Kan en blodprøve bestemme kreft?

Ondartet neoplasma vises på funksjonen til alle organer og systemer i kroppen. Blodtelling innen onkologi er i stand til å indikere brudd fra det hematopoietiske systemet, leveren, nyrene, karakteristisk for denne sykdommen. Men en god analyse betyr ikke alltid fraværet av kreft, siden sistnevnte ikke er i stand til å manifestere seg i lang tid. Derfor må du vite hvordan indikatorene endres og hva er de normale for ikke å gå glipp av patologien.

indikasjoner

Tilstedeværelsen av følgende forhold krever en laboratorieblodprøve for onkologi:

• Genetisk predisposisjon.
• Med det formål å forebygge.
• Utbruddet av kreftsymptomer:
  • generell svakhet;
  • sykdomsfølelse;
  • feber uten grunn;
  • langvarige inflammatoriske prosesser;
  • mangel på matlyst;
  • vekttap;
  • blekhet;
  • redusert arbeidsevne;
• Utseendet til smertsyndromspesifikk lokalisering.
• Arbeid i et skadelig foretak.
• Hyppig kontakt med kreftfremkallende stoffer.

Tidsskriftet “Modern Medic” publiserte resultatene fra en forebyggende undersøkelse av en prøve av mennesker og identifiserte kreft i begynnelsesfasen hos 15% av forsøkspersonene, noe som beviser behovet for periodiske diagnostiske tiltak.

Trening

Blodprøver for onkologiske sykdommer indikerer mange prosesser i kroppen, men forskjellige faktorer i det ytre og det indre miljøet påvirker resultatene av studien. For å minimere avvik fra sanne indikatorer, anbefales det å følge følgende treningsregler:

• Fasting anbefales på tom mage.
• Det er nødvendig å gi opp alkohol 3 dager før analysen.
• Ikke røyk 3 timer før inngrepet..
• Middag før eksamen trenger lys.
• Det er viktig å slutte å ta medisiner som kan påvirke resultatene. Hvis dette ikke er mulig, da det vil vises på pasientens tilstand, er det viktig å informere legen.
• Det er nødvendig å avbryte fysioterapeutiske prosedyrer for 3 for ytterligere undersøkelse.
• Det anbefales ikke å delta i tung fysisk aktivitet et døgn før diagnostisk hendelse.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Typer analyser

Generell blodanalyse

Det er mulig å bestemme onkologi ved bruk av denne typen diagnoser, men variasjonen og stadiet i tumorprosessen er viktig. Blodkreft vises spesifikt på indikatorene for de dannede elementene og leukocyttformelen. Neoplasmer av andre lokaliseringer har lignende endringer. En generell blodprøve for onkologi manifesteres ofte ved pancytopeni - en reduksjon i nivået av røde blodlegemer, blodplater og hvite blodlegemer i blodet. Dette skyldes depresjon av den røde benmargen, hvis hovedfunksjon er produksjonen av formede elementer. Men nivået av leukocytter kan øke flere ganger med leukemi.

Hvis det blir funnet unormalt, foreskrives ytterligere kroppsundersøkelser.

En generell blodprøve for kreft er også vist ved en betydelig økning i erytrocyttsedimentasjonshastigheten, noe som indikerer kjemiske forandringer i blodet. Denne indikatoren er følsom, så den første viser endringer selv i fravær av symptomer på sykdommen. Det er også andre forhold som er ledsaget av en økning i ESR. Og dette krever forskjellig diagnose. Hvite blodlegemer i kreft krever også ytterligere forskning..

Biokjemisk analyse

For å bestemme tilstanden til vitale organer og prosesser utføres en studie av venøst ​​blod. Biokjemi indikatorer inkluderer:

• Et vanlig protein, inkludert albumin og globulin. Angi arbeidet med leveren og musklene. I kreft endres nivåene i retning av reduksjon og brudd på det normale forholdet mellom fraksjonene - albumin reduseres, og globuliner økes. Dette skyldes uttømming av kroppen på grunn av rus av tumor metabolismeprodukter..
• ALT, AST og Bilirubin. Vis funksjonen til hepatocytter. Det er nødvendig å kontrollere verdiene, fordi tegnene på onkologi ofte manifesteres i leverdysfunksjon på grunn av metastaser i dette organet. ALT- og AST-indikatorene øker på grunn av metabolske forstyrrelser.
• Urea og kreatinin. Gode ​​tester blir observert under normal nyrefunksjon og riktig proteinmetabolisme. Forfallet av tumorvev og brudd på glomerulær filtrering manifesteres av en økning i disse stoffene.
• Blodsukker. Overskudd observeres når insulin på grunn av kreft reduseres. Det er mulig med svulster i bukspyttkjertelen, lungene.
• C-reaktivt protein. Dette er navnet på et stoff som reagerer på metabolske forstyrrelser i celler. Med en ondartet neoplasma øker den betydelig.

Leger anbefaler biokjemisk analyse som et forebyggende tiltak en gang i året, fordi det inkluderer en rekke indikatorer som gjenspeiler funksjonen til mange organer.

Analyse av tumormarkører

En immunologisk klinisk blodprøve for kreftceller er en spesifikk metode i laboratoriediagnosen av ondartede neoplasmer. Det regnes som en god, rask og sikker måte å oppdage kreft på. Hver markør indikerer den spesifikke plasseringen av svulsten, som er nødvendig for å få en foreløpig diagnose. Men det er markører som viser den onkologiske prosessen i kroppen uten henvisning til orgelet.

