Nye metoder for behandling av blodkreft (leukemi, leukemi)

2020. Tafasitamab - et nytt legemiddel mot blodkreft - på vei

Det amerikanske legemiddelfirmaet Incyte kjøper rettigheter til Tafasitamab fra tysk bioteknisk oppstart MorphoSys for nesten 2 milliarder dollar. Dette stoffet er basert på antistoffer for behandling av B-celle lymfom, kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) og B-celle ikke-Hodgkin-lymfom. Legemidlet forbedrer arbeidet med immun B-celler, som klamrer seg fast til kreftceller og tiltrekker makrofager for å ødelegge dem. Tafasitamab gjennomgår for tiden det siste fasen av kliniske studier, og effektiviteten er sammenlignbar med den dyrere CAR-T-terapien. Incyte håper å lansere stoffet i år.

2019. Russland opprettet en nevroprosessor for diagnose av blodkreft

Det russiske vitenskapelige og tekniske senteret Modulen har utviklet et nevralt nettverksapparat som kan analysere mikrografer av en blodprøve og identifisere atypiske celler som kan være assosiert med en ondartet sykdom i det hematopoietiske systemet. Nevralt nettverk ble trent på datasettet til laboratoriet for patologisk anatomi i en av de malaysiske klinikkene. Utviklerne sier at nøyaktigheten til diagnosen fra det nevrale nettverket er 98%, og analysen blir utført på bare noen få sekunder. I fremtiden vil modulets nevrale nettverk kunne bestemme kreftceller ved biopsi av andre typer kreft. Nå forbereder enheten seg på FDA-sertifisering i USA.

2017. I USA godkjente den andre genterapien for behandling av blodkreft

Den amerikanske FDA-regulatoren har godkjent en annen genterapi for bekjempelse av blodkreft: Yescarta (Kite Pharma). Det er beregnet på behandling av aggressivt lymfom hos voksne. Det første godkjente legemiddel mot kreft gentapi var Kymriah (Novartis). Yescarta bruker samme teknologi (CAR-T) som den første genterapien. Hun redigerer immun T-celler slik at de begynner å angripe kreftceller. Yescarta koster litt billigere - 373 tusen dollar for en pasient. Dessuten er det potensialet for å redusere disse kostnadene, fordi i USA - mer enn 7000 pasienter i året, noe denne teknologien passer. Og jo flere pasienter som kjøper stoffet, jo billigere blir det.

2017. Car-T Anti-Cancer Gen Therapy Certified in USA

CAR-T-teknologien og Kymriah-medikamentet (Kimria) fra det sveitsiske selskapet Novartis, som allerede har bevist sin effektivitet i behandlingen av akutt lymfoblastisk leukemi, er blitt sertifisert av den amerikanske FDA-regulatoren (som igjen bekrefter effektiviteten). Kjernen i teknologien er at legene tar en prøve av pasientens hvite blodlegemer og deretter omprogrammerer dem til tumordrepere på laboratoriet. Deretter føres cellene tilbake til kroppen, hvor de raskt grupperes sammen og ødelegger kreftcellene. Selvfølgelig er kostnadene for slik behandling - ikke alle har råd - 475 000 dollar. Riktig nok lover Novartis å returnere pengene hvis pasientens kropp ikke svarer på behandlingen.

2017. Nanopartikler omprogrammerer T-celler direkte i kroppen for å bekjempe leukemi

Tradisjonelle tilnærminger til kreftimmunoterapi involverer omprogrammering av immunceller in vitro og deres etterfølgende inntreden i kroppen. Men forskere fra Fred Hutchinson Cancer Research Center har utviklet biologisk nedbrytbare nanopartikler som kan brukes til å programmere T-celler direkte i kroppen. Slik at T-lymfocytter kan "drepe" kreftceller, blir de modifisert, utstyrt med kunstige kimære antigene reseptorer (CAR). Nanopartikler har gener som "programmerer" BIL. Forskere forsynte nanopartiklene med molekyler, slik at de raskt når T-cellen, som absorberer dem. Deretter leder cellen nanopartikkelen til kjernen, og den løses opp. Omprogrammerte celler begynner å fungere i løpet av 24–48 timer og fortsetter å jobbe et par uker. Under eksperimentet saktet nanopartikkel-programmerte T-celler progresjonen av leukemi hos mus.

2017. Medisinen Gleevec viser utmerkede resultater i behandlingen av leukemi

Novartis 's Gleevec-medisin har endret betydningen av diagnosen kronisk myeloid leukemi (CML). En tablett som må tas en gang om dagen hjelper 83% av pasientene med CML å leve 10 år eller mer, om enn med bivirkninger, inkludert et karakteristisk utslett, kvalme og tretthet. Før dette legemidlet dukket opp på markedet, hadde pasienter med CML tre alternativer: å gjennomgå cellegift med giftige medisiner, søke en giver for en beinmargstransplantasjon eller bare dø. Imidlertid er kostnadene for et årlig kurs med Glivecom-terapi rundt 120 000 amerikanske dollar. Gleevec har også generika - de inneholder det samme virkestoffet, imatinib (imatinib). Et indisk-laget imatinib-kurs koster 400 dollar i året, og et kanadisk 8800 dollar.

2016. Personlig vaksine stopper blodkreft

Beth Israel diakonessmedisinske senter, som ligger i Boston, har vellykket gjennomført kliniske studier av en ny vaksine laget av pasientens egne celler, som er designet for å behandle akutt myelooid leukemi. Vaksinen bruker immunterapi-teknologi, d.v.s. stimulerer sine egne immun T-celler til å ødelegge svulsten. Testene begynte for 4 år siden da 17 pasienter med en gjennomsnittsalder på 63 år begynte å motta vaksinen etter cellegift økter. Som et resultat viser 12 av dem fortsatt remisjon. På bildet - prosjektleder - David Avigan.

2016. Cellectis-teknologien har kurert det andre barnet fra leukemi

Det ser ut til at det fransk-amerikanske selskapet Cellectis har tatt ledelsen i det lovende markedet for kreftimmunoterapi. På slutten av fjoråret hjalp TALEN-teknologien hennes (basert på CAR-T-metoden) til å kurere hennes ett år gamle jente av leukemi, og de kunngjorde nylig sin andre vellykkede operasjon på det samme sykehuset i London. Betydningen av teknologien er at DNA fra immunceller (T-lymfocytter) modifiseres in vitro, og deretter blir de introdusert i kroppen, hvor de ødelegger blodceller som er skadet av leukemi. Det er tre mer lovende startups som utvikler lignende teknologier (Novartis, Juno Therapeutics og Kite Pharma). Men forskjellen mellom Cellectis-teknologi er at den bruker T-givere-celler, dvs. potensielt kan skape et universelt og billig medisin som raskt kan administreres til enhver pasient.

