Hva er livmorhalskreftmarkøren?

Riktig diagnose av den onkologiske prosessen er veldig viktig for rettidig start av behandlingen. Tross alt er det kjent at jo tidligere den er startet, jo mer sannsynlig har sykdommen en gunstig prognose, jo større er sannsynligheten for en fullstendig kur, og desto lavere er sannsynligheten for tilbakefall. I tillegg er dynamikken i disse indikatorene viktig for å overvåke effektiviteten av behandlingen for en sykdom på en eller annen måte. Hva er kreftmarkøren for livmorhalskreft, hva de er og hva de mener, er beskrevet i denne artikkelen. Normale verdier for indikatorer er også gitt her, og betydningen av avvik fra normene er beskrevet..

Svulstmarkøren er en biologisk aktiv komponent i menneskelig blod. Tumormarkører kommer i forskjellige typer og typer, har forskjellige betydninger og har forskjellig informasjon. Noen av dem vises i blodet bare i nærvær av en onkologisk prosess. Andre er alltid inneholdt i visse konsentrasjoner, men i nærvær av en onkologisk prosess øker eller reduserer innholdet..

Slike markører er inneholdt, vanligvis i både venøst ​​og kapillært blod, men ofte tas venøs for analyse. Noen ganger finnes disse aktive forbindelsene også i urin, lymfe, plasma og / eller andre organiske væsker - i alt eller i ett.

Hver kreftmarkør for kreft kan være til stede i en eller annen konsentrasjon, avhengig av hvor utviklet tumorprosessen er. Samt fra sin type og noen andre indikatorer.

For noen tumormarkører er en annen spesifisitet av manifestasjon karakteristisk - de begynner å provosere en mer aktiv produksjon av noen organer av forbindelser og enzymer som er normale og sunne for dem, men da produseres de mindre. Onkologi kan også antydes av innholdet av disse enzymene..

Squamous Cell Carcinoma Antigen (SCCA)

Dette er et spesielt protein hvis konsentrasjon i blodet stiger når den onkologiske prosessen utvikler seg. Denne indikatoren er nødvendig for preklinisk diagnose, samt for periodisk å evaluere effektiviteten av behandlingsprosessen. Det begynte relativt nylig, med den økende sosiale betydningen av kreft i det kvinnelige reproduktive systemet. En slik undersøkelse er nødvendig når pasienten har plateepitelkarsinomer, uavhengig av hvor de befinner seg (nasopharynx, spiserør, ører eller selve livmorhalsen).

Det er denne markøren som er viktigst når det er nødvendig å diagnostisere livmorhalskreft. Dette skyldes det faktum at i de aller fleste tilfeller forekommer onkologiske prosesser i forplantningssystemet nøyaktig i laget av plateepitel..

Informasjonsinnholdet i en slik studie for å oppdage tilstedeværelsen av en onkologisk prosess i de innledende stadiene er ganske lav. Det er mer egnet for å kontrollere sykdommen og evaluere effektiviteten av behandlingen. Dette forklares med at analysen gir nøyaktige indikasjoner i 80% av tilfellene bare i det tredje og fjerde stadiet av sykdommen. På første og andre trinn er informasjonsinnholdet ikke mer enn 50%.

SCC-tumormarkøren, hvis norm er gitt nedenfor, er strengt avhengig av effektiviteten av behandlingen. Hvis kreftene for kreft er lave, kan det med 90% sannsynlighet opplyses at behandlingen er svært effektiv.

Onmarker CA125

Dette er en annen markør for livmorhalskreft som hjelper til med å diagnostisere karsinom. Det er denne indikatoren som ikke bare hjelper med å bestemme tilstedeværelsen av patologi, men også lage en omtrentlig prognose om effektiviteten av behandlingen, tilstedeværelsen av metastaser, etc. Denne forbindelsen er et glykoprotein, hvis kilde er endometrium, og som finnes i det serøse vevet i organer, hovedsakelig reproduktive system..

Siden kilden til forbindelsen er endometrium, blir konsentrasjonen i blodet gjenstand for sykliske forandringer i samsvar med hvilket stadium av menstruasjonssyklusen som finner sted og på hvilket stadium av fornyelse endometriumet er. Under menstruasjon er den høyeste frekvensen imidlertid ikke så høy som under den onkologiske prosessen. Det kan også øke under graviditet. Dette skyldes det faktum at det er til stede i morkaken. Hos gravide kan den dessuten bli vridd ikke bare i blodet, men også i serumet, så vel som fostervannet..

Human Beta Chorionic Gonadotropin (hCG)

Denne markøren er produsert hos gravide. Den er produsert av morkaken. Konsentrasjonen av denne forbindelsen forblir på et relativt stabilt nivå hos ikke-gravide kvinner. Fra de første ukene av svangerskapet stiger det imidlertid kraftig. Dette er normalt. Hvis det er en betydelig økning i konsentrasjonen av denne forbindelsen i blodet til en kvinne som ikke er i fasen av å føde et barn, signaliserer dette utvetydig om den onkologiske prosessen, og i de fleste tilfeller er det i organene i forplantningssystemet.

Karsinomembryonantigen eller kreftembryonalt antigen (CEA)

Det er denne markøren som oftest brukes til å bestemme tilstedeværelsen av en onkologisk prosess. Normalt er det i det hele tatt fraværende i blodet, men under graviditet begynner det å bli produsert aktivt av embryonale celler, som fortsetter gjennom hele svangerskapet. Umiddelbart etter fødselen synker konsentrasjonen i blodet ganske kraftig. Ved normal helse er det maksimale som finnes i en kvinnes blod spor av CEA. Imidlertid, hvis det er en kreftprosess, vil den være til stede, men muligens i små mengder..

Oncomarker CA 27-29

Dette er en svulstmarkør for livmorkreft. Det særegne trekk er at det er helt spesifikt i betydningen tumorlokalisering. Denne forbindelsen produseres utelukkende når en kreftsyk prosess utvikler seg i melkekjertelen. Denne forbindelsen er produsert av membranen til celler som danner brystkarsinom. I tillegg observeres en økt konsentrasjon av denne forbindelsen i blodet når det er kreft i livmoren eller endometriose..

indikasjoner

I hvilke tilfeller er tester for tumormarkører nødvendige?

1. Godartede formasjoner i forplantningssystemet, så vel som dannelsen av en ukjent historie;
2. Den raske veksten av godartede svulster;
3. Forkankerøs tilstand;
4. Mistanke om kreft eller malignitet;
5. Evaluering av terapiens effektivitet;
6. Mistanke om tilbakefall;
7. For forebyggende formål i nærvær av en arvelig, genetisk disponering, etc..

