Akutt lymfoblastisk og nevroblastom leukemi hos voksne

Carcinoma

Akutt lymfoblastisk leukemi er en onkologisk sykdom i det hematopoietiske systemet. Sykdommen er preget av et raskt og aggressivt forløp, metastase til alle organer i kroppen, samt skade på sentralnervesystemet. Med rettidig tilgang til medisinsk hjelp, er sjansene for en kur hos barn 85%, hos voksne - opptil 40%. I dette tilfellet forekommer toppforekomsten av B-celle ALL i en alder av tre.

Funksjoner ved sykdommen

Karakteristiske tegn på utvikling av aggressiv onkologi i det hematopoietiske systemet er anemi, forgiftning av kroppen og respirasjonsdysfunksjon. På grunn av et kraftig fall i immunbarrieren, forekommer sekundære smittsomme sykdommer. Lymfoblastisk leukemi er den vanligste formen for blodkreft som rammer små pasienter. Dens andel er opptil 80% av tilfellene av det totale antallet onkologiske sykdommer i blodet. Barn i alderen 1 til 6 år er spesielt utsatt for kreft; hos voksne pasienter er det nesten 10 ganger mindre vanlig. Videre er de kliniske manifestasjonene av denne formen for onkologi lik andre typer sykdom, for eksempel neuroblastom leukemi. Den viktigste forskjellen er den hyppige skaden på hjernehinnene. Hovedfaren for blodkreft er et latent forløp i første fase. Og med akkumulering av muterte celler begynner onkologi å utvikle seg raskt, noe som truer pasientens liv. 3-4 stadier av sykdommen er praktisk talt ubehandelige.

Årsaker til lymfoblastisk leukemi

Enhver onkologi, hvis sterkt forenklet, er en slags funksjonsfeil i programmet for celleproduksjon. Som et resultat begynner de å dele seg ukontrollert, mekanismen for selvdestruksjon er slått av, og over tid vokser svulster i sunt vev. Det antas at genetiske lidelser som påvirker utseendet til blodkreft forekommer i fødselsperioden. Imidlertid antas det at den onkologiske prosessen krever påvirkning fra eksterne faktorer.

Bestråling. Stråleeksponering under terapi i behandling av andre former for onkologi øker risikoen for leukemi med 10%. Studier har vist at hos 85% av pasientene som gjennomgikk strålebehandling, i løpet av 10 år diagnostisert med blodkreft. I tillegg er noen leger tilbøyelige til å tro at hyppige røntgenundersøkelser også er i stand til å provosere akutt lymfoblastisk leukemi. Foreløpig har denne teorien ingen begrunnelse: ingen studier er utført.

infeksjoner Akutt lymfoblastisk leukemi kan være assosiert med smittsomme sykdommer, men det onkologiske patogenviruset er ennå ikke blitt påvist. Det er to hypoteser om denne poengsummen. Først: ALL provoseres av et uidentifisert virus og utvikler seg når det er en predisposisjon. For det andre: forskjellige virus blir årsaken til utvikling av blodkreft, og risikoen for onkologi hos barn øker på grunn av et svakt immunforsvar.

Arvelighet. I tillegg til at tilstedeværelsen av onkologi hos pårørende øker risikoen for å utvikle leukemi, er det flere andre provoserende faktorer. Sannsynligheten for forekomst øker hvis moren under graviditet var i kontakt med kjemiske, giftige eller radioaktive stoffer. I tillegg kan ALL utvikle seg på bakgrunn av flere genetiske abnormiteter, inkludert Down Syndrome, neurofibromatosis, cøliaki, Fanconi anemi og arvelige immunforstyrrelser..

Hvordan går sykdommen??

Leger skiller fem stadier av sykdommen. Hver og en har sine egne symptomer. Forløpet av onkologi kan forekomme på forskjellige måter, avhengig av egenskapene til pasientens kropp..

  • Første. Det er preget av et latent forløp av sykdommen, uten uttalte symptomer. Det kan vare opptil flere år: i løpet av denne tiden vil nivået av leukocytter i blodet endre seg litt, anemi vil begynne å utvikle seg.
  • Utvidet. Akkurat nå ser de første symptomene ut assosiert med hemming av hematopoiesis. Forverring av helse begynner.
  • Remisjon. Dette er en periode med fall av sykdommen, som kan være fullstendig (mangel på symptomer og sprengningsceller i blodet) og ufullstendig (midlertidig lettelse).
  • Tilbakefall. Onkologi kommer tilbake: i benmargen eller utenfor den flere måneder eller år etter behandling.
  • Terminal. Umodne leukocytter kommer inn i perifert blod, funksjonene til de indre organene er nedsatt. Vanligvis er terminalfasen dødelig.

Det kliniske bildet og symptomene

Som regel utvikler blodkreft seg raskt. På tidspunktet for påvisning av sykdommen kan den totale massen av muterte blodceller være opptil 3-4% av den totale kroppsvekten. I de påfølgende ukene dobles antall lymfoblaster. Hvis du ikke starter akuttbehandling, vil onkologi raskt flytte til terminalen. Flere syndromer er karakteristiske for lymfoblastisk leukemi.

Inkluderer tretthet, en følelse av svakhet og karakteristiske tegn på feber. Pasienten mister appetitten, føler konstant kvalme; oppkast kan forekomme. På denne bakgrunn begynner markert vekttap. Og en økning i kroppstemperatur kan være forårsaket av rus på grunn av blodkreft, så vel som sekundære sykdommer.

Den viktigste manifestasjonen av syndromet er en økning i lymfeknuter, lever og milt, noe som fører til smerter i magen. Med sykdomsutviklingen begynner benmargen å vokse, periosteum og leddkapsler infiltrerer. Som et resultat føler pasienten konstant smerte i leddene og verkende i beinene.

Manifestert av svakhet, svimmelhet, rask utmattelse. Men det viktigste tegnet på anemi er blekhet i huden og en økning i hjerterytmen. Som regel er det dette symptomet som blir den første manifestasjonen av blodkreft under overgangen fra den første til den andre fasen. Imidlertid ledsager anemi mange sykdommer og er ikke alltid bevis på onkologi..

Det utvikler seg på bakgrunn av trombocytopeni og trombose. Karakteristiske flekker vises på huden, og med blåmerker forekommer det lett blåmerker og blåmerker, som leges i veldig lang tid. Eventuelle riper og sår blør kraftig, neseblod utvikler seg. I avanserte stadier av sykdommen oppstår blodige oppkast.

