Squamous kreft i livmorhalsen

Livmorhalskreft utgjør 12% av kvinnelige kjønnsdelte maligniteter. Squamous cell carcinoma oppdages hos 85-90% av pasientene, cervical adenocarcinoma forekommer hos 10-20%, og low-grade squamous cervical cancer hos 10%. Gynekologer fra sykehuset Yusupov bruker moderne metoder for diagnostisering av sykdommen, og bidrar til tidlig oppdagelse av patologi. Omfattende behandling, en individuell tilnærming til valg av behandlingsmetode for hver pasient, kan forbedre prognosen for fem års overlevelse. Det medisinske personalet på onkologiklinikken er oppmerksom på pasientenes og deres pårørendes ønsker.

Kilden til den ondartede svulsten er cellene som dekker livmorhalsen. Det er flere typer sykdommer, men i 90% av tilfellene er karsinom diagnostisert. Sjeldnere oppdager leger plateepiteløs adenokarsinom og standard adenokarsinom. Alvorlige tilfeller av sykdommen blir vurdert på et møte i Ekspertrådet, der professorer og leger i den høyeste kategorien deltar. På sykehuset i Yusupov utarbeides alltid en behandlingsplan individuelt for hver pasient, avhengig av mange faktorer.

Årsaker til kreft i livmorhalsen

Forskere har ikke fremkalt utvetydige årsaker til plateepitelkreft. På det nåværende stadiet er faktorer som utløser malignitetsprosess (malignitet) til det lagdelte plateepitel, godt forstått:

1. Humant papillomavirus (HPV), hovedsakelig 16 og 18 typer, sjeldnere - 31 og 33 typer. I de fleste tilfeller bestemmes plateepitelkarsinom i livmorhalsen av livmorhalsen ved HPV-16;
2. Herpes simplex virus type II;
3. cytomegalovirus.

Squamøs cellekarsinom i livmorhalsen kan utvikle seg på bakgrunn av erosjon, ektopropion, polyp av livmorhalskanalen, leukoplakia, cervicitis. Følgende faktorer bidrar til celledegenerasjon:

• Hormonal lidelse;
• røyking;
• Immunsviktstilstand;
• Mottak av immunsuppressiva (cytostatika, glukokortikosteroider).

En viss negativ rolle spilles av traumer mot livmorhalsen under flere fødsler, installasjon av en intrauterin enhet, kirurgiske inngrep (diagnostisk curettage, abort, diathermocoagulation og diathermoconization). Risikogruppen for forekomst av plateepitelkarsinom i livmorhalsen inkluderer kvinner som startet sexlivet tidlig, ofte endret seksualpartnere, forsømmer metoder for prevensjon av barrierer og gjennomgår seksuelt overførbare sykdommer.

Typer plateepitelkreft

Innenfor den undersøkte histologiske typen er plateepitelkreft i livmorhalsen keratinisert og uten keratinisering. Mikroskopisk er plateepitelkreft i livmorhalsen preget av tegn på keratinisering av keratogaline granulatceller og "kreftperler". Epitelceller er unormalt store, pleomorfe, har ujevn kontur. Mitotiske figurer er dårlig representert. I preparater av plateepiteløs ikke-keratinisert livmorhalskreft er det ingen keratin “perler”. Kreftceller er overveiende store, ovale eller polygonale i form, har høy mitotisk aktivitet. Avhengig av graden av differensiering, skiller man følgende typer plateepitelkreft:

• Sterkt differensiert;
• Moderat differensiert;
• Lav karakter.

Når man tar hensyn til retning av svulstvekst, skiller man eksofytiske, endofytiske og blandede former for plateepitelkreft. En ulcerøs infiltrativ form er karakteristisk for avanserte stadier av livmorhalskreft. Det dannes under forfall og nekrose av en ondartet svulst som vokser endofytisk.

I sin utvikling går livmorhalskreft gjennom fire kliniske stadier. Null eller innledende stadium (intraepitelkreft) skilles også. På dette stadiet av den patologiske prosessen påvirkes bare integumentære epitelceller uten invasjon av basalplaten.

Det første trinnet er delt inn i to perioder: trinn 1A (mikroinvasiv kreft med en penetrasjonsdybde på stroma opp til 3 mm) og trinn 1B (invasiv kreft med en invasjon på mer enn 3 mm). I det andre trinnet sprer tumorprosessen seg til livmoren. Det tredje stadiet er preget av spiring av en ondartet svulst i bekkenet. Med komprimering eller overlapping av urinlederens lumen utvikles hydronephrosis. Det fjerde trinnet er preget av invasjon i endetarmen og korsbenet, svulst i svulsten, utseendet til fjerne metastaser.

Symptomer og diagnose av plateepitelkreft

Hos de fleste pasienter i stadium null og 1A forekommer plateepitelkreft uten kliniske manifestasjoner. I løpet av denne perioden stilles diagnosen under en rutinemessig undersøkelse av en gynekolog. I fremtiden, etter hvert som invasjonen og ekspansiv vekst av svulsten blir dypere, dukker det opp en karakteristisk triade av symptomer:

Utslipp fra kjønnsorganet kan være av en annen karakter. De er gjennomsiktige serøse eller blandet med blod, som minner om "kjøttheller." Når en infeksjon eller forfall på tumorstedet blir med, får de hvite en fetisk lukt og en pusliknende, overskyet karakter.

Kjønnsblødning kan være av varierende intensitet - fra flekker til menopausal eller acyklisk blødning. Oftere forekommer blødning under kontakt og provoseres av samleie, douching, gynekologisk undersøkelse, anstrengelse under avføring.

Smertesyndrom ved plateepitelkarsinom i livmorhalsen kan også være av varierende alvorlighetsgrad. Smertene er lokalisert i korsryggen, sakrum eller perineum. Smertsyndrom er bevis på forsømmelse av den onkologiske prosessen. Det indikerer spiring av fiber som omgir livmoren, og nederlaget til sakrale, lumbale eller coccygeal nerveplekser. Med spiring av kreft i nærliggende organer oppstår dysuriske lidelser, forstoppelse, urogenitale fistler dannes. Kreftintoksikasjon og kakeksi utvikler seg i det terminale stadiet av kreft i livmorhalsen.

Diagnostikk av plateepitelkarsinom i livmorhalsen

Klinisk "dumme" former av plateepitelkarsinom i livmorhalsen i livmoderhalsen blir funnet av leger ved sykehuset Yusupov under kolposkopi eller ved resultatene av en cytologisk PAP-utstryking. En viktig rolle i diagnosen spilles av følgende data: en nøye samlet gynekologisk historie (antall graviditeter, fødsel og abort, seksuelle partnere, seksuelt overførbare sykdommer), påvisning i den undersøkte skrapingen ved PCR (polymerasekjedereaksjon), sterkt onkogene stammer av humant papillomavirus.

