Hudkreft innledende stadium: symptomer, tegn, foto

Teratom

Hudkreft er delt inn i 4 kliniske stadier. I tillegg er det tre hovedvarianter som avviker i utseende, under mikroskop, prognose og behandlingsegenskaper. Dette er basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og melanom. Hvis vi snakker om plateepitelkreft eller basalcellekarsinom - er alt relativt enkelt der. En svulst på opptil 2 centimeter i størrelse, uten spiring og metastaser, er fortsatt det første (første trinn). Hvis vi snakker om melanom, kan en 2 cm svulst være en veldig alvorlig sykdom, hvis stadium kun kan bestemmes under et mikroskop, etter fjerning og detaljert undersøkelse (computertomografi, magnetisk resonansavbildning). En rekke godartede formasjoner som etter hvert blir ondartet, kaller onkologer en "forkreft". De kan også tilskrives den innledende fasen av hudkreft..

Innhold:

Plateepitelkarsinom fra begynnelsen.

Det innledende stadiet av hudkreft av den skvisende sorten har tegn på en rød segl, magesår eller ujevnheter opp til 2 cm, som dukket opp på et hudområde med konstant sollys. Dannelsen kunne vises fra sunn hud, eller tidligere på dette stedet var det kreft i sykdommer, arr etter brannskader og stråling, kroniske magesår, betennelse.

Sterkt differensiert.

Svulsten kan utvikle seg i lang tid, og være tett, ha kåt vekst, skorpe på overflaten. I dette tilfellet er det mest sannsynlig sterkt differensiert hudkreft, som er lettere å etablere i begynnelsen og kurere. På den annen side kan langvarig vekst og likhet med vorter, keratose i solen, svekke årvåkenheten og utsette diagnosen.

Vorterlignende hudkreft.

Verrucous carcinoma, som et spesielt tilfelle av sterkt differensiert karsinom. Vises på føttene og hendene. Dens utseende ligner en vorte, selv når veksten når en betydelig størrelse. I det innledende stadiet blir det ikke alltid diagnostisert, da det kan være forvirrende med utseendet.

Lav karakter.

Hvis formasjonen på huden, tvert imot, vokser raskt. Myk, uten vekster og gule skorper, har symptomer på et blodig magesår eller støt - i dette tilfellet er det en sterkt differensiert plateepitelkreft. I det innledende stadiet er det vanskelig å fange, siden det vokser raskt.

Bowens sykdom - hudkreft i begynnelsen (in situ).

Under et mikroskop ser Bowens sykdom ut som et innledende stadium av hudkreft, når kreftcellene ikke trenger dypere enn overhuden. På latin kalles slike skader "kreft in situ." Bowens sykdom ser ut som skjellete, rødlige plakk som kan bli sprø. En svulst kan forveksles med utslett, eksem, sopp eller psoriasis.

Aktinisk (sol) keratose.

Actinic (solar keratosis) er en forkankerøs hudsykdom. Og selv om det bare i 20% av tilfellene blir til plateepitelkarsinom i huden. Svært sjelden er det isolerte focier, vanligvis er det flere, minst en av dem blir gjenfødt. Derfor kan det trygt tilskrives hudkreft i begynnelsen. I utgangspunktet ser fokusene til aktinisk keratose ut som røde, flassete plakk, dekket med gule skreller. De fleste av dem blir forvekslet med senile vorter, eller de kalles ganske enkelt keratomer (inkludert leger) uten riktig behandling. Som navnet tilsier, er de forårsaket av overflødig sollys, og blir vanligvis funnet på hodet, nakken eller armene. Men finnes andre steder.

Hudhorn.

Hudhorn er en annen forstadier som er 100% sannsynlig å gå inn i plateepitelkarsinom i huden. I det innledende stadiet begynner det å danne seg en gul avvekst fra en rød flekk eller kjegle med kåte vekter, som aktinisk keratose, som blir høyere og høyere. Størrelsen og formen på veksten hos forskjellige mennesker varierer betydelig, men de fleste av dem er flere millimeter lange.
Hvis du ikke starter rettidig behandling, blir huden i bunnen av veksten mer tett, magesår, blir til kreft. Oftest forekommer dette hos eldre mennesker med lyshud etter langvarig eksponering for solen gjennom livet..

Keratoacanthoma eller plateepitelkarsinom i begynnelsen?

Keratoacanthoma er en annen forkreft som oftest forvandles til plateepitelkarsinom i huden, og er dens første fase. Noen ganger forsvinner helt på egen hånd. Keratoacanthoma dukker opp plutselig, begynner med en flat utjevning og vokser i løpet av noen uker. Den har form som en halvkule som strekker seg i størrelse fra 0,5 cm til 2 cm. I midten av halvkulen dannes hornmasser i form av en ball. Og huden ved basen danner noe som ligner et krater av en vulkan. Selv histologer, i noen tilfeller, kan ikke bestemme om konvertering til hudkreft allerede har skjedd eller ikke..

Basalcellekarsinom (basalcellekarsinom) fra begynnelsen.

Basalcellekarsinom i begynnelsen, måler vanligvis bare opptil 2 cm. Det har ingen forløpere og forstadier. Forekommer også på solbrente områder av huden. Men den har flere varianter, vesentlig forskjellige fra hverandre når det gjelder utseende og vekstart. Noen ganger er det vanskelig å legge merke til slike former som skleroserende, overfladiske, til og med nodulære (med en kjøttfarget).

Melanom (hudkreft fra en føflekk). Innledende stadier.

Melanom anses ikke for å være hudkreft, da det ikke utvikler seg fra epitelceller, men fra pigmentceller. Essensen forblir imidlertid den samme. Og til og med melanom har forgjengerne. Strengt tatt kan denne svulsten oppstå fra enhver pigmentert formasjon på huden, til og med fra fregner, til og med fra en umerkelig kjøttfarget føflekk. Men oftest fra føflekker med karakteristiske trekk. Hvis de ikke blir fjernet helt, kan de bli til melanom. Det er også de første stadiene av melanom, som utvikler seg flere år.

Nodulært melanom.

Nodulært melanom fra begynnelsestrinnet skal være veldig lite. For stadium av melanom bestemmes av penetrasjonsdybden, og denne formen for vekst innebærer ikke bare vekst over overflaten, men også rask penetrering i dypet. Utvikler i løpet av noen uker eller måneder. Det ser ut som en blåaktig eller svart ujevnhet (knute), noen ganger er den rosa eller rød. Kan sår og blø. Diagnosen melanom av denne typen er etablert på et senere, mer avansert stadium, med en tilsvarende ugunstig prognose.

Overfladisk melanom.

Dette er den vanligste typen melanom. Cirka 70% av melanomer har et lignende utseende. Oftest funnet i en alder av 30-50 år, hos menn - på kroppen, hos kvinner - på beina. Svulsten vises som en brun eller svart flekk med ujevn farge og uregelmessige dentate kanter. Hvis det ikke er mistanke om hudkreft i begynnelsen, begynner overflatisk melanom, som når omtrent 0,5 cm i diameter, å vokse seg dypere og høyere, noe som manifesterer seg i utviklingen av nodulen.

Lentigo melanom.

Det er den innledende fasen av melanom. Det er opptil 15% av tilfellene av melanom av denne typen. I det innledende stadiet har hudkreft symptomer på flekker med uregelmessig revet konturer, overgangsfarge fra lysebrun til mørkebrun. På stedet kan du finne lyse, til og med hvite områder. Noen ganger blir svulsten helt hvit. Svulsten er vanskelig å skille ved ytre tegn fra sollentigo, tidlig seboreisk keratose, pigmentert aktinisk
keratose og lav planus. Over tid dannes svarte knuter i lentigo melanom, noe som indikerer symptomer på en overgang til et senere stadium. Det skiller seg fra overflatesorten i større størrelse, lysere farger, lengre flyt. I det innledende stadiet kan hudkreft av denne arten vare fra flere måneder til mange år før de blir livstruende.

Dysplastisk (atypisk) nevus.

Dysplastisk nevus kalles hvis den har karakteristiske ytre tegn. Slike føflekker (se bilde) må kastes før de degenererer til melanom. I tillegg kan følgende symptomer være symptomer på melanom eller hudkreft i begynnelsen..

Tegn på dysplastisk nevus:

  • Mangelen på symmetrisk likhet når den øvre halvdel er ulik den nedre, venstre til høyre osv. Spesielt hvis en strukturell krenkelse ikke ble observert umiddelbart, men dukket opp over tid.
  • Størrelser. De kan være alle, men ikke mer enn 15 mm. Jo større formasjonens størrelse, jo mer sannsynlig ondartet degenerasjon.
  • Kantene på den atypiske nevusen er ujevne, uklare, men ikke taggede og ikke fistuløse, som melanomer, vanligvis.
  • Fargelegging er det viktigste symptomet på atypisk nevus, og melanom i tidlig stadium. Det er ujevn, flekkete, det kan være områder med rødhet, blanke, forskjellige nyanser av brunt og svart.

Innledende stadium av hudkreft - foto

Hudkreft er en type ondartet svulst som påvirker menn, kvinner og barn likt, uansett alder. I følge medisinske observasjoner har hvithudede og lyshårede mennesker som har fylt seksti år og liker å tilbringe mye tid i solen økt risiko. Det første stadiet av hudkreft, et bilde som du vil se nedenfor, utvikler seg fra en vanlig føflekk eller et subtilt pigmentert sted, som kan aktiveres når som helst. Onkologi av denne typen ser først helt ufarlig ut, men dette er et villedende inntrykk..

Arter av hudkreft og deres symptomer

Denne typen onkologi utvikler seg fra det plateepitelige flerlagsepitel, som er en ondartet svulst. Leger observerer ofte utseendet i ansiktet - det påvirker spesielt pannen, nesen, øynene og områdene i nærheten av auriklene. På kroppen er disse formasjonene svært sjeldne - bare i 10% av tilfellene dukket maligne formasjoner opp på legen, armen eller kroppen til den syke. Hudkreft skjer:

  • plateepitel;
  • basalcelle;
  • melanom.