Rettidig diagnose er veldig viktig for en vellykket behandling av tilstanden, fordi leger ofte foreskriver disse studiene. Pasienter skal ikke utsette med oppførselen.

Hvor skal man leie?

Hvor kan jeg få disse testene? I Moskva tilbyr følgende laboratorier slike tjenester:

• SM-klinikker i Molodezhnaya, Voykovskaya, Kursk, Tekstilshchiki, VDNH eller Belorusskaya (i klinikkene i Moskva-regionen må tilgjengeligheten til en slik tjeneste avklares)
• Sofia på gaten Tver-Yamskaya;
• Medstyle Effect på 3rd Samotechny Lane, etc..

I St. Petersburg kan studier gjennomføres i:

• Asmedika på prospektet for opplysning;
• MedicalClinic på Nab. Karpovka-elven;
• LLC Doctor + på stasjonen metro pl. Mot.

Tilgjengeligheten til tjenester kan også spesifiseres i andre kommersielle medisinske sentre.

Trening

For at studien skal være den mest informative, passerer du den ved å følge følgende regler:

1. Bloddonasjon om morgenen;
2. Fastende analyse gjerde
3. Avslag på intimt liv foran forskningen.

I tillegg er det veldig viktig at pasienten blir hvilt fysisk. Det bør ta minst 15 minutter å hvile.

dekryptering

Dekryptering utføres av spesialister. Vanligvis tar testing for tilstedeværelse av livmorkreftmarkører tre dager. Som et resultat mottar pasienten en resultattabel. Men bare en lege kan tolke dem. Betingede standarder for indikatorer er gitt nedenfor..

Avkoding av studien på tumormarkører

Det finnes en rekke unntak, derfor er det ikke verdt å fortvile umiddelbart etter at et avvik er oppdaget. Ofte kan dette indikere brudd på funksjonen til kroppen av en eller annen type. Bare en spesialist kan kompetent svare på spørsmålet om det er kreft, og deretter bare etter tilleggsstudier.

Markør for livmorhalskreft

For øyeblikket er livmorhalskreft en av de vanligste typene onkologi, som forekommer ikke bare hos kvinner i alderdom, men også hos unge kvinner under 30 år. Testing av tumormarkører tillater ikke bare å diagnostisere dannelsen av patologi i de tidlige stadiene, men også å velge riktig behandlingstaktikk. Det første trinnet er en generell gynekologisk undersøkelse, som er årsaken til avtalen av tilleggsundersøkelser.

Livmorhalsen er det nedre segmentet av orgelet, som består av binde- og muskelvev. I et mindre volum består livmorhalsen av elastiske fibre og glatte muskelceller.

Livmorhalskreft og tumormarkører

Oncomarkers er en type spesifikt protein som syntetiseres i store mengder i kroppen under utvikling av kreft.

Avhengig av organet der dannelsen av den ondartede svulsten foregår, skilles forskjellige tumormarkører som har viss informasjon. Det er tumormarkører som dannes i blodet bare når en svulst dannes, en annen type blir alltid diagnostisert i menneskelig blod innenfor normal konsentrasjon, og dannelsen av en onkologisk sykdom øker innholdet.

For å bestemme konsentrasjonen av proteiner blir det tatt prøver av venøst ​​blod, men de er også inneholdt i kapillært blod. I tillegg kan konsentrasjonen av tumormarkører diagnostiseres i urin, lymfe og plasma..

Markørene for livmorhalskreft testes ikke bare under diagnostiske prosedyrer, men også under behandlingen..

Hvis proteinnivået ikke synker etter den foreskrevne behandlingen, indikerer dette feil terapeutisk taktikk, som bør endres så snart som mulig.

Dannelsen av livmorhalskreft oppstår på grunn av mutasjon av plateepitelceller. På grunn av dette utvikler dysplasi og en svulst i slimhinnen. Etter dette er atypiske celler i stand til å vandre gjennom lymfekar og blodkar til andre menneskelige organer..

Det er to typer livmorhalskreft:

• plateepitelkarsinom,
• adenokarsinom.

Symptomer på livmorhalskreft består ofte i utvikling av smerter, kontaktblødning og utflod fra kjønnsorganet i trinn 2-3. En kvinne kan også oppleve sterke smerter under samleie.

Ikke glem at svulstmarkører for livmorhalskreft ikke er et absolutt kriterium som denne sykdommen blir diagnostisert. En nøyaktig konklusjon blir gjort først etter histologiske studier, som er oppnådd ved biopsi.

Med utviklingen av livmorhalskreft har en kvinne en generell forverring av helse, smerter i magen og brystkjertlene. Med en betydelig økning i svulsten i størrelse kan det oppstå en følelse av trykk i bekkenorganene, det er dette symptomet som er den første av klagene som ringer til en spesialist..

Syntese av kreftcelletumormarkører kan ikke bare skje av det organet som svulsten utvikler seg, men også av andre.

Hvis sekresjon skjer direkte av det skadede organet, snakker vi om organspesifikke tumormarkører. Disse inkluderer:

Tester for tumormarkører eller enzymer som normalt syntetiseres av andre organer for å sikre kroppens funksjon er også foreskrevet. Imidlertid, hvis dannelsen av den patologiske prosessen skjer, begynner de å bli produsert i overkant.

Squamous cell carcinoma antigen er et spesifikt protein hvis konsentrasjon i kroppen øker med den onkologiske prosessen. Testing av dette antigenet refererer til preklinisk diagnose. I tillegg må en kvinne donere blod til SCCA under behandlingen av livmorhalskreft.

Hensikten med denne analysen begynte for ikke så lenge siden, fordi det nylig er tilfeller av utvikling av kreft i reproduksjonssystemet hos kvinner har blitt hyppigere. Denne analysen er foreskrevet for diagnose av plateepitelkarsinomer hvor som helst: nasopharynx, spiserør, ører eller livmorhalsen.

Kalt denne svulstmarkøren er viktig i diagnosen livmorhalskreft. Dette kan forklares med det faktum at utviklingen av den onkologiske prosessen i reproduksjonssystemet til kvinner i de fleste tilfeller skjer nettopp i laget av plateepitel..