2015. Genteknologi og immunterapi har reddet jenta fra leukemi

På Great Ormond Street Hospital i London brukte leger den unike CAR-T-metoden for å behandle leukemi (blodkreft) hos en ung jente, Leila (1 år gammel). Cellegift og beinmargstransplantasjon hjalp henne ikke, så legene bestemte seg for å prøve en ny type immunterapi. De tok immuncellene til giveren, genetisk modifiserte dem slik at de gjenkjente og ødela kreftcellene, og samtidig ble de ikke oppfattet av immunsystemet som fremmede, og introduserte dem i jentens kropp. Tre måneder senere ble Leila igjen transplantert benmarg: sunne immunceller anerkjente de genmodifiserte cellene som fremmede og ødela dem. Således er det i jentekroppen ingen genetisk modifiserte celler igjen. Det er for tidlig å snakke om Leilas komplette kur, men hun er i live og godt. Full kliniske studier av denne teknologien vil begynne i 2016. Teknologi utviklet av det franske bioteknologiselskapet Cellectis.

2014. Laget kunstig benmarg for dyrking av blodstamceller

Alle blodlegemer (røde blodlegemer, hvite blodlegemer.) Dannes av de såkalte hematopoietiske stamcellene, som er inneholdt i den menneskelige benmargen. Og noen ganger trenger en person å erstatte disse stamcellene. For eksempel ved leukemi, når dine egne stamceller blir til kreft. Eller etter strålebehandling, når deres egne stamceller dør. I slike tilfeller blir benmargstransplantasjon utført, og dette er en veldig, veldig kostbar operasjon, hovedsakelig på grunn av vanskeligheten med å finne en kompatibel giver. I Russland, med denne affæren - generelt komedie. Det ville være flott om man kunne ta litt blodstamceller fra en person, formere dem på laboratoriet og så introdusere dem tilbake i benmargen. Forskere fra flere ledende tyske forskningssentre jobber med akkurat denne ideen. Og de gjorde allerede noe. De skapte en kunstig porøs struktur som simulerer det svampete stoffet i beinet i den hematopoietiske benmargen. ***

2013. I Khanty-Mansiysk gjennomføres stamcelletransplantasjon i behandlingen av blodkreft

Ugra Research Institute of Cellular Technologies, som ble opprettet for fire år siden, ser ut til å bruke sin teknologi for behandling av blodkreft med stamceller. På bakgrunn av Surgut OKB har de allerede utført 34 stamcelletransplantasjoner, og de sier at alle pasienter fremdeles lever. Forskningsinstituttet mottar hematopoietiske stamceller fra givere (fra benmarg og navlestrengsblod), gjennomfører DNA-analyse (for å bestemme kompatibilitet) og lagrer dette materialet i sin cryobank. Deretter blir stamcellene lagt til pasientens blod ved en eller annen unik metode. Ifølge Sergei Shchukin, visedirektør for Ugra helseavdeling, er kostnadene for stamcelletransplantasjon i vest omtrent 420 tusen dollar. Og i vårt land, selv om slike operasjoner er sjeldne, men de gjøres gratis, på bekostning av budsjettet.

Årsaker til blodkreft

Samara State Medical University (Samara State Medical University, KMI)

Utdanningsnivå - spesialist
1993-1999

Russian Medical Academy of Postgraduate Education

I mange tiår har leger forsket på å finne ut årsakene til leukemi. Det er kjent at blodkreft utvikler seg fra bare en celle som har gjennomgått mutasjoner. Årsakene i seg selv kan være forskjellige, men flere spesifikke faktorer kan identifiseres som provoserer denne forferdelige plagen.

Årsaker til blodkreft

Blodkreft har forskjellige årsaker, en av de vanligste - problemer med immunforsvaret. Når en person har et svekket immunforsvar, "klamrer seg" seg til ham. Siden kroppen selv ikke kan motstå, og kreftceller kan bevege seg rundt i kroppen uten problemer. For eksempel, hvis en pasient har HIV, og immuniteten er på null, kan kreftceller lett formere seg i menneskekroppen. Sykdommer som lupus, revmatoid artritt, og så videre, kan også øke muligheten for å utvikle en forferdelig sykdom, blodkreft. Hvis pasienten har slike sykdommer, er det verdt å forstå at i dette øyeblikket i menneskekroppen øker radene med negative celler, som igjen ødelegger vevene i kroppen.

En annen vanlig årsak til blodleukemi er den konstante eksponeringen av kroppen for kjemikalier som er farlige for personen som helhet. Det er ikke trygt for en person å håndtere grupper av stoffer som:

I tillegg er det uønsket å drikke drikkevann forurenset med forskjellige kjemikalier. Ikke alle mennesker forstår at et slikt stoff som benzen, som er i røyk av sigaretter og bensin, er skadelig for mennesker i enhver mengde (også den minste). Og hva som er farligst, et slikt stoff kan lett provosere en sykdom som kronisk myelogen leukemi, samt forårsake utvikling av lymfoblastisk leukemi. Det har lenge vært kjent at kvinner som farger håret i en svært mettet svart farge (farger av lav kvalitet) kan provosere utviklingen av ikke-Hodgkins lymfom, derfor kan blodkreft godt utløses av negative kjemikalier.

Også veldig ofte kan blodleukemi være forårsaket av cellegift, som ble foreskrevet som et resultat av skade på organer som leveren eller nyrene (en ondartet svulst), dette skyldes det faktum at de foreskrevne medisinene som ble brukt på tidspunktet for cellegift.

Hvordan gjenkjenne blodkreft, symptomer på manifestasjon

Når du har en fullstendig forståelse av årsakene til en slik sykdom, er det vanskelig å diagnostisere deg selv. Men hvis du merker at tilstanden din har blitt verre, bør du oppsøke lege. Det skal forstås at akutt leukemi kan være ledsaget av feber. Legen som vil foreskrive behandlingen, bør først og fremst utføre en diagnose, som han skriver en henvisning for bloddonasjon for. Etter å ha mottatt resultatene foreskrives det ved behandling.

