I en av distriktene i Moskva begynte innbyggerne å samle underskrifter mot foreldrene til kreftbarn som leide en leilighet i huset deres. Dette ble rapportert av portalen "Slike saker." På forespørsel fra TASS, sjef onkolog for European Clinic of Surgery and Oncology, Ph.D. Andrei Pylev, advokat Ilya Remeslo og direktør for Center for Practical Psychology Sergey Klyuchnikov, sa om et slikt initiativ kan få juridiske konsekvenser, hvorfor frykten for å få kreft er ubegrunnet, hvilke andre myter som eksisterer om denne sykdommen, og hvordan man skal oppføre seg hvis kreftpasienter (eller deres foreldre) lever med deg i den ene inngangen.
Kan jeg få kreft?
"Nei. Og poenget. Kan du forestille deg hva insidensraten ville vært for onkologer hvis det var tilfelle?" - sier onkolog Andrei Pylev. Selv kreftleger får ikke kreft. Og det er desto mer umulig å bli smittet av luftbårne dråper. Å bo i samme rom, bruke vanlige klær eller dele husholdningsapparater - alt dette er helt trygt.
Hvis ikke, hvor kom denne myten fra??
Som Andrei Pylev forklarer, er det smittsomme sykdommer, hvorav noen kan bli "triggere" for kreft (eller kanskje ikke). For eksempel hepatitt B og C. Mot deres bakgrunn kan skrumplever forekomme, og mot skrumplever kan primær leverkreft oppstå. "Men dette er en indirekte forbindelse, ikke en direkte forbindelse," sier Pylev. "Du kan ikke anse det som en kreftinfeksjon." Men folk, etter å ha lest om det, trekker sine konklusjoner - og slik blir myten født at kreft er smittsom.
En annen mulig grunn: kreftpasienter har svekket immunitet, og de bruker masker for ikke å hente SARS. Og folk ser dem, trekker sine konklusjoner - og bestemmer at maskerte pasienter er farlige for dem.
"Hovedårsakene til slike myter er uvitenhet og frykt," mener legen. "Folk er redde for det de ikke forstår. Det ligner veldig på brennende hekser.".
Hvilke andre vanlige myter om kreft?
En av de vanligste mytene er at det er en slags "straff ovenfra" for onde gjerninger. "Alle blir syke av kreft," sier Andrei Pylev, "dårlige mennesker, gode mennesker, gamle mennesker, ungdommer, barn, veldig små barn som bare ikke hadde tid til å synde noe sted." Men denne myten er veldig seig, og forstyrrer ifølge Pylev både pasienter og leger: mennesker som tror at de ble “straffet” med kreft, vegrer seg noen ganger å bli behandlet.
Mange myter er assosiert med folkemedisin. At kreft kan kureres av brus, sult, soppdrepende medisiner og til og med surrende bier. Dette er de farligste oppfinnelsene: Folk gir opp profesjonell behandling av hensyn til “folk”, og ofte ender det i døden.
Men hovedmyten om onkologi er at kreft alltid er død. Faktisk, hvis du "fanger" sykdommen på et tidlig tidspunkt og behandler den riktig, det vil si, det er mange sjanser, hvis ikke for en full bedring, så i det minste for et langt liv. "Vi kan fremdeles ikke trygt si at kreften vil bli kurert," sier onkologen. "Men hvis tidligere pasientene døde seks måneder etter diagnosen, kan de nå leve med denne diagnosen i flere tiår." Og live kvalitet. Forutsatt at de hele tiden vil motta nødvendig behandling.
Hvis kreft ikke er smittet, hvor kommer den fra??
Det er mange teorier om årsakene til kreft. I følge Andrei Pylev påvirker genetiske faktorer og miljøfaktorer først og fremst. Spesielt røyking eller industrielle kreftfremkallende stoffer.
Naboene mine insisterer på at kreftpasienter eller deres pårørende ikke bor i huset vårt. Jeg er ikke enig med dem. Hvordan overbevise dem?
I følge Andrei Pylev er alt du kan gjøre å forklare at kreft ikke er smittsom. Men langt fra det faktum at dette vil være nok. "Slike ting blir vanligvis gjort av ikke så godt utdannede mennesker som er helt sikre på at de har rett," sier onkologen. og forvirre ".
Og å samle underskrifter mot oppgjør av en kreftpasient er generelt lovlig?
Som advokat Ilya Remeslo forklarer, kan underskrifter samles inn fra oss for hva som helst. "Imidlertid, hvis det er bevist at en person ikke bare samlet inn underskrifter, men ydmyker verdigheten til mennesker, kan vår anti-ekstremistiske lovgivning være aktuelt," sa Craft, "Kreftpasienter er også en sosial gruppe, og slik oppførsel kan betraktes som oppfordring." Men å bevise det, sa han, vil være veldig vanskelig.
Selv om det under samtalen om ikke å leie leiligheten til kreftpasienten blir samlet mange underskrifter, vil han ikke ha rettskraft. Men beboere kan gå den andre veien - skriv en uttalelse til retten. "Retten vil være forpliktet til å vurdere dette, men med en sannsynlighet på 99,9% vil nekte," er Ilya Remeslo sikker.
Kort sagt, det er lite sannsynlig at initiativtakerne til innsamlingen av signaturer kan oppnå noe, men mest sannsynlig er det umulig å straffe dem lovlig for dette..
Naboen min (eller hennes barn) er syk med kreft, vi står overfor i korridorene. Hvordan oppfører jeg meg?
"Den normale menneskelige reaksjonen her er medfølelse og hjelp," sier psykolog Sergei Klyuchnikov. Du kan alltid tilby hjelp. Men hvis de svarer deg: "Takk skal vi klare oss selv," - du skal ikke pålegge.
Hvis du finner ut at noe lignende skjer ved inngangen din, er det rimelig å advare innbyggere som innsamlingen av underskrifter er rettet mot. Så om nødvendig vil de være klare til å motstå dette.
Er kreft smittsom og kan den kureres med urter. 10 viktige spørsmål om onkologi
Kreft har lenge vært ansett som en av de verste sykdommene i menneskeheten. Han fikk så "berømmelse" at et nytt konsept dukket opp i psykiatri - onkofobi, det vil si frykten for kreft. Forskere har fremdeles ikke funnet ut den eksakte årsaken til kreft. Er den smittsom, arves den, kan den kureres en gang for alle, er det en kreftpille og er det bedre å bli behandlet i utlandet? Leger fra Altai Regional Oncology Center svarte på disse spørsmålene til amic.ru-portalen.
Kort sagt, kreft er en funksjonsfeil i celler. I en hvilken som helst sunn celle "ved fødselen" legges det ned et program for selvdestruksjon - etter et visst antall divisjoner må det dø. Dette er naturloven. Men når denne mekanismen brytes sammen av en eller annen grunn, går cellen "til ondskapens side", blir ondartet. Hun deler, deler og vil aldri kunne stoppe. Dette er kreft.
