Er det mulig å bestemme onkologi ved en blodprøve

Teratom

Kreft er en av de mest alvorlige og alvorlige sykdommene som kan oppstå i alle aldre. Pasientene er interessert i om det er mulig å bestemme onkologi på et tidlig tidspunkt ved en blodprøve. Det avhenger av hvilken type undersøkelse som blir utført for den biologiske væsken. Ikke alle tester identifiserer tumormerker. I noen av dem blir det avslørt verdier som indikerer en patologisk tilstand i kroppen.

Viser en biokjemisk blodprøve onkologi

En biokjemisk test bestemmer enzymer og andre indikatorer som kommer inn i blodomløpet fra andre organer. Blant dem skilles slike verdier som:

En økning i de fleste indikatorer observeres med inflammatoriske patologier i leveren. De kan virkelig øke med onkologi. Men denne testen er ikke spesifikk.

Alkalisk fosfatase vises når syre-basistilstanden i blod og andre kroppsvæsker øker med mer enn 8,6 enheter. Det finnes i bein, lever.

AST, ALT, GGT øker når det er betennelse i levervevet, erstattet med bindevev, ondartet neoplasma, mekanisk skade.

Hvis en økt verdi av en eller flere enzymer oppdages, vil legen forskrive en ny studie. Hvis dataene blir bekreftet, vil andre tester bli utført for å stille en nøyaktig diagnose. Eventuelt indikerer en økning i konsentrasjonen av stoffer onkologi..

Generell blodprøve for onkologi

Klinisk blodprøve - en studie som identifiserer mengden av alle blodelementer. Blant dem er følgende indikatorer bestemt:

  • røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer (hele formelen);
  • hemoglobin;
  • bilirubin;
  • hematokrit;
  • atypiske celler;
  • ESR.

Atypiske celler oppdages i testen. Deres former, størrelser, indre innhold skiller seg fra de normale parametrene til andre elementer. Dette kan indikere tilstedeværelsen av en mutasjon, malignitet, stråling. For å bekrefte en nøyaktig diagnose, anbefales det at du i tillegg tar andre studier, for eksempel en test for tumormarkører.

I tillegg til atypiske celler, med onkologi i blodet, øker parameterne til leukocytter, ESR og blodplater. Dette indikerer en patologisk prosess som krever behandling..

Ved forskrivning av analyse for tumormarkører

Når en svulst vises i en hvilken som helst del av kroppen, vises spesifikke svulstmarkører. Men de kan produseres i små mengder normalt. Derfor er studier kun foreskrevet for mistanke om malignitet.

Det er følgende indikasjoner for formålet med testen:

  • komprimering i brystkjertelen;
  • påvisning på ultralydmaskinen av fremmede formasjoner i de indre organer, som normalt ikke bør være;
  • utmattelse av kroppen, dårlig helse, som varer i mange måneder;
  • tilstedeværelse av neoplasmer av uklar natur under MR.

Studien er foreskrevet hvis pasienten ble behandlet med tumorformasjoner. De blir utført en gang hvert halvår for å overvåke pasientens velvære, tilstedeværelsen eller fraværet av tilbakefall. Testen er nødvendig, selv om pasienten ble utsatt for strålebehandling, ble svulsten fjernet.

Kan det være en god blodprøve for kreft

Hvis en pasient utvikler kreft, kan kliniske symptomer begynne etter noen måneder eller til og med år. Det avhenger av graden av vekst av det ondartede vevet. Hvis patologien utvikler seg raskt, vokser nerver og blodkar inne. Svulsten lever av innkommende stoffer for å øke i størrelse..

Med en sakte økning, reduseres graden av kreftutvikling. Svulsten vokser gradvis i størrelse, så det kan hende det ikke systemisk påvirker hele organismen. I dette tilfellet bestemmes normale indikatorer for en generell klinisk blodprøve. Alle celleelementer, enzymer er normale. Derfor bestemmes ikke alltid patologi av KLA.

Hva blodprøve viser onkologi hos kvinner

Siden menn og kvinner har forskjellige kjønnsstrukturer, er det separate svulstmarkører som indikerer patologi etter kjønn. For eksempel CA-125 protein, som stiger i blodet til kvinner hvis det lider av eggstokkreft.

Antallet øker i ondartede og godartede forhold. Derfor er testen ikke spesifikk. Det indikerer bare veksten av eggstokkvev.

En andre studie er foreskrevet hvis resultatene av den første testen ikke var nøyaktige. Det gjøres når du fjerner tumorvev, gjennomfører trening for å utelukke tilbakefall av sykdommen.

I tillegg til dette proteinet, bestemmes også andre indikatorer som indikerer tilstedeværelse av kreft hos kvinner:

  • CA 72-4 - utseendet og progresjonen av ondartede neoplasmer i eggstokkene;
  • CEA - tilstedeværelsen av patologiske celler i fordøyelseskanalen, karakteristisk for menn og kvinner;
  • AFP - patologiske sykdommer i bukspyttkjertelen, galleblæren i fosteret mens det er i livmoren, protein indikerer kromosomavvik;
  • CA 15-3 - penetrering av patologiske celler i leveren, lungene og reproduktive organene;
  • HE 4 - et protein som er karakteristisk for hann og kvinne, indikerer onkologi i eggstokkene eller testiklene.

Hvis pasienten ikke har indikasjoner, men det er en negativ arvelighet i form av en ondartet formasjon hos pårørende, kan pasienten be den behandlende legen om å gi retning til 1 av disse studiene. Det er bedre å gjennomføre den en gang i året for å forhindre utvikling av sykdommen, dens progresjon i tide.

Årsaker til kreft

Ingen leger eller forskere vet nøyaktig hvorfor pasienter utvikler kreft. Det er forutsetninger som ikke er vitenskapelig bekreftet.