En blodprøve for kreft utføres for å bestemme et antall kreftmarkører. De viktigste foreslås i tabellen:

Tumormarkør	Karakteristisk
REA	Indikerer tilstedeværelsen av en aktiv tumorprosess i kroppen.
	Kan oppdage kreft tidlig
CA 19-9	Økninger i ondartede neoplasmer i fordøyelseskanalen, leveren
PSA	Prostataspesifikt antigen
	Et spesifikt stoff, hvis konsentrasjon øker med prostatakreft
CYFRA 21-1	Vises i tilfelle dannelse i lungene eller blæren.
AFP	Bestemmes for leverkreft eller spredning av sekundære metastaser.
	Øker i tilfelle onkologi i mage-tarmkanalen
CA 15-3	Spesifikk kreftmarkør for kvinner
	Vises med svulster i livmoren, eggstokkene og brystkjertelen.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

resultater

Dekryptering av den generelle analysen inkluderer:

• Tegn på anemi - Reduserte røde blodceller og hemoglobin.
• Leukocytter i onkologi øker i akutt leukemi, lymfogranulomatose, siden spredningen av disse formede elementene er observert. Men du kan også observere et lavt nivå av hvite blodlegemer.
• Blodplater teller under 150 barlind. i 1 ul testmateriale. Dette er ofte forbundet med en reduksjon i de regenererende evnene til rød benmarg ved kreft..
• ESR økning til 50–80 mm / t.

Leger husker at det i en god biokjemisk analyse ikke bør være en overdreven mengde giftige stoffer for kroppen - kreatinin, urea, ALT, AST, bilirubin, globuliner, som øker betydelig med onkologi. Tumormarkører inntar en egen plass i diagnostikk, siden de skiller seg fra andre laboratorieforskningsmetoder med hensyn til deres kompleksitet og nøyaktighet. Normalt bør disse stoffene ikke være, men for hver av dem er det en maksimal terskel, som ikke gjelder patologi. Derfor overskrider grensetallene hos en pasient alltid legen og krever bekreftelse av diagnosen ved hjelp av instrumentelle metoder for forskning.

Onkologi blodprøve

11 minutter Skrevet av Lyubov Dobretsova 1156

En blodprøve viser til en primær laboratoriediagnose. For å studere hovedkroppsvæsken brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

• endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
• funksjonssvikt i indre organer og systemer;
• tilstedeværelsen av patogener;
• genetiske avvik.

I henhold til resultatene fra blodmikroskopi bestemmes lokalisering av organiske lidelser, behovet for videre undersøkelse og terapitaktikker. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller antyde) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis utidig oppdagelse vanligvis koster en person liv. Med utvikling av ondartede neoplasmer endrer blodsammensetningen seg. Den stabile forskjellen mellom visse indikatorer og referanseverdier er en indikasjon for å gjennomføre avansert laboratoriediagnostikk og maskinvareundersøkelser (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen av tumormarkører. I mindre grad - i resultatene fra kliniske og biokjemiske studier.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

En generell blodprøve undersøker blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. Oppdagede avvik på indikatorer indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonsfeil i spesifikke organer og systemer.

• når du håndterer klager på ubehag (for å fastslå årsaken);
• innenfor rammen av planlagte medisinske undersøkelser (medisinsk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
• før kirurgiske inngrep;
• for å kontrollere dynamikken i pågående terapi.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite celler og røde blodlegemer), deres prosentandel og plasmastatus. En biokjemisk studie studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For å utføre OKA blir blodprøver (fra fingeren) prøvet ut i laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi skifter verdiene til indikatorene for den kliniske blodprøven mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen..

Hovedsiden	Definisjon og funksjoner	Gjennomsnittssats
hemoglobin (HB)	et to-komponent protein som er en del av røde blodlegemer. Det gir oksygentilførsel fra lungene til cellene i kroppen, og transport av karbondioksid i motsatt retning	menn 140 g / l
		kvinner 120 g / l
røde blodlegemer (RBC)	røde celler som opprettholder konstanten av syre-basistilstanden	menn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimentasjonsrate (ESR)	indikerer tilstedeværelsen (eller fraværet) av den inflammatoriske prosessen, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasma	fra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)	blodplater som er ansvarlige for blodkoagulering og vaskulær beskyttelse	180,0-320,0 (10 9 celler / l)
retikulocytter (RT)	umodne røde blodlegemer	hos menn 0,8 - 1,2% hos kvinner 0,2 - 2%
hemokrit (HCT)	reflekterer graden av røde blodlegemer metning i%	fra 40 til 45%
trombokrit (PCT)	bestemmer prosentandelen av blodplatene	fra 0,22 til 0,24%
hvite blodlegemer (WBC)	fargeløse blodceller i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør et leukogram	4-9 (109 celler / l)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)	differensiere og eliminere virus og bakterier	19,4 til 37,4%
monocytter (MON)	hemmer aktiviteten til kreftceller, er involvert i produksjonen av interferon	3,0 til 11,0%
eosinofiler (EOS)	gjenkjenne og prøve å ødelegge de infiserte parasittene, danne antiparasittisk immunitet	0,5-5,0%
basofiler (BAS)	er markører av allergiske manifestasjoner	0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentert	gi anti-kreft og antibakteriell beskyttelse	1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utviklingen av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

• Lav HB. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av grunnene til denne tilstanden er den aktive absorpsjonen av protein fra en voksende svulst..
• Erythrocytosis (økt RBC). Det oppstår på grunn av utseendet til spur-lignende patologiske røde blodceller (echinocytter) og en økning i antall umodne røde celler. Unormal produksjon av retikulocytter ved benmargen observeres med utviklingen av en svulst i den. Erythropenia (senkende indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede forandringer i hematopoiesis-systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundære kreftfoci).
• Trombocytose eller trombocytopeni (økt eller redusert PLT). Ubalanse av blodplater ledsager onkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoid vev (lymfogranulomatose).
• Økt ESR. Et klinisk tegn på betennelsesforstyrrelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med toksiske produkter som skilles ut av en ondartet svulst (hvor som helst). Hematologiske sykdommer er en kreftsyk lesjon i sirkulasjons- og lymfesystemet..
• Leukocytose, eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den totale endringshastigheten i antall hvite blodlegemer i et leukogram. Kreftaktivitet kan indikere et avvik på resultatene i begge retninger..
• Neutrophilia (vekst av NEU-celler). Oftest forårsaket av smittsomme purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, kan en økning i nøytrofiler være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organer eller sirkulasjonssystemet. Neutropenia (lavt antall neutrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet av eksisterende godartede neoplasmer..
• Øk LYM. Lymfocytose manifesterer seg når immunforsvaret ikke er i stand til å takle invasjonen av antimidler i kroppen. Bakterie- og virusinfeksjoner blomstrer. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (lymfocyttmangel) på grunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesteres med utvikling av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevevet) eller med onkologi, tidligere diagnostisert med cellegift.
• Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer autoimmune patologier eller kreftcelleaktivering. En økning i EOS betyr tilstedeværelse av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler registreres under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til den onkologiske svulsten. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av hematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen angående onkologi viser, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer anses som indirekte tegn som må bekreftes ved ytterligere undersøkelser..

