Bukspyttkjertelkreft

Kreft i bukspyttkjertelen - dannelsen av en ondartet neoplasma i kanalene og acini på organets hode. Patologien er veldig farlig, siden det er nesten umulig å identifisere i de første utviklingsstadiene, når et operativt inngrep vil være mest effektivt, vil bidra til å eliminere plagene og gi en gunstig prognose. Oftere blir kreft i bukspyttkjertelen diagnostisert hos representanter for den sterke halvdelen av menneskeheten. Hva som forårsaker denne trenden, kan ikke forskere si.

Hvorfor kreftprosessen begynner å utvikle seg hos mennesker i dag er heller ikke kjent. Men forskere fortsetter å forske på dette området, og har nå allerede nevnt flere ugunstige faktorer som øker risikoen for kreftutvikling. Disse inkluderer eksponering for kreftfremkallende stoffer, bor i et område med en ugunstig miljøsituasjon, røyking og andre.

Symptomer på kreft i bukspyttkjertelen i de første stadiene kan ikke vises i det hele tatt. Det er også slike kliniske situasjoner når tegn bare dukket opp ved fjerde grad av sykdomsutviklingen. Symptomer som indikerer skade på hodet av kjertelen inkluderer obstruktiv gulsott, vekttap, smerter i magen (spesielt under venstre hypokondrium), brudd på fordøyelsesprosessen, tarmobstruksjon og andre. Når du uttrykker slike tegn, ikke nøl med - du bør umiddelbart kontakte en kvalifisert lege for en omfattende diagnose. Selvmedisinering hjemme er full av utvikling av komplikasjoner.

Det er ganske vanskelig å diagnostisere kreft i bukspyttkjertelen, spesielt siden de første symptomene ofte bare kommer til uttrykk i fjerde trinn. De mest informative metodene inkluderer ultralyd, CT, MR og biopsi. Behandling av bukspyttkjertelen er bare kirurgisk. I tillegg er stråling og cellegift foreskrevet, i tillegg til symptomatisk behandling..

Årsaker til utvikling

De sanne årsakene til kreft er ennå ikke kjent. Men patologiske risikofaktorer er identifisert, som inkluderer:

• alderskategori. Risikoen for svulstdannelse i kjertelen øker med alderen. Medisinsk statistikk i dag er slik at oftere oppdages patologi hos personer over 60 år;
• røyke Denne faktoren øker risikoen for onkologi med nesten tre ganger;
• en historie med diabetes;
• løpet av pankreatitt i en kronisk form;
• fedme;
• å spise for mye karbohydrater, så vel som fett;
• arvelig faktor.

Stages

Totalt har kreft i bukspyttkjertelen 4 stadier av utvikling, som er preget av egen klinikk. Det er også verdt å merke seg at avhengig av hvilket stadium av kreftprosessen som ble diagnostisert hos pasienten, bestemmes prognosen for sykdomsforløpet. Det mest ugunstige er trinn 4, når det ikke lenger er mulig å betjene en person, derfor er bare vedlikeholdsbehandling foreskrevet til ham.

Stadier av utviklingen av kreftprosessen:

• Trinn 1 - størrelsen på neoplasma på hodet er ubetydelig, og den går ikke utenfor grensene for vevet i organet;
• Trinn 2 - formasjonens størrelse øker. Det fortsetter på to måter: 2A og 2B. I det første tilfellet vokser neoplasmen til organer lokalisert i umiddelbar nærhet til den berørte kjertelen. I det andre tilfellet påvirkes nærliggende lymfeknuter;
• Fase 3 - svulsten vokser og sprer seg til milten, magen og leveren. På dette stadiet uttrykkes et karakteristisk trekk - hindrende gulsott. Dets manifestasjon indikerer at svulsten presset gallegangen og at gallen ikke kan strømme ut normalt;
• Fase 4 - metastase. Ikke bare organer i nærheten påvirkes, men også andre, spesielt lungene, hjernen og så videre. Den fjerde fasen har den mest ugunstige prognosen. Det er umulig å behandle det med kirurgi, derfor foreskrives narkotiske smertestillende midler, stråling og cellegift, med sikte på å redusere størrelsen på utdanning.

symptomatologi

Kreft i denne lokaliseringen kan oppstå i de tidlige stadier helt uten et eneste symptom, som er det farligste, siden en person kanskje ikke en gang vet at en svulst utvikler seg i kroppen. Og treffer følgelig ikke tiltak for å eliminere det. De første tegnene begynner å uttrykke seg når metastaser spres til andre organer.

Symptomene på sykdommen inkluderer følgende:

• smertesyndrom lokalisert i bukhulen. Det kan være lokalisert i høyre eller venstre hypokondrium og noen ganger gi i ryggen;
• vekttap uten åpenbar grunn. En person begynner å gå ned i vekt selv om han spiser nøyaktig det samme som før;
• alvorlig tørst og munntørrhet - dette symptomet utløses av økt sekresjon av insulin på grunn av den dannede svulsten;
• kvalme og oppkast;
• hindrende gulsott. På grunn av det faktum at neoplasmen komprimerer gallegangen;
• brudd på tildeling av avføring. Oftest har pasienten diaré;
• svakhet;
• besvimelse tilstand;
• brudd på prosessen med urinfordeling;
• hånd riste;
• halsbrann.

Hvis et slikt klinisk bilde vises, bør du umiddelbart søke hjelp fra en kvalifisert lege som vil utføre en omfattende diagnose og foreskrive behandlingstaktikker.

Diagnostiske tiltak

Diagnostisering av kreft i hodet i bukspyttkjertelen gir noen vanskeligheter, på grunn av det faktum at kjertelen er blokkert av flere organer, og den kan undersøkes grundig bare under anvendelse av instrumentelle teknikker. For å identifisere en kreftsvulst kan du for å evaluere størrelse og struktur gjøre det:

• diagnostikk av ultralyd;
• CT skann;
• generelle kliniske tester - blod, avføring og urin;
• blod for tumormerker;
• MR
• biopsi.

Etter en nøyaktig bekreftelse av diagnosen og avklaring hvilken type tumor som utvikler seg hos en person, bestemmer legen videre behandlingstaktikk.

Behandling

Kreftbehandling er bare kirurgisk, selv om den er i det første eller andre fasen av utviklingen. Fjerning av de berørte vevene i kjertelen, så vel som det berørte vevet fra tilstøtende organer (i henhold til indikasjoner), blir utført. Videre kan stråling og cellegift også foreskrives. Kreft i bukspyttkjertelen i 4. grad er ubrukelig, da den vokser dypt inn i andre organer og metastaserer. I dette tilfellet er behandlingen bare konservativ, og den er rettet mot å forlenge pasientens levetid. For å redusere størrelsen på neoplasmen er cellegift foreskrevet, og for å eliminere smertesyndromet - narkotiske smertestillende medisiner..