En reduksjon i immunitet fører til at eventuelle sår (til og med injeksjoner med en steril nål) kan bli infisert. Oftest rammes pasienter av sopp-, virus- og bakterieinfeksjoner..

Diagnostisering av lymfoblastisk leukemi

Siden blodkreft utvikler seg raskt, søker pasienten som regel medisinsk hjelp med et uttalt symptomatisk bilde. For å stille en nøyaktig diagnose, vil legen forskrive en serie studier som vil bidra til å skille ALLE fra andre varianter av leukemi. Pasienten må gjennom:

  • Generell blodanalyse. Det vil tillate deg å evaluere indikatorer, identifisere lave nivåer av hemoglobin, en endring i antall leukocytter og blodplater.
  • Blodkjemi. Analyser tilstanden til indre organer, spesielt leveren og nyrene. På grunn av mangel på en mellomliggende form for cellemodning oppdages et høyt nivå av myelocytter og metamyelocytter ved blodkreft..
  • Myelogram. Lar deg analysere benmargsceller og identifisere mulig onkologi.
  • Spinalpunksjon. Nødvendig for å bestemme graden av skade på sentralnervesystemet.
  • Ultralyd hjelper til med å vurdere tilstanden til indre organer og lymfeknuter.
  • EKG og ekkokardiografi vil bidra til å bestemme tilstedeværelsen av samtidig sykdommer.

Behandlingsmetoder

Etter at legen har stilt en nøyaktig diagnose, vil han velge riktig behandlingsprotokoll basert på pasientens generelle tilstand, for eksempel leukemi og graden av spredning av kreftceller. Siden blodkreft ikke tillater kirurgi for å fjerne tumororganismer fullstendig, brukes alternative metoder.

I noen tilfeller er cellegift kontraindisert, for eksempel under graviditet og i nærvær av systemiske sykdommer. Bestått i tre trinn:

  • Induksjon. Den er rettet mot å oppnå stabil remisjon og varer flere uker, avhengig av de individuelle egenskapene til pasientens kropp. I løpet av dette stadiet brukes stoffer som virker på kreftceller og ødelegger dem. Med rettidig behandling, i 85% av tilfellene, kan stabil remisjon oppnås..
  • Konsolidering. De gjenværende kreftcellene blir ødelagt av andre kjemikalier. Prosessen kan ta opptil en måned..
  • Vedlikeholdsterapi Den lengste etappen kan vare i flere år. Det hjelper til med å forhindre tilbakefall og styrke pasientens immunitet..

Hvis cellegift ikke gir de ønskede resultatene, brukes en benmargstransplantasjonsteknikk..

Hvis ingen metode hjelper i kampen mot kreft, brukes palliativ terapi. Den har som mål å opprettholde pasienten og forbedre levestandarden. Så for å redusere symptomene, brukes spesielle medisiner:

  • Smertestillende. Siden kreft fører til brudd på de grunnleggende funksjonene i kroppen og ødelegger leddposer, kan det oppstå alvorlige smerter som ikke kan fjernes med enkle smertestillende midler. Brukte narkotiske stoffer for å lindre smerter.
  • Kvalmestillende. Disse medisinene er nødvendige for pasienter med nedsatt fordøyelse..
  • Korrosive. Avgjørende for hemoragisk syndrom og regelmessig blødning.

Noen leger foreskriver også immunostimulerende medisiner til pasienter. Med palliativ terapi kan pasientens liv opprettholdes i opptil to år. I sjeldne tilfeller, i løpet av denne perioden, kan kroppen uavhengig gå inn i fasen av kortvarig remisjon, noe som vil gi leger mulighet til å utføre effektiv behandling.

Overlevelsesvarsel

Dessverre er blodkreft en ekstremt aggressiv sykdom, og prognoser avhenger ikke bare av hastigheten på å søke medisinsk hjelp, men også av de individuelle egenskapene til pasientens kropp. Hos barn er prognosen som regel gunstigere: i 85% av tilfellene kan ALL tid som er oppdaget behandles med cellegift. Vi snakker imidlertid om B-celle akutt lymfoblastisk leukemi. Med T-celle ALL forverres prognosen dramatisk. Et ugunstig bilde oppstår med et tilbakefall av sykdommen. Som regel er på dette stadiet sentralnervesystemet involvert i den onkologiske prosessen, som fører til hemming av funksjonene i hjernen og ryggmargen. Som regel er palliativ terapi foreskrevet, som lar deg forlenge pasientens liv med 1-2 år. I løpet av denne perioden kan pasienten utskrives for poliklinisk behandling med et regelmessig besøk hos en lege. Behandlingsplanen utvikles individuelt, under hensyntagen til kroppens egenskaper.

Forebygging av blodkreft

Selv en sunn livsstil er ikke en garanti for hundre prosent beskyttelse mot leukemi. De kan forekomme i alle aldre. Hos voksne er personer over 50 år, så vel som personer som jobber i kjemisk og radioaktiv industri, i faresonen. Det er imidlertid fortsatt mulig å redusere sannsynligheten for å utvikle onkologi. For å gjøre dette, anbefaler vi at du følger rådene fra leger:

  • Bruk mer tid utendørs.
  • Ikke glem moderat fysisk aktivitet.
  • Drikk minst 1,5 liter rent vann per dag.
  • Nekter hurtigmat, fet, stekt, overdreven salt eller søt mat.
  • Hvis mulig, bytt bosted til et mer miljøvennlig område.

Og selvfølgelig regelmessig gjennomgå medisinske undersøkelser. Det anbefales å besøke en onkolog minst en gang i året; personer som jobber i skadelige virksomheter - minst en gang hvert halvår.

Du kan velge riktig spesialist ved å bruke den praktiske “Doctors Online” -tjenesten..

Blod leukemi

Leukemi (leukemi, blødning, blodkreft) er en alvorlig sykdom i det hematopoietiske systemet, preget av massiv malignitet og ukontrollert reproduksjon av visse typer celler - forløperne til hvite blodlegemer..

Leukemi med lik frekvens påvirker begge kjønn. Denne sykdommen rammer mennesker i alle aldre - barndom, ungdom, modne og gamle. I dette tilfellet manifesteres oftest akutte former for leukemi i tidlig barndom fra 2 til 5 år. Kroniske former er mest karakteristiske for personer over 60 år.

I den generelle strukturen for utbredelsen av onkologiske sykdommer, inntar leukemi en ganske beskjeden andel, men dette er hundretusener av nye tilfeller hvert år.