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert med venøst ​​blod. Tidsintervallet for analysen er en dag. Tilstedeværelsen i kroppen av en ondartet neoplasma gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til indikatorene som stabil drift av et bestemt organ er avhengig av.

Dermed kan resultatene fra biokjemi bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft skal vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

• totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
• sluttprodukt ureaprotein metabolisme;
• enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SF (alkalisk fosfatase), pankreas alfa-amylase;
• gallepigment bilirubin;
• glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

• Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasma. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, med en ondartet neoplasma i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for magekreft og leukemi.
• ALT. Hoveddelen av enzymet finnes i leveren, restene er fordelt mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjertehinnen). Referanseverdier: for menn - 45 enheter / liter, for kvinner - 34 enheter / liter. Frigjøring av en stor mengde ALT i blodet er et avgjørende tegn på brudd på integriteten til organvev og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
• AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad i leveren. Maksimal innholdshastighet er 40 enheter / liter. Ved økte verdier antas primær kreft i leveren eller galleveiene, myeloide leukemi, levermetastaser.
• Alkalisk fosfatase. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er til stede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner - opptil 100 enheter / liter, for menn - opptil 125 enheter / liter. Høye verdier av alkalisk fosfatase indikerer mulig leverkreft, beinsvulster, lymfogranulomatose.
• Bilirubin. Det dannes under ødeleggelse av hemoglobin og røde blodlegemer i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye frekvenser indikerer blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilken det er mulig å diagnostisere onkopatologi av organene i lever- og gallesystemet..
• Glukose. Fastende glukose-referanseverdier er fra 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelse av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (hormonet er en leder av glukose i cellene i kroppen). Høyt sukker er en grunn til mistanke om kreft i bukspyttkjertelen.
• Pankreas alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L til stede i blodomløpet. For høy aktivitet av alfa-amylase viser kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave frekvenser er registrert i leversvulster.
• Urea. Det dannes i hepatocytter som et resultat av nedbrytning av proteiner, skilles ut av nyrene. Blodinnholdet varierer mellom 2,5 - 8,32 mmol / L. Bestemmelsen av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrekreft. Under normale verdier kan indikere en svulst i leveren..

Det er umulig å bestemme kreft ved avvik i verdiene av organiske forbindelser. En omfattende endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på tumormarkører

Elektromarkører er molekylære forbindelser hvis konsentrasjon i urin og blod øker med progresjonen av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De vises i kroppsvæsker før de somatiske symptomene på sykdommer.

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i det første stadiet av utviklingen. Avhengig av kreftstedet, tilsvarer visse typer svulstmarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare ett organ eller et system, og ikke spesifikke, som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

• for diagnose av den påståtte sykdommen;
• for forebygging (med arvelig disposisjon, ansettelse i farlig arbeid, etc.);
• for å overvåke behandlingen og postoperativ tilstand hos pasienten.

Regelmessig donere blod for tumorassosierte antigener anbefales for personer med nikotin- og alkoholavhengighet..

Markørbetegnelse	Innholdsgrense	Den mest karakteristiske plasseringen av svulsten
AFP (alfa-fetoprotein)	15 ng / ml	lever
CA 19-9	37 enheter / ml	bukspyttkjertel, tarmer, livmorhulen, parte kjønnskjertler (eggstokker)
CA15-3	2 enheter / ml	bryst
CA 72-4	4 enheter / ml	organer i mage-tarmkanalen (i større grad bukspyttkjertelen)
PSA	≤ 40 år gammel - 2,5 ng / ml, i alderen 40+ - opp til 4 ng / ml	prostata (hos menn)
CA 125	35 enheter / ml	endometrium (indre livmorslimhinne), eggstokker
CYFRA 2101	2,3 ng / ml	lunger
SCC	2,5 ng / ml	spiserør, livmorhalsen
HCG (humant korionisk gonadotropin)	5 IE / ml (for kvinner som ikke forventer baby og voksne menn)	parede kjertler av hannkjønn (testikler)
S 10	5 ng / ml	hud (en patologi kalt melanom)
CA 242	30 IE / ml	mage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-1	3,3 ng / ml	urinsystemet
CEA (kreftembryonalt antigen)	3 ng / ml	tykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Ved diagnostisering av dødelige patologier oppstår spørsmålet alltid, kan analysen vise feilaktige resultater? Påliteligheten til mikroskopi når 90%. Falske indikatorer forekommer ofte når pasienten bryter reglene for forberedelse til analyse. I tilfelle tvilsomme resultater, må markørstudien gjentas..

En biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk, som består i å ta et vevsfragment av en påvist neoplasma. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og svulstens art (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

Dess

Hvis det er mistanke om kreftpatologi, foreskrives et ekstra koagulogram - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme koagulasjonshastigheten. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose, funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for trombose i små kar (kapillærer), årer og arterier.

Regler for forberedelse til analyse

For å få de mest informative og nøyaktige resultatene, må du forberede deg på blodprøvetakingsprosedyren. Pasienten må overholde følgende forhold. Tre dager før levering av biofluid, er det nødvendig å lette dietten ved å fjerne tunge matvarer fra den daglige menyen (fet kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt mat, etc.).

I 2-3 dager, utelukk bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På tampen av prosedyren for å redusere sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere fastende diett i 8-10 timer før du tar biofluid (blod til alle tester gis strengt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Sammendrag

I diagnosen kreft brukes en rekke laboratorie-, instrumentelle og maskinvareundersøkelser av kroppen. Blodprøver refererer til laboratoriemetoder, inkludert:

• generell klinisk analyse;
• biokjemisk mikroskopi;
• forskning på tumormarkører;
• coagulogram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad reflekterer resultatene fra alle disse testene. I OCA endres mengden hemoglobin og de dannede elementene i biofluidet (røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer på enzymer, protein, pigmenter, glukose). Høy koagulerbarhet er fast i koagulogrammet.