Men i de første stadiene av utvikling av kreft er det ikke sikkert at analysen er tilstrekkelig informativ. Det er derfor dens formål ofte oppstår under terapi for å evaluere effektiviteten. I den første og andre fasen av kreft er informasjonsinnholdet bare 40-50%, i det tredje og firedoblet 80%.

CA-125

Ved hjelp av denne tumormarkøren kan du diagnostisere utviklingen av karsinom. Fordelen med dette spesifikke proteinet er evnen til å vurdere prognosen for behandling og tilstedeværelsen av metastaser. Det refererer til glykoproteiner som finnes i serøse vev..

Hovedkilden til forbindelsen er endometrium, derfor skjer endringen i konsentrasjonen av CA-125 avhengig av stadium i menstruasjonssyklusen og på stadiet for fornyelse av endometrium. Maksimal konsentrasjon oppnås direkte i menstruasjonsperioden, men selv disse grensene overskrider ikke den tillatte. En økning i dette proteinet forekommer også hos gravide, siden det er til stede i morkaken. Et annet trekk ved svulstmarkøren som er assosiert med graviditet, er at diagnosen ikke bare er mulig i blodet, men også i serum og fostervann..

Humant beta-korionisk gonadotropin eller en hCG-markør som produseres under graviditet. Morkaken er produksjonsorganet. Hos ikke-gravide forblir nivået av dette gonadotropin alltid på et stabilt nivå. Med en økning i hCG-konsentrasjon og fravær av graviditet, kan vi snakke om utviklingen av den onkologiske prosessen, som er mer sannsynlig å forekomme i reproduktive systemet.

Test: Hvor god din helse er?

Karsinomembryonantigen eller kreftembryonalt antigen er den mest brukte tumormarkøren, som brukes til å diagnostisere utviklingen av en kreftsvulst..

Hos en frisk kvinne er denne markøren helt fraværende i blodet. Syntesen under naturlige prosesser skjer bare under graviditet. Det syntetiseres aktivt av embryonale celler gjennom hele svangerskapet. Etter fødselen synker konsentrasjonen kraftig.

Det maksimale som er tillatt å oppdage spor av CEA i blodet til en frisk kvinne. Men i nærvær av livmorhalskreft vil konsentrasjonen bli økt.

CA 27-29

Dette er en spesifikk markør som produseres under utviklingen av brystkreft. Syntesen av CA 27-29 utføres av membranen til celler som danner brystkarsinom. I tillegg skjer syntesen av den med livmorkreft eller med endometriose, men i mindre mengder.

Indikasjoner for analyse

Til dags dato er ikke utnevnelsen av tester for levering av tumormerker bare diagnostisk verdi. Takket være disse studiene er det mulig å evaluere terapiens effektivitet og velge den beste behandlingen hvis det første alternativet ikke viser resultater.

Viktige indikasjoner for livmorhalskreftmarkører:

• tilstedeværelsen av godartede formasjoner av forplantningssystemet,
• tilstedeværelsen av neoplasmer fra en ukjent historie,
• akselerert vekst av godartede svulster,
• forstadier,
• mistenkt kreft,
• behovet for å evaluere effektiviteten av terapi,
• mistenkt utvikling av tilbakefallspatologi,
• som en profylakse i nærvær av pasientens historie med genetisk disposisjon eller arvelig faktor.

Fordeler og ulemper ved diagnose

Underlevering til tumormarkører gjør det i de fleste tilfeller mulig å diagnostisere utviklingen av livmorhalskreft på et tidlig tidspunkt. Denne metoden anses som informativ og så tilgjengelig som mulig. Men ikke glem at for den endelige diagnosen er det nødvendig å gjennomføre ytterligere studier, som inkluderer:

• screening er en smertefri utstrykning, som du i laboratorieforhold kan diagnostisere en endring i utseendet på slimete cellestrukturer og oppdage tilstedeværelsen av unormale celler,
• diagnostisk undersøkelse av colposcopy ved bruk av colposcope, er spesielt effektiv i tilfeller av mistanke om utvikling av livmorhalskreft,
• hysteroskopiundersøkelse av livmorhulen, ved bruk av en spesiell enhet, er det mulig ikke bare å utføre en undersøkelse, men også å ta biopsimateriale, utføre curettasje av livmorhalskanalen og livmoren,
• prosedyre for ultralyd,
• MR.

Dermed må du ikke få panikk når nivået av tumormerker øker. Først av alt er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse og ta prøvene på nytt. Det er tilfeller når den økte konsentrasjonen av markøren er en laboratoriefeil eller en feil montert analyse, snarere enn en diagnose.

Trening

For å oppnå et pålitelig resultat, er det nødvendig å forberede seg på forhånd for testing for kreftmarkører av livmorhalskreft. For å gjøre dette følger,

• donere blod bare om morgenen,
• ta strengt på tom mage,
• ekskluder sexlivet dagen før testen.

I tillegg skal en kvinne være følelsesmessig og fysisk rolig. Det er best å ta 15 minutter å roe seg før du tar testen hvis pasienten nettopp har kommet til laboratoriet.

Avkoding av resultater og indikatorer er normalt

Dekryptering av testene utføres strengt av spesialister. Ikke engasjere deg i selvdiagnose. I de fleste tilfeller er resultatene på markører for livmorhalskreft klare etter tre til fem dager..

Du bør også ta hensyn til det faktum at i forskjellige laboratorier kan normindikatorene avvike fra hverandre, dette skyldes det faktum at reagenser fra forskjellige produsenter brukes.

Livmorhalskreftanalyse

Typer av diagnose av livmorhalskreft, typer tester

Livmorhalskreft (livmorhalskreft) er en ondartet patologisk formasjon i livmorhalsen i kvinnekroppen. Oftest manifesterer sykdommen seg hos 40-55 år gamle pasienter, selv om det er en prosess med foryngelse av kreftdiagnosen. Livmorhalskreft i rangeringen av hyppigheten av kvinnelige kreftsvulster tar tredjeplassen. Utviklingen av neoplasmer påvirkes av papillomavirus, useriøst sexliv og seksuelt overførbare sykdommer. Dårlige vaner og usunt kosthold kan også forårsake sykdommen. Leger bruker en rekke metoder for å diagnostisere kroppen..

Diagnostisering av forskjellige stadier av livmorhalskreft ved bruk av tester

Livmorhalsen onkologi er basert på TNM-klassifisering.

Nulltrinnet er preget av et lite antall celler som har en ondartet natur. Elementer er plassert på overflaten, uten å trenge inn i epitelet, uten å skape en kreftsvulst. Med en vellykket diagnose av nullstadiet foregår behandlingen i løpet av kort tid og viser et høyt resultat.