Når det sees i speilene, har plateepitelkarsinom i livmorhalsen utseendet som en polypøs eller papillomatøs vekst eller ulcerøs defekt. Endofytiske svulster deformerer livmorhalsen. De gir den en tønneformet form. Ved kontakt blør den ondartede. For å bestemme kreftstadiet og utelukkelse av metastaser i bekkenorganene, gjennomfører gynekologer en tohånds undersøkelse av vaginal og vaginal-rektal. I alle tilfeller av påvisning av en patologisk endret livmorhals viser onkologene ved Yusupov sykehus onkologisk våkenhet og utfører følgende studier:

• Avansert kolposkopi;
• Onkologisk smøreinnsamling;
• Målrettet biopsi;
• Curettasje av livmorhalskanalen.

For morfologisk bekreftelse av diagnosen blir biopsien og skrapingen sendt til histologisk undersøkelse. Morfologer med lang erfaring i diagnostisk arbeid ser under mikroskopet..

Hvis det er mistanke om plateepitelkarsinom i livmorhalsen, blir nivået for en serum-plateepitelkreftmarkør SCC bestemt. Transvaginal ultralydundersøkelse, databehandling eller magnetisk resonansavbildning, utskillelsesurografi, cystoskopi, sigmoidoskopi, lungeradiografi brukes som metoder for nøyaktig diagnose av plateepitelkreft i livmorhalsen, som er designet for å vurdere utbredelsen av den neoplastiske prosessen og hjelpe til med å velge den optimale behandlingsmetoden for pasienten..

Behandling av plateepitelkarsinom i livmorhalsen

Onkologer ved Yusupov sykehus bruker følgende innovative metoder for behandling av livmorhalskreft:

• Laserkirurgi - ødeleggelse av en patologisk formasjon ved bruk av en høykrafts laserstråle, som er rettet direkte til det berørte området;
• Kryokirurgi - ødeleggelse av atypiske celler gjennom hypotermi og frysing;
• Cervical conization - fjerning av nakkeområdet påvirket av kreftprosessen ved hjelp av en skalpell;
• Lymfadenektomi - fjerning av lymfeknuter skadet av metastaser;
• Hysterektomi - fjerning under operasjon av hele livmoren, sammen med nakken og omgivende vev.

På det ekstreme stadiet av den ondartede prosessen, som har spredd seg til andre organer, blir bekkenekspresjonen utført. Under operasjonen fjerner kirurger livmoren, livmorhalsen, lymfeknuter og organer i nærheten som har blitt utsatt for en ondartet svulst. Rekonstruktive operasjoner utføres for å gjenopprette tidligere fjernede organer i livmorhalskreft med ekstrem alvorlighetsgrad. Ved hjelp av metoden for rekonstruktiv kirurgi blir følgende organer gjenopprettet:

• Vagina;
• Blære;
• Bunnen av bekkenet;
• Resten av bekkenet.

En effektiv behandling mot plateepitelkreft er strålebehandling. Ved å bruke den blir en ondartet svulst utsatt for høye kraftstråler. To typer radioaktiv eksponering brukes: brachyterapy og intensivt modulert strålebehandling (IMRT). Under brachyterapi introduseres en radioaktiv strålingskilde i det berørte området av livmorhalsen. Det ødelegger en ondartet neoplasma. I IMRT-prosessen blir en svulst utsatt gjennom en ekstern strålingskilde. Den justeres til en spesifikk vinkel med høy nøyaktighet, uten å komme inn i sunne vevsområder..

For cellegift bruker leger ved Yusupov sykehus kreftmedisiner registrert i Russland. De har en effektiv effekt og har minimale bivirkninger. Onkology Clinic er et av få private russiske medisinske sentre som er akkreditert for kliniske studier. På grunn av dette har pasienter i noen tilfeller muligheten til å motta unike cytostatika som ikke er tilgjengelige i andre medisinske institusjoner i Russland.

Onkologer nærmer seg individuelt valget av metode for kirurgisk behandling av livmorhalskreft. Ved bestemmelse av operasjonelle taktikker er sykdomsstadiet av stor betydning. I stadier I-IIB1 av livmorhalskreft er metoden du velger ofte en utvidet hysterektomi med vedlegg (eller uten vedlegg), som er kjent som Wertheim-kirurgi, etterfulgt av kjemoradioterapi. I trinn IIB2-III av kreftprosessen anses kjemoradioterapi å være den eneste mulige og standard behandlingsmetoden..

Til tross for bruken av forskjellige behandlingsmetoder hos pasienter med avansert livmorhalskreft, er langtidsresultater utilfredsstillende. Tilbakefall av tumor etter spesiell behandling forekommer i 32-78,3% av tilfellene 12-20 måneder etter behandling. Overlevelse av pasienter bestemmes ikke bare av sykdomsstadiet og den valgte behandlingsmetoden. Mange faktorer påvirker prognosen for livmorhalskreft, inkludert den histologiske strukturen til svulsten. Fem års overlevelse av pasienter med plateepiteløs adenokarsinom i livmorhalsen er lavere enn pasienter med keratiniserende og ikke-keratiniserende plateepitelceller.

Siden prognosen avhenger av hastigheten og utbredelsen av metastaseprosessen, er forskjeller i denne prosessen viktige for forskjellige histologiske varianter av svulsten. Kjertelkreft er preget tidligere, opptil 12 måneder, metastase og forekomst av tilbakefall. Progresjonen av plateepiteløs ikke-keratinisert livmorhalskreft skjer over en periode på 36 måneder. I dette tilfellet er livmorhalsadenokarsinom preget av økt risiko for metastatiske ovariallesjoner sammenlignet med plateepitelkarsinom..

Prognosen for bedring fra kreft i livmorhalsen kreft forbedres i tilfelle tidlig påvisning av patologi. Av denne grunn, når de første tegnene på en sykdom i forplantningssystemet vises, ring Yusupov sykehus. Regelmessige forebyggende undersøkelser lar oss mistenke kreftpatologi på en riktig måte og gjennomføre effektiv terapi..

Symptomer og behandling av plateepitelkarsinom

På grunn av cellemutasjoner, utvikler plateepiteløs hudkreft i kroppen. Sykdommen forekommer ofte under påvirkning av stråling eller som et resultat av en genetisk disponering. Det manifesterer seg i form av sår og knuter på epitel. Metastaserer raskt og påvirker nærliggende vev. Symptomer avhenger av den spesifikke typen svulst. Fjerningen av den skjer ved hjelp av kirurgi, cellegift eller strålebehandling. Effektiv behandling lar deg bli kvitt patologien helt.

Årsaker til utvikling

Onkologi forekommer ofte hos personer med genetisk disposisjon for en slik sykdom. Dette skyldes en mutasjon av DNA-celler, og det er grunnen til at en sykdom utvikler seg. I tillegg hindrer redusert immunitet kroppen fra å kjempe mot dannelsen av svulster. Årsaken til utseendet kan også tjene som en forstyrret metabolisme av kreftfremkallende stoffer..

Denne typen kreft utvikler seg som et resultat av betydelig eksponering for ultrafiolett stråling eller ionisert stråling..

