Lungesarcoma - symptomer, behandling og overlevelse

Sarkom

En av de ondartede neoplasmer som utvikler seg fra umodne bindevevsceller er lunge- og bronkussarkom. Hovedtrekket i denne patologien er et stort antall ondartede elementer og en høy grad av aggressivitet. I tilfeller av primær sarkom påvirker neoplasma umiddelbart mesodermlaget i lungesystemet (interalveolar septum og bindevev i bronkialveggene). Sekundær skade oppstår på grunn av tumormetastaser, som utvikler seg fra bindevevet i andre organer.

Et hyppig sted for lokalisering av neoplasma er de perifere delene av de øvre flikene i lungen, men noen ganger påvirker svulsten hele organet. I sjeldne tilfeller påvirker svulsten store bronkier og har utseendet på polypper. I utgangspunktet er neoplasmen en massiv knutepunkt som har en polysyklisk eller avrundet form. Konsistensen av svulsten er myk, i sammenhengen har en blekrosa fargetone. Onkopatologi sprer seg oftere gjennom blodomløpet (hematogen vei).

Utviklingen av sykdommen observeres oftere hos menn i alderen 20 til 40 år. Dessuten opptar denne patologien bare en prosent blant alle typer lungekreft. Sarkomsykdom oppstår med symptomer som kortpustethet, utvikling av hoste, pleurisy, perikarditt, lungebetennelse og feber. Behandlingsmetodene og prognosen avhenger av hvilke av de fire stadiene sykdommen ble oppdaget. For å stille en diagnose utføres en røntgen, bronkoskopi, biopsi og andre diagnostiske tiltak. Tidlig diagnose i pulmonologi gjør det mulig å øke effektiviteten av operasjoner i torisk kirurgi.

Årsaker

Enhver person, spesielt hvis han er i fare, trenger å vite hva denne lungesarkom er, og også på grunn av hva den kan utvikle seg. De nøyaktige årsakene til sarkom er ikke fastslått av leger, men ifølge statistikk forekommer oftere patologi hos mennesker som er utsatt for ultrafiolett stråling, ioniserende stråling og kjemikalier. Det registreres mange tilfeller av sarkom i områder med forurenset og røykfylt luft. I vevene i lungene under påvirkning av disse faktorene oppstår forandringer, noe som fører til patologisk og ukontrollert celledeling.

Risikogruppen inkluderer personer som røyker, jobber i farlige næringer med kreftfremkallende stoffer, for eksempel asbest, aniliske fargestoffer og plantevernmidler. Mest utsatt for sarkom er mennesker som misbruker soling og soling i solariet. Flere ganger oftere forekommer patologi hos de i hvis familie det allerede har vært tilfeller av sarkom (genetisk disponering). En sekundær form av sykdommen kan oppstå med sarkom i livmoren, bryst, bløtvev, mediastinum.

Stages

Stadier av utvikling av lungesarkom bestemmes av størrelsen på svulsten og metastase til andre organer. Behandlingsmetoder og prognose for patologi avhenger av graden av utvikling av den onkologiske prosessen. Med lungesarkom er det fire stadier:

  1. På det første stadiet i lungen er det et enkelt begrenset sted på ikke mer enn tre centimeter i diameter;
  2. I det andre trinnet når neoplasma seks centimeter i størrelse og sender metastaser til lymfeknuter i roten til organet og til de peribronchiale knutepunktene;
  3. I det tredje trinnet overstiger tumorstørrelsen seks centimeter, metastaser forekommer i de intrathoraciske lymfeknuter og vokser inn i pleuralvevet;
  4. Det fjerde trinnet er preget av en svulst i alle størrelser og metastaser i nærliggende og fjerne organer.

Jo tidligere etter forekomsten av patologien vil pasienten besøke legen, desto større er sjansen for bedring, siden denne typen kreft utvikler seg veldig raskt. Dessverre er tidlig diagnose ofte vanskelig, siden i de fleste tilfeller bare de første signifikante tegnene vises i bare tre stadier.

symptomer

  • kortpustethet
  • smerter i brystet;
  • hoste med sputum og blodige årer;
  • feber;
  • overdreven svette, spesielt om natten.

Når han stiller en diagnose på radiografi, ser legen fokus på nekrose. Det er også brudd på pasientens generelle tilstand - konstant voksende svakhet, tretthet, nedsatt ytelse, manglende matlyst, vekttap. Hvis neoplasma vokser inn i spiserøret, oppstår dysfagi (problemer med svelging). Når svulsten begynner å utøve kompresjon på de venøse koffertene, utvikles det overordnede vena cava-syndromet. Under infiltrasjon i pleuraen opplever pasienten hemorragisk pleurisy, og inn i den ytre hjertemembranen med hemorragisk perikarditt.

diagnostikk

Siden neoplasma i de tidlige stadiene nesten aldri gir ut det kliniske bildet, kan diagnosen være vanskelig. I sjeldne tilfeller oppdages en svulst ved et uhell under en rutinemessig undersøkelse eller under rutinemessig fluorografi. For å stille en diagnose av lungesarkom, er det nødvendig å gjennomføre følgende studier:

  • generell og biokjemisk blodprøve;
  • databehandling og magnetisk resonansavbildning i pulmonologi;
  • Røntgenundersøkelse av lungene eller fluorografi;
  • bryst thoracoskopi;
  • elektrokardiogram av hjertet;
  • radioisotropisk forskning;
  • kontrast angiografi;
  • fin nålbiopsi;
  • histologisk og cytologisk undersøkelse av biobanen.

Først etter å ha utført de ovennevnte tiltakene, kan legen ordinere lungeterapi, avhengig av stadium i den onkologiske prosessen, pasientens alder og hans generelle tilstand.

Sykdomsbehandling

Behandlingen av sarkom utføres ved hjelp av en integrert tilnærming, inkludert immunterapi, kirurgi, cellegift og strålebehandling. Den mest effektive er kirurgi, der sarkomcellene og hele det berørte segmentet (segmentektomi) fjernes. Med en svulst av betydelig størrelse kan en del av lungeloben (lobektomi), hele loben eller hele organet (pneumonektomi) fjernes. I tilfeller der pasienten er i alvorlig tilstand eller kirurgi er kontraindisert, blir fjerningen av svulsten utført ved hjelp av en cyberkniv (radiokirurgisk behandlingsmetode).

