden under pasientens våkenhet..

• Høreapparat. De giftige effektene av visse medikamenter kan føre til delvis eller fullstendig hørselstap hos pasienter..

• Lavt antall hvite blodlegemer og svekket immunitet. I prosessen og etter gjennomgått kreftbehandling med bruk av kjemoterapeutiske midler, observeres hemming av kroppens immunbeskyttende funksjoner hos pasienter, noe som er forårsaket av en reduksjon i leukocyttnivået. Dette kan gjøre pasienten utsatt for forskjellige infeksjoner. Inntak eller administrering av antibakterielle medisiner vil bidra til å redusere risikoen for å utvikle smittsomme plager..

• Lavt antall blodplater. Trombocytopeni kan føre til problemer forbundet med blodkoagulasjon. Tross alt fører et lavt nivå av blodplater til blåmerker selv fra et lett slag, blødende tannkjøtt og neseblod. Selv blodstrømmen fra et grunt kutt kan være problematisk å stoppe. Med et veldig lavt antall blodplater kan pasienten trenge en blodoverføring.

• Et lite antall røde blodlegemer. Mangelen på røde blodlegemer som fører oksygen til alle vev og systemer i kroppen fører til anemi. Symptomer på denne patologiske tilstanden inkluderer pustebesvær, økt tretthet og rask hjerterytme..

Det er nyttig å vite: i de fleste tilfeller foreskrives pasienten å ta medisiner hvis virkningsmekanisme er rettet mot å tvinge kroppen til å produsere mer røde blodlegemer.

Pasienten trenger også å berike kostholdet sitt med matvarer som er høye i jern.

Hvis metodene ovenfor ikke fungerer, og pasienten får diagnosen en alvorlig grad av anemi, er en blodoverføring nødvendig.

• Mucositis eller betennelse i slimhinnene observeres ganske ofte blant pasienter som gjennomgår cellegift. Lesjonen forekommer ikke bare i munnen, men kan også spre seg til hele fordøyelsessystemet i kroppen - starter fra spiserøret og magen, og slutter med endetarmen og anus.

Som regel utvikler oral mucositis seg innen 7-10 dager etter behandlingsstart.

Den karakteristiske egenskapen er alvorlig svie i munnen, svelgevansker og smerter under spising.

Den nye generasjonen medisiner som brukes i behandling av kreftpasienter, kan redusere risikoen for betennelse. For å eliminere symptomene på mucositis er Kafazol tradisjonelt foreskrevet.

• Nedsatt appetitt. Behandlingsprosessen, så vel som avansert kreft, kan påvirke metabolske prosesser i kroppen, noe som fører til dårlig matlyst og vekttap. Oftest anbefales pasienter å drikke rikelig med væske og spise mat i små porsjoner, men 5-6 ganger om dagen. Hvis pasienten ikke lykkes, trenger han sykehusinnleggelse, et nasogastrisk rør installeres (gjennom nesepassasjen inn i magen), gjennom hvilken pasienten blir matet.

• Fødselsrate. I behandlingsprosessen reduserer et stort antall kvinner og menn fruktbarheten. Noen menn har impotens, og kvinner har infertilitet. Noen ganger kan problemet forbli for alltid, slik at pasienten ikke skader å ta vare på fremtidige avkom før han gjennomgår behandling. For eksempel ved hjelp av kryokonservering av sæd, embryoer.

Viktig: effekten av de aktive komponentene i mange cellegift fører til intrauterine forstyrrelser i fosteret. Derfor er det viktig å unngå graviditet under cellegift. Det er også umulig å gjennomgå behandling på stadium av graviditetsplanlegging (minst ett år må gå etter kur).

• Tarmproblemer. Diaré og forstoppelse blir observert hos pasienter med forskyvning av skadede celler fra kroppen. Som regel kjenner disse bivirkningene seg noen dager etter starten av cellegift.

• Kognitive og psykiske lidelser forekommer hos 75% av pasientene. Vanligvis forholder de seg til oppmerksomhet, tenking og korttidsminne. Pasienter opplever ofte depressive lidelser.

Til tross for det store antallet mulige bivirkninger, har kjemoterapeutiske medikamenter en positiv effekt på pasientens generelle tilstand og fører til en delvis eller fullstendig remisjon av kreften, og lindrer symptomene. Det viktigste er å starte behandlingen så snart som mulig, da øker sannsynligheten for utvinning betydelig.

Kjemoterapimedisiner Link til hovedpublikasjon

Cellegiftmedisiner - en gjennomgang av moderne medisiner

Del på VKontakte Del på Odnoklassniki Del på Facebook

Et av de ledende områdene i behandlingen av kreft er cellegift. Oftere gjennomgår pasienter polychemoterapi, der flere medisiner administreres samtidig. Kjemoterapi brukes som en primærbehandling eller som et supplement til kirurgiske og strålingsmetoder..

Hva er cellegift?

Moderne kreftmedisiner ødelegger de berørte cellene, stopper veksten og forhindrer fremveksten av nye. Cellegift er vanskelig å tåle, etter hvert kurs trenger pasienten rehabilitering. Bivirkningene er oppkast, kvalme, hårtap, vekttap, nedsatt immunitet, tretthet, nedsatt koagulasjon.

Behandlingen er delt inn i cytostatisk (bremser veksten av tumorceller) og cytotoksisk (dreper de berørte cellene, svulsten er nekrotisk).

Typer cellegift

Under behandling av kreft brukes grupper av medisiner:

1. Alkyleringsmidler - ødelegg proteinene som er ansvarlige for dannelse av kreftcelle-DNA. Sammensetningen inkluderer ofte cyklofosfamid.
2. Platinpreparater - giftige, ødelegger tumor-DNA.
3. Antracykliner - danner frie radikaler som skader syke celler, inneholder daunorubicin.
4. Taxaner - forstyrre delingen av kreftceller, inneholder paklitaxel.
5. Vinca-alkaloider - ødelegge cytoskelettet til kreftceller, noe som fører til deres død. Dette er en mild måte cellegift. Sammensetningen av midlene inkluderer vinblastin, vincristine.
6. Antimetabolitter - tjener som en viktig gruppe cellegift. De er innebygd i det genetiske cellulære apparatet, ødelegger kreftstrukturen. Gruppen inkluderer Methotrexate, Gemcitabin, Gemzar, Fludarabin, Cladribine, 5-fluorouracil. Deres bivirkninger er benmargsundertrykkelse, rus, koma kramper. For å forhindre dem er Timidine foreskrevet..

Spesialister velger målrettet cellegift for pasienter, som gjenkjenner muterte cellestrukturer og ødelegger dem nøyaktig uten å skade sunt vev. Medisinene til den siste generasjonen er lite giftige, derfor er de tillatt for kreft i kakeksi.

Et opplegg som bruker cellegiftmedisiner Xelod og Oxaliplatin er populært. Kombinasjonen har blitt brukt for å behandle tarm-, metastatisk tarm-, mage- og brystkreft. Når Avastin blir lagt til behandlingen øker overlevelsesraten, onkopatologi slutter å utvikle seg.

Virkningsmekanismen til kjemoterapeutiske medisiner

• Hver gruppe medikamenter påvirker forskjellige faser av cellulære prosesser og livssykluser for svulsten, så det er så mange.
• Alle medikamenter er effektive bare mot aktivt delende celler og påvirker ikke strukturer i ro..
• En ondartet svulsts motstand mot effekten av kjemoterapeutiske medikamenter avhenger av antall cellestrukturer i den sovende fasen.

Kreft Antibiotika

Denne gruppen medikamenter er ikke assosiert med velkjente antibiotika. Mekanismen for deres arbeid er å bremse gendelingen av kreftceller. Antibiotika påvirker forskjellige cellulære faser, men har mange bivirkninger. Den farligste er den giftige effekten på lungene på grunn av dannelse av frie radikaler. De mest kjente cellegiftmedisinene:

• Adriamycin - 30 000 rubler per 25 ml.
• Bleomycin - 2500 rubler per flaske på 15 enheter.

Alkyleringsmidler

Handlingsprinsippet for gruppemedisiner er basert på dannelse av kovalente bindinger med DNA-kjeden. Midler forårsaker en feil i prosessen med å lese genetisk informasjon, som hemmer dannelsen av proteiner. Kroppen har et glutathion-system - en naturlig immunitet mot midler, så deres effektivitet med et høyt innhold av glutathione vil være lav.