Det mest informative er en sjekk for tumormarkører. Dette er spesifikke bio-stoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet av sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen vil vise kreften eller ikke), tildeles pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell biopsiprosedyre for organet der den ondartede formasjonen potensielt er til stede..

Du kan donere blod til tumormarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Den russiske føderasjonen. OCA og biokjemi utføres på enhver medisinsk institusjon (sykehus og klinikk, klinisk diagnosesenter på pasientens bosted).

Er det mulig å bestemme onkologi ved en blodprøve

Kreft er en av de mest alvorlige og alvorlige sykdommene som kan oppstå i alle aldre. Pasientene er interessert i om det er mulig å bestemme onkologi på et tidlig tidspunkt ved en blodprøve. Det avhenger av hvilken type undersøkelse som blir utført for den biologiske væsken. Ikke alle tester identifiserer tumormerker. I noen av dem blir det avslørt verdier som indikerer en patologisk tilstand i kroppen.

Viser en biokjemisk blodprøve onkologi

En biokjemisk test bestemmer enzymer og andre indikatorer som kommer inn i blodomløpet fra andre organer. Blant dem skilles slike verdier som:

En økning i de fleste indikatorer observeres med inflammatoriske patologier i leveren. De kan virkelig øke med onkologi. Men denne testen er ikke spesifikk.

Alkalisk fosfatase vises når syre-basistilstanden i blod og andre kroppsvæsker øker med mer enn 8,6 enheter. Det finnes i bein, lever.

AST, ALT, GGT øker når det er betennelse i levervevet, erstattet med bindevev, ondartet neoplasma, mekanisk skade.

Hvis en økt verdi av en eller flere enzymer oppdages, vil legen forskrive en ny studie. Hvis dataene blir bekreftet, vil andre tester bli utført for å stille en nøyaktig diagnose. Eventuelt indikerer en økning i konsentrasjonen av stoffer onkologi..

Generell blodprøve for onkologi

Klinisk blodprøve - en studie som identifiserer mengden av alle blodelementer. Blant dem er følgende indikatorer bestemt:

• røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer (hele formelen);
• hemoglobin;
• bilirubin;
• hematokrit;
• atypiske celler;
• ESR.

Atypiske celler oppdages i testen. Deres former, størrelser, indre innhold skiller seg fra de normale parametrene til andre elementer. Dette kan indikere tilstedeværelsen av en mutasjon, malignitet, stråling. For å bekrefte en nøyaktig diagnose, anbefales det at du i tillegg tar andre studier, for eksempel en test for tumormarkører.

I tillegg til atypiske celler, med onkologi i blodet, øker parameterne til leukocytter, ESR og blodplater. Dette indikerer en patologisk prosess som krever behandling..

Ved forskrivning av analyse for tumormarkører

Når en svulst vises i en hvilken som helst del av kroppen, vises spesifikke svulstmarkører. Men de kan produseres i små mengder normalt. Derfor er studier kun foreskrevet for mistanke om malignitet.

Det er følgende indikasjoner for formålet med testen:

• komprimering i brystkjertelen;
• påvisning på ultralydmaskinen av fremmede formasjoner i de indre organer, som normalt ikke bør være;
• utmattelse av kroppen, dårlig helse, som varer i mange måneder;
• tilstedeværelse av neoplasmer av uklar natur under MR.

Studien er foreskrevet hvis pasienten ble behandlet med tumorformasjoner. De blir utført en gang hvert halvår for å overvåke pasientens velvære, tilstedeværelsen eller fraværet av tilbakefall. Testen er nødvendig, selv om pasienten ble utsatt for strålebehandling, ble svulsten fjernet.

Kan det være en god blodprøve for kreft

Hvis en pasient utvikler kreft, kan kliniske symptomer begynne etter noen måneder eller til og med år. Det avhenger av graden av vekst av det ondartede vevet. Hvis patologien utvikler seg raskt, vokser nerver og blodkar inne. Svulsten lever av innkommende stoffer for å øke i størrelse..

Med en sakte økning, reduseres graden av kreftutvikling. Svulsten vokser gradvis i størrelse, så det kan hende det ikke systemisk påvirker hele organismen. I dette tilfellet bestemmes normale indikatorer for en generell klinisk blodprøve. Alle celleelementer, enzymer er normale. Derfor bestemmes ikke alltid patologi av KLA.

Hva blodprøve viser onkologi hos kvinner

Siden menn og kvinner har forskjellige kjønnsstrukturer, er det separate svulstmarkører som indikerer patologi etter kjønn. For eksempel CA-125 protein, som stiger i blodet til kvinner hvis det lider av eggstokkreft.

Antallet øker i ondartede og godartede forhold. Derfor er testen ikke spesifikk. Det indikerer bare veksten av eggstokkvev.

En andre studie er foreskrevet hvis resultatene av den første testen ikke var nøyaktige. Det gjøres når du fjerner tumorvev, gjennomfører trening for å utelukke tilbakefall av sykdommen.

I tillegg til dette proteinet, bestemmes også andre indikatorer som indikerer tilstedeværelse av kreft hos kvinner:

• CA 72-4 - utseendet og progresjonen av ondartede neoplasmer i eggstokkene;
• CEA - tilstedeværelsen av patologiske celler i fordøyelseskanalen, karakteristisk for menn og kvinner;
• AFP - patologiske sykdommer i bukspyttkjertelen, galleblæren i fosteret mens det er i livmoren, protein indikerer kromosomavvik;
• CA 15-3 - penetrering av patologiske celler i leveren, lungene og reproduktive organene;
• HE 4 - et protein som er karakteristisk for hann og kvinne, indikerer onkologi i eggstokkene eller testiklene.

Hvis pasienten ikke har indikasjoner, men det er en negativ arvelighet i form av en ondartet formasjon hos pårørende, kan pasienten be den behandlende legen om å gi retning til 1 av disse studiene. Det er bedre å gjennomføre den en gang i året for å forhindre utvikling av sykdommen, dens progresjon i tide.

Årsaker til kreft

Ingen leger eller forskere vet nøyaktig hvorfor pasienter utvikler kreft. Det er forutsetninger som ikke er vitenskapelig bekreftet.