Hodesykdom i bukspyttkjertelen

Kreft i bukspyttkjertelen er henvist til en av svulstens farlige ondartede strømmer. Kompleksiteten til sykdommen er at den i utviklingsstadiet, i utgangspunktet, går uten symptomer, men oppdages først på et senere tidspunkt, når radikal kirurgi allerede er meningsløs. Bukspyttkjertelen er plassert bak bukhulen, fordi prosessen med dårlig kvalitet forløper ubemerket i lang tid. Så sprer svulsten metastaser, som påvirker kanalene, både bukspyttkjertelen og leveren. Spirende i mage, tarm, milt, klemme blodkar, lymfeknuter, nerveender.

Kreft i bukspyttkjertelen er utstyrt med en viss dannelsesmekanisme; forskjellige manifestasjoner er karakteristiske for sykdommen, som ikke bør overlates til tilfeldighetene. Det beste alternativet, for ikke å møte ubehagelige konsekvenser, må du bli undersøkt systematisk, bare på denne måten for å forhindre en dødelig sykdom.

Ultralyd normale størrelser

For å kunne diagnostisere en sykdom i bukspyttkjertelen, hodet, nøyaktig, må du ha en ide om de etablerte normene for dens størrelse. Siden orgelet er lokalisert i det retroperitoneale rommet, er det urealistisk å identifisere størrelse, tetthet og metning når du utfører en objektiv undersøkelse. For å gjøre dette, bruk ultralyd.

Takket være ultralydmetoden sees bukspyttkjertelen i tre dimensjoner, dens komponentdeler, patologiske lidelser, inneslutninger og neoplasmer. I tillegg blir det sett:

• form;
• distinkte linjer;
• ekkogenisitet av parenkymet;
• struktur;
• vanlig kanalutvidelse.

På grunn av sonografi bestemmes små forskjeller fra de normale indikatorene for bukspyttkjertelen og hodet. Dette er nødvendig for å kunne diagnostisere riktig, og i de fleste situasjoner er det en avgjørende faktor for endelig å avklare en uklar sykdom.
En økning i hele bukspyttkjertelen er observert til fylte 18 år, da organet vokser med en person. I disse årene skal hodet med kar og kanaler, halen, kroppen være fullstendig dannet.

Langsom størrelsesforstyrrelse opp til 18 år er en fysiologisk faktor. Hodeutvidelse anses også som normal når en kvinne har en baby.

Når den naturlige størrelsen på hodet endres til hver side hos en voksen, regnes dette som en sykdom. Størrelsen på hodet på bukspyttkjertelen varierer normalt fra 11 til 30 mm i volum. Ved betennelse i bukspyttkjertelen hode observeres betydelige avvik i størrelse (pseudocyster, hvis diameter er 40 cm).

Størrelsen på hodet hos spedbarn er omtrent 10 mm, og i en alder av en måned vil størrelsen på bukspyttkjertelen i et barn være 14 mm. Da vokser volumet gradvis, alt vil avhenge av kroppsvekten og alderen til pasienten. Innen 10 år vil hodet ha en størrelse på 16 mm, og ved 18-årsjubileet vil alle deler av bukspyttkjertelen ha maksimale verdier.

Årsaker til lokal vekst i bukspyttkjertelen

Det var ikke mulig å finne ut den direkte faktoren som fører til kreft i bukspyttkjertelen, mens sykdommen fortsatt studeres.

Ofte blir det mannlige kjønn møtt med sykdommen. I tillegg er det en rekke negative årsaker som påvirker økningen i bukspyttkjertelen.

1. Dårlig ernæring. For høyt forbruk av fet mat fører til ytelse av en stor mengde kolecystokinin. I tilfelle av en for stor mengde av dette hormonet, kan cellehyperplasi oppstå..
2. Kroniske sykdommer, inkludert pankreatitt. Stagnerende smittsom juice kan føre til degenerasjon av godartede svulster til ondartede neoplasmer.
3. Galleblæresykdom provoserer dannelsen av en svulst. Usikre sykdommer inkluderer beregning av kronisk kolecystitt, psyko-kolecystektomi symptom, kolelithiasis.
4. Røyking, overdreven drikking.

Ikke den siste betydningen i utviklingen av ondartede svulster skyldes en arvelig disposisjon. Derfor, hvis pårørende har denne sykdommen, øker risikoen for forekomst. I tillegg er personer i fare som arbeider under uheldige forhold når det er pankreatitt hos gravide.

I dette tilfellet skjer også formasjonen på hodet av bukspyttkjertelen:

• på grunn av operasjoner som tidligere ble utført på bukspyttkjertelen;
• lang bruk av medisiner;
• abscesser;
• cyster med væske - oppdaget ved hjelp av ultralyd som en anekogen masse;
• pseudocyst - akkumulert bukspyttkjerteljuice og utklipp av parenkym omgitt av fibrøst vev, som sees på sonografien i hodet av bukspyttkjertelen hypoechoic formasjon i form av en skygge;
• tetter Wirsung-kanalen med forkalkning.

Brudd på funksjonene til indre organer kan ikke alltid merkes, individuelle patologier passerer uten tegn.

Når hodet i bukspyttkjertelen påvirkes, fortsetter ofte sykdommen uten symptomer, og i andre tilfeller vil pasienten møte en rekke manifestasjoner.

Basert på alder og fysisk velvære, er et tegn på sykdommen:

• smerter ubehag med forskjellig styrke, gir til venstre lem, eller til ryggen;
• brennende følelse i den øvre delen av bukhinnen, der ribbeina divergerer;
• temperatur øker, ikke mottagelig for febernedsettende medisiner;
• ofte er det et angrep av kvalme, som fører til oppkast;
• tarmene er ustabile tomme - diaré erstattes av forstoppelse.

Et ekstra symptom på kreft i bukspyttkjertelen er:

• vekten vil raskt avta, til anorexia;
• mangel på lyst til å spise;
• raping;
• tørr i munnen
• en følelse av tyngde i bukhinnen.
• tørst.

Så skifter klinikken. Dannelsen av hodet i bukspyttkjertelen øker, spiring av metastaser i andre organer og vev observeres. Pasienten blir møtt med tegn på gulning av huden og slimhinnene, misfarging av avføring, utålelig kløe og mørk urin. Det hender at det er blødning fra nesen, hodepine og hjerterytme.

I tillegg utvikles patologi ved akkumulering av væske i magen, blodpropp i venene på bena, blødning i tarmen, funksjonen til hjertemuskelen og miltinfarkt.

Med betennelse i galleblæren utvikler pasienten halsbrann, kolitt.

