ONKOLOGISKE Sykdommer

Carcinoma

ONKOLOGISKE Sykdommer Utført av elever i 10. klasse MBOU "Secondary school No. 2" Lobanova Lyuba Nosova Alyona Shuvalova Nastya

Onkologi Onkologi er en gren av medisinen som studerer svulster (ikke bare ondartet, som det noen ganger blir vurdert, men også godartet), deres etiologi og patogenese, mekanismer og mønster av forekomst og utvikling, metoder for forebygging og behandling.

Onkologiske sykdommer Blant onkologiske sykdommer er det: sarkomkreft - en ondartet svulst, oftest dannet i bein, muskel eller hjernevev. ondartede sykdommer i blodsystemet - lymfomer og leukemi. Med disse sykdommene gjenfødes leukocytter eller, mye sjeldnere, blodplater og røde blodlegemer.

Årsaker til kreftrøyking, aktiv eller passiv. overdreven alkoholforbruk. forurenset habitat. eksponering for giftige stoffer. hormonelle lidelser. langvarig eksponering for ultrafiolett stråling (sollys). hudlesjoner.

Aktiv røyking Tobaksrøyking er en av de vanligste typene avhengighet, som involverer et stort antall mennesker og er derfor en nasjonal avhengighet. Toksisiteten til nikotin kan sammenlignes med hydrocyansyre: deres dødelige doser for mennesker er den samme - 0,08 mg. I USA forårsaker røyking ett av seks dødsfall, med mer enn halvparten av dem som er kreftdødsfall..

Passiv røyking Som et resultat av passiv røyking dør 3000 mennesker hvert år av lungekreft, av hjertesykdommer - opp til 62 000 2,7 tusen barn dør av samme grunn som et resultat av det såkalte plutselige spedbarnsdødssyndromet. Det er fastslått at mer enn 50 komponenter av tobakksrøyk er kreftfremkallende, 6 påvirker evnen til å føde barn og den generelle utviklingen til barnet. Generelt er innånding av tobaksrøyk mye farligere for barn. Dermed forårsaker passiv røyking årlig astma hos 8–26 tusen barn, bronkitt hos 150–300 tusen, og fra 7,5 til 15,6 tusen barn blir innlagt på sykehus, og fra 136 til 212 av dem dør.

Forurenset habitat Et menneskelig miljø er en kombinasjon av gjenstander, fenomener og miljøfaktorer som bestemmer forholdene i menneskelivet og kan påvirke det. Den negative innvirkningen på miljøet utøves av industrivirksomheter, motorvogner, tester av kjernevåpen, overdreven bruk av mineralgjødsel, sprøytemidler, etc. Den intense graden av miljøforringelse utgjør en reell trussel for menneskets eksistens. Miljøforgiftning har ført til massedegradering av folkehelsen. Med systematisk eller periodisk inntak av relativt små mengder giftige stoffer, blir kroppen kronisk forgiftet..

Forurenset habitat Leger har etablert en direkte kobling mellom økningen i antall mennesker med allergi, astma, kreft og miljøforringelse i regionen. I løpet av de siste 4 årene falt fødselsraten i Russland med 30%, dødeligheten økte med 15%. Frisk etter 7 år forblir 23% av barna, og i en alder av 17 - bare 14%. Siden 70-tallet har hyppigheten av hjerte- og onkologiske sykdommer økt med 50%.

Symptomer på sykdommen: vedvarende nervøsitet; svakhet, tretthet; søvnløshet, søvnforstyrrelser; mangel på matlyst; forskjellige smerter, hvis årsaker ikke er klare for deg; blod i kroppens naturlige sekreter; ubehag i magen etter å ha spist; sel under huden eller på huden.

Kreftforebygging Slutt å røyke Hvis du slutter å røyke, vil sannsynligheten for en kreftsvulst i lungene reduseres med 90 prosent. I tillegg er sjansene for liv uten kreft i lepper, tunge, lever og et dusin andre organer betydelig økt. Slutt å drikke alkohol. Selv å redusere styrken til alkohol som konsumeres, vil redusere risikoen for kreft i leveren, spiserøret, munnhulen, halsen og andre deler av fordøyelseskanalen med minst halvparten. Oppretthold en sunn vekt Ekstra kilo i 15–20 prosent av tilfellene fører til utvikling av kreftsvulster. Spis grønnsaker og frukt De inneholder naturlig beskyttelse mot kreft - bioflavonoider. Besøk legen din regelmessig. Eksperter sier at det er umulig å fullstendig forhindre risiko for kreft, men du kan minimere den..

Kreftforebygging Gi opp dårlige vaner, spis riktig og hvile, ikke glem rettidig besøk hos legen - og kreft vil ha veldig liten sjanse.

Kreftpresentasjon

For å se innholdet i presentasjonen, klikk på miniatyrbildet. For å laste ned en presentasjon om kreft, klikk på navnet.

Kreftpresentasjoner

PresentasjonstittelForfatterlysbilderOrdenelydereffekterTidnedlasting
edelkrepsAmlaev K. R.8256590200:00487 kB
Onkologiske sykdommerSour Denis29th3 0950000:00681 kB
HudkreftPushkova22663029th00:00287 kB
LungekreftBruker73300600:00283 kB
LeverkreftOlesya D.tjue14420000:00270 kB
Kreft i bukspyttkjertelenOlesya D.2425440000:001 310 kB
StrålebehandlingOlyatjue8220000:00164 kB
Strålebehandlingray.-diagnostikk-Verbitskaya7220290000:001 329 kB
Hjelp for barn med kreftCooper Igor Vitalievich29th12500000:00383 kB
KreftforebyggingKorolchuk527570800:105 666 kB
KreftforebyggingAngelinatretten3960000:00180 kB
Totalt: 11 presentasjoner37000:0011 mb

Kreftpresentasjoner

svulster Lungekreft. Lungekreft er en ondartet svulst som utvikler seg fra epitelvevet i bronkietreet. Relevans. Epidemiologi. Lungekreft diagnostiseres svært sjelden før 40 år. Gjennomsnittsalderen for å oppdage lungekreft er 60 år. Den høyeste prevalensen er observert hos personer eldre enn 75 år. Fra 87 til 91% av lungekreft hos menn og fra 57 til 86% av lungekreft hos kvinner er assosiert med sigarettrøyking. Røyking av marihuana er assosiert med økt risiko for lungekreft. En individuell disposisjon for utvikling av kreft bestemmes av genene i cytochrome 450-systemet. En ugunstig genotype finnes i 30-50% av befolkningen. - Kreft.ppt

Onkologiske sykdommer

Order of the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation (Ministry of Health and Social Development of Russia) datert 3. desember 2009 N 944н Moskva "Etter godkjenning av prosedyren for levering av medisinsk behandling til befolkningen med kreft." Ordre fra Russlands føderasjonsdepartement (helse- og sosialutvikling) (Russland, departementet for helse og sosial utvikling) datert 3. desember 2009 N 944н Moskva “Om godkjenning av prosedyren for å yte medisinsk hjelp til befolkningen i onkologiske sykdommer.” Prosedyren for å gi medisinsk hjelp til befolkningen i onkologiske sykdommer: Denne prosedyren regulerer bestemmelsen om medisinsk behandling av kreftpasienter i statlige og kommunale helseinstitusjoner - Onkologiske sykdommer.ppt

Hudkreft

Moderne tilnærminger til diagnose og behandling av hudkreft. Hevelse i huden. Generelle egenskaper. Klinisk klassifisering. Regionale lymfeknuter. Fjernmetastaser. Gruppering etter etapper. Overfladisk form for hudkreft. En dypt gjennomtrengende form for hudkreft. Papillær (sopp) form for hudkreft. Basalioma Basalcelle hudkreft. Den hyppigste lokaliseringen av basalcellekarsinom. Metoder for hudkreftbehandling. Diagnostikk. Ytterligere forskning. Kirurgisk metode. Eliminering av en postoperativ hudfeil. Lymfedisseksjon. Dispensary observasjon. - Hudkreft.pps

Lungekreft

Fullført av: Dubinin Danil. Lungekreft fra røyking. Definisjon Årsaken. I Russland rapporteres det mer enn 63 000 tilfeller av lungekreft årlig. Forekomsten. symptomer Fase 0: en opphopning av atypiske celler (tumor) oppdages. Fase I: Svulsten er opptil 30 mm i størrelse, lokalisert, lymfeknuter og metastaser er fraværende. Fase IV: En svulst i alle størrelser med nærvær av fjerne metastaser. Dødeligheten fra lungekreft er høyest sammenlignet med andre onkologiske sykdommer. For fremtiden. Røyker du fortsatt? - Lungekreft.pptx

Leverkreft

Leverkreft. Lever. Årsaker til leverkreft. Hvor vanlig er leverkreft. Klassifisering av leverkreft. Hepatom. Hvordan manifesterer leverkreft? Forverring av pasienten. Metastatiske svulster i leveren. Obstruktiv gulsott. Ultralydundersøkelse av bukhulen. Spiral computertomografi. Punktering av svulsten. Laboratorieforskning. Differensialdiagnose. Leverkreftbehandling. Vitaminpreparater. Suppuration og forfall av svulsten. Prognose og overlevelse for leverkreft. Forebygging av leverkreft. - Leverkreft.pptx

Kreft i bukspyttkjertelen

Kreft i bukspyttkjertelen. Bukspyttkjertelen. Sykdom. Forekomst av bukspyttkjertel. Årsaker til kreft i bukspyttkjertelen. Risikoen for å utvikle prostatakreft. TNM-klassifisering. Det kliniske bildet. Gulning av huden. Diagnose av kreft i bukspyttkjertelen. Objektiv inspeksjon. Blodprøver. Computertomografi (CT) skanning. Positron emission tomography (PET). Ultralydundersøkelse (ultralyd). Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP). Perkutan transhepatisk kolangiografi (HCHHG). Biopsi. Differensialdiagnose. Behandling. Del av kroppen. - Kreft i bukspyttkjertelen.pptx

Strålebehandling

Staten og utviklingen av strålingsonkologi i Russland. P.A. Herzen (Moskva). Typer strålebehandling. Teknologi. Teknisk utstyr for strålebehandling. Topometrisk utstyr. Røntgen simulator Røntgen datamaskin tomograf MR PET / CT. Systemer for dosimetrisk datamaskinplanlegging av eksponeringsøkter. 2D 3D 4D Virtual visualiseringssystem. Behovet for strålebehandling. I utviklede land gjennomføres strålebehandling til 70% av pasientene. På onkologiske institusjoner i Russland er det: Nødvendig: WHOs anbefalinger for utviklingsland - 1 enhet per 250 000 innbyggere. - Strålebehandling.ppt