1. Mekanisk vevsskade. Hvis organet eller dets del konstant blir utsatt for skade, blir cellene atypiske. De formerer seg, øker i størrelse, blir patologiske.
2. Understreke. Når en person er utsatt for konstant stress, øker nivået av hormoner i blodet. De kan påvirke sammensetningen av noen celler negativt..
3. Bestråling. Når en person blir utsatt for stråling, endres cellens kvalitet. De blir ondartede, patologiske, spredt over hele kroppen. Gradvis fører dette til nedsatt vevsfunksjon, pasienten dør.
4. Arvelighet. Hvis nære slektninger led av ondartede neoplasmer, øker risikoen for den samme patologien. Ikke nødvendigvis patologi bør påvirkes av det samme organet. Kreft kan utvikle seg hvor som helst i kroppen..
5. Ultrafiolett stråling. Det er bevist at det påvirker epidermis tilstand negativt. Det er rødhet, betennelse, nekrose, hudkreft.
6. Nikotin. Hvis den kommer inn i lungene i store mengder, begynner de å mørkne, deformeres. Deres funksjon blir krenket. Gradvis dannes betennelse. Mulig lungebetennelse, emfysem, lungekreft.
7. Økologi. I store byer blir mennesker utsatt for kjemikalier. De er i jord, vann, luft. Ved penetrering i kroppen skjer cellemodifisering. De begynner å formere seg ukontrollert, skade nabovev.
8. Dårlig mat, bruk av kjemikalier, sult, hypovitaminosis, vitaminmangel. For at cellene skal fungere normalt, mottok vevet en tilstrekkelig mengde næringsstoffer, må en person spise mat av høy kvalitet. Det er et daglig inntak av proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer, sporstoffer, mineraler. Hvis en av komponentene ikke er nok, reduseres organets funksjon. Det dukker opp mange lesjoner, spesielt i mage-tarmkanalen.

Ikke alltid fører en skadelig faktor til ondartede neoplasmer. Noen røykere har for eksempel ikke kreft, selv om de bruker de sterkeste sigarettene i store mengder. Men andre mennesker får lungekreft ved å røyke lette tobakksprodukter..

Ondartede neoplasmer kan forekomme hos barn som ikke ble påvirket av alle disse faktorene. Patologi utvikler seg på grunn av et sammenbrudd i gener, mutasjoner. Dette fører til funksjonsfeil i de indre organene, forstyrrelse av den røde benmargen. Slike sykdommer er vanskelige å tolerere av pasienter og krever øyeblikkelig behandling..

Tegn på onkologi for analyse av blod i kroppen

I henhold til en generell klinisk blodprøve kan en nøyaktig diagnose av kreft eller fravær ikke stilles. Legen foreslår bare patologi i forbindelse med en endring i mengden av stoffer som må være til stede i den biologiske væsken innenfor visse grenser.

1. Nivået av røde blodlegemer og hemoglobin synker. Dette indikerer et brudd på produksjonen av stoffer, sirkulasjonsvansker. Jo mindre oksygen som kommer inn i vevet, desto større er risikoen for organnekrose..
2. Med leverpatologi øker nivåene av AST, ALT, GGT, alkalisk fosfatase.
3. Onkologi er foreslått for plutselige svingninger i glukosenivå. Dette er tidlige tegn på kreft i eggstokkene, brystkreft. Imidlertid er patologi også funnet i diabetes.
4. Forhøyet protein. Indikatoren dannes under mekanisk skade på vev. Hvis svulsten vokser inn i den, blir naboformasjoner komprimert, slik at cellene ødelegges.
5. Uorganiske stoffer, vitaminer. Deres antall synker, etter hvert som kroppen gradvis tappes. Svulsten tar opp alle fordelaktige stoffer, og forhindrer dem fra å komme inn i andre celler..
6. ESR Med onkologi stiger indikatoren alltid. Det indikerer utviklingen av den inflammatoriske prosessen. Siden svulsten er en fremmed formasjon, vil hvite blodlegemer rettes mot den. De forårsaker en betennelsesreaksjon.
7. Pigmenter. De vises i blodet med en svulst i leveren. Dette er et organ som eliminerer giftige stoffer, utenlandske produkter fra kroppen. Derfor passerer giftige, atypiske celler gjennom den. Dette forårsaker betennelse i parenkym, derfor er pigmentmetabolismen nedsatt. Bilirubinnivået stiger i blodet.
8. Lipider. Oftere forblir indikatoren normal. Men hvis hele kroppen påvirkes, oppstår uttømming, fettreserver aktiveres. De kommer fra depotet i blodet, derfor øker nivået av lipoproteiner med høy og lav tetthet, kolesterolet.

Ikke hver svulst er preget av en endring i disse indikatorene. Mengden av en av dem eller flere samtidig kan krenkes. Endringer forekommer i andre sykdommer, for eksempel diabetes mellitus, vitaminmangel, infeksjon, langvarig faste, koronararteriesykdom. I tillegg til rutinemessige blodprøver, foreskrives alltid tumormarkører hvis det er mistanke om en svulst..

Ikke alle leger vet om onkologi kan bestemmes ved en blodprøve. En vanlig terapeut vil ikke kunne hjelpe med dette. Du må kontakte en onkolog hvis en av studiene viste avvik. Han vil foreskrive en tilleggstest i form av MR, biopsi, histologi. Bare takket være dem kan det stilles en nøyaktig diagnose. Jo tidligere behandling starter, jo mer sannsynlig er det å redde pasientens liv. Etter avsluttet behandling foreskrives gjentatte studier for å overvåke pasientens tilstand.

Hvordan identifisere kreft?

Flere og flere er interessert i å oppdage kreft i de tidlige stadiene. Dette skyldes en økning i kreftvåkenhet i samfunnet, en økning i medisinsk utdanning av befolkningen, samt en økning i antall godartede og ondartede svulster. Verdensstatistikk viser at i 2018 ble det registrert mer enn 17 millioner nye tilfeller av kreft i verden, mens 9,6 millioner mennesker døde av kreft.