Første etappe (T1). Gjengroing av sykdomsfremkallende celler noteres. Slike gjenstander er i stand til å begynne invasjon (penetrering) dypt inn i vevet i livmorhalsen. I løpet av denne perioden sprer sykdommen seg ikke til andre organer og systemer uten manifestasjon av metastaser i lymfeknuter.

• Det tidlige stadiet (nr. 1) er delt inn i to undergrupper. Avvik T1a kan bestemmes mikroskopisk. Invasjonen av stromaen kan variere fra 3 til 5 mm i epitelets dybde, på overflaten kan svulsten nå 7 mm i størrelse;
• På det andre trinnet T1b når det studerte patologiske fokuset store størrelser, sprer seg i livmorhalsen. Den kan trenge inn i stoffet til en dybde på 5 mm. En slik gjenstand kan nå 4 cm i størrelse.

Viktig! Kreft blir på dette stadiet diagnostisert med suksess ved en onkocytologisk undersøkelse med en prøve tatt fra livmorhalskanalen. Hvis det oppdages et patologisk symptom, foreskrives en kolposkopiprosedyre. Andre trinn T2

En smertefull neoplasma fortsetter å vokse, og fokuset kan nå grensene for livmoren og utvikle seg utenfor det. Kreften har ennå ikke lagt seg i skjeden og bekkenet. Dermed trenger patologien utover livmorhalsen, men viser ikke invasjon av veggene i bekkenet eller den nedre delen av skjedeåpningen, livmoren vedvarer også. Et trinn skilles uten penetrering i parametrium med størrelser opp til 6 cm. T2b med invasjon i cellestrukturen som trenger gjennom det serøse laget av livmoren

Andre etappe er T2. En smertefull neoplasma fortsetter å vokse, og fokuset kan nå grensene for livmoren og utvikle seg utenfor det. Kreften har ennå ikke lagt seg i skjeden og bekkenet. Dermed trenger patologien utover livmorhalsen, men viser ikke invasjon av veggene i bekkenet eller den nedre delen av skjedeåpningen, livmoren vedvarer også. Et trinn skilles uten penetrering i parametrium med størrelser opp til 6 cm. T2b med invasjon i cellestrukturen som trenger gjennom det serøse laget av livmoren.

Studien av det andre trinnet ble utført ved hjelp av et colposkop og et ultralydapparat for å undersøke bekkenorganene. Leger kan ty til en biopsi for å utføre alle testene samtidig eller i sving. Leger kan også utføre en kileformet biopsi.

Trinn 3 Svulsten opptar aktivt et område i bekkenområdet og i den nedre delen av skjedeåpningen. Forstyrrelser i arbeidet med nyrene er notert. De nærmeste lymfeknuter påvirkes, prosessen med vannlating forverres. Metastaser er ennå ikke manifestert. T3a-kreft er det nedre elementet i skjeden. 3b, patologi vises på veggene i bekkenet og provoserer hydronephrosis. I dette tilfellet er også kolposkopi, tomografi, biopsi relevant. Imaging av magnetisk resonans brukes..

Det fjerde stadiet av en kreftsvulst snakker om den store størrelsen og den brede invasjonen av organer og systemer. Metastaser kan påvirke fjerne organer i en kvinnes kropp.

Diagnose er mulig ved visuell inspeksjon, tomografi, endoskopi. Positronemisjonstomografi brukes til å sjekke om det er metastaser..

I hvilke tilfeller er en studie av markører for livmorhalskreft foreskrevet

• Påvisning av områder som mistenkes for å utvikle kreft under en halsundersøkelse.
• Tilstedeværelsen av forstadier i livmorhalsen slimhinner - dysplasi, leukoplakia, erythroplakia. Med disse sykdommene dukker det opp lette eller røde lesjoner som kan inneholde kreftceller..
• Cervikal lokalisering av livmor fibroider - ved hjelp av analysen kan den ondartede naturen til svulstknuten bekreftes eller utelukkes.
• Bestemmelse av aggressiviteten til en ondartet neoplasma. Med veksten av markørindikatorer kan du bedømme hvor raskt svulsten utvikler seg. Jo raskere denne veksten skjer, jo mer ondartet formasjonen.
• Overvåke helsetilstanden til pasienter som gjennomgikk behandling av kreftpatologier med bevaring av nakken. Fremveksten av tumormarkører og en økning i indikatorene deres antyder at tilbakefall har begynt.
• Tilstedeværelsen av negativ arvelighet for livmorkreft. Onmarkører reagerer tidlig på utseendet til en svulst, noe som gjør at den kan oppdages helt i begynnelsen av utviklingen.

Kreft embryonal antigen test

Det er et antigen som brukes til å diagnostisere og behandle kreft i mage, tarm, endetarm, kvinnelige reproduktive organer og brystkjertler. Hos en voksen produseres den i små mengder av bronkiene og lungene, og finnes i mange biologiske væsker og hemmeligheter. En indikator er mengden, som øker kraftig med onkologi. Det må huskes at mengden kan økes hos personer som lider av autoimmune sykdommer, tuberkulose, godartede svulster og til og med røykere. Derfor er deteksjonen av en høy konsentrasjon av disse markørene (20 ng / ml og over) bare en indirekte bekreftelse av kreft, og et antall tilleggsstudier må utføres. Denne indikatoren må også spores dynamisk for å kunne trekke fulle konklusjoner. Forskningsmaterialet er venøst ​​blod. Antigen funnet i blodserum.

Livmorkreft tumor markører

Menneskekroppen produserer spesifikke antistoffer som svar på kreftaggresjon, som kalles tumormarkører. De er kjemiske forbindelser hvis molekyl består av proteiner, karbohydrater og fete forbindelser. Noen markører av kreftceller skilles ut av organer der en patologisk prosess utvikler seg, mens andre begynner å bli produsert i en økt mengde i nærvær av en onkologisk prosess i kroppen..

Den første av dem kalles organspesifikke tumormarkører. Disse inkluderer en markør for livmorhalskreft, eller SCC-plateepitelkarsinomantigen. Uterin tumor markør CA 125 tilhører også denne gruppen antigener av ondartede neoplasmer. I noen tilfeller brukes hormoner eller enzymer som tumormarkører, som normalt produseres av mange organer i vanlig konsentrasjon og gir kroppens vitale prosesser, og i nærvær av en patologisk prosess begynner de å skilles ut i overkant.