Det er generelle symptomer som kjennetegner alle typer av denne ondartede svulsten:

  1. Vekttap som ikke er relatert til kosthold eller økt fysisk aktivitet.
  2. Nedsatt matlyst uten mage- og tarmsykdommer.
  3. Kronisk tretthet uten åpenbar grunn.
  4. Forstørrede lymfeknuter som er lett å føle ved palpasjon.
  5. En svak temperaturøkning, som konstant holdes.
  6. Det avanserte stadium av kreft er preget av vedvarende smerter..

Squamous cell hudkreft

Squamous cell carcinoma i huden er en ondartet formasjon preget av aktiv vekst og raskt utseende av metastaser i lymfeknuter. Den viktigste faktoren som bidrar til utseendet er effekten av ultrafiolette stråler på menneskekroppen. Andreplass: kjemiske eller termiske forbrenninger, stråleeksponering, hyppig eller langvarig kontakt med harpiks, sot, arsen, tjære.

Plokkcellekarsinom i huden kommer i tre former:

  1. Magesår når det dannes sår som ligner kratre på huden. De har en rulleformet kant som omgir formasjonen rundt omkretsen. Overflaten på neoplasmen blør, og gir en ubehagelig lukt. Magesår vokser veldig raskt i bredde og dybde..
  2. Nodulært eksternt manifesteres av knuter dannet på huden, som raskt utvikler seg. De ligner blomkålblomsterstander med en uttalt tuberøs overflate med rødbrun farge og en tett konsistens. Ulike magesår og erosjoner dannes ofte på denne overflaten..
  3. Plakett, preget av utseendet på røde plaketter på huden. Det blør ofte, og det dannes små knoller på overflaten. Plakk påvirker først overflatelagene i overhuden, og deretter det indre.

Basalcelle (basalcellekarsinom)

Basalcellekarsinom utvikler seg ofte i områder av huden som er skadet av termiske, kjemiske eller andre midler. Langvarig bruk av medikamenter eller produkter som inneholder uorganiske arsen-salter eller kroniske hudsykdommer kan også føre til sykdommen. Hos omtrent 80% av pasientene er svulsten lokalisert i ansiktet. Basalcellekarsinom forekommer vanligvis i et tilsynelatende sunt område, uten sensasjoner..

Det innledende stadiet av basalcellekarsinom er et lite element i form av en liten rund perle på overflaten av overhuden. Noen ganger blir det feilaktig sett på som irritasjon fra briller, men enhver mindre personskade, enten det er snitt under barbering eller bruk av et hardt håndkle, fører til blødende erosjon med blodskorpene. Det er to typer basalcellekarsinom: ulcerøs og tumor.

Den vanligste formen er en svulst, når en knute vises på kroppen som blør når den fjernes. Beskrivelse av ulcerøs basalcellekarsinom er et magesår med så revne kanter, som om sårene ble påført av dyrets tenner. De observeres nær leppegrensen, i nasolabialfoldene eller i nærheten av auriklene. Det innledende stadiet av ulcerøs form ligner et åreknuter som ikke forårsaker smerte, og kantene har en perle glans.

melanom

Melanom er den mest aggressive svulsten blant alle de ovennevnte. Det er i stand til allerede på begynnelsen å vokse gjennom flere lag av huden, og ødelegge dem med lynets hastighet. Melanom sprer seg raskt til de indre organene gjennom lymfekanalen og blodkarene, og gir metastaser til hjernen, lungene og leveren. Oftere blir denne typen onkologi diagnostisert hos personer med en arvelig sykdom, med en tendens til å danne føflekker eller hos eldre pasienter..

Melanom forekommer ikke nødvendigvis der føflekken eller fødselsmerket er lokalisert. Det kan vises på absolutt hvilken som helst del av overhuden i form av en neoplasma farget i brunt. Til å begynne med stiger den ikke over overflaten av kroppen, men etter en tid skifter den farge og blir til en grå, hvit eller rød svulst. Dette er den innledende fasen av melanom.

Årsaker til hudkreft

Den innledende fasen av hudkreft i ansiktet er ganske mottagelig for analyse. For det første er det effekten av irriterende faktorer i overhuden: ultrafiolett stråling, lever under ugunstige værforhold, ubehagelige syntetiske klær. For det andre observeres ofte hudkreft blant solbrannentusiaster som ofte besøker solingsalonger. For det tredje, når du skriver ut komplekse fargetatoveringer, kommer aluminiumbaserte fargestoffer under huden og forårsaker betennelse i overhuden, noe som kan føre til kreft.

Diagnostisering og behandling av hudkreft

Diagnostisering av sykdommen i det innledende stadiet øker en persons sjanse for et gunstig utfall, og hvis du merker utseendet på mistenkelige føflekker eller tettheter, bør du umiddelbart kontakte lege. Moderne medisin har flere metoder for tidlig diagnose av onkologi, som inkluderer:

  1. Venøs blodprøve for tumormarkører. Leger tyr til denne metoden når lokaliseringen av sykdommen er kjent..
  2. Screeningstudier: visuell inspeksjon, analyser, diagnostikk av datamaskiner.
  3. Dermatoskop Studier av overhuden utføres ved hjelp av et spesielt apparat som lar deg måle tykkelsen og størrelsen på neoplasma, for å fastslå hvor trygt det er.
  4. Biopsi. Det blir tatt en vevsprøve for å undersøke for sykdom..
  5. Histologiske og cystologiske studier - studere under mikroskop funksjonene i cellens struktur, lesjonens art, svulsttypen.

Behandlingen av hudkreft i begynnelsesfasen er medikamentell terapi, kirurgi, laser, kryogen eller stråleeksponering. Metoden er valgt av legen etter å ha studert diagnostiske tester, tatt hensyn til formen, veksthastigheten til neoplasma, stadium, beliggenhet, hudens tilstand rundt den ondartede svulsten. Som regel brukes i en begynnelsesfase av kreft en kombinasjon av medisiner og cellegift..

Video: de første tegnene på hudkreft

Det første tegnet på hudkreft er en endring i størrelse, farge og form på en eksisterende føflekk. For å diagnostisere sykdommen i tide, trenger du bare å overvåke aldersflekker og føflekker nøye. Det første stadiet av kreft er asymmetri i form av en føflekk, det øker over et halvt år med to eller flere ganger, uklare grenser, smerter, hårtap på stedet.

Det er nødvendig å være oppmerksom på nye formasjoner som har dukket opp på overflaten av huden. Det kan vises en vekst som ikke forårsaker smerte, men inne er det en rask vekst i dybden av overhuden, så det er bedre å oppsøke lege umiddelbart hvis den oppstår. Se videoen der en hudlege, kandidat i medisinsk vitenskap Eva Vasilevskaya vil snakke mer detaljert om den innledende fasen av denne typen onkologi:

Foto: hvordan ser hudkreft i det innledende stadiet ut

Kreft på overflaten av kroppen oppstår ikke alltid fra en modifisert føflekk. Ofte blir onkologers pasienter behandlet med utseendet til en diskret rosa flekk på kroppen, som skreller av i flere år, uten å forårsake mer ulemper for en person. Og på et tidspunkt begynner å utvikle seg raskt, blø og skade. Se vårt bildegalleri som viser hudkreft i sykdommens første fase..

Hudkreft (melanom) - årsaker, typer, diagnose og behandling

Hudkreft er en ondartet sykdom i huden. Denne formen for tumorprosessen regnes som en av de vanligste i verden. Til nå har ikke eksperter innen onkologi funnet de eksakte årsakene til det patologiske fokuset. Som mange andre onkologiske neoplasmer, refererer hudkreft til polyetiologiske sykdommer. Predisponerende faktorer og forstadier er identifisert, og tilstedeværelsen av disse øker muligheten for utvikling av hudens tumorprosess. Avhengig av stadium og type kreft, velges passende behandling. Du kan mistenke tilstedeværelsen av hudkreft på egen hånd ved å undersøke huden, og vær spesielt oppmerksom på nevi. Prognosen for liv og sykdom med en påvist svulst i hudoverflaten avhenger også av form og stadium i prosessen. I samsvar med den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10) har hudkreft koden C43-C44.

Årsaker til sykdommen

Det er foreløpig ikke noe enkelt svar på spørsmålet om hva som forårsaker hudkreft. Som mange andre onkologiske sykdommer, anses en hudsvulst som en polyetiologisk patologi. Det er flere predisponerende faktorer, der tilstedeværelsen øker risikoen for svulstlesjon. Disse inkluderer:

  • Overdreven eksponering for ultrafiolette stråler på huden. En lignende situasjon oppstår med langvarig og hyppig eksponering for sollys, besøk av et solarium, arbeid på gaten. Beboere i de sørlige regionene risikerer å utvikle hudkreft.
  • Tilstedeværelsen av lys hud. Mangel på melaninproduksjon øker muligheten for en svulst i huden.
  • Hudforbrenning. En høy grad av forbrenning ledsages av arrdannelse i huden. Denne prosessen bidrar til forekomst av latent karsinogenese..
  • Bestråling. Eksponering for radioaktive, ioniserende stråler har en skadelig effekt på huden. Økt risiko for strålingsdermatitt.
  • Hudkontakt med giftige stoffer. Denne gruppen av kreftfremkallende stoffer inkluderer arsen, aluminium, titan, nikkel og andre tungmetaller..
  • Immunsvikt. Forhold der det er en reduksjon i kroppens beskyttende funksjoner disponerer for dannelsen av et svulstfokus.
  • Alder. Den vanligste hudtumorsprosessen rammer personer over 50 år..
  • Samtidige systemiske sykdommer. Leger skiller en gruppe patologier der risikoen for å utvikle hudkreft øker betydelig. Disse inkluderer systemisk lupus erythematosus, leukemi, kroniske hudsykdommer.
  • Arvelighet. Tilstedeværelsen av en hudsvulst i tidligere generasjoner av pårørende er ikke en viktig risikofaktor. Belastet arvelighet i kombinasjon med andre disponerende forhold øker imidlertid sannsynligheten for å utvikle hudkreft.
  • Å tegne tatoveringer. I dette tilfellet er det to risikofaktorer. Dette er et brudd på hudens integritet og innføring av maling med kreftfremkallende stoffer. Billige tatoveringsfarger kan inneholde urenheter av aluminium, titan, arsen.
  • Et stort antall nevi. Legene oppfordrer til å overvåke tilstanden til føflekker og ved den minste forandring henvende seg til spesialister. Traumer til nevusen øker sannsynligheten for å utvikle hudkreft.
  • Overdreven drikking, røyking. Kronisk rus har en skadelig effekt på kroppen som helhet. På denne bakgrunn øker risikoen for dannelse av en tumorprosess flere ganger.
  • Å spise mat høyt i nitrater.

