Hvordan ser hudkreft i ansiktet ut - 33 stk..

Lipoma

Tegn på hudkreft i ansiktet. Utseendet til en liten flekk på overflaten av huden, en grågul knute eller en skinnende plakett. I de tidlige stadiene har sykdommen ingen subjektive manifestasjoner og forårsaker ikke ubehag. Med en økning i svulsten, kan det begynne å klø, klø, det er en følelse av ubehag, prikking. Videre i midten av neoplasmen kan et lite gråtende magesår vises. Noen ganger begynner det å blø eller skorpe. Midt i denne formasjonen kan leges, men samtidig gjenstår en tendens til perifer vekst. Ved palpasjon av basen til denne neoplasma kan du føle litt tetthet i vevene, selv om det ikke er tegn på betennelse.

Dette er en slags skrekk! Jeg kan ikke tro hva dette kan være. Da jeg så denne kvinnen, at landet nesten uten et ansikt, landet mitt igjen under bena. Hvorfor kan de ikke behandle ham ?! Hvis de bare ikke ville slippe penger til våpen, men til vitenskap!

Onkologisk hudsykdom

I løpet av de siste ti årene har forekomsten dessuten økt med mer enn 30%.

Hudkreft (uten melanom - den behandles vanligvis separat) er ikke så livstruende som andre ondartede sykdommer. Bare 0,53% alle kreftdødsfall er forårsaket av hudkreft (1,26% på grunn av melanom).

Det er tre hovedtyper av maligniteter i huden: basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og melanom. De utvikler seg fra forskjellige typer celler og har betydelige forskjeller både i symptomene og sykdomsforløpet..

Basalioma er den vanligste typen hudkreft og den minst farlige. Oftere dannes basalcellekarsinom i ansiktet eller nakken. Det utvikler seg veldig sakte, med årene eller til og med tiår, og som regel sprer det seg ikke inne i kroppen (det vil si at det ikke gir metastaser). I 90% av tilfellene kan basalcellekarsinom helbredes fullstendig..

Squamous cellekreft utvikler seg raskere, ikke måneder, men måneder. Det utvikler seg i eksponert hud utsatt for solstråling. I avansert form, når en svulst vokser til en betydelig størrelse, kan plateepitelkreft danne metastaser..

Melanom er den farligste hudkreft. Selv om det er mindre vanlig enn andre typer, er det det som dreper flest liv. Melanom utvikler seg raskt og enkelt metastaserer. Noen ganger blir det gjenfødt fra føflekker, som ikke er karakteristisk for andre typer hudkreft, men forekommer ofte som en primær svulst. Hos pasienter med melanom, selv med rettidig behandling, er det sannsynlig tilbakefall - gjentatt tumorvekst om noen år.

Hudkreft kan gå upåaktet hen i lang tid, spesielt hvis svulsten dannes på et utilgjengelig sted, for eksempel under håret, på ryggen, bak øret eller på huden på føttene. De første alvorlige symptomene du bør ta hensyn til: den observerte økningen i størrelsen på pigmentflekken, en endring i farge, betennelse, kløe og smerter, muligens blødning.

Hovedårsaken til alle typer hudkreft er ultrafiolett stråling. Og ikke bare solrik: å være i et solarium utgjør den samme risikoen som å ta tradisjonell soling. I faresonen er de som tilbringer mye tid utendørs, innbyggere i sørlige land, og spesielt de som flyttet sørover fra mindre solrike breddegrader. Mennesker med lys hud er mer mottakelige for kreft ( Fitzpatrick I og II fototype ).

Den totale akkumulerte dosen ultrafiolett stråling er viktig for utviklingen av en mutasjon. Derfor er den andre risikofaktoren alder: hudkreft utvikler seg ofte etter 50 år..

Ondartede hudneoplasmer kan også være forårsaket av langvarig eksponering for kreftfremkallende stoffer. For eksempel ble plateepitelkreft først beskrevet i 1775 som en yrkessykdom i skorsteinsveiene i London. Dermed ble ovnsvart det første kreftfremkallende stoffet som ble oppdaget.

En risikofaktor for melanom er et stort antall føflekker, spesielt store. Også i utviklingen av melanom spilles en viktig rolle av arvelighet.

Det viktigste målet for forebygging av hudkreft er å unngå direkte sollys og andre kilder til ultrafiolett stråling, bruk av solkremer.

I løpet av de siste ti årene har forekomsten dessuten økt med mer enn 30%.

Hudkreft (uten melanom - den behandles vanligvis separat) er ikke så livstruende som andre ondartede sykdommer. Bare 0,53% alle kreftdødsfall er forårsaket av hudkreft (1,26% på grunn av melanom).

Det er tre hovedtyper av maligniteter i huden: basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og melanom. De utvikler seg fra forskjellige typer celler og har betydelige forskjeller både i symptomene og sykdomsforløpet..

Basalioma er den vanligste typen hudkreft og den minst farlige. Oftere dannes basalcellekarsinom i ansiktet eller nakken. Det utvikler seg veldig sakte, med årene eller til og med tiår, og som regel sprer det seg ikke inne i kroppen (det vil si at det ikke gir metastaser). I 90% av tilfellene kan basalcellekarsinom helbredes fullstendig..

Squamous cellekreft utvikler seg raskere, ikke måneder, men måneder. Det utvikler seg i eksponert hud utsatt for solstråling. I avansert form, når en svulst vokser til en betydelig størrelse, kan plateepitelkreft danne metastaser..

Melanom er den farligste hudkreft. Selv om det er mindre vanlig enn andre typer, er det det som dreper flest liv. Melanom utvikler seg raskt og enkelt metastaserer. Noen ganger blir det gjenfødt fra føflekker, som ikke er karakteristisk for andre typer hudkreft, men forekommer ofte som en primær svulst. Hos pasienter med melanom, selv med rettidig behandling, er det sannsynlig tilbakefall - gjentatt tumorvekst om noen år.

Hudkreft kan gå upåaktet hen i lang tid, spesielt hvis svulsten dannes på et utilgjengelig sted, for eksempel under håret, på ryggen, bak øret eller på huden på føttene. De første alvorlige symptomene du bør ta hensyn til: den observerte økningen i størrelsen på pigmentflekken, en endring i farge, betennelse, kløe og smerter, muligens blødning.

Hovedårsaken til alle typer hudkreft er ultrafiolett stråling. Og ikke bare solrik: å være i et solarium utgjør den samme risikoen som å ta tradisjonell soling. I faresonen er de som tilbringer mye tid utendørs, innbyggere i sørlige land, og spesielt de som flyttet sørover fra mindre solrike breddegrader. Mennesker med lys hud er mer mottakelige for kreft ( Fitzpatrick I og II fototype ).

Den totale akkumulerte dosen ultrafiolett stråling er viktig for utviklingen av en mutasjon. Derfor er den andre risikofaktoren alder: hudkreft utvikler seg ofte etter 50 år..

Ondartede hudneoplasmer kan også være forårsaket av langvarig eksponering for kreftfremkallende stoffer. For eksempel ble plateepitelkreft først beskrevet i 1775 som en yrkessykdom i skorsteinsveiene i London. Dermed ble ovnsvart det første kreftfremkallende stoffet som ble oppdaget.

En risikofaktor for melanom er et stort antall føflekker, spesielt store. Også i utviklingen av melanom spilles en viktig rolle av arvelighet.

Det viktigste målet for forebygging av hudkreft er å unngå direkte sollys og andre kilder til ultrafiolett stråling, bruk av solkremer.

Hudkreft

Hudkreft er et generisk navn for ondartede hudsykdommer som har en annen opprinnelse, manifestasjoner, behandlingstaktikker og prognoser..

  • Basalcelle og plateepitel - utvikler seg fra epitelceller. Rundt 85% av alle hudkreft forekommer hos epitelarter..
  • Adenokarsinom - en sjelden lesjon av svette og talgkjertler.
  • Melanom - kommer fra pigmentceller kalt melanocytter..

Den vanligste og mest ikke-aggressive typen kreft er basalcellekarsinom. Plateepitelkarsinom er mer aggressivt enn basalcellekarsinom, men har generelt et middels malignt forløp.