Hvis du mistenker kreft i kroppen eller livmorhalsen, bestemmes følgende antigener:

• CA-125;
• Human korionisk gonadotropin;
• CEA (karsinomembryonalt antigen);
• tumormarkør 27-29;
• tumormarkør for plateepitelkreft SCCA;
• estradiol.

Svulstmarkøren -125 er et glykoprotein, som finnes i studien i de serøse membranene i organer og vev. Hos kvinner i reproduktiv alder produserer endometrium det. Dette forklarer den sykliske endringen i nivået til CA-125 tumormerker i blodet, avhengig av fasen av menstruasjonssyklusen. Studier har således slått fast at CA-125 kreftantigenet skilles ut under en menstruasjon i en økt mengde. Det kan også påvises i fostervannet og morkaken fra den sekstende til den tjuende svangerskapsuken og i blodserumet til en gravid kvinne de første tre månedene etter unnfangelsen.

Humant ß-korionisk gonadotropin (hCG) produseres av morkaken til en gravid kvinne. Den består av to partikler som utgjør et molekyl. Dets ß-underenhet er av diagnostisk verdi av konsentrasjonen de bedømmer graviditetsforløpet. Hvis nivået av β-korionisk gonadotropin stiger i blodet til en ikke-gravid kvinne, indikerer dette tydelig en svulstprosess i kroppen hennes.

CEA tilhører gruppen av onkofetale oncomarkers så vel - karsinomembryonalt antigen. Det brukes til å diagnostisere kreft i mange organer. Det gjelder ikke spesifikke antigener, og en økning i konsentrasjonen av denne markøren for tumorprosessen indikerer muligheten for en ondartet neoplasma uten å lokalisere prosessen..

Kreft-embryonalt antigen skilles ut av cellene i et menneskelig embryo, og etter fødselen av en baby stopper syntesen av denne tumormarkøren. I blodet til en voksen som ikke har kreft, er det bare spor av det som finnes. Denne tumormarkøren er en heterogen proteinforbindelse som blir påvist ved den immunometriske metoden..

SCCA-tumormarkør refererer til tumormarkører av plateepitelkarsinom. Dette er et protein hvis utskillelse skjer i epitelcellene, ikke bare i livmorhalsen, men også i huden, bronkiene og også spiserøret. Det refererer til svulstmarkører i livmorhalsen. Normen hans indikerer fraværet av kreft.

Estradiol er et østrogenhormon som er tilstede hele livet til en person i kuttet og regulerer funksjonen til organene i det kvinnelige reproduktive systemet. Konsentrasjonen kan øke i en kvinnes blod under graviditet og med visse gynekologiske sykdommer, under graviditet og mange kvinnelige sykdommer. Det refererer til svulstmarkører i livmoren og eggstokkene..

varianter

Når bestått tester, oppnevner legen vanligvis flere svulstmarkører samtidig. Faktum er at flere indikatorer på antigener kan indikere en sykdom på en gang, akkurat som en markør kan frigjøres fra kreftvev i forskjellige organer.

• Den viktigste er tumormarkøren, som er svært følsom og kan oppdage en svulst i de tidlige stadiene, men kan høre til forskjellige vev..
• Mindre - markør med lav følsomhet, men mer smal spesialisering. Vanligvis brukes flere sekundære markører samtidig, sammen med den viktigste for mer nøyaktige resultater..

Oncofetale tumormerker eller proteiner, som i større grad er i vevet til embryoet, brukes hovedsakelig. De er nødvendige for normal konstruksjon av indre organer og for veksten av barnet i livmoren. Hos en voksen person skal disse proteinene være mindre.

Når tumormarkører er nødvendig?

Undersøkelsen bør utføres med en langvarig forverring av trivsel i form av svakhet, konstant lav temperatur, utmattelse, vekttap, anemi av uklar genese, forstørrede lymfeknuter, utseendet på seler i brystkjertlene, misfarging av føflekkene, endringer i funksjonen i mage-tarmkanalen, ledsaget av utslipp av blod etter avføring, påtrengende hoste uten tegn på infeksjon, etc..

Ytterligere årsaker er:

• alder over 40;
• onkologi i en familiehistorie;
• gå utover normen for indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
• smerter eller langvarig dysfunksjon i organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, samtidig som den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med onkologi eller har krysset førtiårs aldersgrense.

Hva er forebygging av livmorhalskreft?

Regelmessige besøk hos gynekologen er viktig.

• 2 ganger i året, må du besøke lege. Gynekolog vil ta vattpinner på floraen fra skjeden.
• en gang i året anbefales det å gjennomgå kolposkopi, for en grundig undersøkelse av livmorhalsens tilstand.
• En gang hvert 3-4 år gjennomføres en cytologisk undersøkelse på atypiske celler. Denne PAP-testen lar deg bestemme den forkankerøse tilstanden til slimhinnen eller tilstedeværelsen av kreftceller.
• Om nødvendig vil legen forskrive en biopsi. Å ta et lite stykke slimhinne for en grundig undersøkelse.

Viktige risikofaktorer:

1. Tidlig begynnelse av seksuell aktivitet og tidlig graviditet. Risikogruppen inkluderer de som ofte hadde samleie før fylte 16 år. Dette skyldes det faktum at livmorhalsepitelet i ung alder inneholder umodne celler som lett degenereres.
2. Et stort antall seksuelle partnere gjennom livet. Amerikanske studier har vist at hos en kvinne som har hatt mer enn 10 partnere i livet, øker risikoen for å utvikle en svulst med 2 ganger.
3. Seksuelt overførbare sykdommer, spesielt humant papillomavirus. Virale og bakterielle seksuelt overførbare sykdommer forårsaker cellemutasjoner.
4. Langvarig bruk av p-piller forårsaker hormonell svikt i kroppen. Og ubalansen påvirker kjønnsorganenes tilstand dårlig.
5. Røyking. Kreftfremkallende stoffer finnes i tobakksrøyk - stoffer som hjelper med å gjøre sunne celler til kreftceller..
6. Lange dietter og dårlig ernæring. Mangel på antioksidanter og vitaminer i maten øker sannsynligheten for mutasjon. I dette tilfellet lider cellene av frie radikale angrep, som regnes som en av årsakene til kreft..