Onkologer identifiserer flere forstadier, hvis tilstedeværelse øker risikoen for hudkreft betydelig. Disse inkluderer:

  • Xeroderma pigmentosa.
  • Bowens sykdom.
  • Pagets sykdom.
  • hyperkeratose.
  • Hudhorn.
  • Avansert strålesyke.
  • Dermatitt og dermatoser.

Ekspertuttalelse

Onkolog, kjemoterapeut, MD.

Hvert år i Russland blir det registrert 9000 tilfeller av nydiagnostisert melanom. Denne aggressive ondartede svulsten er dødsårsaken hos 40% av pasientene. Slik statistikk indikerer at landets befolkning ikke er tilstrekkelig klar over symptomene på melanom. Som et resultat forekommer et besøk hos en lege i de senere stadier, når behandling anses som ineffektiv.

Leger ved sykehuset i Yusupov bestemmer plasseringen av melanom og foreskriver behandling som er passende for stadium av tumorutvikling. En individuell tilnærming til problemet til hver pasient kan redusere antall dødsfall. En rettidig påvist tumor er preget av en gunstig prognose for bedring. Jo senere melanom oppdages, jo lenger blir behandlingsprosessen. Suksessen avhenger av mange faktorer. De viktigste behandlingene for melanom er kirurgi, stråling og cellegift. Symptomatisk terapi utføres avhengig av tilstanden..

Du kan anta tilstedeværelsen av hudkreft på egenhånd hjemme. Leger anbefaler jevnlig å inspisere huden, spesielt nevi, for utseendet på patologiske formasjoner.

Symptomer og tegn

Det kliniske bildet av hudkreftutvikling avhenger av dens type. Ofte er de første tegnene på en svulst feil av andre hudsykdommer. Fra dette kommer en utidig appell til legen og spredningen av den ondartede prosessen. Vanlige tegn for alle typer hudkreft er:

  • Utseendet på huden på et sted eller forsegle liten størrelse. Fargen på formasjonen kan være rosa, grå-gul. Forskjellen i fargen på neoplasma fra føflekker og fregner er bemerkelsesverdig..
  • Uregelmessig form og asymmetriske konturer av det patologiske fokuset.
  • Utseendet til kløe, lett ubehag i svulstprosessens område. Dette symptomet vises litt etter kreftdannelsen.
  • Progressiv vekst av neoplasma.
  • Tilstedeværelsen av tretthet, svakhet, et kraftig sammenbrudd.
  • Nedsatt appetitt, noe som resulterer i plutselig vekttap.
  • Når kreft utvikler seg, påvirkes regionale lymfeknuter..

Hvis noen av symptomene ovenfor vises, anbefales det å søke medisinsk hjelp. Følgende symptomer skilles avhengig av type hudkreft:

1. Basalcellekarsinom. Henviser til den vanligste formen for hudsvulst. Det er preget av en gunstig prognose for påvisning i begynnelsen. Vises i form av en knute, smertefri ved palpasjon. Den har en gråaktig rosa farge. Overflaten på knuten er vanligvis glatt. Danning av skalaer er mulig. Når tumorprosessen sprer seg, øker det berørte området. Neoplasmen er dekket av en blodig film. Den primære lokaliseringen av basalcellekarsinom er ansiktet, nakke og armområdet. En betydelig endring i tilstanden til basalceller forårsaker ikke. Dette er grunnen til å søke sen medisinsk hjelp..

2. plateepitelkarsinom. På et tidlig stadium ser det ut som en tett knute med rød eller brun farge. En svulst av denne arten er utsatt for raskt forfall, og derfor dannes et magesår når prosessen skrider frem. Kanten er heterogen, magesåret blør ofte. Plateepitelkarsinom vokser raskt inn i nærliggende vev. Hvis det oppdages på et sent stadium, er metastase til regionale lymfeknuter eller organer mulig.

3. Melanom. Henviser til en aggressiv type svulst. Oftest forekommer melanom på stedet for en skadet nevus, som øker i størrelse, endrer farge og får ujevn kontur. Et karakteristisk trekk ved denne typen kreft er en asymmetrisk form for formasjon, samt en tendens til blødning. Ondartet neoplasma klør, øker i størrelse. Når prosessen utvikler seg, blir svulsten til et magesår. Melanom utvikler seg raskt og gir ofte metastaser..

4. Adenokarsinom. I det første utviklingsstadiet ser det ut som en tett knute. Det er ofte lokalisert i armhulen, under brystet. Med utviklingen av tumorprosessen, spirer adenocarcinoma i vev i nærheten. En svulst av denne arten oppdages ekstremt sjelden og er preget av langsom vekst..

Avhengig av hvilken type celler som svulsten er dannet fra, skilles flere hovedtyper av hudkreft. Å bestemme strukturen til svulsten er nødvendig for å avklare diagnosen og gjennomføre passende behandling. I tillegg avhenger frekvensen av spredning og ytterligere prognose av typen kreftsted. Onkologer skiller følgende typer hudkreft:

1. Basalcelle (basalcellekarsinom). Basalcellekarsinom er en av de vanligste formene for hudkreft. Det stammer fra basalceller i epitelet. Basalcellekarsinom er preget av en langsom, plutselig utvikling og relativt gunstig forløp. I motsetning til andre typer hudkreft gir det sjelden metastaser. Basalcellekarsinom er som regel lokalisert i vingene i nesen, nesen, øyenbryn, overleppen og nasolabial fold. Et sjeldent sted for denne typen kreft er nakke og ører. Flere former for basalcellekarsinom vil skilles:

Hudkreft viser først

Det første tegnet på hudkreft er en endring i form, farge, størrelse eller en ubehagelig følelse i stedet for en eksisterende føflekk - dette er melanom.
Melanom er en ondartet svulst (kreft) som stammer fra hudepitelceller. Melanom er det mest aggressive av alle kjente ondartede svulster, danner raskt metastaser, hvoretter det anses som nesten uhelbredelig. Samtidig er det lettere å forhindre utvikling av melanom enn andre typer kreft. For å gjøre dette, trenger du bare å overvåke føflekker og aldersflekker på huden nøye og vite av hvilke tegn melanom som kan bestemmes.

For å stille en første diagnose, er det nødvendig å identifisere de første symptomene på hudkreft. Dette gjøres på grunnlag av befaring. Kliniske tegn som lar deg diagnostisere malignitet hos pigmentert nevus er:

  • endre størrelse: en økning i fødselsmerket to eller flere ganger på 6 måneder;
  • misfarging: mørkfarging (til svart), lysning, utseende av opplysning i sentrum og samtidig mørkfarging i kantene, heterogen pigmentering;
  • asymmetri av form;
  • uklare grenser: i dette tilfellet blandes pigmentet jevnt med huden rundt, slik at kantene blir uklare;
  • smerte
  • sårdannelse av en føflekk;
  • hårtap, om noen, tidligere på en føflekk.

Jo flere slike symptomer blir observert, jo mer sannsynlig er forekomsten av hudmelanom og desto raskere trenger du å starte behandlingen.

Hudkreft - er en av de vanligste kreftformene, som ofte finnes hos personer etter fylte 50 år, vises vanligvis i åpne områder av kroppen. Solen er den viktigste årsaken til kreft.

I denne artikkelen vil vi snakke om hva hudkreft er, hvilke grupper mennesker som risikerer å utvikle hudkreft, og hvordan melanom kan gjenkjennes i de tidlige stadiene av utviklingen. Ultrafiolett stråling er hovedfaktoren som induserer forekomsten av en sykdom som hudkreft.

Hva er melanom??

Melanom er en spesielt aggressiv type hudkreft. Vanligvis stammer melanom fra hudceller som syntetiserer pigment som flekker garvet hud, fødselsmerker eller fregner. Disse cellene kalles melanocytter, og det er her navnet på den onkologiske sykdommen melanom kommer fra..

Forekomsten av melanom er omtrent 8 tilfeller per 100 tusen av befolkningen blant menn og omtrent 12 tilfeller per 100 tusen av kvinnene. I motsetning til andre former for kreft (ondartede onkologiske sykdommer), rammer melanom oftere unge mennesker (15-40 år gamle).

I strukturen for kreftdødelighet blant kvinner tar melanom andreplassen (livmorhalskreft kommer først), og den sjette blant menn (etter lungekreft, prostatakreft, magekreft, tykktarmskreft, kreft i bukspyttkjertelen).

Hva er farlig melanom?

Melanom er den mest aggressive av alle kjente kreftformer i dag. Denne svulsten gir raskt metastaser (selv med veldig små størrelser) som i løpet av få måneder kan påvirke de viktigste vitale organene (hjerne, lunger, bein). Når metastase er oppdaget, regnes melanom som nesten uhelbredelig..

Hvor kommer melanom fra?

Som vi sa ovenfor, kilden til utvikling av melanom er pigmentceller som syntetiserer det biologiske pigmentet melanin, som flekker huden og aldersflekkene på huden. Mange slike celler (melanocytter) i fødselsmerker, fregner, nevi. For den tidlige diagnosen melanom er det veldig viktig å vite egenskapene til strukturen og alle pigmenterte hudformasjoner. Svært ofte viser det seg at legen avtaler at pasienten ikke vet hvordan en sunn føflekk skal se ut, og hvordan den skiller seg fra en atypisk nevus eller en ondartet svulst av melanom. Nedenfor gir vi korte beskrivelser av pigmenterte hudformasjoner:
Fregner er pigmenterte flekker i små størrelser, vanligvis runde eller ovale, og som ikke stikker utover overflaten på huden. Oftest dekker fregner huden i ansiktet, men kan vises på nesten hele overflaten av huden. Fregner blir bleke om vinteren og blir igjen malt om våren og om sommeren.

Føflekker (fødselsmerker, nevi) er pigmenterte formasjoner av middels størrelse (opptil 1 cm i diameter), vanligvis mørke og jevnt farget, men svake kjøttfargede føflekker blir funnet. Overflaten på føflekken kan bare stige litt over overflaten på huden. Kanten på føflekkene er jevne.