Melanom er en sjelden, men den mest ondartede typen, utsatt for rask progresjon og metastase..

Skille ondartet huddannelse og diagnostisere utseendet er bare mulig etter laboratoriediagnostikk av en prøve av det berørte vevet. Det er viktig for en person å kunne gjenkjenne mistenkelige neoplasmer i tide, og konsultere en hudlege eller onkolog så snart som mulig.

Hudkreft: symptomer

Oftest vises neoplasmer på åpne områder av kroppen - ansikt, ben, armer, nakke osv. Et unntak er adenokarsinom, som er lokalisert i bretter der det er mye talgkjeks og svette kjertler..

Eksterne tegn på hudkreft og arten av sykdomsforløpet avhenger av dens type - det kan være magesår, "vorter" og mørke flekker, papler, knuter, plaketter. Til å begynne med forårsaker de ikke ubehag, men når sykdommen utvikler seg, vises smerter, kløe og gråtende magesår. Neoplasma-senteret kan gradvis bli arr, men generelt heles det ikke, men fortsetter å vokse fra kantene. Palpasjon i sentrum kan avsløre en sel.

Når den utvikler seg, vokser kreften dypere inn i vevet og ødelegger andre lag - muskler, fascia, bein og forårsaker inflammatoriske prosesser i nærliggende organer. For eksempel med lokalisering i ansiktet er det mulig å koble bihulebetennelse, otitis media, hjernehinnebetennelse. Hørsel, syn og viktige deler av hjernen kan bli påvirket..

Spredning av ondartede celler (metastase) skjer først gjennom lymfekarene. Lymfeknuter er komprimert, øker i størrelse. Til å begynne med er de smertefri på palpasjon og mobil, men over tid smelter de sammen med de omkringliggende vevene. Knutepunkt blir smertefulle og ubevegelige. Med videre fravær av behandling brytes lymfeknuten opp og danner et magesår på overflaten av huden over den befinner seg.

Med blodstrømmen spredte kreftceller seg til andre organer, noe som forårsaker metastaser i lungene, magen, brystkjertelen, bein, nyrer og binyrene. Symptomene assosiert med kreft i disse organene, samt generell svakhet, blekhet, feber.

I følge kursetes aggressivitet, tendensen til metastase og typen hud manifestasjoner, skiller hudkreft seg ganske betydelig.

Basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og adenokarsinom er ikke-melanomtyper. Melanom etter opprinnelse og egenskaper ved kurset skiller seg fra hverandre. I noen medisinske kilder, når de snakker om hudkreft, mener de ikke-melanomformer.

Squamous cell hudkreft

Også kjent som plateepitelkarsinom eller plateepitel. Det utvikler seg fra overflatecellene til plateepitelhud - keratinocytter. Squamøs celleform forekommer i 11–25% av tilfellene.

Karsinomet kan være lokalisert på hvilken som helst del av kroppen, til og med slimhinnen, men lokalisering er mer typisk i områder utsatt for sollys.

Aggressivitet av plateepitel er gjennomsnittlig. Spiring i andre vev er mulig - muskler, bein, brusk, feste av betennelse og smerter. Metastase forekommer i omtrent 16% av tilfellene.

Fem års overlevelse med en svulstdiameter på mindre enn 2 cm er 90%, men hvis den er stor og spirer i dybden - omtrent 50% eller mindre.

Plateepitelkarsinom kan være av følgende typer:

  1. Keratinisering - en skjellende eller keratinisert formasjon i form av en plakett. Den kan være plassert i samme plan med huden, og kan stige. Kanskje et brudd på dets integritet og blødning.
  2. Ikke-keratinisert endofytisk (vokser i retning av omgivende vev). Det manifesterer seg i form av et langt ikke-helende magesår i form av et krater med tette høydedrag og skarpt bryter kantene. Den har en ujevn bunn, dekket med skorpe, som er dannet av tørket blodserøs væske (ekssudat).
  3. Eksofytisk ikke-kornisert form. En knute som med sin store, humpete overflate ligner blomkål eller en sopp. Fargelegging er lys rød eller brun. Utsatt for magesår.

Sår på plateepitelkarsinom kan ikke leges i måneder eller år, skorpe og deretter magesår igjen. Denne typen kreft er farlig fordi pasienter ikke legger merke til ikke-legende magesår på lenge, siden de til å begynne med ikke plager dem så mye..

Basalcellekarsinom

Basalioma, basalcellekarsinom. Det oppstår når basalcellene i epitelet er ondartet, som er lokalisert under plateepitel og har en rund form. Det utgjør 60–75% av alle hudkreft. Oftest funnet hos personer over 50 år. Barn og voksne under 40 år blir ikke syke.

Basalcellekarsinom er preget av langsom progresjon, metastaseres praktisk talt ikke (ikke mer enn 0,5%). Det vokser mindre i dype vev og forårsaker sjelden smerter. Dødeligheten fra basalcellekarsinom er generelt lav, og det forekommer bare i svært avanserte tilfeller.

Basalcellekreft utvikler seg fra celler som har en hårsekk. Det er lokalisert i ansiktet - i nese, panne, øyelokk, noen ganger i nakken. Dette skaper vanskeligheter i behandlingen, siden hovedmetoden er kirurgisk fjerning av neoplasma.

Denne kreftformen er preget av et bredt utvalg av hud manifestasjoner:

  • nodulært-ulcerativ;
  • warty;
  • pigment;
  • sclerodermiform;
  • piercing;
  • flat overflate).

Basalcellekarsinom begynner, vanligvis med en liten rosa gjennomskinnelig eller perlescent nodule som ligner en perle. Derfor har denne utdannelsen et navn - hornperle. Gradvis vokser den i størrelse, og det vises en skorpe i sentrum. Så er det et magesår, som snart igjen blir dekket med en skorpe. Derfor er den mest karakteristiske overflaten av basalcellekarsinom i midten av magesåret, og på sidene er "perle" -knuter (nodulær-ulcerøs form). Denne typen basalcellekarsinom er lokalisert på øyelokket, i nasolabialfolden eller i det indre hjørnet av øyet..

Cicatricial-atrophic basal cell carcinoma begynner også med dannelsen av en papule. Men i sin sentrale del oppstår arrdannelse i vevet, og magesåret beveger seg til kantene. En slik basalcelle har et arr i sentrum, og kantene er magesår..

Den flate eller overflateformen er en rød flekk med en mulig glans av perler som ikke stiger over overflaten på huden og ikke vokser i dybden. Får flasse av.

Scleroderma bazalioma manifesterer seg i form av et arr som synker under overflatenivået på huden, noen ganger med magesår. Ekstremt sjeldent.

Vorty (papillær, eksofytisk) svulst ligner på blomkål

Dette er tette papler som har en halvkuleform. Vorty basalcellekarsinom vokser vanligvis ikke dypere inn i det omkringliggende vevet..

Det pigmenterte utseendet har en mer intens mørk farge, så når det er overflatisk undersøkelse blir det noen ganger forvekslet med melanom.

adenokarsinom

En sjelden type hudkreft. Den utvikler seg fra svette og talgkjertler, derfor er den preget av lokalisering i armhulene, inguinal sone og bretter under brystkjertlene. Det har utseendet på en papule eller liten node. Adenokarsinomer er preget av langsom vekst og liten størrelse. Noen ganger kan de nå en størrelse på opptil 8 cm og vokse til dype vev..

melanom

Det utvikler seg med atypisk degenerasjon av melanocytter - hudceller som produserer pigment. Den mest aggressive og farlige arten. Utsatt for rask progresjon og dyp spiring, samt dannelse av metastaser.

Melanom utgjør bare 4% av det totale antallet hudkreftpatologier, men det forårsaker 80% av dødsfallene fra hudkreft.

Oftest lider kvinner under 40 år av melanom. Når de har fylt 40 år, er risikoen for sykelighet hos menn doblet sammenlignet med kvinner.

Hos menn er neoplasma oftere lokalisert i ansikt, nakke og ører. Hudkreft på beinet er en sykdom som rammer kvinner mer. Og vanligvis forekommer det i et åpent område - skinnområdet.

Melanom vokser fra pigmenterte hudceller, slimhinner og til og med øynene. Spesielt mye pigment i nevi (fødselsmerker), og de er noen ganger ondartede (ondartede).