Diagnostisering og behandling av patologier

Når legen først undersøker pasienten, er det urealistisk å identifisere den faktiske faktoren for hodebetennelse. Legen studerer historien, pasienten undersøkes ved hjelp av palpasjon, og deretter, basert på klager, bestemmes en ytterligere undersøkelsesplan. En nøyaktig diagnose stilles hvis laboratorie- og instrumentelle studier er fullført..

Diagnosen sykdommer inkluderer:

• generell blodprøve - for å studere koeffisienten for leukocytter, lymfocytter, blodplater, ESR, hemoglobin;
• blod for sukker - tilstedeværelsen av kreft vil vise en høy konsentrasjon av glukose;
• biokjemisk studie for bilirubin, diastase, transaminaser, kolesterol og protein. Hvis disse verdiene økes, fikser man kreft i bukspyttkjertelen;
• blod for tumormerker;
• urinforskning - nødvendig for å oppdage galle- og urobilinpigmenter;
• avføring blir undersøkt for enhetlighet, nærvær av ufordøyd mat, dråper fettinneslutninger, fet glans, en spesifikk lukt. Hvis noe, vil indikere hodekreft.

For å få mer detaljert informasjon for diagnosen brukes instrumentale metoder, ikke eksklusiv sykdom i gastroenterologi og for å bekrefte diagnosen pankreatitt.

1. Ultralyddiagnostikk.
2. I gastroenterologi, magnetisk resonansavbildning og computertomografi.
3. Bukspyttkjertelen ultrasonografi.
4. Magnetisk resonanspankreatografi.

Når du ser på bukspyttkjertelhodet ved hjelp av disse metodene, kan du få nøyaktig informasjon om størrelsen, plasseringen av svulsten, plasseringen av kanalene i bukspyttkjertelen, galleblæren, leveren, kreft i spiserøret og andre organer, vevskreft.

Hvis noen spørsmål ikke er avklart, bruk invasive metoder.

1. ERCP - et kateter med en kanal settes inn, et kontrastmiddel føres gjennom det, som lar deg få bilder og ta en vevsprøve for en biopsi. Dette er en endoskopisk retrograd kolangiopankreatografimetode.
2. Laparoskopi - utført med et lite snitt på den fremre bukveggen, et laparoskop settes inn, bukhinnen fylles med karbondioksid og kirurgi.

Når alle testresultatene er mottatt, foreskrives det mest effektive behandlingsregimet..

Behandling av bukspyttkjertelen vil avhenge av den påviste sykdommen, pasientens velvære. Hvis det er en volumetrisk dannelse av hodet og det er livlige tegn på sykdommen, er sykehusinnleggelse nødvendig. Tumorterapi er bare kirurgisk.

Kreft i bukspyttkjertelen i utviklingsstadiet behandles med pankreatoduodenal reseksjon. Legen fjerner hodet i bukspyttkjertelen og tolvfingertarmen, og rekonstruerer deretter gallegangene og mage-tarmkanalen. Siden det er fare for tilbakefall, foreskrives cellegift. Prognosen for kreftoverlevelse er relativt lav. Lengre forventet levealder observeres bare hos personer som fikk diagnosen sykdommen i de innledende stadiene av 5 år - 5-14% av pasientene, på sent stadium - 1-3%.

Etter operasjonen foreskrives kompleks behandling for å gjenopprette organet. For terapi vil slike medisiner være nødvendige:

• eliminere kramper;
• smertestillende;
• protonpumpehemmere brukes til å redusere sekresjonen av juice i magen, saltsyre og stimulere sekresjon;
• enzymerstatningsbehandling.

I tillegg er symptomatisk behandling foreskrevet individuelt med antiemetiske, antihistaminer og febernedsettende medisiner..

Kosthold og forebygging

For å få en gunstig prognose fra behandling av bukspyttkjertelen, er profylakse også nødvendig, noe som innebærer:

• å følge en sunn livsstil;
• avslag på alkoholholdige drikker, røyking;
• kostholdsbord.

Det er nødvendig å konsultere en lege i tide, følg anbefalingene hans.

Hvis bukspyttkjertelsykdommen har en alvorlig forløp, når bukspyttkjertelen fungerer kraftig avtar, er det nødvendig å rasjonalisere ernæringen, utnevn derfor tabell nummer 5 i følge Pevzner. Et slikt kosthold vil redusere belastningen på kroppen, bare fete, salte, krydret retter, alkohol er utelukket. Grunnlaget for ernæring vil være korn, magert kjøtt. Til pasienten å spise ofte og fraksjonert.
Hvis alle reglene følges, vil livskvaliteten øke og helsen vil forbli i flere år.

Kreft i bukspyttkjertelen

Kreft i bukspyttkjertelen er en ondartet formasjon i form av en tett tuberøs knutepunkt, som påvirker kanalene eller kjertel- og epitelaglagene i et organ, ødelegger bukspyttkjertelen og metastaserer raskt til nabovevene. I 75% av tilfellene påvirker kreft hodet i bukspyttkjertelen. Hos 15% - kjertelens kropp, i 10% - halen.

Bukspyttkjertelen fordøyer og regulerer blodsukkeret gjennom produksjon av glukagon og insulin. Statistikk viser en økning i forekomsten av kreft i bukspyttkjertelen. Denne sykdommen tar 10. plass i verden i antall pasienter og 4. plass i antall tilfeller av dødelig onkologi. Tidlige metastaser i kreft i bukspyttkjertelen. Faren for sykdommen er rask metastase til nabolande organer, på grunn av hvilken onkologi sprer seg i hele kroppen, og denne prosessen blir irreversibel.

Risikogruppen for sykdommen er eldre mennesker. Onkologi er mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen stiger etter 30 år, øker etter 50 år og når maksimalt etter 70 år. Hos barn forekommer ikke sykdommen.

ICD sub-bukspyttkjertelen kreft

I patologi er ICD-10-koden C25 "Pankreatiske maligniteter." Som en del av ICD-10-diagnosen skilles det mellom arter:

• C25.0 - Kreft i bukspyttkjertelen i hodet.
• C25.1 - Onkologi i bukspyttkjertelen.
• C25.2 - Ondartethet i bukspyttkjertelen.
• C25.3 - Ductal kreft i bukspyttkjertelen.
• C25.4 - Ondartede neoplasmer fra holme celler.
• C25.7 - Onkopatologi av andre deler av bukspyttkjertelen.
• C25.8 - En kompleks patologisk ondartet prosess, inkludert flere typer kjertellesjoner oppført ovenfor.
• C25.9 - Ondartet prosess i bukspyttkjertelen i uspesifisert genese.

Ondartede svulster i bukspyttkjertelen er opptil 3,5 cm store.De fører til hindrende gulsott. Disse svulstene fører til duodenal stenose og indre blødninger..

