Onkologi blodprøve

Teratom

11 minutter Skrevet av Lyubov Dobretsova 1156

En blodprøve viser til en primær laboratoriediagnose. For å studere hovedkroppsvæsken brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

  • endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
  • funksjonssvikt i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen av patogener;
  • genetiske avvik.

I henhold til resultatene fra blodmikroskopi bestemmes lokalisering av organiske lidelser, behovet for videre undersøkelse og terapitaktikker. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller antyde) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis utidig oppdagelse vanligvis koster en person liv. Med utvikling av ondartede neoplasmer endrer blodsammensetningen seg. Den stabile forskjellen mellom visse indikatorer og referanseverdier er en indikasjon for å gjennomføre avansert laboratoriediagnostikk og maskinvareundersøkelser (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen av tumormarkører. I mindre grad - i resultatene fra kliniske og biokjemiske studier.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

En generell blodprøve undersøker blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. Oppdagede avvik på indikatorer indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonsfeil i spesifikke organer og systemer.

  • når du håndterer klager på ubehag (for å fastslå årsaken);
  • innenfor rammen av planlagte medisinske undersøkelser (medisinsk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
  • før kirurgiske inngrep;
  • for å kontrollere dynamikken i pågående terapi.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite celler og røde blodlegemer), deres prosentandel og plasmastatus. En biokjemisk studie studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For å utføre OKA blir blodprøver (fra fingeren) prøvet ut i laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi skifter verdiene til indikatorene for den kliniske blodprøven mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen..

HovedsidenDefinisjon og funksjonerGjennomsnittssats
hemoglobin (HB)et to-komponent protein som er en del av røde blodlegemer. Det gir oksygentilførsel fra lungene til cellene i kroppen, og transport av karbondioksid i motsatt retningmenn 140 g / l
kvinner 120 g / l
røde blodlegemer (RBC)røde celler som opprettholder konstanten av syre-basistilstandenmenn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimentasjonsrate (ESR)indikerer tilstedeværelsen (eller fraværet) av den inflammatoriske prosessen, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)blodplater som er ansvarlige for blodkoagulering og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (10 9 celler / l)
retikulocytter (RT)umodne røde blodlegemerhos menn 0,8 - 1,2% hos kvinner 0,2 - 2%
hemokrit (HCT)reflekterer graden av røde blodlegemer metning i%fra 40 til 45%
trombokrit (PCT)bestemmer prosentandelen av blodplatenefra 0,22 til 0,24%
hvite blodlegemer (WBC)fargeløse blodceller i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør et leukogram4-9 (109 celler / l)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differensiere og eliminere virus og bakterier19,4 til 37,4%
monocytter (MON)hemmer aktiviteten til kreftceller, er involvert i produksjonen av interferon3,0 til 11,0%
eosinofiler (EOS)gjenkjenne og prøve å ødelegge de infiserte parasittene, danne antiparasittisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører av allergiske manifestasjoner0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentertgi anti-kreft og antibakteriell beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utviklingen av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

  • Lav HB. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av grunnene til denne tilstanden er den aktive absorpsjonen av protein fra en voksende svulst..
  • Erythrocytosis (økt RBC). Det oppstår på grunn av utseendet til spur-lignende patologiske røde blodceller (echinocytter) og en økning i antall umodne røde celler. Unormal produksjon av retikulocytter ved benmargen observeres med utviklingen av en svulst i den. Erythropenia (senkende indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede forandringer i hematopoiesis-systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundære kreftfoci).
  • Trombocytose eller trombocytopeni (økt eller redusert PLT). Ubalanse av blodplater ledsager onkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoid vev (lymfogranulomatose).
  • Økt ESR. Et klinisk tegn på betennelsesforstyrrelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med toksiske produkter som skilles ut av en ondartet svulst (hvor som helst). Hematologiske sykdommer er en kreftsyk lesjon i sirkulasjons- og lymfesystemet..
  • Leukocytose, eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den totale endringshastigheten i antall hvite blodlegemer i et leukogram. Kreftaktivitet kan indikere et avvik på resultatene i begge retninger..
  • Neutrophilia (vekst av NEU-celler). Oftest forårsaket av smittsomme purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, kan en økning i nøytrofiler være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organer eller sirkulasjonssystemet. Neutropenia (lavt antall neutrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet av eksisterende godartede neoplasmer..
  • Øk LYM. Lymfocytose manifesterer seg når immunforsvaret ikke er i stand til å takle invasjonen av antimidler i kroppen. Bakterie- og virusinfeksjoner blomstrer. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (lymfocyttmangel) på grunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesteres med utvikling av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevevet) eller med onkologi, tidligere diagnostisert med cellegift.
  • Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer autoimmune patologier eller kreftcelleaktivering. En økning i EOS betyr tilstedeværelse av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler registreres under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til den onkologiske svulsten. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av hematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen angående onkologi viser, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer anses som indirekte tegn som må bekreftes ved ytterligere undersøkelser..

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert med venøst ​​blod. Tidsintervallet for analysen er en dag. Tilstedeværelsen i kroppen av en ondartet neoplasma gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til indikatorene som stabil drift av et bestemt organ er avhengig av.