  1. Mekanisk vevsskade. Hvis organet eller dets del konstant blir utsatt for skade, blir cellene atypiske. De formerer seg, øker i størrelse, blir patologiske.
  2. Understreke. Når en person er utsatt for konstant stress, øker nivået av hormoner i blodet. De kan påvirke sammensetningen av noen celler negativt..
  3. Bestråling. Når en person blir utsatt for stråling, endres cellens kvalitet. De blir ondartede, patologiske, spredt over hele kroppen. Gradvis fører dette til nedsatt vevsfunksjon, pasienten dør.
  4. Arvelighet. Hvis nære slektninger led av ondartede neoplasmer, øker risikoen for den samme patologien. Ikke nødvendigvis patologi bør påvirkes av det samme organet. Kreft kan utvikle seg hvor som helst i kroppen..
  5. Ultrafiolett stråling. Det er bevist at det påvirker epidermis tilstand negativt. Det er rødhet, betennelse, nekrose, hudkreft.
  6. Nikotin. Hvis den kommer inn i lungene i store mengder, begynner de å mørkne, deformeres. Deres funksjon blir krenket. Gradvis dannes betennelse. Mulig lungebetennelse, emfysem, lungekreft.
  7. Økologi. I store byer blir mennesker utsatt for kjemikalier. De er i jord, vann, luft. Ved penetrering i kroppen skjer cellemodifisering. De begynner å formere seg ukontrollert, skade nabovev.
  8. Dårlig mat, bruk av kjemikalier, sult, hypovitaminosis, vitaminmangel. For at cellene skal fungere normalt, mottok vevet en tilstrekkelig mengde næringsstoffer, må en person spise mat av høy kvalitet. Det er et daglig inntak av proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer, sporstoffer, mineraler. Hvis en av komponentene ikke er nok, reduseres organets funksjon. Det dukker opp mange lesjoner, spesielt i mage-tarmkanalen.

Ikke alltid fører en skadelig faktor til ondartede neoplasmer. Noen røykere har for eksempel ikke kreft, selv om de bruker de sterkeste sigarettene i store mengder. Men andre mennesker får lungekreft ved å røyke lette tobakksprodukter..

Ondartede neoplasmer kan forekomme hos barn som ikke ble påvirket av alle disse faktorene. Patologi utvikler seg på grunn av et sammenbrudd i gener, mutasjoner. Dette fører til funksjonsfeil i de indre organene, forstyrrelse av den røde benmargen. Slike sykdommer er vanskelige å tolerere av pasienter og krever øyeblikkelig behandling..

Tegn på onkologi for analyse av blod i kroppen

I henhold til en generell klinisk blodprøve kan en nøyaktig diagnose av kreft eller fravær ikke stilles. Legen foreslår bare patologi i forbindelse med en endring i mengden av stoffer som må være til stede i den biologiske væsken innenfor visse grenser.

  1. Nivået av røde blodlegemer og hemoglobin synker. Dette indikerer et brudd på produksjonen av stoffer, sirkulasjonsvansker. Jo mindre oksygen som kommer inn i vevet, desto større er risikoen for organnekrose..
  2. Med leverpatologi øker nivåene av AST, ALT, GGT, alkalisk fosfatase.
  3. Onkologi er foreslått for plutselige svingninger i glukosenivå. Dette er tidlige tegn på kreft i eggstokkene, brystkreft. Imidlertid er patologi også funnet i diabetes.
  4. Forhøyet protein. Indikatoren dannes under mekanisk skade på vev. Hvis svulsten vokser inn i den, blir naboformasjoner komprimert, slik at cellene ødelegges.
  5. Uorganiske stoffer, vitaminer. Deres antall synker, etter hvert som kroppen gradvis tappes. Svulsten tar opp alle fordelaktige stoffer, og forhindrer dem fra å komme inn i andre celler..
  6. ESR Med onkologi stiger indikatoren alltid. Det indikerer utviklingen av den inflammatoriske prosessen. Siden svulsten er en fremmed formasjon, vil hvite blodlegemer rettes mot den. De forårsaker en betennelsesreaksjon.
  7. Pigmenter. De vises i blodet med en svulst i leveren. Dette er et organ som eliminerer giftige stoffer, utenlandske produkter fra kroppen. Derfor passerer giftige, atypiske celler gjennom den. Dette forårsaker betennelse i parenkym, derfor er pigmentmetabolismen nedsatt. Bilirubinnivået stiger i blodet.
  8. Lipider. Oftere forblir indikatoren normal. Men hvis hele kroppen påvirkes, oppstår uttømming, fettreserver aktiveres. De kommer fra depotet i blodet, derfor øker nivået av lipoproteiner med høy og lav tetthet, kolesterolet.

Ikke hver svulst er preget av en endring i disse indikatorene. Mengden av en av dem eller flere samtidig kan krenkes. Endringer forekommer i andre sykdommer, for eksempel diabetes mellitus, vitaminmangel, infeksjon, langvarig faste, koronararteriesykdom. I tillegg til rutinemessige blodprøver, foreskrives alltid tumormarkører hvis det er mistanke om en svulst..

Ikke alle leger vet om onkologi kan bestemmes ved en blodprøve. En vanlig terapeut vil ikke kunne hjelpe med dette. Du må kontakte en onkolog hvis en av studiene viste avvik. Han vil foreskrive en tilleggstest i form av MR, biopsi, histologi. Bare takket være dem kan det stilles en nøyaktig diagnose. Jo tidligere behandling starter, jo mer sannsynlig er det å redde pasientens liv. Etter avsluttet behandling foreskrives gjentatte studier for å overvåke pasientens tilstand.

Onkologi blodprøve

11 minutter Skrevet av Lyubov Dobretsova 1156

En blodprøve viser til en primær laboratoriediagnose. For å studere hovedkroppsvæsken brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

  • endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
  • funksjonssvikt i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen av patogener;
  • genetiske avvik.