Kreft i bukspyttkjertelens kropp gir konsekvenser i form av tromboflebitt, phlebothrombosis, diabetes mellitus. Smertesyndromet ved denne lokaliseringen av svulsten er den sterkeste. Under et angrep lener pasienten seg fremover, trykker en pute eller knær i magen - det er lettere å bære smerter.

Det er vanskelig å diagnostisere en bukspyttkjertelsvulst ved bruk av ultralyd, siden denne delen av kjertelen ligger nær lunge, mage og tykktarm.

Deteksjon av organonkologi kompliseres av det faktum at bukspyttkjertelen er plassert dypt i kroppen, slik at den eksterne onkologiske prosessen forblir usynlig.

Årsaker til kreft i bukspyttkjertelen

Genetiske funksjonsfeil er den viktigste årsaken til kreft i bukspyttkjertelen. Men ikke hver hormonell funksjonssvikt provoserer dannelse av kreftceller - hvis kroppens immunforsvar er i orden, nivåer den hormonelle bakgrunnen seg ut uten onkologiske konsekvenser. Vanlige årsaker til kreft i bukspyttkjertelen:

• Kroniske bukspyttkjertelsykdommer (gallesteinsykdom, pankreatitt), cyster og godartede svulster i vevet i dette organet.
• Onkologi av andre organer.
• Mageoperasjoner.
• Tannlegesykdommer.
• Skrumplever i leveren.
• Uspesifikk ulcerøs kolitt og Crohns sykdom.
• diabetes.
• En stillesittende livsstil og mangel på systematisk fysisk aktivitet.
• Vektig. Overvekt er ofte forårsaket av en ubalanse i hormonell bakgrunn, noe som fører til en forstyrrelse i dannelsen av bukspyttkjertelenzymer, noe som skaper et gunstig miljø for deling av kreftceller.
• Avhengighet av matallergier. Ved hyppige hudallergier disponerer kroppen for inflammatoriske prosesser. Fordøyelsesceller kan bli kreft.
• Røyking og alkoholisme.
• Arbeidsaktivitet i farlig produksjon, der kroppen blir utsatt for de giftige effektene av asbest, tungmetaller, innånding av fargestoffer..
• Bor i en region med en negativ miljøsituasjon.
• Hyppige emosjonelle omveltninger, stress, en tendens til depresjon kan utløse en onkologisk prosess i kroppen. Disse forholdene er fulle av det faktum at de bryter med det vanlige kostholdsregimet for en person, søvn og hvile. Reaksjoner på stress er individuelle: noen har en appetitt, og noen "griper" den - begge er like skadelige og fører til fordøyelsessykdommer. Kroppens kompensasjonsmekanismer kan fungere.
• Genetisk disposisjon og mutasjoner av BRCA2-genet, dysplastisk nevi, Lynch-syndrom.

I følge forskning bidrar bruken av visse matvarer til dannelsen av kreftceller. Disse inkluderer bacon, skinke, røkt kylling, kaffe, kullsyreholdige drikker, grillet mat, fet mat.

Variasjoner og tegn på kreft i bukspyttkjertelen

Tilnærminger om klassifisering av bukspyttkjertelkreft er basert på forskjellige kriterier. I henhold til histologi er patologi delt inn i:

• Ductal adenocarcinoma, som forekommer i kanalceller. Denne typen kreft i bukspyttkjertelen er den vanligste..
• Kjertel plateepitelkarsinom som stammer fra enzymproduserende celler.
• Kjempecelle-adenokarsinom - en svulst i vevene i bukspyttkjertelen, bestående av cystiske hulrom fylt med blod.
• Cystadenokarsinom, som ser ut som en transformert cyste.
• Mucinøst adenokarsinom er en ikke-aggressiv form for kreft i bukspyttkjertelen. Det er sjelden. Dette er en "kvinnelig" type kreft.
• Plokkcellekarsinom oppstår fra cellene som danner kanalen. Sykdommen er sjelden, men har et aggressivt forløp..
• Udifferensiert kreft - onkologi med det mest aggressive løpet.

Det er en klassifisering basert på de strukturelle trekkene i bukspyttkjertelen. Så kjertelen inneholder eksokrine og endokrine vev. Endokrine vev er ansvarlig for produksjon av hormoner, og eksokrine vev produserer fordøyelsesenzymer. I samsvar med dette blir endokrine og eksokrine kreft i bukspyttkjertelen isolert. Eksokrine svulster er vanligere enn endokrine svulster..

Endokrine svulster inkluderer nevroendokrin onkologi, gastrinom, insulinoma, glukagonoma, somatostatinoma. Som regel er de godartede, men en ondartet natur er også mulig..

På et tidlig stadium er sykdommen asymptomatisk: det er ingen synlig patologisk prosess. Smertefulle følelser er ofte forbundet med fordøyelsessykdommer: generell svakhet, tap av matlyst, ubehag i magen, kvalme, oppkast. De første tegnene kan gjenkjennes samtidig med utbruddet av metastase. Pasienten legger ikke alltid hensyn til dem på grunn av sin likhet med forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Disse inkluderer:

• Periodiske smerteimpulser i bukspyttkjertelen og forekomst av ubehag under ribbeina på venstre side, ikke forbundet med å spise.
• Dyp venetrombose i bena. Tilstedeværelsen av trombose indikeres av feber i huden på bena, rødhet, hevelse, smerter i bena, ikke assosiert med økt fysisk anstrengelse. Det er en trussel om å rive en del av tromben og komme inn i fartøyene. Det er fare for arteriell tromboembolisme.
• Ubehag i bukspyttkjertelen om natten.
• Paroksysmale smerter i navlen, korsryggen, skulderbladene av piercing og verkende natur.
• Lett gulhet i huden og øynene i øynene som oppstår på grunn av blokkering av gallegangen av kreftceller. Blokkerte kanaler kan føre til leversvikt og indre blødninger.
• Forverring av kroniske sykdommer i fordøyelsessystemet og nedsatt appetitt.
• Tretthet, kronisk utmattelse.