På grunn av bruken av alkyleringsmidler øker sannsynligheten for sekundær kreft, leukemi. Kjemoterapimedisiner inneholder nitrosourea:

• Syklofosfamid - 3000 r. per flaske;
• Ifosfamide - 3500 r. per flaske;
• Embikhin - 7200 r. per flaske;
• Chlorambucil - 4000 s. for 25 tabletter;
• Busulfan - 15000 r. for 25 tabletter;
• Procarbazine - 6500 s. for 50 kapsler.

antracykliner

Gruppen inneholder en spesifikk ring som samspiller med DNA fra kreftceller. Komponentene i medisiner undertrykker kjemiske reaksjoner, danner frie radikaler som skader svulstens strukturelle grunnlag. Medisinenes effektivitet er høy, men de fører ofte til bivirkninger, giftighet for hjertemuskelen. Representanter for gruppen:

• Adriblastin - 1500 rubler per flaske;
• Rubomycin - 1700 rubler per flaske;
• Doxorubicin - 1000 rubler per 25 ml.

Vinca-alkaloider

Disse antitumormedisinene er av planteopprinnelse, inneholder ekstrakt av periwinkle blader. Komponentene i sammensetningen binder et spesifikt proteintubulin, hvorav cytoskjelettet er dannet. Det siste trengs av celler i en hvilken som helst vekstfase. Derfor fører dens ødeleggelse til forstyrrelse av kromosombevegelse under deling og ødeleggelse.

Ondartede unormale strukturer er mer følsomme for vinca-alkaloider enn normale celler. Nevrotoksisitet er rapportert som bivirkninger av medisinene. Kjente virkemidler:

• Vindesine - 22500 rubler per flaske;
• Vinorelbin - 4000 rubler per 5 ml;
• Vincristine - 500 rubler per 2 ml;
• Vinblastine - 13 000 rubler for 10 ampuller.

Platinum medisiner

Det giftige tungmetallplatina virker på samme måte som alkyleringsmidler. Etter penetrering i kroppen samvirker preparater basert på den med DNA fra ondartede celler, ødelegger dem og fører til død. Midler er effektive, men ekstremt giftige, kan forårsake skade på nyrene, nevropati. Populære medisiner:

• Cisplatin - 1000 r. per 100 ml;
• Karboplatin - 600 sider. for 5 ml;
• Oxaliplatin - 1500 r. per 10 ml.

taxaner

Disse medisinene virker på mikrotubulene i cellen, som forstyrrer prosessene for celledeling, svulsten dør. Taxaner er preget av en lang rekke bruksområder; de brukes mot kreft i lungene, brystkjertlene, prostata, spiserør, galleblæren, eggstokkene og magen. En bivirkning av medisinene er en reduksjon i antall blodceller, leukemi. Gruppe medisiner:

• Docetaxel - 750 rubler per 1 ml;
• Paclitaxel - 500 rubler per 5 ml.

cytostatika

Kjemoterapeutiske midler fra gruppen cytostatika har en kombinert effekt. Disse inkluderer kortikosteroider, som brukes til å behandle kreft. Minus av midlene er uttalte bivirkninger, hemming av beinmargs hematopoiesis. Representanter for gruppen:

• Dacarbazine - 300 r. per flaske;
• Procarbazine - 6500 s. for 50 kapsler;
• Hydroxyurea - 4500 sider. per 100 kapsler;
• Capecitabine - 9000 r. for 120 kapsler;
• Taxol - 4500 sider. per flaske.

Nye generasjoner cellegift medisiner

Nye generasjoner kreftlegemidler har en uttalt terapeutisk effekt, færre toksiske reaksjoner. Disse inkluderer:

• Avastin - 20 000 rubler per 4 ml;
• Thalidomide - 15 000 rubler for 30 tabletter;
• Zometa - 9000 rubler per 5 ml;
• Glivec - 25 000 rubler for 30 tabletter;
• Femara - 2500 rubler for 30 tabletter;
• Sandostatin - 2500 rubler per 5 ml.

Hvordan redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger

Cellegift er alltid ledsaget av bivirkninger. De mest berømte, ifølge anmeldelser, er anemi, kvalme, skallethet, sprø negler, nedsatt smak, appetitt, gastrointestinale forstyrrelser, væskeansamling, urininkontinens, sopp. Spesielle forberedelser vil bidra til å takle dem:

Vitaminer er nødvendig for å forbedre trivsel og normalisere kroppen. Det er forbudt å ta kosttilskudd under cellegift, så du må få vitaminer fra maten eller berike maten med dem.

Vitamin E, C, A, D er nyttige.

De hjelper til med å fremskynde restaurering av leverceller og andre berørte organer, stimulerer immunforsvaret og beskytter kroppen mot virus og infeksjoner av bakteriell karakter..

Cellegift utvinning

Under behandling av kreft lider alle organer og systemer, men spesielt leveren, mage-tarmkanalen, nyrene og benmargen. For å gjenopprette normal funksjon av kroppen, er rehabilitering nødvendig. Det utføres med spesielle medisiner:

1. Enterosorbenter - akselerere eliminering av giftstoffer, lindre rus, som alltid utvikler seg i prosessen med forfall av tumorceller. Brukt Polysorb, Enterosgel.
2. Midler for å øke hvite blodlegemer - eliminere effekten av hemming av bloddannelse, øke antall blodceller, forbedre hematopoiesis. Imunofal, Polyoxidonium, Batilol, Leucogen, Cefaransin, Methyluracil er foreskrevet. Hvis de er ineffektive, indikeres blodoverføring..
3. Hepatoprotectors - gjenopprette strukturen i levervevet, hjelp til å akselerere eliminering av giftstoffer og giftstoffer, som dannes i prosessen med forfall av svulsten. Dette er Hepamine, Hepasteril, Sirepar, Erbisol, Hepadif, Essential Forte.
4. Bioaktive immunmodulatorer - gjenopprette immunforsvaret, forhindre bakterie-, sopp-, inflammatoriske prosesser, nekrotiske foci, trombose, sepsis, blødning. Medikamenter fra gruppen: Antiox, Bisk, Nutrimax, Ursul.

video

Fant en feil i teksten?
Velg det, trykk Ctrl + Enter så fikser vi det!

Merk følgende! Informasjonen som presenteres i artikkelen er kun til veiledning. Materialer i artikkelen krever ikke uavhengig behandling. Bare en kvalifisert lege kan stille en diagnose og gi behandlingsanbefalinger basert på de individuelle egenskapene til en bestemt pasient.

Cellegift medisiner

Kjemoterapi er en teknikk for behandling av tumorsykdommer, som innebærer bruk av spesielle medisiner som hemmer den aktive reproduksjonen av tumorceller. Kjemoterapimedisiner er for tiden representert av mange medikamentgrupper, som hver har en høy og påvist effektivitet i behandlingen av ondartede neoplasmer..

Klassifisering av cellegiftmedisiner

Legemidlene som brukes til cellegift deles inn i flere grupper avhengig av hvilke celler de virker på. Som du vet, går hver celle i kroppen gjennom en syklus som består av vekst, ansamling av næringsstoffer og reproduksjon.

Tumorceller er nesten alltid i en delingstilstand, på grunn av dette vokser neoplasmen så raskt. Medisiner som brukes for å forhindre denne prosessen er delt inn i:

1. Preparater som påvirker celler i alle faser av syklusen.
2. Midler som selektivt påvirker en av fasene i cellesyklusen.

Noen medikamenter har en annen virkningsmekanisme, som ikke er assosiert med prosessene for vekst og reproduksjon av tumorceller..

De mest effektive cellegiftmedisinene

Antitumoreffekter har medisiner som tilhører flere grupper. Til tross for forskjellen i sammensetning og struktur, bekjemper de alle effektivt progresjonen av sykdommen.

Alkyleringsmidler er et av de aller første cellegiftmedisinene designet for å behandle kreft, men til i dag har de ikke mistet effektiviteten. Midlene til denne gruppen kommer inn i pasientens kropp og binder DNA fra patogene celler ved å bruke kovalente bindinger.

På grunn av dette dannes lesefeil i dem, og proteinene som er nødvendige for normal funksjon syntetiseres ikke. I tillegg er ikke normal replikasjon mulig - doblingen av DNA som ligger til grunn for celleproduksjon. Denne effekten fører til det faktum at alkyleringsmidler utløser dødsprosessen til tumorceller - apoptose.

De angår medisiner som er uavhengige av fasen av cellesyklusen, dvs. en økning i den brukte dosen av medikamentet vil gi en proporsjonal økning i antall døde tumorceller.

Gruppen av alkylerende medisiner inkluderer flere undergrupper av medikamenter:

1. Nitrogensennep ("Melfalan", "Mechlorethamine", "Cyclophosphamid", "Ifosfamid", "Chlorambucil");
2. Nitrosoureas (“Fotemustine”, “Lomustine”, “Methylurea”, “Semustine”);
3. Tetrazines ("Metazolamid", "Dacarbazine");
4. Aziridines ("Mitomycin").

Separat identifiseres en gruppe ikke-klassiske alkyleringspreparater, som inkluderer "heksametylmelamin" og "prokarbazin".

Antimetabolitter er spesifikke stoffer som hemmer produksjonen av nukleinsyrer (RNA og DNA) i tumorceller. Deres aktive komponenter har en struktur som ligner "byggesteinene" av DNA og RNA - nukleotider.