I henhold til resultatene fra blodmikroskopi bestemmes lokalisering av organiske lidelser, behovet for videre undersøkelse og terapitaktikker. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller antyde) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis utidig oppdagelse vanligvis koster en person liv. Med utvikling av ondartede neoplasmer endrer blodsammensetningen seg. Den stabile forskjellen mellom visse indikatorer og referanseverdier er en indikasjon for å gjennomføre avansert laboratoriediagnostikk og maskinvareundersøkelser (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen av tumormarkører. I mindre grad - i resultatene fra kliniske og biokjemiske studier.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

En generell blodprøve undersøker blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. Oppdagede avvik på indikatorer indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonsfeil i spesifikke organer og systemer.

  • når du håndterer klager på ubehag (for å fastslå årsaken);
  • innenfor rammen av planlagte medisinske undersøkelser (medisinsk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
  • før kirurgiske inngrep;
  • for å kontrollere dynamikken i pågående terapi.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite celler og røde blodlegemer), deres prosentandel og plasmastatus. En biokjemisk studie studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For å utføre OKA blir blodprøver (fra fingeren) prøvet ut i laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi skifter verdiene til indikatorene for den kliniske blodprøven mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen..

HovedsidenDefinisjon og funksjonerGjennomsnittssats
hemoglobin (HB)et to-komponent protein som er en del av røde blodlegemer. Det gir oksygentilførsel fra lungene til cellene i kroppen, og transport av karbondioksid i motsatt retningmenn 140 g / l
kvinner 120 g / l
røde blodlegemer (RBC)røde celler som opprettholder konstanten av syre-basistilstandenmenn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimentasjonsrate (ESR)indikerer tilstedeværelsen (eller fraværet) av den inflammatoriske prosessen, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)blodplater som er ansvarlige for blodkoagulering og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (10 9 celler / l)
retikulocytter (RT)umodne røde blodlegemerhos menn 0,8 - 1,2% hos kvinner 0,2 - 2%
hemokrit (HCT)reflekterer graden av røde blodlegemer metning i%fra 40 til 45%
trombokrit (PCT)bestemmer prosentandelen av blodplatenefra 0,22 til 0,24%
hvite blodlegemer (WBC)fargeløse blodceller i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør et leukogram4-9 (109 celler / l)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differensiere og eliminere virus og bakterier19,4 til 37,4%
monocytter (MON)hemmer aktiviteten til kreftceller, er involvert i produksjonen av interferon3,0 til 11,0%
eosinofiler (EOS)gjenkjenne og prøve å ødelegge de infiserte parasittene, danne antiparasittisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører av allergiske manifestasjoner0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentertgi anti-kreft og antibakteriell beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utviklingen av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

  • Lav HB. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av grunnene til denne tilstanden er den aktive absorpsjonen av protein fra en voksende svulst..
  • Erythrocytosis (økt RBC). Det oppstår på grunn av utseendet til spur-lignende patologiske røde blodceller (echinocytter) og en økning i antall umodne røde celler. Unormal produksjon av retikulocytter ved benmargen observeres med utviklingen av en svulst i den. Erythropenia (senkende indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede forandringer i hematopoiesis-systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundære kreftfoci).
  • Trombocytose eller trombocytopeni (økt eller redusert PLT). Ubalanse av blodplater ledsager onkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoid vev (lymfogranulomatose).
  • Økt ESR. Et klinisk tegn på betennelsesforstyrrelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med toksiske produkter som skilles ut av en ondartet svulst (hvor som helst). Hematologiske sykdommer er en kreftsyk lesjon i sirkulasjons- og lymfesystemet..
  • Leukocytose, eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den totale endringshastigheten i antall hvite blodlegemer i et leukogram. Kreftaktivitet kan indikere et avvik på resultatene i begge retninger..
  • Neutrophilia (vekst av NEU-celler). Oftest forårsaket av smittsomme purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, kan en økning i nøytrofiler være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organer eller sirkulasjonssystemet. Neutropenia (lavt antall neutrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet av eksisterende godartede neoplasmer..
  • Øk LYM. Lymfocytose manifesterer seg når immunforsvaret ikke er i stand til å takle invasjonen av antimidler i kroppen. Bakterie- og virusinfeksjoner blomstrer. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (lymfocyttmangel) på grunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesteres med utvikling av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevevet) eller med onkologi, tidligere diagnostisert med cellegift.
  • Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer autoimmune patologier eller kreftcelleaktivering. En økning i EOS betyr tilstedeværelse av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler registreres under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til den onkologiske svulsten. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av hematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen angående onkologi viser, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer anses som indirekte tegn som må bekreftes ved ytterligere undersøkelser..

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert med venøst ​​blod. Tidsintervallet for analysen er en dag. Tilstedeværelsen i kroppen av en ondartet neoplasma gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til indikatorene som stabil drift av et bestemt organ er avhengig av.

Dermed kan resultatene fra biokjemi bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft skal vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

  • totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
  • sluttprodukt ureaprotein metabolisme;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SF (alkalisk fosfatase), pankreas alfa-amylase;
  • gallepigment bilirubin;
  • glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasma. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, med en ondartet neoplasma i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for magekreft og leukemi.
  • ALT. Hoveddelen av enzymet finnes i leveren, restene er fordelt mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjertehinnen). Referanseverdier: for menn - 45 enheter / liter, for kvinner - 34 enheter / liter. Frigjøring av en stor mengde ALT i blodet er et avgjørende tegn på brudd på integriteten til organvev og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
  • AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad i leveren. Maksimal innholdshastighet er 40 enheter / liter. Ved økte verdier antas primær kreft i leveren eller galleveiene, myeloide leukemi, levermetastaser.
  • Alkalisk fosfatase. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er til stede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner - opptil 100 enheter / liter, for menn - opptil 125 enheter / liter. Høye verdier av alkalisk fosfatase indikerer mulig leverkreft, beinsvulster, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Det dannes under ødeleggelse av hemoglobin og røde blodlegemer i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye frekvenser indikerer blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilken det er mulig å diagnostisere onkopatologi av organene i lever- og gallesystemet..
  • Glukose. Fastende glukose-referanseverdier er fra 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelse av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (hormonet er en leder av glukose i cellene i kroppen). Høyt sukker er en grunn til mistanke om kreft i bukspyttkjertelen.
  • Pankreas alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L til stede i blodomløpet. For høy aktivitet av alfa-amylase viser kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave frekvenser er registrert i leversvulster.
  • Urea. Det dannes i hepatocytter som et resultat av nedbrytning av proteiner, skilles ut av nyrene. Blodinnholdet varierer mellom 2,5 - 8,32 mmol / L. Bestemmelsen av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrekreft. Under normale verdier kan indikere en svulst i leveren..