Dette er spesielt farlig for mennesker med lys hud, som det allerede er noen defekter på, inkludert vaskulære "stjerner", arr, pigmentering. Hvis huden har blitt utsatt for kreftfremkallende faktorer eller høy temperatur, er dette grunnen til utvikling av plateepitelkarsinom. Sykdommen er mer utsatt for menn over 40 år. Personer med ubalansert kosthold, røykere og alkoholmisbrukere er i faresonen. Onkologi er også forårsaket av slike brudd:

varianter

Kåt og skvisen ikke-keratinisert kreft isoleres. Den første er den gunstigste utsikten for pasienten. Den utvikler seg sakte og vokser. Det består av differensierte vev som samler seg på overflaten av huden og danner en gul skorpe med keratinisering. Ikke-keratinisert karsinom er farligere, da det raskt dannes. Har muligheten til å raskt metastasere. Dannes ofte på slimhinnen.

Skvisen keratiniserende kreft i huden er delt inn i tre typer i henhold til utviklingshastigheten:

• Lavkvalitets plateepitelkarsinom. Den mest aggressive formen, som manifesterer seg i de første utviklingsstadiene.
• Moderat differensiert plateepitelkarsinom. Et vanlig syn som er lett å identifisere når du diagnostiserer.
• Sterkt differensiert kreft. Den akutte sykdomsformen som krever langvarig og alvorlig terapi.

Det er fire stadier av utvikling, angitt i tabellen:

Scene	Beskrivelse
1	Smertefri formasjon på heltall opp til 2 cm
2	Små metastaser i lymfeknuter i nærheten av mors fokus
3	Det påvirker vevet nær svulsten
4	Metastaserer til bein og brusk

Følgende typer kreft skilles avhengig av symptomene:

Kreft er delt inn i flere underarter, hvis klassifisering skjer i henhold til tegn på manifestasjon..

• nodulær;
• erosive-infiltrerende;
• plakett;
• papillær;
• kjertel;
• invasiv.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

symptomer

Den vanligste typen er nodulær. Det er preget av et smertefritt forløp av patologi. Først er det flere knoller opp til 3 mm, som er gule. Da øker størrelsen, og inne i fordypningen utvikler den seg, dekket med en hudskorpe. Når den fjernes, begynner blødningen. Den infiltrative typen ligner en knute som gradvis vokser. Etter 5 måneder vises magesår med hevede kanter. De gjorde vondt og blødde når de ble berørt. Det vises en ubehagelig lukt. Plakkreft utvikler seg raskt og smitter andre vev. Det ser ut som en rød smertefull knoll.

Papillær er sjelden. Det ser ut som en knøl. Det utvikler seg sakte. Dets underarter, Verrucous, er preget av langsom vekst og sjelden metastase. Kjertel-plateepitelkreft sprer seg til slimhinnen, oftere til livmoren. Dette er en formasjon som har en gelevæske inni. Invasivt er preget av den raske veksten av metastaser og deres penetrering i vevene i organer og lymfeknuter.

Diagnostiske metoder

Det er viktig å gjennomføre en undersøkelse i tide for å nøyaktig bestemme diagnosen, siden plateepitelkarsinom i huden forveksles med godartede formasjoner i ansiktshuden. Derfor, til å begynne med, passerer pasienten en blod- og urintest. Dette avslører utviklingen av kreft i kroppen. For vevsundersøkelser utføres en biopsi. En grundigere undersøkelse blir utført ved bruk av magnetisk resonansbilde (MRI) og ultralyd (ultralyd).

Sykdomsbehandling

Onkologi behandles avhengig av sted og stadium av sykdommen. Det er viktig å identifisere problemet i tide, siden plagen er utsatt for rask metastase. Først fjerner leger kirurgisk de ondartede neoplasmer, og gjennomfører deretter terapi for å ødelegge restene av kreftceller.

medisiner

I de tidlige stadiene, når onkopatologi ennå ikke har vokst og sekundære foci ikke har dukket opp, utføres cellegift. Dette er en behandling med potente kjemikalier som blir injisert i kroppen. Metoden brukes også før operasjon for å redusere kreft. For terapi brukes følgende medisiner:

Strålebehandling

Anvendt med kjemi i de første stadiene eller før operasjonen. Og også denne metoden påvirker fociene som er dypt under huden. Hvis kreften bestemmes på det siste trinnet og det er nødvendig å stanse utviklingen, brukes også strålebehandling. Det påvirker cellene og stopper spredningen av mulige metastaser..

Kirurgisk inngrep

Svulsten fjernes sammen med huden i en avstand på 2 cm fra den for å eliminere mulige ondartede celler i patologiområdet. Hvis formasjonen er på et tilgjengelig sted, brukes kryodestruksjon, curettage eller elektrokoagulering. Men slike metoder er ineffektive hvis plateepitelkreft ligger i hårfestet. Hvis du trenger å redde et hudområde i nærheten av svulsten, brukes kryokirurgi..

Folkemedisiner

Dette er ytterligere terapeutiske tiltak som er foreskrevet i forbindelse med medisiner og kirurgi. Du kan ikke bruke tradisjonell medisin som den eneste måten å bli kvitt kreft. Men for å forbedre tilstanden, kan du behandle magesår med salve fra granateplefrø og honning. Fociene gnides med verbena lotion med eddik eller fra bjørkeknopper. Påfør nøyaktig olje og revede valnøtter.

Overlevelsesvarsel

Levestandarden til en pasient etter kreft avhenger av typen onkologi og utviklingshastigheten. I den første fasen er prognosen 90%, i den andre faller den til 60%, og i den tredje synker den til 30–35%, og i den fjerde stiger den ikke over 10%. Hvis kreften oppdages på et tidlig tidspunkt og pasienten får rettidig og omfattende behandling, er prognosen 98%, at onkologien er fullstendig kurert. Derfor, med enhver manifestasjon av neoplasmer på huden, må du oppsøke lege for rettidig fjerning av dermatitt.

Squamous cell hudkreft: livsprognose, behandlingsmetoder, former og sykdomstyper

Plokkcelle hudkreft er en gruppe av ondartede neoplasmer som utvikler seg fra keratinocytter i det stikkende laget av hudens epidermis og er i stand til å produsere keratin.

Prognosen for liv i plateepitelkarsinom i huden er preget av følgende statistikk: I løpet av de første 5 årene overlever 90% av mennesker, hvis utdannelsesstørrelse er mindre enn 1,5-2 cm, og hvis disse størrelsene overskrides og neoplasmen vokser inn i underliggende vev, er det bare 50% av pasientene.

Hva er plateepitelkreft?

Denne typen kreft, for eksempel plateepitelkarsinom i huden, kan vises i hvilken som helst del av den. Et særtrekk ved alle typer denne patologien er utviklingshastigheten..

Grunnlaget for dannelsen av plateepitelkarsinom i huden er et pigget lag, inkludert keratonocyttceller. Som regel påvirker en ondartet neoplasma ubeskyttede områder, som er mer utsatt for ultrafiolette stråler. Oftest er lesjonen lokalisert på underleppen..

Ondartet neoplasma er preget av aggressivt forløp, der det er en aktiv infiltrasjon av de nedre lagene i huden og spredning av metastaser.

I større grad påvirker patologi mennesker med lys hud. Vanligvis manifesterer patologien seg hos eldre i alderen 60-65 år. Utseendet til sykdommen hos barn er genetisk i naturen.