Det er en rekke symptomer som blodkreft kan beregnes på. Ved deres første manifestasjon, må du umiddelbart slå alarmen:

• En konstant følelse av svakhet og ubehag (kanskje hele dagen);
• Pasienten kan ha nedsatt hjerneaktivitet. Pasienten forstår ikke hva som skjer, reaksjonen hans blir hemmet;
• Huden i seg selv blir blek, og under øynene blir blåmerker som ikke går borte på lang tid;
• Sårene på hendene og på andre deler av kroppen leges veldig dårlig, de kan til og med råtne. Ofte er det blødning fra nesen (hos noen pasienter kommer det ut en stor mengde blod i en stor mengde);
• Kroppstemperatur kan også endres, uten grunn. Indikatoren hennes kan være 37,8 grader;
• Under blodkreft blir leverforstørrelse lagt merke til. Størrelsen på milten og lymfeknuter endres (størrelsen på organene endres ikke umiddelbart, gradvis);
• Miljøet slår flere ganger raskere, svetteutskillelse intensiveres også;
• Det menneskelige immunforsvaret senkes, så han lider ofte av enkle forkjølelser. Forkjølelsen varer lenger enn vanlig, alle kroniske sykdommer begynner å manifestere seg;
• En person begynner å spise litt, som et resultat av at han går ned i vekt dramatisk.

Alle disse symptomene indikerer at pasienten kan ha blodkreft. Det er verdt å ta kontakt med spesialister med en gang for ikke å bringe plagene til siste trinn. I dag er det flere stadier av sykdommen, de har alle en utviklingsmekanisme, men konsekvensene og alvorlighetsgraden er forskjellige.

Hva kan forårsake blodkreft,

Årsakene til leukemi er ikke helt kjent, så forskere er forundrende, og de kan ikke finne ut nøyaktig hva denne sykdommen kan oppstå fra. Oftest manifesterer det seg som en konsekvens av noe. Leger kan identifisere spesifikke risikofaktorer som bør vurderes og bemerkes for seg selv:

1. Kjemisk eksponering;
2. En rekke virusinfeksjoner;
3. Genetikk så vel som Downs sykdom
4. Cellegift medisiner.

En sykdom som blodkreft har en enkel mekanisme, selv om den har alvorlige konsekvenser. En infisert celle (muterer) fortrenger ganske enkelt sunne celler. Det må forstås at det ikke dannes noen svulster i denne plagen, bare de "gale" cellene, sammen med den normale blodstrømmen, sirkulerer i hele kroppen. Allerede etter en tid da de akkumuleres, kan de forstyrre hele blodforsyningssystemet til en person. Etter manifestasjonen av et visst symptom, kan legen stille en diagnose, en av tre:

Legen vil stille en diagnose og foreskrive behandling. Leukemi har forskjellige årsaker til utvikling. Det er viktig å merke seg at hos en sunn person manifesterer en slik sykdom seg ikke på noen måte, bare de som har et svakt immunforsvar er de første som blir smittet. Det farligste er at blodkreft lett kan arves fra mor til barn.

Den mest åpenbare og vanligste årsaken til sykdommen er bruk av syntetiserte kosttilskudd. Faktisk kan de provosere mange sykdommer, og blodkreft er intet unntak. Disse typer kosttilskudd finnes ikke bare i mat, men også i andre relaterte varer. For eksempel mat fra hurtigmat, vi kan ikke nekte den, men vi forstår perfekt at den inneholder stoffer av syntetisk opprinnelse. Hvis du ikke kan nekte dem i det hele tatt, kan du bare redusere dosen av slik feil mat.

I dag er det en annen teori som ikke er spesielt bekreftet i praksis - patogene bakterier. Mekanismen for manifestasjon er enkel. Hver person, i sitt DNA, har disse sykdomsfremkallende bakteriene "innebygd", som igjen har muligheten til å konvertere sunne celler til infiserte. denne teorien har et sted å være, men hvor langt den er gyldig er foreløpig ikke kjent. Forskere tar opp dette problemet..

En slik sykdom kan også utløses av et virus. T-lymphotropic virus om den første typen. Dette er en forferdelig sykdom som ikke kan kureres og kan overføres fra mor til barn. Det fortsetter uten symptom, og utvikles i mange år. Du kan fange et slikt virus under en blodoverføring, seksuell kontakt og fra mor til barn. Det er dette viruset som forårsaker en sykdom som blodkreft. Det er verdt å merke seg at ikke alle mennesker med dette viruset kan få blodkreft. I følge statistikk kan 5% av pasientene lide av leukemi. Det T-lymphotropiske viruset tilhører av sin mekanisme et antall AIDS-virus, men det er mindre smittsomt.

Noen forskere hevder at blodkreft er en sykdom som også avhenger av personens rase og deres umiddelbare bosted. Denne teorien har et sted å være, men det er vanskelig å si hvor sant den er.

Voksen leukemi kan være forårsaket av stråling. Stråling i seg selv bærer med seg en hel "haug" med sykdommer, og det som er mest interessant, at de kan oppstå selv etter tiår. Det er logisk at jo kraftigere og lengre strålingen var, jo verre er konsekvensene i seg selv. Kilder til en slik studie kan være:

• Konvensjonelle røntgenstråler (røntgenstråler på sykehus, klinikker);
• Atomreaktorer i fabrikker;
• Alle slags materialer som stadig brukes i medisin;
• Strålebehandling (det kan også forårsake utvikling av blodkreft).

Det er ikke mange som er klar over at treningsdosene som trygt kan brukes med computertomografi, eller med tannlegen på kontoret (med røntgen av kjeven), er helt ufarlige og ikke kan forårsake blodkreft.

Mange tror at røyking også kan bli en provosør for utviklingen av en slik sykdom, men det er allerede bevist at denne sykdommen ikke utvikler seg hos tunge røykere. Selv om lungekreft godt kan være i slike situasjoner.

Manifestasjonen av en slik sykdom er også hos dem hvis mor har leukemi, som en kronisk sykdom, det vil si at den er arvelig. Det skal forstås at i denne utførelsesformen er sykdommen kronisk. Det vil si at hun ikke plager pasienten, men han forstår hva som er i faresonen.

Statistikk har vist at risikoen for å utvikle sykdommen hos personer som foreldrene allerede har hatt denne sykdommen, er 20% større enn hos andre mennesker. Hvis vi snakker om tvillinger, øker sannsynligheten for manifestasjon av blodkreft med 25% med nederlag av blodet til den ene, den andre..

En slik sykdom kan oppstå som et resultat av eksponering for visse stoffer som kommer inn i kroppen konstant og i store mengder:

• visse medisiner (antibiotika, NSAIDs);
• et stort antall alkoholholdige drikker (substandard);
• et stort antall tobakksprodukter;
• maling og lakk og kjemikalier.