Det er umulig å bestemme kreft ved avvik i verdiene av organiske forbindelser. En omfattende endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på tumormarkører

Elektromarkører er molekylære forbindelser hvis konsentrasjon i urin og blod øker med progresjonen av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De vises i kroppsvæsker før de somatiske symptomene på sykdommer.

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i det første stadiet av utviklingen. Avhengig av kreftstedet, tilsvarer visse typer svulstmarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare ett organ eller et system, og ikke spesifikke, som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

  • for diagnose av den påståtte sykdommen;
  • for forebygging (med arvelig disposisjon, ansettelse i farlig arbeid, etc.);
  • for å overvåke behandlingen og postoperativ tilstand hos pasienten.

Regelmessig donere blod for tumorassosierte antigener anbefales for personer med nikotin- og alkoholavhengighet..

MarkørbetegnelseInnholdsgrenseDen mest karakteristiske plasseringen av svulsten
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 enheter / mlbukspyttkjertel, tarmer, livmorhulen, parte kjønnskjertler (eggstokker)
CA15-32 enheter / mlbryst
CA 72-44 enheter / mlorganer i mage-tarmkanalen (i større grad bukspyttkjertelen)
PSA≤ 40 år gammel - 2,5 ng / ml, i alderen 40+ - opp til 4 ng / mlprostata (hos menn)
CA 12535 enheter / mlendometrium (indre livmorslimhinne), eggstokker
CYFRA 21012,3 ng / mllunger
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmorhalsen
HCG (humant korionisk gonadotropin)5 IE / ml (for kvinner som ikke forventer baby og voksne menn)parede kjertler av hannkjønn (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi kalt melanom)
CA 24230 IE / mlmage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-13,3 ng / mlurinsystemet
CEA (kreftembryonalt antigen)3 ng / mltykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Ved diagnostisering av dødelige patologier oppstår spørsmålet alltid, kan analysen vise feilaktige resultater? Påliteligheten til mikroskopi når 90%. Falske indikatorer forekommer ofte når pasienten bryter reglene for forberedelse til analyse. I tilfelle tvilsomme resultater, må markørstudien gjentas..

En biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk, som består i å ta et vevsfragment av en påvist neoplasma. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og svulstens art (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

Dess

Hvis det er mistanke om kreftpatologi, foreskrives et ekstra koagulogram - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme koagulasjonshastigheten. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose, funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for trombose i små kar (kapillærer), årer og arterier.

Regler for forberedelse til analyse

For å få de mest informative og nøyaktige resultatene, må du forberede deg på blodprøvetakingsprosedyren. Pasienten må overholde følgende forhold. Tre dager før levering av biofluid, er det nødvendig å lette dietten ved å fjerne tunge matvarer fra den daglige menyen (fet kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt mat, etc.).

I 2-3 dager, utelukk bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På tampen av prosedyren for å redusere sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere fastende diett i 8-10 timer før du tar biofluid (blod til alle tester gis strengt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Sammendrag

I diagnosen kreft brukes en rekke laboratorie-, instrumentelle og maskinvareundersøkelser av kroppen. Blodprøver refererer til laboratoriemetoder, inkludert:

  • generell klinisk analyse;
  • biokjemisk mikroskopi;
  • forskning på tumormarkører;
  • coagulogram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad reflekterer resultatene fra alle disse testene. I OCA endres mengden hemoglobin og de dannede elementene i biofluidet (røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer på enzymer, protein, pigmenter, glukose). Høy koagulerbarhet er fast i koagulogrammet.

Det mest informative er en sjekk for tumormarkører. Dette er spesifikke bio-stoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet av sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen vil vise kreften eller ikke), tildeles pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell biopsiprosedyre for organet der den ondartede formasjonen potensielt er til stede..

Du kan donere blod til tumormarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Den russiske føderasjonen. OCA og biokjemi utføres på enhver medisinsk institusjon (sykehus og klinikk, klinisk diagnosesenter på pasientens bosted).

Tegn på blodprøve av onkologi

Er det mulig å bestemme onkologi ved en blodprøve?

Kan. Diagnostisering av kreft ved blodprøve er mulig i to tilfeller..

  1. Ved gjennomføring av en spesiell onkologisk analyse - tumormarkører, flytende biopsi, etc..
  2. Ved gjennomføring av en generell analyse for å oppdage leukemi (blodkreft). I dette tilfellet fungerer en generell blodprøve som en standard biopsi for for eksempel nyrekreft.

I andre tilfeller kan tegn på kreft bare bestemmes indirekte ved en blodprøve..

Kreft utvikler seg som et resultat av en kompleks prosess, inkludert genetiske mutasjoner, onkogenese og patobiologi. Denne prosessen forårsaker ikke bare biologiske og patologiske forandringer som er spesifikke for kreften, men forårsaker også generelle biokjemiske forandringer enten i den systemiske responsen på kreften selv eller mot kreftbehandlingen. Disse endringene gjenspeiles i de unormale resultatene fra rutinemessige laboratorietester..

Indikatorer for en generell klinisk blodprøve for onkologi

Tegn på onkologi ved en generell blodprøve bestemmes vanligvis ikke i forhold til noen indikator, men i henhold til en kombinasjon av flere parametere. Videre antas det at hvis mer enn 4 analyseparametere endres på en karakteristisk måte (for en spesifikk sykdom), er det en høy risiko for å få en svulst.