Før operasjonen er det nødvendig å ta høye doser cytotoksiske medisiner, dette vil bidra til å redusere størrelsen på svulsten. Med inoperabel sarkom utføres cellegift som en lindrende behandling. Strålebehandling før operasjonen kompletterer virkningen av kjemikalier, og etter fjerning av svulsten bidrar til å bli kvitt metastaser og gjenværende kreftceller, noe som reduserer risikoen for tilbakefall. Behandlingen og prognosen for sarkom henger nært sammen, mye avhenger av hvilken terapi som ble gitt til pasienten, og hvordan kroppen hans reagerte på den.

Prognose og forebygging

Onkologi av sarkom er en aggressiv og veldig farlig sykdom, der det registreres en veldig høy andel av dødsfallene. Hvor mange som lever med en slik sykdom, avhenger av hvilket stadium den ble oppdaget. Denne onkopatologien er så alvorlig at selv om legen identifiserer den på første trinn og utfører passende behandling, kan bare halvparten av pasientene stole på fem års overlevelse. Når de får diagnosen i andre trinn, overlever bare tretti prosent av pasientene.

Hvis en person ikke la vekt på de første tegnene på sykdommen og henvendte seg til legen allerede i tredje trinn, har han bare fem prosent i fem års overlevelse.

Fjerde trinn er dødelig. Personen som startet sykdommen i en slik grad dør i løpet av tre eller fire måneder. Det samme forventes for pasienter med sekundær lungeskade. Det er ingen spesifikk forebygging av denne patologien, men det er enkle regler som kan redusere risikoen for dens utvikling:

  1. Slutte å røyke og andre dårlige vaner;
  2. Bruk av åndedrettsvern mens du arbeider med skadelige stoffer;
  3. Fluorografi eller røntgenstråle årlig.

Dessverre vil ikke dette gi hundre prosent garanti for å forhindre sykdommen, men ved å identifisere sarkom på et tidlig tidspunkt har en person flere sjanser for en vellykket behandling av patologi.

Lungesarkom: hva er det, symptomer, behandling, prognose

Lungesarkom er en ondartet svulst som er preget av et aggressivt forløp. I medisinsk praksis er sykdommen klassifisert som sjelden, omtrent 1% av kreftpasienter lider av den. Og likevel er lungesarkom veldig farlig på grunn av aktiv utvikling av alvorlige konsekvenser. Utidig behandling av sykdommen fører ofte til pasientens død.

Funksjoner ved sykdommen

Lungesarkom - hva er det? En farlig patologi er klassifisert som primær (forekommer i luftveiene) og sekundær (provosert av en kreftsyk lesjon av andre interne systemer).

Neoplasmaet presenteres i form av en sterk og veldig kraftig node, som er i stand til å okkupere en viss del, lungeloben eller hele luftveiene. Svulsten er ofte begrenset av en kapsel fra sunne celler, men kan trenge inn i parenkymet så vel som bronkiene.

Beskrivelsen av sykdommen presenteres også i form av et bilde:

Sarcoma er preget av et aggressivt og lyst kurs, aktiv tumorvekst, tidlige metastaser, bevegelse av sykdomsfremkallende celler gjennom sunt vev.

Forskjellen mellom sarkom og en annen kreft

En kreftsvulst stammer fra epitelceller som dekker luftveiene fra innsiden. Sarcoma utvikler seg fra bindevevsceller som fôrer et organ utenfra..

Sjekk ut et utdrag fra Most Essentials-programmet om lungekreft:

Klassifisering

I henhold til det histologiske grunnlaget er patologi klassifisert i:

  • sterkt differensiert - lav malignitet, bremset prosessen med deling av ondartede celler;
  • lav grad - økt malignitet, akselerert prosess for deling av ondartede celler, nekrose-foci, mangfold av lesjoner.
  • angiosarkom - ondartet skade på veggene i blodkar;
  • fibrosarcoma - utvikling av binde celler i bronkiene;
  • lymfosarkom - utvikling av lymfesystemet i bronkiene;
  • kondrosarkom - dannelse av bruskvev;
  • liposarkom - utvikling av lipidvev;
  • leiomyosarkomdannelse begynner fra muskelvev;
  • nevrosarkom - utvikling av celler i nervestammene.
  • Den første - svulsten er begrenset til en kapsel, en node med et infiltrat i diameter på ikke mer enn 3 cm, ingen metastase.
  • Det andre - noden øker i diameter til 6 cm, prosessen med metastaser til lymfeknuter og bronkial parenkym begynner.
  • For det tredje - en økning i noden til og med 6 cm og mer (i diameter), aktiv metastase.
  • Fjerde - metastase til nærliggende indre organer, samt til lymfeknuter.

I medisin er det ingen egen patologi med ”lungesarkom”. Sykdommen er en helt annen histologisk type kreft, hvis utvikling ikke forekommer fra epitelvev, men fra andre indre strukturer..

For lungesarkom, så vel som for andre kreftsvulster, er det karakteristisk:

  • infiltrasjon og påfølgende ødeleggelse av nærliggende vev;
  • tilbakefall etter kirurgisk fjerning av den første lesjonen;
  • metastase.

Et trekk ved patologien er at en ondartet svulst ofte utvikler seg hos barn og unge, som er preget av en aktiv prosess med celledeling av bindevev. I tillegg har lungesarkom en økt tendens til tilbakefall, noe som forklarer den lave overlevelsesraten hos pasienter med denne diagnosen..

Årsaker

Medisin vet ikke nøyaktig årsakene til sykdomsutviklingen, siden det er helt umulig å forklare hvorfor celler i bindevevet i lungene begynner å "bli" til en ondartet svulst. Men legene identifiserte faktorer som godt kan bli provosører av utviklingen av patologi:

  • genetisk predisposisjon;
  • ugunstig økologi i lokaliteten (tilstedeværelse av kreftfremkallende forbindelser i luften - eksos og utslipp fra industrivirksomheter);
  • røykeavhengighet;
  • stråleeksponering;
  • eksponering for UV-bølger;
  • langvarig eksponering for kjemikalier;
  • promiskuøs eller langvarig behandling med potente medisiner;
  • feil kosthold - misbruk av fet, krydret, røkt mat.

Kliniske egenskaper

Risikofaktorer og symptomer på lungekreft i ett bilde:

Tegnene og symptomene på lungesarkom er nesten identiske med de kliniske trekk ved kreft i luftveiene. De første symptomene på patologi er ubetydelige. Ofte legger ikke pasienten merke til symptomene på lungesarkom, de første symptomene på manifestasjonene av sykdommen, legger ikke merke til de patologiske endringene som skjer med kroppen hans og utsetter besøket hos onkologen. Dette kompliserer behandlingen av en alvorlig sykdom ytterligere..