Atypiske nevi er store pigmenterte hudformasjoner med ujevne kanter og ujevn farging. Noen atypiske nevi kan betraktes som forstadier..

Ondartet melanom er en pigmentert hudformasjon som oppstår fra føflekker eller på "ren hud" med ujevne kanter, en knollflate og ujevn farge med ulik intensitet. Kantene på melanom er ofte omgitt av en inflammatorisk rand (knall rød stripe).

Hva er tegn på melanom??

I dag, for diagnostisering av melanom, som en form for hudkreft, brukes et antall kriterier som skiller melanom fra andre pigmenterte hudformasjoner eller fra godartede hudsvulster.

De viktigste tegnene som skiller melanom er:
1. Den raske veksten av en ny føflekk eller begynnelsen på den raske veksten av en gammel føflekk er fortsatt uendret.

2. Endring i konturlinjen til den gamle føflekken (ujevne, ødelagte kanter) eller utseendet til en ny føflekk med uklare kanter.

3. Ujevn fargelegging (forskjellige nyanser av brune, svarte flekker, fargeløse flekker) av et nytt raskt voksende fødselsmerke, eller utseendet til disse skiltene i et gammelt fødselsmerke.

Ytterligere tegn på diagnostisering av melanom er:

• En økning i føflekkets størrelse er mer enn 7 mm;
• Utseendet til et betennelsesområde langs kantene på den pigmenterte huden;
• Blødning og kløe i pigmentert hud.

Ved diagnosen melanom er det viktig å ta hensyn til det faktum at hos menn er denne svulsten oftest lokalisert på ryggen, og hos kvinner på underbenet. Til tross for dette, må du sjekke alle områdene i huden, inkludert huden i hodebunnen, samt neglesengen (melanom kan se ut som en svart flekk under neglen).

Hvis disse tegnene blir identifisert, bør du umiddelbart konsultere en hudlege. Jo tidligere melanom er oppdaget, jo større er sjansene for vellykket behandling..

Hva er melanom?

Fra et klinisk synspunkt er det flere typer melanom:
• Overfladisk melanom er den vanligste typen hudkreft. Overfladisk melanom er lokalisert i de øvre lagene i huden, og overflaten stikker ikke mye over overflaten til sunn hud. Denne typen melanom er lettest å forveksle med en vanlig føflekk eller atypisk nevus..

• Nodulært melanom forekommer hos en fjerdedel av alle pasienter med melanom. Dette er den mest aggressive formen for hudkreft. Nodulært melanom har utseendet som en mørkfarget nodul i forskjellige størrelser, hevet over overflaten av huden.

• Lentigo-melanom - finnes på hodet og nakken hos eldre voksne. Overflaten til denne svulsten er litt hevet over overflaten på huden..

• Subungual melanom forekommer hos hver tiende pasient med melanom. Oftest dannes en svulst under neglene på store tær..

Hva er Breslow-indikatoren?

Breslow-poengsummen (Breslow-tykkelse) bestemmer tykkelsen som melanomceller trenger dypt inn i huden. Breslow-poengsummen bestemmes under histologisk undersøkelse av en vevsprøve tatt fra en mistenkt svulst. Hvis verdien av Breslow-indikatoren er mindre enn 0,5 mm, er svulsten ikke ondartet, og det er ikke nødvendig å fjerne aldersflekkene. Med en Breslow-indikator større enn 0,5 mm, bør pasienten henvises til en hudlege uten å unnlate å fjerne formasjonen.

Hvem er i faresonen for melanom??

For øyeblikket anses forbindelsen mellom forskjellige typer hudkreft og solstråling være bevist. Dette prinsippet gjelder melanom. Solstråling er hovedårsaken til utviklingen av denne typen svulster..

Hos noen mennesker er hudens følsomhet for solstråling imidlertid høyere på grunn av tilstedeværelsen av noen disponerende faktorer: et stort antall fregner på kroppen, tilstedeværelsen av godartede hudsvulster, tilstedeværelsen av atypisk nevi, lys hudfølsom for solen, arbeid i åpent sollys.

Hvordan beskytte deg mot melanom?

På grunn av den ekstreme faren for melanom anbefales personer med høy risiko for å utvikle denne sykdommen (for eksempel folk som bruker mye tid utendørs) å observere noen tiltak for å forhindre melanom og andre typer hudkreft. For å beskytte deg mot hudkreft:
• Forsøk å begrense soleksponeringen så mye som mulig, spesielt i lunsjtimene.

• Hvis eksponering for solen uunngåelig beskytter utsatt hud mot direkte sollys: bruk en langermet T-skjorte, bredbratt hatt og bukser.

• Sørg for å bruke solkrem når du er i direkte sollys. Krembeskyttelsesfaktor må være minst 15.

• Undersøk alle større og mindre tegn på melanom, og diskuter dem med legen din om mulig. Forsikre deg om at du vet nøyaktig hvordan melanom kan se ut og hvordan du kan skille det fra en vanlig føflekk.

• Inspiser regelmessig hele overflaten på huden. Din venn eller slektning bør undersøke ryggen og hodet på huden..

• Rådfør deg med legen din hvis du mistenker noe hudelement som gjør deg mistenksom..

Melanom og andre hudkreft

I tillegg til melanom, er det andre typer hudkreft (plateepitelkarsinom i huden, basalcellekarsinom), men i motsetning til melanom, er de mye mindre aggressive og bedre behandlingsbare.
Basalcellekarsinom eller plateepitelkarsinom fremstår som en lang, ikke-legende sprekk eller sår, som vanligvis ligger i ansiktet, nakken, på baksiden av hånden..

Behandling mot melanom og andre hudkreft

Typen behandling for melanom og dens effektivitet avhenger av utviklingsstadiet. Jo tidligere melanom ble oppdaget, jo større er sjansen for full bedring. Når du bekrefter diagnosen melanom eller en annen form for hudkreft, fjernes svulsten kirurgisk. Vanligvis utføres kirurgi under lokalbedøvelse. Kirurgi alene utgjør ingen fare for pasienten.

I noen tilfeller er kirurgisk behandling kombinert med radio og cellegift. Utseendet til metastaser reduserer pasientens muligheter for å overleve betydelig, men det har nylig blitt rapportert om oppfinnelsen av nye metoder for å bekjempe kreft, spesielt melanom, for eksempel ved bruk av monoklonale antistoffer som kan beseire sykdommen selv i metastase-stadiet.

Hudkreft

Hudkreft er en gruppe svulster med lokalisering på huden, som inkluderer basalcelle, plateepitelige og metatypiske arter. Blant alle ondartede hudsykdommer er basalcellekarsinom og melanom mer vanlig..

Årsaker til hudkreft

Det er flere hovedårsaker til hudkreft:

  • Langvarig eksponering for ultrafiolett stråling på utsatt hud. Dette kan være en intens solbrun eller et hyppig besøk i solarium. Under påvirkning av UV-stråler oppstår DNA-skader på celler. I dette tilfellet oppstår mutasjoner som aktiverer onkogener og "slår av" gener som undertrykker svulster. For eksempel, under plateepitelkarsinom, undertrykkes ofte TP53-undertrykkende genet, som forårsaker døden av celler med skadet DNA. Ved basalcellekarsinom er det ofte en mutasjon i PTCH1-genet, som kontrollerer cellens reproduksjon.
  • Eksponering for ioniserende stråling. Dette kan være arbeid relatert til røntgenstråling, med åpne strålekilder. En historie med strålebehandling øker også risikoen for hudkreft..
  • Immunsviktstilstander, både medfødt og ervervet (HIV, organtransplantasjon, behovet for cytostatisk terapi, etc.).
  • Kroniske hudskader, for eksempel å gni med sko eller klær.
  • Kontakt med kjemiske kreftfremkallende stoffer - sot, kullstøv, parafin, tjære, husholdningskjemikalier, etc..
  • Human infeksjon med papillomavirus med høy onkogen risiko.
  • Tilstedeværelsen av prekankarøse hudsykdommer - leukoplakia, hudhorn, xeroderma pigmentosa, etc..

Basalioma

Hudkreft i basalceller er ganske sjelden metastase og ved første øyekast virker det ikke som en så farlig sykdom, men dette er langt fra tilfelle. Uten riktig behandling kan det føre til alvorlig skade på huden. Med den verste prognosen er konsekvensen av basalcellekarsinom ødeleggelsen av det underliggende brusk og beinvev..

Hva er årsaken til basalcellekarsinom??

Oftest provoserer basalcellekarsinom langvarig ultrafiolett stråling, så oftest forekommer det i åpne områder av huden. I tillegg bidrar utvikling av basalcellekarsinogener, ioniserende stråling, immunsuppresjon, eksponering for retrovirus og en genetisk disposisjon til utviklingen av basalcellekarsinom..

Basalcellekarsinom forekommer hos både menn og kvinner i tilnærmet like proporsjoner. Mennesker over 50 år er spesielt utsatt for det. De fleste blonde pasienter med lys hud og blå øyne faller automatisk inn i risikogruppen. I følge en rekke studier er basalcellekarsinom mer vanlig i sørlige regioner blant rettferdig hudblå og blåøyde innbyggere..

Behandling av basalcellekarsinom bør startes så snart som mulig, siden sykdommen i avanserte tilfeller er vanskeligere å behandle.

Valg av behandling for basalcellekarsinom avhenger av den kliniske formen, størrelsen og plasseringen av svulsten, pasientens alder, samt relaterte sykdommer. De moderne metodene for behandling av basalcellekarsinom inkluderer:

  • strålebehandling;
  • fotodynamisk terapi;
  • kryoterapi;
  • laserterapi;
  • radiobølgeterapi;
  • medikamentell behandling.

Alle av dem er rettet mot ødeleggelsen av det patologiske fokuset. Kirurgisk eksisjon er imidlertid fortsatt den mest radikale behandlingen for hudkreft i basalceller..

Er det mulig å forhindre utvikling av basalcellekarsinom??