Dermed kan resultatene fra biokjemi bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft skal vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

  • totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
  • sluttprodukt ureaprotein metabolisme;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SF (alkalisk fosfatase), pankreas alfa-amylase;
  • gallepigment bilirubin;
  • glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasma. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, med en ondartet neoplasma i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for magekreft og leukemi.
  • ALT. Hoveddelen av enzymet finnes i leveren, restene er fordelt mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjertehinnen). Referanseverdier: for menn - 45 enheter / liter, for kvinner - 34 enheter / liter. Frigjøring av en stor mengde ALT i blodet er et avgjørende tegn på brudd på integriteten til organvev og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
  • AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad i leveren. Maksimal innholdshastighet er 40 enheter / liter. Ved økte verdier antas primær kreft i leveren eller galleveiene, myeloide leukemi, levermetastaser.
  • Alkalisk fosfatase. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er til stede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner - opptil 100 enheter / liter, for menn - opptil 125 enheter / liter. Høye verdier av alkalisk fosfatase indikerer mulig leverkreft, beinsvulster, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Det dannes under ødeleggelse av hemoglobin og røde blodlegemer i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye frekvenser indikerer blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilken det er mulig å diagnostisere onkopatologi av organene i lever- og gallesystemet..
  • Glukose. Fastende glukose-referanseverdier er fra 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelse av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (hormonet er en leder av glukose i cellene i kroppen). Høyt sukker er en grunn til mistanke om kreft i bukspyttkjertelen.
  • Pankreas alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L til stede i blodomløpet. For høy aktivitet av alfa-amylase viser kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave frekvenser er registrert i leversvulster.
  • Urea. Det dannes i hepatocytter som et resultat av nedbrytning av proteiner, skilles ut av nyrene. Blodinnholdet varierer mellom 2,5 - 8,32 mmol / L. Bestemmelsen av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrekreft. Under normale verdier kan indikere en svulst i leveren..

Det er umulig å bestemme kreft ved avvik i verdiene av organiske forbindelser. En omfattende endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på tumormarkører

Elektromarkører er molekylære forbindelser hvis konsentrasjon i urin og blod øker med progresjonen av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De vises i kroppsvæsker før de somatiske symptomene på sykdommer.

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i det første stadiet av utviklingen. Avhengig av kreftstedet, tilsvarer visse typer svulstmarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare ett organ eller et system, og ikke spesifikke, som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

  • for diagnose av den påståtte sykdommen;
  • for forebygging (med arvelig disposisjon, ansettelse i farlig arbeid, etc.);
  • for å overvåke behandlingen og postoperativ tilstand hos pasienten.

Regelmessig donere blod for tumorassosierte antigener anbefales for personer med nikotin- og alkoholavhengighet..

MarkørbetegnelseInnholdsgrenseDen mest karakteristiske plasseringen av svulsten
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 enheter / mlbukspyttkjertel, tarmer, livmorhulen, parte kjønnskjertler (eggstokker)
CA15-32 enheter / mlbryst
CA 72-44 enheter / mlorganer i mage-tarmkanalen (i større grad bukspyttkjertelen)
PSA≤ 40 år gammel - 2,5 ng / ml, i alderen 40+ - opp til 4 ng / mlprostata (hos menn)
CA 12535 enheter / mlendometrium (indre livmorslimhinne), eggstokker
CYFRA 21012,3 ng / mllunger
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmorhalsen
HCG (humant korionisk gonadotropin)5 IE / ml (for kvinner som ikke forventer baby og voksne menn)parede kjertler av hannkjønn (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi kalt melanom)
CA 24230 IE / mlmage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-13,3 ng / mlurinsystemet
CEA (kreftembryonalt antigen)3 ng / mltykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Ved diagnostisering av dødelige patologier oppstår spørsmålet alltid, kan analysen vise feilaktige resultater? Påliteligheten til mikroskopi når 90%. Falske indikatorer forekommer ofte når pasienten bryter reglene for forberedelse til analyse. I tilfelle tvilsomme resultater, må markørstudien gjentas..

En biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk, som består i å ta et vevsfragment av en påvist neoplasma. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og svulstens art (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

Dess

Hvis det er mistanke om kreftpatologi, foreskrives et ekstra koagulogram - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme koagulasjonshastigheten. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose, funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for trombose i små kar (kapillærer), årer og arterier.

Regler for forberedelse til analyse

For å få de mest informative og nøyaktige resultatene, må du forberede deg på blodprøvetakingsprosedyren. Pasienten må overholde følgende forhold. Tre dager før levering av biofluid, er det nødvendig å lette dietten ved å fjerne tunge matvarer fra den daglige menyen (fet kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt mat, etc.).

I 2-3 dager, utelukk bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På tampen av prosedyren for å redusere sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere fastende diett i 8-10 timer før du tar biofluid (blod til alle tester gis strengt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Sammendrag

I diagnosen kreft brukes en rekke laboratorie-, instrumentelle og maskinvareundersøkelser av kroppen. Blodprøver refererer til laboratoriemetoder, inkludert:

  • generell klinisk analyse;
  • biokjemisk mikroskopi;
  • forskning på tumormarkører;
  • coagulogram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad reflekterer resultatene fra alle disse testene. I OCA endres mengden hemoglobin og de dannede elementene i biofluidet (røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer på enzymer, protein, pigmenter, glukose). Høy koagulerbarhet er fast i koagulogrammet.

Det mest informative er en sjekk for tumormarkører. Dette er spesifikke bio-stoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet av sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen vil vise kreften eller ikke), tildeles pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell biopsiprosedyre for organet der den ondartede formasjonen potensielt er til stede..

Du kan donere blod til tumormarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Den russiske føderasjonen. OCA og biokjemi utføres på enhver medisinsk institusjon (sykehus og klinikk, klinisk diagnosesenter på pasientens bosted).