Vanskeligheten ligger i det faktum at mange indikatorer for den generelle blodprøven for forskjellige typer kreft varierer i forskjellige retninger. Med noen onkologiske sykdommer kan de øke, med andre kan de redusere. Å si at kreft i henhold til en blodprøve (generelt) bestemmes pålitelig er derfor ikke mulig..

hemoglobin

Blodhemoglobin i kreft reduseres. Dette skyldes først og fremst rus med forråtnelsesproduktene til tumorceller og en generell uttømming av energiressursene..

hvite blodceller

En sterk økning i umodne former for hvite blodlegemer er karakteristisk for leukemi. Samtidig, når du utfører cellegift mot svulster, kan antall leukocytter reduseres kraftig.

Erythrocyte sedimentation rate (ESR)

Denne indikatoren øker alltid med kreft med 5-10 ganger. Selv med alvorlig kronisk betennelse er økningen i ESR vanligvis mindre.

Blodplater

Antallet blodplater kan øke med noen faste svulster og avta med leukemi.

Detaljerte blodverdier som antyder mistanke om kreft

Kreft endrer retning

CRP (C-Reactive Protein)

Menn opp til 50 år gamle

Menn etter 50 år

Kvinner under 50 år

Kvinner etter 50 år

70 år og eldre

Menn Kvinner under 50 år Kvinner over 50 år

Kan det være gode indikatorer på en generell eller biokjemisk blodprøve for kreft?

Selvfølgelig kan de det. Spesielt når det gjelder de første kreftstadiene. I de innledende stadiene av alvorlige endringer i de kliniske eller biokjemiske parametere av blod oppdages ikke.

Denne tilstanden kan vare i flere år. Og inntil svulsten begynner å utvise biokjemisk eller endokrin aktivitet, eller til dens størrelse når nivået når den begynner å trekke kroppens energiressurser på seg selv, vil laboratorietestparametere forbli normale.

Kreft og andre kreftprøver

I tillegg til generelle, eller som de også kalles rutinemessige, analyser, er det en rekke spesifikke blodprøver brukt spesifikt for påvisning av onkologi. Slike tester er mye mer nøyaktige og gir legen mer informasjon..

Spesielle blodprøver kan brukes til å:

  • screening for pasienter med høy risiko for kreft;
  • avklaring av stadium av kreft;
  • definisjoner av behandlingsalternativer;
  • vurdere om kreft responderer på behandlingen.

Lab-tester kan også brukes til å bestemme om en pasient har en kreftforekomst..

CTC blodprøve - flytende biopsi

Circular Tumor Cell Test (CTC) Cellsearch ™ kan brukes til å overvåke metastatisk brystkreft, tykktarmskreft og prostatakreft. Denne diagnostiske testen hjelper til med å samle, identifisere og telle sirkulerende tumorceller i en blodprøve. CTC er kreftceller som skiller seg fra solide svulster og kommer inn i blodomløpet. En CTC-test kan utføres før behandlingsstart eller i løpet av behandlingen.

Flowcytometri

Denne testen brukes til å diagnostisere og klassifisere visse typer kreft, for eksempel leukemi og lymfom, og for å vurdere risikoen for tilbakefall. Flowcytometri kan også brukes som en del av stamcelletransplantasjonsprosessen..

Flowcytometri måler egenskapene til celler i en blod- eller benmargsprøve. Prøven behandles først og plasseres under en laserstråle. Når antistoffer fester seg til celler, avgir celler lys..

Flowcytometri kan også brukes til å måle mengden DNA i kreftceller. I dette tilfellet blir cellene behandlet med spesielle lysfølsomme fargestoffer som reagerer med DNA. For pasienter med kreft i bryst, prostata eller blære kan en unormal mengde DNA indikere et tilbakefall.

Hva er tumormarkører?

Tumormarkører er stoffer i kroppen som produseres i mye større mengder i nærvær av kreft eller visse godartede forhold. Stoffer kan finnes i blod, urin, avføring eller tumorvev. De fleste av disse stoffene er proteiner, men noen ganger brukes også genekspresjonsmønstre og DNA-endringer som tumormerker..

Siden en forhøyet tumormarkør ikke nødvendigvis indikerer kreft, kan ikke kreftmarkører brukes alene for å diagnostisere kreft. Typisk blir tumormarkørmålinger brukt i forbindelse med andre tester, for eksempel en biopsi..

Lær mer om de nye diagnostiske alternativene for tidlig kreftdiagnostikk ved å bruke laboratorietester for tumormarkører og tumor-DNA. Send oss ​​en e-post eller ring tilbake.

Artikkelen ble utarbeidet på grunnlag av materialer:

1. Qing H. Meng, MD, PhD, DABCC “Tolking av unormale rutinelabsresultater hos kreftpasienter”

2. Oscar Bodansky, M.D., emeritus-styreleder, Institutt for biokjemi, Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases, New York, N.Y. "BiochemicalTestsforCancer"

3. Roxanne Nelson, RN, BSN “Blodprøve kan oppdage flere krefttyper: studie”

4. Angharad Kolator Baldwin "Blodprøver: bruker blod for å oppdage kreft tidlig"

5. Levin, Mark, MD; LoCicero, Richard, MD; Sather, Rita, RN "Lab Tests for Cancer"

Onkologi blodprøve

Mange onkologiske sykdommer utvikler seg nesten asymptomatisk, noe som kompliserer deres diagnose i de tidlige stadiene. En blodprøve for onkologi er en sjanse til å identifisere unormal celleutvikling. Lignende laboratorietester brukes for å bestemme sykdommen i de innledende stadiene..