Årsaker og risikofaktorer

Blodkreft utvikler seg når DNA i blodcellene, kalt hvite blodlegemer, muterer eller endres, og fratar dem evnen til å kontrollere vekst og deling. I noen tilfeller forlater disse muterte cellene immunforsvaret og kommer ut av kontroll og tvinger sunne celler inn i blodomløpet.

Selv om årsakene er ukjente for de fleste former for leukemi, kan visse risikofaktorer være pålitelig forbundet med sykdommen, inkludert eksponering for stråling..

Alder

Risikoen for leukemi øker med alderen. Gjennomsnittsalderen for en pasient med diagnose av akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) eller kronisk myeloid leukemi (CML) er 65 år eller eldre..

Imidlertid forekommer mange tilfeller av akutt lymfocytisk leukemi (ALL) før fylte 20 år. Gjennomsnittsalderen for pasienter med ALL på diagnosetidspunktet er 15 år.

Blodsykdommer

Noen blodsykdommer, inkludert kroniske myeloproliferative lidelser, som polycythemia vera, idiopatisk myelofibrosis og essensiell trombocytopeni, øker sannsynligheten for å utvikle AML.

Familie historie.

Benmarg leukemi er sjelden assosiert med arvelighet. Imidlertid, hvis det er en første-slektning med CLL, eller hvis det er en identisk tvilling som hadde AML eller ALL, vil risikoen for å utvikle leukemi være høy.

Medfødte syndromer.

Noen medfødte syndromer, inkludert Downs syndrom, Fanconi anemi, Bloom syndrom, ataksia-telangiectasia og Blackfan-Diamond syndrom, øker sannsynligheten for blodkreft.

Stråling

Eksponering for høyenergi-stråling (f.eks. Atombombeeksplosjoner) og intens eksponering for lavenergi-stråling fra elektromagnetiske felt (f.eks. Kraftledninger).

Kjemiske kreftfremkallende stoffer

Blodkreft provoserer langvarig eksponering for plantevernmidler eller industrielle kjemikalier som benzen.

Forrige kreftterapi

Kjemoterapi og strålebehandling for andre kreftformer er risikofaktorer for leukemi..

Tegn og symptomer

Akutt lymfoblastisk leukemi

Hos pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) er det enten symptomer relatert til direkte infiltrasjon av benmargen og andre organer av leukemiceller, eller symptomer assosiert med en reduksjon i produksjonen av normale elementer i benmargen.

Feber uten tegn på infeksjon er et av de vanligste tidlige tegnene på ALLE. Selv hos pasienter med mistenkt blodkreft er det imidlertid nødvendig å anta at alle feber er et resultat av infeksjoner, helt til det motsatte er bevist, siden manglende evne til å behandle infeksjoner raskt og aggressivt kan føre til død. Infeksjoner er fortsatt en vanlig dødsårsak hos pasienter som behandles for ALLE.

Ofte tilstede med sykdommen, leukemi og symptomer på anemi:

  • utmattelse;
  • svimmelhet;
  • hjertebank
  • pustebesvær selv med svak fysisk anstrengelse;

Andre pasienter har tegn på blødning som følger av trombocytopeni. 10% av pasientene med ALL hadde formidlet intravaskulær koagulasjon (DIC) på diagnosetidspunktet. Disse pasientene kan ha hemoragiske eller trombotiske komplikasjoner..

Noen pasienter har håndgripelig lymfadenopati. Benmargsinfiltrasjon med et stort antall leukemiceller manifesterer seg ofte som beinsmerter. Denne smerten kan være alvorlig og ofte atypisk i distribusjon..

Cirka 10-20% av pasienter med ALLE kan lide av trykk i øvre venstre kvadrant av bukhulen og for tidlig metthetsfølelse på grunn av splenomegaly (forstørret milt).

Pasienter med høy tumorbelastning, spesielt med alvorlig hyperurikemi, kan ha nyresvikt.

Kronisk lymfoblastisk leukemi

Pasienter med kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) har et rikt utvalg av symptomer og tegn. Utbruddet av dette går upåaktet hen, og CLL blir ofte oppdaget i en blodprøve av en annen grunn. Hos 25-50% av pasientene skjer deteksjonen av sykdommen ved en tilfeldighet.

Forstørrede lymfeknuter er det vanligste første symptomet som sees hos 87% av pasientene. Det er en predisposisjon for re-infeksjoner, for eksempel lungebetennelse, herpes simplex og herpes zoster. Tidlig metthet og / eller ubehag i underlivet assosiert med forstørret milt.

Slimhinneblødning og / eller petechiae er forårsaket av trombocytopeni. Tretthet er sekundær med anemi - 10% av pasientene med CLL har autoimmun hemolytisk anemi.

Richter's syndrom (eller Richter's transformation), som observeres i omtrent 3-10% av tilfellene, er transformasjonen av CLL til aggressivt B-celle lymfom. Samtidig viser pasienter symptomer på vekttap, feber, nattesvette og økt lymfadenopati. Behandlingen er fortsatt vanskelig og prognosen er dårlig, med en gjennomsnittlig levealder på måneder.

Akutt myelooid leukemi

Hos pasienter med akutt myelooid leukemi (AML) er det tegn og symptomer som skyldes benmargsvikt, organinfiltrasjon med leukemiceller, eller begge deler. Noen pasienter, spesielt små, har akutte symptomer som utvikler seg over flere dager eller et par uker. Andre har et lengre forløp, med tretthet eller andre symptomer som varer i flere måneder.

Symptomer på benmargsvikt

Symptomer på benmargsvikt er assosiert med anemi, nøytropeni og trombocytopeni. Det vanligste symptomet er konstant utmattelse. Andre symptomer på anemi inkluderer:

  • pustebesvær ved fysisk anstrengelse;
  • svimmelhet;
  • anginal brystsmerter hos pasienter med koronar hjertesykdom.

Faktisk kan hjerteinfarkt være det første symptomet på akutt leukemi hos en eldre pasient.

Pasienter har ofte en historie med infeksjonssymptomer i øvre luftveier som ikke ble bedre etter behandling med oral antibiotika..

Symptomer på leukemisk organinfiltrasjon

Manifestasjoner av sykdommen kan også være et resultat av organinfiltrasjon av leukemiceller. Vanlige steder med infiltrasjon inkluderer milten, leveren, tannkjøttet og huden. Infiltrasjon forekommer ofte hos pasienter med monocytiske subtyper av AML.

Gingivitt på grunn av nøytropeni kan forårsake hevelse i tannkjøttet, og trombocytopeni kan forårsake blødning. Pasienter med høye nivåer av leukemiceller kan oppleve bensmerter forårsaket av økt trykk i benmargen..