Strålebehandling

Grunnleggende prinsipper for strålebehandling. Et av de ledende stedene. Klassifisering av ondartede neoplasmer. Moderne strålebehandling. Valg av behandlingsmetode. Vellykket tumorregresjon under påvirkning av strålebehandling. Funksjoner ved celleutvinning etter bestråling. Generelle prinsipper for strålebehandling for ondartede neoplasmer. Maksimal effekt på den primære svulsten. Radiosensitivitet av svulsten. Fullstendig regresjon. Klassifisering av svulster basert på radiofølsomhet (WHO). Svulster som har høy radiofølsomhet. Svulster som har moderat radiofølsomhet. - Behandling med strålebehandling.ppt

Hjelp for barn med kreft

Moderne aspekter ved kreftomsorg for russiske barn. Forekomst i Russland. Statistikk over kreftforekomst hos barn. Forekomsten av barnpopulasjonen i Russland. Indikatorer for barnekreftomsorg i Russland. Forekomsten av ondartede neoplasmer hos barn. Statistikk over stadier av forekomst av barn. 5-års overlevelse av barn med ondartede svulster. Statistikk over forekomsten av ondartede svulster hos barn. Forekomsten. Forholdet mellom forekomsten av hemoblastoser og solide svulster. - Hjelp for barn med kreft.ppt

Kreftforebygging

Sunn livsstil. 1/3 av alle dødsfall er relatert til kreft. 70-80% av kreftformene kan unngås. Kreps. 1/3 av alle onkologiske sykdommer er relatert til ernæring. Spise frukt og grønnsaker. Korsrike grønnsaker. Grønnsaker og frukt. Europa mot kreft. Tang. Japanske forskere. Inkluder marin fisk på menyen. Reduser inntaket av fet mat. Begrens smørinntaket. Fet mat. Gi mat som er rik på fiber. Fordøyelse. Hvitløk. Grønn te. Stek i uraffinert vegetabilsk olje. Overspising. Overskudd av karbohydrater i maten. - Kreftforebygging.ppt

Kreftforebygging

Hvordan beskytte deg mot kreft. Informasjon. Edward Fujimoto. Spesiell oppmerksomhet. Dioksin. Ingen plastutstyr i mikrobølger. Frys ikke vannflasker av plast. Ingen plastemballasje i mikrobølgeovnen. Dioksinfrigjøring. For å varme opp mat anbefales det å bruke glass- eller keramiske retter. Hurtigmatprodukter. Doktor. Problemet med dioksin. - Kreftforebygging.pps

Presentasjon "Forebygging av kreft. Forelesning nr. 7" - prosjekt, rapport

Presentasjonen om emnet "Forebygging av kreft. Forelesning nr. 7" kan lastes ned helt gratis på vår hjemmeside. Prosjektets emne: Diverse. Fargerike lysbilder og illustrasjoner vil hjelpe deg å interessere klassekameratene eller publikummet ditt. For å se innholdet, bruk spilleren, eller hvis du vil laste ned rapporten, klikker du på riktig tekst under spilleren. Presentasjonen inneholder 25 lysbilde (r).

Presentasjonsbilder

Kreftforebygging. Forelesning nummer 7

Neufeld S.E lærer

-Problemets relevans -Riskfaktorer for tumorsykdommer -Forebygging av kreft -On-hygiene-Endokrinologisk profylakse-Immunologisk profylakse -Medikogenetisk profylakse-Dispensary

Det er kjent at folk i dag er mest redde for å møte onkologisk sykdom (svulst). Alle drømmer om å leve et langt liv og unngå alvorlige sykdommer som begrenser daglig aktivitet, som krever langvarig behandling eller kirurgi. Denne frykten er velbegrunnet, fordi onkologi er den nest hyppigste dødsårsaken etter hjerte- og karsykdommer. For å forlenge livet og leve uten kreft, er det viktig å vite hvilke faktorer som bidrar til utvikling av svulster, for å unngå eller eliminere dem aktivt fra livet ditt.

Den intensive utviklingen av vitenskap og teknologi har bidratt til å forbedre levestandarden og menneskelig velvære, men fremgang har imidlertid også ført til negative trender, inkludert en økning i antall onkologiske sykdommer. Mulighetene for moderne medisin øker utvilsomt sjansene for kreftpasienter til å komme seg - og dette inspirerer til optimisme. Imidlertid negerer alle suksessene i medisinen ikke viktigheten av en persons personlige deltakelse i å opprettholde helsen, fordi forebygging av sykdommen alltid er enklere, tryggere og mer effektiv enn behandlingen. Og jo mer alvorlig sykdommen - jo større er fordelen for personen tiltakene for å forhindre den

Risikofaktorer for tumorsykdommer

Utviklingen av en svulst begynner fra det øyeblikket kroppen kontakter kreftfremkallende stoff, en faktor som utløser aktiv transformasjon av sunne celler til tumorceller, og varer i 10-15 år til utseendet til en tumorsykdomklinikk. En viktig rolle i utviklingen av en svulst spilles av forstyrrelser i immunsystemet, som hindrer oppfyllelsen av dens viktigste funksjon - ødeleggelse av endrede celler som kan bli en kilde til tumorvekst. De for tiden kjente kreftfremkallende stoffene er delt inn i tre grupper: fysisk, kjemisk og biologisk. Fysiske faktorer inkluderer sol- og ioniserende stråling, røntgen- og elektromagnetisk stråling, eksponering for høye eller lave temperaturer, etc. En gruppe kjemiske kreftfremkallende stoffer dannes av petroleumsprodukter, benzen, nitrater, halogener, alkohol, tobakksrøykharpikser, konserveringsmidler, fargestoffer, maling, lakk, løsemidler, tungmetallsalter, forbrenningsprodukter, noen medisinske stoffer.

Gruppen av biologiske kreftfremkallende stoffer kombinerer virus, bakterier, sopp, protozoer, som øker dannelsen av tumorceller og endrer kroppens respons på dem. Denne langt fra komplette listen over kreftfremkallende stoffer blir regelmessig oppdatert med nye faktorer som følger av teknologisk fremgang, industriell utvikling og miljøforurensning..

Så, kreftforebygging er et sett med tiltak som tar sikte på å forhindre utvikling av tumorsykdommer. Disse begivenhetene holdes i følgende områder. Påvirkning av en livsstil inkluderer røykeavvenning, begrensning av mengden alkohol som forbrukes, god ernæring, opprettholdelse av en normal kroppsvekt og bekjempelse av overvekt, regelmessig fysisk aktivitet, god familieplanlegging - nekter promiskuøs sex, rasjonell bruk av prevensjonsmidler, avslag på abort, som en prevensjonsmetode.

Ernæring. Konseptet med et balansert kosthold innebærer: å spise mat ved en optimal temperatur som ikke er irriterende og ikke forårsaker forbrenninger i slimhinnen i munnen, svelget og spiserøret; regelmessige 3-4 måltider om dagen; riktig forhold i kostholdet av proteiner, fett, karbohydrater, tilstrekkelig vitaminisering av mat, tilstrekkelig, men ikke for høyt kaloriinntak; unntak fra kostholdet til produkter som inneholder hormoner brukt i husdyrhold, vekstakseleratorer, antibiotika, samt konserveringsmidler, fargestoffer og andre potensielt kreftfremkallende stoffer; begrenset forbruk av stekt og røkt mat, siden når man steker og røyker, dannes det produkter med kreftfremkallende effekter i produktene; spiser bare ferske råvarer, uten tegn til bakteriell eller soppinfeksjon;

Obligatorisk inkludering av frukt og grønnsaker i kostholdet - opptil 5 varer daglig; sitrusfrukter, bær, grønne bladgrønnsaker, løk, hvitløk, belgfrukter bør foretrekkes, grønn te er også nyttig - på grunn av deres sammensetning, stabiliserer disse produktene ikke bare fordøyelsessystemet, men gir den antioksidantbeskyttelsen som er nødvendig for å forhindre tumorsykdommer. Et balansert kosthold hjelper til med å redusere risikoen for å utvikle alle onkologiske sykdommer, men har den gunstigste effekten på risikoen for svulst i fordøyelsesorganene..

Alkohol. Avslag (begrensning av mengden) fra å drikke alkohol er nødvendig på grunn av at etylalkohol har en direkte skadelig effekt på cellene i menneskekroppen. I tillegg inneholder alkoholholdige drikker en masse giftige stoffer som dannes i ferd med å lage drikke. I sin evne til å forårsake en tumorprosess er alkohol lik tobakksrøyk. Hvis en person som misbruker alkohol, røyker, dobler den kreftfremkallende effekten på kroppen. Avslag fra alkohol reduserer risikoen for å utvikle svulster i spiserøret, magen, leveren.

Røyking. Når du røyker tobakk, kommer det inn en enorm mengde forbrenningsprodukter og harpikser i kroppen, noe som stimulerer tumorprosessen. Røyking bidrar til utvikling av kreft i lepper, lunger, strupehode, mage, spiserør og blære. Fakta er klart at av ti personer med lungekreft er ni røykere..

Fedme. Overdreven kroppsvekt eller overvekt indikerer ofte at en person ikke spiser riktig og fører en stillesittende livsstil. Fettvev er aktivt involvert i metabolismen av hormoner, og dets overskudd fører derfor til en endring i hormonelle nivåer, og som et resultat, en økning i risikoen for hormonavhengige svulster. Normalisering av kroppsvekten og holde den på et normalt nivå hjelper til med å forhindre utvikling av kreft i livmoren, brystkjertlene, eggstokkene, nyrene, spiserøret, bukspyttkjertelen, galleblæren (hos kvinner), tykktarmskreft (hos menn).

Mangel på trening. Aktiv fysisk aktivitet (rask gange, løping, svømming, utendørs spill, sykling, skøyter, ski osv.) I minst 30 minutter om dagen normaliserer stoffskifte, kroppsvekt, forbedrer humøret, hjelper til å kjempe med stress, depresjon, forbedrer blodsirkulasjonen og normaliserer aktiviteten til immunitet. Tilstrekkelig fysisk aktivitet reduserer risikoen for å utvikle tykktarmskreft, kreft i livmoren og bryst.