Tegn på en innledende ondartet lesjon:

  • apati, likegyldighet, fysisk svakhet, atferdsendringer, tretthet;
  • dyspné;
  • vedvarende kvalme;
  • hyppig svimmelhet;
  • heshet i stemmen;
  • problemer med å svelge fast mat (senere begynner pasienten å oppleve ubehag når man svelger myk mat eller flytende mat);
  • tap av Appetit;
  • en følelse av et fremmedlegeme i brystbenet;
  • økt svette (spesielt om natten, i en drøm).

I løpet av sykdommen hos en pasient blir andre tegn de primære symptomene:

  • utseendet på en langvarig hoste (vanligvis en våt hoste med tyktflytende sputum);
  • når du hoster i spytt eller sputum, blir det funnet blodflekker;
  • økning i kroppstemperatur (frysninger, feber);
  • pustevansker
  • cyanose eller blekhet i huden og slimhinnen;
  • tiltredelse av sekundære sykdommer - pleurisy, luftveisinfeksjon, lungebetennelse.

Intensiteten av kliniske manifestasjoner avhenger av størrelsen på svulsten og dens histologiske trekk. Som regel utvikler symptomatologien på sykdommen seg aktivt, blir lys og gir pasienten smertefulle følelser og generelt ubehag.

diagnostikk

Rettidig diagnose av en ondartet ondartet svulst øker sjansene for en vellykket prognose. Hvis det er mistanke om kreft, foreskriver legen en pulmonologisk diagnose, inkludert:

  • generelle så vel som biokjemiske blodprøver;
  • blodprøve for å bestemme antistoffer;
  • MR, CT, for å bestemme tumorens diameter, så vel som graden av malignitet;
  • et elektrokardiogram som bestemmer funksjonaliteten til hjertet;
  • radioisotopundersøkelse - bestemme grensene mellom sunt vev og kreftpåvirkede celler;

Hva er scintigraphy, vil vi fortelle på bildet:

  • angiografi - avslører tilstanden til blodkar;
  • biopsi
  • diagnose av hjertefunksjonalitet ved bruk av doppler.

Behandling

Ved bekreftelse av diagnosen får pasienten forskrevet kompleks terapi, hvis teknikk avhenger av kreftstadiet, pasientens alder og fysiologiske egenskaper.

Vi beskriver hvilke typer lungeoperasjoner som er på bildet:

Den ledende rollen i lungesarkom blir gitt til kirurgisk behandling. Operasjonen kan utføres på en av tre måter:

  • lobektomi (fjerning av en luftveis i luftveiene påvirket av onkologi);
  • pneumonektomi (eksisjon av hele lungen påvirket av patologi);
  • segmentektomi (fjerning av et spesifikt segment som er påvirket av en lungesykdom).

Hvis det er umulig å gjennomføre mageoperasjoner (kontraindikasjoner), tildeles pasienten en radiokirurgisk fjerning av det ondartede fokuset - bruk av en cyberkniv eller en gammakniv. Under operasjonen krenkes ikke integriteten til vev og brystben, hemming av ondartede celler utføres ved metoden for bestråling med røntgenstråler.

Etter operasjonen vises pasienten stråling og cellegift (ved bruk av potente medisiner). Kjemoterapi og strålebehandling kan ordineres før bukoperasjonen. Målet er å redusere diameteren til tumorknuter og stabilisere den onkologiske prosessen.

Under cellegift foreskrives cytostatika som hemmer aktiviteten til sykdomsfremkallende celler.

Overlevelsesvarsel

Kreft er preget av et aggressivt forløp, som følgelig påvirker forventet levealder for absolutt alle pasienter. Hvor mange lever med lungesarkom? Levealder avhenger av alvorlighetsgraden av kreft og av de fysiologiske egenskapene til pasienten. Til tross for mulighetene for moderne medisin, er prognosen for liv i de fleste tilfeller ugunstig:

  • Hvis patologi oppdages i de tidlige stadiene, har bare 50% av pasientene en livssjanse i løpet av de neste 5 årene.
  • Hvis behandlingen av sykdommen begynte i trinn 3, reduseres prognosen for liv i en lignende periode til 20%.
  • Ved lungesarkom i det siste stadiet er prognosen alltid ugunstig - nesten alle pasienter dør innen seks måneder fra emboli, utvikling av lungesvikt eller forekomst av smittsomme prosesser i luftveiene..

Uvanlige tegn på lungekreft er en del av Living Great-programmet. Se videoen for å vite hvilke tegn som kan være symptomer på kreft:

Årsaker til Lung Sarcoma

Lungesarkom er en ondartet neoplasma av en sjelden form som ofte ender i døden. Et trekk ved slike svulster er den raske utviklingen og metastasen til andre organer.

Sykdommen finnes blant pasienter med alle tilbakekomster, selv små barn får et lignende problem. Imidlertid er gjennomsnittsalderen for pasienter fra 40 til 60 år.

Generell informasjon

Lungesarkom er en svulst som vokser fra bindevev. I utviklingsprosessen når neoplasma imponerende størrelse og kan oppta en betydelig del av lungen.

Noen typer svulster har en overfladisk kapsel. Lungesarkom har også evnen til å vokse inn i det indre vevet i bronkiene. Hvis du ser på det i et snitt, kan du legge merke til områder med flere blodkar, samt fragmenter med nekrotiske deler.

Sarcomas er delt inn i to typer:

  • primær kreft forårsaker en ondartet neoplasma som utvikler seg i bindevevet i lungen;
  • sekundær kreft er preget av prosessen med metastase av celler fra andre berørte organer til lungen.

Det er flere stadier av sarkomutvikling:

  • i det innledende stadiet har svulsten en størrelse på opptil 3 cm, sprer ikke metastaser;
  • på andre trinn noteres en økning i utdanning til 6 cm og primærmetastaser;
  • i det tredje stadiet vokser sarkom raskt, påvirker lymfesystemet;
  • det fjerde trinnet involverer metastase til alle nære og fjerne organer.

I følge resultatene av diagnosen vil legen kunne vurdere størrelsen på svulsten og bestemme hva den er i et individuelt tilfelle. Det skal bemerkes at oftest i nærvær av en slik sykdom er et stort antall ondartede lesjoner i kroppen.