Pasienter med markert økt antall hvite blodlegemer (> 100 000 celler / mL) kan ha symptomer på leukostase - luftveisbesvær og endret mental status. Leukostasis er en akutt medisinsk situasjon som krever øyeblikkelig inngrep..

Kronisk myeloid leukemi

De kliniske manifestasjonene av kronisk myelogen leukemi (CML) er lumske. Blodkreft av denne arten oppdages ofte ved en tilfeldighet i den kroniske fasen, når et forhøyet antall hvite blodlegemer (WBC) blir oppdaget under en rutinemessig blodprøve eller når en forstørret milt blir oppdaget ved en generell fysisk undersøkelse..

Pasienter har ofte symptomer assosiert med en forstørret milt, lever eller begge deler. En stor milt kan legge press på magen og provosere en tidlig metthetsfølelse og en nedgang i matinntaket. Skarp smerte i venstre øvre kvadrant av magen kan oppstå med miltinfarkt. En forstørret milt er også assosiert med en hypermetabolsk tilstand, feber, vekttap og kronisk tretthet. Forstørret lever kan bidra til vekttap for pasienten.

Noen CML-pasienter har lav feber og hyperhidrose assosiert med hypermetabolisme..

Beinsmerter og feber, samt økt benmargsfibrose, blir sett på som forløpere for eksplosjonsfasen.

Tester for diagnose av leukemi

Biopsi - brukes til å bestemme hvilken type blodkreft, tumorveksthastighet og spredning av sykdommen. Vanlige biopsiprosedyrer for leukemi inkluderer:

  • Benmargsbiopsi.
  • Lymfeknuterbiopsi.

Flowcytometri - denne blodkrefttesten kan gi verdifull informasjon om hvorvidt tumorceller inneholder normale eller unormale mengder DNA, så vel som relativ tumorveksthastighet..

Visuelle tester - disse prosedyrene kan gi informasjon om graden av leukemi i kroppen, samt tilstedeværelsen av infeksjoner eller andre problemer:

  • CT skann
  • PET / CT
  • MR
  • Ultralydsskanning
  • ekkokardiogram
  • Lungefunksjonstest

Omfattende blodprøve - hjelper til med å vurdere endringer i sammensetningen av celleelementene i blod i blodkreft.

Lumbale punktering. Denne testen kan være nødvendig for å bestemme graden av leukemi. Lumbar punktering brukes også til å injisere medisiner, for eksempel kjemoterapeutiske medikamenter, for å behandle sykdommen..

Leukemi behandling i Europa

En ny tilnærming til anvendelse av klassiske metoder

Valget av metoder for behandling av blodkreft i utlandet og taktikken for bruk av disse avhenger i stor grad av den spesifikke formen for sykdommen. For eksempel ved akutt blodkreft er behandling med benmargsstamcelletransplantasjon mer enn 90% effektiv hos barn, mens det hos voksne pasienter bare er 35-45% effektiv. Dette krever ytterligere terapi hos voksne for å sikre bedre resultater..

Akutt leukemi av både lymfoblastisk og myeloblastisk type overføres først og fremst til remisjonfasen ved bruk av aktiv cellegift (cladribin, fludarabin, daunorubicin, mitoxantrone) og målrettet terapi (gemtuzumab, ibrutinib, idalalisib).

Deretter fikseres remisjon ved konsolidert terapi, som sørger for utnevnelse av opptil fem medisiner, noe som gir maksimalt eksponeringsnivå.

Når du oppnår fullstendig remisjon, er det mulig å gjennomføre allogen benmargstransplantasjon - den eneste nåværende velprøvde metoden som kan gi utvinning, ikke bare hos barn. Dette er en kompleks operasjon som gir høye restitusjonsnivåer (spesielt hos unge pasienter), men som også medfører alvorlig risiko for komplikasjoner hvis feil utført og feil rehabilitering.

Praksisen med autogen transplantasjon (prøvetaking direkte fra pasienten med påfølgende rengjøring og transplantasjon) i Europa er nå nesten helt forlatt, på grunn av den påviste ineffektiviteten til metoden for å forhindre tilbakefall.

Genterapi

Ved akutte og kroniske former for lymfoblastisk leukemi, fra og med 2017, er innovative genterapibehandlinger tilgjengelige i europeiske land som Tyskland, Frankrike, Storbritannia, Belgia, Sveits og noen andre. Pasienten er valgt lymfocytter og deres dyrking med foreløpig genmodifisering. Så føres disse cellene tilbake i pasientens blod..

Metoden viste muligheten for å oppnå langsiktig stabil remisjon hos pasienter opp til 25 år uten behov for benmargstransplantasjon..

Fordelene med leukemi behandling i Belgia

  1. Kostnadene for behandling. Med en sykdom er leukemibehandling i utlandet kostbar. Belgia i denne forbindelse er et av de mest humane alternativene. Prisene for medisinske prosedyrer her er 30-40% lavere enn i nabolandet Frankrike og Tyskland. Videre er behandlingsnivået det samme som i klinikker i Tyskland og USA.
  2. Fordeler for benmargstransplantasjon. I Belgia er ting mye lettere med å skaffe kompatibelt givermateriale enn i CIS-landene..
  3. Erfaring og høy kvalifisering av leger. Dette er viktig med tanke på en så kompleks og kostbar behandling som allogen benmargstransplantasjon. Resultatet av en transplantasjon - spesielt for en voksen - avhenger av kvaliteten på transplantasjonen. I Russland utføres ikke mer enn 80 slike operasjoner årlig, og nesten alle barn. I Belgia utfører tre ledende sentre over 300 transplantasjoner allograft per år, hvorav minst 15% er for voksne pasienter. Konklusjonen er åpenbar..
  4. Tilgjengeligheten av de siste kjemoterapeutiske midlene og målrettede legemidlene. Klinikker i Belgia streber etter å innføre nye medisiner som er godkjent av European Medicines Agency (EMEA) og European Society of Oncologists (ESMO) så raskt som mulig. Dette gir både bedre behandlingseffektivitet og mindre kraft og færre bivirkninger..

Leukemia Clinics i Belgia

Få mer informasjon om de nye behandlingsalternativene for akutt og kronisk leukemi i Belgia. Send oss ​​en e-post eller ring tilbake - omfattende konsultasjon er gratis.