Hvordan ser melanom ut?

For anerkjennelse av melanomneoplasmer er det prinsippet om ABCDЕ:

  • Asymmetri (asymmetri). Svulsten har en asymmetrisk form, dvs. den ene halvparten av den skiller seg i form fra den andre.
  • Grense (grenser). Grenser med uregelmessig form kan være uskarpe. Kan heves over overflaten av kroppen.
  • Farge I kroppen av neoplasma er det flere farger (brun, svart, grå, rosa). Noen ganger er depigmentert melanom funnet, hvis farge ikke skiller seg fra resten av huden eller er lysere enn den.
  • Diameter Melanomer er vanligvis store - størrelsen er mer enn 6 mm.
  • Evolusjon (endringer). Utdanning vokser, endrer form og farge.

En slik neoplasma er lettere å legge merke til hvis den plutselig vises på et rent område av huden. Men hva hvis en person har mange føflekker eller papillomer? Under selvundersøkelse må man ledes av det såkalte “stygg andungen” -prinsippet - melanomtumoren er “ikke som alle andre”, og skiller seg ut blant de andre formasjonene etter sin form og farge.

Når det er fare for melanom

Vanlige føflekker regenererer sjelden, men det er visse typer nevi med økt tendens til malignitet. Dette er dysplastisk eller atypisk nevi. Utad ligner de melanom - de har ujevne kanter, heterogen pigmentering og en stor diameter. Om vi ​​har å gjøre med dysplastisk nevus eller et tidlig stadium av melanom, kan bare sies ved mikroskopisk analyse av et stykke vev hentet fra denne formasjonen. Noen ganger blir atypiske føflekker forhindret.

Du kan forstå at en føflekk har begynt å gjenfødes av følgende tegn:

  • Den raske veksten begynner.
  • Nye nyanser vises eller pigmentet forsvinner.
  • Nevus begynner å vokse vertikalt og danner en knute.
  • Rødhet og betennelse forekommer på huden langs kantene av formasjonen.
  • Sprekker, erosjoner, skorper og dråper med væske vises på overflaten av fødselsmerket. Magesår og flekker oppstår sent.
  • Kløe og sårhet i nevus.

Det er en rekke faktorer som en person kan inkluderes i en risikogruppe:

  • Flere nevi. Sannsynligheten for degenerasjon av føflekken er veldig liten. Men antall føflekker omtrent 100 øker sannsynligheten for melanom med 50 ganger.
  • Tilstedeværelsen av en atypisk nevus gir en lavere grad av risiko. Flere slike svulster øker risikoen for sykdommen med 16 ganger..
  • Arvelighet. Hvis en person har nære slektninger som har melanom, øker risikoen med 50%.
  • Hyppig soleksponering, besøk til solarium.
  • Solbrenthet med blemmer. Jo flere som hadde dem, jo ​​større var sannsynligheten for sykdom. Spesielt farlige brannskader mottatt før 15 år.
  • Tilbakefall. Hvis du allerede har blitt behandlet for melanom, er det en sjanse for et tilbakefall av sykdommen.
  • Nevuser av enorme størrelser. Hvis fødselsmerket ved fødselen til en person hadde en størrelse på 7 cm, og når han modnet, vokste det til 20 cm og over, er sannsynligheten for degenerasjon hans ganske høy.
  • Arbeid med kreftfremkallende stoffer.

Representanter for den kaukasiske rasen med lys hud og hår (fototype I og II) er oftere syke, spesielt hvis de er utsatt for intens solstråling. Blant den kaukasiske middelhavstypen (mørkhudet og svarthåret) er forekomsten lavere.

Viktig! Vanlige besøkende til solingsalonger har 75% høyere risiko for å utvikle melanom. WHO fraråder sterkt solingsenger for personer under 18 år.

Diagnostisering av hudkreft

Først av alt gjennomfører en hudlege eller hudlege onkolog en visuell undersøkelse av neoplasma og palpasjon i lymfeknuter.

Deretter utføres en dermatoskopi - undersøkelse med en forstørrelsesanordning av et dermatoskop. Moderne digitale dermatoskop lar deg zoome inn i bildet titalls ganger, og studere i detalj strukturen til svulsten, dens symmetri og type grenser. De skanner også de nedre lagene i huden, noe som gjør det mulig å vurdere graden av tumorvekst.

Hovedmetoden for å diagnostisere kreft er cytologisk og histologisk undersøkelse av et tumorfragment.

Referanse! Cytologisk analyse - studien av cellestrukturen til en prøve under et mikroskop. Histologisk analyse - studiet av vevsstruktur under et mikroskop

For å ta det biologiske materialet for studien, utføres en biopsi av den berørte hudprøven med fange av sunt vev langs kantene, som deretter sendes til et histopatologisk laboratorium.

Bare på grunnlag av resultatene fra cytologi og histologi kan en diagnose fastslås, dens type og art av svulsten, samt graden av vevsskade, bestemmes.

Hvis det er mistanke om metastase, foreskrives en diagnose av andre indre organer ved bruk av ultralyd, CT, MR.

Hvis undersøkelser ikke har vist tilstedeværelsen av metastaser i organene, utføres en vaktbiopsi av lymfeknuter. Dette er nødvendig for å utelukke tidlige metastaser, ettersom det innledende stadiet av metastasekreftceller hovedsakelig finnes i lymfeknuter. En isotop blir introdusert i vevene som omgir svulsten, som sprer seg og "markerer" lymfeknuter. Deretter blir innholdet samlet for histologisk analyse. Vanligvis utføres en vaktpostlymfeknute-biopsi for melanom..

Behandling

Terapi taktikken avhenger av kreftformen og stadiet..

Viktig! Det er umulig å fjerne uforståelige neoplasmer og keratiniserte områder i skjønnhetssalonger der det ikke utføres histologisk analyse av vev. Selv normale formasjoner kan være ondartede. Dette er tilfelle når det er bedre å "forbikjøpe enn underreach".

Basalioma

Denne svulsten må behandles, til tross for at den er relativt godartet. Observasjonstaktikk uakseptabelt.

Det mest pålitelige alternativet og behandlingen av førstevalget er fullstendig eksisjon av basalcelledannelsen. På grunn av sin beliggenhet i ansiktet, spesielt nesen og øynene, kan dette imidlertid være vanskelig. I noen tilfeller kan operasjonen true defekter i utseendet til pasienten, samt nedsatt funksjonalitet av disse organene. Hvis kirurgisk behandling ikke er mulig, foreskrives strålebehandling.

Tredje valgterapi - cellegift.

Hvis kirurgisk, stråling og cellegift ikke er mulig og det er liten sannsynlighet for tilbakefall, kan følgende metoder foreskrives:

  • kryodestruksjon av basalcellekarsinom;
  • fotodynamisk terapi (PDT);
  • bruk av kreftsyke salver basert på Fluorouracil;
  • immunmodulerende salver.

Referanse! Cryodestruction - "frysing" av svulsten med høye temperaturer. Fotodynamisk terapi - eksponering for en svulst med lysbølger i forskjellige lengder og lysfølsomme partikler, noe som fører til nekrose av cellene og skade på blodkar.

Plateepitelkarsinom

Hvis risikoen for tilbakefall og metastase er liten, er den beste metoden å sone neoplasma sammen med en seksjon av sunt vev rundt 4 til 6 mm i området. Med et mer aggressivt forløp, bør fangsten av sunt vev være større.

Hvis metastase ikke har skjedd, er kirurgisk behandling tilstrekkelig.

Hvis kirurgi ikke er mulig, bruk stråling og cellegift.

Med metastaser til andre organer utføres radio og cellegift..

melanom

Med denne sykdommen er det nødvendig å fjerne svulsten med sunt omkringliggende vev, slik at det ikke er kreftceller igjen i dem. På et tidlig stadium av utviklingen er svulsten lokalisert i overflatelaget i huden, og bare denne kirurgiske prosedyren er nok til å helbrede pasienten fullstendig..

Hvis ondartede celler invaderte lymfeknuter, er det viktig at de fjernes fullstendig i området rundt melanom..

Hvis melanom gjennom blodet har metastasert til andre organer og vev, er cellegift eller strålebehandling nødvendig i tillegg til kirurgisk behandling..