Mange ting påvirker sammenbruddet: dårlig ernæring, livsstil, arbeid i farlige næringer, generelt dårlig økologi, økt solaktivitet, stress, genmutasjoner, virus og mye mer. Men hva som kan provosere kreft hos hver enkelt person, har vitenskapen ennå ikke lært å bestemme. Ingen lege er garantert å si hva som forårsaket en bestemt kreft. Hvis det er kreft, vil det være det.
Dessverre ja. Men ikke kreft i seg selv, men en forkjærlighet for det. I følge forskjellige kilder varierer andelen pasienter med arvelige kreftformer fra 3 til 10%.
"Mutasjoner av visse gener som bestemmer en høy predisposisjon for kreft i bryst, eggstokkene, bukspyttkjertelen og prostata, kan arves," sier Tatyana Sinkina, leder for Nadezhda-klinikken i den regionale onkologiens dispensar.
Ingen av kreftformene kan smittes, sier leger. Men du kan fange virus og bakterier som forårsaker kreft. Så HPV (humant papillomavirus) kan provosere kreftsykdommer hos kvinner og til og med kreft i seg selv, for eksempel livmorhalsen.
Hepatitt B og C kan føre til leverkreft. En Helicobacter pylori-bakterie øker risikoen for å utvikle magekreft.
Legene besvarer dette spørsmålet veldig nøye. "Kreft er en veldig snikende sykdom. I onkologi skjer det ofte at en pasient har gjennomgått behandling, følt seg fin, og plutselig, etter et par måneder, eller til og med år senere, oppstår et tilbakefall," sier Tatyana Sinkina.
Det er også “pseudo-mirakler” når pasienten brått stopper tumorvekst eller metastaser forsvinner. Men når som helst kan kreften bli mer aktiv. Prosessen blir "vekket" av en alvorlig stressende situasjon; individuelle egenskaper ved pasientens kropp, immunitet og andre faktorer er av betydning.
Selv om pasienten klarte å beseire kreften, sier legene derfor at han ikke ble "frisk," men "er i remisjon." Alle pasienter blir lagt inn i kreftregisteret og blir observert i onkologispedisjonen for livet..
"Alt dette betyr ikke at kreft ikke kan kureres. Av de 72,5 tusen pasienter som er registrert i kreftregisteret på klinikken vår, er det bare rundt 5,5 tusen mennesker som har andre, tredje, fjerde osv. Svulster som oppsto etter noen gang etter behandling, legger Tatyana Sinkina til.
Leger er kategoriske: nei, det er umulig å kurere kreft med folkemetoder. Alle slike forsøk vil bare føre til tap av dyrebar tid. "Enhver ondartet sykdom må behandles i en spesialisert medisinsk institusjon, uansett hvem som sier noe til deg," sa legen.
Legen kan foreskrive urter, men enten i tillegg til hovedbehandlingen, eller i rehabiliteringsperioden for å hjelpe kroppen med å gjenvinne styrke.
Kreft i leveren, bukspyttkjertelen, galleblæren, gallegangene - disse svulstene vokser raskest og fører ofte til død. Derfor er pasienter med en nyetablert diagnose eller mistanke om det i onkologisenteret innlagt i fem dager.
"Som regel oppstår en rask død hvis sykdommen allerede er i et avansert stadium. Hvis patologien ble oppdaget i tide og behandlet omgående, selv med slike snikende kreftformer, kan pasienter leve i lang tid," sier Tatyana Sinkina.
Men det er patologier som gjemmer seg lenge. Dette er svulster som ikke er synlige utenfra - bronkopulmonalt system (lunger, bronkier, luftrør), bukspyttkjertelen og prostata. I de tidlige stadiene oppfører de seg rolig og beskjedent, og pasienter går til onkologer under allerede meget avanserte forhold. Laryngeal kreft forkledes ofte som forkjølelse og betennelse, og magekreft forårsaker gastritt eller halsbrann.
"Du skal ikke skremme folk med ordet" dødelighet "forgjeves. For de fleste av svulstene som jeg har listet opp, betyr" oftest "10-20 personer per 100 000 mennesker. Ja, de dør av kreft, så vel som av mange andre sykdommer. Fra hjerte-kar patologier dør forresten mye oftere, ”understreket Tatyana Sinkina.
"Det er ingen og vil aldri være kreftpiller. I alle fall vil ingen av de levende menneskene definitivt være vitne til ubetinget kreftovergivelse. Mens forskere leter etter medisiner for å bekjempe en type celle," på sin side "kjemper" med leger på motsatt linje foran, aktivt å endre og tilpasse seg endrede forhold, "sier Sinkina.
Moderne svulster er ikke de samme som for 20, 200, 1000 år siden. De utvikler seg og blir resistente mot tidligere brukte medisiner..
Ikke alltid. Generelt er taktikkene og tilnærmingene til behandling av ondartede svulster godkjent av internasjonale protokoller, kliniske retningslinjer og er de samme over hele verden. Ja, det er forskjellige tilnærminger, medisiner med forskjellig produksjon, men hvis i utlandet virkelig visste hundre prosent "oppskrift" på kreft, ville Zhanna Friske, Mikhail Zadornov, Dmitry Hvorostovsky og andre stjerner som ble behandlet omgitt av stjernene i vestlig medisin, virkelig døde?
Men i Moskva er det definitivt bedre behandlet enn i Altai-territoriet?
Tatyana Sinkina understreket at alle moderne kreftbehandlingsmetoder brukes i Altai-dispensaren. For eksempel blir ikke kirurgiske operasjoner alltid utført på en underlivsmessig måte; hvis mulig kan de bare gjøres med punktering. For strålebehandling brukes moderne enheter som lar bare selve svulsten bestråles uten å påvirke sunne organer og vev. Legemidlene er også bare moderne, og de brukes alltid omfattende, forsikrer legen.
Det er umulig å si entydig at hormonelle medikamenter forårsaker kreft. Men hvis en viss kreftprosess i kroppen allerede har begynt, kan de akselerere den. Derfor, før forskrivning av hormonelle medikamenter, undersøker legene grundig pasienten.
"Dette gjelder også hormonerstatningsterapi i overgangsalderen for kvinner, p-piller og IVF-prosedyrer - en foreløpig omfattende undersøkelse av pasienten er en forutsetning," presiserte Tatyana Sinkina..
Emnet med stamceller er fremdeles dårlig forstått; det er entydig å si om de er skadelige eller trygge..
Ikke alle. Dette avhenger i stor grad av behandlingsmetoden. Hår (ikke bare på hodet) faller ut under cellegift ved bruk av cytostatika. Men ved behandling med målrettede og immunologiske antitumormedisiner forekommer ikke skallethet..