Hva tyder på onkologi

For å diagnostisere kreft er det nødvendig å nærme seg dette problemet omfattende. Denne tilstanden skyldes at kreft ikke har noen spesifikke symptomer som tydelig indikerer en ondartet prosess i kroppen, og den bør skilles fra andre patologier som har lignende manifestasjoner..

I tillegg begynner kreft og fortsetter på cellenivå: selv den bekreftede tilstedeværelsen av en neoplasma i noe organ betyr ikke at den er ondartet. Og for å bestemme opprinnelsen til svulsten, er det nødvendig å studere cellene, som kan være godartede (ikke-kreftformige) eller ondartede. For å etablere en nøyaktig diagnose brukes derfor en integrert tilnærming som tar hensyn til alle aspekter av kreft. Takket være dette ble det mulig å identifisere ondartede prosesser på de tidligste stadiene, vurdere graden av aggressivitet og formulere terapeutiske strategier for hver pasient individuelt. Undersøkelseskomplekset kan omfatte forskjellige prosedyrer og manipulasjoner og deres forskjellige kombinasjoner. Det avhenger av plasseringen av den mistenkte eller allerede oppdagede svulsten, historien og andre omstendigheter. Men de mest informative er følgende forskningsmetoder..

Laboratorieforskning

Studiet av biologiske materialer under mikroskop eller ved bruk av reagenser er en av de mest nøyaktige metodene for å bekrefte eller eliminere kreft.

Generell blodanalyse. En generell blodprøve er veldig viktig, i henhold til hvilken du kan identifisere utviklingen av en ubehagelig sykdom. Hvilke indikatorer bør du ta hensyn til?

  • ESR Hvis erytrocytesedimentasjonshastigheten er over det normale, indikerer dette en betennelsesprosess i pasientens kropp. Hvis satsen øker med 30% eller mer, er det en sjanse for å utvikle kreft.
  • Øk eller reduser antall hvite blodlegemer. Ved kreft kan begge fenomener observeres..
  • En reduksjon i hemoglobin. Hvis parallelt med dette blodplatetallet synker, kan dette også indikere kreft.
  • Et stort antall umodne celler. Dette fenomenet blir ofte observert i benmargskreft..
  • Et stort antall umodne og kornete leukocytter.
  • Økt lymfocyttantal.

Blodkjemi. En biokjemisk blodprøve er en av de mest nøyaktige, den kan vise utviklingen av en svulst. Ved hjelp av denne diagnostiske metoden kan de første symptomene på malign celledannelse oppdages. Følgende indikatorer blir studert:

  • Totalt protein, albumin. Ondartede celler bruker protein i store mengder. Av denne grunn vil denne indikatoren i pasientens kropp avta. Samtidig mister pasienten appetitten, vekten, fordi protein regnes som det viktigste byggematerialet.
  • Urea. Denne indikatoren overstiger noen ganger normen, noe som kan indikere en forverring av nyrefunksjonen. I tillegg kan en lignende egenskap indikere aktiv nedbrytning av protein..
  • Høyt blodsukker. En økning i denne indikatoren indikerer utvikling av diabetes mellitus, sarkom, leverkreft og andre onkologiske plager..
  • Bilirubin. Nivået på denne indikatoren øker i tilfelle leverskader. Kreft er intet unntak..
  • ALAT. Indikatoren overskrider normen for leverkreft. Et tegn kan også indikere utviklingen av andre plager.
  • Overflødig alkalisk fosfatase. Denne indikatoren signaliserer en eksisterende ondartet svulst lokalisert på beinvevet. I tillegg indikerer dette symptomet metastaser. Det er også andre metoder for å diagnostisere kreft, men disse er de enkleste og mest nøyaktige..

Blodprøver for tumormarkører. Dette er en spesifikk forskningsmetode som lar deg identifisere spesifikke proteiner og forskjellige kjemiske forbindelser, hvis nivå øker med kreft. Slike stoffer kan produseres av de ondartede neoplasmer selv, spille rollen som antistoffer mot kreftceller eller utføre andre funksjoner. Men en økning i mengden i blodet indikerer en stor sannsynlighet for å utvikle kreft. I dag blir det gjennomført analyser for å bestemme de forskjellige typene svulstmarkører: hver av dem er karakteristisk for individuelle ondartede prosesser. Hva slags analyse pasienten trenger, bestemmes av resultatene fra andre tester, pasientklager, sykehistorie og andre faktorer.

Urinanalyse Hvis det er mistanke om ondartede prosesser i kroppen, utføres urinanalyse, blant annet. Selv om endringer i urin ikke er atypiske for onkologiske sykdommer, tillater studier oss å rette videre diagnose i riktig retning. En unormal mengde proteiner, kreatinin, urea, fosfatase osv., Som indikerer kreft eller annen skade på indre organer, krever ytterligere forskning.

Fekale tester. Denne analysen, i likhet med urinalyse, brukes som hjelpemetode. Når du kontakter en lege med symptomer som indikerer skade på fordøyelsessystemet, foreskrives en undersøkelse av avføring for okkult blod. Denne indikatoren kan indikere ikke bare blødning i forskjellige deler av mage-tarmkanalen, men også utvikling av kreft. Derfor, når du avslører skjult blod og tilstedeværelsen av symptomer som er karakteristiske for ondartede prosesser, blir ytterligere diagnoser utført i denne retningen.