Indikasjoner for diagnose

Med utviklingen av tumorceller er det nødvendig med en økt mengde næringsstoffer, som blir absorbert av kreftceller og forgiftet av produktene fra deres vitale funksjoner. Denne prosessen forårsaker visse endringer i pasientens velvære - generell svakhet, tretthet, tap av matlyst og vekt. Hvis du begynner å bekymre deg for sterke, unremittende smerter ved et bestemt organ som ikke kan stoppes av smertestillende, utvikler betennelse, kroniske sykdommer forverres, temperaturen stiger uten grunn - dette skal tjene som grunnlag for testing, for å sjekke og finne ut om det er kreftsyke foci i kroppen.

En obligatorisk indikasjon for videreføring av en generell analyse er den årlige forebyggende helsekontrollen. For bloddonasjon for biokjemisk analyse og for tester på nivået av proteiner som blir syntetisert av tumorceller, er indikasjonen en predisposisjon for kreft på genetisk nivå, og hvis du krysset 40-årsalderen.

Ledende klinikker i Israel

Hvilke blodprøver viser kreft

Mistankraft om kreft kan oppstå fra generelle og spesifikke studier. De forekommende patologiske prosessene i form av endringer i blodsammensetningen og dens egenskaper kan sees i:

  • Generell analyse;
  • Biokjemisk analyse;
  • Tumor Marker Analyse.

Huske! Men ingen av disse analysene gir 100% garanti for fravær eller tilgjengelighet, selv den mest informative av dem er tumormarkøren. Alle disse indikatorene trenger bekreftelse..

KLA - generell blodprøve

Med tumorprosesser i blodet endres den kvalitative sammensetningen og nivået av leukocytter (hvite blodlegemer). Det er en økning i nivået av leukocytter på grunn av unge former. Hvilke indikatorer indikerer pre-kreft?

Hvite blodlegemer øker mest (proteinstiger) i tilfelle hematopoietisk kreft. I blodet kan forløpere av lymfocytter og nøytrofiler - lymfoblaster og myeloblaster oppdages. Leukocyttformelen avslører forholdet mellom forskjellige typer leukocytter i blodet, som brukes til å avkode analysen.

I de fleste tilfeller bestemmes også et høyt nivå av ESR i blodet - erytrocytsedimentasjonshastigheten. Denne indikatoren karakteriserer indirekte plasmaproteininnholdet. Verken antibakterielle eller betennelsesdempende medikamenter fører til en reduksjon i denne indikatoren..

En reduksjon i hemoglobin i blodet kan indikere tilstedeværelsen av en svulstprosess i blodet. Dette proteinet er ansvarlig for tilførsel av oksygen til de indre organene fra lungene og omvendt - karbondioksid. Hvis pasienten ikke har blodtap i fravær av operasjoner, skader, menstruasjon og en økning i hemoglobin er umulig, selv med normalisering av ernæring, bør dette varsle. Ofte oppstår en rask reduksjon i hemoglobin i nærvær av onkologi i tarmen og magen..

Ved visse typer leukemi og onkologi i leveren, i tillegg til å redusere ESR, kan det være et lavt nivå av blodplater og økt blodkoagulasjon. Ved kreft i tykktarmen kan analyse vise anemi på grunn av latent blødning. Ved tumormetastaser reduseres hemoglobin på grunn av gjentatte benmargsskader.

Biokjemisk analyse

Hensikten med en biokjemisk blodprøve er å skaffe informasjon om organarbeidene, tilstedeværelsen i riktig mengde vitaminer og mineraler. Denne studien er med på å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster i kroppen, et avvik fra visse verdier fra normen indikerer dette..

Onkologi kan mistenkes hvis følgende parametere ikke er normale:

  • Albumin og totalt protein. Med utvikling av kreft konsumeres proteinet som produseres aktivt av kreftceller, og dette reduserer den totale mengden i blodet betydelig. Hvis leveren er påvirket av kreft, kan en proteinmangel merkes selv med god næring;
  • Bilirubin, AlAT (alanin aminotransferase), AST (aspartat aminotransferase) og LDH (laktat dehydrogenase) kan øke med leverskader. Blokkering av gallegangene i svulster i galleveiene øker nivået av bilirubin;
  • Glukose. Ved forplantningskreft (hovedsakelig det kvinnelige systemet), lunger og lever, vises symptomer på diabetes (sukkernivået stiger). Dessuten er det en endring i nivået av glukose i kreft i bukspyttkjertelen, bukspyttkjertelhormon - insulin er ansvarlig for produksjonen av glukose;
  • Alkalisk fosfatase. Disse verdiene øker med metastaser og svulster i bein. En økning i indikatoren kan også forekomme med kreft i leveren eller galleblæren;
  • Urea. En økt indikator indikerer en organpatologi, eller det er en nedbryting av proteinet i kroppen, som er typisk for svulstmisbruk;
  • Urinsyre;
  • Gamma globulin;
  • CRP. Hvis indikatoren økes, er det mulig - kreft i lungene, prostata, mage, eggstokker;
  • Kreatinin. Snakker om nedsatt nyrefunksjon, men er ikke en veldig informativ indikator.

Huske! Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke resultatene av en biokjemisk analyse brukes som en bekreftelse på diagnosen. Selv om det er kamper på alle punkter, bør det forskes mer..

Datakryptering bør utføres av en kompetent lege som kan gjenkjenne verdiene fra de detaljerte analysene og trekke konklusjoner.

Grunnleggende analyse

Generelle og biokjemiske analyser skaper bare et generelt bilde av tilstedeværelsen av unormale prosesser i blodet, og resultatet av analysen for kreftceller (kalt tumormerker) lar deg bestemme plasseringen av den ondartede svulsten. Onkologisk analyse avslører spesifikke forbindelser som produseres av svulsten selv eller av kroppen i nærvær.