Avslag på abort. En abort forårsaker uopprettelig skade på hele kroppen til en kvinne, spesielt det endokrine systemet, reproduktive organer, og er også ledsaget av alvorlige mentale traumer, som ikke annet enn kan påvirke immunsystemets aktivitet. Avslag på abort reduserer risikoen for å utvikle svulster i livmoren, brystkjertlene, eggstokkene, skjoldbruskkjertelen..

Kompetent prevensjon. Bruk av kondomer hjelper til med å forhindre uønskede graviditeter, forhindre aborter, og forhindre seksuelt overførbare sykdommer, inkludert HIV-infeksjon, viral hepatitt B og C, og infeksjon med humant papillomavirus, som viser seg å være assosiert med en høy risiko for tumorpatologi. I nærvær av et stort antall seksuelle partnere beskytter et kondom en kvinnes kropp mot et massivt angrep av fremmede celler og proteiner, og beskytter dermed immunforsvaret hennes mot uttømming. Takket være den beskyttende effekten av kondomet, reduseres risikoen for å utvikle leverkreft (gjennom beskyttelse mot hepatitt B- og C-virus) og livmorhalskreft (gjennom forebygging av infeksjon med humant papillomavirus). Lavdoserte hormonelle prevensjonsmidler har også en antitumoreffekt - de beskytter en kvinnes kropp mot kreft i livmoren, eggstokkene og endetarmen.

Bekjempelse av stress, depresjon. Forholdet mellom alvorlige stressende situasjoner, depresjon og utbruddet av tumorsykdommer er tydelig sporet. Så banalt som det kan se ut, spiller optimisme og evnen til å takle negativt fargede følelsesmessige tilstander en veldig viktig rolle i forebygging av svulster. Noen mennesker i denne saken trenger profesjonell hjelp i form av en konsultasjon med en psykoterapeut eller psykolog..

Forsiktig håndtering med ultrafiolett. Solens stråler blir ofte en faktor som utløser utviklingen av tumorsykdommer. Misbruk av soling, både på stranden og i solariet, kan soloppgang på toppen forårsake utvikling av melanom, hudkreft, bryst- og skjoldbruskkjertlene..

Innenriks og boligforhold. Ønsket om å forkorte vilkårene og redusere kostnadene ved bygging eller reparasjon fører ofte til bruk av ikke-miljøvennlige byggematerialer, som inkluderer asbest, slagg, harpiks, formaldehyd, nitroforbindelser, etc., noe som, kombinert med brudd på de tekniske kravene til ventilasjonsutstyr, fører til akkumulering av skadelige forbindelser i hjemmet (først og fremst i luften). De fungerer som absolutte kreftfremkallende stoffer, og disse forbindelsene stimulerer utviklingen av svulster i alle organer og systemer i kroppen..

Denne typen profylakse av tumorsykdommer er å forhindre kroppen i å komme i kontakt med de ovennevnte fysiske, kjemiske og biologiske karsinogenene. Personlig onkohygiene er først og fremst basert på kunnskap om eksistensen av kreftfremkallende stoffer og den sunne sansen for personen, og støtter ønsket om å unngå potensielt farlig kontakt.

Endokrinologisk profylakse. I denne typen profylakse oppdages endokrinologiske forstyrrelser og deres påfølgende medisiner (hormonelle og ikke-hormonelle medisiner) og ikke-medisiner (normalisering av ernæring, kampen mot fysisk inaktivitet og overvekt) korreksjon hos mennesker i forskjellige aldre..

Immunologisk profylakse. Identifisering og korreksjon av immunforstyrrelser oppdaget gjennom immunogrammer. Denne typen tumorforebygging utføres av en immunolog etter en grundig undersøkelse av pasienten. Immunologisk profylakse av tumorsykdommer kan også omfatte noen typer vaksiner (for eksempel vaksinasjon mot humant papillomavirus) som beskytter kroppen mot potensielt kreftfremkallende infeksjoner (i dette tilfellet mot livmorhalskreft).

Prinsippet for forebygging er å identifisere individer med høy risiko for å utvikle kreft (høy frekvens av tumorpatologi blant nære pårørende, eksponering for svært farlige kreftfremkallende stoffer), fulgt av en grundig undersøkelse, klinisk observasjon og korreksjon av eksisterende onkologiske risikofaktorer.

Av stor betydning i forebygging av utvikling av tumorsykdommer er regelmessig medisinsk undersøkelse, spesielt indisert for personer over 40 år. Årlige fluorografiske undersøkelser, undersøkelser av spesialister (gynekolog, kirurg, urolog, ØNH-lege, øyelege, nevropatolog), blod- og urintester kan identifisere tilstander før tumor og tidlige stadier av kreft, og dermed forhindre utvikling av tumorpatologi eller øke sjansene for en fullstendig kur..

Forskere har bestemt at den rette holdningen til deres helse, som innebærer overholdelse av de grunnleggende reglene for forebygging og regelmessig medisinsk undersøkelse, gjør at en person kan redusere risikoen for kreft med 90%. Og dette betyr at hver enkelt av oss, med litt anstrengelse, kan leve et liv uten tumorsykdommer. Beskytt helsen din!

Volkov S.R; Volkova M.M. Frisk person og hans miljø. Lærebok. 2012 Denisova I.N. Primær helsehåndbok. 2007. Organova R.G. Medisinsk forebyggingsmanual. 2007

Presentasjon av forskningsarbeidet "Onkologiske sykdommer"
prosjekt om naturvitenskap (klasse 9) om emnet

Nedlasting:

VedleggetStørrelsen
onkologiya.pptx1,59 MB

Preview:

Skyv bildetekster:

Kommunal budsjettpedagogisk institusjon "Shelabolikhinskaya ungdomsskole nr. 1" Onkologiske sykdommer. Fullført: elev på 9 "A" klasse MBOU "Shelabolikhinskaya ungdomsskole №1" Efimov Alex

Relevans Onkologiske sykdommer i verden tar andreplassen i dødelighet etter kardiovaskulær patologi. Til tross for noen suksesser med diagnoser og behandlingsmetoder, øker veksten i kreftforekomsten jevnlig. Det er utfordrende å behandle pasienter. Derfor er problemet med rettidig diagnose og forebygging innen onkologi felt i dag.

Formål med arbeidet: å studere årsakene til utbruddet og økningen i antall onkologiske sykdommer, å foreslå måter å forebygge på. Forskningsmål: 1. Karakterisere onkologiske sykdommer; 2. Å identifisere årsakene til onkologi hos mennesker; 3. Å studere statistisk materiale om kreftproblemet i Shelabolikhinsky-distriktet; 4. Foreslå måter å forebygge kreft på.

Studiens formål er onkologiske sykdommer. Temaet for studien er onkologiske sykdommer i befolkningen under moderne sosioøkonomiske forhold. Hypotese: i det moderne samfunn øker antallet onkologiske sykdommer; Kan kreft bli beseiret? Forskningsmetoder: analyse, syntese, eksperiment, intervjuing. Den praktiske betydningen av arbeidet: 1. Dette arbeidet kan være en kilde til tilleggsmateriell som forberedelse til eksamen, eksamen i biologi. 2. Materialene i arbeidet inkluderer tilleggsinformasjon for opplæring i universiteter for medisinske spesialiteter.

Onkologi er en gren av medisinen som behandler problemene med diagnose og behandling av ondartede neoplasmer (svulster). Kreft er en type ondartet svulst som stammer fra epitelvev. En svulst er et overskudd av patologiske vevsvekster som består av kvalitativt endrede, mistet differensieringen av kroppens celler.

Fase av kreft Fase I: en svulst i kroppen. Fase II: svulsten vokser ikke inn i de omkringliggende vevene, men det er enkeltmetastaser i de regionale lymfeknuter. Fase III: svulsten vokser inn i de omkringliggende vevene, det er metastaser i lymfeknuter. IV-trinn: det er visse tumormetastaser.

Kreftutviklingsprosess

melanom karsinom leukemi Lymfom Sarcoma Teratoma Glioma Typer maligne svulster:

Symptomer på onkologi: Generell svakhet; Vekttap; Blør Smerte Varme; Epidermis fargeendring.

Årsaker til onkologiske sykdommer Underernæring. Dårlige vaner (røyking, alkohol). Virale infeksjoner. Ultrafiolett stråling. Arvelig disposisjon. Understreke

Metoder for å behandle kreft. 1. Legemiddelterapi. 2. Strålebehandling. 3. Kombinert behandling. 4. Kirurgisk behandling.

Gjennomføre et eksperiment Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4

Statistiske studier 2013-2014 58 personer; 2014-2015 62 personer; 2015-2016 63 personer.

Spørreskjema 1. Vet du hva kreft er? 2. Kjenner du til årsakene til kreft? 3. Kjenner du noen måter å behandle kreft på? 4. Foreslå måter å forebygge kreft på.

Konklusjon: Etter studien, etter å ha studert litteraturen, lærte jeg hvilke typer onkologiske sykdommer og fant ut årsakene til deres forekomst. Statistisk materiale for Shelabolikhinsky-distriktet viste en økning i kreftpasienter. Det viktigste forebyggende tiltaket er en sunn livsstil..

En sunn livsstil er noe som er tilgjengelig for alle. Fysisk aktivitet og idrett, riktig arbeidsmåte og hvile, fornuftig ernæring er alle komponenter i en sunn livsstil. Hvis du følger en sunn livsstil, kan du forhindre forekomst av mange onkologiske sykdommer. 1) Ikke misbruk alkohol 2) føre en aktiv livsstil 3) spis rikelig med frukt, grønnsaker og grov fiber 4) spis mat med lite fett 5) se på vekten din 6) slutter å røyke 7) ta forebyggende undersøkelser årlig 8) Se på huden din

Litteratur 1. Internettressurser: http: // www. ap 22. ru / paper 2. Avis Znamya Sovetov, 02/18/2017 3. Davydov M.G., Gantsev Sh.Kh. “Onkologi”, Geotar-Media, 2010. 4. Mizun Yu. “Space and Health”, 1997. 5. Sineok S.V. "Spiralen til beskyttelse og helse", 2002. 6. Marie E. Wood, Paul A. Bunn "Secrets of Oncology", 2001. 7. Popular Medical Encyclopedia 8. Video av Malysheva

Om emnet: metodologisk utvikling, presentasjoner og sammendrag

I jubileumsåret for Russkaya Polyana, administrasjonen av tettstedet, Central Library, avisen "Voice of the Virgin", utdanningskomiteen.

Studiens forskningsarbeid som kvadratiske ligninger dukket opp og deres videre utvikling.

