Johannes Bruns, generalsekretær i Det tyske kreftforeningen, sa hvilken kreftbehandling som er den mest effektive. I følge eksperten er immunterapi den mest vellykkede med å håndtere svulster, melder 360-kanalen..
Bruns bemerket at denne metoden ble brukt mye bare i fjor. Essensen ligger i "trening" av kroppens immunforsvar for å oppdage og ødelegge kreftceller. For dette er det spesielle elementer i menneskekroppen - T-mordere. Men når onkologi forekommer, mister de evnen til å skille mellom syke og sunne celler og slutter å motstå sykdommen. Spesialisten bemerket at takket være immunterapi, ble det mulig å bekjempe noen typer kreft som tidligere ble ansett som praktisk uhelbredelig, rapporterer RIA Novosti..
Ukens børsnotering: Oppstart av Keros på jakt etter en kur mot blodkreft
IPO-dato: 8. april
Aksjepriser: 14–16 dollar
Børs: NASDAQ
Ticker: KROS
Risiko: selskapet har ingen vellykket salgshistorie
Keros Therapeutics er et amerikansk bioteknologiselskap som spesialiserer seg på utvikling av nye metoder for behandling av blodsykdommer og muskel- og skjelettplager. Selskapet ble etablert i 2015, nå sysselsetter det mer enn 20 ansatte.
Hovedoppgaven er å utvikle en behandlingsteknikk ved bruk av proteiner fra TGF-ß-familien. Disse proteinene regulerer funksjonen til dannelse av røde blodlegemer (røde blodlegemer som fører oksygen) og blodplater (formede fargeløse elementer som er ansvarlige for normal blodkoagulasjon).
Ved bruk av TGF-ß-proteiner korrigeres patologien assosiert med svikt i disse blodcellene og patologien assosiert med dannelsen av ben- og muskelceller. Med andre ord, blodkreft og sykdommer i muskel-skjelettsystemet.
Bedriftens økonomiske resultater
I IPO-prospektet presenterte selskapet økonomiske resultater for 2018 og 2019. Av rapportene følger det at de farmasøytene Keros Therapeutics de siste to årene mottok 20 millioner dollar for sin forskning fra det velkjente legemiddelfirmaet Novo Nordisk. Dette er den eneste inntektsposten..
Denne situasjonen er typisk for farmasøytiske selskaper hvis produkter er under utvikling. Derfor er det ikke overraskende at Keros har tap. I 2018 utgjorde netto tap nesten 1,34 millioner dollar, og i 2019 - 12,34 millioner dollar..
Per 31. desember 2019 hadde selskapet litt mer enn $ 7 millioner i kontanter, arbeidskapitalen var $ 4,44 millioner, og den totale gjelden nådde nesten 10,46 millioner dollar.
“Til dags dato har vi ikke mottatt noen inntekter fra salg av produkter, siden ingen av produktene våre er godkjent for salg. Vi finansierte aktivitetene våre hovedsakelig gjennom utstedelse av konvertible foretrukne aksjer og kontanter mottatt i henhold til lisensavtaler, ”sa farmasøytene i et prospekt.
Hvilken utvikling har selskapet
Keros utvikler for tiden tre såkalte legemiddelkandidater.
Innen bioteknologi er et kandidatlegemiddel et molekyl som blant flere har vist tilstrekkelig aktivitet for å rettferdiggjøre videre utvikling. Dette er ikke et medikament ennå - det må gå gjennom en serie prekliniske og kliniske studier..
- Kandidatmedisinen KER-050 utvikles for behandling av anemi (anemi) og trombocytopeni (reduksjon i blodkoagulasjonsfunksjon).
- Kandidatmedisin KER-047 utvikles for å behandle anemi og progressiv fibrodysplasi, en sjelden muskel-skjelettsykdom..
- Kandidatmedisin KER-012 utvikles for behandling av lidelser relatert til bentap, samt for behandling av lungearteriell hypertensjon..