Hvis du ignorerer symptomene på et tidlig kreftstadium og utsetter et legebesøk, utvikler svulsten seg. Hvert symptom blir uttalt og utviklet. Spesifikke onkologiske tegn på onkologi er:

• Verksomme eller trekkende smerter i magen, som strekker seg til ryggen. Arten av smertene ligner i sin natur som smerter med kolecystitt og pankreatitt. Når du lener deg fremover, intensiveres smertene. Den maksimale smerteintensiteten oppnås om natten. De er karakteristiske for kreft i caudal kjertel og i hodet..
• Smertsyndrom fra periodisk til permanent. Smertene er lokalisert i venstre hypokondrium eller i navlen, noe som indikerer en onkologisk prosess i hodet av kjertelen. Kvinner har smerter i eggstokkene, menn - i prostata.
• Migrerende perifer venetrombose.
• Hudendringer i form av kløe og erverv av hud med en gulgrønn fargetone. Symptom som er karakteristisk for hodekreft.
• Mørk urinfarge og lys farge på avføring. Endringer i fargen på urin og avføring skyldes det faktum at svulsten komprimerer gallegangen. Galleblæren er forstørret. En stor mengde væske akkumuleres i bukhulen. Bildet er observert med kreft i hodet av kjertelen.
• En følelse av tyngde i magesekken, med en råtne lukt.
• Intern blødning på grunn av tumorinvasjon inn i veggene i magen.
• Nedsatt appetitt og vekt mens du produserte en liten mengde pankreas juice. Symptom er karakteristisk for enhver tumorplassering..
• Diaré, kvalme og oppkast som et resultat av å klemme en svulst i tolvfingertarmen og magen. Lignende symptomer ble observert hos halvparten av pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.
• Endringer i sirkulasjonssystemet, manifestert ved anemi, leukopeni, trombocytopeni.
• Sekundær diabetes mellitus og alvorlig tørst midt i endringer i hormonelle nivåer.

Hvis selv med ovennevnte symptomer, ikke pasienten søkte medisinsk hjelp og ikke startet behandling, eller symptomene ikke er henvist til onkopatologi, sender kreften metastaser til leveren, milten og andre organer. Hele organismen er allerede involvert i den patologiske prosessen. Onkologi vokser inn i blodårene og nerveender. Pasienten har symptomene nevnt ovenfor, blir lagt til dem:

• Smerter i korsryggen, skulderbladene og høyre hypokondrium er belterlignende. Etter å ha spist fet mat eller alkohol intensiveres. Motstandsdyktig mot smertestillende.
• Vedvarende hypertermi - en urimelig hyppig endring i kroppstemperatur uten tegn på en akutt luftveissykdom.
• Tarmblødning.
• Alvorlig vekttap.
• Søvnløshet på grunn av akutte smerter, som til og med et bedøvelsesmiddel ikke kan redusere.
• Avføringen blir mørkebrun, feit. Pasienten har vanskeligheter med avføring.
• Gulhet av sklera, hud, slimhinner.
• Utålelig kløe i huden, på grunn av hvilken pasienten ikke kan sovne. Ubehagelige sensasjoner i huden er forårsaket av blokkering av gallekanalene av kreftcellene. Epidermalcellene irriteres av gallesaltene som kommer inn i plasma. Pasienten kammer huden til blod.

Faren for det beskrevne stadiet av onkologi ved forekomst av rus i kroppen som et resultat av svelging av forråtnelsesprodukter av kreftceller i blodet.

Diagnose av bukspyttkjertel

For å fastslå årsaken til utviklingen av en kreftsvulst, er en omfattende diagnose nødvendig. En onkolog samler inn og analyserer anamnestisk informasjon: arvelighet, tidligere sykdommer hos pasienten, tar hensyn til virkningene av skadelige faktorer på arbeidsplassen.

For å stille en diagnose brukes undersøkelsesmetoder:

• Blodkjemi. Denne metoden brukes til å påvise blodkreftmarkører: karbohydratantigen CA 19-9, CA-242. I nærvær av en ondartet prosess vil blodtellingen - bilirubin og gallesyrer - være betydelig høyere enn normalt. Hvis onkologien allerede har spredd seg med metastaser i hele kroppen, reduseres nivået av protein i blodet. Hvis spredningen av metastaser har begynt, vil resultatene av en blodprøve vise et redusert nivå av hemoglobin.
• Testing av tumormarkører er en immunhistokjemisk metode for å sjekke pasientens blod for innholdet av spesielle celler i den, dannet under progresjonen av ondartede neoplasmer i organer og vev..
• Urinalyse og avføring. Når kreft forekommer i urinen, diagnostiseres bukspyttkjertelen amylase. Elastase-1, alkalisk fosfatase, C-peptid vil være til stede i avføring.
• Ultralyd, CT og MR er prosedyrer som hjelper den behandlende legen til å bestemme behovet for kirurgi og bestemme graden av det.
• Endosonografi er en informativ videometode for å undersøke tolvfingertarmen ved å bevege sensoren langs dette organet. Metoden samler maksimal informasjon om bukspyttkjertelen, siden tolvfingertarmen ligger i umiddelbar nærhet til kjertelen.
• Radiografi, FGDS, sigmoidoskopi - metoder som oppdager metastasetrinnet og bestemmer plasseringen av sekundære svulster.
• Biopsi - en prosedyre for å samle en prøve av kjertelvev for laboratorieundersøkelse og påvisning av en ondartet prosess.
• Angiografi er en diagnostisk metode basert på farging av blodkar med en kontrastløsning for å forstå om en radikal operasjon er tillatt.

• Cholangiopancreatography er en metode for å diagnostisere bukspyttkjertelen og gallegangene. Prosedyren har 3 varianter:

1. Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP). Sonden settes inn i tolvfingertarmen, finner en åpning som gallegangen strømmer gjennom, og et radiopaque stoff blir introdusert gjennom det. Etter disse manipulasjonene blir pasienten sendt for røntgen. På fotografiene, på grunn av det radioaktive stoffet, er kanalene tonet, og det blir mulig å analysere tilstanden deres.
2. Perkutan transhepatisk kolangiografi brukes i tilfeller der endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi er umulig av en eller annen grunn. I dette tilfellet injiseres det radioaktive stoffet i kanalene ved hjelp av en nål.
3. Magnetisk resonans cholangiopancreatography (MRCP). For medisinsk manipulasjon er denne metoden lik MR. Det innebærer ikke innføring av noen spesielle verktøy i kroppen. Det særegne ved metoden er at den lar deg skaffe nøyaktig informasjon om lokalisering av onkologi, identifisere funksjoner, bestemme variasjonen. Ulempene med metoden inkluderer det faktum at det under MRCP ikke er mulig å diagnostisere samtidig ved hjelp av hjelpemetoder for å tydeliggjøre det kliniske bildet.

• Laparoskopi er en kirurgi som brukes i tilfelle tvilsomme data oppnådd ved andre diagnostiske metoder..
• PET-skannemetoden gjør det mulig å oppdage metastaser i fjerne organer og vev.

På grunnlag av en omfattende analyse av laboratorieforskningsdata treffer onkologen dom om sykdommen, gir forutsigelser og foreskriver behandling.