Den beste måten å redusere risikoen for basalcellekarsinom er å unngå eksponering for sollys, å følge strenge personlige hygienetiltak når du arbeider med stoffer som inkluderer karsinogener. Personer som er utsatt for behov for å utføre regelmessige selvundersøkelser: langvarig rødhet i huden og ikke-legende sår kan bli et alarmerende tegn. I denne forbindelse, når slike foci vises, er det nødvendig å konsultere en onkolog.

Squamous cell hudkreft

Skivepitelkarsinom i huden er den mest ondartede epitelumoren. Squamous hudkreft utgjør omtrent 20% av alle ondartede neoplasmer i huden..

I nesten alle tilfeller utvikler plateepitelkarsinom mot en bakgrunn av endret hud (forkankerøse hudsykdommer, psoriasis, trofiske magesår, arr, etc.). Ofte utvikler seg etter 50 år (med unntak av tilfeller av sykdommen hos personer i en immunsuppresjonstilstand, da kan utvikling observeres mye tidligere). Overskudd av isolering spiller en viktig rolle i utviklingen av plateepitelkarsinom i huden - jo større den totale mengden eksponering for solen gjennom livet, jo større er sannsynligheten for å utvikle hudkreft. Andre miljøfaktorer er ioniserende stråling, HPV-16 og type 18, kjemiske kreftfremkallende stoffer.

Diagnostikk av plateepitelkarsinom i huden

Diagnosen hudkreftkarsinom i huden er etablert på grunnlag av kliniske data og laboratoriedata med en obligatorisk morfologisk studie (cytologisk og histologisk). Histologisk diagnose har sine vanskeligheter i de tidlige stadiene av utviklingen av plateepitelkarsinom og i tilfelle av en udifferensiert variant. Vi må foreta differensialdiagnose med forskjellige sykdommer. Men histologisk undersøkelse er avgjørende for diagnostisering av "plateepitelkreft".

Squamous cell hudkreftbehandling

Valg av behandlingsmetode avhenger av sykdomsstadiet (tilstedeværelse / fravær av metastaser), lokalisering, forekomsten av den primære prosessen, pasientens alder og hans generelle tilstand (tilstedeværelse / fravær av samtidig sykdommer). Som regel brukes følgende behandlingsmetoder for plateepitelkreft:

Kirurgisk - basert på eksisjon av den primære svulsten i friske vev, trekker seg tilbake 1 cm fra kanten av svulsten med eller uten påfølgende plastisk kirurgi. Med metastaser til de regionale lymfeknuter utføres en operasjon for å fjerne den berørte samleren (lymfedisseksjon av den tilsvarende lymfekollektoren).

Strålebehandling - brukes ofte i behandling av eldre pasienter, samt med høy forekomst av den primære lesjonen (spesielt i hodebunnen eller ansiktet), når det er umulig å utføre tilstrekkelig kirurgisk behandling med plastisk kirurgi av defekten. Det er mulig å kombinere kryoterapi med strålebehandling. I det første stadiet blir pasienten vanligvis "frosset" med flytende nitrogen (kryoterapi), deretter blir pasienten sendt til strålebehandlingsprosedyren.

Medikamentell behandling - som regel for plateepitelkarsinom i huden brukes den i tilfeller av store inoperable svulster, metastatiske svulster, når andre behandlingsmetoder ikke er mulig. Som valgte medikamenter kan være: preparater av platina (cisplatin, karboplatin), taxaner (paclitaxel, docetaxel), bleomycin, metotrexat, fluorouracil.

Forebygging av plateepiteløs hudkreft er rettidig påvisning og behandling av forstadier til hudsykdommer.

Metatypisk hudkreft

Metatypisk hudkreft er en ondartet epitelial neoplasma som inntar en mellomstilling mellom basalcelle og plateepitelkreft. Metatypisk hudkreft er mer aggressiv enn basalcellekarsinom, men mindre enn plateepitelkarsinom..

Stadier av hudkreft

Fem hovedstadier av ikke-melanom hudkreft skilles ut:

  1. Fase 0 - "kreft på plass." På dette innledende stadiet er kreft i huden i hodet, ansiktet, nakken og andre områder av kroppen lokalisert i det øvre laget av huden - overhuden.
  2. Fase I - en svulst med en diameter på ikke mer enn 2 cm, har ett tegn på høy risiko.
  3. Fase II - en svulst med en diameter på mer enn 2 cm eller med 2 tegn på høy risiko.
  4. Fase III - kreftceller sprer seg til kjeve, øyehull, hodeskalleben og til lymfeknute (mens dens diameter ikke overstiger 3 cm).
  5. Fase IV - kreftceller har spredd seg til beinene i skallen, ryggraden, ribbeina, lymfeknuter eller fjerne metastaser.

Symptomer på hudkreft

Hvordan hudkreft manifesterer seg og hvor raskt den utvikler seg vil avhenge av den histologiske typen svulst.

Oftest forekommer basalcellekreft. Det utvikler seg ekstremt langsomt og gir veldig sjelden metastaser, derfor kalles det også en semi-ondartet svulst. Det kan være representert med en nodulær ulcerøs, overfladisk og morfinlignende form.

Det første stadiet av basalcellekarsinom ser ut som en node som stiger over overflaten av huden. Over tid dannes et magesår på overflaten. Hvis det fjernes, blir bunnen av magesåret funnet, dekket med knoll i rødbrun farge.

Den overfladiske formen for basalcellekarsinom har først utseendet som en flekk eller plakett som kan ligne på psoriasis. Deretter begynner små voksagtige knuter å danne langs kantene.

De første tegnene på plateepitelkarsinom i huden er en papule eller crusty segl. Det begynner veldig raskt å magesår og øke i størrelse. Plateepitelkarsinom kan være av to typer:

  • Eksofytisk - en svulst ser ut som en stor node- eller soppformasjon, lokalisert på en bred base. Den er dekket med skorpe og begynner å blø lett når den utsettes for mekanisk belastning..
  • Infiltrerende - svulsten ser ut som et magesår, med kraterformede kanter. Et magesår vokser raskt og vokser i vevet.

Diagnostisering av hudkreft

Under den første avtalen spør hudlege-onkolog pasienten om klager, om når hudens neoplasma dukket opp, hvordan utseendet endret seg over tid.

Deretter utføres en ekstern undersøkelse av huden. Legen bruker en spesiell enhet - et dermatoskop - for å undersøke huden under forstørrelse, dette hjelper til med å oppdage forandringer som er usynlige for det blotte øye. Den europeiske onkologiklinikken bruker enda mer avansert utstyr - PhotoFinder. Ved å bruke det kan du tegne et "kart over føflekker", oppdage hudkreft, føflekker som har gjennomgått ondartet transformasjon og andre patologiske forandringer, spore dem i dynamikk.

Hvis det er mistanke om kreft som et resultat av undersøkelsen, utføres en biopsi. Legen foreskriver en operasjon hvor svulsten er fullstendig utskåret og sender den til laboratoriet for cytologisk, histologisk undersøkelse.

Hvis det er mistanke om at lymfeknuter kan bli påvirket, blir de også undersøkt. Det kan utføres en sentinel lymfeknuterbiopsi. Under denne prosedyren fjerner legen lymfeknuten nærmest svulsten og sender den til laboratoriet. Hvis kreftceller finnes i den, antyder dette at de sannsynligvis klarte å spre seg til andre regionale lymfeknuter.

For å søke etter fjerne metastaser, vil computertomografi, MR og PET-skanninger bli brukt..

Forebygging av hudkreft

Det er umulig å beskytte deg selv 100% mot hudkreft. Men det er tiltak som kan bidra til å redusere risikoen betydelig:

  • Hvis du må være ute i solfylt vær, kan du prøve å være i skyggen..
  • Bruk lange ermer og bukser..
  • Bruk solkrem.
  • Når du skal ut, bør du ha en hatt, helst med bred kant for å beskytte huden din.
  • Ha på solbriller.
  • Slutt å røyke og andre dårlige vaner.
  • Ikke besøk solingsalonger.
  • Gjør regelmessig en egenundersøkelse av huden - bruk selv et speil, eller be noen i nærheten om å undersøke kroppen din. Hvis du merker mistenkelige endringer, er det bedre å oppsøke lege umiddelbart.

Bilder av hudkreft

Hudkreft er uten tvil en av de vanligste kreftformene. Alle typer hudkreft kan behandles effektivt hvis de blir diagnostisert på et tidlig tidspunkt, men du må vite hva du skal se etter. Det er mange typer hudkreft, som hver kan avvike visuelt og symptomatisk. Disse fotografiene inneholder eksempler på hudkreft, så vel som andre godartede svulster. Basert på individuelle egenskaper, kan hudkreft avvike fra fotografiene vi ga som eksempel. Derfor er det viktig å oppsøke lege hvis du har ujevnheter, hevelser, flekker, magesår, andre merker på huden som er nye eller endrede..

Hudkreft. Årsaker, symptomer og tegn, diagnose og behandling av kreft

Hudkreft er en lesjon i huden av ondartede celler. Dette problemet er utbredt, spesielt blant eldre mennesker og utgjør 10% av all kreft.

Manifestasjonene av hudkreft er veldig forskjellige. Dette er uvanlige føflekker med ujevne kanter, magesår, knuter. Noen ganger forårsaker de smerter og ubehag, men kan være helt smertefrie..

Interessante fakta om hudkreft

Blant ofrene for hudkreft er det mange elskere av strandferier og et solarium. Det antas at hvis en person i ungdommen fikk 3 solbrenthet, så øker dette risikoen for en neoplasma flere ganger.

Hudkreft påvirkes oftere av mennesker med hvit hud, lyshårede og med blå øyne. Disse etterkommerne av skandinaverne har ikke genetisk beskyttelse mot sollys, og når de en gang er i land med solfylt klima, er de veldig utsatt. Men representantene for den svarte rasen er 20 ganger mindre utsatt for hudkreft.

Noe statistikk

  • I løpet av de siste 40 årene har antall pasienter med hudkreft økt 7 ganger.
  • Den årlige økningen i forekomsten er 5%.
  • Hudkreft påvirker mennesker av begge kjønn likt..
  • Inntil nylig ble sykdommen hovedsakelig påvist hos personer over 60 år, men de siste årene har den blitt yngre og rammer selv 18-åringer..
  • I 90% av tilfellene forekommer hudkreft i åpne områder av huden, og i 70% av ansiktet.
Det er tre hovedtyper av kreft: plateepitelkarsinom 11-25%, basalcellekarsinom 60-75% og hudmelanom (2,5-10%). Vi vil dvele med dem i detalj i denne artikkelen..