Tekstversjonen av presentasjonen av forskningsarbeidet til eleven i 5. klasse “B” i det kommunale lærestedet “Desky Dom-School No. 95” “Childhood Home” om temaet “Ord-parasitter i tale fra barn fra barnehjemmet.

Presentasjon av forskning om temaet "Ord-parasitter i talen til elevene på barnehjemmet", utført av Nikita Nekrasov klasse 5 "B" MCOU "Barnehjemskole nr. 95" "Barnehjem", nov..

Denne presentasjonen vil hjelpe deg og studentene å fullføre forskningsarbeidet..

Med presentasjonen om emnet "Fordøyelsessykdommer" med elever i 8. klasse, kan du mestre hovedtyper av fordøyelsessykdommer (mage-tarm-sykdommer, helminth-infeksjoner).

Presentasjon om emnet "Kreft"

Karsinom (kreft) - en type ondartet svulst som utvikler seg fra celler i epitelvevet i forskjellige organer (hud, slimhinner i mange indre organer)

Tumorstruktur
Kreftfremkallende tumorceller skiller seg fra normale celler i det høye forholdet mellom volumet av kjernen (mørke områder) og volumet av hele cellen (lys)
Moderat differensiert plateepitelkarsinom

Etiologi og patogenese
For øyeblikket er det kjent et stort antall faktorer som kan utløse kreftfremkallingsmekanismer (stoffer eller miljøfaktorer som har denne egenskapen kalles kreftfremkallende stoffer).

Kjemiske karsinogener - de inkluderer forskjellige grupper av polysykliske og heterocykliske aromatiske hydrokarboner, aromatiske aminer, nitruzoforbindelser, aflatoksiner og andre (vinylklorid, metaller, plast, etc.). Deres vanlige kjennetegn er evnen til å reagere med Dkletok, og dermed forårsake deres ondartede transformasjon.

Karsinogener av fysisk karakter: forskjellige typer ioniserende stråling (α, β, γ-stråling, røntgenstråler, raske nøytroner), ultrafiolett stråling, mikrobølgestråling, asbest.

Biologiske faktorer ved karsinogenese: forskjellige typer virus (herpeslignende Epstein-Barr-virus (Burkitt's lymfom), humant papillomavirus (livmorhalskreft), hepatitt B- og C-virus (leverkreft)), som har spesifikke onkogener i sin struktur som bidrar til modifisering av cellens genetiske materiale med dens påfølgende malignitet.

Hormonelle faktorer - noen typer menneskelige hormoner (kjønnshormoner) kan forårsake ondartet degenerasjon av vev som er følsomme for virkningen av disse hormonene (brystkreft, testikkelkreft, prostatakreft).

Genetiske faktorer. En av tilstandene som kan utløse utviklingen av sykdommen er Barretts spiserør..

Kliniske manifestasjoner
Symptomatologien på kreft avhenger hovedsakelig av plasseringen av svulsten, på dens veksthastighet, av tilstedeværelsen av metastaser. De vanligste symptomene er:

Endring i hud i et begrenset område i form av en voksende hevelse, omgitt av en rand av hyperemi. Hevelse kan magesår og utsette dype magesår som ikke er følsomme for behandling.

Endringer i stemningen, stemningens problemer med å svelge eller føre mat gjennom spiserøret, vedvarende hoste, smerter i brystet eller magen..

Vekttap, tap av matlyst, umotivert svakhet, vedvarende feber, anemi, stramming i brystkjertelen og flekker fra brystvorten, flekker fra blæren, problemer med vannlating, etc..

Oncology

Presentasjonsbeskrivelse for individuelle lysbilder:

Foredrag nr. 28 Onkologi. GOU VPO SOGMA Roszdrav Avdeling for generell kirurgi

En svulst er en patologisk formasjon som utvikler seg uavhengig av organer og vev, preget av autonom vekst, polymorfisme og atypi av celler. Hovedegenskapene til svulster: Autonom vekst - tumorvekst er ikke underlagt reguleringsmekanismer (nervøs og endokrin regulering, immunforsvaret, etc.), d.v.s. ikke kontrollert av kroppen. Polymorfisme og atypi - når de transformeres, begynner cellene å formere seg raskere, og celledifferensiering oppstår, noe som fører til atypi (morfologisk forskjell fra cellene i vevet de kom fra) og polymorfisme (tilstedeværelsen av heterogene celler i svulsten). Jo mindre differensierte celler i en svulst, desto raskere og mer aggressiv er veksten.

Strukturen av insidensraten Onkologiske sykdommer tar 3. plass etter sykdommer i hjerte- og karsystemet og skader. Årlig er mer enn 6 millioner nylig syke registrert. Den vanligste tumorlokaliseringen Dødelighet - 20% av den totale dødeligheten 5-års overlevelsesrate - 40%

De viktigste teoriene om opprinnelsen til svulster R. Virchows teori om irritasjon - ondartede svulster forekommer oftere i de organene der vev er mer sannsynlig å bli traumatisert D. Kongheims teori om embryonal primordia - under påvirkning av visse faktorer begynner de latente primordiene å vokse, og oppnår tumoregenskaper Regenerering-mutasjon Fisher-Wazels teori - påvirkningen av patologiske faktorer på regenererende vev L.A. Zilber's viral teori - et virus, invaderer en celle, forstyrrer reguleringen av deling på gennivå Immunologisk teori - brudd på identifisering og ødeleggelse av transformerte celler av immunsystemet.

Moderne polyetiologisk teori om tumors opphav faktorer forårsaker ikke neoplasma. For utseendet av en svulst er en genetisk predisposisjon og en viss tilstand av immun- og nevrohumorale systemer nødvendig

Forskjeller mellom godartede og ondartede svulster

Presentasjon om biologi "Forebygging av kreft"

Beskrivelse av utvikling

Målet er å øke kunnskapsnivået om forebygging og tidlig påvisning av kreft.

Onkologisk patologi rangerer tredje på grunn av dødsårsaker i mange land i verden.

Hvert år, 4. februar, i de fleste land i verden er dagen for kampen mot kreft.

Hovedoppgaven for denne dagen er å tiltrekke verdenssamfunnets oppmerksomhet på det universelle problemet.

Bekymring og økt oppmerksomhet mot onkologiske problemer er et av de karakteristiske trekk ved helsetjenester i alle utviklede land..

Dette skyldes den jevne veksten i kreftforekomsten, som har nådd ganske høye priser og vil fortsette å øke i fremtiden..

På forebygging av kreft.

I alle utviklede land er oppmerksomheten oppmerksom.

Primær kreftforebygging.

Sekundær kreftforebygging.

WHO understreker at i byer med dårlige miljøforhold er antallet kreftpasienter mye høyere enn på landsbygda.

Utviklingsinnhold

FOREBYGGELSE AV ONKOLOGISKE Sykdommer

Utarbeidet av Kovalenko L.V.

kjemi- og biologilærer

. KSU "Asenkritovsky school"

øke kunnskapen om forebygging og tidlig oppdagelse

Onkologisk patologi rangerer tredje på grunn av dødsårsaker i mange land i verden.

  • Hvert år, 4. februar, feires i de fleste land i verden dagen for kamp mot kreft. Hovedoppgaven for denne dagen er å tiltrekke verdenssamfunnets oppmerksomhet på det universelle problemet.
  • Bekymring og økt oppmerksomhet mot onkologiske problemer er et av de karakteristiske trekk ved helsevesenet i alle utviklede land. Dette skyldes den jevne veksten i kreftforekomsten, som har nådd ganske høye priser og vil fortsette å øke i fremtiden..

Utviklingen av kreft bidrar til

Lav fysisk aktivitet

På forebygging av kreft.

I alle utviklede land

  • understreker at i byer med dårlige miljøforhold er antallet kreftpasienter mye høyere enn for landsbygda.

Primær kreftforebygging.

Sekundær kreftforebygging.

Medisinsk og genetisk profylakse

Livsstilsforbedring

Profylakse ved endokrin alder

Primær forebygging av onkopatologi utføres på følgende områder.

identifisering og eliminering av handlinger på

menneskelige kreftfremkallende faktorer

miljø og identifisering og bruk av muligheter for å redusere farene ved slik eksponering

Effektene av ioniserende stråling, ultrafiolett stråling og ikke-ioniserende elektromagnetisk stråling fra radio- og mikrobølgeområdet.

Mat bør være rik på plantemat og vitaminer, spesielt A, B, C, E, som har en hemmende effekt på karsinogenesen.

Når man drikker 120 g eller mer alkohol per dag, er risikoen for å utvikle kreft i spiserøret 101 ganger høyere enn for en ikke-alkoholbruker..

røyking i forekomst

spiserør, bukspyttkjertel, blære.

Biokjemisk overvåkning for bruk av visse kjemikalier og forbindelser (arsenforbindelser, halogener, formaldehyd og harpikser i plast, nitroforbindelser og asbeststøv)

Isolering av familier med arvelig disposisjon for pre-tumor og tumorsykdommer

Isolering av mennesker eller dannelse av grupper med immunologisk mangel og organisering av tiltak for korreksjon

Identifisering og korreksjon av dishormonelle forhold og aldersrelaterte forstyrrelser i homeostase

Sekundær forebygging av ondartede neoplasmer

- identifikasjon av sykdommer og tilstander i for tidlig sykdom,

- tidlig diagnose av kreft,

som sikrer den høyeste effektiviteten av deres kirurgiske

(og andre typer antitumor)

Regler for å bidra til å redusere sannsynligheten for kreft

Føre en sunn livsstil.

Gjennomgå rutinemessige undersøkelser.

Kontakt legen din umiddelbart hvis du merker uvanlig hevelse, hevelse eller uklar blødning..

Se opp for overvekt.

Vær behersket når du drikker alkohol..

Unngå sterk og langvarig eksponering for sol.

Lær selvundersøkelse av bryst (kvinner).

Presentasjon om kreftemnet. Kreftpresentasjon. Kirurgisk diagnose av lungekreft

Lungekreft er den vanligste maligniteten i verdens befolkning. 1 million nye tilfeller blir diagnostisert hvert år (flere

I 1997 fikk 65660 pasienter diagnosen ondartede neoplasmer i luftrøret, bronkiene, lungen.