"Som et resultat av cellegift faller hår ut hos nesten 90% av pasientene (det er unntak), både for kvinner og menn. Det er sant at alle har en individuell hastighet og intensitet på denne prosessen - noen rett etter det første kurset med cellegift, noen nærmere slutten av behandlingen oppdager noen med fragmenter, og noen som våkner opp om morgenen, oppdager alt håret hans på puten, "forklarte Alina Hoffman, dagsjef 4, en cellegift.
Strålebehandling fører også til håravfall, etter omtrent en 14-16 økt, sa Sergey Glotov, leder for strålebehandlingsavdelingen. Men i motsetning til cellegift, bare på det punktet der stråling var rettet. Derfor kan det noen ganger se rart ut - små skallede "smågriser" spredt i tykkelsen på frisyren.
Etter slutten av cellegift eller strålebehandling vil håret vokse tilbake om tre til seks måneder. Leger advarer om at det under behandling ikke er fornuftig å bruke spesielle salver og kremer.
Er kreft smittsom: å grave ut jorden fra onkomiths
Mange mennesker er interessert i spørsmålet - "er lungekreft smittsom?", Eller "overføres blodkreft?", Som de sier, "Hvor mange mennesker, så mange meninger," og det er derfor det er mange myter om hvordan kreft kan overføres fra en syk person til en sunn.
Faktisk har forskere innen onkologi gjentatte ganger benektet disse ryktene om overføringen av dette viruset.
Kan jeg få kreft fra en syk person? Kan en smittet person smitte en sunn person? Svaret er nei!
Kreft er et virus i naturen, men det er ikke smittsomt.
Hvordan kreft overføres?
Svaret på dette spørsmålet er allerede gitt, men kreftoverføring er fortsatt mulig. Uansett hvor trist det kan høres ut, kan denne plagen gå i arv. Forskere har identifisert mange tilfeller av kreftoverføring på gennivå, som utgjorde 95% av alle tilfeller. Det meste overføres brystkreft hos kvinner..
På andre måter overføres ikke kreft fra en syk person til en frisk, og denne infeksjonen er et virus, men den oppstår også inne i kroppen og ikke utenfra.
Det er en leges mening at kreft kan overføres fra en pasient til en sunn gjennom et kyss, eller rettere sagt gjennom spytt. Hvis en kjær har problemer med magen, er det sannsynlig at han kan bli smittet fra pasienten.
Kreft er en virussykdom, men den overføres ikke:
- Ikke seksuelt
- Ikke av luftbårne dråper
- Ikke på hjemlig måte (Hudkreft kan ikke overføres ved kontakt med en pasient)
- Ikke gjennom blod
Meningen om at denne kreften kan overføres dukket opp på nettverket etter publisering av feilaktige forskningsdata fra forskere som oppdaget kreftvirus hos dyr, og de kunne overføres til et annet individ ved infeksjon. Mennesket har ikke disse virusene, siden vi er veldig forskjellige fra dyr på biologisk nivå, og også den onkologiske spesifisiteten til dyr er forskjellig fra mennesker.
Hva kan utløse utvikling av kreftceller i kroppen?
Kreftceller kan dannes både fra fødsel og i alle aldre, men ifølge statistikk, når en person når 40-45 år, øker sykdommens begynnelse 3-5 ganger. Nærmer seg alderdom bidrar til forverring av immunforsvaret, og dermed øker risikoen for å utvikle kreft.
Tilstedeværelsen av en vanlig dårlig vane som røyking bidrar til fremveksten av kreftceller i lungene. En person som har misbrukt sigaretter og røyker to pakker om dagen, kan få sykdommen i løpet av et par år. Naturligvis vil sykdomsperioden avhenge av røykerens immunitet.
Økologi spiller også en rolle i dannelsen av kreftceller. I dag dukker det opp flere og flere biler på veiene, og vi puster avgasser hver dag. Mange industrisoner utvikler seg på samme måte. Og ikke glem de radioaktive sonene, stråling av stråling kan bidra til utviklingen av sykdommen mye raskere enn noe annet.
Symptomer på kreftcelledannelse
Det er ekstremt vanskelig å oppdage manifestasjonene av svulsten uten en full medisinsk undersøkelse, kreften manifesterer seg vanligvis i det siste utviklingsstadiet, men det er fremdeles mulig å oppdage den.
Tumordannelse kan føre til en rekke mulige spesifikke og ikke-spesifikke symptomer:
- Sår leges ikke på lenge
- Utseendet til blod i avføringen
- Uvanlig utflod fra melkekjertlene og kjønnsorganene
- Endre farge, størrelse og form på føflekker
- Intens vekttap
- Tørr hoste i lang tid, pustebesvær
Faktisk viser disse symptomene hvordan ikke en sunn tilstand i kroppen, men dette kan også være en klokke for å undersøke for utvikling av kreftceller.
Hvilke tester er nødvendige?
En person som ikke har hatt et av de nevnte symptomene, kan ikke være sikker på fraværet av en utviklende sykdom. For å sjekke kroppen din, trenger du en kroppsdiagnose, besøke en onkolog og ta tester, nemlig:
- Generell blodprøve, og blodprøve for biokjemi
- Gjennomgå fluorografi
- Fullfør elektrokardiogrammet
- Utfør en CT-skanning
- Ta en undersøkelse hos en gynekolog (for kvinner)
- Doner blod for å identifisere tumormerker
Det er også mer nøyaktige definisjoner av tumorutvikling i kroppen:
- Fibroesophagastroduodenoscopy - den mest nøyaktige metoden for å bestemme dannelse av kreft i magen
- Kolonoskopi - for å bestemme utviklingen av kreft i endetarmen
- Bronkoskopi - bestemmelse av tilstedeværelse av kreft i lungene, sputumundersøkelse
- Cytologisk undersøkelse av livmorhalsutstryk, en mer nøyaktig undersøkelse for å bestemme kreft hos kvinner.
Hva skal man gjøre med en påvist sykdom?
Alle kan skje at kreftceller begynner å utvikle seg. Og alles første tanke vil være at "Alt, dette er slutten".
Nei, kreft kan bekjempes i de tidlige stadiene og aldri gi seg.
- Det første du trenger å gjøre er å kaste tanker om "enden" ut av hodet, bare tenke på et godt resultat og snakke med deg selv hver dag og se i øynene gjennom speilet "Jeg vil bli frisk!" Dette er utvilsomt vanskelig, men det må gjøres, fordi hjernen vår er sentrum av hele kroppen, noe som antyder at vi hjelper oss med å komme oss. Denne metoden ble bevist av Dr. J. D. Frank fra Johns Hopkins University of America, han var i stand til å behandle kreftpasienter med denne metoden, uten inngrep av kirurgi og cellegift av 176 personer.