Det er interessant at ikke alle leger og forskere er enige i dette. Og her var oppfatningen delt, noen støtter oppfatningen om at blodkreft kan være forårsaket av kjemikalier, noen mener at en slik lidelse bare kan være en konsekvens av andre sykdommer (onkologiske).

Blodkreft hos voksne har de samme årsakene til utvikling som hos barn, en gruppe faktorer som påvirker utviklingen av kreft hos barn:

• stråling ved stråling (dose mindre enn for en voksen);
• økologi (ugunstige miljøfaktorer kan bidra til utvikling av en slik sykdom, og sykdommen er nesten ikke merkbar);
• genetikk. Hos barn hvis foreldre allerede har denne sykdommen, eller hos de som har tilhørende sykdom, kan de godt lide av en slik sykdom;
• svakt immunforsvar. Hvis et barn har et svakt immunforsvar, betyr det at det ikke er celler i kroppen som selv finner dårlig og ødelegger dem.

Blodkreft, aka leukemi, en forferdelig sykdom, og du må bekjempe den riktig. Før dette må du gå til en spesialist slik at han foretar en diagnose av høy kvalitet og foreskriver behandling.

Årsaker til blodkreft som er kontroversielle

I tillegg til de åpenbare årsakene til den mulige utviklingen av sykdommen (blodkreft), identifiserer forskere kontroversielle risikofaktorer som ikke er helt forstått:

• elektromagnetiske felt;
• smittsomme sykdommer overført i barndommen (det nøyaktige antallet plager er ikke kjent);
• blodkreft kan utvikle seg for de som bor i nærheten av atomkraftverk (kan kombineres med årsaken til stråling);
• drikker skittent vann.

For et barn er risikoen for blodkreft hvis mor brukte p-piller (de påvirker den hormonelle bakgrunnen). En av grunnene er også morens sene alder ved svangerskapet. Langvarig røyking av foreldre kan påvirke utviklingen av en sykdom som blodkreft.

Ukens børsnotering: Oppstart av Keros på jakt etter en kur mot blodkreft

IPO-dato: 8. april
Aksjepriser: 14–16 dollar
Børs: NASDAQ
Ticker: KROS
Risiko: selskapet har ingen vellykket salgshistorie

Keros Therapeutics er et amerikansk bioteknologiselskap som spesialiserer seg på utvikling av nye metoder for behandling av blodsykdommer og muskel- og skjelettplager. Selskapet ble etablert i 2015, nå sysselsetter det mer enn 20 ansatte.

Hovedoppgaven er å utvikle en behandlingsteknikk ved bruk av proteiner fra TGF-ß-familien. Disse proteinene regulerer funksjonen til dannelse av røde blodlegemer (røde blodlegemer som fører oksygen) og blodplater (formede fargeløse elementer som er ansvarlige for normal blodkoagulasjon).

Ved bruk av TGF-ß-proteiner korrigeres patologien assosiert med svikt i disse blodcellene og patologien assosiert med dannelsen av ben- og muskelceller. Med andre ord, blodkreft og sykdommer i muskel-skjelettsystemet.

Bedriftens økonomiske resultater

I IPO-prospektet presenterte selskapet økonomiske resultater for 2018 og 2019. Av rapportene følger det at de farmasøytene Keros Therapeutics de siste to årene mottok 20 millioner dollar for sin forskning fra det velkjente legemiddelfirmaet Novo Nordisk. Dette er den eneste inntektsposten..

Denne situasjonen er typisk for farmasøytiske selskaper hvis produkter er under utvikling. Derfor er det ikke overraskende at Keros har tap. I 2018 utgjorde netto tap nesten 1,34 millioner dollar, og i 2019 - 12,34 millioner dollar..

Per 31. desember 2019 hadde selskapet litt mer enn $ 7 millioner i kontanter, arbeidskapitalen var $ 4,44 millioner, og den totale gjelden nådde nesten 10,46 millioner dollar.

“Til dags dato har vi ikke mottatt noen inntekter fra salg av produkter, siden ingen av produktene våre er godkjent for salg. Vi finansierte aktivitetene våre hovedsakelig gjennom utstedelse av konvertible foretrukne aksjer og kontanter mottatt i henhold til lisensavtaler, ”sa farmasøytene i et prospekt.

Hvilken utvikling har selskapet

Keros utvikler for tiden tre såkalte legemiddelkandidater.

Innen bioteknologi er et kandidatlegemiddel et molekyl som blant flere har vist tilstrekkelig aktivitet for å rettferdiggjøre videre utvikling. Dette er ikke et medikament ennå - det må gå gjennom en serie prekliniske og kliniske studier..

• Kandidatmedisinen KER-050 utvikles for behandling av anemi (anemi) og trombocytopeni (reduksjon i blodkoagulasjonsfunksjon).
• Kandidatmedisin KER-047 utvikles for å behandle anemi og progressiv fibrodysplasi, en sjelden muskel-skjelettsykdom..
• Kandidatmedisin KER-012 utvikles for behandling av lidelser relatert til bentap, samt for behandling av lungearteriell hypertensjon..

Bedriftens målmarked

Bare målmarkedet for behandling av myelodysplastiske syndromer (øke risikoen for å utvikle blodkreft) vil ifølge Grand View Research nå 2,4 milliarder dollar innen 2022.

Mer enn 200 millioner mennesker over hele verden lider av osteoporose (nedsatt beinstyrke), og en av hver 10–20 tusen mennesker i verden lider av ufullkommen osteogenese (skjørhet i ben). Med diagnosen pulmonal arteriell hypertensjon i USA er det registrert opptil 20 tusen pasienter, og det vil være flere og flere slike pasienter hvert år..

Ifølge eksperter vil veksten i målmarkedet til Keros Therapeutics støttes av faktorer som den naturlige økningen i antall tilfeller og aldring.

Risikoen ved å investere i Keros Therapeutics

Keros Therapeutics forretningsutsikter er avhengige av videre medisinutvikling. I mellomtiden pådrar det unge selskapet seg årlig. I IPO-prospektet innrømmet farmasøyter at dette vil fortsette i nær fremtid.

Siden grunnleggelsen har selskapet investert i utviklingen av kandidatproduktene, i opprettelsen av åndsverk og utvikling av forsyningskjeden. Farmasøyter utviklet virksomheten og samlet inn kapital. Men Keros har ingen vellykket historie med narkotikasalg, så den kan ikke gi en nøyaktig vurdering av sin fremtidige virksomhet..

Du finner flere interessante historier og nyheter om investeringer i vår telegram-kanal "Du er en investor selv!"