Hvordan beskytte deg mot hudkreft

Tidlig påvisning av sykdommen

Det er umulig å garantere en person at han aldri vil få hudkreft, selv om han ikke er i faresonen og følger alle forholdsregler.

Derfor er tidlig diagnose og behandling startet i tide den mest pålitelige måten å komme seg på.

Gjør regelmessig (hvis du er i faresonen - månedlig) med en selvransakelse. Hvis du har den minste bekymring, må du kontakte en hudlege.

Viktig! Selvundersøkelser reduserer dødeligheten fra melanom med 63%.

beskyttelse mot solen

UVA- og UVB-stråling provoserer hudkreft. Forsøk å unngå langvarig eksponering for sol og spesielt solbrenthet med blemmer. Jo oftere de forekommer, desto større er sannsynligheten for å utvikle hudkreft, spesielt melanom.

Ha mindre sol på lunsj og lunsj.

Hvis du er sommerboer eller gårdbruker, og du må jobbe under brennende stråler, kan du prøve å bruke hatter, langermede skjorter, bukser og lange skjørt laget av lette tekstiler i bomull og lin.

Bor på feriestedet, kan du sole deg om morgenen og om kvelden når solaktiviteten er lavere. Forsøk å bruke mer tid i skyggen.

Husk - det er bedre å være blek, men sunn enn solbrun, men syk.

Gi opp solingsenger!

solkrem

Bruk solkremer designet for å beskytte mot både UVA- og UVB-stråler. Den beskyttende faktoren for SPF bør være minst 15. Jo lysere hud, jo høyere bør SPF. Hver enhet med nummeret betyr beskyttelse mot solforbrenning i 20 minutter.

Merk følgende! Ved bruk av solkremer lar folk noen ganger være i solen mye lenger, og tenker at de unngår eksponering, men faktisk får det mer, etter hvert som den totale dosen øker. Derfor, når du bruker kremer, må du ikke øke varigheten av isolasjonen.

Ta vare på barn

Intensiv soleksponering og barnsforbrenninger øker risikoen for utvikling av melanom betydelig.

Babyer opp til 6 måneder har ikke lov til å være i direkte sollys. Solkremer anbefales ikke..

Når det er 6 måneder, kan babyen tas ut i en kort periode ved en lav solaktivitet i solen (på ingen måte middag og lunsjtid!). Rådfør deg med en barnelege om varigheten av babyens solbad. Til disse tiltakene kan du legge til en babykrem med en høy beskyttelsesfaktor.

Hvorfor oppstår hudkreft i ansiktet og hvordan du behandler det?

Ansiktshudkreft, uavhengig av type patologi, manifesterer seg i form av ukontrollert og unormal vekst av hudceller. I de fleste tilfeller skjer utviklingen av sykdommen på bakgrunn av ultrafiolett stråling. Nå er det vanlig å utpeke flere av de vanligste typene onkologi som påvirker huden i ansiktet:

  • melanom.
  • Plateepitelkarsinom.
  • Basalcellekarsinom.

Å redusere risikoen for å utvikle kreft i ansiktet er mulig på grunn av begrensningen av en persons opphold under direkte eksponering for sollys (ultrafiolett stråling). I tillegg, hvis det er en predisposisjon, anbefales det å besøke en lege regelmessig slik at han kan sjekke ansiktshuden, identifisere symptomer og tegn på kreft i tide og begynne behandlingen i de tidlige stadiene, noe som nesten alltid garanterer fullstendig kur i fremtiden..

De viktigste typene hudkreft

Oftest har de siste årene blitt diagnostisert plateepitelkarsinom og karsinom i ansiktet. Det er viktig å forstå at hver type sykdom har sine egne symptomer, tegn og behandling..

Nå anses basalcelleonkologi for å være den vanligste. Denne patologien kan være preget av langsom utvikling (ofte kan kreftceller ikke dukke opp på flere år etter sykdommens begynnelse). Samtidig vil sannsynligheten for at sekundære kreftsykdommer oppstår.

Basalcelleonkologi kan ha flere former:

  • Overfladisk (presentert i form av et rosa utslett med lett hevede kanter av de berørte områdene). Det utvikler seg sjelden i ansiktet.
  • Nodulær. Det har utseendet til betennelse, som ser ut som en rød knute. Patologi er farlig fordi kreftceller utvikler seg unormalt raskt..
  • Flat. Presentert som en flat flekk med tydelig definerte kanter. Flekken er litt hevet over huden.

Oftest diagnostiseres en nodulær form av sykdommen. De viktigste tegnene på patologi er utviklingen av en liten betennelse i de tidlige stadiene, som i sitt utseende ligner en kvise eller en node. Størrelsen på denne betennelsen kan være veldig liten, så ofte tillegges den ikke så stor betydning. Eventuelle symptomer i utviklingen av den inflammatoriske prosessen vises ikke. Pasienten føler heller ikke noe fysisk ubehag (med mindre estetisk). Når patologien utvikler seg, kan ansiktshuden begynne å klø, og kløen kan være ekstremt sterk og intolerant.

I tilfeller der det ble funnet en flekk, kvise, knute, utslett i ansiktet til personen som ikke forsvinner på lenge og ikke endrer utseende, bør du øyeblikkelig konsultere en spesialist (i det minste en terapeut).

En onkolog med hjelp av spesialutstyr kan etablere den formodende arten av denne manifestasjonen i ansiktet allerede under den første avtalen. Ulike diagnostiske tester kan utføres for å bekrefte diagnosen..

Hvorfor kan kreft begynne å utvikle seg i ansiktet??

De siste årene er oftest den viktigste årsaken til utvikling av kreft i ansiktet ultrafiolett. De negative effektene av ultrafiolett stråling kan oppnås ved langvarig eksponering for den lyse solen, eller ved hyppige besøk i solariet. Samtidig bør andre patologiske faktorer som er mindre vanlige, men som også kan forårsake utvikling av kreftsykdommer i ansiktet, bemerkes..

Hvilke faktorer kan bidra til utvikling av kreft i ansiktshuden?

  • Lys hud. Letthudede mennesker er bemerkelsesverdige for det faktum at pigmentet melanin i epidermis er inneholdt i minimale mengder (i motsetning til mørkhudet). Det er dette pigmentet som gir beskyttelse mot de negative effektene av ultrafiolett stråling. I følge statistikk blir den beskrevne sykdommen ofte diagnostisert hos personer som har fregner og / eller lys hårfarge. Samtidig har svarte mennesker risiko for denne typen kreft.
  • Hyppige ultrafiolette brannskader. Sykdommen blir ofte diagnostisert hos de menneskene som ble utsatt flere ganger i året for ultrafiolette brannskader..
  • Klimatiske forhold. En person som oppholder seg lenge (for eksempel mens du er på ferie) eller bor i et solfylt, varmt klima, blir utsatt for alvorlig eksponering for sollys i ansiktshuden. Spesielt hvis det var et trekk fra kaldere og mindre solfylte regioner. Slik eksponering for sollys kan godt utløse utviklingen av forskjellige onkologiske mutasjoner på cellenivå.
  • Tilstedeværelsen av føflekker i ansiktet fra fødselen. Alle mennesker som har et stort antall føflekker (inkludert i ansiktet) har høy risiko for å utvikle kreft i huden.
  • Tilstedeværelsen av forkankerøse lesjoner i huden. Ulike patologier assosiert med sårhet i huden (for eksempel senil keratose) kan også provosere utvikling av kreft. Forkankerøse lesjoner har vanligvis utseendet på skjellete røffe mørke flekker.
  • Passende familiehistorie. Hvis direkte pårørende ble diagnostisert med kreft, øker sannsynligheten for å utvikle hudkreft i ansiktet flere ganger hos en person.
  • Immunitetsforstyrrelser. Kroniske og smittsomme sykdommer, HIV og andre farlige patologier kan føre til at det menneskelige immunforsvaret ikke på samme nivå ikke kan motstå utseendet til forskjellige genetiske mutasjoner. Det øker også risikoen for ondartede neoplasmer..

symptomatologi

Symptomer og tegn på sykdommen vil direkte avhenge av dens variasjon. Basalcelleformen, hvis utvikling kan forekomme på huden i nakken og ansiktet, er bemerkelsesverdig ved at når den vises, begynner fargen å endre seg i et bestemt område av huden, og får en voksaktig eller perlefarge. I tillegg er utseendet på brune og rødlige arr karakteristisk for sykdommen..