- Hvis du har noen dårlige vaner, liker å drikke alkohol, med sykdommen utelukker det umiddelbart. Kroppen vil trenge all styrke, og et sunt sinn i kampen mot en så sterk plage.
- Endre livsstilen din. Ingen fet mat, hurtigmat, brus med fargestoff og lignende. Eksepsjonell god ernæring. Sunn søvn - stige kl 7:00, legg ved 23:00. Lading hver dag, 100 armhevinger og knebøy per dag er nok.
- Vi begynner å ta natron. Pasientene tok først brus for å forebygge, 1/3 spiseskje per glass vann på tom mage 30 minutter før måltider. Dermed hjelper du med å rense kroppen for giftstoffer.
- Og sist, viktigst. Du trenger å bestemme deg selv for sterkt å kjempe med denne sykdommen. Ikke gi opp og tro på deg selv.
Smittsom kreft: regel eller unntak?
7. august 2018
Smittsom kreft: regel eller unntak?
- 6062
- 5,0
- 0
- 3
Tasmanisk djevel med ansiktssvulst
Forfatter
redaktører
Det har lenge vært kjent at noen typer kreft kan være forårsaket av onkogene virus, for eksempel humant papillomavirus, humant T-lymphotropisk virus, Epstein-Barr-virus og Kaposis sarkomevirus. Og kan kreftcellene i seg selv fungere som smittestoffer og overføres fra et individ til et annet og forårsake kreft? Det viser seg at de kan, selv om vi foreløpig bare kjenner noen få eksempler: ansiktssvulster av den Tasmaniske djevelen, overførbar venerøs svulst av hunder, og leukemi av toskallede bløtdyr. Hva er mekanismene for smittsom kreft, og hvorfor de aller fleste kreftceller ikke kan overføres fra et individ til et annet? Artikkelen vår er dedikert til svarene på disse spørsmålene..
Den virale naturen til noen typer kreft har blitt etablert i lang tid, og nå er ingen overrasket (mer om oppdagelsen av onkogene virus kan finnes på Biomolecule: "Nobelprisen i 2008 i fysiologi eller medisin ble tildelt for virologisk forskning" [1] og "Se virus ved kreft. Harald zur Hausen "[2]). Samtidig kan ideen om eksistensen av smittsomme kreftformer ved første øyekast virke absurd. Selv om kreftcellene faller inn i ett individ fra et annet, anerkjenner immunsystemet til det andre individet kreftcellene som fremmede og De vil raskt takle dem. Immunsystemet avviser aktivt organ- og vevstransplantasjoner tatt til og med fra et genetisk nært individ. Det kan antas at utenlandske kreftceller ikke kan bli avvist av en organisme med et svekket immunsystem, og slike tilfeller er faktisk kjent. overføres mellom perfekt normale individer, som for eksempel skjer på Tasmanian djevler og hunder. Vår artikkel har samlet de siste dataene om biologien til smittsom kreft. Først ser vi på de kjente spesielle tilfellene av smittsom kreft, og deretter prøver vi å utlede de generelle egenskapene som alle kreftceller som kan overføres fra et individ til et annet, må ha.
Hundebåret venerøs tumor
Det første kjente tilfellet med smittsom kreft var en hjerte-overførbar venerumtumor (CTVT). I tillegg til hunder ble sykdommen funnet hos ulver, coyoter og sjakaler. Evnen til å overføre denne svulsten fra en person til en annen ble eksperimentelt påvist i 1876. Dette viser imidlertid ikke at den overførte svulsten er representert av cellene i en enkelt linje som har oppstått en gang, og ikke utvikler seg på nytt hos forskjellige hunder hver gang. CTVT-cellers identitet ble tydelig etter å ha identifisert de samme kromosomale omorganiseringene, i tillegg til å oppdage integrasjonen av LINE1 retrotransposon før c-myc-genet i alle tumorceller. Det er verdt å merke seg at faktisk nesten alle cellene i en hvilken som helst flercellet organisme er litt forskjellige fra hverandre [3], og tilstedeværelsen av de samme mutasjonene indikerer det vanlige opphavet til de to cellene. Overføringen av svulsten (en tett formasjon opp til 10 cm i diameter) skjer gjennom seksuell kontakt, og i et nytt individ utvikler svulsten vanligvis på kjønnsorganene. Interessant er at CTVT-celler stadig låner mitokondrielle genomene til vertene deres. Sannsynligvis blir mitokondrielle genomene til tumorceller raskt ubrukelige på grunn av mange mutasjoner. Som regel regres CTVT i løpet av noen måneder etter aktiv vekst, uten å føre til hundens død, men i noen tilfeller forekommer ikke tumorregresjon. Selv tilfeller av metastase av CTVT er beskrevet. Organet eller vevet som CTVT-cellene stammer fra er ukjent [4–6].
I følge estimater dukket CTVT opp for veldig lenge siden - fra 10 000 til 12 000 år siden, noe som gjør det til den eldste selvopprettholdende cellelinjen (den første kunstige selvopprettholdende linjen var HeLa, avledet fra livmorhalskreftceller [7]). Den finnes på alle kontinenter unntatt Antarktis [5]. Det antas at CTVT førte til døden av de eldste amerikanske tamhunder som ankom kontinentet sammen med de første nybyggerne for rundt 15 tusen år siden. Etter analyse av gamle genomer er CTVT-celler genetisk mye nærmere de første amerikanske hundene enn moderne dyr, og det er grunnen til at immunsystemet til den første ikke var i stand til effektivt å avvise svulsten [8].
Tasmanian Devil Facial Tumors
For første gang ble en Tasmanian djevel ansikts tumor (djevel ansikts svulst sykdom 1, DFTD1) beskrevet i 1996 i det nordøstlige Tasmania. Overføringen av denne ekstremt aggressive svulsten skjer med bitt, som fungerer som et viktig middel for sosial kommunikasjon mellom dyr. Svulstenes overførbare natur ble tydelig etter oppdagelsen av unike kromosomale omorganiseringer i alle tumorceller (fig. 1), samt etter fullstendig sekvensering av cellegenomene til to forskjellige svulster [9].
Figur 1. Karyotyper av normale celler fra en kvinnelig tasmansk djevel (a) og celler i en ansiktssvulst (b). Den normale djevelskarotypen inkluderer 14 kromosomer, hvorav 12 er autosomer. I cellene i ansiktssvulsten går kromosomene i det andre paret og kjønnskromosomene tapt. Kromosom 5 gjennomgikk en omorganisering, ledsaget av en fullstendig sletting av langarmen, og det slettede fragmentet flyttet til et av de nye (markør) kromosomene. Flere slettinger skjedde i den lange armen til kromosom 1, og nytt materiale ble tilsatt kromosom 6, tvert imot. Det er også 4 uidentifiserbare markørkromosomer.