Risikofaktorer for lungekreft

Fordelingen av pasienter i stadier

Dynamikken i forekomsten av menn og kvinner

Rå forekomst i Russland er 44,7%

Klinisk bilde

De viktigste årsakene til omsorgssvikt

Årsaker til omsorgssvikt, avhengig av kvaliteten på medisinsk behandling

Lungekreft symptomer

Taktikk

Symptomer på fjern metastase

Paraneoplastiske syndromer

Hud- og muskel-skjelettsymptomer

Nevromuskulære syndromer

Muskel-skjelettsyndrom

Endokrine syndromer

Nevrologiske syndromer

Hematologiske syndromer

Kardiovaskulære syndromer

Immunologiske syndromer

Andre syndromer

Befolkningsundersøkelsesfaser

Undersøkelse av den primære pasienten

Tre nivåer av diagnose

Røntgenundersøkelsesmetoder kan grupperes i to diagnostiske komplekser

Sentral lungekreft

Tidlige tegn på sentral lungekreft

Forstørrelse av lungerot

Sentral lungekreft

Sentral lungekreft

Sentral kreft

Perifer kreft

Typer svulsterknuter av perifer lungekreft

Retngenbilde av perifer kreft

CT-bilde av perifer kreft

Sentralisert perifer kreft.

Perifere tumorvekstrater

Bronkioloalveolær kreft

Kjennetegn

Atypiske former

Perifer kreft med pankostsyndrom

Primær karsinomatose

Primær karsinomatose

Indikasjoner for bryst-CT

Indikasjoner for bronkoskopi

forskningsmetoder

Kirurgisk diagnose av lungekreft

Ytterligere forskningsmetoder

PET - lymfeknudevurdering

Statistikk

Epiteliale svulster

1. Godartet
papilloma
- squamous

adenom
- polymorf (blandet svulst)
- monomorf
- andre typer
dysplasi
- Preinvasiv kreft (karsinom in situ)

Hyppigheten av forskjellige typer lungekreft

Ny TNM-klassifisering

Scenegruppering

Demboklassifisering av respirasjonssvikt

Grad av luftveisvikt

En forenklet metode for foreløpig vurdering av operasjonell risiko ved å identifisere tre grupper av pasienter

Hematogen metastase

Standarder for behandling av lungekreft

Statistikk

det er en ondartet svulst med epitel opprinnelse, som utvikler seg fra slimhinnene i bronkiene, bronkiene, slimhinnene i bronkiene (bronkogen kreft) eller fra det alveolære epitel (faktisk lungekreft).

De siste årene har forekomsten av lungekreft økt i mange land. Dette skyldes miljøsituasjonen (økende forurensning av inhaleret luft, spesielt i storbyer), yrkessfare, røyking. Det er kjent at forekomsten av lungekreft er mer enn 20 ganger høyere hos langvarige og ofte røykere (to eller flere pakker sigaretter per dag) enn i det hele tatt ikke-røykere. Det er nå også slått fast at hvis en person

Etiologi og patogenese

Etiologien til lungekreft, så vel som kreft generelt, er ikke helt klar. Kroniske inflammatoriske sykdommer i lungene, luftforurensning med kreftfremkallende stoffer, røyking bidrar til dens utvikling; og spesielt den kombinerte effekten av disse tre faktorene. Det finnes mye data om viktigheten av belastet arvelighet, inkludert immunsvikt.

Patogenese bestemmes på den ene siden av egenskapene til begynnelsen, veksten og metastasen av selve svulsten, og på den andre siden av endringer i det bronkopulmonale systemet som oppstår som et resultat av utseendet til svulsten og

metastaser hennes. Utseendet og veksten av en svulst bestemmes i stor grad av arten av metaplastiske celler. Ved dette prinsippet skiller man utifferensierte kreftformer, kreft- og kjertelkreft. Den høyeste maligniteten er karakteristisk for udifferensiert kreft. Den patogene effekten av den utviklede svulsten på kroppen avhenger først og fremst av endringer i funksjonene til bronchopulmonary apparatet.

Av største betydning hører til endringer i bronkial ledning. De vises først og fremst med endobronkial tumorvekst, en gradvis økning i størrelsen som reduserer lumen i bronkiene. Det samme fenomenet kan oppstå med peribronkial vekst med dannelse av store noder. Brudd på bronkial ledning i de første trinnene fører til moderat uttalt hypoventilering av lungeområdet, deretter øker det i volum på grunn av nye utgangsvansker, og bare med betydelig og fullstendig lukking av bronkiene dannes fullstendig atelektase. Ovennevnte brudd på bronkial ledning fører ofte til infeksjon i lungeområdet, noe som kan resultere i en purulent prosess i dette området med dannelse av en sekundær abscess.

En svulst som utvikler seg, kan gjennomgå overfladisk nekrose, som er ledsaget av mer eller mindre signifikant blødning. Mindre uttalte dysfunksjoner i bronkusfunksjonen oppstår med peribronkial tumorvekst langs bronkusen langs veggene og med dannelse av separate perifert beliggende foci. Deres utseende i lang tid fører ikke til rus, og dysfunksjoner i bronchopulmonary systemet forekommer bare med metastase til mediastinale lymfeknuter. Utfallet av tumorprosessen bestemmes av tilstanden til antitumorforsvaret av kroppen, spesifikke sanogene mekanismer. Blant dem er utseendet på antitumorantistoffer, som muligheten for tumorlys er forbundet med. En viss verdi hører til graden av fagocytoseaktivitet. I dag er alle sanogene mekanismer fremdeles ukjente, men deres eksistens er ikke i tvil. I noen tilfeller fører deres høye aktivitet til fullstendig eliminering av svulsten.

Oftest utvikler kreft seg fra det metaplasiserte epitelet i bronkiene og bronkiene, noen ganger mot bakgrunn av arrvev i lunge-parenkymet og i fokusene til pneumosklerose. Av de tre histologiske typene lungekreft er plateepitelkarsinom vanligst - 60%, udifferensiert kreft observeres i 30%, kjertel - i 10% av tilfellene.

Uavhengig av den histologiske strukturen utvikler kreft seg oftere i høyre lunge (52%), sjeldnere i venstre. De øvre lobene er oftere påvirket (60%) og sjeldnere de nedre. Skille mellom sentral og perifer lungekreft. Den første utvikler seg i store bronkier (hoved, lobar, segmental); perifert - i underegmenterte bronkier og bronkioler. I følge Oncology Research Center er 40% av lungesvulster perifere og 60 av sentral opprinnelse.

lunge

Trinn 1. En liten begrenset svulst i den store bronkien i endo- eller peribronchial vekstform, samt en liten svulst i de små og minste bronkiene uten skade på pleura og tegn på metastase.

Fase 2. Den samme svulsten som i 1. trinn, eller store størrelser, men uten spiring av pleureark i nærvær av enkeltmetastaser i de nærmeste regionale lymfeknuter.

Trinn 3. En svulst som strekker seg utover lungene og vokser inn i et av de nærliggende organene (perikard, brystvegg, mellomgulv) i nærvær av flere metastaser i regionale lymfeknuter.

Fase 4. En svulst med omfattende spredning til brystet, mediastinum, mellomgulv, med spredning av pleura, med omfattende eller fjerne metastaser.

T - primær tumor.

DET - det er ingen tegn til en primær svulst.

TIS - ikke-invasiv (intraepitelial) kreft.

T1 - en svulst med en diameter på 3 cm eller mindre, omgitt av lungevev eller visceral pleura og uten tegn til skade på bronkialtreet nærmest lobar bronkus med bronkoskopi.

T2 - en svulst hvis størrelse over den største diameteren overstiger 3 cm, eller en svulst i hvilken som helst størrelse, forårsaker atelektase, hindrende pneumonitt eller sprer seg til rotområdet. Ved bronkoskopi bør den proksimale spredningen av den synlige svulsten ikke krysse grensen 2 cm distalt til Karina. Atelektase eller obstruktiv pneumonitt skal ikke dekke hele lungen, det skal ikke være effusjon.

T3 - en svulst i alle størrelser med en direkte spredning til de tilstøtende organene (mellomgulv, brystvegg, mediastinum). Ved bronkoskopi bestemmes svulstens grense i en avstand mindre enn 2 cm distalt til roten, eller svulsten forårsaker atelektase eller hindrende pneumonitt i hele lungen, eller det er pleural effusjon.

TX - diagnosen bekreftes ved en cytologisk undersøkelse av sputum, men svulsten oppdages ikke radiologisk eller bronkoskopisk eller kan ikke oppdages (undersøkelsesmetoder kan ikke brukes).

N - regionale lymfeknuter.

N0 - det er ingen tegn til skade på regionale lymfeknuter.

N1 - tegn på skade på peribronkiale og (eller) homolaterale lymfeknuter i roten, inkludert direkte spredning av primærsvulsten.

N2 - tegn på skade på lymfeknuter i mediastinum.

NX - minimumssett av undersøkelsesmetoder kan ikke brukes for å vurdere tilstanden til regionale lymfeknuter.

M - fjerne metastaser.

M0 - ingen tegn til fjerne metastaser.

M1 - tegn på fjerne metastaser.

Klinisk bilde

Det kliniske bildet av lungekreft er veldig mangfoldig. Det avhenger av kaliberet til det berørte bronkiet, sykdomsstadiet, den anatomiske typen svulstvekst, histologisk struktur og tidligere lungesykdommer. Skille mellom lokale symptomer forårsaket av endringer i lunge og bronkier eller metastaser i organene, og generelle symptomer som vises som et resultat av påvirkningen av svulsten, metastaser og sekundære inflammatoriske fenomener på kroppen som helhet.

Med sentral lungekreft er det første, tidligste symptomet en hoste. Permanent hoste kan forverre paroksysmalt opp til alvorlig hoste uten cyanose, kortpustethet. Hesten er mer uttalt med endobronchial tumorvekst, når den snakker i lumen i bronkiene, irriterer den slimhinnen som fremmedlegeme, forårsaker bronkospasme og et ønske om å hoste. Med peribronkial tumorvekst vises hoste vanligvis senere. Mucopurulent sputum er vanligvis litt.

Hemoptyse, som er et resultat av svulstenes forfall, er det andre viktige symptomet på sentral lungekreft. Det vises hos omtrent 40% av pasientene.

Det tredje symptomet på lungekreft som oppstår hos 70% av pasientene er brystsmerter. De er ofte forårsaket av skade på pleura (spiring av svulsten eller i forbindelse med atelektase og ikke-spesifikk pleurisy). Smerter er ikke alltid på siden av lesjonen..

Det fjerde symptomet på sentral lungekreft er en økning i kroppstemperatur. Det er vanligvis forbundet med hindring av en bronkiesvulst og utseendet av betennelse i den uventilerte delen av lungen. Den såkalte obstruktiv pneumonitt utvikler seg. Den skiller seg fra akutt lungebetennelse i relativ forbigang og vedvarende tilbakefall. Ved perifer lungekreft er symptomene knappe til svulsten når en stor størrelse.