Squamous cell carcinoma har følgende symptomer og tegn:

  • Utseendet på huden i ansiktet på uttalte knuter som ikke går over tid.
  • Utseendet til skjellete, men flate hudlesjoner, som den tilsvarende skorpen dannes på.

Melanom med utvikling i ansiktshuden vil ha følgende symptomer og tegn:

  • Dannelsen av en brun flekk med uttalte mørke prikker.
  • Systematisk blødning fra det berørte området.
  • Uklare grenser for det berørte området av huden (men de kan bestemmes visuelt, fordi de presenteres i form av en blåaktig eller rødlig linje).

Diagnose av denne typen patologi kan bare utføres av en erfaren og kvalifisert onkolog, som kan stille en foreløpig diagnose på grunnlag av en visuell undersøkelse, samt sende pasienten til en cytologisk undersøkelse, hvor det berørte området vil bli undersøkt. Studien av biologisk materiale direkte fra det berørte området vil tillate med høy nøyaktighet å bestemme typen kreft og stadium.

Behandlingsprosess

Behandlingen for en kreft lokalisert i ansiktet kan være helt annerledes. Dette skyldes det faktum at behandlingen er valgt av leger, avhengig av type sykdom, utbredt kreft, stadium av patologi og en rekke andre spesifikke faktorer..

Oftest blir behandlingen utført ved hjelp av følgende metoder og teknikker:

  1. Cryodestruction. Hvis sykdommen har et tidlig stadium, kan kreftsvulsten og keratose lett fjernes ved hjelp av teknologi for å fryse et hudområde ved å bruke flytende nitrogen. På grunn av effektene av så lave temperaturer, begynner smertefulle vev å eksfoliere fra en sunn hud.
  2. Excisional kirurgi. Denne typen behandling kan brukes uavhengig av kreftform. Under denne operasjonen blir kreftvev og en rekke sunne områder av huden skåret ut. Metoden brukes vanligvis når patologien har sene utviklingsstadier.
  3. Mohs kirurgi. Denne teknikken brukes bare i tilfelle av tilbakevendende og ofte tilbakevendende kreftsykdommer i huden. Metoden er ekstremt effektiv mot kreft i nesehuden. Denne typen operasjoner innebærer gradvis fjerning av ondartede vev lagvis for lag, som gjør det mulig å opprettholde sunne områder maksimalt.
  4. Utskrapning. Denne metoden kan bare brukes i kombinasjon med kirurgisk eksisjon av en ondartet neoplasma. Her er det ment å bruke et spesielt rundt blad (kryoskalle, for eksempel), ved hjelp av hvilken ødeleggelsen av de gjenværende kreftcellene skjer.
  5. Strålebehandling. Behandling med svært aktive røntgenbilder for å eliminere kreftceller har vært brukt i lang tid. Metoden er relevant i tilfeller der det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon, eller umiddelbart foran den.
  6. Kjemoterapi. I dette tilfellet utføres behandlingen med spesielle cytostatika. I den beskrevne situasjonen kan metoden bare brukes i tilfeller der den patologiske prosessen sprer seg og / eller metastaser trenger inn i fjerne vev.

Bilder av hudkreft

Hudkreft er uten tvil en av de vanligste kreftformene. Alle typer hudkreft kan behandles effektivt hvis de blir diagnostisert på et tidlig tidspunkt, men du må vite hva du skal se etter. Det er mange typer hudkreft, som hver kan avvike visuelt og symptomatisk. Disse fotografiene inneholder eksempler på hudkreft, så vel som andre godartede svulster. Basert på individuelle egenskaper, kan hudkreft avvike fra fotografiene vi ga som eksempel. Derfor er det viktig å oppsøke lege hvis du har ujevnheter, hevelser, flekker, magesår, andre merker på huden som er nye eller endrede..

Hudkreft - de første tegn, symptomer, årsaker og behandling av hudkreft

God dag kjære lesere!

I denne artikkelen vil vi vurdere med deg en sykdom som hudkreft, og alt som er forbundet med det - de første tegnene, symptomene, utviklingsstadiene, årsaker, typer, diagnose, behandling, medisiner, folkemessige midler, forebygging og annen nyttig informasjon.

Hva er hudkreft??

Hudkreft er en ondartet hudsykdom forårsaket av brudd på transformasjonen av celler i det lagdelte plateepitel med betydelig polymorfisme.

Det viktigste symptomet på hudkreft er utseendet på en neoplasma i form av en liten segl, malt i mørkebrun, rød eller til og med svart, selv om fargen kanskje ikke er særlig forskjellig fra fargen på sunn hud. Blant andre tegn kan man merke en økning i lymfeknuter, en økt kroppstemperatur, et belegg av neoplasma med vekter og smerter ved palpasjon..

Den viktigste risikofaktoren for hudkreft er bestråling av huden med ultrafiolette stråler (sollys). Det er derfor utviklingen av hudkreft oftest forekommer i åpne områder av huden utsatt for sollys - panne, nese, ører, øynehjørner og andre deler av hodet. Ondartede hudsvulster på bagasjerommet, armer og ben er ganske sjeldne, hvor prosentandelen ikke overstiger 10% av alle tilfeller av sykdommen.

Det er vanlig å dele opp hudkreft i flere typer - melanom, basalcellekarsinom, adenokarsinom, plateepitelkarsinom og Kaposis sarkom, som hver har sitt eget kliniske forløp.

Hudkreft

Utviklingen av hudkreft skjer gradvis, i 4 stadier, men melanom har imidlertid også et nullstadium, der det allerede er en slags neoplasma på huden, for eksempel fregner, føflekker eller annen nevus. Rettidig kontakt med lege på nullstadiet gir en prognose for nesten 100% gunstig utfall av sykdommen, fordi i dette tilfellet påvirkes bare det øverste laget av huden.

Vurder stadiene i hudkreft mer detaljert:

Trinn 1 hudkreft (innledende stadium) - er preget av en synlig neoplasma på ett sted, opptil 2 cm i diameter, som beveger seg med bevegelsen av huden, mens de nedre lagene av overhuden også er involvert i den patologiske prosessen. Det er ingen metastaser. Prognosen for full utvinning av pasienten er gunstig..

Trinn 2 hudkreft - er preget av en synlig smertefull ondartet neoplasma, med en diameter på omtrent 4 mm og fraværet av metastaser. I sjeldne tilfeller er det en metastase i form av betennelse i en av de nærmeste lymfeknuter. Med rettidig påvisning er prognosen trøstende - prosentandelen av 5-års overlevelse er omtrent 50% av pasientene.

Trinn 3 hudkreft - preget av en klumpete eller skjellende, veldig smertefull neoplasma, som på grunn av spiring til underhuden har begrenset mobilitet. Metastaser er bare til stede i lymfesystemet, indre organer med 3 stadier påvirkes. Prognosen er relativt trøstende - overlevelse er omtrent 30% av alle pasienter.

Trinn 4 hudkreft - preget av en økning i størrelsen på ondartetheten med høy sårhet, som ofte påvirker andre områder av huden. Svulsten vokser allerede dypt under huden, og noen ganger fanger den i den patologiske prosessen bein eller brusk som ligger under hudsvulsten. Tumorblødning blir ofte notert, mens patologiske celler er fordelt over hele kroppen gjennom blodomløpet, og forgiftet det. På grunn av dette, så vel som skade på lymfesystemet, spredte metastaser seg til mange organer, som først og fremst påvirker leveren, etter lungene osv. Prognosen er skuffende - overlevelse er omtrent 20% av alle pasienter.

Hudkreftstatistikk

Både menn og kvinner er i faresonen for utseende og utvikling av hudkreft, spesielt mennesker over 60 år, rettferdig hud, samt mennesker som ofte tilbringer mye tid i åpen sol, og som elsker solbrun salonger..

Cirka 90% av ondartede svulster vises og utvikler seg i hodebunnen - nese, panne, ører. De resterende 10% - armer, ben, overkropp.