Årsaker til hudkreft

  1. Hudeksponering for ultrafiolett stråling
    Hver celle inneholder et DNA-molekyl som inneholder informasjon om hvilke funksjoner cellen utfører, hvor lenge den lever, hvordan den deler seg, og hvordan den ser ut. Normalt overfører en celle en nøyaktig kopi av DNA til dens etterkommere, og nøyaktig det samme vises på avdødes sted. Men under påvirkning av ultrafiolette stråler endres DNA-kjeden. Dette fører til at den nye cellen har helt andre egenskaper. Hun er ikke i stand til å utføre funksjonene som er tildelt henne. En slik celle deler bare non-stop og produserer slike som den. Som et resultat vises snart en ondartet neoplasma på dette nettstedet..
  2. Påvirkning av kjemikalier (arsen, tjære, harpiks, drivstoff og smøremidler)
    Disse stoffene kalles kjemiske mutagener. Dette betyr at de med hyppig kontakt fører til mutasjoner av individuelle gener i DNA-molekylet. Som et resultat kan deler av molekylet forsvinne, splitte eller endre steder. Dette fører til det faktum at en celle med slikt genetisk materiale blir til en mutant. Det multipliserer, produserer rundt seg selv, en hær av ondartede celler. De frigjør stoffer som gjør at sunt vev også regenererer..
  3. Ioniserende stråling
    All radioaktiv stråling (fra medisinsk utstyr, fra radioaktive stoffer) påvirker hudcellene og endrer deres egenskaper. I tillegg forårsaker stråling utseendet av frie radikaler i kroppen, som oksiderer cellene og skader deres genetiske apparat. Resultatet er utseendet til atypiske celler (som ikke ligner det normale), som er grunnlaget for svulsten.
  4. Gjenfødelse av arr som gjensto etter skader og brannskader
    Arrvev er allerede halvparten endret. Det er mange forbindelsesfibre som er uvanlige for huden, blodtilførselen er dårlig utviklet, og celleproduksjon er aktivt i gang. Dermed skapes gunstige betingelser for at cellene kan muteres. Og enzymene som kalles for å ødelegge "mutantene" nådde ikke dem.
  5. Gjenfødsel av fødselsmerker (nevus)
    En føflekk er en godartet formasjon. På et tidspunkt strømmer hudcellene over av pigmentet melanin og blir til melanocytter (celler som produserer dette pigmentet). Etter en liten skade eller solbrenthet i akkumuleringen av disse cellene, begynner aktiv vekst. De blir til ondartede celler, og melanom utvikler seg..
  6. Arvelig avhengighet
    Kroppen har et spesielt gen som er ansvarlig for produksjonen av enzymet proteinkinase Cδ. Det er dette stoffet som er ansvarlig for ødeleggelse av mutante celler med endret DNA, som er forfedrene til en kreftsvulst. Siden pigmentet ikke er nok, forblir atypiske celler i live og svulsten vokser.
  7. Obligatoriske forgjenger er sykdommer som nesten alltid forvandles til hudkreft.
    • pigment xeroderma;
    • Bowens sykdom;
    • Pagets sykdom;
    • erytroplasi av Keira.
    Forskere mener at det nesten alltid dannes en ondartet svulst på grunnlag av fokale vekster eller godartede vekster. Beskyttelsesmekanismer designet for å ødelegge muterte celler fungerer ikke bra i dem..
  8. Valgfrie forgjenger er sykdommer som kan bli kreft hvis du blir utsatt for kreftfremkallende faktorer..
    Kreftfremkallende faktorer: UV-stråling, hormonforstyrrelser, dårlige vaner, dårlig økologi, etc..
    Valgfrie forgjenger inkluderer:
    • hud horn;
    • keratoacanthoma;
    • senil (sol, aktinisk) keratose;
    • senil (seborrheic) keratoma;
    • sår med sen stråling;
    • trofonsår;
    • hudlesjoner med tuberkulose, systemisk lupus erythematosus, syfilis.
    Disse sykdommene fører til nedsatt hudfunksjon. Lokal immunitet faller og spesifikk beskyttelse mot muterte celler svekkes. Ved tilstander av aktiv celledeling eller sirkulasjonsforstyrrelser i et eget område av huden, blir kroppen vanskelig å bli kvitt atypiske celler.

Symptomer og tegn på hudkreft

Plateepitelkarsinom i huden (bilde)


Type svulstFunksjonerBilde
KnuteKnutepunktet ser ut som blomkål eller sopp med en ujevn tuberøs overflate. Både sokkelen og den øvre delen er tett, vanskelig å berøre. Fargen på formasjonen er fra rød til brun. Erosjoner vises på overflaten, hvorfra en klar eller blodig væske oser av.
PlakettEn tett flat formasjon av rød farge vises på huden. Overflaten er dekket med små knoller som ligner på vorter, og rundt dem er det en ansamling av døde celler.
MagesårDet dannes et dypt sår som ligner et krater av en vulkan på huden. Langs kanten er den omgitt av en tett hevet rulle i grå-rosa farge. En ubehagelig lukt oser av et magesår. Den tørker og danner skorpe.

Basalcelle hudkreft (bilde)


Type svulstFunksjonerBilde
Nodulær magesår.En halvsirkelformet nodul stiger over overflaten av huden. Huden over den blir tynn og blank. Gradvis vises midt i tuberkelet et magesår dekket med fettete plakk. Knuten begynner å vokse raskt og får en uregelmessig form. En karakteristisk avrundet perlefarget rulle er synlig langs vekstkantene..
Krigsform.Halvkulen stiger over overflaten på huden, som ligner blomkål. Utvidede blodkapillærer kan sees gjennom huden.
PigmentformEn halvsirkulær knute som stiger over overflaten. Det er omgitt av en lys "perle" rulle som er karakteristisk for basalcellekarsinom. Men i sentrum er det en merkbar brun eller svart flekk - en opphopning av pigmentmelanin.
Overflateform.En slik svulst trenger ikke dypt inn i huden og stiger nesten ikke over overflaten. Dette er en ganske stor flekk (opptil 4 cm) rosa eller rød, omgitt av en "perle" rulle. Overflaten på plaketten, som om den er dekket med voks, er heterogen, med sprekker og erosjon. Ofte er det flere slike flekker på ett område av huden.

Hudmelanom

Melanom er en føflekk som degenererer til en ondartet svulst. Den har asymmetriske kanter, intens brun eller svart farge, noen ganger med en blåaktig fargetone. Ofte blir basen tett. Små pigmentflekker dukker opp.

Fødselsmerke øker i størrelse, overflaten blir glatt. Hudmønsteret forsvinner, håret faller ut. Blødende magesår kan dukke opp senere..

Squamous cell hudkreft

Hudkreft i plateepitel er en ondartet neoplasma som stammer fra plateepitelceller som ligger i det stikkende laget av huden. Denne svulsten er veldig aggressiv, den vokser raskt og ødelegger omkringliggende vev. Eldre lider ofte av det..

Skivepitelkarsinom består av endrede (atypiske) celler i forskjellige størrelser, som ser ut som snorer som strekker seg inn i de dypere lagene i huden. Svulsten er farlig fordi den raskt metastaser til de nærmeste lymfeknuter.

Denne typen hudkreft vises ofte i utsatte områder av huden:

  1. på underleppen;
  2. på templene og på pannen,
  3. i hodebunnen;
  4. på håndflatene;
  5. til fots;
  6. på de ytre kjønnsorganene og i anus;
  7. på arr etter skader og brannskader;
  8. i stedet for kroniske betennelsesprosesser i huden.
manifestasjoner

Plateepitelkarsinom gir ubehag, sårhet og kløe. Fra erosjon på overflaten av svulsten frigjøres en blodig væske med en ubehagelig lukt.

Plateepitelkarsinom har flere manifestasjoner

  1. Plakett er en tett flat formasjon dekket med små tuberkler. Fargen er rød. Blør ofte og vokser raskt i størrelse.
  2. Knutepunktet er en vekst i form av blomkål på et tykt ben. Konsistensen er tett. Fargen er lys rød eller brun. Overflaten er dekket med gråtende erosjon og skorpe. Vokser fort.
  3. Magesår - ligner et krater av en vulkan med en ujevn bunn, hvorfra væske med en ubehagelig lukt oser av. Den tørker og danner skorpe. Fargen er rosa rød. Vokser raskt til sidene og dypt til beinet.
  4. Seler, sprekker og erosjon vises på arret. Noen områder rødmer, tykner. På dem dannes tuberøse utvekster som ligner vorter..

diagnostikk

En ondartet svulst er lokalisert på overflaten av huden, og dette gjør diagnosen enklere. Legen undersøker svulsten med en lupe og tar et stykke av den berørte huden for å avgjøre om det er kreftceller i den..

Histologisk undersøkelse for studien tar et stykke vev ved bunnen av svulsten. På laboratoriet er tynne seksjoner laget av det, farget og undersøkt under et mikroskop. Hvis det er mulig å oppdage atypiske celler, bekrefter dette at svulsten eller magesåret virkelig er hudkreft. Resultatet av en planlagt histologisk undersøkelse vil være klart om 5-10 dager.

Cytologisk undersøkelse av skraping fra overflaten av et magesår. I laboratoriet, ved hjelp av et mikroskop, studerer de strukturen til cellen og dens strukturer: kjerne, cytoplasma, organeller. Dermed er det mulig å bestemme graden av atypi av cellene, til hvilken type denne neoplasma tilhører, fra hvilke celler den dukket opp.

Squamous cell carcinoma livstruende

Squamous cell carcinoma i huden oppfører seg aggressivt og vokser raskt. Men på grunn av sin overfladiske beliggenhet, er svulsten lett å behandle. Hvis det gjøres tiltak før metastaser vises, er prognosen gunstig. Mer enn 90% av mennesker er i live i minst 5 år.

Men når øyeblikket er savnet, dukker det opp metastaser i lymfeknuter, lunger, lever og andre organer. Hvis du starter behandlingen i trinn 3 og 4, reduseres overlevelsesfrekvensen til fem år til 25% og 45%.