Lungekreft hos gravide

Forekomsten av plateepitelkreft hos gravide er ofte forbundet med røyking, passiv eller aktiv, sjeldnere kan forekomsten av lungekreft utløses av andre faktorer..

Ofte kan spesifikke tegn være fraværende i lang tid og vises bare når karsinom begynner å spre seg lokalt i orgelet og de nærliggende strukturer.

Med utviklingen av plateepitelkreft hos en gravid kvinne, kan følgende symptomer vises:

• uttalte saphenøse årer på brystet;
• hevelse i ansiktet og nakken;
• dysfagiske lidelser;
• dyspné;
• arytmi.

Når du diagnostiserer kreft i første trimester av svangerskapet, anbefales abort for å redusere trusselen for helsen til mor og foster, og deretter gjennomføre en omfattende behandling av sykdommen. I senere stadier av svangerskapet avhenger behandlingen av beslutningen fra den vordende moren - hvis hun bestemmer seg for å føde, og utviklingen av patologi ikke tillater å utsette behandlingen før et senere tidspunkt, blir kirurgi utført. Stråling og cellegift er utelukket, noe som reduserer kirurgiens effektivitet betydelig. Forventende taktikker kan noen ganger brukes..

Prognosen for sykdommen hos gravide er individuell i hvert tilfelle.

Klassifisering

Patologi har sine egne varianter. Ved klassifisering blir ulike faktorer tatt i betraktning.

Blant dem er følgende:

• neoplasma størrelse;
• vekstrate;
• celledifferensiering;
• keratiniseringsrate.

Ovennevnte kriterier er viktige i behandlingen. Takket være disse indikatorene er det mulig å forutsi suksessen med terapi, unngå tilbakefall, forbedre livskvaliteten til pasienter.

Squamous cellekreft er lav og sterkt differensiert, keratiniserende og ikke. Også i medisinsk litteratur kan du finne en beskrivelse av de fire stadiene av sykdommen.

I retning av vekst er kreft delt inn i endovittiske og eksofytiske former. I det første tilfellet sprer kreftceller seg dypt inn i huden, og i det andre tilfellet påvirkes det ytre laget..

Klassifiseringen av svulsten i henhold til graden av fordypning eller invasivitet er viktig. Det er vanlig å skille mellom preinvasiv og invasiv form.

Kreft in situ

Denne pre-invasive arten utmerker seg ved fraværet av en fordypende prosess i vevet. Celler er atypiske. Tumor fra spesialister viser til kreft i null stadium.

In situ karsinom er gitt av forskjellige typer keratoser. Hvis du ikke gjennomfører behandling av forstadier, degenererer de til en ondartet neoplasma.

Keir erytroplasi

Denne pre-invasive formen er en plakett lokalisert på kjønnsorganene. Grensene for kreftopplæring er klare. Patologi er preget av langsom utvikling..

Statistikk viser at denne formen for kreft vanligvis diagnostiseres hos menn som ikke har omskjæring av forhuden til penis. Over tid blir den patologiske prosessen invasiv med metastaser.

Bowens sykdom

Denne pre-invasive tilstanden er preget av utseendet på plaketter på kroppen, som er preget av langsom vekst. Deres overflate er crusty og peeling. De provoserende faktorene i utviklingen av patologi inkluderer langvarig behandling med medisiner som inneholder arsen.

Inngripende form

En slik patologi utvikler seg på åpne områder i huden og leppene. I 70% av tilfellene er det ansiktskreft. Kjønnsslimhinne og anus kan også bli påvirket..

Ofte er utløseren for utviklingen av sykdommen tilstedeværelsen av en pre-invasiv form, et arr fra et brannsår, trofisk magesår, endret hudpigmentering. Ondartet neoplasma diagnostiseres oftere hos rettferdig hud..

Den invasive formen er preget av metastaser. I dette tilfellet er kreft vanligvis delt inn i høy og lav differensiert. I den første formen noteres keratinisering, og i den andre formen utvikler karsinom..

keratinization

Skvisen keratinisert hudkreft er preget av en enkelt nodulær neoplasma eller plakett i ansiktet eller kroppen. Den morfologiske strukturen til papulen er preget av tetthet og kåte lag. Kantene er langstrakte. Svulsten kan være rund eller polygonal rosa, gul eller rød..

carcinoma

Karsinom er en svulst, som vanligvis befinner seg i ansiktet, ørene, skallede flekker hos menn. Hos kvinner utvikler det seg i underbenet.

Om dette emnet

Prognose for hud basalcellekarsinom

• Natalya Gennadyevna Butsyk
• 10. desember 2020.

Ved en fysisk undersøkelse blir symptomer på isolasjon vanligvis oppdaget:

• tørr hud;
• tilstedeværelsen av fregner;
• kapillær utvidelse;
• pigmentering.

I nærvær av metastaser under palpasjon bestemmes en økning i lymfeknuter i nærheten. Det er ingen smertefulle sensasjoner. Hvis det har dannet seg en kreft i området trofiske magesår eller arr, blir det vanskeligere å diagnostisere sykdommen.

Basalioma

Denne formen for kreft er en liten knute som skiller overflatenes glatthet og "perlebåndet". I noen tilfeller utvikler det seg en brun neoplasma i form av en flat plakett, hvis kanter er forhøyet. Tumorer er ikke iboende i metastaser, den utvikler seg sakte. Hvis ubehandlet, skader huden og vevet i nærheten..

Plateepitelkarsinom

Plateepitelkarsinom er en ondartet neoplasma. Denne typen utmerker seg med en høy grad av spredning av metastaser..

Som regel er svulsten lokalisert i ansiktet, ørene, underleppen, overarmene. Ved palpasjon bemerkes hardhet. Utdanning kan dekkes med magesår og skorpe. Det skiller seg ved raskere vekst enn basalcellekarsinom..

Lav-ikke-kornifisert form

Denne typen forutsetter tilstedeværelsen av papler eller noder. Huden er dekket med et utslett, hvor de røde granulatene lett blir skadet og vokser.

Morfologien til papler er kjøttfull. Visuelt ser de ut som magesår med myke kanter og nekrose i bunnen. Pellets er ofte crusted. En slik kreftsvulst er som regel lokalisert i kjønnsområdet. Det er veldig sjelden i ansiktet og bagasjerommet..

Patologi er provosert av Keir erytroplasi eller Bowens sykdom. Ved en medisinsk undersøkelse noteres mykheten i den onkologiske formasjonen. Det kjennetegnes ved uregelmessig form.

Metastaser spredte seg til lymfeknuter i nærheten. Undersøkelse av pasienten avslører en lav grad av differensiering av hudceller og fravær av keratinisering.

Morfologisk bilde

Avhengig av vekstretning og art, skiller man følgende typer plateepitelkarsinom:

1. Eksofytisk, vokser på overflaten.
2. Endofytisk, preget av infiltrerende vekst (vokser inn i dypere vev). Det er en fare i form av rask metastase, ødeleggelse av beinvev og blodkar, blødning.
3. Blandet - en kombinasjon av sårdannelse med tumorvekst dypt inn i vevene.