Bedriftens målmarked
Bare målmarkedet for behandling av myelodysplastiske syndromer (øke risikoen for å utvikle blodkreft) vil ifølge Grand View Research nå 2,4 milliarder dollar innen 2022.
Mer enn 200 millioner mennesker over hele verden lider av osteoporose (nedsatt beinstyrke), og en av hver 10–20 tusen mennesker i verden lider av ufullkommen osteogenese (skjørhet i ben). Med diagnosen pulmonal arteriell hypertensjon i USA er det registrert opptil 20 tusen pasienter, og det vil være flere og flere slike pasienter hvert år..
Ifølge eksperter vil veksten i målmarkedet til Keros Therapeutics støttes av faktorer som den naturlige økningen i antall tilfeller og aldring.
Risikoen ved å investere i Keros Therapeutics
Keros Therapeutics forretningsutsikter er avhengige av videre medisinutvikling. I mellomtiden pådrar det unge selskapet seg årlig. I IPO-prospektet innrømmet farmasøyter at dette vil fortsette i nær fremtid.
Siden grunnleggelsen har selskapet investert i utviklingen av kandidatproduktene, i opprettelsen av åndsverk og utvikling av forsyningskjeden. Farmasøyter utviklet virksomheten og samlet inn kapital. Men Keros har ingen vellykket historie med narkotikasalg, så den kan ikke gi en nøyaktig vurdering av sin fremtidige virksomhet..
Du finner flere interessante historier og nyheter om investeringer i vår telegram-kanal "Du er en investor selv!"
Immunterapi i stedet for "kjemi." Hvordan en ny kreftkur fungerer
I Russland gjennomgår kliniske studier av et medikament som "fantastisk" kjemper mot kreft, kliniske studier, sa den russiske helseministeren Veronika Skvortsova. Roman Ivanov, visepresident for utvikling av legemiddelfirmaet Biocad, fortalte Snob om et nytt medikament som kan beseire kreft
Dele denne:
Hvordan virker en kreftsvulst
Lymfocytter er de viktigste menneskelige cellene som må bekjempe tumorceller. De har et protein som heter PD-1. De fleste svulster produserer et annet protein på membranen deres som binder seg til PD-1, og på grunn av denne interaksjonen slås lymfocyttene av, blir "blinde" som den var, og kan ikke kjenne igjen svulsten. Derfor begynner det å vokse ukontrollert og ødelegge kroppen..
Hva er det unike med stoffet
I løpet av de siste to årene har det skjedd en revolusjon i behandlingen av ondartede svulster. Det er assosiert med en ny tilnærming i behandling av kreft - immunterapi. Essensen av immunterapi er at pasientens egne immunceller på forskjellige måter aktiveres for å gjenkjenne og ødelegge tumorceller.
Hvordan fungerer stoffet?
Hvis du blokkerer mekanismen for å maskere en kreftsvulst - PD-1-protein - ser det ut som lymfocyttene "fjerner bind for øynene", begynner å "se" svulsten igjen og bekjempe den. Dette er en revolusjon, men den begynte ikke i Russland. Et lignende stoff av denne klassen dukket opp for to år siden i Amerika. Det har en annen proteinstruktur: både vår og det amerikanske medikamentet virker på PD-1, men på forskjellige måter. Akkurat som ibuprofen, paracetamol, aspirin - dette er hodepinepiller, men de er forskjellige.
Hvor effektivt er stoffet
Det vil ikke hjelpe alle pasienter, men det vil dekke 30-40% helt sikkert. Disse 30–40% har en sjanse til å få kontroll over sykdomsforløpet, selv med ekstremt avanserte former. I dette tilfellet vil kreften ganske enkelt bli en kronisk sykdom som du kan leve i mange år. Svulster er forskjellige. Og maskeringsmekanismen er forskjellig for forskjellige svulster. Legemidlet vårt er det første tegnet; nå utvikler vi mange immunterapimedisiner som dekker alle 100% av pasientene. Legemidlene vil bli brukt i kombinasjon slik at maksimalt antall pasienter har en sjanse til å bli kurert selv i de sene kreftstadiene.