Cytologiske studier. For denne studien er det nødvendig med materialer hentet direkte fra en patologisk eller "tvilsom" lesjon eller et sted. Disse prøvene blir undersøkt under et mikroskop for å vurdere tilstanden til celler. Det er anomalier i strukturen og inndelingen av celler som ofte blir avgjørende for dannelse av kreft. Derfor lar en cytologisk undersøkelse deg bestemme arten av neoplasma eller fokus (godartet eller ondartet) og hjelper til med å identifisere ikke bare kreft som allerede har utviklet seg, men også forstadier..
For cytologisk analyse kan brukes:

  • avskrapninger og utstryk-utskrifter hentet fra overflaten av slimhinnen (munnhulen, skjeden, livmorhalsen, etc.);
  • sputum fra luftveiene;
  • utflod fra melkekjertlene;
  • urin;
  • prostata sekresjon;
  • materialer oppnådd under endoskopisk undersøkelse av magesekken, tarmen, livmorhulen osv.;
  • materialer oppnådd under punktering (punktering) av hulrommene - ledd, mage, bryst osv.;
  • cerebrospinalvæske og andre.

I de fleste tilfeller forårsaker prøvetaking for cytologisk undersøkelse ikke smerter eller ubehag for pasienten og blir utført under andre diagnostiske prosedyrer (for eksempel gynekologisk eller proktologisk undersøkelse). Men noen ganger er det nødvendig med minimalt kirurgisk inngrep for å få tak i slike materialer.

Maskinvarediagnostikk

Moderne diagnostisk utstyr lar deg oppdage kreft i de tidlige stadiene, når sykdommen ennå ikke har manifestert seg med noen symptomer. For dette formålet brukes følgende metoder for maskinvareforskning:

Radiografi Denne metoden regnes som en av de mest pålitelige når det gjelder å identifisere beinkreft. Studien bruker røntgenmaskiner som genererer stråler som trenger ulikt gjennom forskjellige typer vev. Derfor, på en røntgen, fremstår svulstene som atypiske for et gitt organ eller sted, nedtoning eller neoplasma med klare grenser. For å øke informasjonsinnholdet i studien kan radiografi med kontrast utføres. Stoffer som ikke overfører røntgenstråler blir injisert i blodstrømmen til pasienten og gjør dermed bildet av bløtvev tydeligere og kontrast. Denne metoden brukes også til å oppdage metastaser og vurdere deres spredning i hele kroppen..

ultralyd Ultralydundersøkelse er en av de sikreste metodene som kan brukes selv i diagnosen gravide og barn. Men selv om moderne ultralydutstyr har en høy oppløsning og lar deg tydelig visualisere indre organer og vev, brukes det hovedsakelig på det innledende stadiet av undersøkelsen. Så under en ultralydsskanning, en unormal tetthet, kan strukturen i vevene i ethvert organ etableres, noe som indikerer behovet for ytterligere studier for å fastslå arten av slike endringer.
Kreft kan også indikeres ved en endring i størrelsen på organet, påvisning av komprimerte, løse, heterogene områder på det, påvisning av neoplasmer av ukjent opprinnelse. I alle disse tilfellene bekreftes tilstedeværelsen av en ondartet prosess bare ved laboratoriemetoder..

MR Imaging av magnetisk resonans er en av de mest nøyaktige metodene for diagnostisering av kreft i maskinvare. Denne studien lar deg oppdage en ondartet neoplasma av de minste størrelsene (fra 0,1-0,3 mm) i hjernen, nyrene, leveren, strupehodet og andre organer. Denne metoden anses å være foretrukket, siden den lar deg få nøyaktig og detaljert informasjon om helsetilstanden, og når en ondartet prosess oppdages, fortsett til behandling uten å kaste bort tid.

Alle maskinvaremetoder for å diagnostisere kreft krever en rekke tilleggsstudier, spesielt laboratorium.

I tillegg brukes de ovennevnte metodene ikke bare for å identifisere kreft og vurdere dens stadium, graden av aggressivitet osv., Men også for å kontrollere effektiviteten av behandlingen..

Hvilke tester som skal tas hvis det er mistanke om kreft

Hvilke tester og maskinvareforskning er nødvendig i et bestemt tilfelle, bestemmer legen.

Hans avtaler er basert på følgende data:

  • med hvilke klager konsulterte pasienten en lege;
  • Har han noen familiehistorie med kreft?
  • Hvor lenge har symptomene blitt observert
  • hvilket organ som kan betraktes som en kilde til problemer;
  • om det allerede er utført noen diagnose og hva den avslørte nøyaktig;
  • er det noen risikofaktorer som øker sannsynligheten for å utvikle kreft, og hvilke som (røyking, alkoholmisbruk, å leve i et miljø som er dårligere utsatt, sysselsetting i farlig arbeid, ta medisiner som undertrykker immunforsvaret, etc.).

På vår portal kan du bestille en gratis konsultasjon av en onkolog per telefon. Spesialisten vil svare på spørsmålene dine angående diagnose og behandling av kreft som en del av en foreløpig konsultasjon.

For å få detaljert informasjon som er relevant spesielt for ditt tilfelle, for å gjennomgå undersøkelse og behandling, må du personlig besøke lege.

For å gjøre dette, ring: de ansatte i vårt kundesenter vil hjelpe deg med å velge den mest praktiske tiden og datoen for å besøke en lege som spesialiserer seg på det feltet du trenger (onkogynekologi, oncourology, etc.).

Hvordan bestemme kreft ved analyse? Generelle analyser innen onkologi, instrumentale diagnostiske metoder


I moderne onkologi spiller en tidlig diagnose av tumorprosessen en enorm rolle. Den videre overlevelsen og livskvaliteten til pasienter avhenger av dette. Onkologisk årvåkenhet er veldig viktig, siden kreft kan manifestere seg i de siste stadiene eller maskere symptomene på andre sykdommer.