I følge det russiske helsedepartementet kom hudkreft i Russland i 2017 i første omgang - 617,2 tusen tilfeller, brystkreft - 70,6 000 tilfeller på andreplass, kreft i luftrøret, bronkialkreft og lungekreft - på tredje 62,2 tusen saker.

Hvem bør testes for onkologi:

• Aktive røykere - spesielt ofte har de kreft i strupehodet, lungene og leppekreft.
• Alkoholmisbrukere - kreft i bukspyttkjertelen eller leveren, magekreft.
• Pasienter med hepatitt B eller C, så vel som andre kreftfremkallende smittsomme sykdommer - leverkreft kan oppstå.
• Ofte soling eller aktivt besøk av solingsalonger - hudkreft, melanom.
• Personer 50 år og eldre - økt risiko for prostatakreft hos menn, brystkreft hos kvinner.
• I nærvær av kreft i nærmeste familie. Arvelighet er en viktig faktor som kan øke sannsynligheten for kreft..
• Lav fysisk aktivitet, overvekt, påvirker tilstanden til immunforsvar, som er den viktigste faktoren for å beskytte kroppen mot kreftceller..
• Bæring av humant papillomavirus øker risikoen for livmorhalskreft hos kvinner, strupehodekreft hos begge kjønn.
• Beboere i store byer og megalopoliser - partikler som oppstår når bildekk slettes sammen med kjøretøyavgasser øker risikoen for ondartet onkologi i luftveiene og huden..
• Arbeidere i "skitne" næringer - overfloden av sot, bly, asbest og andre små partikler i lufta øker sannsynligheten for lungekreft og ikke bare.

Diagnostisering av tidlig kreft

Tidlig diagnose av kreft er avgjørende for hver person, siden i dette tilfellet er sjansen for en vellykket behandling betydelig økt. For eksempel er fem års overlevelsesrate i de tidlige stadiene av plateepitelkarsinom mer enn 90%, underlagt rettidig diagnose og adekvat terapi. Resultatene hos pasienter med avanserte stadier av denne kreften er mye verre - med metastaser til lymfeknuter er fem års overlevelse bare 25–45%. Med T-celle lymfom er forskjellen i utfall enda mer betydelig: i de tidlige stadiene når ti års overlevelse 97–98%, mens det i de senere stadier bare er 20%.

Spesialister fra American Cancer Society har gjennomført mange års overvåkning av utfallet av terapi for pasienter med melanom, en av de mest ondartede kreftformene i huden. Det ble funnet at prognosen for vellykket behandling øker betydelig med påvisning av melanom i de tidlige stadiene:

• Lokalisert svulst som ikke strekker seg utover huden - 98%
• Regional distribusjon med spiring i lymfeknuter i nærheten - 64%
• Fjernmetastaser i lungene, leveren og andre organer - 23%

Lignende tall kan bli funnet for alle typer kreft. For eksempel er den fem år lange overlevelsesraten til pasienter med gastrisk kreft med tidlig diagnose betydelig økt:

• Lokalisert svulst som ikke strekker seg utover mageslimhinnen - 68%
• Regional distribusjon med spiring i lymfeknuter i nærheten - 31%
• Fjernmetastaser i leveren og andre organer - 5%

Alt dette taler om den utrolige viktigheten av rettidig diagnose av kreft, siden bare i dette tilfellet kan det garanteres en høy sannsynlighet for vellykket behandling og et gunstig resultat. Hver person skal ikke bare regelmessig gjennomgå en generell undersøkelse av kroppen for kreft, men også uavhengig ta hensyn til de første tegnene på kreft. Faktisk signaliserer kroppen ofte problemer - du trenger bare å lytte nøye til den.

De første tegnene på kreft i organene

All ytterligere informasjon om hvordan man kan identifisere kreft, bør ikke tas som et obligatorisk kriterium for tilstedeværelse av onkologi. Noen av disse symptomene alene indikerer ikke tilstedeværelsen av en godartet eller ondartet svulst i kroppen. Imidlertid bør disse tegnene være forsiktige ved et påfølgende besøk til legen - bare en kvalifisert medisinsk spesialist, etter en nøye undersøkelse og en serie tester, kan indikere tilstedeværelse eller fravær av kreft.

Problemer med vannlating - med alderen vises de hos mange menn og kvinner. Slike problemer inkluderer:

• Hyppig vannlating, spesielt om natten
• Plutselig trang til toalettet
• Svak vannlating som varer lenger enn vanlig
• Brennende følelse under vannlating
• Lekkasje av urin under hoste, nysing, under latter, spenninger i magemusklene, etc..

Disse symptomene kan forårsake hyperplasi eller prostatakreft hos menn, svakhet i muskelspinnene i urinrøret hos kvinner, seksuelt overførbare infeksjoner hos begge kjønn, etc. I alle fall bør du umiddelbart oppsøke lege..

Blod i urin eller avføring - er et av tegnene på kreft i blæren, nyre eller tykktarmen. Imidlertid kan blod også forekomme med urogenitale infeksjoner eller hemoroider. I alle fall er denne tilstanden ikke normal, så du bør avtale en medisinsk spesialist: urolog, kirurg eller terapeut.

Hudforandringer - spesiell oppmerksomhet bør legges på føflekker og andre flekker. En endring i føflekken, størrelsen eller formen på føflekken er en grunn til å oppsøke lege. Du bør også ta hensyn til årsaksløs mørkgjøring eller lysning av ethvert hudområde. Legen kan bestille en biopsi - å ta en liten bit fra et mistenkelig område for kreftanalyse under et mikroskop.

Forstørret og / eller ømhet i lymfeknuter - kan være en reaksjon på forkjølelse eller den inflammatoriske prosessen i lymfeknuter, den såkalte lymfadenitt. I noen tilfeller indikerer imidlertid en økning i lymfeknuter kreft, så du må umiddelbart besøke legen din.

Brudd på stemme og / eller svelging - kan være et tegn på kreft i strupehodet, noe som er spesielt utsatt for aktive røykere. For diagnose kan legen foreskrive en fluoroskopi med barium, databehandling eller magnetisk resonansavbildning og andre prosedyrer.