Hudkreft inntar 1. plass blant alle onkologiske sykdommer, mens omtrent 12% av alle typer kreft faller på menn, omtrent 17% på kvinner.

Melanom er den vanligste formen for hudkreft - per 2014 - omtrent 55% av alle tilfeller.

Sykdommen har en tendens til å forynge seg - fra år til år finnes ondartet hudsykdom oftere i den yngre befolkningen. I tillegg øker antall tilfeller av hudkreft med omtrent 4,5% hvert år.

Prognosen for overlevelse varierer etter bosted: Amerikanske innbyggere - omtrent 88%, Australia og New Zealand - cirka 85%, Europa - 73%, land som utvikler seg - omtrent 50%.

Hudkreft - ICD

ICD-10: C43-C44;
ICD-9: 172, 173.

Symptomer på hudkreft

Det viktigste symptomet på hudkreft er utseendet på en neoplasma, rosa, rød, brun eller svart, som etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker i størrelse, blir smertefull og til og med veldig smertefull, vokser til de nedre lagene i huden, og enda dypere enn huden, ned til beinene..

De første tegnene på hudkreft

  • Utseendet på huden på et lite smertefritt sted, en skinnende plakett eller en grågul knute;
  • Neoplasma har en uvanlig farge, sammenlignet med fregner, føflekker og andre formasjoner på huden;
  • Svulsten har ingen klare grenser;
  • Etter en stund kan neoplasmen kløe, kløe, prikke;
  • Neoplasmaet øker i størrelse;
  • Kronisk utmattelse.

Symptomer på hudkreft

Blant de viktigste tegnene på hudkreft er:

  • En neoplasma med uklare kanter, ofte med en separasjon og uvanlig for sunn hud eller slike formasjoner som fregner og føflekker, med farge, hvis størrelse er fra 4-6 mm i diameter;
  • Kronisk tretthet, til tross for tilstrekkelig hvile av pasienten;
  • Nedsatt appetitt, raskt vekttap;
  • Forstørrede lymfeknuter, hovedsakelig nær neoplasma;
  • Smerter i hele sykdomsperioden, forverret av forverring eller utvikling av kreft.

Symptomer på hudkreft, avhengig av type:

Melanom er en av de farligste kreftformene og er preget av den raske utviklingen og spredningen med et stort antall metastaser. Utseendet i seg selv er umulig, og da kommer utviklingen av melanom fra en annen formasjon som allerede er til stede på huden - nevus (føflekker, fregner). De første tegnene på melanom er en rask økning i nevus i størrelse, samt en endring i fargen i andre farger enn brun. I tillegg er tegn på melanom - en økning i tettheten av svulsten, kløe, hevelse, hevelse, og etter en stund dukker det opp sår på den forrige fregnet eller føflekken.

Bazalioma - er preget av utseendet på en enkelt, lett forhøyet neoplasma litt over huden, i form av en halvkule, malt i en gråaktig, rosa eller naturlig (hudfarge) farge, med en perle glans. Svulstens overflate er overveiende glatt, men i sentrum er det vekter, der åpningen erosjon og blod stikker ut. Utviklingen av basalcellekarsinom er ganske lang - en økning i størrelse kan oppstå med årene. Metastaser er heller ikke spesielt karakteristiske for denne typen hudkreft, bare noen ganger plager de pasienten. Utseendet til basalcellekarsinom blir vanligvis observert på ansiktshuden, mens organene som er nærmest svulsten blir forstyrret..

Plokkcelle hudkreft - er preget av en rask økning i størrelsen på neoplasma, som har utseendet som en tett, knollknute som ligner overflaten til en blomkål malt i rød eller brunaktig fargetone. Utdanning kan skrelle av, eller til og med ha skrell på seg selv. Når den utvikler seg, blir svulsten lik en vorte med magesår og periodisk blødning. Plateepitelkarsinom vises bare på hud utsatt foran solen..

Adenokarsinom - preget av utseende og utvikling av svulster hovedsakelig på steder med en stor ansamling av talgkjertler - aksillærhull, folder under brystet og andre deler av kroppen. Adenokarsinom i huden ser ut som en liten knute eller knoll, som i begynnelsen har en ganske langsom utvikling, men når overgangen til den aktive fasen skjer, vokser svulsten raskt i størrelse, og vev opp til musklene påvirkes. En relativt sjelden form for hudkreft.

Kaposis sarkom - er preget av utseendet på flere ondartede neoplasmer på huden, som ofte involverer lymfesystemet, slimhinner og indre organer i den patologiske prosessen. I 50% av tilfellene forekommer det hos menn med HIV-infeksjon, og ledsager også ofte andre typer ondartede sykdommer - leukemi, lymfosarkom, Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose), multippelt myelom. Neoplasmer med Kaposis sarkom er små tette flekker som stiger litt over huden, er farget fra rød og lys burgunder til blåfiolett, med en blank overflate, noen ganger litt ru. Når du kombinerer flekker i en svulst, kan det oppstå et magesår på dem, mens pasienten kan føle prikking, kløe, hevelse på dette stedet. Ytterligere symptomer kan være kvalme, diaré, oppkast med blod, hoste med blodig sputum, smerter når du spiser mat. Kaposis sarkomutvikling går sakte.

Komplikasjoner av hudkreft

Blant komplikasjonene ved hudkreft er:

  • Tumorblødning;
  • Festing av en bakteriell infeksjon som fremmer utseendet på suppuration;
  • Spiring av svulsten under huden - til bein, brusk, hjerne, øyeeple og andre organer, avhengig av patologiens beliggenhet;
  • Dødelig utfall.

Årsaker til hudkreft

De viktigste årsakene til hudkreft er:

  • Hyppig og langvarig eksponering for huden for ultrafiolett stråling - sollys, ultrafiolette lamper i solingsalonger, på grunn av hvilken hudkreft oftere vises hos mennesker som arbeider i åpen sol, solskinn, samt innbyggere i de sørlige regionene;
  • For lys hud med lav melaninproduksjon;
  • Bestråling av huden med stråling, termisk stråling;
  • Burns;
  • Kontakt med hudoverflaten med kreftfremkallende stoffer - tungmetaller, arsen, tjære, tobakksrøyk;
  • Bruk av matvarer som inneholder nitrater og nitritt - røkt kjøtt, stekt mat, hermetikk, marinader, vannmeloner som ikke er sesongmessige, meloner og annen mat;
  • Alkoholmisbruk, røyking;
  • Skader på en føflekk - et kutt under barbering, en riper eller rivning;
  • Tatovering, som er assosiert med et brudd på hudens integritet og tilstedeværelsen i maling / blekk av kreftfremkallende stoffer - aluminium, titan, arsen, nikkel og andre;
  • Tilstedeværelsen av nevus - hver nevus, med visse patologiske faktorer, er en potensiell kilde til kreft;
  • Arvelig faktor;
  • Alder - en økning i antall pasienter med hudkreft hos personer i pensjonsalder (fra 60 år);
  • Infeksjon - tilstedeværelsen i kroppen av hepatittvirus, herpes, papillom, humant immunsvikt (HIV), sopp og andre;
  • Tilstedeværelsen av forskjellige sykdommer - hudhorn, keratoma, lupus erythematosus, Bowens sykdom, leukemi, Gorlin-Goltz syndrom, dermatitt og andre kroniske hudsykdommer (psoriasis, eksem, lav).

Og igjen - solingsalonger! I 2009 forskere fra flere land forsket og fant ut at når man besøker solingsalonger øker risikoen for å utvikle kreftceller med 75%! Og dette til tross for at noen lampeprodusenter for slike skap bemerker sikkerheten til lampene deres. I tillegg øker risikoen for netthinnemelanom ved å besøke en solseng.

Typer hudkreft

Hudkreft er delt inn i følgende typer:

Basalcellehudkreft (basalcellekarsinom, basalepitel, cellehudkreft) - finnes i 75% eller mindre tilfeller, men det er den minst farlige typen ondartet hudsykdom. Overlevelsesraten er nesten 100%. Metastaser utvikles hos mindre enn 1% av pasientene. Det er preget av rask ødeleggelse av vevet som omgir svulsten. De viktigste årsakene til utseendet er - en genetisk predisposisjon (arvelig faktor), en funksjonssvikt i immunforsvaret, eksponering for kreftfremkallende stoffer, ultrafiolett stråling, forbrenninger.