Kreftmedisin

Hvor nær er vi å finne en kur mot kreft? Med hver nye oppdagelse ser det ut til at her er det - et sus. Og nå er kreft beseiret og ikke farligere enn en enkel forkjølelse.

Men. Så snart den nye medisinen når pasientene, viser det seg at alt er langt fra så rosenrødt og det er fortsatt veldig lang vei å gå.

Hvis vi sammenligner medisinens muligheter til å behandle kreft for omtrent 15 år siden og nå - vil forskjellen være imponerende. Nye kreftmedisiner har gitt pasienter leveår. Og ofte ganske fullt liv. Med diagnoser som det i begynnelsen av naken var mulig å leve bare noen måneder, nå kan du stole på 5-10 år. Og for noen typer kreft har legene, så langt forsiktig, begynt å snakke om full bedring..

Og dette er verdien av nye medisiner basert på de genetiske og molekylære mekanismene for utvikling av ondartede svulster som er oppdaget de siste årene..

De viktigste medisinene som brukes til å behandle kreft i dag

I Belgia, som i andre europeiske land, der anbefalingene fra European Community of Medical Oncology (ESMO) brukes, er grunnlaget for medikamentell behandling klassisk cellegift kombinert med immunterapi og målrettet terapi.

De mest brukte medisinene for målrettet og immunterapi i år i Europa var 10 medisiner.

1. Revlimid Celgene (Lenolidamide) - Før utviklingen av Revlimid var prognosen for pasienter med diagnosen multippelt myelom dårlig, derfor, i løpet av få år etter at stoffet kom på markedet, økte overlevelsesraten kraftig.
2. Herceptin (trastuzumab) er et monoklonalt antistoff utviklet av Roche. Et medikament for behandling av brystkreft administreres ved injeksjon og virker ved å feste kreftceller til HER2-reseptorene for å stoppe veksten. I 2018 ble de biologiske analogene til Tranzimera (USA) og Ontruzant (Europa) godkjent, noe som ga større pasienttilgang til dette viktige medikamentet.
3. Avastin (bevacizumab) - et medikament basert på monoklonale antistoffer. Det fungerer ved å redusere tilførselen av oksygen og næringsstoffer til svulsten og forhindre vekst av nye blodkar. Det er i stand til å behandle forskjellige typer kreft, inkludert svulster i nyre, livmorhals, eggstokk og hjerne..
4. Rituxan (rituximab) er et monoklonalt antistoff som brukes til å behandle mange typer blodkreft, inkludert ikke-Hodgkins lymfom og noe leukemi, så vel som andre sykdommer som revmatoid artritt og vaskulitt. Antistoffet virker ved å feste seg til B-celler, noe som resulterer i celledød (apoptose).
5. Keytruda (pembrolizumab) - Dette stoffet består av antistoffer som øker kroppens evne til å fremkalle en antitumorrespons som hjelper det til å angripe kreftceller. Det er godkjent for behandling av mange typer kreft, inkludert ikke-småcellet lunger, klassisk Hodgkin-lymfom, melanom, kreft i magesekken og livmorhalsen. I 2019 kunngjorde Merck planer om å fremskynde bruken av Keytruda for behandling av kreft i prostata, hode og nakke. Tester viste en reduksjon på 44% i risikoen for død eller forverret sykdom med Keytruda.
6. Zytiga er et hormonbehandlingsmedisin designet for å behandle prostatakreft, den vanligste kreften hos menn. Legemidlet behandler pasienter med prostatakreft som har spredd seg til andre deler av kroppen. Siden prostatakreft trenger testosteron for å spre seg, fungerer Zytiga ved å blokkere cytokrom p17-enzymet, som hjelper til med å produsere det. Dette fører til en nedgang i svulsten eller en nedgang i dens vekst. Legemidlet forlenget ikke bare livet, men forbedret også livskvaliteten, reduserte smerter og forbedret mental og fysisk helse.
7. Imbruvica er en tyrosinhemmer. Legemidlet brukes til å behandle forskjellige kreftformer av B-celler, for eksempel mantelcellelymfom, kronisk lymfocytisk leukemi og Waldenstrom makroglobulinemi (en type ikke-Hodgkins lymfom). I følge en fersk studie hadde pasienter behandlet med Imbruvica en mye bedre livskvalitet enn de som tar disse stoffene. Legemidlet har også en utmerket bivirkningsprofil og tolereres godt av pasienter..
8. Opdivo (nivolumab) er et monoklonalt antistoff som stimulerer kroppens immunsystem til å ødelegge kreftceller. Legemidlet er godkjent for behandling av mange forskjellige typer kreft, inkludert kreft i hud, lunger, hode og nakke, blære og klassisk Hodgkins lymfom. Studier om effektiviteten av Opdivo for forskjellige kreftformer har vist at det forlenger levetiden til 73% av pasientene med hudkreft, 66% av pasientene med lymfom og 66,5% av pasientene med blærekreft..
9. Ibrance er en målrettet biologisk terapi som er utviklet for å behandle brystkreft (den vanligste krefttypen). Legemidlet er godkjent for bruk i avanserte og sekundære tilfeller av brystkreft og administreres i kombinasjon med hormonbehandling..
10. Neulast - Dette legemidlet er spesielt designet for å bekjempe bivirkningen av cellegift med brystkreft, neutropeni, noe som gjør pasienter sårbare for infeksjoner. Neulasta fungerer ved å stimulere benmargen til å produsere flere hvite blodlegemer, som hjelper kroppen å gjenvinne sin evne til å bekjempe infeksjon. Legemidlet var effektivt for å redusere varigheten av alvorlig nøytropeni til 1,7 dager i stedet for 5-7 dager.

Ikke mist relevans og medisiner for cellegift. I europeiske kreftsentre er 5 grupper medikamenter mest brukt i dag..

• Alkyleringsmidler (skader DNA fra kreftceller) - karboplatin, cisplatin og oksaliplatin.
• Legemidler som forstyrrer metabolismen i kreftceller - 5-fluorouracil, cytarabin, gemcitabin og metotrexat.
• Legemidler som blokkerer kreftcelle-DNA-aktiverende enzymer som hjelper dem å dele seg og vokse - daunorubicin og doxorubicin.
• Mitosehemmere - docetaxel og paclitaxel.
• Topoisomerasehemmere - Irinotecan og Topotecan.

Hvert år fylles listen over kreftmedisiner med lovende nye medisiner som gir onkologer en ny liten seier..