Behandling av akutt leukemi, medisiner

Behandling av akutt leukemi bør være omfattende, inkludert kortikosteroidhormoner, 6-merkaptururin, blodoverføringer og antibiotika. Kortikosteroider har en "de-allergisk" effekt, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, men viktigst av alt undertrykker de mitotiske prosesser hovedsakelig i foreldrecellene. De brukes vanligvis i maksimale doser (prednison - fra 60 til 100 mg per dag) til klinisk og hematologisk remisjon oppstår, etterfulgt av overgang til vedlikeholdsdoser (15-20 mg) i flere måneder og til og med år. I slike tilfeller er det lurt å endre medikamenter med jevne mellomrom (prednison, triamcinolon, dexamethason), ved å kombinere dem med anabole hormoner (dianabol, nerobol, methandrostenolone, etc.).

Antimetabolitter er mye brukt i akutt leukemi, spesielt 6-merkaptururin, som hemmer multiplikasjonen av udifferensierte celler, og forstyrrer syntesen av nukleinsyrer i dem. Det er foreskrevet med en hastighet på 2,5-3 mg per 1 kg av pasientens kroppsvekt (for en voksen, 3-4 tabletter på 50 mg per dag) før remisjon starter. Hvis ingen forbedring blir observert etter 2-3 uker fra behandlingsstart, kan den daglige dosen økes til 4-5 mg per 1 kg kroppsvekt. I remisjonstrinnet anbefales støttende terapi på poliklinisk basis (50 mg per dag), siden med tilbaketrekning av medisinen etter halvannen til to uker, vises udifferensierte celler i benmargen og perifert blod. I dette tilfellet anbefales det å gi ikke mer enn 5-7 g av legemidlet til behandlingsforløpet.

Mercapturin er også indikert for leukopenisk form for leukemi, siden referansepunktet for å bestemme formålet ikke er perifert blod, men tilstanden til beinmargshematopoiesis. Kontraindikasjoner er kun uttalt leukopeni (under 2000 i 1 ul) og trombocytopeni med hemoragiske manifestasjoner, samt nedsatt lever- og nyrefunksjon..

I løpet av de siste årene har nye cytostatika (metotrexat, vincristin eller vinblastin, cyclofosfamid, etc.) gått inn i klinisk praksis, og samtidig bruk av flere anti-leukemi medisiner er gitt, gitt den forskjellige mekanismen for deres cytostatisk effekt, for eksempel kombinasjonen av vincristin, aminopterin (methotrexate), 6-merkaptururin og prednisolon (referert til som VAMP-ordningen) eller cyklofosfamid, aminopterin, 6-merkaptururin og prednisolon (CAMP-skjemaet). Kombinasjonsbehandlingsmetoden er mer effektiv, siden med sin hjelp øker frekvensen og tidspunktet for remisjon, og derfor pasientenes forventede levealder.

Av de hemoterapeutiske midlene fortjener systematiske drypptransfusjoner av røde blodlegemer på 125-250 ml med et intervall på 2 til 10 dager avhengig av graden av anemi. Kontraindikasjoner for hemoterapi er akutt miltinfarkt, hjerneblødning og alvorlig leverskade.

Nylig har benmargstransplantasjon blitt foreslått for behandling av akutt leukemi, men kompleksiteten av selve metoden, som krever immunologisk kompatibilitet, og en svak symptomatisk effekt tjener som et alvorlig hinder for den utbredte introduksjonen av myeloterapi i klinikken.

Av akutt terapeutisk betydning ved akutt leukemi er middel for symptomatisk terapi som tar sikte på å stoppe blødning og eliminere en sekundær infeksjon. I det første tilfellet, den mest effektive transfusjonen av plasma og blodplate-masse. I nærvær av infeksjons-septiske komplikasjoner er antibiotika indikert, først og fremst penicillin i store doser (200 000 enheter 3-4 ganger om dagen). Med ineffektivitet foreskrives bredspektret antibiotika i kombinasjon med nystatin for å forhindre candidiasis. Med utvikling av nekrose i munnhulen og svelget, vannes og skylles penicillin med en løsning av gramicidin (1:50) eller furatsilin (1: 5000).

Dermed reduseres hovedprinsippet i behandlingen av akutt leukemi til kontinuerlig kompleks terapi, på grunn av hvilken det er mulig å oppnå klinisk og til og med hematologisk remisjon som varer fra 6 måneder til 1,5, og i sjeldne tilfeller til og med inntil 2-3 år.

Prof. Gastrointestinal Burchinsky

"Behandling av akutt leukemi, medisiner" ?? artikkel fra seksjonen Sykdommer i blodsystemet

Blod leukemi - hva er det?

De primære symptomene på leukemi er heller ikke-spesifikke, så sykdommen kan i utgangspunktet forveksles med andre, mindre farlige sykdommer..

Leukemi er en veldig raskt utviklende sykdom, den refereres til onkologi og regnes som ganske farlig for menneskers helse..

Hva er blodkreft?

Leukemi kalles annerledes - blodkreft, lymfosarkom, også hvitt blod, leukemi, hele denne familien av ondartede blodsykdommer i forskjellige etiologier. Leukemi er preget av ukontrollert reproduksjon av endrede blodceller og forskyvning av normal.

Blod er en type bindevev, det er tre typer celler: røde blodlegemer (røde blodlegemer - utfører en transportfunksjon), hvite blodlegemer (hvite blodlegemer - gir beskyttelse) og blodplater (blodplater - hjelper blodkoagulasjonsprosessen). Hver av disse celletyper oppfyller sin funksjon, og hvis en av celletypene ikke fungerer, fungerer hele organismen.

Med leukemi blir celler gjenfødt, hvorfra leukocytter dannes, og atypiske celler fortrenger normale celler, og dette medfører vanskeligheter med blodets normale funksjon.

Ledende klinikker i Israel

Leukemi klassifisering

Leukemi sykdom er delt inn i følgende typer: akutt og kronisk. Det cellulære underlaget for akutt leukemi er en type eksplosjonsceller (de er av to typer lymfocytter og myelocytter). Kronisk leukemi Cellulær substrat - modne celler.

Akutt leukemi er preget av et raskt forløp av sykdommen, utseendet på røde flekker, blåmerker, forekomsten av generell svakhet, ubehag, oppkast og anfall. Kronisk leukemi er preget av en langsom utvikling av sykdommen, som det er vanskelig å merke umiddelbart. Med dette sykdomsforløpet kan du observere økt svette, blødende tannkjøtt, blod fra nesen, utseendet på hyppige sykdommer av en smittsom art, vekttap.

Det som er karakteristisk for leukemi og skiller det fra andre sykdommer, er at begrepene “kronisk” og “akutt” ikke betyr stadiene av den samme sykdommen, men to helt forskjellige patologiske prosesser. Kronisk leukemi kan ikke bli akutt og omvendt.