[9], tegning med endringer
I 2014, sørøst i Tasmania, ble en annen linje med kreftceller i de Tasmaniske djevelens ansiktssvulster (DFTD2) oppdaget. Så langt er 5 personer med DFTD2 identifisert, og alle er menn. Forfaren til DFTD1 var hunnen, mens DFTD2 dukket opp i hannen. Kanskje kvinnene på en eller annen måte gjenkjenner DFTD2-celler som fremmede og kvitter seg med dem, for å komme med noen konklusjoner for tidlig på grunn av mangel på data. Epidemiologien til DFTD2 er ennå ikke studert, men manifestasjonene av DFTD1 og DFTD2 er veldig like: Begge sykdommene er ledsaget av vekst av svulster opp til 10 cm i diameter i ansiktet og halsen på dyr. Over tid gjennomgår svulster nekrose og blir betent, noe som fører til betydelige forandringer i dyrets anatomi. I tillegg metastaserer en ansiktssvulst i 65% av tilfellene.
Genetiske markører og karyotyper indikerer at DFTD1 og DFTD2 oppsto i forskjellige individer. DFTD1-celler stammes fra Schwann-celler som danner myelinskjeden til perifere nerver, og opprinnelsen til DFTD2-celler er fortsatt ukjent. I motsetning til hundesvulster, fører DFTD alltid til døden, som utgjør en alvorlig trussel mot den Tasmaniske djevelen som en art. Bare 6 dyr er beskrevet som har utviklet en immunrespons mot tumorceller [4-6].
Overførbar leukemi av muslinger
Minst 15 arter av muslinger er mottakelige for dødelig vektorbåren leukemi. Tumorceller i denne sykdommen kommer fra hemocytter - celler som sirkulerer i hemolymfen. De første tilfellene av sykdommen ble beskrevet på 1970-tallet, og siden begynte sykdommen å spre seg raskt langs østkysten av Nord-Amerika. Utbrudd av sykdommen forekommer noen ganger når mer enn 90% av befolkningen er smittet. Celler av forskjellige typer overførbar leukemi er preget av en betydelig økning i antall kopier av retrotransposoner i de samme delene av genomet.
Kanskje er bevegelsen av retroelementer utløst av miljøfaktorer som overbefolkning, forurensning, endringer i vanntemperatur. Til dags dato har vektorbåren leukemi blitt studert i detalj i sandede blåskjell (Mya arenaria), blåskjell (Mytilis trossulus), spiselig hjerteformet (Cerastoderma edule), og gullvendte polititapes (Polititapes aureus), og hver art har sin egen uavhengige linje med vektorbåren leukemi. To uavhengige overførbare leukemier ble funnet i hjertet, som i den tasmanske djevelen (fig. 2).
Figur 2. Hjertehemolympreparat. Pilen peker til leukemicelle..
Interessant nok fikk han Polititapes aureus leukemia fra en annen art av toskallede bløtdyr - Venerupis korrugering, som foreløpig ikke er mottakelig for leukemi, til tross for den vanlige leveområdet med P. aureus. Han klarte sannsynligvis å skaffe seg motstand mot denne sykdommen. Overføring av kreftceller skjer gjennom sjøvann, som trenger gjennom bløtdyrets kropp under filtrering. Over tid spredte kreftceller seg til alle organer og vev fra et infisert dyr [4-6].
Har menneskelig smittsom kreft?
Overføring av kreftceller fra en person til en annen er en ekstremt sjelden forekomst. Som regel forekommer det under organtransplantasjon, da mottakers immunsystem kunstig hemmes for å forhindre transplantasjon avvisning. Andre tilfeller angår overføring av kreftceller fra mor til foster, overføring av leukemiceller mellom tvillinger i livmoren og overføring av cellene til det ekstrauterine choriocarcinomaet fra moren [10]. Nylig beskrev infeksjonen til en AIDS-pasient med kreftceller fra en dverg bendelorm som bor i tarmen hans. I alle disse tilfellene ble integriteten til kroppens fysiske og immunbarrierer brutt.
Bare noen få tilfeller av overføring av utenlandske kreftceller til personer med normal immunitet er kjent. En kirurg førte tilfeldigvis kreftceller i hånden hans under operasjonen. En annen sak skjedde med en forsker som utilsiktet satte inn en nål fra en adenokarsinomcellelinje med seg selv, noe som førte til dannelsen av en liten svulst. I disse to tilfellene ble svulstene vellykket fjernet uten ytterligere tilbakefall [5].
Hvordan smittsomme kreftceller motstår immunforsvaret
Celler av en hvilken som helst kreftsvulst, enten det er smittsom eller ikke-smittsom, blir stadig tvunget til å lure vertsens immunsystem for å unngå ødeleggelse. En av de moderne metodene for å behandle kreft er basert på å returnere kreftceller under tilsyn av immunitet (mer om denne behandlingsmetoden finner du på Biomolecule: "T-celler er dukker, eller hvordan du kan omprogrammere T-lymfocytter for å kurere kreft" [11 ]). Smittsomme kreftceller står overfor en enda vanskeligere oppgave. For å infisere et annet individ, må de på en eller annen måte unnvike immunforsvaret, som de er fremmede celler for, og må derfor ødelegges. Hos maksillofaciale virveldyr spiller hovedhistokompatibilitetskomplekset (MHC) molekyler en nøkkelrolle i å gjenkjenne sine egne og andre. I CTVT-celler er det en redusert ekspresjon av MHC-gener, så vel som gener forbundet med presentasjonen av antigener og apoptose.
Tasmaniske djevler antas ikke å utvikle en effektiv immunrespons mot svulsten på grunn av det lave mangfoldet av MHC. Fakta er at på begynnelsen av 1900-tallet ble befolkningen av djevler kraftig redusert, noe som førte til en nedgang i genetisk mangfold. Imidlertid skjedde transplantasjonsavstøtning i transplantasjonsforsøk på huden til en djevel til en annen. Det viste seg også at DFTD-celler også senker MHC-ekspresjon, samt hundesvulstceller. Hos mennesker er overføring av kreftceller fra mor til foster mulig fordi embryoet har ett MHC-allel fra moren, og hvis svulstcellene mister allelet som embryoet ikke har, vil de ikke bli anerkjent av fosteret som fremmed. Tivaler har, som alle virvelløse dyr, ingen MHC. Imidlertid har de fortsatt en slags mekanisme for å gjenkjenne sin egen og andres, siden deres leukemi, som regel, er assosiert med en bestemt type. Kanskje oppnås dette ved å bruke den samme mekanismen som forhindrer sammenslåing av kolonier av skjell av forskjellige arter [4], [5].