Vi foreslår at du blir kjent med de mest interessante nye medisinene mot kreftmedisiner som skal brukes i 2020, finne ut hva disse medisinene er og hva som vil bringe deres utseende til klinisk praksis. Alle disse nye medisinene og behandlingsregimene er allerede godkjent og godkjent for bruk i klinikker i utlandet - i Europa, USA, Japan og Israel. De er tilgjengelige på klinikker i Belgia..

Selvfølgelig kan du bruke slike medisiner bare under tilsyn av en lege, som del av et individuelt valgt behandlingsregime. Bare en spesialist kan forskrive medisin for onkologi etter en fullstendig undersøkelse.

Ny kreftimmunoterapi 2020

Dette er en form for terapi som bruker biologiske metoder for å bekjempe kreft. Immunterapi medisiner inkluderer:

• sjekkpunkthemmere som hemmer kreftens evne til å unndra deteksjonen av T-celler fra immunsystemet.
• noen monoklonale antistoffer som, når de er knyttet til spesifikke kreftceller, avslører sin fremmedhet mot immunforsvaret. hvoretter hun dreper disse cellene.
• vaksine mot kreft som forbedrer immunsystemets evne til å gjenkjenne og ødelegge kreftspesifikke antigener.
• Cytokiner er spesielle proteiner som spiller en nøkkelrolle i immunsystemets evne til å svare på kreftinvasjon..

Kontrollpunkthemmere har bevist sin verdi som en initial behandling for avansert lungekreft

I en fase III-studie, KEYNOTE-189, ble effekten av tradisjonelle cellegiftmedisiner Pemetrexed, Cisplatin og Carboplatin sammenlignet med PD-1L-hemmeren Pembrolizumab (Keytruda®). Totalt 1-års overlevelse var 69,2% i pembrolizumab-gruppen mot 49,4% i cellegiftgruppen. Og den gjennomsnittlige overlevelsestiden uten sykdomsprogresjon er 8,8 måneder i pembrolizumab-gruppen, mot 4,9 måneder i cellegiftgruppen.

I en annen Mpower150-studie var den nye PD-1L-hemmeren Atezolizumab (Tecentriq®) i stand til å hemme tumorutviklingen 15% lengre sammenlignet med cellegift + Bevacizumab (Avastin®).

Kombinert immunterapi Forbedret overlevelse ved nyreflektkarsinom og ny standard for behandling

Kombinasjonen av to immunoterapeutiske midler, Nivolumab (Opdivo®) og Ipilimumab (Yervoy®), har blitt brukt med suksess for melanom, men studeres for tiden for andre kreftformer. En CheckMate214 fase III-studie evaluerte denne nye kombinasjonsimmunoterapiregimen hos pasienter med mellomliggende eller høyrisikert nyrecellekarsinom, noe som forbedret den samlede overlevelsen i 18 måneder.

På samme tid hadde 9% av pasientene som fikk Nivolumab med Ipilimumab fullstendig kreftregresjon!

Hos pasienter med humant melanom er det også oppdaget en ny gunstig effekt - denne kombinasjonen. Klinikere observerte en reduksjon på 26% i metastasen til denne svulsten. Og hos 30% av pasientene med metastaser i hjernen ble det observert en reduksjon i antall. Imponerende 82% av pasientene med stadium IV melanom var i live etter et år, mens overlevelse tidligere ble målt i uker for slike pasienter som mottok standardbehandling.

Ny CAR-T-terapi - en medisin laget av pasientens blod

I en ny klinisk studie av CAR-T-terapi med en oppdatert forskningstilnærming, isolerte forskere spesifikke T-celler som uttrykker en CD19-rettet kimær antigenreseptor kalt CTL019 fra pasienter med lymfom og dyrket dem på laboratoriet. Deretter ble cellene reinfusert i blodet til pasienter. Klinikere testet CTL019 terapi hos 14 voksne med tilbakevendende eller ildfast diffus stort B-celle lymfom og hos 14 voksne med follikulært lymfom.

Resultatene viste at konstruerte CTL019-celler raskt induserte fullstendig remisjon hos seks pasienter (43%) med B-celle lymfom og hos 10 pasienter (71%) med follikulært lymfom. Disse resultatene antyder at anti-CD19 CAR-T-terapi er et lovende alternativ for personer med flere, tilbakevendende og ildfaste diffuse B-celle lymfomer hvis overlevelse tidligere har vært begrenset..

Nyheter med målrettet terapi 2020

Disse medisinene er rettet mot endringer i celler som katalyserer kreftmutasjon og metastase. Målrettet terapi virker på viktige proteiner som instruerer kreftceller om å dele seg aktivt. I tillegg forhindrer målrettet terapi dannelse av nye blodkar, som er nødvendige for tumorvekst..

Ny EGFR-hemmer forsinker progresjon av lungekreft

Et av de hyppigst muterte genene for lungekreft er EGFR. Noen av disse mutasjonene responderer godt på målrettet førstegenerasjonsbehandling - Gefitinib (Iressa®) og Erlotinib (Tarceva®). Imidlertid oppstår tumorresistens ofte under behandling med disse midlene..

I to nylige studier (FLAURA og AURA) ble et nytt andregenerasjons medikament, Osimertinib (Tagrisso®), testet. Begge forsøkene viste at Osimertinib dobler overlevelsestiden uten sykdomsprogresjon oppnådd med eldre medisiner. Basert på disse dataene har Osimertinib blitt en ny initial behandling for NSCLC med EGFR-mutasjoner, inkludert de som ikke responderer på tidligere EGFR-terapi..

Ny kombinasjonsbehandling for eldre pasienter med akutt myelogen leukemi (AML)

Kombinasjonen av medikamenter med innovative virkningsmekanismer kan føre til effektiv terapi i vanskelige å behandle grupper av pasienter. AML bruker denne tilnærmingen for å bedre omsorgen for eldre pasienter som generelt ikke er sunne nok til å tåle konvensjonelle behandlinger..

Medisiner som Azacitidine (Vidaza®) og Decabitine (Dacogen®), som påvirker DNA-metyleringsprosessen, har vist noen fordeler på kort sikt hos disse pasientene. For å forbedre deres terapeutiske effekt ytterligere, henvendte forskerne seg til et medikament som heter Venetoklaks (Venclexta®), som provoserer døden av kreftceller ved eksponering for BCL2-protein.

Av de 57 pasientene som ble behandlet med den nye kombinasjonen, oppnådde 35 fullstendig remisjon eller fullstendig remisjon med ufullstendig gjenoppretting av benmargsfunksjon.

Disse resultatene var så lovende at de overbeviste etterforskerne om å fortsette å studere denne kombinasjonen i andre pasientgrupper..