Disse stoffene blir introdusert i cellen og kombineres med enzymer som er involvert i syntesen av nukleinsyrer. På grunn av deres mangel kan ikke cellen dele seg og dør over tid. Til tross for det faktum at mekanismen for antimetabolittfunksjon generelt ligner på virkningsprinsippet til alkyleringsmidler, har de en betydelig forskjell.

Legemidler fra gruppen av antimetabolitter avhenger direkte av hvilket stadium av cellesyklusen som er tumorvevet. De er effektive bare under DNA-syntese og har praktisk talt ingen effekt andre ganger. En økning i dosen av medikamentet vil således ikke gi en proporsjonal økning i døden av neoplasma-celler.

Gruppen av antimetabolitter inkluderer:

1. Antifolater (“Pemetrexed”, “Methotrexate”);
2. Fluoropyrimidines (“Capecitabin”, “Fluorouracil”);
3. Analoger av deoksynukleotid ("Decitabin", "Cytarabin", "Fludarabin", "Gemcitabin", "Vidase", "Nelarabin", "Pentostatin");
4. Thiopurines ("Merc laptopurin", "Thioguanine").

Disse medisinene er en av de billigste kreftbehandlingene..

Antimikrotubulin medisiner

Antimicrotubulin (antimicrotubule) preparater er medisiner laget av plantematerialer. Deres virkningsmekanisme er basert på hemming av syntesen av en av de viktige komponentene i celledeling - mikrotubuli, eller mikrofilamenter.

Mikrotubuli er lange sylindriske komponenter i en celle som er involvert i å "trekke" organellene i cellen under reproduksjonen. De danner den såkalte divisjonsspindelen, uten hvilken prosessen med å doble cellen er umulig..

Komponentene som utgjør antimikrotubulepreparater forstyrrer syntesen av protein tubulin, hvorfra mikrofilamenter blir bygget. Dette er prinsippet for arbeidet med medisiner laget av alkaloider fra Periwinkle-planten (“Vinblastine”, “Vincristine”). Semisyntetiske analoger av disse medikamentene er også utviklet ("Vinflunin", "Vinorelbine", "Vindesine").

Taxaner tilhører også gruppen av antimykrotubulinpreparater. Disse midlene har en litt annen virkningsmekanisme: de forhindrer demontering av delingsspindelen i cellen, og forhindrer at den fullfører reproduksjonsprosessen. Disse medisinene er også av planten natur. De er laget av stille- eller bærdugg. Taxaner inkluderer:

1. paclitaxel
2. “Docetaxel";
3. “Podofyllotoksin”;
4. teniposid;
5. “Etoposide”.

Antikatabolske medisiner har også spesifisitet for en fase av cellesyklusen til tumorcellen, spesielt fungerer de bare under reproduksjonen..

Topoisomerase-hemmere inkluderer medisiner som hemmer funksjonen til spesielle enzymer - topoisomerase type 1 og 2. Disse proteinene er involvert i doblingen av nukleinsyrer i en tumorcelle. Som du vet, er DNA en dobbel kjede. For å fjerne en kopi fra henne, må hun slappe av.

For at denne prosessen skal gå riktig, uten forstyrrelser og pauser, er topoisomerase-enzymer nødvendig. Legemidlene som hemmer dem, forstyrrer bindingen til DNA-molekylet og forstyrrer normal nukleinsyrefordobling. På grunn av dette kan ikke replikering fullføres, og reproduksjon blir umulig.

Følgende kjemoterapeutiske medisiner er topoisomerasehemmere:

Disse medikamentene er svært effektive i behandlingen av ondartede neoplasmer..

Platinabaserte cellegiftmedisiner

De mest effektive medisinene i kampen mot kreft er medisiner som inneholder platina. De har høy antitumoraktivitet..

Handlingen deres er basert på "tverrbinding" av nærliggende par guaninnukleotider i DNA. På grunn av dette blir den normale strukturen til nukleinsyrer forstyrret, og videre reproduksjon av cellen blir umulig. Brudd på DNA-strukturen utløser prosessen med apoptose - ukontrollert død av tumorvev.

De viktigste preparatene av platina inkluderer:

Priser og analoger

Prisen på cellegift er ikke bare kostnadene for selve medisinen, men også prisen for pasientens opphold på sykehuset, kostnadene for tilleggstjenester og andre behandlingskostnader.

Kostnaden for kjemoterapeutiske medisiner varierer betydelig - fra flere tusen til en million. De dyreste medisinene er nye medikamenter fra gruppen vinalcaloid og atracycline..

Generelt, til tross for statsstøtte, er cellegift veldig dyrt for pasienten. Derfor er det viktig å prøve å bruke generiske medisiner. De er analoger av de opprinnelige medisinene, som selges til en lavere pris. Forskjellen er bare i landet der produktet er produsert, så vel som i navnet.

For eksempel er “Cisplatin” et første generasjons platinapreparat, og “Paraplatin” er 2 generasjoner. Kostnaden for en generisk er omtrent 4 ganger lavere enn den opprinnelige medisinen. I tillegg har Paraplatin betydelig mindre toksisitet, noe som betyr færre bivirkninger. Derfor er det mye mer lønnsomt for pasienter å kjøpe Paraplatin, som er en effektiv og billig kreftbehandling..

Generelt er cellegift en av de mest basale behandlingene for ondartede neoplasmer. Cellegiftmedisiner bør ha et minimum av bivirkninger og maksimalt effektivitet..

Cellegift medisiner

Artikkelinnhold: 1. Typer cellegiftmedisiner 2. Kjemoterapimedisiner 3. Preparater før cellegift 4. Antiemetika under cellegift 5. Legemidler under cellegift 6. Legemidler etter cellegift 7. Nye cellegift medisiner 8. Kjemoterapimedisiner laget i Israel

Cellegift er en av komponentene i kreftbehandlingen, som er basert på eksponering for giftige stoffer og giftstoffer..

Hensikten med å bruke cellegift er den absolutte ødeleggelsen av svulsten, stoppe veksten av neoplasma, redusere dens størrelse, samt eliminere metastaser. Før en starter cellegift gjennomgår en person en obligatorisk undersøkelse. Rettidig bruk av cellegift kan oppnå betydelige resultater i behandlingen av ondartet prosess.

Typer cellegiftmedisiner

Cellegiftprosedyren kan utføres ved bruk av forskjellige grupper medikamenter. Valget av antitumormiddel avhenger av den spesifikke kliniske situasjonen. For cellegift brukes følgende grupper medisiner:

I. Alkyleringsmidler. Denne klassen med cellegift mot cellegift syntes en av de første. Aktive komponenter i medikamenter er nitrogen sennep, som viser toksisk aktivitet..

Mekanismen for virkning av disse stoffene er den interne nedbrytningen av DNA fra en kreftcelle, som fører til dens død.

Denne typen cellegift har en uttalt antitumoraktivitet, som gjør det mulig å bruke dem i behandling av alle typer kreft.

Antitumormedisiner med alkyleringsmidler inkluderer: Temodal, Carboplatin, Cytoxan, Cisplatin, etc..

II. Antracykliner. Mange representanter for denne klassen av antitumormedisiner er av planteopprinnelse. Når et stoff kommer inn i kroppen, brytes DNA-kjeden. I tillegg forhindrer medisiner i denne gruppen re-dannelse av kreftceller..

Denne kategorien medikamenter inkluderer Adriblastin, Rubomycin, Mycosantron, etc.

III. Antimetabolitter. De aller fleste antimetabolitter består av naturlige ingredienser. En av representantene for antimetabolitter er en analog folsyre. Handlingsprinsippet til disse stoffene er basert på introduksjonen til de metabolske prosessene inne i kreftcellen, noe som fører til dens død.

Dette inkluderer medisiner som metotreksat, citaribin, 5-fluorouracil, etc.

IV. Antibiotika. Denne gruppen av kjemoterapeutiske medisiner virker på DNA fra en kreftcelle, og forhindrer deling av den..

Antitumor antibiotika inkluderer bleomycin og andre.

V. Vincalcaloids. Denne gruppen medikamenter inneholder vinca-alkaloider. Når de er i kroppen, stopper disse stoffene prosessen med utseendet til nye kreftceller.

Vincalkaloids inkluderer: Vinblastine, Vindesine, Vincristine

VI. Camptothecin. Prinsippet om virkning av disse stoffene er å blokkere prosessen med DNA-dannelse av kreftceller.

Legemidlene Etoposide, Irenotecan, etc. tilhører kategorien campothecin.

VII. Platinforberedelser. Medisinske stoffer som inneholder platina har en uttalt aktivitet. Når de er i kroppen, kobler disse stoffene sammen kreftceller fra innsiden. Platin brukes ofte til å behandle testikkel- og lungekreft..