Risikogrupper for ondartede neoplasmer

Det er mange teorier for utvikling av kreft, men ingen av dem gir et detaljert svar, hvorfor oppstår det likevel. Leger kan bare anta at en eller annen faktor akselererer karsinogenese (tumorcellevekst).

Kreftrisikofaktorer:

  • Rase- og etnisk predisposisjon - Tyske forskere har etablert en trend: hos hvittkledde mennesker forekommer melanom 5 ganger oftere enn hos svarte.
  • Brudd på kostholdet - menneskets kosthold må være balansert, enhver endring i forholdet mellom proteiner, fett og karbohydrater kan føre til metabolske forstyrrelser, og som et resultat til forekomst av ondartede neoplasmer. For eksempel har forskere vist at for høyt forbruk av mat som hever kolesterol fører til lungekreft, og overinntak av lett fordøyelige karbohydrater øker risikoen for å utvikle brystkreft. Også en overflod av kjemiske tilsetningsstoffer i mat (smaksforsterkere, konserveringsmidler, nitrat, etc.), genmodifiserte matvarer øker risikoen for onkologi..
  • Overvekt - I følge amerikanske studier øker overvekt risikoen for kreft med 55% hos kvinner og 45% hos menn.
  • Røyking - WHO leger har vist at det er en direkte årsakssammenheng mellom røyking og kreft (lepper, tunge, oropharynx, bronkier, lunger). I Storbritannia ble det utført en studie som viste at personer som røyker 1,5-2 pakker sigaretter per dag er utsatt for å utvikle lungekreft 25 ganger høyere enn ikke-røykere.
  • Arvelighet - det er visse typer kreft som er arvelig i en autosomal resessiv og autosomal dominerende type, for eksempel eggstokkreft eller familiær tarmpolypose..
  • Eksponering for ioniserende stråling og ultrafiolette stråler - ioniserende stråling av naturlig og industriell opprinnelse medfører aktivering av kreft i skjoldbruskkjertelkreft, og langvarig eksponering for ultrafiolette stråler under insolasjon (soling) bidrar til utvikling av ondartet melanom i huden..
  • Immunforstyrrelser - en reduksjon i immunsystemets aktivitet (primær og sekundær immunsvikt, iatrogen immunsuppresjon) fører til utvikling av tumorceller.
  • Profesjonell aktivitet - personer som kommer i kontakt med kjemiske karsinogener (harpiks, fargestoffer, sot, tungmetaller, aromatiske karbohydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling faller inn under denne kategorien.
  • Funksjoner ved reproduktiv alder hos kvinner - tidlig første menstruasjon (yngre enn 14 år) og sen overgangsalder (eldre enn 55 år) øker risikoen for bryst- og eggstokkreft med 5 ganger. I dette tilfellet reduserer graviditet og fødsel tendensen til utseende av neoplasmer i reproduktive organer

Symptomer som kan være tegn på onkologi

  • Lange helende sår, fistler
  • Utskillelse av blod i urin, blod i avføring, kronisk forstoppelse, båndformet avføring. Blære- og tarmsvikt.
  • Deformasjon av melkekjertlene, utseendet til hevelse i andre deler av kroppen.
  • Dramatisk vekttap, nedsatt appetitt, svelgevansker.
  • Endre farge og form på føflekker eller fødselsmerker
  • Hyppig livmorblødning eller uvanlig utflod hos kvinner.
  • Langvarig tørr hoste, ikke mottagelig for terapi, heshet.

Generelle prinsipper for diagnose av ondartede neoplasmer

Etter å ha gått til legen, bør pasienten få fullstendig informasjon om hvilke tester som indikerer kreft. Det er umulig å bestemme onkologi ved en blodprøve, den er uspesifikk i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokjemiske studier er primært rettet mot å bestemme tilstanden til pasienten med svulstmisbruk og studere arbeidet med organer og systemer..
En generell blodprøve for onkologi avslører:

  • leukopeni eller leukocytose (forhøyede eller reduserte hvite blodlegemer)
  • leukocytt skift til venstre
  • anemi (lavt hemoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplater)
  • økning i ESR (konstant høy ESR på mer enn 30 i fravær av alvorlige klager - årsak til alarm)

Generell analyse av urin i onkologi er ganske informativ, for eksempel med myelom i urinen oppdages et spesifikt Bens-Jones-protein. En biokjemisk blodprøve lar deg bedømme tilstanden i urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Endringer i biokjemisk analyse for forskjellige neoplasmer:

HovedsidenResultatMerk
Totalt protein
  • Norm - 75-85 g / l

det er mulig både overskudd og reduksjon

Neoplasmer forbedrer vanligvis katabolske prosesser og nedbrytning av proteiner, og hemmer ikke proteinsyntesen spesifikt.
hyperproteinemi, hypoalbuminemia, påvisning av paraprotein (M-gradient) i blodserumSlike indikatorer gjør det mulig å mistenke myelom (ondartet plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • urea rate - 3-8 mmol / l
  • kreatininorm - 40-90 μmol / l

Urea og kreatininnivået øker

Dette antyder forbedret nedbrytning av proteiner, et indirekte tegn på kreftmisbruk eller en uspesifikk reduksjon i nyrefunksjon.
Urea økning med normalt kreatininTumorvev forfall.
Alkalisk fosfatase
  • norm - 0-270 STYKKER / l