Mikropreparasjonen som er undersøkt under et mikroskop er preget av et felles bilde for alle former for denne sykdommen. Det består i nærvær av celler som ligner cellene i det spikulære laget, som vokser dypt inn i dermale lag. Karakteristiske trekk er spredning av cellekjerner, deres polymorfisme og overdreven farging, fravær av forbindelser (broer) mellom celler, en økning i antall mitoser (deling), alvorlighetsgraden av keratiniseringsprosesser i individuelle celler, tilstedeværelsen av kreftformede tråder som involverer celler i det ryggformede epidermisjiktet og dannelsen av det såkalte, "Horn perler." De sistnevnte er avrundede foci for overflødig keratose med samtidig tilstedeværelse av tegn på ufullstendig keratinisering i sentrum av fociene.

I samsvar med det histologiske bildet skiller:

• plateepiteløs keratiniserende hudkreft (sterkt differensiert);
• udifferensiert form, eller ikke-keratinisert kreft.

Felles for begge former er det tilfeldige arrangementet av grupper av atypiske plateepitelceller med deres vekst i dypere lag av dermis og subkutant vev. Alvorlighetsgraden av atypi i forskjellige celler kan være forskjellig. Det manifesteres av en endring i formen og størrelsen på kjernene og cellene i seg selv, forholdet mellom volumene av cytoplasma og kjernen, tilstedeværelsen av patologisk deling, et dobbelt sett med kromosomer, mange kjerner.

Svært differensiert plateepitelkarsinom

Det er preget av det mest godartede forløpet, langsom vekst og gradvis spredning til dypere vev. Tegn på keratinisering bestemmes både på overflaten og i bulk.

Den keratiniserende svulsten kan ha form av flere formasjoner, men som regel er den enkelt, solid, gulaktig eller rød. Formen er rund, polygonal eller oval, noen ganger med en depresjon i sentrum. Ved visuell undersøkelse kan neoplasmen se ut som en plakett, en node eller en papule, hvis overflate er dekket med harde, tette skalaer i hornhinnenepitel. I den sentrale delen bestemmes ofte et magesår eller erosjon med tette keratiniserte kanter som stiger over overflaten på huden. Den erosive eller ulcerøs overflate er dekket med en skorpe. Når det påtrykkes en svulst fra en sentral eller lateral del, skiller noen ganger kåte masser.

Skvisen ikke-keratinisert hudkreft

Det har en mer ondartet karakter av kurset, sammenlignet med den forrige formen, manifesteres ved rask infiltrerende vekst i de dype dermale lag, raskere og hyppigere metastase til regionale lymfeknuter..

Med denne formen uttales cellulær atypisme og mange mitoser av patologisk art med en svak reaksjon av stromaens strukturelle elementer. Keratinisering er generelt fraværende. I celler bestemmes enten råtnende eller hyperkromiske (overdreven beisede) kjerner. I tillegg, med en udifferensiert kreftform, er lag med epitelceller som ser ut som reir atskilt fra epidermalaget, keratinisering er fraværende eller uttrykt.

Hovedelementene i svulsten er representert ved granulering av "kjøttfulle" myke formasjoner av typen papler eller noder med elementer av spredning (vegetasjon). Den hyppigste lokaliseringen er de ytre kjønnsorganene, mye sjeldnere - ansiktet eller forskjellige deler av kroppen.

Neoplasma kan være enkel eller multippel, har en uregelmessig form og får tidvis likhet med blomkål. Det forvandles raskt til lett blødning med liten kontakterosjon eller et magesår med en nekrotisk bunn dekket med en rødbrun skorpe. Kanten på magesåret er mykt, stiger over overflaten på huden.

Årsaker til patologi

Hovedårsaken til utviklingen av plateepitelkreft, vurderer eksperter en ugunstig genetisk bakgrunn. Men sykdommen kan være både arvelig og ervervet. Det er en rekke provoserende faktorer som får en svulst til å vises..

Disse inkluderer:

• eldre alder;
• lett hudfarge;
• mangel på bruk av solkremer;
• arbeid i farlig industriell produksjon;
• hudsykdommer;
• reduksjon i kroppens forsvar.

Det er også notert en rekke sykdommer som har begynt å starte kreft. Uten riktig behandling er de i stand til å degenerere til en ondartet neoplasma. Blant dem skal det bemerkes dermatoser, pustulære lesjoner i huden, sår.

Diagnostikk av plateepitelkarsinom i lungen

For behandlingsformål utføres en omfattende diagnose, som består av:

• historie tar;
• fysisk undersøkelse av pasienten når legen banker og lytter til lungene;
• Røntgenstråler eller tomografi, som er med på å bestemme plasseringen av svulsten, dens størrelse og graden av utbredelse av metastaser;
• bronkoskopi;
• fluorography;
• biopsi og analyse for tumormarkører, noe som gir et fullstendig bilde av sykdommen. De er med på å etablere graden av involvering i prosessen med hele organismen..

symptomer

De første stadiene av den ondartede prosessen medfører som regel ikke pasienten noen bekymring. Etter hvert har neoplasma en asymmetrisk form. Det er preget av tuberositet og en økning i diameter.

Følgende symptomer noteres:

• sårhet i området som er påvirket av svulsten;
• en økning i volumet av lymfeknuter;
• tilstedeværelsen av ødem;
• kløe og svie i huden;
• mangel på følsomhet i det berørte området;
• smerter i området for dannelsen av veksten;
• løsne eller mykne svulsten;
• konstant følelse av tretthet;
• hyperemi i huden nær det berørte området;
• mangel på matlyst;
• utskillelse av blod.

Det skal bemerkes et påfallende tegn på karsinom. I nærvær av denne typen svulster oppstår en ubehagelig lukt fra en kreft.

Tradisjonell behandling

Tradisjonelle healere tilbyr mange oppskrifter for behandling av kreft, inkludert grusomt karsinom.

Å ty til disse behandlingsmetodene er imidlertid først etter samråd med den behandlende onkologen. Du må ikke i noe tilfelle nekte å behandle karsinom med offisiell medisin til fordel for urtebehandling.

En god effekt er bruken av tinkturer fra roten til hjernen. Roten til planten skal graves opp, vaskes godt og tørkes. Mal på hvilken som helst praktisk måte (i en blender, på et rivjern, etc.) og press saften gjennom ostekluten. Hell saften i en krukke laget av mørkt glass, hell den samme vodkaen i samme volum som saften. Lukk glasset og sett i kjøleskap i 20 dager. Ta 4 ganger om dagen, rør en teskje skjær i et halvt glass vann. Etter 15 dager administrering økes dosen til en spiseskje.

Utad, med grusomt karsinom, anbefales det å bruke hemlock urtekstrakt. Fem gram ekstrakt fortynnes i et glass kalkvann, brukt til påføring på formasjoner i karsinom.

diagnostikk

I nærvær av symptomene ovenfor, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. En onkolog vil utføre en skikkelig studie av det endrede området i huden, og samle en anamnese. Pasienten må gjennomgå et kompleks av undersøkelser.

Innledende inspeksjon

Det utføres ved hjelp av en spesiell optisk enhet av et dermatoskop, som lar deg få et forstørret bilde av det berørte området av huden. Spesialisten analyserer tilstanden til alle lag av overhuden, studerer strukturen til celler.