Cisplatin, karboplatin, etc. inneholder platina..

VIII. Cellegift som inneholder hormoner. For behandling av tumorprosessen brukes naturlige hormoner og deres syntetiske analoger. Cellegift bruker kortikosteroider og kjønnshormoner. Slik behandling er basert på å blokkere virkningen av hormonene som stimulerer veksten av tumorformasjoner..

Dette er medisiner som Veraplex, Cyproterone, Kortison, Prednison, Hydrokortison, Depostat, Estradurin, Asparaginase.

IX. Cytostatika. Denne gruppen cellegiftmedisiner brukes til å behandle ondartede neoplasmer der ukontrollert celledeling forekommer (lymfom, leukemi). Effekten av disse stoffene er å stoppe den kaotiske celledelingen i menneskekroppen.

Cytostatika inkluderer: Cisplatin, Teniposide, Chlorambucil, etc..

Cellegift medisiner

Det meste brukes cellegiftmedisiner for å behandle kreft:

Men også kjemoterapeutiske medisiner brukes til å behandle følgende sykdommer:

Legemidler med en cytostatisk effekt brukes til å behandle sykdommer som ikke er relatert til kreft. I dette tilfellet snakker vi om behandling av godartede neoplasmer, sklerodermi, revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, lupus nephritis.

Forberedelser før cellegift

Før man starter cellegift får pasienter forskrevet urtemedisiner som hjelper til med å styrke kroppens forsvar. Disse stoffene har en avgiftende og betennelsesdempende effekt. Inntaket av disse stoffene vil lette toleransen for cellegift.

Emend, paloxy, etc. tas før cellegift.

Anti-kjemoterapi mot cellegift

Denne typen medisiner brukes for å eliminere ubehag og kvalme som ligger i administrasjonen av medisiner mot cellegift. De viktigste årsakene til oppkast i løpet av cellegift er skade på slimhinnen i veggene i magen ved cellegift, samt en negativ effekt på nervesystemet..

Oftest er følgende medisiner foreskrevet av leger: Emend, Zofran, Emetron, Kitril, Lorazepam, etc..

Cellegift medisiner

Under cellegift tar pasienten i tillegg følgende grupper medisiner:

- Immunomodulatorer som bidrar til normalisering av immunforsvaret.

- Oncoprotectors. Denne gruppen medikamenter brukes til å stoppe oppdelingen og veksten av fremmede celler..

- Antidepressiva og antipsykotika som hjelper til med å bekjempe depresjon.

Under cellegift er slike medisiner foreskrevet som: Kitril, Zantak, Zofran, Neupogen, Neulastim, Cipralex, Paloxy, Dexamethason, etc.

Legemidler etter cellegift

I restitusjonsperioden etter cellegift brukes følgende medisiner:

- Hepatoprotectors. Hensikten med å ta disse medisinene er å gjenopprette leverfunksjonen.

Det skal bemerkes at israelske leger ikke foreskriver hepatoprotectors til pasienter, som vurder at det ikke er noen spesiell fordel ved dem, og belastningen på kroppen øker.

- Legemidler som øker konsentrasjonen av leukocytter i blodet (Neulastim, Neupogen, etc.)

- Forberedelser for normalisering av mage-tarmkanalen (Losek)

Nye cellegiftmedisiner

Den mest moderne teknikken er målrettet cellegift, i hvilken prosessen penetrasjon av cellegift inn i kreftcellen observeres. De siste gruppene av medikamenter er i stand til å stoppe cytostatisk metabolisme, og har en minimal effekt på kroppens vev.

Kjemoterapimedisiner laget i Israel

Israels moderne industri produserer alle typer cellegiftmedisiner som oppfyller sikkerhet og kvalitetskriterier. Hvert medikament er underlagt obligatorisk sertifisering..

• 1. Paclitaxel
• 2. Oksaliplatin
• 3. Blenamax
• 4. Veraplex
• 4. Vinblastine
• 5. Vincristine
• 6. Doxorubicin
• 7. Karboplatin
• 8. Megaplex
• 9. Fludarabin
• 10. Fluorouracil
• 11. cyproteron
• 12. Cisplatin
• 13. Etoposid
• Alle cellegiftmedisiner kan kjøpes gjennom vårt firma Professional Medical Service (Vi behandler i Israel) ved å ringe følgende numre + 7-495-150-90-20 (Russland), + 972-52-398-37-66 (Israel) eller ved å be om en gratis konsultasjon.
• Vi er i Viber og WhatsApp.

Typer cellegift

I medisinsk praksis deles cellegift betinget med farger. Kjemi kan være rød, blå, gul og hvit. De indikerte typiske fargene tilsvarer fargene på medisinen som ble brukt..

• Rød cellegift er den kraftigste behandlingsformen, som også er ledsaget av toksiske effekter på kroppen. Med denne "kjemien" er Doxorubicin, Idarubicin eller Epirubicin involvert. Etter en slik behandling forekommer svakhet og en reduksjon i immunforsvarets funksjon..

• • Blå "kjemi" betyr bruk av Mitoxantrone eller Mitomycin.
• • Gul cellegift bruker vanligvis medisiner som kalles fluorouracil, metotrexat eller cyclofosfamid.
• • Hvit "kjemi" innebærer bruk av Taxol eller Tacosela.

Som regel er et kjemoterapeutisk kurs en kombinasjon, d.v.s. det innebærer to eller flere medisiner.

Foreskrive en neoadjuvant cellegift

Denne typen behandling med cellegift er foreskrevet til mennesker før den radikale kirurgiske eliminasjonen av neoplasma. Takket være denne behandlingen kan gjengroingen av det primære kreftstedet hemmes. I tillegg reduserer denne tilnærmingen risikoen for metastase..

Adjuvant cellegift

En type cellegift utført etter operasjonen. Vi kan si at dette er et forebyggende tiltak som forhindrer dannelse av kreftfokus.

Adjuvant kjemi kan brukes i alle typer svulster..

Ved hjelp av denne teknikken kan du ødelegge skjulte eller miniatyrmetastaser som gjensto etter operasjonen eller ikke ble oppdaget under diagnostiske prosedyrer.

Induksjon "kjemi"

Behandling med denne typen cellegift er foreskrevet for økt eller moderat følsomhet av svulsten for kreft mot kreft. Dessuten er det foreskrevet i nærvær av kontraindikasjoner for kirurgisk inngrep. Generelt skilles slike tilfeller av induksjon “kjemi”: • for behandling i nærvær av leukemi eller lymfomer, germinogene sykdommer i testikkelen;

• som et palliativt tiltak der det er mulig å forlenge pasientens liv; denne tilnærmingen forbedrer livskvaliteten og reduserer alvorlighetsgraden av symptomer.

Målrettede medisiner

I dag er det en av de mest innovative tilnærmingene til eliminering av kreft. Ved hjelp av spesielle medisiner mot kreft er det mulig å påvirke molekylære genetiske defekter av celler..

Bruken av målrettede medisiner hemmer veksten av tumormasser eller provoserer deres selvdestruksjon.

Før utnevnelsen av den type cellegift som vurderes, må pasienten gjennomgå IHC (immunhistokjemisk studie).

Hypertermisk (varm) cellegift

Dette er en terapeutisk teknikk med en kompleks effekt på svulsten og metastaser, som inkluderer forhøyede temperaturer av cellegiftmedisiner introdusert i bukhulen i prosedyren for (peritoneal karsinomatose).

Denne terapien er mest effektiv i nærvær av sådd (metastase) i bukhinnen.

Takket være hyperthermisk "kjemi" er det mulig å eliminere to-millimeter foci ved å utsette dem for temperaturer på førti grader celsius.

Platinum cellegift

En slik "kjemi" innebærer bruk av kreftmedisiner med platinabase (som betyr Cisplatin, Phenantriplatin). Som regel tyr de til hjelp av en platinteknikk i nærvær av lungekreft, med gynekologisk onkologi i trinn 4.

Blant pasienter er det en oppfatning at utnevnelsen av platinakjemi indikerer den beklagelige tilstanden. Bruken av platinemedisiner forklares av deres evne til å virke på slike deler av kroppen som ikke kan påvirkes av andre kjemikalier.

I tillegg er det platinamedisiner som har den mest uttalte terapeutiske effekten i noen ondartede svulster..

Skånsom "kjemi"

Med denne tilnærmingen er medisiner som har et minimalt sett med bivirkninger involvert. Den største ulempen med denne metoden er dens minimale effektivitet. Tildel til pasienter: - som har en betydelig alder, - svekket av tidligere cellegiftkurs, - ved lave blodverdier, - til pasienter med trinn 4,

- når det er umulig å gjennomføre en fullstendig behandling.

Høy dose kjemi

Denne typen cellegift involverer bruk av økte doser av kreftmidler. Som regel brukes denne tilnærmingen i nærvær av forskjellige typer lymfomer..