Økt alkalisk fosfatase over 270 enheter / l

Det snakker om tilstedeværelsen av metastaser i leveren, beinvev, osteogen sarkom.
Enzymvekst på bakgrunn av normal AST og ALTOgså embryonsvulster i eggstokkene, livmoren, testiklene kan ektopisk placentaisoenzym alkalisk fosfatase.
ALT, AST
  • norm ALT - 10-40 STYKKER / l
  • AST-norm - 10-30 U / l

Enzymøkning over den øvre normalgrensen

Det indikerer uspesifikt forfall av leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaket av både inflammatoriske og kreftformede prosesser..
kolesterol
  • normen for total kolesterol er 3,3-5,5 mmol / l

Nedgangen er mindre enn den nedre normalgrensen

Snakker om maligne neoplasmer i leveren (siden kolesterol dannes nettopp i leveren)
kalium
  • kaliumnorm - 3,6-5,4 mmol / l

En økning i elektrolyttnivåer ved normale Na-nivåer

Kreftekseksi

En blodprøve for onkologi inkluderer også en studie av det hemostatiske systemet. På grunn av frigjøring av tumorceller og fragmenter derav i blodet, er det mulig å øke blodkoagulasjon (hyperkoagulering) og mikrotrombose, som hindrer bevegelse av blod langs det vaskulære sjiktet.

I tillegg til tester for å bestemme kreft, er det en rekke instrumentelle studier som hjelper til med å diagnostisere ondartede neoplasmer:

  • Kartlegg radiografi i en direkte og lateral projeksjon
  • Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Computertomografi (med og uten kontrast)
  • Magnetisk resonansavbildning (med og uten kontrast)
  • Radionuklide metode
  • Doppler-ultralyd
  • Endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).

Magekreft

Magekreft er den nest hyppigste svulsten i befolkningen (etter lungekreft).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - er en gullmetode for diagnostisering av gastrisk kreft, er nødvendigvis ledsaget av et stort antall biopsier i forskjellige områder av neoplasma og uendret mageslimhinne..
  • Røntgen av magen ved bruk av oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ganske populær før introduksjon av endoskop i praksis, den lar deg se på røntgenbildet en fyllingsfeil i magen.
  • Ultralydundersøkelse av mageorganer, CT, MR - brukes til å søke etter metastaser i lymfeknuter og andre organer i fordøyelsessystemet (lever, milt).
  • Immunologisk blodprøve - viser gastrisk kreft i de tidlige stadier når selve svulsten ennå ikke er synlig for det menneskelige øyet (CA 72-4, CEA og andre)
Studere:Risikofaktorer:
fra 35 år: Endoskopisk undersøkelse en gang hvert tredje år
  • arvelighet
  • kronisk gastritt med lav surhet
  • magesår eller polypper

Diagnostisering av tykktarmskreft

  • Fingerundersøkelse av endetarmen - bestemmer kreft i en avstand på 9-11 cm fra anus, lar deg vurdere svulstens mobilitet, dens elastisitet, tilstanden til nabovevene;
  • Kolonoskopi - innføring av et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kreft som infiltrerer opp til bauginiumklaffen, og tillater en biopsi av mistenkelige områder i tarmen;
  • Irrigoskopi - radiologi av tykktarmen ved bruk av dobbel kontrast (kontrastluft);
  • Ultralyd av bekkenorganene, CT, MR, virtuell koloskopi - visualiserer spiring av tykktarmskreft og tilstanden til tilstøtende organer;
  • Bestemmelse av tumormarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for endetarmen og tykktarmen:
Fra 40 år:
  • en gang i året digital rektal undersøkelse
  • Fekal okkult blodimmunoanalyse en gang hvert 2. år
  • koloskopi en gang hvert tredje år
  • sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
  • over 50 år gammel
  • tykktarm adenom
  • diffus familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • Crohns sykdom
  • tidligere bryst- eller kvinnelig kjønnscancer
  • tykktarmskreft hos blod pårørende
  • familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • kronisk spastisk kolitt
  • polypper
  • forstoppelse med dolichosigma

Brystkreft

Denne ondartede svulsten tar en ledende plass blant kvinnelige neoplasmer. Slik skuffende statistikk skyldes til en viss grad den lave kvalifiseringen til leger som uprofesjonelt undersøker melkekjertlene..

  • Palpasjon av kjertelen - lar deg bestemme tuberositet og hevelse i tykkelsen av organet og mistenker tumorprosessen.
  • Røntgen av bryst (mammografi) er en av de viktigste metodene for å oppdage ikke-palpable svulster. For større informasjonsinnhold brukes kunstig kontrast:
    • pneumocystografi (fjerning av væske fra svulsten og innføring av luft i den) - lar deg identifisere parietalformasjoner;
    • duktografi - metoden er basert på introduksjon av et kontrastmedium i de melkeaktige kanalene; visualiserer strukturen og konturene til kanalene, og unormale formasjoner i dem.
  • Brystsonografi og dopplerografi - resultatene fra kliniske studier har vist den høye effektiviteten til denne metoden for påvisning av mikroskopisk intraductal kreft og rikelig blodforsyningssvulster.
  • Datamaskin- og magnetisk resonansavbildning - lar deg evaluere spiring av brystkreft i organer i nærheten, tilstedeværelsen av metastaser og skade på de regionale lymfeknuter.
  • Immunologiske tester for brystkreft (tumormarkører) - CA-15-3, kreftembryonalt antigen (CEA), CA-72-4, prolaktin, østradiol, TPS.
Forskning:Risikofaktorer:
  • fra 18 år: 1 gang per måned selvundersøkelse av brystkreft
  • fra 25 år: en gang i året klinisk undersøkelse
  • 25-39 år: ultralyd en gang hvert 2. år
  • 40-70 år: Mammografi en gang hvert 2. år
  • arvelighet (mors brystkreft)
  • første fødsel sent
  • sen og tidlig utbrudd av menstruasjon
  • fravær av barn (det var ingen amming)
  • røyke
  • overvekt, diabetes
  • over 40 år gammel
  • funksjon av eggstokkene
  • mangel på sexliv og orgasme

Lungekreft

Lungekreft er ledende blant ondartede neoplasmer hos menn og er femte blant kvinner i verden..