Årsaker

Forskere over hele verden kan fremdeles ikke bestemme den eksakte årsaken til lungesarkom. Testene viser imidlertid den negative effekten av følgende faktorer:

  • Genetisk predisposisjon. Hvis en av de nære pårørende hadde en onkologisk utdanning, er alle familiemedlemmer i faresonen, for å forhindre slike konsekvenser, bør en grundig diagnose stilles hvert år.
  • Dårlig økologi på hjemstedet. Dette problemet blir møtt av mange innbyggere i megasiteter, som et resultat av akkumulering av avgasser som inneholder karsinogener, øker risikoen for å utvikle onkologi.
  • Misbruk av tobakk, bruk av narkotiske stoffer og alkohol i store mengder. Informasjon om skadelige effekter av dårlige vaner distribueres over hele verden. I følge statistikk er det imidlertid nettopp denne kategorien av befolkningen som oftest møter kreftsvulster..
  • Stråleeksponering. Noen mennesker må bo i regioner med økt stråling, og de lider ofte av forskjellige former for kreft..
  • Tar ubegrensede medisiner uten resept fra lege.
  • Hyppig soleksponering. Ultrafiolette stråler provoserer onkologiske formasjoner av huden, og solbruken blir også møtt med denne plagen.
  • Synovial osteosarkom infiserer lungemetastaser så snart som mulig.

Overlevelsen av pasienter vil avhenge av graden av malignitet i svulsten. Sykdommen kan behandles i de første og andre faser av utviklingen.

symptomer

Hvis lungesarkom oppstår, vil symptomene variere avhengig av plasseringen av formasjonen og på utviklingsstadiet. På det første stadiet provoserer ikke sykdommen noen symptomer.

Lungesarkom gir i de fleste tilfeller følgende symptomer:

  • Kreftceller metastaserer, danner rus i kroppen, på grunn av hvilken pasienten utvikler kvalme, oppkast, generell svakhet, ubehag, overdreven svette og misfarging av huden. Med denne diagnosen noteres tretthet, en person mister arbeidsevnen.
  • Sykdommen er preget av akutt lunginsuffisiens, som raskt forårsaker hjerteproblemer, pasienten utvikler hyppig pustebesvær.
  • Pasienter lider konstant av lungebetennelse og annen forkjølelse.
  • Tørr hoste med blod forekommer med jevne mellomrom.
  • Brystsmerter vises.
  • Sykdommen metastaserer ofte i fordøyelseskanalen, på grunn av hvilken pasienten forstyrrer metabolske prosesser, er det problemer med å svelge mat.
  • Stemmen blir hes.
  • Krampeangrep forekommer med jevne mellomrom.
  • En neoplasma som utvikler seg raskt, provoserer en økning i hodepine.

Hvor mange pasienter som bor, avhenger av terapiens effektivitet. Moderne behandlingsmetoder kan øke forventet levealder betydelig.

Behandling

I behandlingen av småcellekreft er omfattende pleie viktig, som inkluderer:

  • Kirurgisk inngrep;
  • cellegift og strålebehandling;
  • immunterapi.

For å utføre operasjonen eller ikke, bestemmer legen etter en foreløpig diagnose. Noen svulster i det siste utviklingsstadiet regnes som inoperable, derfor konservativ terapi.

Den mest effektive behandlingen regnes som kirurgisk inngrep. Avhengig av skadegraden fjernes en del av lungen med en svulst eller hele organet.

Hvis flere dimorfe svulster blir observert, blir den kirurgiske inngrep utført ved hjelp av en cyberkniv. Denne operasjonsmetoden innebærer ikke et snitt i brystet, legen virker på svulsten med en laser. Ved aktiv metastase er det behov for et cellegiftkurs før og etter operasjonen.

Hos pasienter med sarkom i trinn 4 spredte lungemetastaser seg raskt, og den totale forventede levealderen overstiger ikke 3-4 måneder. På dette stadiet noteres en lesjon av skjoldbruskkjertelen, med benmetastaser.

Funksjoner, diagnose og terapi av lungesarkom

Lungesarkom er en raskt utviklende ondartet neoplasma, nesten alltid dødelig. En svulst stammer fra mesenkymalt vev, som er bindemiddel og utgjør en stor del av kroppen som en helhet. Derivater er muskler, brusk, bein, nerver. Dette forklarer graden av lungeskade i utviklingen av sarkom..

Faren for denne sykdommen ligger i nederlaget til absolutt alle aldersgrupper av mennesker, uavhengig av kjønn. Jo yngre pasient, jo mer intens blir veksten av svulsten. Prognosen for utidig oppdaget lungesarkom er ekstremt ugunstig.

Årsaker til forekomst, utviklingsmekanisme og typer

Etiologien for utvikling av lungesarkom er fremdeles ikke nøyaktig bestemt. Predisponerende faktorer for forekomsten av en slik sykdom inkluderer:

  1. Yrkesmessige farer: røyking av rom, innånding av giftige gasser av kjemikalier, etc..
  2. Stråling.
  3. Dårlige miljøforhold.
  4. Arvelig disposisjon.
  5. Brystskader ledsaget av lungeskade.
  6. Lang røykeopplevelse.
  7. Hvit hudfarge.
  8. HIV AIDS.
  9. Sarkom av andre organer og vev.

De listede faktorene påvirker det menneskelige luftveiene negativt på grunn av effekten på slimhinnen, men hva som er den avgjørende trigger er ikke kjent.

I lungene består de fleste strukturer av bindevev, så ondartet degenerasjon av celler kan forekomme i hvilken som helst av dem - bronkier, alveoler, lymfeknuter, blodkar, nerver.

Utløsningsfaktoren for en slik prosess er ikke kjent. Dette skyldes forskjellige morfologiske former for lungesarkom:

  • angiosarkom,
  • lymfosarkoma,
  • neurosarcoma,
  • fibrosarkom,
  • chondrosarcoma,
  • karsinosarkom.

Ofte forekommer flere typer neoplasmer hos en pasient samtidig. Derfor er diagnosen lungesarkom kollektiv og kombinerer forskjellige svulster. Karsinosarcoma er et ugunstig alternativ fordi det kombinerer degenerasjon av celler fra forskjellige lag (mesenchymal og epitel) i veggen i luftveiene..

Utviklingsstadiene inkluderer følgende stadier som ligger til grunn for den kliniske klassifiseringen av lungesarkom:

  1. Svulststørrelsen er opptil 3 cm, det er ingen metastaser.
  2. Utveksten av utdanning til 6 cm med metastase til roten av lungen.
  3. Svulsten er mer enn 6 cm, spirer rundt vev og påvirker de nærliggende lymfeknuter.
  4. Dannelse av forskjellige størrelser, med metastaser i fjerne vev og organer.