Basalcelle hudkreft

Basalcelle hudkreft eller basalcellekarsinom er den vanligste typen hudkreft og den mest ufarlige. Metastaser dannes bare i 0,5% av tilfellene, men svulsten er farlig fordi den ødelegger det omkringliggende vevet. Spesielt hvis det er lokalisert på øyelokket eller i nærheten av nesen.

Menn er mer utsatt for basalcellekarsinom, risikoen for livslang forekomst er 30%, og hos kvinner bare 23%. Jo eldre personen er, jo større er sannsynligheten for en neoplasma.

Svulsten vises ofte i utsatte områder av huden. Men i 20% av tilfellene kan det også dannes på de delene av kroppen som vanligvis er dekket med klær.

  1. på øyelokkene og andre deler av ansiktet;
  2. på nakken;
  3. i hodebunnen;
  4. hos menn på overkroppen;
  5. på ben og armer.
manifestasjoner

Basalcellekreft utvikler seg fra det dypeste laget av overhuden - det basale. Transformasjonen av basalceller til kreftceller fører til utseendet av gjennomskinnelige "perle" knuter 3-5 mm i størrelse. Etter 1-2 år øker de flere ganger. Det dannes en blodig skorpe i sentrum, og et blødende magesår under det. Den perifere delen av svulsten er rosa og karene er synlige under den tynne huden..

Det er flere former for hudkreft i basalceller.

  1. Nodular-ulcerøs form. Tett glatt knude dekket med tynn hud. Farge fra rosa til rød. Gradvis vokser knuten, blir asymmetrisk. I sentrum vises et sår, dekket med en skorpe, rundt hvilke avrundede rygger stiger opp med en perleskimmer.
  2. Gjennomtrengende form. I henhold til egenskapene ligner det på nodulær ulcerøs, men avviker i rask utvikling. Vises på de områdene i huden som stadig blir skadet..
  3. Vorter (eksofytisk, papillær) form. Halvsirkulære vekster i form av blomkål stiger over huden. De er tette til berøringen. Farge beige eller rosa.
  4. Pigmentform. En plakett eller knute med tett struktur vises på huden. Overflaten er ujevn, dekket med sprekker. Det dannes en brun eller svart flekk i sentrum. Et særtrekk ved melanom er tilstedeværelsen av en hvit rulle langs omkretsen.
  5. Sklerodermiform form. En tett hvit knute vises på overflaten av huden. Den øker gradvis i størrelse og blir til en hard plakett. Det er lett, gjennomskinnelig, kapillærer er synlige under huden. Gradvis vises magesår på overflaten. Størrelse fra 0,5 til 3 cm.
  6. Overflateform. Flere svulster i lukkede områder av huden. Farge fra blekrosa til rød. Størrelsen på flekkene kan nå 4 cm, de stiger ikke over resten av huden. Rundt svulstene en hevet perlefarget rulle.
  7. Spieglers tumor ("turban" tumor). Neoplasmaet er lokalisert i hodebunnen. Tette noder er i form av halvkule. De er vanskelige å ta på, har en gjennomskinnelig rynket overflate. Størrelse 1-10 cm. Farge rød-fiolett.

diagnostikk

Cytologisk (celle) undersøkelse

Tidligere blir overflaten av svulsten renset for skorpe ved bruk av en salvebandasje. Deretter påføres en glassglide på dens vekst og en utstryking er påtrykt. Denne metoden lar deg få celleprøver fra overflaten av svulsten uten å skade den. Med hudkreft i basalceller oppdages karakteristiske store og lyse basaloidceller under et mikroskop..

Histologisk undersøkelse

For å ta en prøve av materiale for forskning, gjøres en biopsi fra stedet. Fra et lite stykke av svulsten er tynne seksjoner laget med et spesielt verktøy og distribuert på glass.

Bekrefter tilstedeværelsen av basalcellekarsinom: ledninger eller reir av karakteristiske celler omgitt av en rand av cytoplasma. Analysen hjelper legen med å bestemme hvor farlig svulsten er og velge den beste behandlingsmetoden..

Livsfare

Basalcelle hudkreft er en av de sikreste typene svulster. Det forårsaker praktisk talt ikke metastaser. Den eneste faren er at basalioma ødelegger det omkringliggende vevet. Derfor er det veldig viktig å starte behandlingen i tide, spesielt hvis den befinner seg i hjørnene av øyet, i nærheten av den eksterne auditive meatus, på nasolabialfoldene. Ellers kan viktige kar, muskler og bein bli skadet..

Hudmelanom

Hudmelanom er en ondartet svulst som dannes fra celler som produserer melaninpigmentet. Denne neoplasma vises på stedet for fregner og føflekker (nevus). Melanom er en av de mest aggressive og ondartede svulstene, fordi det forårsaker metastaser..

Melanom forekommer ofte hos personer med hvit hud, et stort antall føflekker (over 50) og fregner. Og også de som jevnlig går på solarium eller tilbringer mye tid i solen: jobber i felt, driver med handel. De mest berørte er ryggen hos menn og bena hos kvinner, sjeldnere føtter, håndflater, slimhinner i munnen og kjønnsorganene. Melanom kan vises selv i ung alder.

Manifestasjoner av hudmelanom

  1. Ubehagelige sensasjoner i føflekken.
  2. Hårtap fra overflaten av nevus.
  3. Misfarging (mørkere, lysere, ujevn fargelegging).
  4. Utseendet til magesår på en føflekk.
  5. Blør.
  6. Aktiv vekst, en dobbelt økning på seks måneder.
  7. Mullstørrelse over 7 mm.
  8. Asymmetriske ujevne kanter.
  9. Uklar grenser.
  10. Rynkens forsvinning på overflaten.
  11. Utseendet til noder.
  12. Ofte er melanom omgitt av en rød inflammatorisk grense.
Diagnostikk av melanom

På det første stadiet gjennomfører legen en undersøkelse ved hjelp av et forstørrelsesglass eller en spesiell enhet - et dermatoskop.
Mistenkelige fødselsmerker vurderes etter flere kriterier: asymmetri, uklare grenser, ujevn farging, diameter over 6 mm. Hvis det ble funnet mistenkelige symptomer under undersøkelsen, fjernes føflekken.

Histologisk undersøkelse

Kirurgen fjerner den mistenkelige føflekken og noe omkringliggende vev helt. Etter det sender han det resulterende materialet til laboratoriet, der det behandles med parafin, kuttes i tynne plater, flekker, og funksjonene i vevene studeres under et mikroskop. Legen bestemmer dybden av spiring og hvor intensivt cellene deler seg..

Det er uønsket å gjøre en preoperativ biopsi når legen bare tar en del av svulsten for prøven. Dette kan føre til rask spredning av svulsten og dannelse av metastaser..

Er melanom livstruende?

Livsfare avhenger av utviklingen av melanom. Hvis den ikke har spredd seg til de dypere lagene i huden, ikke har metastasert til andre områder av huden eller lymfeknuter, er sjansene for en fullstendig kur her utmerket. Men i den fjerde fasen av hudkreft lever 15-20% av pasientene lenger enn 5 år.

Forskere la merke til et interessant faktum: hvis melanom dukket opp på foten, håndflaten eller i nærheten av neglen, så er det mer livstruende enn neoplasmer i andre områder.

Stadier av hudkreft

Hudkreft gjennomgår flere stadier i utviklingen..

Fase 0 - kreftceller har nettopp dukket opp og befinner seg i overflatelaget på huden. På dette stadiet oppdages sykdommen ved en tilfeldighet når man undersøker mistenkelige elementer på huden. Effektiviteten av behandlingen er 100%.

Trinn 1 - neoplasmaen overstiger ikke 2 cm i diameter. Den vokser gradvis inn i de dype lagene av overhuden. Svulsten forårsaker ikke metastaser i lymfeknuter. Med riktig behandling er den fullstendig kurert..

Trinn 2 - diameteren på svulsten er 2-5 cm. Den vokser i alle hudlag. Svulsten forårsaker ubehag (smerte, kløe, svie). En enkelt metastase dannes i lymfeknuten. Tegn på kreft på neoplasma er synlige for det blotte øye. Etter behandling er overlevelsen omtrent 50%.

Trinn 3 - diameteren på svulsten er mer enn 5 cm. Det forårsaker ubehag. Magesår vises på overflaten. Kreft påvirker muskler, brusk og bein som den ligger over. Temperaturen stiger med jevne mellomrom, den generelle tilstanden forverres. Metastaser dannes i nærmeste (regionale) lymfeknuter, fjerne organer påvirkes ikke. Cirka 5% av menneskene lever mer enn 5 år etter behandlingen.

Trinn 4 - svulsten er stor, med ujevne kanter, dekket med blødende magesår og skorper. Kreft forårsaker alvorlig rus (vekttap, svakhet, kvalme, hodepine). Metastaser dannes i de vitale organene i lungene, leveren og beinene. Gjennomsnittlig overlevelse etter behandling er 20%.

I motsetning til andre former for hudkreft, har basalcellekarsinom ingen stadier. Svulsten vokser ganske enkelt i størrelse og ødelegger det omkringliggende vevet.

Diagnostisering av hudkreft

Å diagnostisere alle typer hudkreft involverer flere trinn..

Selvransakelse

Minst en gang hvert halvår er det nødvendig å undersøke huden nøye foran speilet. Be noen i nærheten om å hjelpe deg med å utforske vanskelig tilgjengelige områder. Sørg for å konsultere en spesialist hvis du merker en mistenkelig flassende flekk i huden, et uhelbredende magesår, en skinnende knute eller en asymmetrisk føflekk med ujevn fargelegging.

Medisinsk undersøkelse

Ved avtalen undersøker legen nøye huden med et lupe eller et spesielt mikroskop, som lar deg undersøke den indre strukturen i neoplasma.

Biopsi

Dette tar materiale fra en svulst for en detaljert studie. Det er flere måter å gjøre en biopsi på:

  • med et spesialverktøy som ligner en hul nål fra en sprøyte, ta vev fra noder;
  • kutte sektoren fra svulsten med en skalpell;
  • med et tynt tynt blad blir hele veksten avskåret;
  • fjerne svulsten sammen med omgivende vev.
Det forhåndsønskede området bedøves, og prosedyren er smertefri. Deretter blir det resulterende materialet sendt til laboratoriet for cytologiske og histologiske studier..