Halsbrann er et ikke-spesifikt symptom som i seg selv ikke indikerer tilstedeværelsen av en ondartet svulst. Progressiv halsbrann kan imidlertid forekomme i kreft i spiserøret, magen eller oropharynx..

Endringer i munnslimhinnen - spesielt munnhulen bør undersøkes av aktive røykere. Tilstedeværelsen av hvite, rødlige eller grålige plaketter på slimhinnen kan være et tegn på kreft og er en grunn til å besøke lege.

Brå vekttap - ondartede celler i en kreftsvulst krever mye energi for deling, som de tar fra maten som kommer inn i kroppen. Derfor når en betydelig mengde næringsstoffer ikke de nødvendige organer og vev, og en person begynner å gå ned i vekt raskt. Hvis det registreres en urimelig reduksjon i kroppsvekt, kan dette indikere kreft i de indre organene. Derfor må du avtale tid med legen så snart som mulig.

Varme - i de fleste tilfeller indikerer feber og feber at kroppen kjemper mot infeksjon. Men en konstant eller som forekommer regelmessig uten en åpenbar årsak feber kan indikere blodkreft.

Brystforandringer - hvis en kvinnes bryst har endret struktur eller form, eller nodulære eller andre formasjoner har begynt å føles i brystkjertlene, er dette en anledning å kontakte en medisinsk spesialist. Legen din kan bestille et mammogram, et røntgenbilde som hjelper med å oppdage brystkreft. I dag læres kvinner over hele verden regelmessig selvundersøkelse av brystet, som er en viktig metode for tidlig diagnose av ondartede svulster. Imidlertid ble det i 2017 registrert 2470 tilfeller av brystkreft hos menn i Europa, så de bør også være forsiktige og regelmessig undersøke brystene sine for eventuelle endringer..

Smerte - med en økning i størrelsen på kreftsvulsten, begynner det å legge press på de omkringliggende strukturer: muskler, vaskulære bunter, nervefibre, bindevevskapsel i organet, etc. Dette kan forårsake smerteopplevelser som i seg selv ikke indikerer tilstedeværelse av kreft, men er en anledning for å besøke lege.

Hvilke tester vil indikere kreft?

Selvundersøkelse av kroppen og et besøk hos en medisinsk spesialist er viktige kriterier for rettidig diagnose av kreft. Imidlertid er det en rekke laboratoriemetoder som også kan hjelpe i påvisning av ondartede svulster..

• En generell blodprøve er en vanlig og til og med "rutinemessig" metode, som består i å telle forskjellige typer blodceller. Det kan brukes til å mistenke blodkreft hvis for mange eller for få celler av visse typer blir oppdaget eller unormale blodceller er til stede. En benmargsbiopsi kan være foreskrevet for å bekrefte diagnosen kreft..
• Biokjemisk blodprøve - gir generell informasjon om metabolismen og funksjonen til indre organer: bukspyttkjertelen, leveren, nyrene, galleblæren, etc. Visse endringer i biokjemi i blodet kan indikere tilstedeværelsen av en bestemt kreft, for eksempel prostatakjertelen..
• Plasmaproteiner - denne analysen er med på å identifisere spesifikke plasmaproteiner som kalles immunoglobuliner. Deres antall kan økes hos pasienter med multippelt myelom og andre typer blodkreft..
• En blodprøve for tumormarkører er en kvalifiserende test og kan ikke fungere som den primære metoden for å oppdage kreft..

Tumormarkeringsanalyser er basert på påvisning av kjemikalier i blodet produsert av tumorceller. Det er ingen universell test som nøyaktig kan indikere tilstedeværelsen av en bestemt kreft. Dette skyldes det faktum at nivåene av disse kjemikaliene kan øke, inkludert i noen tilstander som ikke er kreft. Nedenfor er de mest populære svulstmarkørene - hvilke du må ta for å forhindre og hva de kan vise:

• prostataspesifikt antigen (PSA) - prostatakreft;
• karbohydratantigen 125 (CA-125) - eggstokkreft;
• kalsitonin - medisinsk kreft i skjoldbruskkjertelen;
• alfa-fetoprotein (AFP) - leverkreft;
• humant korionisk gonadotropin (hCG) - testikkel- og eggstokkreft.

CancerSEEK Cancer Cell Blood Test - Målet med å oppdage kreftceller som sirkulerer i blodet. Det kalles også flytende biopsi..

Testene ovenfor hjelper legen til å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet svulst i kroppen. For å bekrefte kreft er en diagnostisk biopsi imidlertid obligatorisk - å ta et stykke vev fra et mistenkelig sted for histologisk undersøkelse. Bare under et mikroskop kan vi pålitelig fastslå om en bestemt formasjon er en ondartet svulst, og også bestemme typen.

En biopsi kan tas fra overflaten av huden, fra slimhinnene, fra indre organer, muskler, bein osv. I noen tilfeller utføres en minimal invasiv diagnostisk operasjon ved hjelp av et endoskop.

Andre diagnostiske metoder for kreft

Diagnostisk avbildning - røntgenundersøkelser, mammografi, databehandling og magnetisk resonansavbildning, positronemisjonstomografi kombinert med tomografi, to-foton røntgenabsorptometri, ultralyd av bukhulen, leveren, etc..

Endoskopiske undersøkelser:

• esophagogastroduodenoscopy - en studie av mage og tolvfingertarmen;
• koloskopi - en studie av tykktarmen;
• colposcopy - en studie av skjeden og livmorhalsen;
• cystoskopi - en studie av blæren og urinrøret;
• endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi - studien av gallegangene, galleblæren og leveren ved hjelp av et endoskop og røntgenmetoder;
• sigmoidoscopy - undersøkelse av sigmoid colon.

Genetisk screening - kartlegging av en persons genetiske profil for å identifisere en arvelig disposisjon for en ondartet svulst.

Obligatorisk undersøkelse: hvilke tester som vil bidra til å oppdage kreft i tide

Nøyaktig hvilke undersøkelser og analyser som vil bidra til å mistenke kreft i tide - sa ekspertene fra Capital Medical Clinic, en lege i den høyeste kategorien, doktorgrad Fedor Shpachenko og biolog og psykolog Marina Spirande.