Denne metoden gjør det mulig å identifisere en svulst, å vurdere graden av differensiering av celler og å indikere dybden på skader på hudlag.

Siascopy

Syoskopi er en progressiv metode for å studere neoplasmer på huden. Det utføres av siaskaner. Et tredimensjonalt bilde av en svulst blir observert av en spesialist på en skjerm.

Syoskopi gjør det mulig å undersøke det berørte området av huden uten å undersøke vev for videre studier på laboratoriet

Ytterligere diagnostiske metoder

Histologisk undersøkelse av neoplasmapartiklene gjør det mulig å karakterisere strukturen til spinalioma. Diagnose ved bruk av verktøy brukes av onkologer for å oppdage sekundære kreftsykdommer og studere lymfeknuter. Vanligvis brukes MR, CT og radiografi..

funn

Skivepitelkarsinom er en ondartet neoplasma i huden og slimhinnene som stammer fra keratinocytter. Tumorceller er i stand til å danne kåt materie. Den mest ondartede ikke-keratiniserende, lavdifferensierte kreften, den minste - keratiniserende, sterkt differensierte.

Risikofaktorer for plateepitelkarsinom i de fleste tilfeller er røyking eller drikke alkohol, eksponering for kreftfremkallende stoffer (som yrkesmessige farer), eksponering for stråling og sollys. En stor rolle spilles av forstadier (Bowens sykdom), autoimmune sykdommer (for eksempel lupus erythematosus) og virusinfeksjoner (humant papillomavirus av onkogene typer).

De viktigste metodene for å behandle plateepitelkarsinom på forskjellige steder er litt forskjellige, men brukes alltid i kombinasjon med hverandre. Prognosen og sykdomsforløpet avhenger av lokalisasjonen, stadiet og morfologiske kjennetegnene til svulsten.

Vi gjorde mye for at du kan lese denne artikkelen, og vi vil være glad for tilbakemeldingene dine i form av en vurdering. Forfatteren vil være glad for å se at du var interessert i dette materialet. takke!

Behandling

Bruken av en terapeutisk metode i nærvær av plateepitelkarsinom i huden avhenger av stadiet av den patologiske prosessen. Ved å bruke en spesifikk metode for å behandle en svulst tar onkologen hensyn til typen kreftlesjon.

Eksperter gir en positiv prognose bare hvis pasienten har en første form for sykdommen. Hvis området av den patologiske prosessen er stort og metastaser blir diagnostisert, er prognosen dårlig. I dette tilfellet spiller den generelle tilstanden til pasientens kropp og hans alder en viktig rolle..

Klassifisering av typer plateepitelkarsinom i livmorhalsen

Avhengig av patologiens form og fokus, skiller man følgende typer plateepitelkarsinom med karakteristiske tegn:

1. Plakettform. Det kan være preget av utseendet på knoller på huden med en dyp rød farge, som ofte blør ved palpering.
2. Nodal form. Neoplasmaet er lokalisert ved overflaten av dermis, ligner utover en kapsel, tett på palpasjon.
3. Magesår. Dette er de såkalte "kratrene" med hevede kanter, som har en løs struktur, er utsatt for blødning.

I løpet av den patologiske prosessen skjer plateepitelkarsinom:

1. Keratinized. Det er mer vanlig. Etter mutasjon dør epitelcellene, og på huden er det karakteristiske skorper med gul eller brun farge.
2. Non-kerati. Det er preget av rask vekst, mutasjon av cellene i stikkelaget, det berørte epitel dør ikke.

Klassifisering avhenger av graden av differensiering av patologien. I medisinsk praksis kan det være typer:

1. Sterkt differensiert kreft (karsinom) - en type kreft der cellens atypiske karakter er minimal.
2. Moderat differensiert kreft - er et mellomstadium mellom sterkt differensiert karsinom og lavt differensiert. I dette tilfellet oppstår det en situasjon når det er vanskelig å etablere den første plassen til fokus for patologi på grunn av det faktum at en annen cellulær struktur.
3. Kreft i lav grad - forskjellen mellom en sunn og atypisk celle observeres på vev og cellenivå. Når man danner en onkologi av en lavdifferensiert art, kan man lage den verste prognosen for overlevelse for en pasient.

Klassifiseringen av arter brukes:

• Skvisen keratiniserende kreft i livmorhalsen - med denne typen karsinom av lav kvalitet observeres økt aggressivitet i forhold til pasientens kropp. Akkumulering av foci av atypiske celler utvikler seg med en tendens til keratinisering av epitelceller som ligger under den.
• Skviseskjert ikke-keratinisert livmorhalskreft - mindre aggressiv. Epitelet under fociene overlever ikke keratiniseringsstadiet. Utvikling skjer uten keratinisering av epitelet.

Squamous cellekarsinom i livmorhalsen er preget av to former:

1. Invasiv kreft. Skjemaet er ledsaget av en akutt inflammatorisk prosess når neoplasma trenger gjennom livmorhalsens vegger inn i organhulen, tilstøtende vev.
2. Ikke-invasiv kreftform - svulsten forlater ikke livmorhalsen.
3. mikroinvasiv.

komplikasjoner

Tilstedeværelsen av metastaser er iboende i en kreftsvulst. Det trenger gjennom vevene, og bidrar til ødeleggelse av dem. En hevelse i ansiktet strekker seg til ørene, øynene og bihulene. Pasienter mister hørselen og synet. Ofte rammes en person av bihulebetennelse eller hjernehinnebetennelse.

Metastaser i lesjoner i ansiktet påvirker lymfeknuter som ligger i nakken, armhulene og lysken. Et tydelig tegn på deres engasjement i den patologiske prosessen er tetthet og stor størrelse. Ved palpasjon skader de ikke og er mobile.

Over tid vokser lymfeknuten sammen med vevet, noe som bidrar til tap av mobilitet. Pasienten klager over smerter. Prosessen ender med ødeleggelse av lymfeknute. Det dannes et magesår på huden over det..

Melanom i huden. Ikke kreft, men verre.

Det verste spådde melanom. Det er forbundet med mange historier og urbane legender om farene ved å fjerne føflekker. Du kan dø selv fra en veldig liten svulst, på grunn av stor sannsynlighet for utseende av metastaser, selv etter rettidig kirurgisk fjerning (og eventuell behandling). Blant hudkreft er melanom utbredt på 3. plass. Det er flere varianter av føflekker som blir til melanom. Det er også en gruppe av tidlige former for melanom, noen av dem eksisterer i mange år. Mer detaljert om forløperne til melanom, inkludert bildet viser tidlige tegn på hudkreft. Mulige tegn på melanom inkluderer en endring i utseende på føflekken eller ensartetheten i fargen. Det er nødvendig å oppsøke lege (onkolog, hudlege, kirurg) hvis føflekken endrer størrelse, form eller farge, har ujevne kanter, en uregelmessig form, klør, oser eller blør.

Nodulært melanom har en blank glans, forhøyning i sentrum, i motsetning til den pigmenterte variasjonen av hudkreft i basalceller. Bildet ligner også på en skadet angioma..