Når en svulst vokser til en stor bronkus, kan det oppstå symptomer som er karakteristiske for sentral lungekreft.

Atypiske former for lungekreft forekommer i tilfeller der hele det kliniske bildet skyldes metastaser, og det er ikke mulig å identifisere den primære lesjonen i lungen ved å bruke tilgjengelige diagnostiske metoder. Avhengig av metastaser, er atypiske former som følger: mediastinal, lungekarsinomatose, bein, hjerne, hjerte, mage og lever.

Vanlige symptomer - svakhet, svette, tretthet, vekttap - oppstår med en langt avansert prosess. Ekstern undersøkelse, palpasjon, perkusjon og auskultasjon i de tidlige stadiene av sykdommen avslører ingen patologier. Når det ses i de senere stadier av kreft i tilfelle av atelektase, kan en senking av brystveggen og supraklavikulær region bemerkes.

Under auskultasjon kan du lytte til et bredt utvalg av lydfenomener, alt fra amforisk pust med bronkial stenose og avslutte med fullstendig fravær av respirasjonslyder i atelektasisonen. I området med en massiv perifer svulst eller atelektase bestemmes stumping av perkusjonslyd; men noen ganger med hindrende emfysem, når luft kommer inn i det berørte segmentet eller lungen i lungen, og når det berørte bronkus kommer ut, blokkeres det av tykt sputum, kan du bestemme den karakteristiske bokselyden. På siden av atelektase reduseres vanligvis pustekirker i pessar.

Endringer i hemogrammet i form av leukocytose, anemi og økt ESR vises ofte med utvikling av perifokal lungebetennelse og kreftmisbruk. Røntgenbildet av lungekreft er veldig varierende, derfor er diagnosen bare mulig med en omfattende røntgenundersøkelse sammenlignet med kliniske data, resultatene av endoskopisk og cytologisk undersøkelse.

Differensialdiagnose av lungekreft er ofte vanskelig på grunn av uspesifikke og spesifikke inflammatoriske lungesykdommer assosiert med kreft. Basert på et sett med diagnostiske data, stiller de riktig diagnose. Oftest er det nødvendig å differensiere lungekreft med kronisk lungebetennelse, lunge-abscess, tuberkulose, echinococcosis og lungecyst.

Ikke-småcellekreft

Adjuvant strålebehandling (i henhold til den radikale versjonen) er nødvendig i trinn IIIA (N2). I mange medisinske institusjoner brukes det også når det gjelder IIIA (N1). Studier har imidlertid vist at adjuvant strålebehandling bare reduserer tilbakefall, men ikke øker forventet levetid.

Neoadjuvant strålebehandling brukes mot kreft i lungens øvre del. Dette er en spesiell type.

perifer lungekreft. Allerede på et tidlig tidspunkt vokser svulsten inn i brachial plexus, som er klinisk manifestert av Pancost syndrom. Pasienter må gjennomgå en CT-skanning, mediastinoskopi og en nevrologisk undersøkelse (noen ganger med en undersøkelse av hastigheten på eksitasjonsutbredelse gjennom nervene). En histologisk undersøkelse er vanligvis ikke nødvendig, siden den karakteristiske lokaliseringen av svulsten og bestrålingen av smerte kan diagnostiseres i 90% av tilfellene. Radikal behandling er bare mulig i fravær av metastaser i mediastinale lymfeknuter. To metoder brukes. Den første innebærer å bestråle svulsten i en total fokaldose på 30 Gy, delt inn i 10 fraksjoner, og etter 3-6 uker, fjerne den berørte loben med regionale lymfeknuter og en del av brystveggen med en enkelt blokk. Den andre metoden er radikal strålebehandling i klassisk fraksjoneringsmodus. Tre års overlevelse er i begge tilfeller omtrent den samme og utgjør 42% for plateepitelkarsinom i lungene og 21% for adenokarsinom i lungen og storcellekarsinom i lungen.

Cellegift er ikke en av hovedbehandlingene for ikke-småcellet lungekreft. I noen tilfeller gir det veldig gode resultater, men den samlede overlevelsen øker litt. Ikke-småcellet lungekreft er ofte ufølsom for antitumormidler. For å unngå uberettiget bruk av en så giftig, kostbar og upraktisk metode som cellegift, må du vite nøyaktig når det er lurt å bruke den. Dette kan bare etableres på grunnlag av et stort antall kliniske observasjoner..

For dette formål ble resultatene fra 52 kontrollerte kliniske studier (både publisert og upublisert) analysert. Totalt 9387 pasienter deltok i dem. I stadier I og II av lungekreft ble fem års overlevelse etter kombinert (kirurgi pluss cellegift) og kirurgisk behandling sammenlignet, og i trinn III - den to år lange overlevelsen etter kombinert behandling (strålebehandling pluss cellegift) og radikal strålebehandling (se "

Lungekreft: stadier av sykdommen "). I begge tilfeller økte bruken av cisplatin overlevelsen med 13%, men hos pasienter med lungekreft i trinn I og II var denne økningen statistisk ubetydelig, og derfor anbefales ikke denne metoden for disse pasientkategoriene. Tvert imot, Fase III økte overlevelsen under bruk av cisplatin var statistisk signifikant; forventet levealder økte (men ikke signifikant - bare noen få måneder) i stadium IV..

Kjemoterapeutiske regimer, inkludert alkyleringsmidler, var ineffektive: i gruppene der de ble brukt, var dødeligheten høyere enn i de sammenlignede. For øyeblikket brukes ikke disse medisinene i behandling av lungekreft som ikke er små.

Nye antitumormidler som er aktive mot ikke-småcellekarsinom - paklitaxel, docetaxel, vinorelbin,

gemcitabin, topotecan og irinotecan er fremdeles under kontroll

Liten cellekarsinom

Kombinasjonsbehandling - polykjemoterapi i kombinasjon med strålebehandling - regnes som den valgte metoden i de tidlige stadiene av småcellet lungekreft. Det forbedrer resultatene av behandlingen og øker forventet levealder, selv om det gir bivirkninger, inkludert langvarige. Slik behandling er indisert for pasienter med småcellet lungekreft i et tidlig stadium, med en generell tilstandsscore på 0-1 poeng, normal lungefunksjon og ikke mer enn en fjern metastase (se "lungekreft: stadier av sykdommen").

Bestråling utføres i hyperfraksjonsmodus gjennom mantelfeltet, som ved lymfogranulomatose. Når tumormassen avtar, smalere strålefeltene.

Av antitumormidlene er etoposid og cisplatin ofte brukt. I flere store klinikker, der etoposid, cisplatin og bestråling i hyperfraksjonsregimet ble foreskrevet samtidig, ble det vist en høy frekvens av remisjoner og en akseptabel risiko for komplikasjoner..

I det sene stadiet av småcellet lungekreft er bestråling av brystet upraktisk.

I tilfeller der cellegift var ineffektiv, uavhengig av sykdomsstadiet, kan det foreskrives et strålebehandlingsforløp. I følge ulike medisinske institusjoner varer den sykdomsfrie perioden etter kombinert behandling hos omtrent 15-25% av pasienter med småcellet lungecancer i tidlig stadium og hos 1-5% av pasienter med avansert stadium mer enn 3 år. Fullstendig remisjon på et tidlig stadium kan oppnås i 50% av tilfellene, med et sent - i 30%. En total eller delvis remisjon når 90-95% av pasientene. I mangel av behandling dør halvparten av pasientene etter 2-4 måneder.

Etter kombinert behandling øker forventet levealder til halvparten av pasienter med et sent stadium av sykdommen til 10-12 måneder, og hos halvparten av pasienter med et tidlig stadium - opp til 14-18 måneder. I tillegg forbedres i de fleste tilfeller den generelle tilstanden, symptomene assosiert med tumorvekst forsvinner.

Mye avhenger av kvalifikasjonene til onkologen som utfører cellegift. Han må anstrenge seg for å unngå alvorlige komplikasjoner og ikke for å forverre pasientens allmenntilstand..

Nylig har legenes muligheter utvidet seg betydelig: nye kjemoterapeutiske behandlingsregimer, høydosepolykjoterapi i kombinasjon med autolog benmargstransplantasjon og andre kombinerte behandlingsmetoder har dukket opp..

Kirurgisk behandling for småcellet lungekreft brukes sjelden. Indikasjoner for kirurgi er de samme som for lungekreft av andre histologiske typer (stadium I eller II sykdom uten metastaser til mediastinale lymfeknuter).

Det hender ofte at småcellet lungekreft først blir diagnostisert med en histologisk undersøkelse av en fjern svulst; i slike tilfeller kan adjuvant polykjemoterapi kurere omtrent 25% av pasientene.

En svulst er en patologisk formasjon som utvikler seg uavhengig av organer og vev, preget av autonom vekst, polymorfisme og atypi av celler. Hovedegenskapene til svulster: Autonom vekst - tumorvekst er ikke underlagt reguleringsmekanismer (nervøs og endokrin regulering, immunforsvaret, etc.), d.v.s. ikke kontrollert av kroppen. Polymorfisme og atypi - når de transformeres, begynner cellene å formere seg raskere, og celledifferensiering oppstår, noe som fører til atypi (morfologisk forskjell fra cellene i vevet de kom fra) og polymorfisme (tilstedeværelsen av heterogene celler i svulsten). Jo mindre differensierte celler i en svulst, desto raskere og mer aggressiv er veksten.

Strukturen av insidensraten Onkologiske sykdommer tar 3. plass etter sykdommer i hjerte- og karsystemet og skader. Årlig er mer enn 6 millioner nylig syke registrert. Den vanligste tumorlokaliseringen Dødelighet - 20% av den totale dødeligheten 5-års overlevelsesrate - 40%

De viktigste teoriene om opprinnelsen til svulster R. Virchows teori om irritasjon - ondartede svulster forekommer oftere i de organene der vev er mer sannsynlig å bli traumatisert D. Kongheims teori om embryonal primordia - under påvirkning av visse faktorer begynner de latente primordiene å vokse, og oppnår tumoregenskaper Regenerering-mutasjon Fisher-Wazels teori - påvirkningen av patologiske faktorer på regenererende vev L.A. Zilber's viral teori - et virus, invaderer en celle, forstyrrer reguleringen av deling på gennivå Immunologisk teori - brudd på identifisering og ødeleggelse av transformerte celler av immunsystemet.