Det er verdt å merke seg at CTVT- og DFTD-celler beholder evnen til å uttrykke MHC-gener, men ikke mister den irreversibelt. Hvis du for eksempel behandler DFTD1-celler med interferon γ, vil ekspresjonen av MHC-gener øke dramatisk, og evnen til å behandle og presentere antigener vil bli gjenopprettet. De ovennevnte seks tasmaniske djevlene, som utviklet en immunrespons mot svulsten, har antistoffer mot tumorceller som syntetiserer MHC, og to dyr opplevde til og med spontan regresjon av svulsten. I en av djevlene gikk CD4 + og CD8 + T-lymfocytter inn i svulsten. Det er ikke kjent om immunologisk hukommelse av tumorceller ble dannet hos disse dyrene [4], [5].
CTVT-regresjon, som forekommer hos de fleste hunder, begynner med en økning i andelen tumorceller som uttrykker MHC. Samtidig begynner CD4 + og CD8 + T-lymfocytter å trenge inn i svulsten og utøve en cytotoksisk effekt på cellene. Antagelig utløser interleukin 6 og interferon γ produsert av T-lymfocytter i svulsten dannelsen av MHC i kreftceller [5].
Tumorceller som ikke uttrykker MHC, kan bli offer for andre celler i immunforsvaret - naturlige drapsmenn. For å unngå dette utskiller CTVT-celler cytokiner som undertrykker immunresponsen, for eksempel TGF-ß (tumorvekstfaktor ß, tumorvekstfaktor ß). TGF-ß-sekresjon blir observert i tumorvekstfasen og i de tidlige stadiene av den stasjonære fasen. Når T-lymfocytter begynner å syntetisere interleukin 6 og interferon γ, utvikler det seg en kraftigere inflammatorisk reaksjon, som utjevner effekten av TGF-β. Veksten av DFTD ser ikke ut til å være avhengig av TGF-ß [5].
Infeksiøs utvikling av tumorcellelinjer
Genetisk skiller cellene fra smittsomme svulster, og faktisk for mange kreftsvulster generelt, fra vertene. Hvis levetiden til "vanlige" kreftceller ender med vertens død, vil levetiden til linjen med smittsomme kreftceller betydelig overstige levetiden til ett individ på grunn av overføring fra en organisme til en annen. Når det gjelder CTVT, har linjen med smittsomme kreftceller eksistert i mer enn 10 tusen år. Siden evolusjonen og forplantningen av slike celler er helt uavhengig av verten, er det fristende å til og med betrakte linjene til smittsomme kreftceller som uavhengige arter [4].
I prinsippet er prosessen med metastase, det vil si en endring i kreftcellens habitat i en organisme, lik overføringen av kreftceller fra et individ til et annet. I begge tilfeller utvikler kreftceller seg ifølge Darwin, og skaffer seg mutasjoner, som deretter blir avvist av naturlig seleksjon i samsvar med miljøforholdene. I tillegg blir begge celler tvunget til å finne opp en rekke triks for å unngå å bli ødelagt av vertsens immunsystem [5].
CTVT-celler er preget av stabilitet som er unik for tumorceller. Mutasjoner og kromosomale omorganiseringer forekommer neppe i dem, og cellene i svulstene er overraskende homogene. Basert på dette konkluderte forskere med at utviklingen av CTVT-celler, opprinnelig ledsaget av en rekke mutasjoner og omorganiseringer, nå har nådd et platå. CTVT-celler nådde en delikat balanse med sin herre: På den ene siden dreper de ham ikke, men i lang tid, inntil svulsten regresserer fullstendig, fungerer vertshunden som bærer av svulstceller. Derimot er DFTD-celler i de tidlige stadiene av evolusjonen og er fremdeles langt fra likevekt med verten deres [6].
Aktiveringen av retrotransposoner i celler, som deretter ble toskallige bløtdyrleukemiceller, var sannsynligvis et resultat av ekstrem genomisk ustabilitet. Disse cellene inneholder mer DNA enn normale celler, og er ofte aneuploid eller tetraploid. Videre kan leukemiceller i samme organisme variere i antall visse mikrosatellitter og substitusjoner i mitokondrielt DNA [6].
Dessverre er kunnskapen vår om smittsomme kreftformer svært knapp og begrenset til bare noen få eksempler som ser ut til å være et resultat av en dødsulykke. Derfor er det umulig å lage et generelt konsept for smittsom kreft på dette stadiet. Vi kan bare se frem til nye data som vil belyse mekanismene bak denne sykdommen.
Hvordan får de kreft og hva de skal gjøre for å unngå denne sykdommen? (13 bilder)
Forskere hevder at tidlig diagnose av kreft i de tidlige stadiene kan behandles vellykket. Europeernes bevissthet i helsemessige spørsmål er mye høyere enn hos russere.
Men hovedspørsmålet som bekymrer menneskehetens sinn: "Hvordan får de kreft?" Til tross for den stadige forskningen fra leger, er hemmeligheten bak opprinnelsen til denne sykdommen i menneskekroppen fremdeles uløst. En universell kur mot kreft er ennå ikke oppfunnet.
Krefthistorie
Siden antikken har menneskeheten vært opptatt av en ukjent sykdom som ødelegger unge og gamle mennesker. Sykdommen, som minner om symptomene på kreft, er nevnt i gamle egyptiske kronikker, hvis alder er 3000 år. Dette antyder at sykdommen er like gammel som menneskeheten. Begrepet "kreft" ble introdusert av Hippokrates, som observerte den patologiske prosessen med brystkjertelen hos pasienter. Han kalte denne sykdommen "oncos", som betyr "svulst." Fram til midten av middelalderen var det forbud mot disseksjon av kropper etter døden, og kreftforskningen opphørte. På 17-1800-tallet begynte opplysningen. Legene fikk tillatelse til å undersøke dødsårsakene ved obduksjon. På dette tidspunktet gikk den vitenskapelige undersøkelsen av kreft langt frem. Alle typer og stadier av denne sykdommen ble oppdaget, og menneskeheten ble forferdet. Det verste var at det var helt uforståelig hvordan de får kreft?
Senere lærte legene å skille svulster ut fra prinsippet om sjansene for å overleve en syk person. De begynte å bli delt inn i godartede og ondartede. De førstnevnte var preget av langsom vekst, ga ikke metastase og ble trygt fjernet ved hjelp av en kirurgisk operasjon. Ondartede svulster skilte seg ut ved at de utviklet seg veldig raskt og drepte en person gjennom metastaser. Dette er celler som skiller seg fra mors svulst, og med strømmen av blod eller lymfe, spredt utover menneskekroppen eller beveger seg inne i kroppens hulrom. De skiller ut giftstoffer og hemmer sunne celler. Forbruker en enorm mengde glukose fra blodet, fratar de andre celler og organer ernæring. Forgitt av kreftgifter, blir kroppen utarmet og dør..
Hvordan kreftsykdom starter?
Uansett hvilken størrelse svulsten har, det stammer fra en enkelt celle. Som en gang den vanligste enheten i en organisme, utførte den en kjent funksjon.