Overfladisk melanom i huden. Den har ujevn fargelegging, uklare konturer. I utseende kan det nesten ikke skilles fra dysplastisk nevus. Eventuelle hudlesjoner som dette må fjernes..

Forebygging

Det viktigste forebyggende tiltaket som er rettet mot patologi er rettidig behandling av dermatoser før kreft. Forebyggende tiltak inkluderer eliminering av risikofaktorer som fører til kreft.

De viktigste tiltakene inkluderer:

• rettidig behandling av sykdommer som provoserer utvikling av kreft;
• sikre beskyttelse av huden mot skadelige effekter av ultrafiolett stråling;
• bruk av spesielle kremer for å forhindre tørrhet i huden;
• beskyttelse av arr mot sekundær skade;
• nøye håndtering av kjemikalier som inneholder kreftfremkallende stoffer;
• unngåelse av mennesker som er rammet av hudkreft, direkte eksponering for sollys;
• regelmessige besøk hos onkolog og behandling av forstadier gjennom kryodestruksjon;
• bruk av retinoider i salver;
• månedlig hudinspeksjon.

Squamous cell carcinoma utvikler seg fra keratinocytter (en av varianter av epidermale celler - lagdelt plateepiteløst keratiniserende epitel). Påvirker huden og slimhinnene.

Prognose og forebygging

For å unngå utvikling av plateepitelkarsinom, rapporterer leger tiltak for effektiv forebygging, spesielt for pasienter med risiko for onkologisk arv. Det anbefales å systematisk foreta en omfattende diagnose av kroppen for å oppdage farlige neoplasmer, svare i tide på endringer i strukturen til dermis. Ytterligere forebyggende tiltak for alle deler av befolkningen presenteres i detalj nedenfor:

• fullstendig avvisning av alle dårlige vaner, nøye overvåking av ernæring og en vanlig livsstil;
• unngå langvarig eksponering for solen, doser ankomsten av ultrafiolette stråler på det øvre laget - overhuden;
• rettidig behandling av dermatitt av alle typer og eksem, siden slike sykdommer er ledsaget av prekreftøs hudtilstand.

Fem års overlevelse ved plateepiteløs ikke-keratinisert kreft avhenger av faktorer som:

• Fase av utvikling av onkologi.
• Alder på pasient.
• Tumor beliggenhet.
• Terapiens korrekthet.
• Identifisering av andre sykdommer.
• Overholdelse av pasienter med medisinske resepter.

Hvis behandlingen startes i de tidlige stadiene, har de fleste pasienter en sjanse til å komme seg. Med senere grader er prognosen ugunstig.

For å forhindre utvikling av kreft, må folk være mer oppmerksomme på helsen deres, ikke å ødelegge den av dårlige vaner, en stillesittende livsstil, og leve i en ugunstig miljøsituasjon. Hvert år må du gjennomgå en medisinsk undersøkelse for rettidig å identifisere og eliminere patologiske prosesser i kroppen.

Tumorlokalisering og symptomer

Squamous cell hudkreft

Oftest blir, ifølge statistikk, personer med lys hudfarge og rødt hår syke. Dette fordi denne hudtypen har minst beskyttelse mot ultrafiolett stråling. Plateepitelkarsinom forekommer i områder i huden som ofte blir utsatt for sollys i lang tid..

Plokkcellekarsinom i huden kan utvikle seg i et sunt område av huden, men utvikler seg oftere under progresjonen av forstadier: fokal og cikatricial atrofi i huden etter forbrenninger og skader, i stedet for kjønnsvorter, mot en rekke sykdommer - lupus erythematosus, psoriasis, scrofuloderma, lupus erythematus xeroderma, idiopatisk hudatrofi.

Oftest blir berørte områder funnet på den øvre halvdelen av bagasjerommet og armene. Fokuset er i form av en rød flekk eller plakett med peeling i sentrum. Flak skreller lett av overflaten med utseendet til fuktighet. Plaketten vokser og stiger over hudnivået, med utseendet til soner med hyperkeratose og spredning får den et heterogent flekkete utseende. Bowens sykdom forvandles ofte til plateepitelkreft.

Det er en høyere risiko for å utvikle plateepitelkarsinom hos pasienter med immunsuppresjon, hos bærere av HPV eller i noen form for sykdom.

Plokkcellekarsinom i huden av vekstens art kan være eksofytisk og endofytisk. Vanskeligheter med å diagnostisere en eksofytisk form oppstår vanligvis ikke - svulsten ser ut som en ensom node (i noen tilfeller kan det være flere noder), som stiger over overflaten av huden.

Knollen vokser over tid, blir humpete, og tar form av "blomkål". Blodkar vokser i noden, på grunn av hvilken den kan få en lilla-rød eller brun farge. Noen ganger ser svulsten ut som et gulaktig eller rødbrunt fokus med flekker av hyperkeratose og krigsvekster på overflaten. Dette skjemaet kalles grusomt..

Den endofytiske vekstformen er preget av hyppige tilbakefall og metastase. En node dannet på huden vokser til det subkutane fettet og ulcerater. Bunnen av magesåret er grovt, dekket med en hvitaktig film. Rundt hovednoden kan det dannes mindre noder, også magesår, de øker området til den berørte huden. Svulsten vokser raskt inn i det underliggende vevet og migrerer hematogent til andre organer (ofte til lungene).

Den kirurgiske behandlingen brukes til små tumorstørrelser. Det er basert på eksisjon av en svulst i sunt vev. Kirurgiske behandlinger inkluderer elektrokoagulering og curettage.

Kirurgisk behandling av hudkreft krever dannelse av et tilfredsstillende kosmetisk arr.

Cellegift, fotodynamisk terapi, laserindusert lys-oksygenbehandling brukes også til å behandle plateepitel hudkreft..

Fotodynamisk terapi er også vanlig, det krever ytterligere behandling av svulsten med et stoff..

Prognosen for en sykdom i hudkreft i plateepitel og dens rettidige påvisning er relativt gunstig. Svulster metastaserer sjelden og gir tilbakefall. Det farligste stedet for primærfokus i området av øregangen, bane, bak øret og i området av nasolabialfoldene.

Plateepitelkarsinom i endetarmen og analkanalen

Kolorektal kreft generelt er et av de viktige problemene i moderne klinisk onkologi. Kreft i analkanalen er preget av aggressiv hurtig vekst og hyppig metastase.

Blant alle analkanalsvulster har plateepitelkarsinom en større spesifikk tyngdekraft. Det finnes sjelden i de overliggende delene av endetarmen og tykktarmen..

Normalt er det ikke plateepitel i endetarmen, alle tilfeller av plateepitelkarsinom er assosiert med metaplasi (utseendet til seksjoner av en viss type epitel hvor det ikke skal være normalt).

Det antas at hovedårsaken til utvikling av anorektal tumor er menneskelig infeksjon med den onkogene typen humant papillomavirus.

Sykdommen i de tidlige stadiene er også ofte asymptomatisk. Under et besøk hos legen kan pasienten klage på problemer med avføring, både hyppig diaré og forstoppelse), utflod fra anus, smerter under avføring. Følelse av et fremmedlegeme. Når svulsten vokser og metastaser vises, kan klager fra organer og systemer i nærheten vises (begge kjønn har et brudd på vannlating, kvinner kan ha smerter og blødninger i menstruasjonen).