Andre nye terapeutiske tilnærminger

I tillegg til immunterapi og målrettet behandling, er det nye fremskritt i behandlingen av vanskelige å behandle svulster, ved bruk av medisiner basert på helt nye eksponeringsmekanismer.

To medisiner viser løfte hos menn med hormonresistent prostatakreft.

Når det gjelder menn med tidlig prostatakreft, øker nivåene av det prostataspesifikke antigenet (PSA) - dette indikerer en rask progresjon av kreft. Behandlingen utføres vanligvis med stråling, kirurgi eller medikamenter som blokkerer mannlige kjønnshormoner. Imidlertid utviklet 40% av pasientene som fikk hormonbehandling metastaser, og ofte døde de i løpet av 16 måneder.

To studier evaluerte Apalutamid (Erleada®) og Enzalutamid (Xtandi®) hos menn med ikke-metastatisk prostatakreft som hadde forhøyet PSA-nivå og som kreften var resistent mot hormonbehandling. Disse medisinene fungerer ved å blokkere en nøkkelfaktor i prostatakreft, androgenreseptoren, på en mye kraftigere måte enn tidligere medisiner..

Hver studie viste en signifikant bedring i overlevelse uten metastase. I en studie var median overlevelse uten metastase 40,5 måneder i Apalutamid-gruppen sammenlignet med 16,2 måneder i hormonbehandlingsgruppen.

I en annen studie var median overlevelse uten metastase 36,6 måneder i Enzalutamid-gruppen sammenlignet med 14,7 måneder i hormonbehandlingsgruppen.

Hvor kan jeg få en ny behandling?

I onkologiske sentre i Belgia tilbys pasienter behandling basert på de nyeste metodene som er godkjent av internasjonale onkologiske organisasjoner.

Derfor brukes alle nye medisiner som er godkjent for bruk i 2019 allerede i belgiske klinikker og forlenger mange menneskers levetid. Og i noen tilfeller viser studier at du i belgiske klinikker kan oppnå fullstendig remisjon ved lymfom eller nyrecellekarsinom..

Og en viktig fordel med behandling ved å bruke nye metoder i Belgia vil være at prisene selv for innovativ behandling i dette landet er betydelig mer humane enn i USA eller Israel.

Og dette er ikke alt, i tillegg til medisinene vi snakket om og som allerede er godkjent for utbredt bruk i år, i Belgia kan du bruke eksperimentelle medisiner og teknikker.

Dette er ultrainnovative teknologier som multiviral terapi, eksperimentell kreftvaksine og genterapi..

Effektiviteten av slike metoder er ennå ikke fullstendig bekreftet. Men du kan ofte få slik behandling uten økonomiske investeringer..

For å finne ut mer om de nye kreftmedisinene som er tilgjengelige i klinikker i Belgia, skriv til oss eller ring tilbake.

Artikkelen er tekstet med materialer:

1. Roxanne Nelson, RN, BSN “Nye kreftmedisiner og diagnostikk i WHOs essensielle 2019-lister”

2. "Hematologi / onkologi (kreft) godkjennelser og sikkerhetsvarsler"

3. Srivani Ravoori, PhD ”Eksperter prognoser kreftforskning og behandling fremskritt i 2019”

4. Oana Draghiciu PhD, Jan-Hendrik Venhuizen MSc, Roy Feenstra MSc “FDA & EMA Oncology Drugs and Diagnostics Recommended for Approval in 2019”

Er det en frelse fra blodkreft?

Blodkreft er en av de mest komplekse og alvorlige sykdommene blant mennesker. Dette er en benmargsykdom som sprer seg over hele blodomløpet, og gradvis infiserer sunne celler. Gruppen av kreftformer i sirkulasjonssystemet inkluderer leukemi, lymfom, myelom. Hver av dem er litt forskjellige fra hverandre i forhold til sykdomsforløpet og deres behandling..

Leukemi er preget av dannelse av ondartede hematopoietiske celler, som direkte infiserte sirkulerer i hele kroppen. Med lymfom dannes en svulst i lymfesystemet. Under myelom blir maligne neoplasmer i blodplasmaet observert. Alle disse sykdommene forekommer nesten identisk, med vekst av tumorvev. Over tid er det fullstendig erstatning av sunne celler med infiserte celler. Slik ukontrollert inndeling skjer på forskjellige måter. For noen kan alt skje i løpet av noen måneder, mens det for andre tar mer enn et år. Det hele avhenger av menneskets fysiologi.

Kompleksiteten av sykdommen i forskjellige aldre

Kompleksiteten i blodkreft er at denne svulsten ikke er synlig og ikke kan fjernes. Tumorceller sirkulerer gjennom alle kar og årer under trykk og er spredt over hele kroppen. Over tid utvikler pasienter en mangel på sunne bloddannende celler og en person begynner å føle seg verre og verre.

Uansett hvilken persons alder, sykdommen kan utvikle seg på forskjellige måter. Men ikke tro at kreft ikke kan kureres. Dette er ikke slik, for i dette tilfellet er det viktig å mistenke klager og mulige avvik i tide. Sykdommen rammer både barn og voksne, og nyfødte er intet unntak. Men til tross for dette låner de seg alle til cellegift, fordi dette er den eneste metoden for å behandle denne sykdommen i dag.

Som regel er kreft kronisk eller akutt. Dessverre er den akutte formen ofte uhelbredelig, derfor hjelper selv cellegift ikke. Selv om det ikke er noen klare bevis for at det er slik. Forskere kan ikke finne en verdig behandling for ikke å bruke cellegift. Som du vet har det en veldig dårlig effekt på kroppen, og dreper ikke bare infiserte celler, men også sunne celler..

Årsaker til blodkreft

Til dags dato er det dessverre ingen spesifikke og eksakte årsaker som forårsaker blodkreft. Du kan bare fremheve noen faktorer som kan provosere spredningen av denne forferdelige sykdommen. Den:

• krefthistorie. Det vil si at en slik faktor er preget av det faktum at personer som tidligere hadde kreft er mest utsatt for gjenoppretting av blodkreft;
• tilstedeværelsen av genetiske avvik og medfødte avvik, for eksempel Downs syndrom;
• Hyppig og regelmessig eksponering for stråling og sterk eksponering;
• tilstedeværelsen av noen alvorlige blodsykdommer;
• blodkreft i et av familiemedlemmene eller en arvelig disposisjon.

Det er også verdt å merke seg faktoren at blodkreft ofte finnes hos mennesker som ikke har noen disponeringsfaktorer. Denne sykdommen kan overhale enhver person, men husk at du alltid kan behandle kreft og sjansene for utvinning vil være.