Hva er forskjellen i de sykdomsfremkallende prosessene til disse to sykdomsforløpene:

  • Ved akutt leukemi påvirkes umodne (eksplosjons) celler og deres raske multiplikasjon skjer. Hvis behandlingen ikke følges, kan denne sykdommen være dødelig;
  • Ved kronisk leukemi er modne hvite blodlegemer eller hvite blodlegemer involvert i modningstrinnet. Sykdomsprogresjon er langsom og oppdages ofte ved en tilfeldighet.

I klinisk praksis er det slike typer:

  1. Akutt lymfoblastisk leukemi (ALLE). Ofte er komplikasjoner av denne sykdommen neuroleukemisyndrom - skade på sentralnervesystemet i hjernen og dens membran. Det er mer vanlig hos barn, hos voksne mye sjeldnere;
  2. Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL). Oftere er personer over 55 år utsatt for denne sykdommen, sjelden barn. Det er tilfeller av en slik anomali hos medlemmer av samme familie;
  3. Akutt myelooid leukemi (AML). Det forekommer like ofte i alle aldre;
  4. Kronisk myeloid leukemi (CML) (aleukemisk myelose). Denne formen for leukemi er karakteristisk for voksne pasienter..

Symptomer på sykdommen

I de innledende stadiene har ikke denne sykdommen spesifikke symptomer, og mange av de tidlige tegnene ligner symptomene på helt forskjellige sykdommer (for eksempel med sjelden stillesykdom):

  • Det første tegnet er en tendens til hyppige forkjølelser (ofte forklart av en reduksjon i immunitet, værforhold, etc.);
  • Økt svette, spesielt om natten (assosiert med nevrologiske lidelser);
  • Smerter i ledd og bein;

Klikk for å forstørre

  • Hovne lymfeknuter;
  • Konstant hopp i kroppstemperatur;
  • Grå hud;
  • Svakhet, generell ubehag, døsighet;
  • Brudd på frekvensen av vev regenerering.

    • Disse vanlige tegnene bør oppmuntre deg til å gå til en hematolog for å bekrefte eller utelukke mistenkt leukemi..

    I de siste stadiene av kreft kan følgende symptomer vises:

    • Sterk hodepine;
    • Gulhet i hud- og øyeproteiner;
    • Tap av syn;
    • Pusteproblemer, lungebetennelse er mulig;
    • Kvalme og oppkast;
    • Smerter i bein, ledd, stadig intensiverende og ustanselig;
    • Delvis og fullstendig nummenhet i ansiktet;
    • Forverring av hjertet (i den eldre kategorien av pasienter).

    I de senere stadier av sykdommen kan pasienten også utvikle hypokrom anemi. Karene kan bli skjøre og derfor lett skadet, blødninger under huden, indre blødninger kan oppstå, kvinner kan ha tunge perioder.

    En av de alvorlige manifestasjonene av leukemi er ulcerøs nekrotisk komplikasjon, ledsaget av alvorlig angina.

    Huske! For enhver form for leukemi er miltvekst typisk, som er assosiert med ødeleggelse av leukemiceller. Pasienter klager ofte over tyngde på venstre side av magen.

    Mer om leukemi symptomer

    1. Svette som oppstår plutselig, spesielt om natten. Rikelig svette er et resultat av skade på det autonome systemet, når leukemiceller infiltrerer huden og svettekjertlene.
    2. Forstørrede lymfeknuter, særlig i lysken, under armhulene, i nakken, over krageben, under kjeven, det vil si på steder der det er fysiologiske folder i huden, er et veldig viktig tegn på sykdommen. Siden hvite blodlegemer er lokalisert i lymfeknuter, er dannelsen av disse synlige svulstene i sykdommen uunngåelig.
    3. Smerter i bein og ledd kan ikke bare forholde seg til leukemi, men også andre sykdommer, men barn reagerer oftest på dette symptomet. Hos et barn kan beinsmertene være så alvorlige at muligheten til å gå går tapt. Denne typen smerter forekommer i tilfelle av et for høyt nivå av leukocytter som har mistet evnen til å utvikle seg og fungere, og deres stadig økende antall får dem til å bevege seg til vev der intens blodsirkulasjon er til stede - til den metafysiske delen av det rørformede bein.
    4. Et annet tegn på leukemi er manifestasjonen av hypertermi. Høy temperatur (39-40С), som vedvarer i lang tid, bør tiltrekke oppmerksomhet, så dette kan ikke anses som normalt.
    5. Forkjølelse som ikke går for lenge, kan være forårsaket av anemi. Men hvis dvelende forkjølelse er en ganske vanlig forekomst for barn, kan det hos voksne være et symptom på leukemi. Dette skyldes det faktum at hvite blodlegemer ikke fullt ut kan fungere - for å beskytte kroppen mot sykdommer.
    6. En følelse av svakhet og generell ubehag er ikke bare tegn på leukemi, men utseendet på slike symptomer kan også indikere skade på fordøyelsessystemet, siden kroppen trenger store reserver for transformasjon av tumorblodceller, og det raskt svekkes.
    7. Hodepine og nevrologiske lidelser i kroppen er de alvorligste tegnene på akutt leukemi. Disse symptomene oppstår selv når atypiske celler begynner å trenge inn i hjernen og deres eksakte beliggenhet kan forårsake annet enn hodepine, symptomer - nedsatt tale, syn, bevegelseskoordinasjon, etc..
    8. Smerter i høyre hypokondrium er forårsaket av blodoverløp med tumorceller i milten og leveren. Ofte forekommer dette symptomet hos voksne..
    9. Anemi, prosessen med å redusere antall røde blodlegemer og den påfølgende brudd på koagulerbarhet i blodet kan forårsake økt blødning, utseendet til blåmerker og blåmerker med minimal skade.

    Årsakene til sykdommen

    Årsakene til leukemi og faktorene som provoserer det kan være som følger:

    1. Eksponering for ioniserende stråling. Økningen i risiko avhenger ikke av den mottatte strålingsdosen, og sjansen for å få leukemi oppstår selv med mindre eksponering;
    2. Tar visse medisiner, inkludert de som ofte brukes i cellegift. De farligste er antibiotika fra slekten penicillin, kloramfenikol, butadion. En leukemisk effekt er mulig for benzen og noen plantevernmidler;
    3. Viral infeksjon, det kan provosere en mutasjon, og under visse omstendigheter kan celler degenerere til ondartet. Den høyeste forekomsten av leukemi ble observert med HIV-infeksjon;
    4. Arvelig sykdom. Selv om arvelighetsmekanismen ikke er studert fullt ut, er arvelighet en vanlig årsak til utviklingen av leukemi hos barn;
    5. Genetiske patologier og røyking.