Stadier i kreft i bukspyttkjertelen

Onkologi i bukspyttkjertelen går gjennom en rekke stadier:

• 0 etappe. Prosessen med dannelse av onkologi har startet: flere celler har mutert. Disse cellene er lokalisert i slimhinnen i bukspyttkjertelen. Hvis de undersøkes ved hjelp av medisinske metoder og fjernes, vil det være mulig å stoppe prosessen i begynnelsesfasen. Ellers vil de muterte cellene forlate slimhinnen i bukspyttkjertelen og vokse inn i fordøyelsesorganet. Symptomer på den ondartede prosessen i det innledende stadiet er fraværende.
• 1. trinn. Onkologi krenker ikke utseendet til kjertelen på grunn av dets lille størrelse. Scenen er delt inn i to etapper. 1A: Fase fortsetter uten metastaser. Svulsten er lokalisert i bukspyttkjertelen. Størrelsen overstiger ikke 2 cm i diameter. Som symptomer noterer pasienter fordøyelsessykdommer. Hvis svulsten er lokalisert i kroppen eller halen av kjertelen, vises tegn på endokrin onkologi. 1B: Størrelsen på svulsten er mer enn 2 cm, men den strekker seg ikke utover bukspyttkjertelen. Hvis det er lokalisert i hodet av kjertelen, bemerkes svak gulhet i huden. Samtidige symptomer er kvalme og løs avføring. Som i trinn 1A vises tegn på endokrin onkologi.
• 2 etappe. Det er delt inn i to underfaser. 2A: Metastase til gallegangen og tolvfingertarmen begynner, størrelsen overstiger ikke 4 cm. Symptomer på endokrine svulster er til stede. 2B: Svulsten vokser i størrelse og metastaserer til lymfeknuter. I dette tilfellet forstørres lymfeknuter og blir smertefulle når de palperes. Pasienter klager over alvorlige magesmerter, vekttap, løs avføring og oppkast. Symptomer på endokrine svulster til stede.
• 3 etappe. Metastaser spredt til magen, milten, tykktarmen, er mulig i nerver og blodkar. I trinn 3 kan lymfeknuter bli påvirket. Ved benmetastaser opplever en person smerter som ligner på isjias. Med metastaser til lungene, en hoste med blodig sputum, vises pustebesvær. Deres manifestasjon i nyrene oppdages av ødemer i bena, smerter i korsryggen og økt blodtrykk. Urinalyse avdekker forhøyet antall røde blodlegemer.
• 4 etappe. Svulsten sprer seg gjennom systemene og organene, og som et resultat er det tegn på kreftmisbruk. Symptomene på dette stadiet er aggressive.

Smertesyndromet i 4 stadier blir uttalt som et resultat av effekten av kreftceller på nerveenderne. Pasienter kan ikke sovne uten å ta smertestillende. Smertene øker. Å ta posituren til embryoet noe letter deres kurs. Hvis det først er mulig å bli kvitt smertene ved hjelp av paracetamol og andre ikke-narkotiske stoffer, er det bare opiater som er i stand til å drukne fornemmelser en stund..

Som et resultat av en katastrofal forstyrrelse i mage-tarmkanalen bemerkes uttømming av kroppen. Milten øker i størrelse - kroppen kan ikke lenger utføre immunfunksjonen fullstendig og kvalitativt filtrere blodet. Blodprøver viser en ansamling av giftstoffer. På bakgrunn av metastaser oppstår tarmhindring. I bukhulen akkumuleres det opptil 20 liter væske på grunn av metastaser.

Sekundære svulster dannes i de supraklavikulære lymfeknuter. Metastaser i lymfeknuter fører til at vevsceller dør, det dannes fet subkutan nekrose. Det oppstår blodpropp i venene, noe som forårsaker blokkering av venene og fører til en sykdom som trekkende tromboflebitt..

Kreft i 4 stadier er ikke helbredelig. Det kritiske kliniske bildet av kreft i bukspyttkjertelen i trinn 4 betyr imidlertid ikke at leger nekter behandling. På dette stadiet har terapi spesifikke funksjoner: legens hovedmål er ikke å bekjempe onkologi, men å forbedre pasientens trivsel og inneholde metastaser. Leger treffer åpenbare tiltak:

• En operasjon utføres - fullstendig eller delvis fjerning av bukspyttkjertelen og deler av omgivende organer.
• Foreskrive smertestillende medisiner for å eliminere smerter.
• Operasjoner som forhindrer utseendet av kreftkomplikasjoner. Gjennom kirurgi blir tarmen gjenopprettet og hindring av gallegangen eliminert, og indre blødninger forhindres..
• Foreskriv cellegift som forlenger livet i seks måneder.
• Strålebehandling økter blir utført som ødelegger proteinet til kreftceller og reduserer størrelsen på svulsten..

Ved kreft i bukspyttkjertelen i trinn 4, er prognoser for pasientens forventede levealder avhengig av graden av spredning av metastaser og av organene de påvirker. Generell ruspåvirkning av kroppen har en direkte effekt på pasientens velvære, undergraver kroppens immunitet og fysiske styrke. Hvor lenge en person vil leve med en diagnose avhenger av kroppens individuelle mottakelighet for cellegift. En viktig rolle spilles av pasientens psykologiske humør, støtte til sine nærmeste og omsorg.

Basert på det kliniske bildet av kreft i bukspyttkjertelen i trinn 4, til og med en person langt fra medisin, blir det klart at overlevelse i det siste stadiet av sykdommen er usannsynlig.

Beskrivelse av utviklingen av onkologi i TNM-systemet

Forløpet av sykdommen kan beskrives i samsvar med TNM-systemet..

"T" indikerer de viktigste egenskapene til den primære svulsten.

• T1 - Onkologi er lokalisert inne i kjertelen. Nærliggende organer og vev påvirkes ikke. Spredning av metastaser gjennom blodkar og nerver er ikke. T1a - størrelsen på onkologien er mindre enn 2 cm. T1b - størrelsen på svulsten er mer enn 2 cm.
• T2 - initial metastase til blodkar og nerver.
• T3 - aktiv spredning av metastaser i nærliggende organer.

"N" - graden av metastase av svulsten inn i lymfeknuter.

• N0 - metastase til lymfeknuter forekommer ikke.
• N1 - innledende spredning av metastaser til de nærmeste lymfeknuter.
• N2 - sekundære kreftsvulster i lymfeknuter.
• N3 - spredning av metastaser til fjerne lymfeknuter.

"M" - tilstedeværelse eller fravær av metastaser i fjerne organer og systemer i kroppen.

Gitt de ovenfor beskrevne indikatorene for TNM-systemet, ser graden av utvikling av kreft i bukspyttkjertelen slik:

Grad 4b, ledsaget av omfattende metastaser, er vanlig. Metastase utvikler seg i forskjellige deler av bukhulen, beinvev, lever, lunger. En full bedring på det beskrevne stadiet er umulig, men gjennom medisinsk manipulering er det mulig å redusere smertesyndromet, forbedre pasientens generelle velvære og forlenge livet.