Avhengig av om sykdommen opprinnelig oppsto i lungene, eller var et resultat av metastase av andre svulster, er sarkom delt inn i primær og sekundær.

Onkologer stiller en diagnose basert på skadegrad, utdanningsvolum, tilstedeværelse av metastase, endringer i lymfeknuter. Denne klassifiseringen kalles TNM. I dette tilfellet er T størrelsen på svulsten, N er de regionale lymfeknuter, M er metastaser til fjerne organer og vev. Det indikerer også plasseringen av sarkom - sentralt eller perifert.

Neoplasma er en massiv node som er plassert separat, eller som spirer ut i det omkringliggende vevet.

Inni i det er det en neoplasma av karene, noe som gir god vaskularisering (blodtilførsel), og som et resultat - den aktive veksten av svulsten. Lungesarkom er utsatt for metastase og spirer ut i omgivende vev og organer. På grunn av rask vekst kan en svulst påvirke hele lungen, forårsake et alvorlig klinisk bilde..

symptomer

I lang tid kan lungesarkom ikke manifestere seg klinisk. Med nøye avhør rapporterer pasienter klager på:

  • svakhet,
  • tretthet og nedsatt ytelse,
  • langvarig økning i kroppstemperatur til subfebrile sifre,
  • økende kortpustethet,
  • hoste, ofte med blodstriper,
  • nedsatt appetitt,
  • brudd på svelging (dysfagi) - problemer med å drikke flytende mat,
  • ubehag eller smerter i brystet,
  • overdreven svette,
  • vekttap,
  • heshet.

Som et resultat av sykdommens progresjon reduseres immunitet, som et resultat av at pasienter ofte utvikler lungebetennelse rundt svulsten (paracancrotic) og pleurisy (væske i brysthulen).

Når sarkomet spirer i hjertehulen, dukker det opp forskjellige symptomer på hjerte- og karsykdommer: rytmeforstyrrelser, hjertesmerter, hjertebank.

De første tegnene kan være klager som ikke er relatert til lungeskade. Dette kalles paraneoplastisk syndrom. I dette tilfellet noterer pasienten smerter i leddene, fingerdeformiteter, leddgikt.

diagnostikk

Diagnosen er kompleks. Klager, anamnese av liv og sykdom, resultatene av objektive og subjektive studier blir vurdert. Pasienter med mistanke om lungesarkom bør alltid konsulteres av en onkolog eller thoraxkirurg..

På grunn av mangelen på kliniske manifestasjoner i de tidlige stadiene av prosessen, er diagnosen allerede utført med store svulster. Sekundære lungesarkomer finnes ofte tilfeldig med planlagt årlig passering av FLG.

Fra eksamener utnevne:

  • generell blodanalyse,
  • blodbiokjemi med bestemmelse av akutt fase, nyre- og leverindekser, serumjern,
  • brystradiograf i to projeksjoner: direkte og lateral,
  • computertomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI),
  • angiografi,
  • bronkoskopi med biopsi av lesjoner.

I en generell blodprøve er det funnet en rekke uspesifikke endringer: en reduksjon i nivået av hemoglobin og røde blodlegemer, en økning i antall blodplater, en akselerasjon av ESR.

En panoramisk røntgenstråle lar deg bestemme tilstedeværelsen av utdanning, metastaser, væske i pleuralhulen, paracancrotic lungebetennelse. Det lar deg imidlertid ikke se det sanne bildet, men det lar deg mistenke en sykdom og foreskrive mer informative undersøkelsesmetoder..

Bruk av CT eller MR gir tydeligere informasjon, og får et romlig bilde av en lungetumor. Dermed bestemmes form, størrelse, utbredelse av utdanning. Med MR kan en erfaren lege gi en mening om den påståtte typen sarkom. Denne studien undersøker svulstene av svulsten på forskjellige nivåer, noe som gir en bedre vurdering av prosessen..

Angiografi utføres for å evaluere blodstrøm i lungene og svulsten. Av spesiell betydning er påvisning av angiosarkom. Bronkoskopi med en biopsi utføres for å avklare den morfologiske sammensetningen av svulsten, for differensialdiagnose med lungekreft.

Gitt dagens utviklingsnivå av medisin med et betimelig besøk hos en spesialist, stilles diagnosen raskt nok.

Behandling og prognose

Den mest effektive behandlingssekvensen for sarkom er:

  1. Primær cellegift.
  2. Kirurgisk inngrep.
  3. Stråleeksponering.
  4. Gjentatt cellegift (kan være flere kurs).

Imidlertid er det bare den behandlende legen som bestemmer mengden av behandling som er nødvendig i hvert tilfelle.!

Standarden for kirurgi for sarkom er en bred eksisjon av svulsten i det berørte området med omgivende lymfeknuter for å unngå tilbakefall. I dette tilfellet kan de fjerne et lite område (segmentektomi), lob (lobektomi) eller hele lungen (pulmonektomi).

Hvis alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og tilstedeværelsen av en alvorlig samtidig patologi hos ham ikke tillater abdominal kirurgi, må du ta skånsomere tiltak. Bruk radiokirurgiske metoder for å fjerne lesjonen ved hjelp av spesielle kniver.

Kjemoterapi utføres med medisiner hvis handling er rettet mot å stoppe delingen av tumorceller. De mest brukte medisinene: Doxorubicin, Ifosfamid, Cyclophosphamid, Vincristine. Det er akseptabelt å foreskrive kombinasjoner med andre medisiner.

Dosen for strålebehandling, varigheten og hyppigheten av avtalen bestemmes av onkologen!

Symptomatisk behandling av anemi, smittsomme og inflammatoriske prosesser, rus utføres også. Prognosen avhenger av typen svulst, omfanget av lesjonen, metastase, tilbakevendende forløp. Hvis lungesarkom oppdages i de tidlige stadiene, etter 5 år, overlever hver 2. pasient i de senere stadier - ¼ del. Dødsfall forekommer i en større prosentandel av tilfellene.

Lungesarkom er en ekstremt ondartet og raskt utviklende type neoplasma med en ugunstig prognose som forekommer i alle aldersgrupper..

Onkologiske sykdommer

Lungesarkom er en ondartet svulst med et aggressivt forløp. I luftveier er sarkom sjelden hos 1% av kreftpasienter. Til tross for sjeldenhetens forekomst medfører den alvorlige konsekvenser. I denne artikkelen vil du lære om diagnose og behandling av pasienter med lungesarkom..