Bruken av økte doser cytostatika fører til en proporsjonal økning i effektiviteten ved eliminering av ondartede lymfomer. Også denne tilnærmingen unngår motstanden fra kreftceller mot effekten av medisiner..

En økt dose har imidlertid en stor skadelig effekt på sunne celleelementer..

Palliativ "kjemi"

I mangel av til og med minimale sjanser for kur, foreskrives den såkalte palliative cellegift. Det er rettet mot: • hemme den påfølgende utviklingen av kreft; • blokkering av smerte symptomer; • økning i forventet levealder; • en reduksjon i alvorlighetsgraden av toksiske effekter fra kreftmedisiner og kreftdannelse i seg selv; • hemming av tumorvekst.

Palliativ "kjemi" kan foreskrives med et relativt gunstig forløp av onkopatologi. Spesielt er det indikert for personer som er i stand til selvstendig å tjene seg selv. I tillegg anbefales denne tilnærmingen av en kreftpasient, som tåler cellegift som er rettet mot å stoppe smerter og forbedre livskvaliteten.

Cellegift medisiner. liste. analoger

Cellegiftmedisiner: hvilke legemidler bruker leger for å behandle onkologi?

Medisiner designet for aktivt å undertrykke vekst og reproduksjon av atypiske celler i ondartede neoplasmer er kjemoterapeutiske medisiner. Takket være deres bruk er det mulig å takle svulster i forskjellige strukturer, lokaliseringer og størrelser. Dette er den mest effektive kreftkontrollmetoden som er tilgjengelig i dag..

Valget av cellegiftmedisiner utføres av en spesialist både i de tidlige stadiene av dannelse av kreft, i det preoperative stadiet og etter operasjonen.

Det er mulig å bruke bare en medisin - monokjemoterapi. Imidlertid tyr de ofte til en kombinasjon av medisiner - polykjemoterapi.

Slike taktikker anerkjennes som mer effektive, noe som gjør det mulig å oppnå maksimale mål.

Typer og virkningsmekanisme av legemidler mot kreft

Utviklingen av effektive antitumormedisiner med evnen til å undertrykke vekst og reproduksjon av atypiske celler uten negative effekter på sunt vev er hovedmålet for den farmasøytiske industrien i vår tid..

Virkningsmekanismen til cellegiftmedisiner er slik at de, som trenger inn i membranen til kreftelementer, bidrar til ødeleggelse, avslutning av eksistensen av en mutert celle.

Imidlertid, eksisterende og aktivt brukt av spesialister for å bli kvitt onkologemedisiner, kan de ikke skryte av sikkerheten deres..

Hver av dem har en rekke bivirkninger - fra mild kvalme og svakhet, til alvorlige dyspeptiske og fordøyelsessykdommer.

Alvorlighetsgraden av følsomheten til atypiafokus for cellegiftmedisiner bestemmes av stadiet i den onkologiske prosessen, antall celler som er i ro. Så med den raske veksten og delingen av elementer er de mindre motstandsdyktige mot cytostatika. Sjansene for utvinning er høyere.

De kjemoterapeutiske midlene som brukes av onkologer for øyeblikket:

• alkyleringsmidler og taxaner;
• antracykliner og cytostatika;
• platinapreparater og vincaalkaloider;
• anti-kreft antibiotika.

Hver undergruppe har sine egne egenskaper ved anvendelse og evne til å påvirke fasene til kreftceller.

Alkyleringsmidler

Den eldste klassen med cellegiftmedisiner mot kreft i forskjellige lokaliseringer og utviklingstrinn er alkyleringsmidler. Nesten alle av dem er derivater av nitrogen sennep - giftige forbindelser som kan forårsake en feil i mekanismen for å lese genetisk informasjon i cellen. Prosessen demper dannelsen av de tilsvarende proteiner - DNA går i stykker.

Kjemoterapeutiske medikamenter i denne undergruppen er i stand til å vise aktiviteten som kreves av dem i hvert trinn i cellesyklusen. Derfor er de fortjent anerkjent som kraftige og svært effektive. De må inkluderes i den komplekse behandlingen av nesten alle typer ondartede neoplasmer.

På grunn av dens toksisitet har imidlertid alkyleringsmidler også en rekke begrensninger for å ta - for eksempel svangerskapsperioden til babyen. Blant de uønskede konsekvensene er indikert en nedgang i sædproduksjonen hos menn og funksjonsfeil i menstruasjonssyklusen hos kvinner, samt en høy risiko for sekundære neoplasmer - leukemi. Selv noen få år etter avsluttet antitumorbehandling.

Anticancer antibiotika

Ved diagnostisering av onkologi kan antibiotika også anbefales til bruk - ganske vesentlig forskjellig fra kjente medisiner som brukes for eksempel ved bronkitt eller lungebetennelse.

Mekanismen til antibiotika mot kreft er evnen til å bremse løpet av gendelingen i atypiske celler. Det er virkningen på de forskjellige faser av eksistensen av kreftelementer som hjelper dem å okkupere sin nisje blant cellegiftmedisiner mot neoplasmer..

Lyse representanter for undergruppen - Bleomycin, så vel som Adriamycin er ganske farlige for lungestrukturer, siden de giftige forbindelsene som er opprettet av dem ekstremt negativt påvirker detaljene i luftveiene..

For å redusere risikoen for dannelse av uønskede effekter, må cellegift i denne undergruppen kombineres med andre legemidler mot kreft. Det optimale opplegget velges enkeltvis av spesialister - i direkte forhold til den diagnostiserte onkopatologien.

Hvordan og hvordan man øker hemoglobin etter cellegift?

antracykliner

Tilstedeværelsen av en spesifikk antracyklinring som er i stand til å samhandle med DNA fra atypiske celler hjelper antracykliner effektivt å ødelegge selve strukturen til svulsten. Kjemoterapeutiske medikamenter fra denne undergruppen kan betydelig hemme reaksjonene og mekanismene som oppstår under isolering av topoisomerase-enzymet, og også danne frie radikaler.

Alt dette fører til ønsket effekt - skade på det strukturelle grunnlaget for DNA fra kreftelementer. Imidlertid må det tas i betraktning at det på bakgrunn av bruken av dem kan forekomme komplikasjoner som giftige effekter på myokardiet og andre vev..

Siden frie radikaler, den underliggende antitumorbehandlingen med antracykliner, kan føre til betydelig skade på myokardiocytter.

Derfor er obligatorisk overvåking av den behandlende legen nødvendig, samt forskjellige diagnostiske overvåkningsprosedyrer, inkludert EKG.

Noen representanter - preparatet “Daunorubicin” eller “Doxorubicin” ble utviklet fra mutagene stammer av jordssopp. De hjelper til med å bekjempe onkologi gjennom utvikling av oksygenfrie radikaler, noe som fører til brudd i DNA-kjeden til atypiske celler..

Vinca-alkaloider

Kjemoterapimedisiner, vanligvis av planteopprinnelse, blir alltid ønsket velkommen av spesialister og av kreftpasienter selv. En lignende undergruppe inkluderer midler basert på ekstrakt av periwinkleblader - for eksempel Vinkristin eller Vinblastine, samt Vinorelbin.

De listede kjemoterapeutiske midlene har muligheten til å raskt binde seg til tubulin, et spesifikt protein som cytoskeletten er dannet fra. Alt dette fører til svikt i mitotiske prosesser og ødeleggelse av kreftceller.

Vinca-alkaloider skiller seg gunstig ut ved at strukturen til ondartede neoplasmer er svært utsatt for komponentene deres, i motsetning til sunne celler. Derfor minimeres uønskede effekter. Disse inkluderer nevrotoksisitet.

På grunn av deres egenskaper fant medisiner fra undergruppen av vinca-alkoloider sin nisje i antitumorbehandling hos både kvinner og representanter for en sterk del av befolkningen. Fraværet av en allergisk komponent til periwinkle ekstrakt hos en person må tas med i betraktningen.

antimetabolitter

Legemidler som har evnen til aktivt å gripe inn i prosessen med å lage DNA av atypiske celler kalles antimetabolitter. Det mest brukte antifolatet er i den komplekse behandlingen av brystsvulster, lymfomer, samt leukemi og sarkom, kariokarsinom..

En annen svært effektiv antimetablitt som forstyrrer frigjøring av nukleotider er 5-fluorouracil. Dets spekter av antitumoreffekter er forskjellig i bredden - kreftfoci i loopene i tykktarmen, så vel som i vevet i hodet og nakken, i tillegg i bukspyttkjertelen og spiserøret..

Av de toksiske effektene av cellegift med 5-fluorouracil er benmargsundertrykkelse, samt alvorlig gastrointestinal forgiftning og dannelse av nevrotoksiner.