Men plutselig skjedde det noe, og denne samme cellen ble fremmed for kroppen og sluttet å følge fysiologiens lover. Inntil hun endret seg utover, rørte ikke immunitetsmidler henne. Men snart begynte cellen å bli mangfoldig. Enorme mengder energi er nødvendig for nydannede stoffer. De trekker den fra blodstrømmen. Derfor har en kreftsvulst et høyt utviklet system av blodkar. Etter å ha suget ut alt sukkeret fra blodet, slutter ikke neoplasmen å vokse og svekke vertsorganismen. Dette er en eksempelmekanisme for å få kreft. Men hvorfor dette skjer er fortsatt et mysterium.
Forskere hadde store forhåpninger om å avkode det menneskelige genomet. De antydet at det i denne koden ville være mulig å finne nøkkelen til å løse problemet med kreftårsaken. Men mange forhåpninger var forgjeves. Selv å avsløre det faktum at en person har en predisposisjon for kreft i DNA, kan de fremdeles ikke kurere en forferdelig sykdom på genetisk nivå.
Risikofaktorer
I studien av hvordan kreft blir diagnostisert, har forskere mange hemmeligheter. Men de klarte tydelig å bestemme hvilke faktorer som kan utløse dannelsen av en svulst. Disse årsakene ble kalt risikofaktorer. Disse inkluderer:
- Kreftfremkallende. På 1700-tallet gjorde den britiske forskeren Pott en oppdagelse: skorsteinsfeier lider oftere av scrotalkreft enn andre menn. Årsaken til dette er konstant kontakt med sot. Disse stoffene inkluderer også asbest, tobaksrøyk, 3,4-benzopyren og noen andre..
- Stråling. De triste eksemplene på Hiroshima og Nagasaki, samt Tsjernobyl, viste forskere at ioniserende stråling er en kraftig drivkraft for utvikling av kreftsvulster. Forekomsten av mennesker etter eksponering har økt førti ganger.
- Virusinfeksjon. Å få kreft gjennom viruset er ikke en myte. Det er bevist at det humane papillomavirus er i stand til å provosere utviklingen av livmorhalskreft hos en kvinne. Denne infeksjonen kan overføres seksuelt, og kvinner som ofte skifter partner har større risiko for å utvikle en onkologisk sykdom.
- Arvelig disposisjon. Innen medisin er det noe som heter "kreftfamilier". Men hvordan vet du hva som er sannsynligheten for at et barn får kreft? Hvis det er flere kreftpasienter i familien, øker sannsynligheten for å få denne sykdommen. Men å bli født i en slik familie betyr ikke i det hele tatt for en person at han helt sikkert vil bli syk og dø av kreft. Dette er en predisposisjon som ikke kan manifestere seg på noen måte.
- Menneskelig livsstil. Hva en person spiser, hva han drikker og hvordan han behandler sin egen kropp, påvirker hans helsetilstand direkte. Påvirkning av dårlige vaner, spesielt røyking, på forekomsten av kreft har blitt bevist av mange års forskning på dette området..
Kreftbehandlingsfunksjoner
Alle mennesker vet at en sykdom er lettere å forebygge enn å behandle. Dette gjelder spesielt for kreft. En lege vil kunne kurere avansert gastritt, men i tilfelle av det siste stadiet av onkologi vil han sannsynligvis ikke gi gode spådommer..
Som regel behandler spesialister kreft på en god måte..
Teknikken velges rent individuelt. Kirurgi, stråling eller cellegift - alle disse metodene er ganske effektive, men for pasienter som har kommet for hjelp på en riktig måte. Etter behandlingen bedømmer legene effektiviteten av tiltakene som er tatt i forhold til fem års overlevelse. Hvis kreften ikke gjorde seg gjeldende i løpet av denne rehabiliteringsperioden, konkluderer legene at personen er frisk. La oss se nærmere på hvordan du kan få kreft.
Kan jeg få kreft?
Når han lærer at en person har en onkologisk sykdom, prøver miljøet noen ganger å ubevisst holde seg borte fra ham. Leger hører ofte fra pasientene sine spørsmålet: "Kan jeg få kreft?" Nyere studier fra forskere på dette feltet har vist at det er virus som bidrar til forekomst av en kreftsvulst. Disse patogenene inkluderer:
-Hepatitt B- og C.-viruset. I de aller fleste tilfeller overføres de seksuelt eller gjennom blodet. En gang i kroppen påvirker det leveren. Aktiv celledeling initieres, betennelse oppstår, og det er risiko for omdanning av sunt vev til kreft.
- Humant papillomavirus. Det er seksuelt overført og kan føre til livmorhalskreft. Med en økning i hyppigheten av å bytte partner, øker en kvinne risikoen for å utvikle kreft. Vaksinen mot papillomavirus kan ikke 100% forhindre forekomst av kreft, i tillegg har den mye kontraindikasjoner.
- Herpesvirus, inkludert Epstein-Barr. Det manifesterer seg som et sår hals symptom og øker risikoen for leukemi..
Kan jeg få kreft i magen??
Det antas at Helicobacter pylori-bakterien er i stand til å forårsake denne alvorlige plagen. Hvordan kan jeg få magekreft? Kysser du en pasient eller drikker fra glasset hans? Ikke få panikk. Denne bakterien i seg selv er ikke årsaken til kreft. Hvis slimhinnen i magen er skadet, kan denne mikroorganismen føre til magesår. Denne patologien kan på sin side provosere utvikling av kreft. Men magesår forårsaket av Helicobacter pylori blir vellykket behandlet med antibiotika. Risikoen for kreft forårsaker overvekt, overdreven inntak av rødt kjøtt og andre risikofaktorer beskrevet tidligere.
Hvordan forhindre kreft i livmorhalsen?
Mange kvinner er interessert i spørsmålet om hvordan man ikke får livmorhalskreft? Eksperter gir en rekke anbefalinger:
-Rettidig og regelmessig besøk hos gynekologen. Hyppigheten av undersøkelse av en kvinne av denne spesialisten bør være minst to ganger i året med en pap-test. I denne modusen er det mulig å oppdage utseendet til neoplasmer eller andre patologiske forandringer i arbeidet med organene i det kvinnelige reproduktive systemet i tide. Dette bidrar til en betimelig respons på problemet - nødvendig terapi - og eliminerer mer alvorlige problemer i fremtiden..
- Egnet og pålitelig prevensjon. Riktig planlegging av barn vil hjelpe en kvinne å unngå abort. Som gynekologisk praksis viser, ty to av tre kvinner med livmorhalskreft til abort. Hver utført abort øker risikoen for onkologi med 8%.
-Unngå tilfeldig samleie og hyppig bytte av partnere. Ved ubeskyttet samleie overføres et virus som provoserer livmorhalskreft.
- Vaksine mot papillomavirus. Dette tiltaket er effektivt mot 80% av mikroorganismeartene..
Hvordan hjerner kreft?
Leger kan tydelig ikke svare på spørsmålet om hvordan de får hjernekreft. Det er ennå ikke mulig å bestemme årsakene til onkologien til dette organet for vitenskap. Imidlertid var legene i stand til å studere gruppen av faktorer som er i stand til å provosere dannelsen av en hjernesvulst. Disse inkluderer:
-Genetisk indikator. Til dels kan kreft i hjernen forekomme hos personer som har hatt lignende sykdommer i familiene. Dessuten kan en rekke syndromer utløse utseende av kreft. Disse inkluderer nevrofibromatose av den første og andre typen, Gorlin og Turko syndromer.
- Stråling, eller ioniserende stråling. Denne faktoren er relevant for arbeidere i kjernefysisk industri. Risikogruppen inkluderer også pasienter som har gjennomgått strålebehandling av hodet som behandling.
- Kreftfremkallende kjemiske forbindelser. Personer som jobber i plast og tekstiler er også i faresonen på grunn av nærkontakt med farlige kjemikalier..
Kontroverser forårsaker innvirkning på hjernen på mobile enheter og skader. Det er ingen direkte sammenheng mellom dem og forekomsten av hjernekreft. Og omvendt, personer med en diagnostisert onkologi av dette organet kan aldri bli utsatt for bare disse faktorene.
Hva kan føre til blodkreft?
For mange mennesker er det ikke noe verre enn å få en blodkreft. I dag tar denne sykdommen liv til hundretusener av mennesker, og årsaken til dens forekomst er fortsatt et mysterium for legene. Studier på dette området har imidlertid gitt klar informasjon om flere faktorer som kan utløse leukemi. Blant dem er følgende kriterier:
-Stråling Personer utsatt for denne farlige faktoren har en ganske høy risiko for å utvikle forskjellige former for leukemi: akutt myeloid, kronisk myelocytisk eller akutt lymfoblastisk.
-Tobakksrøyking øker risikoen for akutt myeloide leukemi.
-Kjemoterapi som behandling for forskjellige former for kreft kan være en provosør av leukemi..
- Medfødte kromosomale sykdommer, for eksempel Downs syndrom, øker risikoen for leukemi.
- Arvelighet følger sjelden utviklingen av blodkreft. Hvis dette skjer, snakker vi om lymfocytisk leukemi.
Men selv om en person ble utsatt for en eller flere faktorer, betyr ikke det i det hele tatt at han nødvendigvis vil få leukemi. Sykdommen kan ikke vises.
Hvordan virker lungekreft?
Hver person på planeten har hørt om farene ved å røyke. Røykere fra dette reduserte imidlertid ikke. I følge statistikk er i 90% av tilfellene denne spesielle årsaken den viktigste provoserende faktoren i utviklingen av onkologiske sykdommer i det menneskelige luftveiene. Tunge røykere selv legger ikke merke til hvordan de får lungekreft.
Tobakksrøyk inneholder mye kreftfremkallende stoffer, som ved langvarig eksponering krenker strukturen til bronkialepitel, det sylindriske epitel blir til et flatt flerlag, og lungekreft oppstår. I fare er også passive røykere. De skadelige faktorene som kan provosere lungekreft inkluderer også:
- Luftgassen fra store byer.
-Kreftfremkallende kjemikalier: krom, arsen, nikkel, asbest.
- Kroniske inflammatoriske prosesser i luftveiene.
Eventuelle patologiske forandringer er tydelig synlige på røntgen av lungene. Derfor bør fluorografi utføres årlig..
Leve uten kreft
Som praksis viser, er ingen trygge mot forekomst av kreft. Etter noen anbefalinger, kan du imidlertid redusere risikoen for å få denne forferdelige sykdommen betydelig. Leger råder oss hvordan vi skal leve, for ikke å få kreft. Her er noen enkle anbefalinger:
- Bli kvitt tobakksrøyking og reduser kreftrisikoen med 10 ganger.
-Ta en blodprøve for virusinfeksjoner. Hvis en person er bærer av et farlig patogen, må du regelmessig overvåke helsen din.
-Styrke immunforsvaret. En sunn livsstil, god hvile, fysisk aktivitet, badeprosedyrer, herding - alt dette styrker immunforsvaret og gir ingen sjanse for kreft.
-Vær tilstrekkelig oppmerksom på rutinemessig inspeksjon. Det er nødvendig å besøke alle nødvendige spesialister regelmessig og ta passende tester. Diagnostisert kreft er nesten alltid kurerbar..
-Unngå stress og negative tanker. Optimister lever lenger og bedre.
Mat mot kreft
Spesialister gir oss også en rekke anbefalinger om hvordan vi spiser for ikke å få kreft. Det er et direkte mønster mellom sammensetningen av kostholdet og risikoen for å utvikle en onkologisk sykdom. I følge WHO er 40% av krefttilfellene hos menn og 60% hos kvinner assosiert med ernæringsfeil. Kreft mot kreft har to hovedretninger: et hinder for inntak av matkarsinogener i kroppen og bruk av naturlige oncoprotectors. Leger gir følgende ernæringsanbefalinger:
-Begrens bruken av røkt kjøtt, da polysykliske hydrokarboner er de sterkeste kreftfremkallende stoffene.
- Riktig lagring av produkter ved tilstrekkelig lav temperatur hemmer utviklingen av kreftfremkallende stoffer i dem..
- Riktig tilberedningsmetode - matlaging, sying og damping.
-Kontroll av matvaretemperatur: den skal ikke være for varm og kald.
-Ikke misbruk salt. Den daglige normen er 5 g, og den finnes vanligvis i matvarer.
-Unngå overspising, noe som fører til overvekt og kreft..
- Reduser bruken av animalsk fett til fordel for vegetabilske oljer.
- Tilstrekkelig inntak av vitaminer og mineraler som E, A, C, D, B9, B2, B6, B5, kalium, selen og jod reduserer risikoen for kreft.
- Å spise plantefiber reduserer risikoen. I det daglige kostholdet skal være tilstede 5 porsjoner med friske grønnsaker, frukt, kornsole, belgfrukter.
Konklusjon
Arten av forekomsten av kreftsvulster er ennå ikke løst av moderne medisinsk vitenskap. Denne sykdommen kan forekomme hos en person fra en absolutt sunn familie, og tvert imot, en person i risikosonen på alle måter kan lykkelig leve til en veldig alderdom, uten å vite om kreftplager. Inntil menneskeheten har funnet et svar på spørsmålet om hvordan mennesker får kreft, og oppfunnet potion fra det, er det i vår makt å minimere risikofaktorer og leve i harmoni med våre egne kropper. Vær sunn og ikke bli syk! Ta vare på helsen din og andres helse!