"Planlagt vedlikehold" for kroppen

Maya Milich, AiF.ru: Er det mulig på en eller annen måte å beskytte meg mot en så alvorlig sykdom som kreft??

- Våre kolleger fra ledende utenlandske klinikker bemerker at et karakteristisk trekk ved russiske onkologiske pasienter er den ekstreme forsømmelsen av sykdommen, når sjansene for kur er mye mindre enn de kunne være.

Vi skjeller ofte ut medisiner, og vi henvender oss til leger bare når vi blir syke, og selvmedisinering og råd fra venner og slektninger hjelper ikke lenger. Selv om bilister for eksempel prøver å gjennomgå forebyggende vedlikehold en gang i året, sjekker de bilen i tide for å identifisere små problemer før alvorlige skader oppstår.

Enhver onkolog vil si at det ikke er kreft uten forstadier. Svulster, med unntak av hudkreft, er sykdommer i de indre organene, er usynlige for øyet og i de tidlige stadier kan det ikke være plager for personen. Så for ikke å bli behandlet senere, må vi umiddelbart begynne å kontrollere endringene som senere kan føre til kreft.

Vi er i stand til å beskytte oss mot mange alvorlige sykdommer, inkludert kreft, en gang i året som gjennomgår en forebyggende medisinsk undersøkelse, som i vår tid ofte kalles det vakre fremmedordet "CHEK-AP". CHEK-AP-programmer er forskjellige i sammensetning av studier for menn og kvinner, med hensyn til alder.

For eksempel, etter 40 år, når risikoen for kreft øker, inkluderer regelmessige planlagte undersøkelser tester for spesifikke tumormarkører - stoffer som øker i antall med forstadier og kreftsykdommer..

Gastro- og koloskopi er obligatorisk under hensyntagen til økningen i forekomsten av kreft i mage og tarm, samt ultralyd av indre organer. Hos kvinner er kolposkopi inkludert i undersøkelsen av gynekologen, som gjør det mulig å oppdage forstadier i livmorhalsen i de tidlige stadiene, hos menn - urologisk overvåking av prostatakjertelens tilstand. Tross alt er kreft i alle disse organene mye mer vanlig enn for eksempel hjernekreft.

Hvis onkologiske sykdommer var i slektninger i blodet, anbefales det å gjennomgå en spesialisert onkogenetisk analyse, som inkluderer ikke bare de listede studiene, men også en analyse av onkogener, som gjør det mulig å vurdere den genetiske disposisjonen for en eller annen type kreft..

Mistenker kreft

- Kan en generell blodprøve oppdage kreft? Eller må du gjøre en test for tumormarkører?

- Dessverre kan en generell blodprøve ikke direkte indikere en slik sykdom. Det vil bare vise den generelle tilstanden til en person, tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser (det kan være forkjølelse, eller det kan være kreft), etter nivået av ESR og hemoglobin, indikerer det indirekte problemer med leveren, nyrene eller blodet, og av blodets sammensetning vil det antyde en rekke sykdommer, inkludert kreft. Dette er en veldig viktig analyse, men den er en grunnleggende. Hvis noe er galt i det, kan fastlegen pålegge en mer detaljert diagnose for å avklare diagnosen.

Onmarkører med svak økning i antallet kan indikere ikke kreft, men inflammatoriske sykdommer. I tillegg er blant de mest informative og vanlige tumormarkørene alfa-fetoprotein, total PSA / PSA-fri, CEA, CA-15.3, CA-125, CA-19.9, CA-72.4, CYFRA-21.1, HCG og cytokeratin.

Det er ingen spesifikk kreftmarkør for hjernekreft. Det er bare indirekte indikatorer. Selv om det fremdeles er ubekreftet informasjon om at en slik svulstmarkør ble funnet av en gruppe israelske forskere.

Hjernekreft kan mistenkes av en nevrolog, hvis studier inkluderer å evaluere styrken til armer og ben, balanse, reflekser, følsomhet og psykenes tilstand. En øyelege som bruker et oftalmoskop kan oppdage betennelse i synsnerven i fundus, noe som kan være forbundet med en økning i intrakranielt trykk som et resultat av veksten av en hjernesvulst.

- Er det fornuftig å ha MR-skanning en gang i året for å forhindre hjernekreft?

Men selv nå, hvis du ble henvist til en MR, er det verdt å huske at det er viktig å studere på den "riktige" enheten - magnetfeltspenningen må være større enn 1 Tesla (slik at bildet av organer er klart) og mindre enn 3 Tesla (så høy kraft er bare nødvendig for høy presisjon forskning før operasjon).

Husk at hvis det ikke foreligger data om farene ved magnetfeltet til tomografen, betyr ikke det at det er helt trygt. En onkolog kan henvise pasienten til en annen mer informativ studie, som velges i hvert tilfelle, for eksempel for PET CT - positronemisjonstomografi.

Nå er det vanlig å kritisere profesjonaliteten til leger. Men uansett hvor stor mistillit du er til legen, er det verdt å huske at legen vet mer om sykdommer mer enn en vanlig person. Ingen undersøkelser på hånden vil gi deg trygghet.

Bare en spesialist som kan tolke alle studier, som kan se sykdommen ved svake signaler og små avvik fra normen, kan hjelpe i tide.

Hvem du skal kontakte?

- Hvis det er symptomer, hvilken lege skal jeg gå til? Vanligvis går folk til en terapeut - kan en allmennlege "undersøke" en svulst? Eller bedre umiddelbart til en nevrolog?

- Allmennlegen utfører den viktigste grunnforskningen, som gir informasjon til refleksjon til andre smale spesialister. For det første samler han anamnese - gjennomfører en universell medisinsk undersøkelse som gir et fullstendig bilde av pasientens generelle tilstand, arten av klagene hans, historien om tidligere sykdommer, familiesykdommer.

En velinnsamlet sykehistorie er halvparten av riktig diagnose. For det andre forskriver terapeuten grunnleggende laboratorietester.

Enhver sykdom vil erklære seg selv, om enn indirekte, gjennom disse indikatorene. Og hvis helheten av de innhentede dataene indikerer mulige hjernesykdommer, vil du bli omdirigert til en nevrolog, men ikke med frykt og frykt, men med objektive resultater av en innledende undersøkelse.