  • Røntgen av brystet
  • CT skann
  • MR- og MR-angiografi
  • Transesofageal ultralyd
  • Bronkoskopi med en biopsi - metoden lar deg se med egne øyne strupehodet, luftrøret, bronkiene og skaffe materiale for undersøkelse ved bruk av utstryking, biopsi eller flush.
  • Sputumcytologi - prosentandelen av påvisning av kreft i det prekliniske stadiet ved bruk av denne metoden er 75-80%
  • Perkutan tumorpunksjon - indikert for perifer kreft.
  • Kontrastundersøkelse av spiserøret for å vurdere status for bifurkasjonslymfeknuter.
  • Diagnostisk video thoracoscopy og thoracotomy med biopsi av regionale lymfeknuter.
  • Immunologisk blodprøve for lungekreft
    • Kreft i små celler - NSE, REA, Tu M2-RK
    • Storcellekreft - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Plateepitelkarsinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenokarsinom - REA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning:Risikofaktorer:
  • 40-70 år: en gang hvert tredje år, en lav-dose spiral-CT i brystorganene hos mennesker i fare - yrkessomme farer, røyking, kroniske lungesykdommer
  • røyking mer enn 15 år
  • tidlig røyking fra 13-14 år
  • kroniske lungesykdommer
  • eldre enn 50-60 år

Livmorhalskreft

Livmorhalskreft oppdages hos omtrent 400 000 kvinner per år over hele verden. Diagnostiseres ofte i veldig avanserte stadier. De siste årene har det vært en tendens til å forynge sykdommen - forekommer oftere hos kvinner under 45 år (det vil si før overgangsalderen). Diagnostikk av livmorhalskreft:

  • Gynekologisk undersøkelse i speilene - avslører bare synlige kreftformer i et avansert stadium.
  • Kolposkopisk undersøkelse - undersøkelse av tumorvevet under et mikroskop, utføres ved bruk av kjemikalier (eddiksyre, jodløsning), som gjør det mulig å bestemme plasseringen og grensene for svulsten. Manipulering er nødvendigvis ledsaget av en biopsi av kreft og sunt vev i livmorhalsen og cytologisk undersøkelse.
  • CT, MR, ultralyd av bekkenorganene - brukes til å oppdage spiring av kreft i nærliggende organer og graden av dens utbredelse.
  • Cystoskopi - brukt for invasjon av livmorhalskreft i blæren, lar deg se slimhinnen.
  • Immunologisk analyse for livmorhalskreft - SCC, CG, alfa-fetoprotein; studie av tumormarkører i dynamikk anbefales
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for annen gynekologisk onkopatologi:
  • fra 18 år: Gynekologisk undersøkelse hvert år
  • 18-65 år gammel: Pap-test hvert 2. år
  • fra 25 år: ultralyd av bekkenorganene en gang hvert 2. år
  • mange aborter (konsekvenser)
  • mange fødsler
  • mange partnere, hyppig bytte av partnere
  • livmorhalserosjon
  • tidligere utbrudd av seksuell aktivitet
  • kreft i eggstokkene - arvelighet, ujevnheter i menstruasjonen, infertilitet
  • livmorkreft - sent (etter 50 år, overgangsalder, overvekt, hypertensjon, diabetes mellitus

Livmorkreftforskning

  • Palpasjon av livmorlegemet og bimanual vaginal undersøkelse - lar deg vurdere størrelsen på livmoren, tilstedeværelsen av ujevnheter og ujevnheter i den, organets avvik fra aksen.
  • Diagnostisk curettasje av livmorhulen - metoden er basert på curettage ved hjelp av et spesielt verktøy - en curette - livmorens indre slimhinne (endometrium) og dens påfølgende cytologiske undersøkelse av kreftceller. Studien er ganske informativ, i tvilstilfeller kan den utføres flere ganger i dynamikk.
  • CT, MR - utført for alle kvinner med sikte på å sette stadiet og graden av kreftprosessen.
  • Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grunn av dens ikke-invasivitet og enkle utførelse, har teknikken blitt mye brukt for å oppdage kreft i livmoren. En ultralydsskanning identifiserer svulster opp til 1 cm i diameter, og lar deg undersøke blodstrømmen av tumor, og kreft spirer ut i tilstøtende organer.
  • Hysteroskopi med målrettet biopsi - er basert på introduksjonen av et spesielt kamera i livmorhulen, som viser bildet på en stor skjerm, mens legen kan se hvert område av livmorslimhinnen og utføre en biopsi av tvilsomme formasjoner.
  • Immunologiske tester for livmorkreft - malondialdehyd (MDA), korionisk gonadotropin, alfa-fetoprotein, kreft-embryonalt antigen.