    Leukemi og graviditet

    Man må være nøye med tilstedeværelsen av leukemi hos gravide, selv om en slik kombinasjon er svært sjelden. Å bli gravid med leukemi er veldig vanskelig. Graviditet ved kronisk leukemi (leukoblastoma) har gunstigere prognoser for moren enn i dets akutte forløp. Men selv med akutt og kronisk leukemi, vil graviditet være ledsaget av anemi, som er normokrom og hyperkrom. Anemi oppstår som et resultat, så det er viktig å finne ut årsaken til dens forekomst. Med et hemoglobinnivå på mindre enn 110 g / l blir graviditet ansett som vanskelig, denne tilstanden forårsaker jernmangelanemi. Anemi fører til en vanskelig fødsel og kan være årsaken til utseendet på jernmangel hos en nyfødt.

    Det er flere former for anemi der graviditet er kontraindisert og avbrutt:

    • Kronisk jernmangelanemi på 3 og 4 grader;
    • Hemolytisk anemi;
    • Hypo- og aplasi av benmargen;
    • Akutt leukemi.

    Vil du vite kostnadene ved kreftbehandling i utlandet?

    * Etter å ha mottatt data om pasientens sykdom, kan representanten for klinikken beregne den nøyaktige prisen for behandlingen.

    Diagnostisering av sykdommen

    Metoder for å diagnostisere leukemi inkluderer: en blodprøve, dens biokjemiske analyse, generell analyse og genetisk analyse. Ultralyd brukes også til å bestemme arbeidet med indre organer. Tomografi viser et lagdelt bilde av de indre organene til en person, og dets metastaser oppdages også (sekundære foci av sykdommen).

    Når man identifiserer tegn som kan indikere mistanke om leukemi, blir det utført studier for å skille denne sykdommen fra andre typer patologier:

    • Cytogenetisk forskning - for å identifisere atypiske kromosomer som er karakteristiske for denne formen for sykdommen;
    • Immunofenotypisk analyse - lar deg skille lymfoblastom og myeloide former av sykdommen;
    • Cytokjemisk analyse gjør det mulig å skille den akutte formen for leukemi;
    • Et myelogram gjør det mulig å konkludere om alvorlighetsgraden av sykdommen og dynamikken i prosessen;
    • Punktering bestemmer følsomheten for cellegift.

    Huske! Listen over foreskrevne studier for hver pasient kan variere, det avhenger av symptomene og formen på sykdommen..

    Sykdomsbehandling

    Formålet med behandlingen er å ta hensyn til type sykdom, fasen av dens utvikling, pasientens alder. Det er forskjellige behandlinger tilgjengelig. De viktigste inkluderer:

    • Strålebehandling (strålebehandling). Det hjelper i behandlingen av kreftsvulster, fjerne tumorceller, men skader sunt omkringliggende vev. Svulsten dør i seg selv, men bivirkninger kan oppstå - stråling brannsår, håravfall, negler kan gå i stykker, svakhet, kvalme vises;
    • Stamcelletransplantasjon (benmarg). Dette praktiseres vanligvis for tilbakefall;
    • Kjemoterapi. Det innebærer introduksjon av medisiner gjennom en nål i området av ryggmargskanalen. Cellegiftprosedyren er delt inn i tre stadier - induksjon, konsolidering, vedlikeholdsbehandling. Det første stadiet tar sikte på å ødelegge populasjonen av muterte celler, det andre - fikser resultatet av forrige trinn, og det tredje trinnet kan vare i opptil tre år, med jevne mellomrom overvåkes pasienten. Hvis cellegift ikke kan utføres av en eller annen grunn, utføres en rød blodcelleoverføring i henhold til den etablerte ordningen;
    • Monoklonal terapi. En metode for å behandle en sykdom der selektivt monoklonale antistoffer blir påført antigener fra leukemiske celler. Friske hvite blodlegemer påvirkes ikke..

    Ernæring for leukemi

    Siden pasienten mister mye energi i behandlingen av leukemi, manifesteres forskjellige bivirkninger fra stråling, og du må spise fullt, diversifisere maten din med vitaminer. Det anbefales å forlate bruken av stekt, røkt mat, alkohol, konsumere et minimum av salt. Det anbefales også å ikke konsumere koffein, te, Coca-Cola, da disse drikkene forstyrrer absorpsjonen av jern, som så mangler leukemi. Mat som er rik på antioksidanter, må inkluderes i kostholdet: epler, gulrøtter, hvitløk, bær.

    Relatert video:

    Sykdomsforebygging

    Forebygging av sykdommen består i inntak av en tilstrekkelig mengde sink (den er involvert i prosessen med dannelse av blod), det er verdt å inkludere sjømat, så vel som storfelever, i kosten. Det vil være riktig å spise en tilstrekkelig mengde fett og karbohydrater som finnes i nøtter, avokado, fet fisk. Mengden selen må fylles på ved å konsumere belgfrukter, havregryn og bokhvete grøt (selen beskytter mot giftige stoffer). Dessuten må en tilstrekkelig mengde vitamin C, kobolt, kobber, mangan være til stede i kroppen - de er nødvendige for regenerering av blodceller.

    Blant de primære forebyggende tiltakene er:

    • Overholdelse av legens anbefalinger for behandling av andre sykdommer;
    • Når du arbeider med farlige stoffer, nøye overholdelse av sikkerhetstiltak og personlig beskyttelse;
    • Rettidig konsultasjon av lege og bestått en rutinemessig undersøkelse med spesialiserte spesialister.

    Prognose

    Hvis pasienten får diagnosen en kronisk form av sykdommen, og med rettidig behandling, er sannsynligheten for en gunstig 85% av tilfellene.

    Men med diagnosen akutt leukemi, er prognosen for sykdommen mindre gunstig. Hvis ubehandlet, kan forventet levealder være omtrent 4 måneder..

    Myelooid leukemi gir en sjanse for en forventet levealder på opptil 3 år (og denne perioden avhenger ikke av pasientens alder). Sjansene for bedring med denne diagnosen blir sett på som en av ti.

    Lymfoblastisk leukemi er preget av hyppige tilbakefall som kan oppstå i løpet av et par år, hvis remisjon ikke er mindre enn 5 år, anses pasienten for å bli kurert (slike tilfeller av bedring kan oppstå i 50 prosent av diagnosene).