Selv om det er rundt 200 tumormerker, brukes omtrent 20. Noen av disse tumormarkørene er spesifikke, oppdager tilstedeværelsen av en type kreft, andre oppdages med forskjellige typer kreft (alfa-fetoprotein finnes i nesten 70% av kreftpasienter). For å diagnostisere svulsttypen blir derfor kombinasjoner av generelle og spesifikke tumormarkører undersøkt:

  • Protein S100 - hudkreft;
  • HCE, S-100 protein - hjernekreft;
  • SCC, CEA, NSE, CYFRA 21-1 - kreft i lungene, halsen, tungen;
  • CEA, CA 19-9, CA 242– kreft i mage og bukspyttkjertel;
  • CEA, CA-72-4 - tarmkreft;
  • CA 19-9, AFP, CA-125 - leverkreft;
  • PSA - kreft i prostata (prostatakjertel);
  • AFP, hCG - testikkelkreft;
  • CEA, CA-72-4, A-15-3 - brystkreft;
  • Alfa-fetoprotein, SCC - livmorhalskreft;
  • AFP, hCG, CA-125 - eggstokkreft.

Men selv med slike onkologiske analyser er informasjonen foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan utløses av inflammatoriske prosesser og andre sykdommer, og noen svulstmarkører oppdages ikke hos kreftpasienter (CEA er alltid høyere enn normalt hos røykere). På grunn av dette må diagnosen bekreftes ved instrumentelle studier..

Ikke kast bort tiden din på å lete etter en unøyaktig pris for kreftbehandling.

* Bare hvis data om pasientens sykdom er innhentet, vil representanten for klinikken kunne beregne den nøyaktige prisen for behandlingen.

Er det mulig å bestemme onkologi pålitelig fra en blodprøve?

Resultatene av studier av disse analysene kan bare indikere utviklingen av sykdommen; mer detaljert studie er nødvendig for en nøyaktig diagnose. Det er umulig å diagnostisere tilstedeværelsen av kreft bare ved blodprøver. Det må også huskes at, avhengig av alder og kjønn, indikatorer kan endres, er det fysiologiske grunner til å øke eller redusere data. Tegn på kreft ved blodtelling er indirekte og trenger bekreftelse.

Forberedelse for levering

For påliteligheten av resultatene fra en blodprøve, må tilberedningen av materialet være riktig forberedt. Bloddonasjon er nødvendig på tom mage - det siste måltidet og drikkevannet bør være en halv dag før bloddonasjonen. Det anbefales å donere blodet selv til kl. Noen dager før bloddonasjon er det nødvendig å begrense bruken av fet, stekt og krydret mat, utelukke alkohol, narkotika. Få dager før testen, ikke overarbeid fysisk og mentalt. Slutt å røyke 3-4 timer før levering.

Hvis du er testet for en prostatakreftmarkør, så gi opp sex en uke før prøvetaking. For en mer pålitelig analyse, bør du først kurere alle eksisterende infeksjoner, da de kan smøre bildet av sykdommen..

Blod for antigen-testing tas fra en blodåre, svaret er vanligvis klart om noen dager.

Huske! En blodprøve kan ikke gi 100% garanti for pålitelighet i diagnosen kreft. Ikke gjør forhastede konklusjoner og ikke still en diagnose på egen hånd.

Kreftprosent hos kvinner

Det reproduktive kvinnelige systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, og livmorhalsepitel er utsatt for ondartet degenerasjon. Du bør vurdere undersøkelsene nøye og ta hensyn til følgende resultater av kliniske studier:

  • Økt glukose (blir en innblanding av kreft i livmoren og brystkjertlene);
  • Samtidig tilstedeværelse av alfa-fetoprotein og SCC indikerer en risiko for kreft i livmorhalsen, CA 125-glykoproteinet indikerer en trussel om livmorhalskreft. HCG, CA 125 og AFP - mulig eggstokkreft, en kombinasjon av tumormerker CA 72-4, CA 15-3 og CEA - svulsten kan være i brystkjertlene..

Forebyggende tiltak - egenundersøkelse av bryst, et besøk hos en gynekolog som hjelper til med å diagnostisere kreft i begynnelsen, ikke overser dette.

En god analyse er mulig med onkologi?

Hvis de positive resultatene fra tumormarkører ikke er hundre prosent bekreftelse på tilstedeværelse av kreft, kan det være omvendt - testene viser ikke utviklingen av kreft, men er den til stede? Ja, og dette er mulig. Disse resultatene kan påvirkes av svulsten av svulsten eller visse medisiner som pasienten tar. Dette betyr at når du tar blodprøver, er det viktig å advare legen om å ta visse medikamenter.

Selv med gode analyser og mangelen på data om onkologi med instrumentell diagnostikk, men med klager på smerter, kan onkologi være til stede. Det kan være en ekstraorganisk svulst. For eksempel blir en retroperitoneal variasjon av en slik svulst påvist allerede i 4 stadier. Alderen til pasienten betyr også noe, da med årene bremses metabolismen og antigenene kommer sent inn i blodet.

Relatert video:

Spørsmål svar

Hvorfor når den tar en blodprøve, drypper den på et glass?

Blod på glasset tørker, etter at det er farget på en spesiell måte og leukoformelen telles under et mikroskop.

Hva er en rask blodprøve? Hvordan er det forskjellig fra vanlig?

I ekspressanalyse er hastighet viktig. Det blodet som tas, tas umiddelbart for behandling, og svaret trenger ikke å vente et par dager. Dette sparer tid og bidrar samtidig til å identifisere patologi så raskt som mulig..

Obligatorisk undersøkelse: hvilke tester som vil bidra til å oppdage kreft i tide

Nøyaktig hvilke undersøkelser og analyser som vil bidra til å mistenke kreft i tide - sa ekspertene fra Capital Medical Clinic, en lege i den høyeste kategorien, doktorgrad Fedor Shpachenko og biolog og psykolog Marina Spirande.

"Planlagt vedlikehold" for kroppen

Maya Milich, AiF.ru: Er det mulig på en eller annen måte å beskytte meg mot en så alvorlig sykdom som kreft??

- Våre kolleger fra ledende utenlandske klinikker bemerker at et karakteristisk trekk ved russiske onkologiske pasienter er den ekstreme forsømmelsen av sykdommen, når sjansene for kur er mye mindre enn de kunne være.