Hvordan er immunterapi forskjellig fra cellegift?
Kjemoterapi er skadelig for alle celler, organer og vev i kroppen. Tumorceller deler seg raskere enn vanlig, derfor er de mer utsatt for cellegift. Så snart du stopper cellegift, avsluttes imidlertid effekten. Og hvis noen kreftceller blir igjen i kroppen, vil et tilbakefall av sykdommen oppstå. Forskjellen mellom immunterapi er at selv etter at du slutter å ta stoffet, vil kroppen din være i stand til å bekjempe sykdommen, fordi det vil være celler igjen uten PD-1, som vil bekjempe kreft.
Hvordan kan jeg få stoffet
For øyeblikket er stoffet vårt i stadiet av kliniske studier, og foreløpig er det ikke til salgs. Vi planlegger å komme inn i markedet i 2018. Vi vil føre en dialog med staten for å maksimere tilgjengeligheten av medisinen til pasienter..
En ny kreftkur dreper 20 ganger flere tumorceller enn andre medisiner
Det nye legemidlet dreper kreft og reduserer også risikoen for kreftcelleresistens mot behandling. Forskere snakker om løftet om en nyhet som har bestått prekliniske studier..
Forskere er sikre på løftet om nye elementer som har bestått prekliniske studier.
Nyhetsmedisin løser to problemer på en gang
Nettstedet til Universitetet i Genève i Sveits rapporterte om utviklingen av en lovende kreftbehandlingsmetode som løser to alvorlige problemer med behandling av sykdommen: kreftcelleresistens mot medisiner og alvorlige bivirkninger av cellegift. Den nye medisinen heter "C2".
Det utviklede medikamentet er faktisk en kombinasjon av flere allerede kjente kreftmedisiner som brukes til cellegift, men i små doser. Kombinasjonen av medikamenter påvirker spesifikt kreftceller uten å berøre sunne, noe som reduserer risikoen for alvorlige bivirkninger av cellegift, som påvirker så mange pasienter betydelig: kvalme, feber, fordøyelsesproblemer, smerter, håravfall, anemi og andre..
Legemidlets prinsipp
Handlingsprinsippet til C2 er basert på identifisering av celler med ekstra sentrosomer, eller cellesentre. Konvensjonelle celler har to sentrosomer, mens tumorceller er preget av tilstedeværelsen av ytterligere sentrosomer. Legemidlet utviklet av sveitserne er rettet mot dem. I følge forskerne blokkerer C2 grupper av ekstra sentrosomer i kreftceller, og dreper derved hele cellen. Friske celler blir ikke angrepet. Samtidig reduserer medisinen betydelig risikoen for tumorresistens mot behandling, og gir håp om at sykdommen ikke vil komme igjen.
Fire komponenter som er mest effektive i bekjempelse av en svulst
I et forsøk på å finne en passende effektiv kombinasjon av medikamenter, testet sveitsiske forskere mer enn to hundre forskjellige kombinasjoner av kreftlegemidler. Som et resultat ble fire komponenter identifisert som var mest effektive for å kontrollere svulsten. Disse stoffene ble grunnlaget for det utviklede stoffet. Som et resultat inkluderte C2: CI-994, tubacin, dasatinib og erlotinib.
Til tross for at det for øyeblikket allerede er et medikament på medikamentmarkedet som virker etter samme prinsipp som C2, hevder studieforfatterne at det nye produktet vil være mye mer effektivt. Fakta er at Paclitaxel tilgjengelig på markedet, hvis handling også er rettet mot å angripe ekstra sentrosomer i kreftceller, er mest effektiv bare i veldig store doser, og å ta dette stoffet er assosiert med alvorlige bivirkninger for pasienten. C2, basert på en kombinasjon av lavdosemedisiner, fjerner slike effekter.
C2 dreper tjue ganger flere tumorceller
Den utviklede medisinen har allerede passert fasen av prekliniske studier og har blitt testet på forskjellige cellekulturer. Eksperimenter har vist at C2 dreper tjue ganger flere tumorceller enn andre medisiner uten å berøre sunne celler..