Lungesarkom dannes fra en bindevevscelle som vokser fra mesoderm (eller mesoblast) - det midterste kimbladet som befinner seg mellom ekto- og endoderm og dekker lungene og bronkiene utenfor. Det kan være plassert mellom lungene i lungene, vokser raskt, er ondartet, har et aggressivt forløp, tidlig metastase, bevegelse av ondartede celler gjennom vev.

Lungekreft, i motsetning til sarkom, oppstår fra epitelvevet som fôrer lungene fra innsiden. Sarcoma er ikke knyttet til et spesifikt organ, som andre former for onkologiske formasjoner, men påvirker ethvert organ.

Funksjoner ved sykdommen

Lungesarkom danner en stor og massiv nod som opptar det meste av høyre eller venstre lunge eller hele lungen. Knuten kan avgrenses fra lungevevet av kapselen, men når det spirer i bronkiene, oppstår infiltrasjon i parenkymet.

Som lungekreft er sarkom primær og oppstår direkte i luftveiene, og sekundær - utvikler seg som et resultat av metastase fra andre vev og organer. Metastaser kommer inn i lungeområdet med blodstrøm eller gjennom lymfekarene.

Forskjellen mellom sarkom og lungekreft er at det ikke er en uavhengig nosologisk form på grunn av morfologisk mangfold, det vil si at den kombinerer forskjellige typer kreftsvulster, hvis grad av differensiering også er forskjellig.

Typer, typer og former for lungevevsarkom

Histologisk er primær sarkom, som lungekreft:

  • sterkt differensiert: har en lav grad av malignitet (redusert mitotisk celleaktivitet, en stor andel stromale elementer, en liten konsentrasjon av onkologiske elementer), det vil si langsom celledeling;
  • lav grad: har en høy grad av malignitet (økt celledelingsrate, mange tumorpartikler, et velutviklet nettverk av blodkar, nekrotiske foci).

Det er udifferensierte sarkomer, de er: spindelcelle, rundcelle og polymorfisk celle.

Den morfologiske klassifiseringen av lungevevsarkom inkluderer følgende onkogenese:

  • angiosarcoma - et sterkt differensiert onkologisk sted, er vanlig og påvirker veggene i blodkar;
  • fibrosarkom - vokser fra bronkial bindevev, eller peribronchial (som omgir bronkiene), malignitet er lav;
  • fibrolimphosarcoma - tar utviklingen av lymfoide vevsceller;
  • lymfosarkom - utvikler seg fra vevene i lymfeknuter;
  • liposarkom - vokser fra celler i fettvev;
  • nevrosarkom - fra bindevevet i nervepleksusen;
  • kondrosarkom - påvirker vevet i brusk i bronkietreet;
  • leiomyosarkom - fra glatt og strippet muskelvev;
  • rabdomyosarkom - fra strippet muskelvev;
  • hemangiopericytoma - oppstår fra pericytter - celler som er en del av kapillærveggene.

Onkologi - en vitenskap som studerer hvilke typer sarkomer og stadier i deres utvikling for å bestemme aggressivitet, volum og behandlingsmetoder og forutsi overlevelse.

Det er fire stadier av lungesarkom, som er basert på den kvantitative graden av spredning og malignitet i kreftnodene:

  • lungesarkom fra 1. trinn er begrenset av kapselknuten med et infiltrat, med en diameter på opptil 3 cm. Det er ingen metastaser;
  • Fase 2 - diameteren på knutepunktet 3-6 cm, fant enkeltmetastaser i peribronchial og lymfeknuter i lungeroten;
  • Fase 3 - nodediameter - 6 cm eller mer, metastaser i lymfeknuter i mediastinum, invasjon av pleura;
  • Trinn 4 sarkom metastaserer til fjerne organer og lymfeknuter fra svulster i alle størrelser.

Formasjoner i luftveiene inkluderer også ekstraosseøs sarkom av Ewing og Kaposi. Ewings sarkom i lungene, bronkiene og bløtvevet rundt dem forekommer hos 8% av barna og opp til 25-30 år, oftere hos gutter. Utdanning viser til nevroektodermale svulster på grunn av likheten mellom molekylærgenetiske trekk: rask vekst og tidlig metastase, fravær av symptomer i begynnelsesfasen.

Kaposis sarkom i lungene er en systemisk sykdom. Det påvirker luftveiene, andre indre vev og organer, lymfeknuter. En vanlig årsak til den sekundære utviklingen er metastase fra andre primære maligniteter. De tidlige symptomene er pleuralsmerter i brystbenet, kortpustethet, blodspitting, støyende og tung pust, som kalles stridor. På røntgenbilder blir infiltrater sett fra to sider: interstitiell og parenkymal. Med uklar konturer er formasjonen med en massiv pleural effusjon.

Årsaker til Lung Sarcoma

Moderne medisinske forskere studerer fortsatt hva som forårsaker lungesarkom.

Eksperimenter bekrefter den negative effekten:

  • ioniserende stråling;
  • ultrafiolett stråling;
  • kjemiske substanser;
  • røkt av produksjonsrør og luft forurenset av sot og bilgasser.

Lungesarkom utvikler seg oftest hos tunge røykere, kjemiske arbeidere i kontakt med kreftfremkallende stoffer, for eksempel plantevernmidler, anilinfargestoffer, asbest og andre. I faresonen er personer med en genetisk disposisjon i hvis familie det var tilfeller av kreft.

Årsakene til lungesarkom kan være ukontrollert medisinering og dårlig ernæring: overvekten av "tunge" matvarer med overflødig fett og salt, eddik, krydder og mangel på friske planter i kostholdet: grønnsaker og frukt, urter og bær. Metastase av osteosarkom og bløtvevsarkom fra andre organer refererer til årsaken til sekundær lungekreft.
Symptomer og manifestasjon av sykdommen

Manifestasjonen av lungesarkom ligner det kliniske bildet av andre former for kreft i luftveiene. De innledende stadiene er vanskelige å gjenkjenne på grunn av fravær eller svake symptomer.

Ved 2-4 stadier av den onkologiske prosessen forverres pasientenes tilstand, og symptomene på lungevevsarkom blir tydelige.

nemlig:

  • tegn på generell svakhet, utmattethet manifesteres, fysisk form går tapt, ytelsen reduseres;
  • appetitten går tapt, og en fremmedlegeme kjennes i brystbenet;
  • svette fordeles rikelig, spesielt under en natts søvn;
  • frysninger gir plass til feber med feber;
  • med trykk fra onkotopen på hjertemuskelen - åndenød vises;
  • når en svulst blir dislokert nær spiserøret, utvikler dysfagi: det er vanskelig for pasienten å svelge fast føde, og senere væske;
  • blod stagnerer i lungen, noe som fører til hypertrofi av høyre atrium og ventrikkel, begynner den patologiske sirkulasjonen av blod i lungekretsen.