Cytologi for hudkreft

Studien av strukturelle trekk ved celler og deres komponenter: organeller, kjerner, cytoplasma. Spesiell oppmerksomhet rettes mot formen til cellene. Hensikten med studien er å fastslå om neoplasma er godartet eller har kreftceller i sin sammensetning, samt finne ut hvilke celler svulsten består av og bestemme type kreft. Det vil ta omtrent 5 dager å vente på resultatet.

Ulike svulster er følsomme for forskjellige behandlingsmetoder (kirurgisk, stråling, cellegift). Derfor hjelper en cytologisk undersøkelse til å velge den beste måten å bekjempe kreft..

Materiale for cytologisk undersøkelse er:

  • biopsiprøver;
  • skriver ut på et glass lysbilde med en skorpefri svulst.
Tegn på en ondartet svulst:
  • Cellene ser ikke normale ut, derfor kalles de atypiske..
  • Celler har store mørke kjerner.
  • Celler er ikke spesialiserte, de kan ikke utføre sin karakteristiske funksjon..
  • Cellene er unge og det er tegn på deres aktive inndeling..

Histologisk undersøkelse for hudkreft

Materialet tatt ved biopsi er laget solid med parafin, kuttet med et spesielt apparat og beiset. De oppnådde seksjonene, noen få mikron tykke, gjør det mulig å bedømme endringene som skjer i vevet. Resultatet av studien vil være klart om 5-7 dager.

Med spesifikke tegn kan legen bedømme hvor aggressiv og farlig svulsten er, og hvordan den skal behandles..

Følgende tegn bekrefter hudkreft:

  • Akkumulasjoner av runde eller spindelformede atypiske celler.
  • Celler har store kjerner, mens resten av organellene er små eller underutviklede..
  • En klynge av celler er omgitt av en kant av cytoplasmaet.

Biokjemiske metoder for studier av hudkreft

Dessverre har forskere foreløpig ikke klart å identifisere stoffer (tumormerker) som frigjøres i blodet nøyaktig med hudkreft. Disse proteinforbindelsene kan tjene som en indikator på at kroppen er utsatt for hudkreft og hjelper til med å diagnostisere i de tidlige stadiene..

I stadier 3 og 4 av sykdommen avslører en biokjemisk blodprøve et forhøyet nivå av enzymet laktatdehydrogenase, over 250 enheter / liter. Dette stoffet vises i de sene stadiene av tumorutvikling, etter dannelse av metastaser. Men dens høye verdier kan snakke om andre sykdommer: hjertesvikt, lungebetennelse, myopatier. Derfor kan denne analysen ikke bekrefte diagnosen hudkreft..

Radioisotopstudie av hudkreft

Positron emission tomography (PET) er den siste metoden basert på påvisning av radioisotoper av radioaktiv fosfor. Dette stoffet, som et fyrtårn, indikerer hvor kreftcellene er lokalisert, og gjør det mulig å oppdage de minste svulstene og deres metastaser. Ulempen er at komplekst og dyrt utstyr ikke er i hver by, og kostnaden for prosedyren er omtrent 20 000 rubler.

Ytterligere studier blir utført for hudkreft 3-4 grader, når det er nødvendig å oppdage metastaser.

  • Røntgen av brystet;
  • Magnetisk resonansavbildning (MR);
  • Computertomografi (CT);
  • Ultralyd av lymfeknuter.

Funksjoner ved diagnose av forskjellige typer hudkreft

  1. Squamous cell hudkreft
    • Dermatoskop Legen undersøker huden under høy forstørrelse ved hjelp av en spesiell enhet - et dermatoskop.
    • Biopsi og påfølgende histologisk undersøkelse. Gi informasjon om typen svulst.
  2. Basalcelle hudkreft
    • Dermatoskop Inspeksjon av mistenkelige noder og magesår med et forstørrelsesglass eller dermatoskop.
    • Cytologisk undersøkelse. Hvis knuten er dekket med hud og det ikke er noen feil på den, blir det gjort en skraping eller biopsi. Hvis det oppstår magesår, påføres et rent, tørt glassglass på den rensede overflaten og et avtrykk oppnås med prøver av tumorceller.
    • Histologisk undersøkelse. Vevsprøver blir tatt under et mikroskop ved hjelp av en skalpell eller nål..
  3. Hudmelanom
    • Dermatoskopi - undersøkelse av huden med et forstørrelsesapparat.
    • Biopsi. For å motta materiale for studie blir et mistenkelig fødselsmerke helt fjernet..
    • Cytologisk undersøkelse. Under et mikroskop undersøker legen strukturen til føflekkceller (melanocytter) og bestemmer om de har tegn på kreft.
I tilfelle at disse grunnleggende metodene har avslørt hudkreft i 2-4 graden, foreskrives en tilleggsstudie for å finne alle mulige metastaser.

Behandling av hudkreft

Kirurgi eller kirurgisk eksisjon av svulsten

Indikasjoner for kirurgi

  • Stor svulst;
  • Dyp hudlesjon på bagasjerommet eller ekstremiteter;
  • Tumor som oppstår på arret;
  • Re-forekomst av en svulst (tilbakefall) etter strålebehandling.
Driftsteknikk

Med hudkreft i trinn 1-2 utføres operasjonen på poliklinisk basis under lokalbedøvelse. Etter en injeksjon av et bedøvelsesmiddel, fjerner legen neoplasmaet med en skalpell eller sløyfe som en elektrisk strøm går gjennom. Etter dette blir det avskårne vevet sendt til undersøkelse. Der bestemmer patologen om det er ondartede celler på skiven. Hvis alt er rent, anses operasjonen som vellykket. Hvis kreftceller oppdages, må dypere vevslag fjernes..

Med hudkreft på 3-4 grader påvirkes subkutant vev, og metastaser i andre organer dannes. I dette tilfellet utføres operasjonen under generell anestesi. Kirurgen vil fjerne svulsten og en del av det subkutane vevet. Etter det vil han utføre plastisk kirurgi slik at mangelen blir mindre merkbar. Det neste stadiet av operasjonen er fjerning av metastaser i lymfeknuter og andre organer.

Mosekirurgi brukes til å behandle basalcelle og plateepitelkarsinom i huden. Kirurgen fjerner de tynne lagene i svulsten og undersøker dem under et mikroskop. Prosedyren gjentas til kuttet er "rent". Dermed er det mulig å fjerne alle kreftceller og et minimum av sunt vev..

For å konsolidere behandlingseffekten og forhindre at kreft forekommer igjen, kan det hende du må gjennomgå et strålebehandlingskurs..

Effektivitet

Den kirurgiske behandlingen mot hudkreft er utbredt i dag og regnes som den mest effektive. Det har flere fordeler:

  • på 1 dag kan du bli kvitt alle kreftceller;
  • det er mulig å kontrollere kvaliteten på operasjonen ved å undersøke klippekantene;
  • kan fjerne en svulst i alle størrelser;
  • relativt lav risiko for tumorutvikling.

Strålebehandling for hudkreft

Strålebehandling for hudkreft brukes som en uavhengig behandlingsmetode eller i kombinasjon med kirurgisk fjerning av svulsten. For terapeutiske formål, bruk røntgenstråler, gamma, beta, nevral stråling.

Ordninger er spesielt utviklet for å minimere bestråling av sunne celler. Og i kreftceller blir molekyler ødelagt og de mister enten evnen til å formere seg eller dø.

indikasjoner

  • generell anestesi er kontraindisert for pasienten og kirurgi kan ikke utføres;
  • for behandling av gjenoppstående hudkreft;
  • det er nødvendig å oppnå en god kosmetisk effekt;
  • stor tumorstørrelse;
  • svulsten er lokalisert på steder utilgjengelige for operasjonen;
  • fjernhet av en svulst fra viktige organer og store kar.
metodikk

Behandling av hudkreft utføres ved kontaktmetoden, som er den mest effektive og trygge for vev i omgivelsene. Legen setter individuelt stråledosen, prosedyrens varighet og antall økter.

Du setter deg i sofaen og prøver å ligge stille. Emitteren påføres direkte på svulsten og det utføres en strålebehandling som varer i opptil 10 minutter. Under prosedyren vil du ikke oppleve smerter eller annet ubehag. Etter økten er det lurt å hvile i 20-30 minutter, og du kan reise hjem.

Under behandlingen hoper det seg ikke opp stråling i kroppen. Derfor, etter inngrepet, kan du kommunisere med mennesker uten frykt for å bestråle dem.

Effektivitet

Når det gjelder effektivitet, er strålebehandling sammenlignbar med den kirurgiske metoden, men mindre traumatisk. I de innledende trinnene gir denne metoden en utvinning på 95%. Strålebehandling brukes alene, etter operasjon, eller i kombinasjon med cellegift. De beste resultatene er observert i behandlingen av basalcelle og plateepitelkreft.

kjemoterapi

Cellegift er en metode for å behandle hudkreft med giftstoffer eller giftstoffer som skader kreftceller og forhindrer deres reproduksjon..

indikasjoner

  • svulster i liten størrelse behandles med salver;
  • tilbakefall i basalcellekarsinom;
  • store svulster som ikke kan opereres (behandlet med intravenøs cellegift);
  • hudkreft grad 3 og 4 med flere tilbakefall;
  • pasientvegring fra operasjon.
metodikk

For behandling av trinn 1 og 2 brukes 30% prospidinsalve eller fluorouracil-emulsjon. Disse midlene brukes i form av søknader under bandasjer i 3-4 uker.

I tilfelle det har oppstått metastaser, blir cellegiftmedisiner administrert intravenøst. Cisplatin brukes - 25 mgm2 fra 1. til 5. behandlingsdag. 15 mg metotreksat administreres 1., 8. og 15. behandlingsdag. Intervallet mellom kursene er 3 uker. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsstadiet..

Effektivitet

Cellegift kompletterer ganske effektivt kirurgi og strålebehandling. Men som en uavhengig metode blir den ikke ofte brukt. Årsaken er at cellegift er lang og gir mange bivirkninger..

Publisering Av Lymfom