Forskere spår at over tid vil C2 erstatte Paclitaxel i markedet og vil bidra til større overlevelse og øke forventet levealder for pasienter, men dette må fortsatt vente på. Det er ennå ikke kommet kliniske studier og mange andre tester..
Legg til "Pravda.Ru" i informasjonsstrømmen din hvis du vil motta driftskommentarer og nyheter:
Legg Pravda.Ru til kildene dine i Yandex.News eller News.Google
Vi vil også være glade for å se deg i våre samfunn på VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.
Kreft er i ferd med å vinne? TOPP av den mest moderne utviklingen innen behandling av onkologi
Er det mulig å lure kreft? Forskere er sikre på at det er antistoffer i arsenalet til kroppen som kan takle dødelige celler. Men hvis alt var så enkelt... Sykdommen i seg selv kan lure kroppen ved å forklede seg som sunne celler. Som et resultat tillater et delvis eller fullstendig fravær av smertesyndrom kreftceller å utvikle seg til et inoperabelt stadium. Bare i fjor tok onkologien komikeren Mikhail Zadornov, den verdensberømte operabaritonen Dmitrij Hvorostovsky, den amerikanske sangeren Charles Bradley, komponisten Vladimir Shainsky og tusenvis flere mennesker rundt om i verden.
Data om den årlige økningen i antall kreftpasienter er sjokkerende. I følge statistikk vil alle innbyggere på planeten være syke med kreft etter 15 år. Om dette i et intervju med Channel Five sa Yuri Pokrovsky, Ph.D..
”Det er visse statistiske beregninger som innen 2030 vil den onkologiske prosessen med lokalisering påvirke 100% av befolkningen. Pasienter med en historie med alle slags prostatitt i gonoré utvikler ofte prostatakreft. Kvinner med dishormonelle lidelser har større sannsynlighet for å ha problemer forbundet med patologien i brystkjertlene og den gynekologiske sfæren, som går inn i den onkologiske prosessen. Folk som sitter ved en datamaskin hele dagen med en øretelefon i øret oftere enn andre får sykdommer i nervesystemet, ”konkluderte onkologen.
Den vanligste typen kreftkontroll er kirurgi. Fjerning av det berørte organet kan kurere pasienten, med mindre svulsten har metastasert, så kommer en serie cellegiftkurs og konstant angst - vil det hjelpe...
Viruset vil kurere hjernekreft?
Funnet som kan ødelegge en av de farligste formene for onkologi - hjernekreft, ble gjort av forskere fra University of London i Leeds og Institute for the Study of Cancer. Det var hjernekreft som drepte sangerinnen Jeanne Friske og baryton Dmitry Hvorostovsky. Forskere har funnet ut at visse typer virus kan bekjempe svulsten. Dette ble rapportert av tidsskriftet Science Translational Medicine. Under studien av reovirus, viste det seg at de er i stand til å krysse blod-hjerne-barrieren som beskytter hjernen til virveldyr fra mikroorganismer.
Ni kreftpasienter fikk dropper med reovirus, og etter kurset fjernet de svulstene kirurgisk. Forskere undersøkte de fjernede kreftcellene og fant at viruset var i stand til å formere seg og angripe de berørte cellene, og dermed aktivere immunsystemet for å bekjempe svulsten. Prinsippet for den nye metoden ble oppdaget av medforfatteren til studien, professor Alan Melcher:
"I studien vår kunne vi vise at reovirus kan infisere kreftceller i hjernen. Og viktigst er at hjernesvulster infisert med reovirus blir mer synlige for immunforsvaret, ”sa forskeren..
Viruset gjenkjente raskt kreft, og immuniteten begynte sin kamp mot den. Forskere tror at viral droppers vil være til god hjelp i kombinasjon med andre behandlinger. Ideen ble satt stor pris på av Evgeny Cheremushkin, seniorforsker ved Institute of Clinical Oncology, ONC RAMS.