Den moderne polyetiologiske teorien om tumors opprinnelse Kreftfremkallende faktorer: Mekaniske: hyppig, gjentatt traumatisering av vev med påfølgende regenerering Kjemikalier: lokal og generell eksponering for kjemikalier Fysisk: UV, ioniserende stråling Onkogene virus: Epstein-Barr-virus, T-celle leukemivirus Kreftfremkallende effekter per se faktorer forårsaker ikke neoplasma. For utseendet av en svulst er en genetisk predisposisjon og en viss tilstand av immun- og nevrohumorale systemer nødvendig

PATHOLOGISK ANATOMI MACROSCOPIC TUMORFORMER Infiltrativ vekst Ekspansiv vekst

IMPLANT METASTASER DISTRIBUSJON AV DEN BAKLIGE CAVITY Kruckenberg metastase Schnitzler metastase Peritoneal karsinomatose Kreft ascites

Klassifisering TMN T (svulst) - størrelse og lokal fordeling av svulsten; N (node) - tilstedeværelse og karakterisering av metastaser i regionale lymfeknuter; M (metastase) - tilstedeværelsen av fjerne metastaser; G (karakter) - graden av malignitet; P (penetrering) - graden av spiring av veggene i det hule organet (bare for svulster i mage-tarmkanalen)

TNM klinisk klassifisering (for eksempel for gastrisk kreft) Tx - utilstrekkelig data for å evaluere den primære svulsten T0 - primær tumor ikke bestemt Tis - pre-invasiv karsinom (intraepitelial tumor uten spiring av lamina propria) T1 - svulsten infiltrerer mageveggen til submucosa T2 - svulsten infiltrerer veggen i magen til den underliggende membranen T3 - svulsten spirer den serøse membranen uten invasjon i nabostrukturer T4 - svulsten sprer seg til nabostrukturer T - primær tumor

N - regionale lymfeknuter Nx - utilstrekkelige data for å vurdere regionale lymfeknuter N0 - ingen tegn på metastatisk skade på lymfeknuter N1 - det er metastaser i 1-6 lymfeknuter N2 - det er metastaser i 7-15 lymfeknuter N3 - det er metastaser mer enn i 15 lymfeknuter

M - fjerne metastaser Mx - utilstrekkelige data for å evaluere M0 - ingen tegn på fjerne metastaser M1 - fjerne metastaser

Gastrisk kreft Fase-for-trinn Stadium 0 - TisN0M0 Fase IA - T1N0M0 Fase IB - T1N1M0, T2N0M0 Fase II - T1N2M0, T2N1M0, T3N0M0 Fase IIIA - T2N2M0, T3N1M0 T3N3 T2NN III3 eventuelle T og N ved M1

G - malignitetsgrad: G1 - svulster med lav grad av malignitet (sterkt differensiert) G2 - svulster med middels grad av malignitet (lav grad) G3 - svulster med høy grad av malignitet (udifferensiert)

P - spiringsgrad av veggen i det hule organet: P1 - svulst i slimhinnen P2 - svulsten vokser inn i den submukøse membranen P3 - svulsten vokser muskellaget (til den serøse) P4 - svulsten vokser den serøse membranen og strekker seg utover organet

Klinikk av ondartede svulster: “Plus-tissue” -syndrom - deteksjon direkte i området for det nye tilleggsvevet Plassering av patologiske sekreter - når en svulst invaderer et blodkar, vises blodig utflod. Med utvikling av betennelse rundt svulsten, så vel som med den slimdannende kreftformen, oppstår slimete eller slimhinneaktig utslipp Organisk dysfunksjonssyndrom Små symptomer syndrom - svakhet, tretthet, feber, vekttap, dårlig matlyst, anemi, økt ESR - kreftmisbruk.

Diagnose: Tidlig - etablering av diagnose på stedet og klinisk stadium I av sykdommen - adekvat behandling fører til fullstendig bedring Rettidig - diagnosen stilles ved II og i noen tilfeller i III-stadiet av prosessen - en fullstendig kur er bare mulig hos noen pasienter, i andre er det en progresjon av prosessen. Sent - diagnosen er etablert på III-IV stadiet - en liten sannsynlighet eller manglende evne til å kurere pasienten

Følgende er gjenstand for forebyggende undersøkelse: Personer, etter yrke, assosiert med eksponering for kreftfremkallende faktorer (arbeid med asbest, ioniserende stråling, etc.) Personer med forstadier og sykdommer Forkreft - kroniske sykdommer, på bakgrunn av hvilken frekvensen av utvikling av ondartede svulster øker kraftig (dishormonal mastopati - forkreft sykdom for brystet; kronisk magesår, polypper, kronisk atrofisk gastritt - for magesekken, erosjon i livmorhalsen og leukoplakia - for livmoren, etc.)

Forskningsmetoder: Ultralyd røntgenkomponert tomografi, MR-endoskopi-biopsi med histologisk og cytologisk undersøkelse Radioimmun og enzymimmunoanalysemetoder for å bestemme tumormerker

INSTRUMENTAL DIAGNOSTISKE METODER ULTRASONISK SKANN PRIMÆR TUMOR (endofytisk vekst) Metastaser i leveren parenkym Metastaser i leverportalen Ultralyd

INSTRUMENTAL DIAGNOSTISKE METODER LAPAROSKOPI Metastaser i leverparenkym LAPAROSKOPI

“Artenes opprinnelse” - To former - metodisk og ubevisst. Lovene om enhet av type og eksistensbetingelser er dekket av teorien om naturlig seleksjon. Gjensidig tilhørighet hos organismer; morfologi; embryologi; vestigiale organer. Artenes opprinnelse... På ufullstendigheten av den geologiske referansen. Instinkt. Om denudering av granittområder.

"Trær busker gress" - Trær busker gress. Hvordan er trær forskjellige fra andre planter? Hvordan påvirker planter menneskers helse? Trær er: løvfellende og bartrær. Hvordan er busker forskjellig fra trær og gress? Planter lever overalt: i enger, skoger, stepper, fjell, hav og hav. Studieplan: plantesort.

“Former for aseksuell reproduksjon” - Conjugation Parthenogenesis Heterogamy Oogamy Isogamy. Den seksuelle prosessen skjer som isogami. 1. Divisjon. Reproduksjon ved celledeling er karakteristisk for encellede organismer. Når gameter fusjonerer, dannes en fireflagget zygote. Ciliary ciliates. Konjugering og seksuell reproduksjon av skosiliater skjer under ugunstige forhold..

“Befolkningsdynamikk” - Befolkningsdynamikk. Metoder for regulering av antall populasjoner. Befolkningseksempler. Svingninger i antall individer. Befolkningsvekst. Vi gjentar det tidligere studerte materialet. Befolkningsdynamikk som biologisk fenomen. Biologi og informatikk. Mengden årlig fangst. Kunnskap om dynamikken til populasjoner. Informasjonsmodeller for befolkningsutvikling.

“Bird Lesson” - hunnfugler, som krypdyr, har en eggstokk. Strømmene fra bustards. Rituell oppførsel. Magpie Bullfinch Swallow Crow Jackdaw Nightingale Sparrow Grouse. Egglegging Finn en kamp. Kraner - parringsdanser. Utenfor er fugleegget beskyttet av et læraktig skall. Parring av fugler. Merk tegn på høy organisering og likheter med krypdyr.

"Avlingsproduksjon" - Det er også korndyrkere, grønnsaksdyrkere, gartnere, bomullsdyrkere. Verden. Hva er jordbruk. Plantevoksende. Ta hvilken som helst dyrket plante og beskriv. For å alltid ha brød på bordet vårt, dyrker planteavlere avlinger, hvete, rug og annet.

Hvor ofte er lungekreft? Lungekreft er en av de viktigste dødsårsakene på jorden. I følge statistikk har hver 14. person opplevd eller vil støte på denne sykdommen i livet. Lungekreft rammer ofte eldre mennesker. Omtrent 70% av alle tilfeller av kreftdeteksjon forekommer hos personer over 65 år. Mennesker under 45 år lider sjelden av denne sykdommen, og deres andel i den totale massen av kreftpasienter er bare 3%.

Hvilke typer lungekreft er det? Lungekreft er delt inn i to hovedtyper: småcellet lungekreft (MRL) og storcellet lungekreft (NSCLC), som igjen er delt inn i:

- Adenokarsinom er den vanligste typen kreft, og utgjør omtrent 50% av tilfellene. Denne typen er vanligst hos ikke-røykere. De fleste adenokarsinomer forekommer i den ytre eller perifere regionen av lungene. - plateepitelkarsinom. Denne kreften utgjør omtrent 20% av alle tilfeller av lungekreft. Denne kreftformen utvikler seg ofte i den sentrale delen av brystet eller bronkiene. - Uifferensiert kreft, den mest sjeldne krefttypen.

Hva er tegn og symptomer på lungekreft? Symptomer på lungekreft avhenger av plasseringen av kreft og størrelsen på lungelesjonen. I tillegg utvikler noen ganger lungekreft asymptomatisk. På bildet ser lungekreft ut som en mynt som sitter fast i lungene. Når kreftvevet vokser, har pasienter pusteproblemer, brystsmerter og hoste med blod. Hvis kreftcellene treffer nervene, kan dette føre til skuldersmerter som stråler ut til armen. Når stemmebåndene er skadet, oppstår heshet. Skader på spiserøret kan føre til svelgevansker. Spredning av benmetastaser fører til ulidelige smerter i dem. Metastase i hjernen forårsaker vanligvis en reduksjon i synet, hodepine og tap av følelse i visse deler av kroppen. Et annet tegn på kreft er produksjonen av tumorcellene av hormonlignende stoffer som øker nivået av kalsium i kroppen. I tillegg til symptomene som er listet over for lungekreft, så vel som for andre typer kreft, mister pasienten vekt, føler svakhet og konstant utmattelse. Depresjoner og brå humørsvingninger er også ganske vanlig..

Hvordan diagnostiseres lungekreft? Røntgen av brystet. Dette er det første som gjøres når det er mistanke om lungekreft. I dette tilfellet er et bilde ikke bare foran, men også fra siden. Røntgenbilder kan bidra til å finne ut av problemområdene i lungene, men de kan ikke nøyaktig vise om det er kreft eller noe annet. Røntgen av brystet er en ganske sikker prosedyre, ettersom pasienten blir utsatt for en liten brøkdel av strålingen.