Siden cellegift er den eneste måten å behandle kreft, må du forberede deg på riktig måte. Dette er ikke bare medisinsk forberedelse, men også moralsk. Alt kan gå bra, og det vil ikke være tilbakefall. Hovedsaken er å tro og huske at kreft er helbredelig.

Blodkreftterapi

Cellegift er den eneste og effektive behandlingen. Dette er en særegen og spesiell dropper, som er preget av innføring av giftige og potente medisiner. Dette er store nok doser som negativt påvirker den generelle tilstanden i kroppen, men uten en slik prosedyre er det dessverre ingen sjanse for ytterligere overlevelse. Store doser av en slik dropper kan drepe alle infiserte blodceller, og derfor ødelegge svulsten.

Det er kjent at hurtigvoksende celler lider etter cellegift. Pasienter mister hår, blir utsatt for en sterk effekt av mage-tarmkanalen, celler i forplantningssystemet og benmargsdø.

Etter cellegift forekommer ofte anemi, så rehabiliteringsperioden er rettet mot å øke nivået av røde blodlegemer, hvite blodlegemer. Til dags dato er det ingen verdige andre medisiner som ikke vil påvirke det friske av andre celler.

Forskere jobber med det og gjør alt for å gjøre kreftbehandlingen enklere og tryggere. I tillegg kompliseres denne situasjonen av at tumorceller kan endre strukturen og bli ufølsomme for eksisterende medisiner. I slike tilfeller kan det hende at cellegift ikke virker, og resultatet kan være negativt. Deretter foreskrives enten en andre cellegift, eller en fremtidig død blir akseptert. Oftest er tiden fra deteksjonen av sykdommen til døden uten cellegift omtrent to måneder. Behandling av blodkreft i dette tilfellet er det eneste håpet for å overleve.

Behandling av blodkreft ved toppklinikker

I behandlingen av leukemi, lymfomer og andre typer blodkreft i Israel bruker klinikken til Top Clinics moderne metoder og høyteknologier. Så cellegift for lymfomer utføres i henhold til individuelle programmer under kontroll av PET-CT. Hvis denne studien viser at sykdommen stoppes, stoppes cellegift. Dette unngår overflødig behandling og negative konsekvenser..

Om nødvendig utføres benmarg eller stamcelletransplantasjon i onkhematologiavdelingen - autolog eller allogen. I det første tilfellet gjennomgår pasienten en transplantasjon av sin egen benmarg, tatt før behandling og behandlet på en spesiell måte. I det andre tilfellet brukes benmargen til giveren. På Top Clinics gjennomføres transplantasjon fra både relaterte og ikke-relaterte givere. Etter transplantasjon oppbevares pasienter i separate sterile bokser utstyrt med luftfiltreringssystemer i opptil 30 dager. Full sterilitetsmodus gjør det mulig for pasienter å unngå infeksjoner, hvis risiko øker mange ganger, til den transplanterte benmargen overlever.

Hvordan behandle blodkreft med en beinmargstransplantasjon?

Denne typen behandling er mer effektiv og mindre skadelig for hele kroppen. Det er preget av introduksjonen av et visst konsentrat av benmargceller fra en sunn person til en pasient. Dette er en slags punktering. Det utføres etter cellegift, når alle infiserte celler blir ødelagt og et antall sunne celler blir introdusert. Denne interne infusjonen er også ganske farlig, men den hjelper til med å gjenopprette flere sunne celler..

En benmargstransplantasjon utføres under spesiell tilsyn og utføres ofte hos barn eller unge. Representanter for den eldre generasjonen gjør det ikke. Denne prosedyren utføres innenfor intensivomsorgens vegger, og mennesker på dette tidspunktet er ekstremt sårbare for forskjellige påvirkninger. Dessverre har hittil hittil ikke andre metoder for behandling av kreft blitt utviklet, siden denne sykdommen er den mest komplekse og farligste.

Healerbehandling

Det er verdt å merke seg at blodkreft ikke kan kureres ved hjelp av tradisjonell medisin, forskjellige healere og andre lignende metoder. Denne sykdommen er ikke mottagelig for effekten av konspirasjoner. Dette er bare tap av dyrebar tid, fordi alt det verste kan skje på det mest uforutsigbare tidspunktet. Bare gjenopprettingshjelpemidler kan brukes etter cellegift eller benmargstransplantasjon. Men dette er også en ansvarlig sak, fordi rehabiliteringsperioden utelukkende skal skje under tilsyn av en lege.

Under behandlingen av blodkreft og etter det er det strengt forbudt å bruke tinkturer fra flueopplevelse, celandine og andre lignende, ganske giftige urter. Dette kan forklares med at slike urter har giftige stoffer som kan påvirke kreftceller negativt. I noen tilfeller hjelper de virkelig, og noen ganger fremskynder de tvert imot prosessen med reproduksjon og ukontrollert utvikling. Dermed kan du bare forverre pasientens tilstand og skade ham.

Prognose for blodkreft

Prognosen for sykdommen avhenger først og fremst av sykdomsformen og av den tidsriktige og effektive behandlingen. Hvis sykdommen ikke blir oppdaget i tide, kan død oppstå selv under undersøkelsen, og personen kan ikke reddes. Leukemi er den alvorligste formen for blodkreft, så cellegift kreves her, og kanskje ikke en..

For å etablere stadium av leukemi og valg av behandlingstaktikk, er det foreskrevet å ta en blodprøve for eksplosjonsceller. Ved akutt leukemi vil antallet deres overstige alle normer: https://krasnayakrov.ru/analizy-krovi/blastnye-kletki.html

Når det gjelder den kroniske formen for alle andre kreftformer, er de mer godartede og ikke så aggressive. Men i alle fall krever blodkreft nøye diagnoser og rettidig behandling. Jo tidligere du tar grep, jo større er sjansen for en vellykket bedring. Det er også verdt å merke seg at restitusjon hos barn er mer sannsynlig enn hos voksne. Oftest skyldes dette den fysiologiske strukturen i kroppen og en positiv predisposisjon. Hos barn er det mindre sannsynlig at tilbakefall oppstår, og selve rehabiliteringsperioden varer mye bedre..

Hvis du finner ut om et slikt problem, må du ikke kaste bort tid, kontakte øyeblikkelig en kvalifisert lege og ta behandlingstiltak før. Kanskje dette vil være den eneste sjansen for en full bedring. Blodkreft kan behandles og kan overvinnes, det viktigste er å tro og ikke miste hjertet.