“Viral terapi integreres i genomet og ødelegger tumorceller. Denne retningen er interessant fordi lite trenger inn i hjernen, og viruset kommer inn. Og visse typer virus kan bryte gjennom blod-hjerne-barrieren og jobbe aktivt der hvis det er en type virus som ikke påvirker nervesystemet, men som utelukkende virker på tumorceller, ”sa forskeren..
Marabas onkolytiske virus lindrer brystkreft
Spesialister fra sykehuset i Ottawa har lyktes med å bruke et annet virus, Maraba. Eksperimenter på mus viste gode resultater. Forskere kjempet med trippel negativ brystkreft, som regnes som den mest aggressive og svarer nesten ikke på konvensjonelle behandlingsmetoder. Etter å ha fjernet svulsten i forsøkspersonene, begynte legene sammen med den komplekse terapien å bekjempe metastaser ved hjelp av dette viruset. Onkolytisk virus, kombinert med et annet verktøy som lar deg "vekke" kroppen og få den til å produsere antistoffer, tillatt å nå 60-90% av de behandlede musene. Dr. Marie-Claude Bourgeois-Dinho, hovedforfatter av studien, sa at hun var overrasket over slike indikatorer.
”Vi ble overrasket da vi innså at vi klarte å kurere kreft hos de fleste musene våre. Vi lyktes til og med med kreftformer som er resistente mot immunterapi. Vi tror at denne behandlingsmekanismen også vil fungere bra hos mennesker. Ytterligere forskning er nødvendig før vi tester denne behandlingen på menneskeheten, avsluttet forskeren..
Behandle livmoren med sædceller
Ikke-kirurgisk metode for behandling av onkologi av det kvinnelige kjønnsorganet ble oppfunnet av forskere fra Dresden Institute of Solid State Physics and Materials oppkalt etter Leibniz. De brukte sædceller behandlet med et spesielt preparat med en mikromotor festet til dem for målrettet levering av medisiner til livmorvevet påvirket av svulsten. Med hans hjelp sendte leger "transport" til rett sted. Etter å ha nådd svulsten festet sædcellene seg til den, og medisinen begynte å ødelegge neoplasmen. Som et resultat ble fjerning av 87% av infiserte celler oppnådd. Et vitenskapelig gjennombrudd ble rapportert av ACS Nano. Metoden unngår alvorlige bivirkninger etter cellegift.
Video: youtube / New Scientist
Innenriks utvikling
Seier over sykdommen lar deg ikke alltid vende tilbake til ditt forrige liv. I kreftsenteret i St. Petersburg arbeides det kontinuerlig med å rehabilitere pasienter som har overvunnet sykdommen. Spesialistene fra denne medisinske institusjonen oppfant en nyskapende metode for stemmeprotetikk, som allerede er kalt hovedoppnåelsen i 2017. Legene ga stemmen sin til 80 pasienter som overlevde kreft i strupehodet, der luftrøret er fullstendig fjernet og personen mister evnen til å snakke.
Eksternt ser enheten ut som en trådrulle. Den ene enden er plassert i luftrøret, den andre i spiserøret. Protesen gir tilgang til munnhulen, som hjelper til med å danne en individuell artikulasjon, og ikke en "metallstemme", som ved hjelp av en elektrisk strupehode.