    Generelt kan prognosen for leukemi avhenge av utviklingsstadiet av sykdommen, dens form, type celler som har gjennomgått mutasjoner. Hvis behandlingen ikke startes på det tidspunktet, kan pasienten dø etter et par uker (i de siste stadiene får pasienter forskrevet smertestillende medisin for å lindre smerter), dette gjelder akutt leukemi. I henhold til sykdomsstatistikk, med rettidig igangsetting av behandlingen, kan stabil remisjon forekomme hos 40% av voksne pasienter, hos barn når andelen av remisjon 95%.

    Spørsmål svar

    Hva er et leukom, hvor kommer det fra og er det mulig å kurere?

    Et leukom eller en øye, det er et brudd på slimhinnen i øyet som oppstår på grunn av cicatricial endringer i hornhinnen etter betennelse. Behandlingen utføres med fysioterapeutiske metoder, oppløsningsmidler, medisiner (dionin og andre).

    leukemi

    Medisiner foreskrevet for behandling:

    Leukemi er en form for blodkreft som utvikler seg sakte, noen ganger innen 15-20 år, og er mer vanlig hos eldre pasienter.

    Generell informasjon

    Sykdommen er preget av opphopning av hvite blodlegemer i blodet og benmargen..

    Leukemi påvirker lymfocytter og granulocytter, som er hvite blodlegemer og bestemmer kroppens evne til å motstå patogene bakterier, virus og sopp. Hvis lymfocytter påvirkes med leukemi, kalles sykdommen kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), hvis granulocytter er kronisk myeloide leukemi..

    Granulocytter frigjør kroppen fra farlige bakterier og andre fremmede partikler, absorberer og ødelegger dem, mens lymfocytter produserer antistoffer når kroppen blir invadert av mikroorganismer og effekten av fremmede stoffer. Antistoffer interagerer med smittsomme stoffer på en slik måte at de ødelegger dem fullstendig og fjerner dem fra kroppen..

    Ved kronisk leukemi produseres patologiske umodne leukocytter, produksjonen av lymfocytter og granulocytter blir forstyrret, noe som kompliserer deres kamp mot infeksjoner. Sykdommen rammer også andre blodlegemer - røde blodlegemer, som transporterer oksygen, og blodplater, som er et instrument for blodkoagulering. Diagnosen er basert på blod- og benmargstester. Ytterligere undersøkelse blir utført for å bestemme typen kronisk leukemi..

    I noen tilfeller gir kronisk leukemi seg til konservativ terapi i mange år..

    Pasienten trenger ofte legehjelp på grunn av økt svakhet eller vekttap, eller sykdommen kan oppdages uventet under en rutinemessig medisinsk undersøkelse.

    Hvis det ikke er noen symptomer og det ikke er nok tegn på sykdommen under en medisinsk undersøkelse, behandles ikke kronisk leukemi. Selv om mange mennesker med denne sykdommen lever et normalt liv i en årrekke, er det nødvendig med jevnlige undersøkelser for å sikre at sykdommen ikke fortsetter..

    I de fleste tilfeller går løpet av kronisk leukemi til slutt inn i den aktive fasen og ligner forløpet av akutt leukemi. I slike tilfeller blir kreftmedisiner behandlet..

    Antitumor cellegift er rettet mot å drepe kreftceller uten om mulig å påvirke sunne celler. Strålebehandling er også effektiv. Etter noen uker kan sykdommen gå inn i en remisjonsfase, der symptomene forsvinner, og pasienten kan føre en normal livsstil.

    For pasienter med kronisk myeloid leukemi kan benmargstransplantasjon være effektiv. Under denne prosedyren blir alle benmargceller ødelagt ved strålebehandling og deretter gjenopprettet ved transplantasjon fra en spesielt valgt giver.

    Siden årsakene til sykdommen er ukjente, er det ingen spesifikke forebyggende tiltak..

    Årsaker til leukemi

    Årsakene til leukemi er ukjent, men risikoen for dens utvikling ser ut til å øke når de utsettes for visse kjemikalier, stråling, visse medisiner og noen virus. Kromosomale og genetiske avvik kan også være ansvarlige for cellulære avvik som fører til leukemi.

    symptomer

    Leukemi kan oppstå i flere år uten åpenbare symptomer. I noen tilfeller er generelle smerter, svakhet mulig, noen ganger er det en økning i lymfeknuter på nakken eller i mediastinum, en økning i milten.

    Med utviklingen av manifestasjonene av sykdommen observeres økt svakhet; tap av matlyst og vekttap; følelse av fylde og tyngde i venstre hypokondrium; patologisk svette eller nattesvette; anemi, en konstant økning i kroppstemperatur; blør.

    Komplikasjoner med leukemi

    Ved overgang til den aktive fasen i fravær av behandling, utvikles sykdommen raskt og slutter ofte dødelig.

    Hva kan du gjøre

    Det er ingen selvbehandlingsmetoder for leukemi. I mangel av kliniske symptomer kan du imidlertid fortsette å leve et normalt liv. Generelle styrkingstiltak bør iverksettes for å opprettholde kroppens forsvar og gi god næring. Et optimistisk livssyn og positive følelser er ikke av liten betydning. Mange pasienter med kronisk leukemi, i mangel av symptomer på sykdommen, fører en normal livsstil i mange år uten å miste arbeidsevnen..

    Hvis det oppstår symptomer som ligner leukemi, bør du umiddelbart oppsøke lege. Hvis diagnosen stilles, er det nødvendig å bli regelmessig undersøkt for å bestemme begynnelsen av sykdomsutviklingen og starte behandlingen på et så tidlig tidspunkt som mulig..

    Hva kan en lege gjøre med leukemi

    For å etablere en diagnose, gjennomfører legen forskjellige studier, en benmargsbiopsi. En generell medisinsk undersøkelse blir utført for å identifisere symptomer på sykdommen, for eksempel en forstørret milt.

    Når diagnosen stilles, bestemmer legen utnevnelsen av behandlingen under hensyntagen til pasientens alder, historie, kroppens generelle tilstand, sykdomsstadiet. For øyeblikket kan kreftmedisiner som brukes til å behandle kronisk myeloide leukemi oppnå remisjon hos et betydelig antall pasienter.

    Merk følgende! Symptomkartet er kun til utdanningsformål. Ikke selvmedisiner; Kontakt legen din for alle spørsmål angående definisjon av sykdommen og behandlingsmetoder. Nettstedet vårt er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruk av informasjon som er lagt ut på portalen.

    Publisering Av Lymfom