Blant de ekstra metodene som brukes for å avklare diagnosen kan identifiseres: irrigoskopi, koloskopi, sigmoidoskopi. Men som oftest kan man få mye data allerede under palpasjon eller undersøkelse.

Forskning på behandling av denne typen kreft er veldig kontroversiell. I følge en rekke data, blir en viktig rolle gitt kirurgisk behandling med fjerning av en del av endetarmen og regionale lymfeknuter. I henhold til andre studier gir den kirurgiske metoden hyppige tilbakefall, og cellegiftbehandling anses som den mest effektive, noe som tillater regresjon av svulsten i de tidlige stadiene av dens utvikling.

Siden plateepitelkarsinom i analkanalen ofte gir opphav til tilbakefall, har leger gått over til en omfattende type behandling, som inkluderer en rekke metoder.

Faktorer som påvirker den onkologiske prosessen

Som med andre typer kreft har ikke livmorhalskreft en utløsende årsak. For transformasjon av opprinnelig sunne celler til en atypisk form, kreves det en viss kombinasjon av negative faktorer, som fører til en kvinnes feil livsstil eller objektive omstendigheter i livsprosessen. Når effektene beskrevet nedenfor er kombinert, er det sannsynlig at kreft oppstår..

Disse faktorene inkluderer:

• Alder over 40 år (faktoren er basert på statistiske indikatorer blant pasienter).
• Ubegrenset bruk av alkohol og tobakk.
• Kroniske sykdommer i forplantningssystemet og livmoren, spesielt ikke kurert i tide.
• Narkotika bruk.
• Svekket immunitet.
• Mangelen på en permanent seksuell partner, samt deres kaotiske forandring. Det var økt risiko for en svulst hvis det var kontakter med mer enn 8 forskjellige menn.
• Kjønnshygiene.
• Abort (abort).
• Spontanabort.
• Begynnelsen av seksuell aktivitet før fylte 16 år. Med denne faktoren oppstår en belastning på umodne vev i ungdommens reproduktive system, noe som øker risikoen for mutasjonscelledegenerasjon.
• Humant papillomavirus (HPV) er en virussykdom som regnes som den viktigste triggerfaktoren som påvirker den onkologiske prosessen (epitelkreft) i en kvinnes reproduktive system. Overført på tidspunktet for seksuell kontakt.
• Andre seksuelt overførbare sykdommer.
• Mottak av orale hormonelle prevensjonsmidler. Ved langvarig bruk av disse farmakologiske midlene blir hormonell bakgrunn i kvinnens kropp forstyrret, noe som fører til funksjonsfeil og funksjonsfeil i cellene i indre organer. Kan provosere dannelsen av en svulst inne i livmorhalsen.
• Permanente ikke-medisinsk-kontrollerte dietter og sult. Årsak at kroppen ikke mottar næringsstoffer, vitaminer og sporstoffer, som et resultat er det fare for skade fra økte frie radikaler. En celle i en kvinnes reproduktive system absorberer dem og en mutasjon oppstår.

Alle disse faktorene anses å være onkogene og kan provosere utviklingen av onkologisk patologi i kvinnens livmorhals. For rettidig påvisning av en sannsynlig patologi, anbefales det å regelmessig besøke en lege for diagnostiske tiltak. Når det gjelder svulster er tidlig oppdagelse av sykdommen nøkkelen til bedring..

I de første stadiene er onkologi fullstendig kurert, funksjonaliteten til det kvinnelige reproduktive systemet bevares. Ved sene stadier er risikoen for alvorlige konsekvenser for en kvinnes helse forverret, til og med dødelig. Det er viktig å overvåke din egen helse, kjenne til de sannsynlige symptomene på patologien, og hvis den oppstår, bør du konsultere en spesialist.

Behandlingsfunksjoner

Behandlingsmetoden velges i samsvar med utbredelsen av prosessen, dens type, nivå av differensiering av kreftceller. Alderen til pasienten og plasseringen av hudsvulsten er også tatt i betraktning..

Hovedmålet i behandlingen av hudkarsinom er radikal fjerning. Det utføres hovedsakelig kirurgisk ved eksisjon av vev endret av patologi. Inngrep blir utført med fangst av 1-2 centimeter sunt vev. For å utføre operasjonen, minimalt fange sunt vev og fjerne alle celler i hudkreft maksimalt, gjør det mulig å utføre intraoperativ mikroskopisk undersøkelse av randsonen i området som blir eliminert. Eksisjon av hudkreft kan utføres ved bruk av karbondioksid eller neodym-laser, noe som reduserer blødning under intervensjonen og gir et utmerket kosmetisk resultat..

Relativt små neoplasmer (en til to centimeter) med en ubetydelig grad av tumorvekst i de omkringliggende vevene, curettage, elektrokoagulering eller laserfjerning. Hvis elektrokoagulering utføres, anbefales det å fange sunt vev med 5-10 millimeter. Overfladisk minimalt invasive og sterkt differensierte former for hudkreft kan bli utsatt for kryodestruksjon når sunt vev blir fanget på 2-2,5 centimeter. Siden kryodestruksjon ikke tillater histologisk undersøkelse av det fjernede materialet, kan det bare gjøres etter en foreløpig biopsi, når høy differensiering og lav forekomst av neoplasma er bekreftet..

Hudkreft som spenner over et lite område kan kureres effektivt med nærfokus røntgen. For å kurere overfladiske og samtidig store neoplasmer, bruker de bestråling med en stråle av elektrisitet. Etter eliminering av svulsten foreskrives strålebehandling til personer med økt sannsynlighet for metastase og med tilbakefall av hudkreft. Det brukes også til å undertrykke metastaser, så vel som en palliativ metode for inoperabel onkologi..

Bruken av fotodynamisk behandling er tillatt, hvis bestråling utføres ved innføring av en fotosensibilisator. En positiv effekt ved basalcellekarsinom tillater lokal cellegift ved bruk av cytostatika.

Histologisk diagnose

Histologisk diagnose av en hudsvulst utføres på materiale som oppnås etter eliminering av neoplasma eller gjennom en hudbiopsi. Hvis det ikke er brudd på hudens integritet i forhold til svulstknuten, tas biopsimaterialet ved hjelp av punkteringsmetoden. Hvis det er bevis, gjøres en lymfeknuterbiopsi. Takket være histologi bestemmes tilstedeværelsen av atypiske celler, deres opprinnelse (kjertel, melanocytter, basal, flat) og differensieringsnivået.

I prosessen med å diagnostisere hudkreft er det i noen tilfeller nødvendig å ekskludere dets sekundære opprinnelse, det vil si tilstedeværelsen av en primær svulst i de indre organene. Dette gjelder spesielt for adenokarsinomer i huden. For dette utføres ultralyd av peritonealhulen, lungeradiografi, CT i nyrene, skjelett scintigrafi, kontrasturografi, CT og MR av hjernen i hodet osv. Disse undersøkelsene er nødvendige for å diagnostisere situasjoner med dyp spiring av en hudsvulst eller fjerne metastaser.