Les også
Mens vi hvilte, jobbet forskere! TOPP funn av 2018 som vil endre livene våre
Arbeid med advarsel
Onkolog Evgeni Cheremushkin råder til ikke å vente på et kolossalt gjennombrudd innen medisin og utseendet til en "magisk pille" som vil redde menneskeheten fra kreft. Det er hun allerede - dette er en sunn livsstil og tidlig diagnose:
“Hovedinteressen for onkologi i dag er, hvis vi tar nye metoder, fastholdt virkningen på genetisk informasjon. Hovedproblemet ved onkologi er ukontrollert celledeling. Det er en mekanisme som blokkerer stimuleringen av denne inndelingen. Gamle metoder er basert på direkte ødeleggelse av celler: cellegift, strålebehandling og kirurgi. Og nå gjennomføres regulering allerede på genetisk nivå, når vi prøver å sperre eller kontrollere visse signalveier. Dette er en retning som gir interessante resultater. Men dette er fremtiden. Det er viktig for samfunnet vårt å delta i tidlig diagnose, fordi praksis viser at alle suksessene med onkologi er knyttet til den og små kirurgiske inngrep som ødelegger vekstområdene til tumorpatologier. Metoden er ikke ny, men vil være relevant i veldig lang tid. Problemet vårt er rent organisatorisk. Det diskuteres ofte at det er poliklinikker, et diagnoseprogram, men folk ønsker ikke å dra dit. Dette er utviklingsnivået i samfunnet, ”konkluderte legen.
Forskere har faktisk bevist at ikke bare banal røyking kan forårsake kreft, men også for eksempel brystforstørrelse, nemlig effekten av et silikonimplantat på kroppen. En medisin kan spille en grusom vits. Så helsedepartementet beordret til å indikere på noen medisiner for behandling av prostatadenom og alopecia at de kan føre til brystkreft hos menn, da de inneholder det farlige stoffet finasterid. Det er mange slike eksempler. En aggressiv sol kan utløse melanom - hudkreft. Fare er overalt, og man må være på vakt.
Legemidler fra hjertet vil redde deg mot kreft
Forskere fra Tyskland og Storbritannia har funnet ut at et stoff som kalles ouabain kan drepe aldrende celler som vises når kreft utvikler seg, i tillegg til cellegift.
Eksperter kom til slike konklusjoner etter forsøk på aldrende museceller. Stoffet ødela de forkankerøse lesjonene i leveren. Forskere i sin artikkel i tidsskriftet Nature Metabolism bemerket at medisiner som inkluderer ouabain kan bekjempe kreft.
Som avisen "Evening Moscow" bemerker, er dette stoffet i medisinene for arytmi og hjertesvikt. Imidlertid mener forskere at det er verdt å lage medikamenter som med vilje vil ødelegge aldrende celler. Dette vil ikke bare redde deg fra onkologi, men også gjøre livet lettere for mennesker. Tross alt forårsaker aldrende celler leddgikt, fibrose og åreforkalkning..
Når kreft slutter å være en setning: svarene fra det russiske helsedepartementet og forskere er oppmuntrende
I 2018 oppdaget leger i Russland gjennomsnittlig 47 000 nye tilfeller av kreft hver måned - dette er data fra Helsedepartementet, fra januar til august ble 379 351 nye tilfeller av ondartede svulster oppdaget.
De siste årene har denne indikatoren vokst jevnt og trutt: i 2012 ble det registrert om lag 526 000 krefttilfeller i Den russiske føderasjonen, da ved utgangen av 2017 var dette tallet allerede mer enn 617 tusen mennesker.
Ifølge onkologer dør hver femte pasient med kreftdiagnose i løpet av det første året etter at sykdommen ble oppdaget. Samtidig spår Verdens helseorganisasjon at kreftnivået i verden vil fortsette å vokse..
Det føderale nyhetsbyrået henvendte seg til Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen og til det ledende spesialiserte forskningssenteret, NRC Radiologi, og spurte: når vil kreft i Russland slutte å være en uovervinnelig sykdom? Som svar snakket helsedepartementet og forskere om avanserte teknologier for kreftbehandling i landet vårt, men eksperter nevnte ikke eksakte datoer..
Faktum er at medisin nylig har studert titusenvis av maligne svulster. Hver og en har sin egen lokalisering, behandlingsscenarier og overlevelsesprognoser - og det er umulig å finne resept eller oppfinne en vaksine fra alt på en gang. Men svarene viste seg likevel å være oppmuntrende. For noen typer kreft er andelen pasienter som har blitt behandlet og returnert til normalt liv nå 99,6%.