Alt dette blir nødvendigvis tatt i betraktning av onkologen før han starter polychemoterapi - pasienten gjennomgår en spesiell test for tilstedeværelse av DPD i kroppen hans.

Fraværet av dette naturlige enzymet påvirker på ingen måte funksjonsevnen til en person, men med sine lave parametere oppstår alvorlig giftig forgiftning.

Platinforberedelser

Moderne og svært effektive kjemoterapeutiske medikamenter som kan bekjempe lokalisering av kreft, som andre medikamenter har vist seg å være maktesløse - derivater av det naturlige platina-metallet.

Etter penetrering i kroppen til en onkologisk pasient begynner komponentene av platinemedisiner å interagere direkte med DNA av molekylene i atypiske celler, ødelegge dem og føre til nedsatt funksjonsaktivitet. Kreftfocier dør.

Platinforbindelser kan virke på nesten hvilken som helst cellesyklus. Derfor er spekteret av deres antitumoraktivitet ganske bredt. Så csiplatin er ofte inkludert i behandlingsregimet for å undertrykke en svulst i strukturen i lungene eller testiklene. Mens karboplatin har vist seg i kampen mot kreft i eggstokkene, livmorhalsen, blæren, samt seminomer og osteogene sarkomer.

Er alkohol- og cellegiftkompatibel?

Oxaliplatin kan kalles en representant for den tredje generasjonen platinapreparater, mindre giftig for menneskekroppen..

Det er mest aktivt for ondartede lesjoner i løkkene i tykktarmen og leverstrukturen, samt bukspyttkjertelen. Mens det for nyrenes parenkym utgjør minimal fare.

Den viktigste uønskede effekten som dannes på bakgrunn av dens bruk kalles nevropati.

taxaner

Medisiner som har skadelig effekt på kreftfoci gjennom forstyrrelse av delingsprosessene er taxaner. For eksempel Docetax eller Paclitaxel, som stabiliserer mikrotubulene i celleveggen av atypiske elementer, og forhindrer depolymerisering av dem. Alt dette forstyrrer forløpet til mikrotubulære omstillingsprosesser og deling av muterte celler forekommer ikke..

Bruksområdet for taxaner er ganske bredt - kreftfoci i lungesystemet, brystkjertelen, så vel som prostata og spiserør. De er inkludert i ordningen med antitumorbehandling av svulster i hodet, eggstokkene, magen.

Captothecins

Kjemoterapi av underklassen av captothecin bekjemper neoplasmer ved å danne et spesielt kompleks med DNA-topoisomerase. Resultatet er en reduksjon i frigjøring av dette enzymet, så vel som dets funksjonelle aktivitet.

Topoisomerase er nødvendig for multiplikasjon og deling av atypiske celler. Derfor fører fraværet av enzymet til ødeleggelse av svulstfokus. Captothecins har vist seg i antikreftbehandlingen av både solide svulster og mage. Behovet for deres tilstedeværelse i cellegift bestemmes enkeltvis av onkologer.

Bivirkninger kan variere betydelig for hvert legemiddel..

Siden både Irinotecan og Topotecan, samt Etoposide er spesifikke alkoloider, kan de også ha toksiske effekter på sunt vev fra kreftpasienten.

Det meste påvirker den administrerte cellegift i tabletter aktiviteten til nyre- og leverstrukturen, siden det er de som blir behandlet og brakt ut.

Den siste generasjonen kreftmidler

Legemiddelindustrien er i konstant jakt etter nye, mer effektive medisiner for å håndtere en så formidabel sykdom som kreft. Spesialister tilbyr årlig alle nye kombinasjoner av medisiner som kan undertrykke ikke bare veksten av allerede dannede ondartede neoplasmer, men også forhindre dannelse av nye, sekundære foci.

Kjemoterapimedisiner fra forrige generasjon har som regel en mye mindre liste over uønskede effekter på kroppen til kreftpasienter, noe som er ganske relevant. Tross alt bruker pasienter allerede enorm energi på kampen mot kreftmutasjoner, og forskjellige medisiner undergraver beskyttelsesmekanismene med sine giftige forbindelser.

De tryggeste og mest effektive kreftmedisinene inkluderer:

• Avastin og Sandostatin;
• Gleevec og Femara;
• Oksalipplatin og karboplatin;
• Zomera og Thalidomide.

For noen kreftpasienter er mange tradisjonelle kjemoterapeutiske midler kontraindisert - de er for giftige. Veien ut ser ut til å være medisiner - den siste innen det farmasøytiske markedet for antitumoterapi. Cytostatika har en kombinert kreftmekanisme som ligner undergruppene beskrevet ovenfor..

De beste medisinene for cellegift er selvfølgelig de som i laveste doser, administrert enten oralt eller parenteralt, er i stand til å utøve maksimal krefteffekt. Valg av slike midler er onkologens befri. Selvmedisinering er helt uakseptabel - risikoen for å danne alvorlige, noen ganger dødelige konsekvenser, er for stor.

Tabletter og andre cellegiftmedisiner mot onkologi

Kjemoterapi innen onkologi er den ledende retningen i utnevnelsen av et behandlingskurs for pasienter ved å administrere antitumormedisiner fra forskjellige grupper. Dette er hovedbehandlingen eller tilskuddet til den viktigste kirurgiske metoden i tilfelle effektiviteten av operasjonen.

Avhengig av virkningsmekanisme klassifiseres alle cellegiftmedisiner etter klassifisering til cytostatika, antikreftantibiotika, platina, antracykliner, taxaner, vincalcaloids, antracykliner, alkyleringsmidler, selv om innflytelsesgraden på de cellulære prosessene og svulsten er forskjellig..

De beste cellegiftmedisinene

I følge studier er bruk av immunostimulanter med et bredt spekter av effekter på svulsten i kroppen effektiv i cellegift. I dag er det utviklet mange effektive cellegiftmedisiner for å:

• effekter på den aktive fasen av G2-cellesyklusen;
• stimulering av DNA-strukturer og mitotiske proteiner.

De mest effektive medisinene for en ny generasjon cellegift:

• alkyleringsmidler (Ifosfamide, Melfalin, Procarbazine, Cyclophosaphamine, Busulfan, Decarbazine) som kraftige antitumormidler med nitrogen og planin-toksiske forbindelser som tar sikte på å eliminere undertrykkelse av svulster av hvilken som helst størrelse og hvilken som helst type kreft, spesielt leukemi og partikler som negativt påvirker ladede ladninger DNA-molekyler;
• antimetabolitter (Antifolate, Metrotrachait, Fluorouracil, Thymidine, Gemcitabin, (Cytarabin) som analoger av folsyre, anvendelig i behandlingen av leukemi i barn, bidrar til reparasjon av hemming av syntese i DNA, forbedrer det hematologiske nivået i blodet, introduserer i metabolske prosesser, lager nye DNA-strukturer. i behandling av kreft i bryst, hode og nakke, bukspyttkjertel, mage, anus, spiserør, tykktarm;
• Antracykliner som kraftige kreftmedisiner (spesielt daunorubicin), noe som fører til dannelse av oksygenfrie radikaler, hemming av DNA-syntese, gjæring av topoisomerase og DNA-reparasjon. Daunorubicin er giftig for hjertemuskelen, som onkologer bør ta hensyn til når de forskrives stoffet, samt Bidarubicin, Epirubicin, Mitoxantrone;
• anti-kreft antibiotika (Bleomycin, Adriamycin, Methotrexate Vidarabin, Timidine, Fluorouracil, Gemcitabin, Cladribine, Fluorouracil) som ny generasjons medikamenter, men kan føre til bivirkninger: alvorlig rus i fordøyelseskanalen, kramper, benmargsundertrykkelse;
• vinca-alkaloider (Tubulin, Vinorelbin, Vinblastine, Vincristine) som mindre giftige preparater av planteopprinnelse med ekstrakt av vinca (blader) for ødeleggelse av kreftceller;
• platinamedisiner, noe som fører til ødeleggelse av deres DNA-strukturer, undertrykkelse av funksjonene og død av ondartede celler. Kjemoterapi og platina utføres som en aktiv ingrediens i sammensetningen: Oxaliplatin, Carboplatin, Cisplatin er i stand til å ha en sterk platineffekt, men toksisk skade på nyrestrukturen, utvikling av nevropati;
• kombinert eksponering cytostatika (Dacarbazine, Procarbazine, Hydroxyurea, Capecitabin, Gemzar, Gemcitabin Fluorouracil 5), som bidrar til innblanding av kreftceller i det genetiske apparatet, og forhindrer deres inndeling;
• antracykliner (Adriblastin, Rubomycin, Podophyllotoxin) for samling av frie radikaler, hemming av topoisomerase, noe som fører til død av kreft-DNA-celler og strukturer.