Computertomografi Ved hjelp av en computertomografi blir det ikke bare tatt bilder av brystet, men også av magen og hjernen. Alt dette gjøres for å avgjøre om det er metastase i andre organer. En CT-skanning er mer følsom for knuter i lungene. Noen ganger, for å mer nøyaktig oppdage problemområder, blir kontrastmidler injisert i pasientens blod. Selve datamaskinskanningen forsvinner vanligvis uten bivirkninger, men administrering av kontrastmidler forårsaker noen ganger kløe, utslett og elveblest. I tillegg til røntgen av bryst, finner computertomografi bare problemet med stedet, men lar deg ikke si sikkert om det er kreft eller noe annet. Ytterligere studier er nødvendig for å bekrefte kreftdiagnosen..

Magnetisk resonansavbildning. Denne typen studier brukes når det er nødvendig med mer nøyaktige data om lokaliteten til kreftsvulsten. Ved hjelp av denne metoden er det mulig å få bilder av veldig høy kvalitet, som lar deg bestemme de minste endringene i vevet. Magnetisk resonansavbildning bruker magnetisme og radiobølger, så det har ingen bivirkninger. Imaging av magnetisk resonans brukes ikke hvis en person har en pacemaker, metallimplantater, kunstige hjerteklaffer og andre implanterte strukturer, siden det er fare for forskyvning av dem under påvirkning av magnetisme..

Cytologi av sputum. En diagnose av lungekreft bør alltid bekreftes av cytologi. Sputum undersøkes under et mikroskop. Denne metoden er den tryggeste, enkle og rimelige, men nøyaktigheten av denne metoden er begrenset, siden kreftceller ikke alltid er til stede i sputum. I tillegg kan noen celler noen ganger gjennomgå endringer som respons på betennelse eller traumer, slik at de ser ut som kreftceller. Sputumforberedelse

Bronkoskopi Essensen av metoden er vann i luftveiene til en tynn fiberoptisk sonde. Sonden settes gjennom nesen eller munnen. Metoden lar deg ta vev for undersøkelse for tilstedeværelse av kreftceller. Bronkoskopi gir gode resultater når en svulst er lokalisert i de sentrale regionene i lungene. Prosedyren er veldig smertefull og utføres under anestesi. Bronkoskopi anses som en relativt sikker forskningsmetode. Etter bronkoskopi observeres vanligvis en hoste med blod i løpet av 1-2 dager. Mer alvorlige komplikasjoner, som alvorlig blødning, hjertearytmier og nedsatt oksygennivå er sjeldne. Etter inngrepet er bivirkninger forårsaket av bruk av anestesi også mulige..

Biopsi Denne metoden brukes når det er umulig å komme til det berørte området av lungene ved hjelp av bronkoskopi. Prosedyren utføres under kontroll av en datamaskin tomograf eller ultralyd. Prosedyren gir gode resultater når det berørte området er i de øvre lagene i lungene. Essensen av metoden er å vanne nålen gjennom brystet og suge ut levervevet, som deretter undersøkes under et mikroskop. En biopsi utføres under lokalbedøvelse. En biopsi lar deg bestemme lungekreft ganske nøyaktig, men bare hvis det var mulig å ta celler nøyaktig fra det berørte området.

Kirurgisk fjerning av vev Pleurocentosis (punkteringsbiopsi) Essensen av metoden består i å ta væske fra pleurahulen for analyse. Noen ganger akkumuleres kreftceller der. Denne metoden utføres også med en nål og med lokalbedøvelse. Hvis ikke en av metodene ovenfor kan brukes, må du i dette tilfellet ty til kirurgi. Kirurgisk inngrep er av to typer: mediastinoskopi og thorakoskopi. For mediastinoskopi brukes et speil med integrert LED. Ved bruk av denne metoden tas en lymfeknuterbiopsi og organer og vev undersøkes. Med thorakoskopi åpnes brystet og vev tas for undersøkelse.

Blodprøver. Konvensjonelle blodprøver alene kan ikke diagnostisere kreft, men de kan oppdage biokjemiske eller metabolske forstyrrelser i kroppen som følger med kreft. For eksempel forhøyede nivåer av kalsium, alkaliske fosfataseenzymer.

Hva er stadiene i lungekreft? Kreftstadier: Fase 1. Kreft påvirker ett segment av lungen. Størrelsen på det berørte området er ikke mer enn 3 cm. 2 trinn. Spredning av kreft er begrenset til brystet. Størrelsen på det berørte området er ikke mer enn 6 cm. 3 trinn. Størrelsen på det berørte området er mer enn 6 cm. Spredningen av kreft er begrenset til brystet. Det er en omfattende lesjon av lymfeknuter. 4 etappe. Metastaser spredte seg til andre organer. Kreft i små celler er også noen ganger delt inn i bare to stadier. Lokalisert tumorprosess. Spredning av kreft er begrenset til brystet. En vanlig form for tumorprosessen. Metastaser spredte seg til andre organer.

Hvordan behandles lungekreft? Behandling mot lungekreft kan omfatte kirurgisk fjerning av kreft, cellegift og stråling. Som regel er alle disse tre typene behandling kombinert. Avgjørelsen om hvilken behandling som skal tas tas avhengig av sted og størrelse på kreft, samt av pasientens generelle tilstand. Som med behandling av andre typer kreft, er behandlingen rettet enten mot fullstendig fjerning av kreftområder eller i tilfeller der det er umulig å lindre smerter og lidelse.

Kirurgi. Kirurgisk inngrep brukes hovedsakelig bare i den første eller andre fasen av kreft. Kirurgisk inngrep er akseptabelt i omtrent 10-35% av tilfellene. Dessverre gir kirurgisk inngrep ikke alltid et positivt resultat, veldig ofte har kreftceller allerede kommet inn i andre organer. Etter operasjonen bor omtrent 25-45% av mennesker mer enn 5 år. Kirurgi er ikke mulig hvis det berørte vevet er i nærheten av luftrøret eller hvis pasienten har alvorlig hjertesykdom. Kirurgi er veldig sjelden foreskrevet for småcellekarsinom, fordi slike kreft i ekstremt sjeldne tilfeller bare er lokalisert i lungene. Type kirurgi avhenger av svulstens størrelse og beliggenhet. Dermed kan en del av lungen i lungen, en lunge i lungen eller hele lungen fjernes. Sammen med fjerning av lungevev fjernes de berørte lymfeknuter. Etter operasjon i lungene trenger pasienter pleie i flere uker eller måneder. Personer som har hatt operasjoner har vanligvis pustevansker, kortpustethet, smerter og svakhet. I tillegg, etter operasjonen, er komplikasjoner på grunn av blødning mulig..

Strålebehandling Kjernen i denne metoden er bruk av stråling for å drepe kreftceller. Strålebehandling brukes når en person nekter kirurgi, hvis svulsten har spredd seg til lymfeknuter eller kirurgi ikke er mulig. Strålebehandling komprimerer vanligvis bare svulsten eller begrenser dens vekst, men i 10-15% av tilfellene til langvarig remisjon. Mennesker som har andre lungesykdommer foruten kreft, får vanligvis ikke strålebehandling fordi stråling kan redusere lungefunksjonen. Strålebehandling har ikke risikoen for en større operasjon, men det kan ha ubehagelige bivirkninger, inkludert utmattethet, mangel på energi, en reduksjon i antall hvite blodlegemer (en person er mer utsatt for infeksjon) og et lavt nivå av blodplater i blodet (blodkoagulasjon er nedsatt). I tillegg kan det være problemer fra fordøyelsesorganene som er utsatt for stråling..

Kjemoterapi. Denne metoden, i tillegg til strålebehandling, er anvendbar for alle typer kreft. Cellegift refererer til en behandling som stopper veksten av kreftceller, dreper dem og forhindrer dem i å dele. Kjemoterapi er den viktigste behandlingen mot småcellet lungekreft, siden den dekker alle organer. Uten cellegift lever bare halvparten av personer med liten cellekarsinom mer enn 4 måneder. Kjemoterapi utføres vanligvis på poliklinisk basis. Kjemoterapi utføres i sykluser på flere uker eller måneder, med pauser mellom syklusene. Dessverre forstyrrer medikamentene som brukes i cellegift, prosessen med celledeling i kroppen, noe som fører til ubehagelige bivirkninger (økt mottakelighet for infeksjoner, blødning osv.). Andre bivirkninger inkluderer utmattelse, vekttap, hårtap, kvalme, oppkast, diaré og munnsår. Bivirkninger forsvinner vanligvis etter behandling.

Hva er årsakene til lungekreft? sigaretter Den viktigste årsaken til lungekreft er røyking. Røykere har 25 ganger større sannsynlighet for å få lungekreft enn ikke-røykere. Spesielt høy sannsynlighet for lungekreft hos personer som røyker 1 eller flere pakker sigaretter per dag i mer enn 30 år. Tobakksrøyk inneholder mer enn 4 000 kjemiske komponenter, hvorav mange er kreftfremkallende. Sigartrøyking forårsaker også lungekreft. Hos mennesker som slutter å røyke, reduseres risikoen for å få kreft, fordi over tid blir skadede celler på grunn av røyking erstattet av sunne celler. Imidlertid er reparasjon av lungeceller en ganske lang prosess. Vanligvis skjer deres fulle bedring hos tidligere røykere om 15 år.

Andre årsaker inkluderer: Asbestfiber. Asbestfibre skilles ikke ut fra lungevevet gjennom hele livet. Tidligere ble asbest mye brukt som isolasjonsmateriale. I dag er bruken begrenset og forbudt i mange land. Spesielt høy risiko for å utvikle lungekreft på grunn av asbestfibre hos røykere, mer enn halvparten av disse menneskene utvikler lungekreft. Gassradon. Radon er en kjemisk inert gass, som er et naturlig forfallsprodukt av uran. Omtrent 12% av alle dødsfall i lungekreft skyldes denne gassen. Radongass passerer lett gjennom jorden og kommer inn i boligbygg gjennom sprekker i fundamentet, rør, avløp og andre åpninger. I følge noen eksperter overstiger nivået av radon i omtrent hver 15. boligbygning de maksimalt tillatte normene. Radon er en usynlig gass, men kan oppdages med enkle instrumenter. Arvelig disposisjon. Arvelig disposisjon er også en av årsakene til lungekreft. Personer hvis foreldre eller pårørende til foreldrene har dødd av lungekreft, har en stor sjanse for å få denne sykdommen. Lungesykdommer. Enhver lungesykdom (lungebetennelse, lungetuberkulose osv.) Øker sannsynligheten for lungekreft. Jo mer alvorlig sykdommen er, jo høyere er risikoen for å utvikle lungekreft.