Det er viktig å vite! Symptomer på lungesarkom manifesteres også av det overordnede vena cava-syndrom: pustebesvær, kramper, svimmelhet, hodepine, kvalme, heshet og hoste, der sputum med blodelementer frigjøres.

På bakgrunn av sekundær pleurisy, lungebetennelse eller en smittsom sykdom, kan det også oppstå lungesarkom, hvis symptomer vil være "skjult" bak manifestasjonene av disse sykdommene. Derfor trenger du en differensiert diagnose.

Diagnostisering av sykdommen

Hvordan oppdage sarkom av lungevev hvis symptomene ikke manifesteres i de innledende stadiene?

Hvis du ikke ser bort fra slike forskningsmetoder som fluorografi, ultralyd, blodprøver som forebyggende tiltak for onkologi, er tidlig diagnose av lungesarkom mulig. For å bekrefte diagnosen er det nødvendig å ta blodprøver: generelt - for å bestemme ESR og graden av anemi, og blod - for å oppdage spesifikke antistoffer (markører).

Og ta også et EKG for å analysere tilstanden til det funksjonelle hjertets funksjon og gå gjennom:

  • angiografi med kontrastmidler for undersøkelse av sirkulasjonssystemet;
  • MR og CT av venstre og høyre lunge for å bestemme størrelsen på onkotoden, og graden av dens fremgang i det omkringliggende vevet;
  • Røntgenundersøkelse;
  • en radioisotoptest for å bestemme grensen mellom sunt og sjukt vev for å planlegge oppfølgingsterapi;
  • prosedyre for vevsfjerning for å studere det ved histologisk metode. En biopsi utføres under thoraskopi eller bronkoskopi;
  • Dopplerdiagnostikk av det kardiovaskulære systemet.

Behandling mot lungesarkom

Ved bekreftelse av diagnosen "lungesarkom", blir behandlingen utført omfattende og i følgende sekvens:

  • preoperativ cellegift;
  • svulstfjerning ved følgende metoder: segmentektomi, pulmonektomi eller lobektomi;
  • strålebehandling (strålebehandling);
  • gjentatte cellegiftkurs.

Kirurgiske metoder

For å utelukke tilbakefall, utføres en standardoperasjon med en bred eksisjon av svulsten og omgivende lymfeknuter. Hvis pasientens tilstand er for alvorlig og det er en alvorlig samtidig patologi, kan det hende at dette ikke gjør at svulsten fjernes ved abdominal kirurgi. Påfør deretter spesielle radiokirurgiske kniver.

  • segmentectomy

Segmentreseksjon utføres:

  1. åpen metode (thoracotomy) - med tilgang til oncocentret ved å åpne brystet;
  2. videoassistert thorakoskopisk tilgang til segmentområdet gjennom små deler av brystbenet for å redusere blodtap og risiko for infeksjon.

Operasjoner utføres ved bruk av generell anestesi. Tidligere får pasienter forskrevet et antibiotikakurs for å forbedre allmenntilstanden og forhindre alvorlige komplikasjoner. Ved skade på en lunge brukes nødinngrep for å redde liv. Prosedyren forenkles ved å ha en sunn lunge. Et segment er en uavhengig bronko-vaskulær enhet, slik at den kan fjernes ved anterolaterale, laterale og posterolaterale tilnærminger. I dette tilfellet skjæres det ut de apikale segmentene av den øvre loben, det øvre segmentet av den nedre loben og basalsegmentene..

Utføre kirurgi på en åpen metode av en kirurg

  1. brystet og pleuralregionen åpnes;
  2. lungen tildeles fra pleura, mens segmentet sist skilles;
  3. lukker bronkiene med spesielle stiftemaskiner;
  4. segmentærarterie, sentralvene og bronkialkar er bandasjert og krysset;
  5. det berørte segmentet fjernes med doping (ligering) av venene mellom segmentene.

Viktig! Et segment skilles fra roten til periferien. For å kontrollere tettheten i leddene på bronkiene, vaskes eller oppblåses pleurahulen med lungevev. Når det vises bobler på stedet for segmental eksisjon, plasseres i tillegg masker og drenering plasseres på pleura for å fjerne akkumulert ekssudat og luft.

Operasjonen utføres ved hjelp av røntgenkontroll. Med frigjøring av bare noen få luftbobler er begrenset til bare en drenering eller gjør ingenting. Hvis det kommer mye luft fra lungevev, plasseres knute suturer på det og ekstra drenering tilsettes. Fjern den på den 3-4. dagen etter operasjonen. I løpet av denne perioden utføres en aktiv aspirasjon av ekssudat fra pleura, noe som hjelper til med å rette lungene.

Behandling av lungesarkom med en thorakoskopisk reseksjonsmetode, som følger:

  • en pasient legges og et dobbeltlumen endotrakealt rør settes inn;
  • den berørte lunge er utelukket fra mekanisk ventilasjon;
  • gjennom punkteringer utføres en operasjon med et spesielt endoskopisk instrument.

Insufflasjon (innføring av gass i lungekaviteten) med et trykk på opptil 10 mm Hg. Kunst. når du bruker video thoracoscopy sjelden brukt. Samtidig overvåkes den minste forverring av venøs tilbakekomst og en reduksjon i hjerteeffekten. Videothoracoscopy gir en oversikt inne i brystbenet gjennom to små og forstørrede synsfelt. I dette tilfellet blir optikken (toraskopet) introdusert gjennom porten som ligger på baksiden eller bunnen.

Merk følgende! I sammenligning med den åpne metoden forårsaker Thoracoscopic-operasjoner ikke alvorlige smerter etter operasjonen, reduserer antall komplikasjoner, utelukker store hudsnitt og reduserer tilstedeværelsen av pasienter i intensivavdelingen til 1-2 dager.

Komplikasjoner. Hos de mest sårbare pasientene med begrensede lungereserver oppstår noen ganger empy, det vil si at puss akkumuleres inne i lungen. Det oppstår også bronkialfistler og farlig blødning oppstår..