Utseendet forekommer oftest i det øvre hudlaget (overhuden), i folliklene, i hodebunnen. Basalioma er delt inn i flere typer:

  • Overfladisk;
  • pigmentert;
  • Svulst
  • ulcerøs;
  • Cicatricial-atrofisk;
  • Fibroepithelial.

Plateepitelkarsinom i huden (synonymer: epiteliom, spinalioma) - finnes i 25% eller mindre av tilfellene. Prognosen for overlevelse avhenger i stor grad av stadiet hvor sykdommen ble oppdaget, og i de tidlige stadiene er 90%, i stadiene 2-3 - opp til 45%. Hos 40% av pasientene utvikler tilbakefall. Utseendet forekommer oftest i områder av kroppen som er åpne for solen, og sjelden - kjønnsorganene. Den vanligste årsaken til utvikling er solstråler, hyppige brannskader eller mekaniske skader på huden på samme sted.

Melanom - finnes i 2-10% av tilfellene og er den mest ondartede typen hudkreft, og forårsaker død hos nesten 90% av pasientene. Karakterisert ved rask utvikling.

I tillegg kan du skille:

  • adenokarsinom;
  • Hudlymfom.

Diagnostisering av hudkreft

Diagnostisering av hudkreft inkluderer følgende undersøkelsesmetoder:

Hvis du mistenker involvering i den patologiske prosessen med lymfesystemet, foreskrives en aspirasjonsbiopsi med fin nål.

Behandling av hudkreft

Hvordan behandle hudkreft? Behandling av hudkreft kan omfatte følgende behandlingsmetoder, hvis valg avhenger av diagnosen, stadium og form av sykdommen:

1. Kirurgisk behandling
2. Strålebehandling
3. Mikrografisk kirurgi av MOHS
4. Kryogen terapi;
5. Laserterapi;
6. Legemiddelterapi.

1. Kirurgisk behandling

Kirurgisk behandling er en av de viktigste metodene for å behandle hudkreft, som er fysisk fjerning av svulsten og andre vev som var involvert i den patologiske prosessen der kreftceller ble oppdaget. Berørte lymfeknuter kan også bli påvirket..

2. Strålebehandling

Strålebehandling brukes i tilfeller der kirurgisk behandling ikke har gitt nødvendig resultat, så vel som i kombinasjon med kirurgisk behandling, eller i tilfeller der det er umulig å utføre behandling med en skalpell - hvis svulsten er i øynene, på nesen og andre lignende steder.

Blant tilleggsindikasjonene for bruk av strålebehandling kan identifiseres - de første stadiene av kreft, tilstedeværelsen av metastaser, forekomsten av tilbakefall og forebygging av sykdomsutviklingen etter kirurgisk behandling (kirurgi).

Strålebehandling innebærer eksponering for kreftdeler av kroppen for ioniserende stråling.

Fordelen med strålebehandling er en god kosmetisk effekt - fraværet av arr fra kuttende gjenstander, smertefrihet. Ulempen med strålebehandling er forgiftning av kroppen med radioaktive stoffer, på grunn av hvilke sunne organer med kroppsvev ofte blir skadet.

Blant metodene for strålebehandling for hudkreft er:

Metoden for fraksjonell eksponering - innebærer et enkelt eksponeringsforløp for en ondartet svulst med en høy dose stråling - opp til 4000 rad, fraksjonelt, innen 10-15 dager.

Fordelen med fraksjonert eksponering er fraværet av et annet behandlingsforløp, som stråling har en tendens til å samle seg i kroppen, og et andre forløp kan føre til nekrose av tilstøtende vev ved siden av svulsten, en endring i vaskularisering.

Med et enkelt forløp med fraksjonert eksponering, blir sunt vev mindre skadet, mens kreftceller ødelegges først.

Den konsentrerte kortfokusstrålingsmetoden ifølge Shaul antyder bestråling av en ondartet kreft med en enkelt dose på 400-800 rad og en total dose i løpet av 6000-8000 rad ved bruk av et spesielt røntgenrør.

Bestrålingsmetoden fra Shaul er basert på fordelingen av røntgenenergi og y-stråler mellom svulsten og de omkringliggende vevene. På grunn av dette faller den maksimale stråledosen på selve svulsten, og det omgivende vevet bestråles mindre.

Denne metoden brukes i stedet for den foreldede metoden for eksponering for stråling.

Fasen av strålebehandling

Behandling av hudkreft i trinn 1 og 2 - utføres ved bruk av kortfokus røntgen i en enkelt dose på 300-400 rad og totalt 5000-7000 rad. Store enkeltdoser kan forkorte behandlingstiden, men de er fortsatt de verste kosmetiske feilene på huden. Prognosen for bedring er - 95-98% når de bestråles i trinn 1, og 85-87% ved den andre.

Behandling av hudkreft i trinn 3 og 4 - utføres ved hjelp av dyp bestråling med røntgenstråler på en Cesius- eller telegraminstallasjon. En enkelt dose bør ikke overstige 250 rad (med 3 trinn). Den totale dosen bestemmes av den behandlende legen.

Etter bestråling kan de i tillegg foreskrive behandling med en kirurgisk eller elektrokirurgisk metode.

Kirurgisk behandling av en ondartet svulst på huden er også indikert for røntgenkreft på bakgrunn av arr, samt for tilbakefall.

Etter strålebehandling bør pasienter oppsøke lege for å overvåke hver 6. måned, i 5 år.

Strålebehandlingsresultater

Resultatene fra strålebehandling for kreft avhenger i stor grad av kreftets beliggenhet, dybde og stadium, samt eksponeringsmetoden og strålene som brukes..

Effektiviteten av strålebehandling for hudkreft reduseres i følgende situasjoner:

  • Sent stadier av sykdommen;
  • Med en basalcelletype hudkreft, hvor stråleresistente celler ofte er til stede;
  • Med patologi i området for snittet i øynene, aurikkel;
  • Når kreftceller sprer seg til bein og brusk;
  • Utviklingen av sykdommen skjedde mot en bakgrunn av lupus, hud arr, og det er grunnen til at det omkringliggende vevet er svekket og kan ikke gi den nødvendige reaksjonen på røntgenbestråling;
  • Med feil valg av strålens kvalitet, tilsvarende spenning og dosering av stråling.

3. Mikrografisk kirurgi av MOHS

MOHS mikrografisk hudkreftbehandling ble utviklet av kirurgen Frederic E. Mohs (1910–2002). Behandlingsmetoden er basert på et mikroskopisk snitt av svulstkanten under et lokalbedøvelsesmiddel, i en vinkel på 45 grader, og deretter i laboratoriet, ved å farge svulstenes grenser, bestemmes dens type. Videre fryses svulsten og kuttes i tynne deler, med en tykkelse på bare 5-10 mikron, hvoretter de igjen blir farget på et laboratorium ved bruk av en spesiell metode, og hvis kreftcellene ikke ble funnet i 2 fragmenter på rad, ble svulsten fjernet og hudområdet ble rekonstruert hvis funnet, blir studier med mikroinsnitt utført videre til de blir oppdaget.

Prognosen for utvinning ved bruk av MOHS-behandlingsmetoden er fra 97% til 99,8%. Andre fordeler inkluderer en minimal kosmetisk defekt på huden..

4. Kryogen terapi

Kryogen terapi innebærer fjerning av en svulst og andre vev som er påvirket av kreftceller ved eksponering for ultra-lave temperaturer, som flytende nitrogen.

Prognose

Prognosen for utvinning av hudkreft avhenger i stor grad av typen svulst, sykdomsstadiet, rettidig og adekvat behandling, og selvfølgelig, av Herren!

Når man snakker relativt, har ondartede svulster på hudoverflaten en gunstigere prognose enn kreft i de indre organene.

Generelt er prognosen for bedring:

  • Fase 1-2 av sykdommen - 80-100% av det positive resultatet;
  • 3-4 stadium av sykdommen - 40-50% av det positive resultatet.