Hvilke medisiner vil hjelpe til med å komme seg etter cellegift

For å rehabilitere pasienter er urtepreparater foreskrevet for å gjenopprette kroppen, spesielt nyrene i tilfelle skade, når pasienten har tegn på diaré, oppkast. Tilordnet:

• Uromitexan som et middel for å gjenopprette blodsammensetning i tilfelle hevelse, infiltrasjon og nekrose av epitelceller i mage-tarmkanalen;
• Filstim for restaurering av mikroflora i immunsystemet etter cellegift;
• Lactogon, Neororubin, askorbinsyre, B-vitaminer, Lactovit forte;
• Hepadif, Glutargin, Karsil, Essentiale forte N for restaurering av leverceller, når giftige stoffer fører til alvorlig leverbelastning, nedsatt hepatocyttfunksjon, endring i blodparametere;
• kardiotonika for å gjenopprette det berørte kardiovaskulære systemet;
• Kvamatel, Nexium, Proxy for restaurering av tarmfunksjon.

Det er ingen hemmelighet at selv et enkelt cellegiftforløp ikke bare fører til bivirkninger, men også påvirker kroppen som helhet. Hovedoppgaven til leger i å utvikle behandling for onkologi er å utøve maksimal effekt på kreftceller, redusere reproduksjonsgraden og forhindre spredning av metastaser i hele kroppen.

Det er administrering av cellegift i komplekset som vil oppnå stabil remisjon, forhindre multiplikasjon av svulsten og metastase, og dermed forlenge pasientens levetid. På samme tid er medisiner under cellegift et stort slag for immunforsvaret, mange organer: hjertet, nyrene, leveren.

De dreper ikke bare patologiske, men også sunne celler i kroppen. Hva å gjøre? Det er ingenting annet igjen som forlenger livet, og dette er den beste motgiften (spesielt platinapreparater) i kampen mot tumorceller i kroppen i dag..

Onkologer har ikke funnet opp noe annet og bedre ennå.

Informativ video

Cellegift medisiner

Hvis virksomheten går mot cellegift, vil jeg stille spørsmålet: "Er du sikker på at cellegiftmedisinene som er foreskrevet for deg, vil fungere 100%?" Igjen, fra å kommunisere med vanlige mennesker (jeg mener ikke er relatert til medisin), konkluderte jeg med at de aller fleste overhodet ikke vet hva medisiner er og hvordan de fungerer..

Noen vil si at de ikke vil vite noe om det og vil være riktig for publikum. Det er slike mennesker. Men det er deres valg.

Og noen (som meg) vil fordype seg i essensen, fordi den ikke bare er interessant, men kan på et tidspunkt bli kritisk viktig.

Tross alt går alt i verden gjennom bilder, og hvis det har dannet seg et bilde i hodet mitt av hvordan alt skjer, så er det fullt mulig å vinne i kampen. Spesielt i kampen for livet. Så her er teorien og praksis for de som ønsker det.

Cell syklus

Cellesyklusen er delt inn i fire faser, som får navnet G1, S, G2 og M

I motsetning til G1, er fase S den syntetiske fasen i cellesyklusen.

I denne fasen er DNA-replikasjon mest aktiv, og mange kjemoterapeutiske medisiner er mest aktive i denne fasen. G2 representerer en tid hvor hovedsakelig DNA aktivt stimulerer produksjonen av visse proteiner.

Mitose, separasjonen av basecellen, skjer i løpet av M-fasen. Det er to hovedklasser av kjemoterapeutiske medisiner som er mest aktive i denne fasen av cellesyklusen..

Nå vil jeg kort redegjøre for hva jeg fant på hovedklassene med kjemoterapeutiske medisiner.

Studier har vist at før og under behandlingen er det veldig nyttig å bruke AHCC immunostimulant, hvis effekt bekreftes ved utbredt bruk. Les her og bruk på helse.

Alkyleringsmidler

Alkyleringsmidler er den eldste klassen av antitumormedisiner. Nesten alle disse medikamentene er aktive eller skjulte forbindelser med nitrogen sennep.

Nitrogen sennep er forskjellige giftige forbindelser som opprinnelig ble utviklet for militær bruk..

Alle alkyleringsmidler har en felles virkningsmekanisme, men de er forskjellige i sin kliniske aktivitet..

De angriper negativt ladede steder i DNA - oksygen, nitrogen, fosfor og svovel. DNA-binding, replikasjon, transkripsjon og til og med baseparring endres betydelig. Alkylering av DNA og fører til DNA-brudd og DNA-tråder.

Når DNA endres på denne måten, stopper cellulær aktivitet effektivt, og cellen dør. Cellegiftmedisiner i denne klassen er aktive i alle faser av cellesyklusen..

Som et resultat er denne klassen av kreftlegemidler veldig kraftig og brukes til behandling av nesten alle typer kreft, både store svulster og leukemi..

Generelt fører langvarig bruk av disse medisinene til en nedgang i sædproduksjonen hos menn, en stopp av menstruasjonen hos kvinner, og muligens fører til irreversibel infertilitet.

Denne klassen av kjemoterapeutiske medisiner bør aldri brukes i første trimester av svangerskapet, siden studier har vist at det øker misdannelser hos det utviklende fosteret..

Bruk i andre eller tredje trimester ser ikke ut til å bære denne risikoen..

Alle alkyleringsmidler kan forårsake sekundær kreft, selv om ikke alle midlene er likeverdige i sitt kreftfremkallende potensial. Den vanligste sekundære kreft etter bruk av alkyleringsmidler er leukemi (akutt myeloide leukemi), som kan oppstå flere år etter terapi..

Her er noen av de vanligste alkyleringsmidlene: syklofosfamid, ifosfamid, melphalan, klorambucil, BCNU, CCNU, dekarbazin, prokarbazin, busulfan og tiotepa. Du må kjenne denne listen.

antimetabolitter

Det mest brukte antifolatet i kreftbehandling med aktivitet mot leukemi, lymfom, brystkreft, hode- og nakkekreft, sarkom, tykktarmskreft, blærekreft og choriocarcinoma er Methotraxate. Methotraxat hemmer det avgjørende enzymet som er nødvendig for DNA-syntese og utøver derfor sin effekt på S-fasen i cellesyklusen.

En annen ofte brukt antimetabolitt som forstyrrer DNA-syntese ved å forstyrre produksjonen av et nukleotid (DNA-komponent) er 5-fluorouracil.

Dette stoffet har også et bredt spekter av aktiviteter, inkludert tykktarmskreft, brystkreft, hode- og nakkekreft, bukspyttkjertelkreft, magekreft, analkreft, spiserørskreft og hepatitt..

Et unikt og interessant aspekt ved dette stoffet er dets toksisitetsprofil. 5-Fluorouracil metaboliseres i naturen som enzymet dihydropyrimidin dehydrogenase, DPD.

Det er en liten bestand av mennesker som kan være mangelfull i dette spesielle enzymet. Fraværet av DPD forstyrrer ikke den normale biokjemien i kroppen, og dermed er fenotypen stille.

Men når slike mennesker støter på et cellegiftmedisin, vil de ikke kunne absorbere det, og vil derfor ha akutte og alvorlige toksiske konsekvenser..

De vanligste toksiske effektene inkluderer undertrykkelse av benmarg, alvorlig giftig forgiftning i mage-tarmkanalen og utseendet av nevrotoksiner, noe som kan føre til anfall og til og med koma.

Det er viktig for onkologen å identifisere disse nyansene på et tidlig tidspunkt og foreskrive tymidin som en motgift til pasienten. Et medikament kalt capecitabin er en oral analog av 5-fluorouracil, som potensielt har lignende bivirkninger..

Andre antimetabolitter som hemmer DNA-syntese og reparerer DNA inkluderer: cytarabin, gemcitabin (Gemzar®), 6-merkaptururin, 6-tioguanin, fludarabin og Cladribine.

antracykliner

Topoisomeraser er en klasse med enzymer som tjener til å slappe av en dobbeltstrenget DNA-helix for å tillate DNA-reparasjon, replikasjon og transkripsjon. Denne klassen av kjemoterapeutiske medisiner gjelder heller ikke for en spesifikk cellesyklus..

Den viktigste bivirkningen av denne gruppen medikamenter er hjertetoksisitet. De samme frie radikaler som tjener til å skade DNAet i en kreftcelle kan forårsake skade på cellene i hjertemuskelen. Onkologer må overvåke hjertefunksjonen veldig nøye når pasienter tar disse medisinene..

Andre ofte brukte antracykliner inkluderer idarubicin, epirubicin og mitoxantrone..

antibiotika

Et annet lite peptid isolert fra soppen Streptomyces verticullus kalles bleomycin. Dens virkningsmekanisme ligner antracykliner ved at det dannes frie oksygenradikaler, noe som resulterer i DNA-brudd som fører til død av kreftceller.

Dette stoffet brukes sjelden på egen hånd, men i kombinasjon med andre cellegiftmedisiner. Bleomycin er et aktivt middel mot testikkelkreft samt Hodgkins lymfom..