"Gi svar på" nektet "saker"
For bare et par tiår siden var alt relativt enkelt i behandlingen av kreft. Leger skilte typer kreft bare av organene den dannet seg i - for eksempel behandlet de kreft i bukspyttkjertelen uten å gå nærmere inn på hvilken type cellemutasjon der en del av organet forårsaket svulstprosessen. Hele spekteret av behandlingsmetoder ble ofte kokt ned til to hovedmetoder: cellegift og kirurgi for å fjerne et organ eller en del av det.
I dag har det blitt mye lettere å bli forvirret: tusenvis av krefttyper, dusinvis av metoder for å påvirke unormale celler, helt frem til redigering av den genetiske koden - pluss et enda større antall kombinasjoner av forskjellige teknologier personifisert for hvert enkelt tilfelle..
I NRC for Radiology ble det funnet at de siste 10 årene har frekvensen av den såkalte "ettårsdødeligheten" (når pasienten dør i løpet av det første året etter diagnosen) gått ned med 30% - selv om antallet pasienter i denne perioden har økt med 20,6%.
Imidlertid har det totale antallet kreftdødsfall ennå ikke endret seg betydelig. Hvis det i 2012 var 201 dødsfall av kreft per 100 tusen mennesker i Russland, var det i fjor i gjennomsnitt 197,7 dødsfall for samme antall russere. Det viser seg at leger i økende grad er i stand til å forlenge pasientens levetid i flere år, men andelen fullt gjenopprettede pasienter har ennå ikke økt betydelig..
“Hvordan kan vi formulere vårt mål under disse forholdene? På den ene siden for å gjøre dekningen av identifiserte pasienter så store som mulig og finne løsninger for å endre situasjonen som helhet. På den annen side for å gi svar på de vanskeligste, inkludert enkeltsaker, "nektet", "sa generaldirektør for Federal State Budgetary Institution National Medical Research Center for Radiology, sjef onkolog i det russiske helsedepartementet, professor Andrei Kaprin i et intervju med FAN.
Proton akselerator, gammakniv og lysbehandling
Eksperter utelukker ikke at det i nær fremtid vil være mulig å endre overlevelses- og dødelighetsraten for kreft. Gitt det nåværende tempoet i teknologiutviklingen, er russisk medisin for prøven fra januar 2018 allerede alvorlig annerledes, selv fra dagens situasjon.
Den viktigste hendelsen i år i Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen er åpningen av Gamma Clinic High Precision Radiology Center i Obninsk.
"Kjernen i sentrum er en gammakniv, som regnes som" gullstandarden "for strålekirurgi. Senteret behandler både godartede og ondartede svulster, så vel som vaskulære og funksjonelle sykdommer i hjernen, sier byrået..
I tillegg bemerker Andrey Kaprin en annen prestasjon av spesialister på grunnlag av Medical Radiological Center. A.F. Tsyba i Obninsk: der begynte de å bruke en protonakselerator for å påvirke kreftceller.
”Bruken av protoner er et virkelig gjennombrudd innen onkologi. Proton Center i Obninsk er utstyrt med den mest kompakte og vellykkede, etter min mening, Prometeus-akselerator skapt av våre kolleger fra Lebedev Physical-Technical Scientific Center i Protvino under ledelse av korresponderende medlem av det russiske vitenskapsakademiet Vladimir Balakin, ”sa Andrey Kaprin.
Balakins oppfinnelse overskrider betydelig egenskapene til kjente utenlandske analoger og vil finne bred anvendelse i innenlandsk medisin, uttalte samtalepartneren om FAN. Ifølge ham vant Prometheus en rekke utenlandske anbud for tilførsel av gasspedaler i USA, Israel og Kina, og beseiret verdensledere på dette feltet..
En annen viktig begivenhet, professoren kaller starten på produksjonen av innenlandske radioisotoper basert på en av varianter av jod. For dette arbeidet, et team av forskere fra Research Center of Radiology og Physics and Energy Institute. Leipunovsky ble tildelt prisen av regjeringen i den russiske føderasjonen innen vitenskap og teknologi.