Anestesi for kreft i bukspyttkjertelen

Det er tilfeller når en påvist ondartet neoplasma i bukspyttkjertelen, opprinnelig tatt som fokus for onkologi, faktisk var en kraftig metastase av onkologi i et annet organ. Som regel er fokuset på onkologi i et slikt tilfelle lokalisert i lungene, brystkjertlene, mage-tarmkanalen og prostata. Melanom, leiomyosarkom, osteosarkom eller Merkels karsinom kan også kaste metastaser i bukspyttkjertelen. I slike tilfeller er legens oppgave å forhindre videre spredning av metastaser samtidig med behandlingsstart av hovedfokuset for onkologi.

Et trekk ved kreft i bukspyttkjertelen er et uttalt smertesyndrom. Anestesi utføres ved bruk av tre grupper medikamenter:

• Gruppe 1: ikke-narkotiske smertestillende midler (analgin, naproxen og paracetamol). Brukes for å eliminere milde smerter..
• Gruppe 2: narkotiske smertestillende midler (tramadol, promedol og dihydrokodin). Legemidler foreskrives hvis ikke-narkotiske smertestillende midler ikke virker, og smertene er av moderat alvorlighetsgrad.
• Gruppe 3: potente opiater (prosidol, fentanyl). Tildelt når narkotiske smertestillende medisiner blir ineffektive på grunn av økningen i smerter.

Kreftbehandling er en lang prosess og dyrt. Når du velger metoder, tas det hensyn til egenskapene til et bestemt tilfelle av sykdommen og de individuelle evnene til pasienten.

Målrettet terapi og cellegift mot kreft i bukspyttkjertelen

Målrettet terapi er en moderne form for tradisjonell cellegift, som bruker medisiner som kun virker mot kreft, uten å påvirke sunne celler. Metoden er basert på å blokkere spredning av kreftceller og forhindre deling av dem.

Metoden har praktisk talt ingen kontraindikasjoner, tolereres lett av pasienter. Den brukes når kreften ikke kan fungere. Kostnadene for behandling er imidlertid mye høyere enn cellegiftkurs..

Kjemoterapi hemmer dannelsen av nye tumorceller og ødelegger eksisterende celler. Onkologi av forskjellige gener og lokalisering behandles ofte ved bruk av denne metoden. Ved behandling av adenokarsinom viser teknikken imidlertid bare positiv dynamikk som et hjelpemiddel. Derfor brukes metoden etter å ha testet andre metoder. For eksempel er hormonbehandling mer effektiv i behandling av kreft i bukspyttkjertelen. Hormonelle medikamenter interagerer med østrogener på veggene i bukspyttkjertelen, noe som har en helbredende effekt og forlenger pasientens liv.

Den målrettede behandlingsmetoden har en bivirkning på kroppen - en giftig effekt manifesteres i form av kvalme, oppkast, løs avføring, skallethet, forstyrrelser i sirkulasjonssystemet og nervesystemet. Den spesifiserte typen terapi lar deg forlenge pasientens levetid med 6-9 måneder, forutsatt at syklusene brukes i samsvar med legens instruksjoner og i kombinasjon med andre medisinske prosedyrer.

Mekanismen for prosedyren er å påvirke den genetiske strukturen til cellen og dens transformasjon. Når svulstens DNA ødelegges, kan ikke kreftcellen fortsette å dele seg og spre seg i hele kroppen. Cellen dør.

Det er to typer cellegift kjent:

• Monokjemoterapi, behandlingen utføres med bare ett medikament.
• Polykemoterapi, flere medisiner brukes til behandling, tas samtidig eller vekselvis.

For cellegift brukes medisiner:

1. Gemcitabin (Gemzar) - et medikament som reduserer svulsten og forhindrer spredning av metastaser. Letter sykdomsforløpet og lindrer smerter.
2. Docetaxel (Taxotere) - stoffet brukes i monoterapi. Bremser prosessene for kreftcelledeling og forbedrer pasientens generelle velvære.
3. Fluorouracil og Cisplatin - legemidler brukes i kombinasjon, men strengt tatt hensyn til de individuelle egenskapene til pasienter, da de har flere kontraindikasjoner. Hvis medisiner er egnet for pasienten, forlenger terapi pasientens levetid i et år.
4. Gemcitabin (Gemzar) og Fluorouracil brukes i kombinasjonsbehandling. Handlingen av medikamenter bremser prosessen med deling av kreftceller og forlenger pasientens levetid i et år eller mer.

Løpet av kurset bestemmes av legen, idet det tas hensyn til pasientens individuelle egenskaper.

Anbefalinger etter cellegift

Etter cellegift må kliniske retningslinjer følges:

1. Inntak av medisiner og mineral-vitaminkomplekser etter cellegiftbehandling må avtales med den behandlende legen for å unngå allergiske reaksjoner. Den behandlende legen vil hjelpe deg med å velge antiemetika, anti-skallethet.
2. Drikk rikelig med vann - dette vil fremskynde fjerning av giftstoffer fra kroppen.
3. En følelse av sult bør ikke tillates. Du må spise ofte, men i små porsjoner. Maten skal være balansert. Det anbefales ikke å ta kald eller for varm mat. Kostholdet skal inneholde frukt, grønnsaker, egg, sjømat, lite fett kjøtt, meieriprodukter. Å drikke alkohol etter cellegift er forbudt.
4. Bruk av ginseng-skjær vil bidra til å normalisere den emosjonelle bakgrunnen.
5. Konsultasjon med en psykolog vil bidra til å takle stress, lære å nyte en ny dag, revurdere ditt eget liv. Klasser med en psykolog vil tillate deg å mestre avslapningsteknikker, skape forutsetninger for kreativ selvrealisering.

Strålebehandling og innovative behandlinger

Strålebehandling brukes for å drepe kreftceller og redusere svulstens størrelse. Indikasjonene for henne er individuelle. Legen foreskriver det som en uavhengig metode i forberedelsene til operasjonen eller som et ekstra verktøy i den postoperative perioden.

I utlandet brukes innovative metoder for å bekjempe onkologi aktivt - introduksjon av en svekket vaksine Listeria monocytogenes til en pasient sammen med radioaktive partikler. Testing av metoden viste gode resultater: Bakterien påvirker bare metastaser, uten å påvirke sunne strukturer. Blir en bærer av radioaktive partikler, overfører mikroben dem til kreftceller, og dreper sistnevnte.

Utenlandske forskere jobber også mot utvikling av sentralstimulerende stoffer for det menneskelige immunforsvaret, noe som vil lære kroppen å motstå onkologi effektivt. Nå utviklet et medikament med lignende handling - Ipilimumab. Det tilhører gruppen av monoklonale antistoffer..