Det er kontraindisert å utføre segmentektomi i nærvær av:

  1. koagulopati;
  2. hudinfeksjoner;
  3. diffus lungesykdom;
  4. omfattende metastase til orgelet.
  • Pulmonectomy

Pulmonektomi behandling av lungesarkom innebærer fullstendig fjerning av den berørte lunge under generell anestesi.

Under operasjonen:

  • thoracotomy utføres: anterolateral eller posterolateral og lungen frigjøres fra pneumolyse - interpleural vedheft;
  • etter disseksjon av mediastinal pleura, skilles kar og bronkier i lungeroten;
  • kar i lungene og bronkiene behandles separat og begynner med lungeårene og arteriene for å forhindre spredning av kreftceller;
  • tildelingen av lungekaret begynner etter snitt av bindevevskassen: karet blir utsatt fra den tilgjengelige overflaten, deretter skilles de laterale og dype områdene av karet;
  • lungen fjernes med fettvev og lymfeknuter fra roten og tilstøtende område av mediastinum.

For å redusere resthulen i brystbenet krysses den freniske nerven og thoracoplasty utføres noen ganger. Etter operasjon utelukkes ikke forekomst av purulente komplikasjoner, og stubben i bronkiene kan være uholdbar.

Under operasjonen fjernes en lunge i lungen. I høyre lunge, tre lober, i venstre - to.

Lobektomi utføres på to måter:

  • tradisjonell thoracotomy gjennom et stort snitt, gjennom de utvidede ribbeina;
  • en operasjon utført gjennom flere små snitt. Et lite kamera settes inn i dem for å kontrollere prosessen ved hjelp av video, så vel som et kirurgisk instrument. På skjermen er innsiden av brystet synlig og lungeloben med den onkologiske prosessen er lokalisert.

Ved anterolateral thorakotomi dissekeres brusk i den tredje ribben for å eksponere den øvre loben av lungen, 5 og 6 ribben - for å eksponere den nedre loben.

Lungelappen fjernes sammen med lymfeknuter. En drenering er installert i brystet for å fjerne overflødig væske gjennom rørene. Deretter plasseres masker eller braketter på kuttene. Etter syning av lag-for-lag av thoracotomiesåret, suges det luft fra brysthulen.

kjemoterapi

For at tumorcellene skal slutte å dele seg, gjennomfører de en kombinert behandling med medikamenter i tabletter eller intravenøst:

  1. Karboplatin og paklitaksel;
  2. Vinorelbin og Cisplatin (eller karboplatin);
  3. Gemcitabin og cisplatin (eller karboplatin);
  4. Mitomycin, Ifosfamid og Cisplatin;
  5. Etoposid og karboplatin.

I perioden med postoperative kjemikurs lider pasienter ofte av forkjølelse, søvnen deres blir forstyrret. Derfor er de foreskrevet urteavkok for forkjølelse og søvnløshet. Det er viktig på dette tidspunktet å undersøke blodprøver, ultralyd i leveren og nyrene.

Hvis metastaser av sarkom til lungen oppdages, utføres kjemien:

  1. taxaner: Taxol, Taxotere eller Abraksan;
  2. Adriamycin eller Herceptin (Herceptin).

De behandler sarkommetastaser med spesifikke regimer: CAF, FAC, CEF eller AC. Før taxaner utføres behandling med steroidmedisiner for å redusere bivirkninger..

Stråling og cellegift brukes til å utelukke tilbakefall av sarkom eller redusere hyppigheten..

Strålebehandling

Bestråling gjennomføres:

  • som den viktigste behandlingsmetoden når et lokalisert onkologisk sted oppdages;
  • å redusere kroppen av sarkom før operasjonen;
  • for postoperativ fjerning av spor etter den onkologiske prosessen;
  • for ødeleggelse av metastaser i hjernen og andre indre organer.

Det er to typer strålebehandling - radikal og ikke-radikal:

  1. Radikal strålebehandling kan fullstendig ødelegge sarkomceller i de tidlige stadiene og i nærvær av kreft, følsom for stråling. Forløpet med daglig behandling er to uker.
  2. Neradikal strålebehandling forhindrer vekst av den onkologiske prosessen og redder pasientens liv i tilfelle en svulst blokkerer luftveiene eller ødelegger lungene. Bruk en eller flere strålebehandlinger.

Det er viktig å vite! Bestråling begrenser noe spiserøret, noe som fører til problemer med å svelge mat, halsbrann og fordøyelsesbesvær. For å eliminere patologier, bør du oppsøke lege for utnevnelse av nødvendige medisiner og erstatte fast mat med drikke med høyt kaloriinnhold.

I tillegg til ekstern strålebehandling med plasseringen av strålekilden utenfor kroppen, brukes konform stråling og strålebehandling med intensitetsmodulering. Samtidig er tredimensjonal skyting av det onkologiske stedet på grunn av bruk av CT inkludert. Ved å bruke de oppnådde bildene målrettes høydosestråling. Det er mulig å automatisk endre form og størrelse på strålen for å ødelegge svulsten. Sunt vev er lett skadet..

Hvor mange lever (prognose) med lungesarkom

Ved lungesarkom er prognosen vanskelig å beregne, siden det er nødvendig å ta hensyn til typen svulst, volumet av den berørte lunge, metastaser, tilbakevendende forløp.

I de tidlige stadiene av den ondartede prosessen er en forventet levealder på 5 år hos 50% av pasientene (hos hver andre pasient) med tilstrekkelig behandling. I den tredje fasen overlever 20% av pasientene, i den fjerde - opptil 10%.

Pulmonal Sarcoma Prevention

For primærforebygging gjennomføres omfattende medisinske og hygieniske tiltak for å eliminere faktorer som øker risikoen for sarkom:

  • fremme røykeslutt og andre dårlige vaner, samt en sunn livsstil;
  • utføre arbeid med rensing av forurenset luft ved plantene.

Sekundær profylakse utføres ved rutinemessige forebyggende undersøkelser av lungene, behandling av pre-tumor prosesser, for eksempel tuberkulose, lungebetennelse eller kronisk bronkitt, noe som øker pasientenes immunitet.

Hvis pasienten allerede har hatt en operasjon for å fjerne sarkom, for eksempel en lobektomi, så hvis tegn på infeksjon, feber og frysninger, rødhet, hevelse, smerte, blødning eller utflod fra det kirurgiske såret, kvalme eller oppkast, bør åndenød øyeblikkelig søke medisinsk hjelp. Rettidig eliminering av symptomer vil forhindre tilbakefall og forlenge pasientens levetid.

Publisering Av Lymfom