Diagnose av blærekreft

  • Palpasjon av organet gjennom den fremre bukveggen eller bimanalt (gjennom endetarmen eller skjeden) - legen kan dermed bestemme bare svulster av tilstrekkelig stor størrelse.
  • Ultralyd av bekkenorganene (transuretral, transabdominal, transrektal) - avslører spredning av kreft i blæren utenfor grensene, skade på lymfeknuter i nærområdet, metastase til tilstøtende organer.
  • Cystoskopi - en endoskopisk undersøkelse som lar deg undersøke slimhinnen i blæren og biopsi et tumorområde.
  • Cystoskopi ved bruk av spektrometri - før undersøkelsen tar pasienten en spesiell reagens (fotosensibiliserende middel), som bidrar til akkumulering av 5-aminolevulinsyre i kreftceller. Under endoskopi avgir derfor neoplasma en spesiell glød (lysstoffrør).
  • Urinsedimentcytologi
  • CT, MR - metoder bestemmer forholdet mellom blærekreft og metastaser i forhold til nabolande organer.
  • Oncomarkers - TPA eller TPS (tissue polypeptide antigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).

Kreft i skjoldbruskkjertelen

På grunn av økningen i stråling og eksponering hos mennesker de siste 30 årene, har forekomsten av kreft i skjoldbruskkjertelen økt med 1,5 ganger. De viktigste metodene for å diagnostisere kreft i skjoldbruskkjertelen:

  • Ultralyd + dopplerografi av skjoldbruskkjertelen - en ganske informativ metode, ikke invasiv og har ikke stråleeksponering.
  • Beregnet og magnetisk resonansavbildning - brukes til å diagnostisere spredningen av svulstprosessen utover skjoldbruskkjertelen og identifisere metastaser i nabolandet organer.
  • Positronemisjonstomografi er en tredimensjonal teknikk, hvis bruk er basert på egenskapen til radioisotopen, for å samle seg i vevene i skjoldbruskkjertelen.
  • Radioisotop scintigrafi er også en metode basert på evnen til radionuklider (eller rettere sagt jod) å samle seg i kjertelens vev, men i motsetning til tomografi indikerer det forskjellen i akkumulering av radioaktivt jod i sunt og tumorvev. Kreftinfiltrat kan ha form av et "kaldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (i overkant jodabsorberende) fokus.
  • Fin-nål aspirasjonsbiopsi - tillater biopsi og påfølgende cytologisk undersøkelse av kreftceller, avslører spesielle genetiske markører for hTERT, EMC1, TMPRSS4 kreft i skjoldbruskkjertelen.
  • Bestemmelse av lektinrelatert galektin-3-protein. Dette peptidet deltar i veksten og utviklingen av svulstens kar, dets metastase og undertrykkelse av immunforsvaret (inkludert apoptose). Den diagnostiske nøyaktigheten til denne markøren i ondartede neoplasmer i skjoldbruskkjertelen er 92-95%.
  • Tilbakefall av kreft i skjoldbruskkjertelen er preget av en reduksjon i tyroglobulinnivåer og en økning i konsentrasjonen av tumormerker EGFR, HBME-1

Spiserørskarsinom

Kreft påvirker først og fremst den nedre tredjedelen av spiserøret, vanligvis foran med tarmmetaplasia og dysplasi. Gjennomsnittlig forekomst er 3,0% per 10 000 innbyggere..

  • Røntgenkontraststudie av spiserøret og magen ved bruk av bariumsulfat - anbefalt for å tydeliggjøre graden av spiserør i spiserøret.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - lar deg se kreft med egne øyne, og en avansert videoskopisk teknikk viser et bilde av spiserørskreft på en stor skjerm. Under studien er en neoplasma-biopsi obligatorisk med påfølgende cytologisk diagnose.
  • Beregnet og magnetisk resonansavbildning - visualiser graden av tumorvekst i nærliggende organer, bestem tilstanden til regionale grupper av lymfeknuter.
  • Fibrobronchoscopy - må utføres når du klemmer kreft i spiserøret i tracheobronchial treet og lar deg vurdere graden av luftveiene.

Oncomarkers - immunologisk diagnose av neoplasmer

Essensen av immunologisk diagnose er påvisning av spesifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske spesifikke for spesifikke kreftformer. En blodprøve for tumormarkører for primær diagnose har ingen praktisk bruk, men lar deg bestemme den tidligere forekomsten av tilbakefall og forhindre spredning av kreft. Det er mer enn 200 typer kreftmarkører i verden, men bare rundt 30 har diagnostisk verdi..

Leger har slike krav til svulstmarkører:

  • Må være svært følsom og spesifikk.
  • Svulstmarkøren må bare tildeles av ondartede tumorceller, og ikke av kroppens egne celler
  • Tumormarkør må peke på en spesifikk svulst
  • Blodtellingen for tumormarkører bør øke etter hvert som kreft utvikler seg

Klassifisering av tumormarkører

Alle tumormerker: klikk for å forstørre

Etter biokjemisk struktur:

  • Oncofetal og oncoplacental (CEA, CG, alpha-fetoprotein)
  • Tumorassosierte glykoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Enzymatiske proteiner (PSA, nevronspesifikk enolase)
  • Hormoner (kalsitonin)
  • Annen struktur (ferritin, IL-10)

Etter verdi for diagnoseprosessen:

  • Den viktigste - det er iboende i maksimal følsomhet og spesifisitet for en bestemt svulst.
  • Mindre - har en liten spesifisitet og følsomhet, brukes i kombinasjon med hovedtumormarkøren.
  • Ytterligere - oppdaget med en rekke neoplasmer.