Husk imidlertid at selv om prognosen og sykdomsforløpet er fullstendig ugunstig, og noen mennesker, spesielt leger, har mistet troen på et bedre resultat, kan du prøve å ikke fortvile og prøve å vende seg til Gud. Det er mye bevis på nettet når pasienter etter omvendelse og tilståelse fikk helbredelse fra Herren. For øvrig er det steder i Skriften som:

“Kom til meg alle dere som arbeider og er tunge, og jeg vil gi dere hvile” (Matteus 11:28)

“For” alle som påkaller Herrens navn vil bli frelst ”(Romerne 10:13)

“Men han tok på oss svakhetene og bar sykdommene våre. og ved hans striper ble vi helbredet »(Jesaja 53: 4,5)

Behandling av hudkreft med folkemessige midler

Viktig! Før du bruker folkemedisiner mot kreft, må du konsultere legen din!

En behandlingsmetode for nobelprisvinneren Otto Warburg. Otto Warburg er skaperen av den biokjemiske teorien om kreft, og tror at utviklingen av denne sykdommen skyldes tilstedeværelsen av parasitter i kroppen, spesielt Trichomonas. Hans behandlingsforløp inkluderer daglig implementering av følgende elementer:

1. Soda. Mange leger bemerker at kreftceller dør i et alkalisk miljø, så det anbefales å alkalisere kroppen. Du kan gjøre dette med brus eller kalsium. Det er bare en hemmelighet - kalsium alene kan ikke tas opp av kroppen, magnesium er nødvendig for dette. For effektivitet er det nødvendig å ta magnesium med kalsium i forholdet 1: 2. En stor mengde magnesium er inneholdt i greener, bare husk at magnesium er ødelagt under varmebehandling, så du må spise greener rå. I tillegg, i kjøtt, mange apotek mineralkomplekser og andre kilder, er det hovedsakelig kalsiumkarbonat, som kroppen er vanskelig å fordøye, derfor, for å mette med kalsium, er det bedre å bruke sine grønnsakskilder - forskjellige greener, for eksempel kålrot.

2. Bruk av jod, hvorav en stor mengde er til stede i tang og andre tang. Andre kilder til jod er fortynning av 1 dråpe av dette stoffet i vann og bruk av væske inni, samt påføring av jodgarn på huden.

3. Bruk av amygdalin (vitamin B17), hvorav en stor mengde finnes i kjernene til aprikoskjerner. Husk imidlertid at disse kjernene inneholder giftstoff, slik at du ikke kan spise mye av dem.

4. Hold i munnen 1 ss. skje med linolje, i 15-20 minutter, og spe den deretter. I nærvær av Trichomonas vil oljen bli hvit, fordi disse parasittene elsker det og passerer rolig inn i den, og gir oljen en hvit fargetone.

5. Drikk et avkok av urter med obligatorisk tilstedeværelse i samlingen av burdock- og bjørkeblader. I tillegg er det i tillegg anbefalt å bruke chaga, cornel og hyllebær for best effekt.

6. Det er nødvendig å rense kroppen for giftstoffer.

7. Ta et kurs med bruk av et medikament for Trichomonas, for eksempel - "Trichopolum".

8. Avvis under behandlingen av produkter som bidrar til dannelse av et surt miljø i kroppen - meieriprodukter, melprodukter, søtsaker. Kjøtt kan spises, men bare i små mengder og bare kokes. Veldig nyttig er ferskpresset grønnsaksjuice.

Chaga (bjørkesopp). Vask og rasp chagaen grundig. Fortynn deretter 1 del revet chaga i 5 deler varmt kokt vann og sett dette folkemidlet mot hudkreft til side for å insistere i to dager. Sil så og drikk infusjonen av 100 ml 3 ganger om dagen, 30 minutter før du spiser. Du må lagre produktet i kjøleskapet, men ikke mer enn 4 dager. Det er også verdt å merke seg at chaga ikke kan tas samtidig med penicillin eller intravenøs glukose.

Hemlock. Tradisjonelle healere anbefales til og med for behandling av lever, mage, spiserør, bryst og andre typer kreft. For å klargjøre produktet, hell 2 kopper vodka i en 3-liters krukke og begynn å fylle glasset med en tredje finhakket skudd av hemlocken, rist den med jevne mellomrom i krukken (du kan ikke male den i en kjøttkvern, ellers vil det være høy konsentrasjon). Etter å ha fylt boksene med en tredje hemlock, fyll den til randen med vodka og lukk lokket. Sett produktet i kjøleskapet i 14-18 dager, for å insistere, riste det hver dag.

Påfør infusjon fra hemlock skuddene om morgenen, før måltider. På den første dagen - 1 dråpe per glass vann, den andre dagen - 2 dråper per glass, den tredje dagen - 3 dråper, og så videre til 40 dråper per dag, hvoretter du reduserer dosen med 1 dråpe og når en dråpe. Etter gjenta kurset. Du må fullføre tre kurs.

Propolis. Det er best å bruke en kombinasjon av alternativ behandling med propolis - propolis salve og bruken inne i sin rene form.

Tradisjonelle healere for behandling av kreft anbefaler daglig å spise 5-7 g propolis i sin rene form 3-5 ganger om dagen, tygge den grundig, en time før du spiser.

Propolis salve regnes som et kraftig antitumor eksternt folkemiddel. For sin tilberedning må 10 g østerssjampinjepulver blandes med 100 g 10-15% propolisolje. Svulsten kan behandles umiddelbart etter avkjøling..

For å tilberede 15% propolisolje er det nødvendig å ta med 1 kg usaltet smør i en emaljert bolle, deretter fjerne det fra varmen og smelte 160 g renset og hakket propolis i det, og rør blandingen gradvis i 30 minutter, til den er blir ensartet og avkjøles ikke. Ta denne oljen for kreftbehandling anbefales for 1 ss. skje 3 ganger om dagen, 30 minutter før måltider, vasket ned med en halv spiseskje kokt vann.

Urtesamling "Monastic 16 urter" fra far George. Dette folkemidlet kom fra Timashevsky kloster. For å forberede samlingen er det nødvendig å blande følgende planter i en slik andel - 25 g salvie, 25 g brennesle, 20 g dogrose, streng, bearberry og immortelle, 15 g bitter malurt og 10 g calendula, kamille, timian, ryllik, morwort, lindblomster, bjørkeknopper, tørkede marshmallows og tindebark. Bland alt grundig og 6 ss. skje samling hell i en emalje bolle 2,5 liter kokende vann, deretter sette oppvasken på en sakte brann og la det småkoke i 3 timer til væsken synker med omtrent halvparten. Etter å ha satt kjølevæsken til side, sil du den, og ta den i varm form i 1 ss. skje 3 ganger om dagen, en time før måltider. Oppbevar buljongen i en tett lukket beholder i kjøleskapet. Behandlingsforløpet er 70 dager, etter en 15-dagers pause, og til tross for indikatorene, blir kurset gjentatt. I avanserte stadier gjentas kurs gjennom året. Det er veldig viktig under behandlingen å begrense deg fra gjær, kjøtt, krydret, røkt kjøtt, fett, krydder og selvfølgelig alkohol.

Forebygging av hudkreft

Forebygging av hudkreft innebærer å følge disse retningslinjene:

  • Minimer hyppige opphold i lang tid i åpent sollys, spesielt hvis du har for lys hud;
  • Unngå å besøke solingsalonger;
  • Når du oppholder deg i solen, spesielt under mest aktivitet, bruk solkrem, og det er bedre å nekte å sole seg på dette tidspunktet;
  • Hvis det oppstår magesår, fistler og andre mistenkelige neoplasmer, må du oppsøke lege.
  • Unngå brannskader, så vel som mekanisk skade på huden, papillomer, vorter og andre formasjoner;
  • Unngå direkte kontakt med eksponert hud med kreftfremkallende stoffer;
  • Følg reglene for personlig hygiene;
  • Forsøk å gi inn matvarer med planteopprinnelse, samt produkter beriket med vitaminer og mineraler;
  • Slutt alkohol, slutte å røyke;
  • Gi opp ideen om å bruke en tatovering på kroppen;
  • Hvis du har noen sykdommer, bør du kontakte legen din slik at sykdommen ikke blir kronisk.

Publisering Av Lymfom