Alternative metoder for behandling av kreft i bukspyttkjertelen

Folkemedisiner er i stand til å bremse den patologiske prosessen, lindre smerter. En forutsetning for positiv dynamikk er etterlevelse av instruksjonene fra legen, gjennomføring av fullstendige behandlingsforløp. Vanlige metoder for alternativ medisin er:

• Vodka og vegetabilsk olje. Bland 30 ml vegetabilsk olje og en lignende mengde vodka. Flytt forsiktig blandingen ved kraftig å riste et tett lukket kar. Den resulterende blanding drikkes en gang på 15 minutter. 3 ganger om dagen før måltider. Behandlingsforløpet er 3 ganger i 10 dager med en fem-dagers pause. Etter det tredje kurset, en pause på 14 dager. I mellom kursene kontrollerer de vekt, kontrollerer hormoner ved å ta en blodprøve og konsultere en onkolog. Ordningen gjentas mange ganger over flere år. Forutsetning: antall måltider bør ikke overstige 3 ganger om dagen.
• Behandling med skjær av akonitt Dzhungarsky 2,5%. Behandlingen begynner med en enkelt dråpe skjær, og tilsetter 1 dråpe hver dag, dosen justeres til 30 dråper per dag, deretter følger en gradvis reduksjon i dosen til 1 dråpe per dag. Etter 30 minutter etter tinktur, må du drikke urtesamlingen fra roten til iris, kamille, humle, calendulablomster, dillfrø, myrkalvrot og cinquefoil rot med tilsetning av 1,5 ml 10% skjær av monocots.

Husk at alternativ medisin er bra som et hjelpestoff. Folk som er dyktige er ikke et alternativ til kirurgi.

Pankreatisk onkologisk kirurgi

Kirurgi regnes som den mest effektive behandlingen for onkologi. Men prosedyren har mange kontraindikasjoner for kreft i bukspyttkjertelen. Ofte er kirurgi kontraindisert i nærvær av metastaser, og patogene celler dannes tidlig og spres raskt. I tillegg finnes vanligvis onkologi i bukspyttkjertelen hos eldre mennesker, når pasienten risikerer ikke å bli operert på grunn av aldersrelaterte forandringer i kroppen..

Kirurgi for kreft i bukspyttkjertelen kompliseres av det faktum at dette organet er omgitt av andre vitale organer i bukhulen. For en operasjon av høy kvalitet, må kirurgen være høyt kvalifisert.

Kirurgi i bukspyttkjertelen kreves foreskrevet når spredningen av metastaser ennå ikke har begynt. Som regel er bukspyttkjertelen i sistnevnte tilfelle fullstendig fjernet. Hvis det var mulig å utføre en operasjon før dannelsen av metastaser, sier de om pasientens bedring.

Når en tumor metastaser til andre organer, fjerner bukspyttkjertelen fokuset på onkologi, men eliminerer ikke sykdommen fullstendig. Det er mulig å fjerne bukspyttkjertelen delvis for å forlenge pasientens liv og lindre smerter. Disse medisinske manipulasjonene øker effektiviteten av ytterligere cellegiftbehandlinger..

Noen ganger etableres det en anastomose mellom jejunum og galleblæren for utstrømning av galle. Prosedyren krever kirurgisk inngrep, men av en annen karakter. Anastomose brukes i tilfeller av dyp spiring av svulster for å lindre pasientens tilstand..

En sikker metode som kreft kan kureres på, er den kryogene behandlingsmetoden, der tumorceller utsettes for lave temperaturer, på grunn av hvilken de fryser og dør. Metoden viser høy effektivitet i å lindre smerter og forårsaker ikke komplikasjoner. Men i Russland er antallet leger som eier den beskrevne teknologien for behandling av onkologi, ekstremt lite.

Det skal bemerkes at adenom øker risikoen for postoperative komplikasjoner. I tilfelle et vellykket resultat av operasjonen, for å forhindre tilbakefall og som vedlikeholdsbehandling, trenger pasienten et livslangt inntak av insulin og enzymer som kompenserer for fraværet av det organet som produserte dem før operasjonen..

Forebygging av bukspyttkjertel

Å slutte å røyke hjelper til med å forhindre utvikling av noen patologisk prosess i kroppen, inkludert bukspyttkjertelen adenokarsinom.

Det er nødvendig å etablere en diett: venne kroppen til hyppige, men små porsjoner med mat. Dette vil bidra til å forhindre utvikling av onkologi og gå ned i vekt. En forutsetning for et sunt kosthold er fullstendig avvisning av alkohol.

Hvis det av natur profesjonell aktivitet ikke er mulig å utelukke virkningene av tungmetaller og asbest på kroppen, anbefales det å følge sikkerhetsregler og bruke personlig verneutstyr uten å mislykkes.

Effektiv forebygging av kreft i bukspyttkjertelen - en sunn livsstil og riktig balansert ernæring. Oppmerksom holdning til helse, passerende periodiske medisinske undersøkelser og behandling av identifiserte sykdommer - dette er en sikker måte å beskytte kroppen mot onkologi.

Onkologer anbefaler en gang i året en undersøkelse av bukhulen og organene bak bukhinnen ved ultralyd, også til friske mennesker som ikke er utsatt for kreft i bukspyttkjertelen. Hvis en person er utsatt for onkologi i bukspyttkjertelen av to eller flere faktorer, anbefaler leger i tillegg til den årlige ultralyden å ta en blodprøve for å oppdage CA 19-9-markøren.

Prognose av kreft i bukspyttkjertelen

Prognosen for utfallet av sykdommen avhenger av påvisningstidspunktet. Faren for sykdommen er at selv med tidlig diagnose og pasientens etterlevelse av legens anbefalinger, oppstår full restitusjon bare i 15% av tilfellene. 20% av pasientene er dømt til å dø innen 5 år etter operasjonen, selv om alle kliniske retningslinjer blir fulgt strengt.

Det viktigste punktet i å forutsi er evnen til å fjerne svulsten omgående. Det må huskes at med omfattende metastaser vil kirurgi ikke føre til en konkret forbedring av situasjonen. Etter en dom på sykdomsstadiet lever pasienter 3 år. Støttende terapi er foreskrevet for å lindre smerter. Hvis medisinske anbefalinger blir ignorert, vil døden oppstå i løpet av 2-3 måneder.

Overholdelse av kliniske anbefalinger, cellegift, strålebehandling, sikre fjerning av galle fra kroppen, ta smertestillende midler, psykologisk hjelp hjelper med å forlenge pasientens liv og få ham til å føle seg bedre..

Hvis pasienten snudde seg ved de første tegnene på sykdommen, klarer den patologiske prosessen å stoppe og sykdommen ender i helbredelse. Statistikk indikerer et gunstig utfall hos 3/4 pasienter.

Uavhengig av kreftstadiet, bestemmes prognosen for utfallet av sykdommen i stor grad av humøret til pasienten. Tro på den beste, fullstendige tilliten til legen og på metodene som er brukt, optimistisk holdning - dette er komponentene som mange pasienter taklet kreft, selv med leger som tviler på suksessen til behandlingen..