Forebyggingsmetoder

Tilstedeværelsen av en konstant seksuell partner og regelmessig seksualliv reduserer sannsynligheten for en svulst og andre sykdommer i underlivet betydelig. Et veldig viktig poeng er også bruk av kondomer for å forhindre infeksjon med humant papillomavirus (HPV). Selv om disse produktene ikke gir en absolutt garanti, reduserer de risikoen for infeksjon med 70%. I tillegg beskytter bruken av kondom mot seksuelt overførbare sykdommer. I følge statistikk er det mye mer sannsynlig at mutasjoner i kjønnscellene har vært utsatt for seksuelt overførbare sykdommer. Hvis det har vært ubeskyttet seksuell kontakt med kondom, anbefales det å bruke Epigen-Sex for hygiene av indre og ytre kjønnsorganer. Det har en antiviral effekt og er i stand til å forhindre infeksjon. Overholdelse av reglene for personlig hygiene spiller en viktig rolle. For å opprettholde normal kjønnsmikroflora og opprettholde lokal immunitet, anbefales det å bruke intime geler med melkesyre

Dette er viktig for jenter etter puberteten. Velg produkter som inneholder minst mulig smakstilsetning

Å slutte å røyke er en viktig del av forebygging. Røyking forårsaker vasokonstriksjon og forstyrrer blodsirkulasjonen i kjønnsorganene. I tillegg inneholder tobaksrøyk kreftfremkallende stoffer - stoffer som bidrar til omdanning av sunne celler til kreftceller. Avslag på p-piller. Langvarig bruk av prevensjonsmidler kan forårsake hormonell ubalanse hos kvinner. Derfor er det uakseptabelt å uavhengig avgjøre hvilke tabletter du skal ta for å forhindre graviditet. Dette bør legen gjøre etter undersøkelsen. Hormonelle lidelser forårsaket av andre faktorer kan også forårsake en svulst. Derfor er det nødvendig å oppsøke lege hvis du merker en funksjonssvikt i menstruasjonssyklusen, økt hårvekst, etter at 30 akne dukket opp eller du begynte å gå opp i vekt. Noen studier har identifisert en sammenheng mellom livmorhalskreft og skader som følge av gynekologiske manipulasjoner. Dette inkluderer abort, fødselsskader og spiralform. Noen ganger kan det som et resultat av slike skader dannes et arr, og vevet er utsatt for degenerasjon og kan forårsake en svulst. Derfor er det viktig å stole på helsen din bare til kvalifiserte spesialister, og ikke til private leger, hvis omdømme du tviler på. Behandling av forstadier, som dysplasi og erosjon i livmorhalsen, kan forhindre utvikling av en svulst. Riktig næring. Det er nødvendig å konsumere en tilstrekkelig mengde friske grønnsaker og frukt, mer korn som inneholder komplekse karbohydrater. Det anbefales å unngå mat som inneholder store mengder mattilsetningsstoffer (E).

Er vaksine mot livmorhalskreft effektiv??

1. På den bestemte dagen
2. 2 måneder etter første dose
3. 6 måneder etter den første injeksjonen

immunitet. anafylaktisk sjokkvaksinasjon

Tumor Marker Analyse

Hvorfor øker SCC-tumormarkøren, kan en erfaren lege svare etter å ha utført en omfattende diagnose. I tillegg til kreftsvulster, kan antigenet påvises ved slike sykdommer:

• smittsomme sykdommer, for eksempel infeksjon med humant papillomavirus;
• skrumplever i leveren;
• lungepatologi, for eksempel kronisk obstruktiv sykdom;
• allergier og medfødte autoimmune sykdommer;
• nyre- og leversvikt;
• andre gynekologiske sykdommer assosiert med endometrieskade;
• hudsykdommer;
• arteriovenøs fistel.

Merk! Et høyt nivå av markøren er ikke bare ved adenokarsinomer, i halvparten av tilfellene observeres den med utvikling av sykdommer med ikke-tumor opprinnelse. Derfor foreskriver leger, som vet hva testen viser, i kombinasjon med andre diagnostiske metoder. https://www.youtube.com/embed/ONrPeez5xT0

Oncomarker er en komponent som skilles ut av tumorceller. En økning i konsentrasjonen av disse komponentene i blodplasmaet indikerer tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma.

Et interessant faktum er at økningen i konsentrasjonen av disse stoffene skjer i nærvær av forskjellige forkjølelser, men økningen vil være ubetydelig. I tillegg er et lite antall slike celler nesten alltid til stede i blodet til helt sunne representanter for den kvinnelige halvparten av befolkningen.

Behovet for en tumormarkørtest er basert på følgende faktorer, for eksempel:

• bekreftelse av tilstedeværelse av kreft i kjønnsorganene;
• bestemmelse av behandlingsregimet og etterfølgende evaluering av dens effektivitet;
• forebygging av utbruddet av kreft.

I nærvær av kreft i blodet eller i urinen til en kvinne, begynner konsentrasjonen av spesielle celler kalt tumormarkøren å øke. Antallet av disse cellene bestemmes av resultatene av deres vitale aktivitet, som kommer inn i blodomløpet og føres over hele kroppen. Testresultatene er med på å identifisere en sykdom i de innledende faser av løpet..

Praksis viser at i 85% av tilfellene av livmorhalskreft, øker konsentrasjonen av dette antigenet. Kreftmarkører som kreftembryonalt antigen (CEA), spesifikt vevspolypeptid (TPS) eller CYFRA 21-1 brukes også i diagnostisering av livmorhalskreft..

Trening

Før du tester for kreftmarkører, må du slutte å spise på omtrent 12 timer, og drikke alkohol og tung mat på tre dager.

På dagen for inntak av biomateriale, bør røyking forlates. 2-3 dager anbefales det å unngå fysisk overbelastning.

Hastigheten for tumormarkør ved livmorhalskreft

Normale SCC-tumormarkører er 2,5 ng / ml. Hvis indikatorene er høyere, og det ikke er noen metastaser, er det sannsynlighet for et tilbakefall av patologien.

Hvis det ble funnet en økning i tumormarkørnivået under reanalysen, indikerer dette en ugunstig prognose for kreftpasientens overlevelse.

Fordeler og ulemper

Analyse for tumormarkører har spesielle fordeler:

• Det brukes til å bestemme svulstens aggressivitet og vurdere overlevelse;
• SCC-antigennivåer bestemmes av omfanget og stadiet av tumorprosessen;
• Gjentatt analyse lar deg bestemme effektiviteten eller futiliteten til terapien.

Det hender ofte at kreft ikke produserer dette antigenet, derfor oppdages det ikke i blodet. Imidlertid fortsetter den onkologiske prosessen å utvikle seg og utvikle seg..

Denne diagnostiske metoden er mye brukt i moderne medisin..

Formål med analysen

1. Diagnostisering av sykdommen.
2. Identifiser behandlingseffektivitet.
3. Sykdomsforebygging.
4. For helbredelse av pasienter.

De viktigste kriteriene for tumormarkører

Dette er et protein som i ferd med å utvikle kreft begynner å vokse. Det er han som utfører funksjonen som en onkologisk markør.

Hovedformålet er den tidlige diagnosen tilbakefall av livmorhalskreft.

Bruken av markøren har gjort en stor revolusjon innen gynekologi, siden tidligere livmorhalskreft ikke kunne diagnostiseres.

1. Sykdommen har fått sosial betydning.
2. Nedsatt fruktbarhet hos kvinner.
3. Mangelen på resultater fra onmarkøren gjør det ikke mulig å gjenkjenne pasientenes disposisjon for sykdommen og muligheten for tilbakefall i tide.

De viktigste stedene for lokalisering av sykdommen som tumormarkøren er foreskrevet er:

Tarm tumor markører og deres betydning

I dag er mer enn to hundre typer tumortumormarkører kjent, men bare fem er av betydning for laboratoriediagnosen kolorektal kreft. Ved deres konsentrasjon og kombinasjon kan man bedømme lokaliseringen av sykdomsfokuset, overvåke dynamikken i behandlingsprosessen, komme med forutsigelser og bestemme sannsynligheten for tilbakefall. Når man kjenner navnene på tarmtumormarkører og deres verdier innenfor normale grenser, er det mulig å kontrollere effektiviteten av behandlingen, utseendet til metastatiske foci og risikoen for å utvikle et tilbakefall av sykdommen.

Kreft-embryonalt antigen

Forkortet som CEA, det finnes ikke i det hele tatt hos en sunn person eller inneholder en ubetydelig konsentrasjon på opptil 5 ng per ml. Kroppen produseres bare i perioden med intrauterin utvikling, etter fødselen slutter den å produseres. Det er grunnen til at dens tilstedeværelse i plasma i store volumer antyder tilstedeværelsen av en endetarmssvulst. En økning i nivået av kreftembryonalt antigen er imidlertid også karakteristisk for ondsinnede røykere og de som lider av inflammatoriske sykdommer. Av denne grunn kreves ytterligere laboratorie- og instrumentell diagnostikk..

Informasjonsinnholdet i denne tumormarkøren for tarmkreft er veldig høyt, siden det er det som alltid bestemmes i kolorektal form, det vil si at det er spesifikt. Spesifikke numeriske indikatorer lar oss bedømme veksten og størrelsen på svulsten, det vil si stadiet i kreftprosessen. Etter utnevnelse av behandlingen lar den deg spore dens effektivitet og justere løpet, og etter bedring hjelper regelmessige studier med å forutsi tilbakefall lenge før det kliniske manifestasjonen.

Karbohydratantigen (CA) 19-9

Det refererer til uspesifikke tumormarkører for tarmsykdommer, siden det også bestemmes i blodet i tilfelle kreft i bukspyttkjertelen, spiserøret. Konsentrasjonene øker også med pankreatitt, kolestase, skrumplever. Når tumorlokaliseringen allerede er bestemt, kan man i følge resultatene av analysen for antigen CA 19-9 bedømme dens operabilitet og komme med forutsigelser:

• opptil 1000 PIECES per ml - omtrent 50% av pasientene kan opereres med et påfølgende gunstig utfall;
• over denne indikatoren - bare 5% har en sjanse for å lykkes med kirurgisk behandling;
• mer enn 10 000 enheter / ml av denne typen tarmsvulstemarkører for kreft indikerer tilstedeværelsen av fjerne metastaser og futiliteten til operasjonen.

Oncomarker CA 242

En annen karbohydratforbindelse preget av et høyere nivå av spesifisitet. Det skilles ut av kreftceller i svulster med samme lokalisering som CA 19-9, men det muliggjør mer nøyaktig påvisning av tykktarmskreft på et tidlig tidspunkt. Det er av stor betydning for å forutsi tilbakefall av sykdommen etter behandling, siden antigenkonsentrasjonen begynner å stige flere måneder før de kliniske tegnene.

Onmarker CA 72-4

Dette stoffet tilhører også glykoproteiner, hvis tilstedeværelse i kroppen er normen bare for perioden med intrauterin utvikling. Hvis beløpet som et resultat av analysen overstiger verdien på 6,9 PIECES per ml, kan vi bedømme tilstedeværelsen av en ondartet svulst:

Derfor er ikke en enkelt tarmtumormarkør 72-4 nok til å pålitelig bestemme kolorektal form for kreft (evaluert i forbindelse med CEA). I tillegg oppdages det i godartede formasjoner og vanlige cyster i eggstokkene, noen leversykdommer, revmatisme.

Onmarkør Tu M2-RK

Onkomarer ptu m2-pk (tumor-type pyruvat kinase enzym type m2) er ikke forskjellig i organspesifisitet. Denne analysen tillater ikke plasseringen av svulsten. Det gjenspeiler arten av metabolske prosesser i cellene til ondartede neoplasmer, noe som gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreft degenerasjon, metastaser, samt forutsi tilbakefall etter operasjon. Laboratorietester krever en prøve av avføring.

Hva er tumormarkører og deres typer

Oncomarkers er spesielle celler som oppdages i urinen eller blodet til en kreftpasient. Tilstedeværelsen av slike celler oppdages av resultatene av deres vitale aktivitet, som skilles ut i blodomløpet og gjør det mulig å identifisere sykdommen i de innledende stadiene.

I dag brukes forskjellige metoder for å diagnostisere livmorhalskreft, men denne bestemte tillater ikke bare å oppdage ondartede neoplasmer før deres kliniske manifestasjoner blir merkbare, men viser også hvor effektiv behandlingen er..

Å bestemme nivået av tumormerker og graden av avvik fra normen indikerer også lokaliseringen av sykdommen, men for at resultatene av studien skal være så nøyaktig som mulig, bør flere diagnostiske metoder brukes.

SCC-tumormarkøren er en markør for en plateepiteløs svulst i nakken, hodet, lungene og livmorhalsen. Det økte innholdet indikerer forekomst av ondartede svulster, men patologi kan ikke utelukkes med et negativt resultat. Dynamiske resultater er påkrevd hvis den første testen var positiv, med et primært negativt resultat, er re-undersøkelse uinformativ.