Dette stoffet er farligst når det gjelder bivirkninger, og forårsaker giftig forgiftning av lungene på grunn av dannelse av oksygenfrie radikaler..

camptothecin

Etoposide, et kjemoterapeutisk medikament som fungerer med samme mekanisme, men det er et naturlig produkt som i prinsippet ikke er klassifisert som kamptotecin.

Vinca-alkaloider

Vinca rosea blader ble brukt til å lage te, som etter sigende forbedret diabetes. Opprinnelige studier viste at det vandige ekstraktet fra denne planten, administrert ved injeksjon til rotter, resulterte i døden i løpet av en uke. Ytterligere studier viste at rotter døde av sepsis på grunn av benmargsundertrykkelse forårsaket av dette ekstraktet..

Isolering og kjemiske egenskaper har ført til bruk av medisiner for tiden: vincristine, vinblastine og vinorelbin. Disse cellegiftmedisinene binder seg til tubulin og fører til forstyrrelse av den mitotiske prosessen.

Mitosebrudd betyr at disse medisinene virker spesifikt i trinn M i cellesyklusen. De er mye brukt i kampen mot forskjellige ondartede svulster og forårsaker nevrotoksisitet som den mest åpenbare bivirkningen..

taxaner

En annen klasse med kjemoterapeutiske medisiner som er spesifikke for M-fasen av cellesyklusen er taxaner. Taxaner inkluderer paklitaksel og docetaksel.

Denne klassen medikamenter har et bredt spekter av kliniske anvendelser, inkludert brystkreft, lungekreft, hode- og nakkekreft, eggstokkreft, blærekreft, spiserørskreft, magekreft og prostatakreft. Den vanligste bivirkningen av disse medisinene er en reduksjon i blodcellenivået..

Disse forbindelsene ble først isolert fra stillehavsbarken (Taxus brevifolia) i 1963, og først i 1971 ble paclitaxel identifisert som den aktive komponenten.

platina

Derivater av det naturlige metallet viser også en viss aktivitet i kampen mot kreft. Disse midlene tverrbinder DNA-underenheter. (Tverrbinding kan forekomme enten mellom to tråder eller innenfor samme DNA-streng.

) Den resulterende tverrbindingen hemmer DNA-syntese, transkripsjon og funksjon. Platinforbindelser kan virke i hvilken som helst cellesyklus. Cisplatin brukes ofte mot lungekreft og testikkelkreft..

Det største resultatet av cisplatintoksisitet er nyreskade..

Den andre generasjonen platinaderivater kalles karboplatin. Det har færre bivirkninger for nyreskade, og noen ganger kan det være en passende erstatning for medisiner som inneholder cisplatin.

Oxaliplatin er den tredje generasjonen platinaderivater som er aktiv i tykktarmskreft og har ingen giftighet for nyrene, men nevropati er den viktigste bivirkningen..

Konklusjon

Det er andre medisiner som i dag brukes som effektive behandlinger for ondartede svulster..

Disse inkluderer hormoner for brystkreft, prostata- og endometrial kreft, monoklonale antistoffer, immunterapimedisiner med IL-2 og TNF-alfa, samt inhibitorer med lav molekylvekt. Prosessen med å oppdage nye medisiner innebærer mye tid, krefter og ressurser..

Nye tilnærminger utvikles og endres kontinuerlig. Prosessen med å teste et nytt middel i kliniske studier begynner med oppdagelsen av nye forbindelser, nye ideer, nye måter og nye prinsipper.

Generics - cellegift eller juks

Kan en generisk betraktes som en eksakt analog av et cellegiftmedisin? Nei. En utmerket generisk, en utmerket kopi, ikke bare kan ikke være bedre enn det originale stoffet, men ofte verre. De verste kopiegenskapene skyldes en rekke forskjellige faktorer..

Stoffets sammensetning

Grunnlaget for stoffet er virkestoffet. I henhold til reglene skal standarder, offisielle dokumenter, originalen og kopien være den samme.

Men en kopi kan lages på grunnlag av ikke det opprinnelige virkestoffet, men stereosomerismen. Den kjemiske formelen er den samme, men stoffet ligger annerledes i rommet. T. e.

råstoff kan kjøpes i India, Kina, Ukraina, der teknologiene for produksjonsprosess praktisk talt ikke kontrolleres.

I tillegg til hovedaktivstoffet, er forskjellige urenheter inkludert i preparatet.

Hvis grunnlaget for stoffet også kan være sammenfallende med originalen, varierer egenskapene og kvaliteten på hjelpestoffer og urenheter helt fritt av produsenter.

Tillatt å bruke i produksjon av andre generiske stoffer enn de opprinnelige stoffene for dannelse av tabletter. Det er mulig å bruke andre konserveringsmidler for å forhindre ødeleggelse av stoffet. Alt dette har en klar effekt på kroppen..

Andre emballasjer kan ikke være i stand til å gi tilstrekkelig beskyttelse av virkestoffene mot ytre påvirkninger, eller beskyttelsen kan være helt fraværende. Interaksjonen mellom biprodukter og medikamentet kan også ha en negativ innvirkning på dets kvalitet..

Det er mange slike bagateller. I noen tilfeller er det generiske og det originale stoffet så "like" med hverandre, som "Mercedes" og "Kosakke". Ulempene med generiske forhold er begge faktorer som gir tillit til kilden. Hvordan er kontroll?

bioekvivalens

Et kjennetegn som indikerer at en kopi av stoffet har nøyaktig samme effekt på kroppen som originalen. Men forskning i denne retningen krever alvorlige materielle kostnader.

I tillegg vil testing i dyreinstitutter, forskning i klinikker på pasienter ta flere år. Dessuten er kravene til eksperimentelle forhold i Vesten og i vårt land forskjellige.

For eksempel er våre kliniske studier med generika valgfrie..

EU-krav til farmakodynamikk av legemidler regulerer deres absorpsjon, spesielt effekten på kroppen, innlemmelse i metabolske prosesser, betingelser for utskillelse fra kroppen.

I henhold til EU-regler tillates et generisk stoff å skille seg fra det opprinnelige stoffet i alle henseender med ikke mer enn 5%, i Russland - opptil 35%.

I beste fall er et stoff som er 35% som handler galt, bare en dummy.

Generiske produsenter fra EU og USA må levere en pakke med dokumenter, teste en analog av det originale stoffet og deretter bevise at alle disse betingelsene er oppfylt. I Russland er alt enklere på dette området. Du kan spare på forskningskostnader og til og med tilordne resultatene fra andres tester.

En medisin som leges fremfor å drepe

Dessverre innen onkologi er dette slik at hvis legen gjorde en feil i valg av cellegiftmedisiner, kan pasienten dø, men ikke av medisinene selv, men fra den tapte tiden. Klinikere skriver i 95% av tilfellene resepter for generika. For eksempel i USA er denne situasjonen utelukket..

Hver amerikansk lege har en oransje bok med lister over alle aktive medisiner og stoffer. Klinisk testede medikamenter og anbefalt for bruk er i en kolonne i tabellen, og resten - "svin i en rase" - i en annen.

Det er å foretrekke å kjøpe originale medisiner, i stedet for generiske produkter fra kinesisk, ukrainsk, indisk og til og med russisk produksjon.

Hvis legen anbefaler å kjøpe det originale stoffet, er det bedre å kjøpe det. Leger anbefaler sterkt ikke å bytte ut reseptbelagte medisiner med billigere kolleger som er anbefalt av farmasøyter som jobber på apotek.

For eksempel kan ingen forutsi hvilken innvirkning en pasient vil ha på et ikke-originalt legemiddel som er kjøpt i stedet for et reseptbelagt legemiddel..

Bare den behandlende legen kan være ansvarlig for sikkerheten ved bruk av medisiner og deres effektivitet.

Å kjøpe det originale stoffet vil koste mer, men i dette tilfellet kan du være sikker på at dette er medisinen som vil leges og ikke drepe.

Variasjoner av cellegiftmedisiner - Hjemmebehandling

Cellegiftmedisiner brukes til behandling av ondartede svulster og er den mest effektive metoden for å bekjempe deres utvikling. Introduksjonen deres utføres under hele behandlingen, både i de første stadiene og i rehabiliteringsperioden etter operasjonen.

Prinsippet om virkning av medikamenter ved onkologiske sykdommer er basert på en cytotoksisk effekt, det vil si bruk av giftige stoffer som ødelegger kreftceller eller bidrar til en nedgang i deres aktive liv. Cellegift har forskjellige retninger og prinsipper for handling..

Klassifisering av behandlingsmetoder

Hvilken type cellegiftspesialister vil velge for pasienten sin, avhenger av kreftformen, dens spredningshastighet og generelle velvære..

I tilfeller av onkologiske sykdommer er det vanlig at spesialister bruker flere typer cellegift: