Diagnostisering av kreftsvulster - en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant dem er brudd identifisert ved en standard klinisk blodprøve..
Ondartede neoplasmer vokser veldig intenst, mens forbruk av vitaminer og mineraler, samt frigjøring av produkter fra deres vitale aktivitet i blodet, fører til betydelig ruspåvirkning av kroppen. Næringsstoffer blir hentet fra blodet, produktene fra deres prosessering kommer også dit, noe som påvirker sammensetningen av det. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester at det finnes tegn på en farlig sykdom.
Hva blodprøver viser onkologi
Kreft kan mistenkes ved resultatene av standardundersøkelser og spesielle studier. Med patologiske prosesser i kroppen gjenspeiles endringer i blodets sammensetning og egenskaper i:
- generell blodprøve;
- biokjemisk forskning;
- svulstmarkører.
Imidlertid er det umulig å påvise kreft pålitelig ved en blodprøve. Avvik på indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke er forbundet med onkologi på noen måte. Selv den spesifikke og mest informative analysen av tumormarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av en sykdom og trenger bekreftelse.
Kan en generell blodprøve bestemme onkologi (kreft)
Denne typen laboratorietester gir en idé om antall grunnleggende formede elementer som er ansvarlige for blodfunksjonene. En reduksjon eller økning i indikatorene er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av neoplasmer. Det tas en fingerprøve (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene for en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier.
Når du tolker analysene, er det nødvendig å ta hensyn til at indikatorer, avhengig av kjønn og alder, kan variere, og det er også fysiologiske grunner til å øke eller redusere verdiene.
Navn, enhet | Beskrivelse | beløp |
Hemoglobin (HGB), g / l | Røde blodlegemer, transporterer oksygen | 120-140 |
Røde blodlegemer (RBC), celler / l | Red Taurus | 4-5x10 12 |
Fargeindikator | Diagnostisk for anemi | 0,85-1,05 |
Reticulocytes (RTC). % | røde blodceller | 0,2 til 1,2% |
Blodplater (PLT), celler / L | Gi hemostase | 180-320x10 9 |
ESR (ESR), mm / t | Erytrocyttplasma sedimentasjonshastigheten | 2-15 |
Hvite blodlegemer (WBC), celler / l | Utfør beskyttelsesfunksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe fremmedlegemer og fjerne døde celler | 4-9x10 9 |
Lymfocytter (LYM),% | Disse elementene er komponenter i konseptet "hvite blodlegemer." Deres antall og forhold kalles leukocyttformelen, som har viktig diagnostisk verdi ved mange sykdommer | 25-40 |
Eosinofile,% | 0,5-5 | |
Basofile,% | 0-1 | |
Monocytter,% | 3-9 | |
Neutrofiler: stikk | 1-6 | |
segmentert | 47-72 | |
myelocytes | 0 | |
metamyelocytter | 0 |
Nesten alle disse blodtellingene innen onkologi endres i retning av reduksjon eller økning. Hva nøyaktig legger legen merke til når han studerer resultatene fra analysen:
- ESR Erytrocyttplasma sedimentasjonshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress, etc. Imidlertid, hvis overskuddet er betydelig og er ledsaget av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes..
- Nøytrofile. Deres antall økes. Spesielt farlig er utseendet til nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer..
- lymfocytter Disse onkologiparametrene er høyere enn normalt innen onkologi, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunforsvaret og bekjemper kreftceller..
- Hemoglobin. Det avtar hvis det er tumorprosesser av indre organer. Dette forklares med det faktum at avfallsproduktene fra tumorceller skader røde blodlegemer, noe som reduserer antallet.
- Hvite blodceller. Antallet hvite blodlegemer, som vist ved tester med onkologi, reduseres alltid hvis benmargen blir metastasert. Leukocyttformelen skifter deretter til venstre. Neoplasmer av en annen lokalisering fører til en økning.
Det må huskes at reduksjonen i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av mangel på jern. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse.
Biokjemisk forskning
Hensikten med denne analysen, gjennomført årlig, er å skaffe informasjon om stoffskifte, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mineraler. En biokjemisk blodprøve for onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier lar deg trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.
En biokjemisk blodprøve kan mistenke kreft hvis følgende verdier ikke er normale:
- Albumin og totalt protein. De kjennetegner den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i den viktigste. En utviklende neoplasma bruker aktivt protein, så denne indikatoren er betydelig redusert. Hvis leveren er påvirket, så selv med god næring, observeres en mangel.
- Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes, som gjenspeiler en biokjemisk analyse av blod i kreft (sukkernivået stiger).
- Alkalisk fosfatase. Det øker for det første med beinsvulster eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi i galleblæren, leveren.
- Urea. Dette kriteriet gjør det mulig å evaluere nyrenes funksjon, og hvis det er forhøyet, er det en patologi av organet eller en intens nedbrytning av proteinet i kroppen. Det siste fenomenet er karakteristisk for svulstfarlighet..
- Bilirubin og alaninaminotransferase (AlAT). En økning i antall av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft.
Hvis det er mistanke om kreft, kan en biokjemisk blodprøve ikke brukes som bekreftelse av diagnosen. Selv om det er en tilfeldighet i alle teller, vil ytterligere laboratorieforsøk være nødvendig. Når det gjelder direkte blodgivning, tas det fra en blodåre om morgenen, og det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra foregående kveld.
Grunnleggende analyse
Hvis en biokjemisk og generell blodprøve for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, lar en studie av tumormarkører til og med deg bestemme plasseringen av en ondartet neoplasma. Dette er navnet på blodprøven for kreft, der spesifikke forbindelser oppdages som produseres av svulsten selv eller av kroppen som respons på dens tilstedeværelse..
Totalt er rundt 200 tumormarkører kjent, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si indikere en lesjon av et spesifikt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig tumormarkør for onkologi, det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). For å bestemme hvilken type svulst, blir blodet undersøkt ved hjelp av en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:
- Protein S-100, NSE - hjernen;
- CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen påvirkes;
- SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
- AFP, CA-125, hCG - eggstokker;
- CYFRA 21–1, CEA, NSE, SCC - lunger;
- AFP, CA 19-9, CA-125 - leveren;
- CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
- CA-72-4, CEA - tarmer;
- PSA - prostatakjertel;
- HCG, AFP - testikler;
- Protein S-100 - Hud.
Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold, er diagnosen onkologi ved analyse av blod for tumormarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelsesprosesser og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.
Kan det være en god blodprøve for kreft
Dette spørsmålet er logisk. Hvis dårlige resultater ikke bekrefter onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Resultatet av analysen kan påvirkes av svulstenes lille størrelse eller medisineadministrasjonen (gitt at for hver tumormarkør er det en spesifikk liste over medikamenter som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, må den behandlende lege og laboratoriepersonell varsles om legemidlene som er tatt av pasienten).
Selv om blodprøvene er gode og instrumentell diagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager på smerte, kan vi snakke om en ekstraorganisk svulst. For eksempel oppdages dens retroperitoneale variant allerede i 4 stadier, hvor den nesten aldri tillot å vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, fordi metabolismen bremser med årene, og antigener kommer for langsomt inn i blodomløpet.
Hva blodverdiene viser onkologi hos kvinner
Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvparten av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, som bringer brystkreft til 2. plass i hyppighet av forekomst, blant alle ondartede neoplasmer. Livmorhalsepitelet er også utsatt for ondartet degenerasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:
- OAC i onkologi viser en nedgang i nivået av røde blodlegemer og hemoglobin, samt en økning i ESR.
- Biokjemisk analyse - en økning i glukose er en grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes er spesielt farlige for kvinner, siden de ofte blir sårende for bryst- og livmorkreft.
- Når testet for tumormarkører, indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein en risiko for livmorhalsskade. Glycoprotein CA 125 - en trussel om livmorkreft, AFP, CA-125, hCG - eggstokker, og kombinasjonen CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene..
Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i det innledende stadiet, bør et legebesøk ikke utsettes. I tillegg må du besøke en gynekolog minst en gang i året, og inspisere brystet regelmessig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte til med å oppdage kreft i de tidlige stadiene..
Når tumormarkører er nødvendig?
Undersøkelsen bør utføres med en langvarig forverring av trivsel i form av svakhet, konstant lav temperatur, utmattelse, vekttap, anemi av uklar genese, forstørrede lymfeknuter, utseendet på seler i brystkjertlene, misfarging av føflekkene, endringer i funksjonen i mage-tarmkanalen, ledsaget av utslipp av blod etter avføring, påtrengende hoste uten tegn på infeksjon, etc..
Ytterligere årsaker er:
- alder over 40;
- onkologi i en familiehistorie;
- gå utover normen for indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
- smerter eller langvarig dysfunksjon i organer eller systemer, selv i liten grad.
Analysen tar ikke mye tid, samtidig som den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med onkologi eller har krysset førtiårs aldersgrense.
Slik forbereder du deg til testen for tumormarkører
Blod for antigenprøving doneres fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir gitt ut innen 1-3 dager, og for å bli pålitelige, må du følge visse anbefalinger:
- ikke spise frokost;
- ikke ta medisiner og vitaminer før kvelden;
- tre dager før en diagnose av kreft ved en blodprøve, utelukk alkohol;
- ikke spis fet og stekt mat dagen før;
- et døgn før studien for å utelukke tung fysisk anstrengelse;
- røyk ikke på leveringsdagen om morgenen (røyking øker CEA);
- slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.
Etter å ha mottatt resultatene, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft er ikke 100% pålitelig og krever instrumentell bekreftelse.
Hvordan oppdage tykktarmskreft på en riktig måte: transkriptanalyse
Blant alle onkologiske sykdommer inntar endetarmskreft den første stillingen. En blodprøve for tykktarmskreft er en av de viktigste måtene å bestemme plagen på. Rettidig diagnose kan forhindre utvikling av sykdommen. Det anbefales å donere blod for analyse i samme laboratorium, da forskjellige klinikker bruker forskjellig utstyr og diagnosemetoden kan variere.
Hvem er foreskrevet blodprøver for tykktarmskreft??
Gitt de individuelle egenskapene til menneskekroppen, viser symptomene på tykktarmskreft hos hver person seg på forskjellige måter. Jo tidligere sykdommen diagnostiseres, jo lettere er det å behandle den. Hvis det er patologiske avvik i tarmen, må du oppsøke lege og ta en blodprøve for kreft. Det gjøres med følgende symptomer:
- brudd på avføring;
- oppblåsthet;
- feber;
- utflod med elementer av blod eller pus;
- anemi,
- oppkast
- tarmobstruksjon;
- trangt magesmerter.
Hvilke tester tar?
Det er tre typer studier som kan identifisere en sykdom i de første utviklingsstadiene:
- generell analyse (klinisk);
- biokjemisk forskning;
- svulstmarkører.
Indeksene for disse analysene indikerer avvik og patologiske endringer i kroppen. Når resultatene ikke samsvarer med den aksepterte normen, selv om det er lite, blir leger sendt til ytterligere undersøkelser.
Biokjemi: datavurdering
Med denne analysen blir blodet undersøkt den nåværende sammensetningen av blodet og bestemmer avvikene i arbeidet med indre organer og systemer. Tabellen viser stoffene som er i humant blod og bekrefter tilstedeværelsen av ondartede neoplasmer i endetarmen:
indikatorer | Nivå | Hva betyr det |
---|---|---|
hemoglobin | Lav | Onkologiske patologier |
urea | Høy | Tarmhindring |
Totalt protein | Lav | Onkologiske prosesser, gastrointestinale sykdommer |
haptoglobin | Høy | tarmene |
Generell blodanalyse
Blod tas fra ringfingeren, og for å se etter flere indikatorer - fra venen. Undersøk tilstedeværelsen av posthemorrhagic anemi. Anemi ble påvist hos 75% av pasientene med kreft. Det er ikke nødvendig å trekke konklusjoner på egen hånd og foreskrive behandling, bare legen foreskriver nødvendig terapi. Tabellen viser en generell blodprøve og dens tolkning:
Hovedsiden | norm | Kreftavslag |
---|---|---|
Hemoglobin, g / l | 120-150 | 70-80 |
Hvite blodlegemer, 10 × 9 celler / l | 4,5-11 | Økningen i koeffisienten avhenger av sykdomsgraden. |
ESR, mm / t | 0-20 | 60-70 |
Følgende resultater indikerer utvikling av ondartede svulster i tarmen:
- Anemi. En kraftig nedgang i hemoglobinnivået.
- ESR Den økte koeffisienten bekrefter tilstedeværelsen av kreftceller hvis den ikke faller under behandling med betennelsesdempende og antibakterielle midler..
- Leukocytose. Deres økte antall kan indikere en ondartet svulst..
Blodprøve for tumormarkører
Denne forskningsmetoden er den mest informative. Elektromarkører er proteinforbindelser som er et produkt av aktiviteten til ondartede celler. Med deres hjelp kan du etablere en kreftsvulst, dens art, stadium, reaksjon i kroppen, samt overvåke effektiviteten av behandlingen. Oncomarkers kan også vises ved akutt betennelse i tarmen, noe som kan forårsake en feil diagnose..
De viktigste indikatorene som leger legger merke til er (CEA) og CA-19-9 antigen.
Med en ondartet svulst økes antall kreftmarkører for det kreftembryonale antigenet. En liten økning i blodet forekommer hos røykere. Mindre analyse - CEA er i stand til å indikere onkologi i ethvert menneskelige organ. Bestemmelse av tumormarkøren CA-19-9 i kroppen hjelper leger med å finne plasseringen av svulsten. En effektiv behandlingsmetode for kreft er kirurgi, men legen kan foreskrive strålebehandling eller gjennomgå cellegift.
Er det mulig å oppdage tarmkreft ved hjelp av blod
Kreft kan utvikle seg i hvilken som helst del av tykktarmen. I omtrent 20% av tilfellene utvikler den seg i blindtarmen, i ytterligere 20% av tilfellene - i endetarmen, i 25% av tilfellene - i sigmoid-tykktarmen og i 10% av tilfellene i området for overgang av sigmoid-tykktarmen til endetarmen.
Endetarmen er en del av tykktarmen, men leger bruker imidlertid ofte begrepet "tykktarmskreft" i stedet for det generelle uttrykket "tykktarmskreft" for å nøyaktig bestemme stedet for tumorutvikling. I stedet for de individuelle begrepene “tykktarmskreft” og “tykktarmskreft”, kan ett generisk begrep “tykktarmskreft” brukes.
Årsaker til tykktarmskreft
Utviklingen av tykktarmskreft er basert på ondartet degenerasjon av celler i forskjellige tarmvev..
I 75% av tilfellene er årsakene til tykktarmskreft fortsatt ukjente. De resterende 25% av krefttilfellene oppdages hos personer med kjent høy risiko for å utvikle denne sykdommen..
Merk følgende! En betydelig risiko for ondartet transformasjon av normale tarmceller til kreft observeres:
Utviklingen av tarmkreft er ganske langsom og kan ta opptil 10 år eller mer. I utviklingsstadiet av en ondartet svulst (for eksempel konvertering av en polypp til kreft) er behandlingen av sykdommen nesten 100% effektiv. I denne forbindelse bør alle personer med tarmpolypper, eller personer hvis pårørende var syke med tykktarmskreft, så vel som pasienter med Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, gjennomgå regelmessige forebyggende undersøkelser for å hjelpe til med å identifisere kreft i et tidlig stadium av utviklingen og vellykket fjerne den ( se nedenfor forebyggende undersøkelse). Forholdet mellom tykktarmskreft og ernæringSom noen studier har vist, er risikoen for å utvikle tykktarmskreft direkte avhengig av menneskets ernæring.. Spesielt øker risikoen for tykktarmskreft hos personer som kostholdet er basert på kjøtt og animalsk fett.. Tvert imot kan du redusere risikoen for å utvikle tarmkreft gjennom en diett rik på plantefiber og antioksidanter (frisk frukt og grønnsaker), fisk og umettede vegetabilske oljer (solsikke, oliven). Den svært lave forekomsten av tarmkreft i India og Afrika skyldes det faktum at hoveddiett for mennesker i disse regionene er plantemat som er rik på fiber og antioksidanter, samt kosttilskudd med selen og kalsium. Tvert imot observeres en veldig høy forekomst av tykktarmskreft i vestlige og høyt utviklede land, der hoveddietten til mennesker hovedsakelig er animalske produkter med et høyt innhold av animalsk fett.. Forbindelsen av tykktarmskreft med alkohol og røykingI følge moderne forskning øker regelmessig forbruk av alkohol (i en mengde på mer enn 30 ml ren alkohol per dag) betydelig risikoen for å utvikle tykktarmskreft, og i litt mindre grad øker risikoen for å utvikle kreft i andre deler av tykktarmen. Samtidig observeres en større risiko for tykktarmskreft hos mennesker som spiser øl enn hos personer som spiser vin. Røyking (spesielt fra ung alder) - øker også risikoen for tykktarmskreft. Forbindelsen av tykktarmskreft med alderRisikoen for å utvikle tykktarmskreft øker betydelig med alderen, spesielt etter 50 år.. Den totale risikoen for å få tarmkreft hos alle mennesker i økonomisk utviklede land er 6%. Aspirin reduserer risikoen for kreft i tykktarmen og endetarmen og andre kreftformer.Som du vet foreskrives profylaktisk bruk av aspirin for å redusere blodkoagulering til mange mennesker over 40-50 år som lider av hypertensjon og andre hjerte- og karsykdommer.. Noen moderne studier har vist at systematisk bruk av aspirin ikke bare bidrar til å redusere risikoen for hjerteinfarkt og hjerneslag, men reduserer også risikoen for å utvikle visse typer kreft i tykktarmen, endetarmen og kreft i hjernen, lungekreft, mage, prostata.. Å redusere risikoen for kreft observeres i gjennomsnitt 5 år etter starten av systematisk administrering av aspirin. Symptomer og tegn på tykktarmskreftTypisk manifesteres kolorektal kreft av ett eller flere symptomer som er til stede og utvikler seg over flere år. I noen tilfeller viser kreft i tykktarmen og endetarmen ingen symptomer og oppdages ved et uhell under en rutinemessig undersøkelse eller etter utseendet til metastaser. Første tegn på sykdommen Det første og vanligste symptomet på kreft i tykktarm og endetarm kan være blødning fra anus, som kan sees av følgende symptomer:
|