• Å bestemme muligheten for å overleve, for å etablere etterfølgende behandling;
• Å etablere aggressiviteten til tumordannelsesprosesser.

• Lav spesifisitet (endring i indikasjoner på grunn av forskjellige faktorer), derfor er det nødvendig med en analyse av resultatene i kombinasjon;
• Mangel på informasjon i de første stadiene av sykdommen.

CA-125

Kreftmarkøren til livmorhalskreft CA-125 er et glykoprotein som finnes i de serøse membranene og vevene. Endometrium er ansvarlig for produksjonen hos pasienter i reproduktiv alder. Det er grunnen til at onmarkøren-nivået kan endre seg fra menstruasjonssyklusen. Under menstruasjon syntetiseres for eksempel CA-125 tumormerker i økte volumer; den er også til stede i blodserumet i første trimester av svangerskapet, så vel som i morkaken og fostervann i en viss graviditetsperiode.

HCG-tumormarkørmolekylet består av to deler, det skilles ut av morkaken under graviditet. Graviditet vurderes av konsentrasjonsnivået til β-underenheten, og et økt nivå av hCG i blodet i fravær av graviditet indikerer en tumordannelsesprosess.

Carcinoma caembryonic antigen (CEA) brukes til å diagnostisere kreft i forskjellige organer, det er også en god markør for livmorhalskreft. Det syntetiseres av cellene i embryoet, etter at babyen er født, stopper produksjonen av antigen. Hos voksne uten kreft oppdages bare spor av CEA i blodet, og dets tilstedeværelse indikerer utseendet til en svulst, men uten å indikere plasseringen.

CA 27-29

CA 27-29 er en unik tumormarkør med en tydelig lokalisering - brystkjertelen. Det kommer til uttrykk på membranene i brystkreftceller, men i tilfelle av livmorkreft og endometriose blir den også syntetisert i store mengder..

Klassifisering

For den mest vellykkede behandlingen, må legen bestemme forekomsten av svulsten, graden av skade på lymfeknuter og fjerne organer. For dette formålet brukes to klassifiseringer, som stort sett gjentar hverandre: i henhold til TNM-systemet ("tumor - lymfeknuter - metastaser") og FIGO (utviklet av International Federation of Obstetricians and Gynecologists).

TNM-kategorier inkluderer:

• T - beskrivelse av svulsten;
• N0 - regionale lymfeknuter er ikke involvert, N1 - metastaser i bekkenlymfeknuter;
• M0 - det er ingen metastaser i andre organer, M1 - det er tumorfoci i fjerne organer.

Tilfeller når diagnosedataene fremdeles ikke er tilstrekkelige, indikerer Tx; hvis svulsten ikke oppdages - T0. In situ karsinom, eller ikke-invasiv kreft, er betegnet som Tis, tilsvarende FIGO trinn 0.

Det er 4 stadier av livmorhalskreft

Fig. 1 kreft i trinn 1 ledsages av utseendet til en patologisk prosess bare i selve halsen. Det kan være slike lesjoner:

• invasiv kreft påvist bare mikroskopisk (T1a eller IA): penetrasjonsdybde opp til 3 mm (T1a1 eller IA1) eller 3-5 mm (T1a2 eller IA2); hvis invasjonsdybden er mer enn 5 mm, henvises svulsten til T1b eller IB;
• svulst synlig ved ekstern undersøkelse (T1b eller IB): opptil 4 cm i størrelse (T1b1 eller IB1) ​​eller mer enn 4 cm (T1b2 eller IB2).

Fase 2 ledsages av spredningen av svulsten til livmoren:

• uten spiring av perinatal fiber, eller parametri (T2a eller IIA);
• med spiring av parametri (T2b eller IIB).

Kreft i trinn 3 er ledsaget av vekst av ondartede celler i nedre tredjedel av skjeden, veggene i bekkenet eller nyreskader:

• med skade på bare den nedre delen av skjeden (T3a eller IIIA);
• involverer veggene i bekkenet og / eller nyreskader som fører til hydronephrosis eller en ikke-fungerende nyre (T3b eller IIIB).

Fase 4 ledsages av skade på andre organer:

• med skade på urinsystemet, tarmen eller svulsten utover bekkenet (T4A eller IVA);
• med metastaser i andre organer (M1 eller IVB).

For å bestemme affeksjonen av lymfeknuter er en undersøkelse av 10 eller flere bekkenlymfeknuter nødvendig.

Stadiene av sykdommen bestemmes klinisk, under hensyntagen til data om kolposkopi, biopsi, studier av fjerne organer. Metoder som CT, MR, PET eller lymfografi, for å bestemme stadiet er bare tilleggsverdi. Hvis det er noen tvil om iscenesettelse, henvises svulsten til et mildere stadium.

Generelle prinsipper for diagnose av ondartede neoplasmer

Etter å ha gått til legen, bør pasienten få fullstendig informasjon om hvilke tester som indikerer kreft. Det er umulig å bestemme onkologi ved en blodprøve, den er uspesifikk i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokjemiske studier er primært rettet mot å bestemme tilstanden til pasienten med svulstmisbruk og studere arbeidet med organer og systemer..
En generell blodprøve for onkologi avslører:

• leukopeni eller leukocytose (forhøyede eller reduserte hvite blodlegemer)
• leukocytt skift til venstre
• anemi (lavt hemoglobin)
• trombocytopeni (lave blodplater)
• økning i ESR (konstant høy ESR på mer enn 30 i fravær av alvorlige klager - årsak til alarm)

Generell analyse av urin i onkologi er ganske informativ, for eksempel med myelom i urinen oppdages et spesifikt Bens-Jones-protein. En biokjemisk blodprøve lar deg bedømme tilstanden i urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Endringer i biokjemisk analyse for forskjellige neoplasmer:

En blodprøve for onkologi inkluderer også en studie av det hemostatiske systemet. På grunn av frigjøring av tumorceller og fragmenter derav i blodet, er det mulig å øke blodkoagulasjon (hyperkoagulering) og mikrotrombose, som hindrer bevegelse av blod langs det vaskulære sjiktet.

I tillegg til tester for å bestemme kreft, er det en rekke instrumentelle studier som hjelper til med å diagnostisere ondartede neoplasmer:

• Kartlegg radiografi i en direkte og lateral projeksjon
• Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
• Computertomografi (med og uten kontrast)
• Magnetisk resonansavbildning (med og uten kontrast)
• Radionuklide metode
• Doppler-ultralyd
• Endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).