Vi skjeller ofte ut medisiner, og vi henvender oss til leger bare når vi blir syke, og selvmedisinering og råd fra venner og slektninger hjelper ikke lenger. Selv om bilister for eksempel prøver å gjennomgå forebyggende vedlikehold en gang i året, sjekker de bilen i tide for å identifisere små problemer før alvorlige skader oppstår.

Enhver onkolog vil si at det ikke er kreft uten forstadier. Svulster, med unntak av hudkreft, er sykdommer i de indre organene, er usynlige for øyet og i de tidlige stadier kan det ikke være plager for personen. Så for ikke å bli behandlet senere, må vi umiddelbart begynne å kontrollere endringene som senere kan føre til kreft.

Vi er i stand til å beskytte oss mot mange alvorlige sykdommer, inkludert kreft, en gang i året som gjennomgår en forebyggende medisinsk undersøkelse, som i vår tid ofte kalles det vakre fremmedordet "CHEK-AP". CHEK-AP-programmer er forskjellige i sammensetning av studier for menn og kvinner, med hensyn til alder.

For eksempel, etter 40 år, når risikoen for kreft øker, inkluderer regelmessige planlagte undersøkelser tester for spesifikke tumormarkører - stoffer som øker i antall med forstadier og kreftsykdommer..

Gastro- og koloskopi er obligatorisk under hensyntagen til økningen i forekomsten av kreft i mage og tarm, samt ultralyd av indre organer. Hos kvinner er kolposkopi inkludert i undersøkelsen av gynekologen, som gjør det mulig å oppdage forstadier i livmorhalsen i de tidlige stadiene, hos menn - urologisk overvåking av prostatakjertelens tilstand. Tross alt er kreft i alle disse organene mye mer vanlig enn for eksempel hjernekreft.

Hvis onkologiske sykdommer var i slektninger i blodet, anbefales det å gjennomgå en spesialisert onkogenetisk analyse, som inkluderer ikke bare de listede studiene, men også en analyse av onkogener, som gjør det mulig å vurdere den genetiske disposisjonen for en eller annen type kreft..

Mistenker kreft

- Kan en generell blodprøve oppdage kreft? Eller må du gjøre en test for tumormarkører?

- Dessverre kan en generell blodprøve ikke direkte indikere en slik sykdom. Det vil bare vise den generelle tilstanden til en person, tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser (det kan være forkjølelse, eller det kan være kreft), etter nivået av ESR og hemoglobin, indikerer det indirekte problemer med leveren, nyrene eller blodet, og av blodets sammensetning vil det antyde en rekke sykdommer, inkludert kreft. Dette er en veldig viktig analyse, men den er en grunnleggende. Hvis noe er galt i det, kan fastlegen pålegge en mer detaljert diagnose for å avklare diagnosen.

Onmarkører med svak økning i antallet kan indikere ikke kreft, men inflammatoriske sykdommer. I tillegg er blant de mest informative og vanlige tumormarkørene alfa-fetoprotein, total PSA / PSA-fri, CEA, CA-15.3, CA-125, CA-19.9, CA-72.4, CYFRA-21.1, HCG og cytokeratin.

Det er ingen spesifikk kreftmarkør for hjernekreft. Det er bare indirekte indikatorer. Selv om det fremdeles er ubekreftet informasjon om at en slik svulstmarkør ble funnet av en gruppe israelske forskere.

Hjernekreft kan mistenkes av en nevrolog, hvis studier inkluderer å evaluere styrken til armer og ben, balanse, reflekser, følsomhet og psykenes tilstand. En øyelege som bruker et oftalmoskop kan oppdage betennelse i synsnerven i fundus, noe som kan være forbundet med en økning i intrakranielt trykk som et resultat av veksten av en hjernesvulst.

- Er det fornuftig å ha MR-skanning en gang i året for å forhindre hjernekreft?

Men selv nå, hvis du ble henvist til en MR, er det verdt å huske at det er viktig å studere på den "riktige" enheten - magnetfeltspenningen må være større enn 1 Tesla (slik at bildet av organer er klart) og mindre enn 3 Tesla (så høy kraft er bare nødvendig for høy presisjon forskning før operasjon).

Husk at hvis det ikke foreligger data om farene ved magnetfeltet til tomografen, betyr ikke det at det er helt trygt. En onkolog kan henvise pasienten til en annen mer informativ studie, som velges i hvert tilfelle, for eksempel for PET CT - positronemisjonstomografi.

Nå er det vanlig å kritisere profesjonaliteten til leger. Men uansett hvor stor mistillit du er til legen, er det verdt å huske at legen vet mer om sykdommer mer enn en vanlig person. Ingen undersøkelser på hånden vil gi deg trygghet.

Bare en spesialist som kan tolke alle studier, som kan se sykdommen ved svake signaler og små avvik fra normen, kan hjelpe i tide.

Hvem du skal kontakte?

- Hvis det er symptomer, hvilken lege skal jeg gå til? Vanligvis går folk til en terapeut - kan en allmennlege "undersøke" en svulst? Eller bedre umiddelbart til en nevrolog?

- Allmennlegen utfører den viktigste grunnforskningen, som gir informasjon til refleksjon til andre smale spesialister. For det første samler han anamnese - gjennomfører en universell medisinsk undersøkelse som gir et fullstendig bilde av pasientens generelle tilstand, arten av klagene hans, historien om tidligere sykdommer, familiesykdommer.

En velinnsamlet sykehistorie er halvparten av riktig diagnose. For det andre forskriver terapeuten grunnleggende laboratorietester.

Enhver sykdom vil erklære seg selv, om enn indirekte, gjennom disse indikatorene. Og hvis helheten av de innhentede dataene indikerer mulige hjernesykdommer, vil du bli omdirigert til en nevrolog, men ikke med frykt og frykt, men med objektive resultater av en innledende undersøkelse.