I dag brukes metoden for brachyterapi, som bruker radioaktive legemidler, på en rekke ondartede neoplasmer: prostata, livmor, bryst, lever. For første gang i Russland begynte det å bli brukt i kreft i bukspyttkjertelen..
”Leverkirurgi (som inntil nylig hadde den verste prognosen for overlevelse) for å fjerne ikke bare store enkeltmetastaser, men også termisk ablasjon av flere lesjoner ble standard. Hjernetransaksjoner for å gjenopprette den benete bekkenringen har blitt rutine, sier sjefen for frilans onkolog i helsedepartementet..
I tillegg behandles i følge legen svulster i hjernen, lungene og brystkjertlene i økende grad ved hjelp av en protonakselerator i Russland. Kombinerte og komplekse behandlingsmetoder ved bruk av nukleærmedisinsk teknikk utvikles aktivt: dette er hadron-, proton-, nøytron-, radionuklidbehandlinger.
I følge Russlands helsedepartement, implementerer Research Center for Radiology sammen med Skolkovo Foundation prosjekter for utvikling av fotodynamisk terapi - når lysfølsomme stoffer blir introdusert i kroppen, og deretter blir en lysstråle rettet til områder av kroppen påvirket av kreftceller.
Umiddelbart utvikler det seg flere institutter innen den såkalte metoden for flytende biopsi. Denne teknologien gjør det mulig for visse markører å gjenkjenne tilstedeværelsen av en svulst (i celler eller deres DNA) i biologiske væsker. Spytt eller en blodprøve er tilstrekkelig for analyse. Metoden har det høyeste følsomhetsnivået, gjør det mulig å kontinuerlig overvåke situasjonen og identifisere tilbakefall 3-6 måneder før utbruddet av kliniske symptomer, sier Andrey Kaprin.
“Bildet endrer seg betydelig”
Det russiske helsevesenet tar i bruk alle de nyeste prestasjonene innen verdensvitenskap. Et av de virkelig gjennombruddområdene i dette området er målrettet terapi, inkludert bruk av immunpreparater..
“I 2018 registrerte FDA, den viktigste medisinregulatoren i Vesten, mer enn 30 nye medisiner for å korrigere immunsvikt hos pasienter med aggressive kreftformer som ikke responderer på standard terapi på grunn av sjeldne mutasjoner i genomet. De fleste pasienter med lymfom, ubehandlingsbart og metastatisk melanom, lungekreft, plateepitelkarsinom i huden, tilbakevendende adenokarsinom i magesekken og spiserøret, leverkreft for 5-10 år siden hadde praktisk talt ingen sjanse for å overleve. I dag endrer bildet seg betydelig, sier sjefen for frilans onkolog..
1. oktober 2018 i Stockholm ble nobelprisvinnerne 2018 innen fysiologi og medisin kunngjort. Forskerne James Ellison fra USA og Tasuku Hondze fra Japan gjorde et "funn innen hemming av immunforsvaret for et mer effektivt angrep av kreftceller." Begynnende gründere i Skolkovo vitenskapsby jobber også i denne retningen: ansatte ved OncoUnite-laboratoriet leter etter nye tilnærminger til genredigering og immunonkologi - når et medikament påvirker en spesifikk kreftfremkallende funksjonsfeil i menneskekroppen.
Samtidig undersøker OncoUnites naboer i vitenskapsbyen andre måter å bekjempe sykdommen på: De undersøker anticanceregenskapene til Mallomonas mikroalger som finnes i et av reservoarene, analyserer mutasjonene som forårsaket svulsten og spår hvordan kroppen vil reagere på en bestemt type behandling, trykke biotisser for testing av medisiner. Enhver av disse utviklingen kan teoretisk inngå et permanent samarbeid med medisinske institusjoner i Russland og gå inn i det obligatoriske medisinske forsikringssystemet.
"Russlands helsedepartement overvåker kontinuerlig fremveksten av nye lovende utviklinger for helsesektoren, og samhandler blant annet med Skolkovo-fondet, samt med Rosatom State Corporation om kompetanse i utviklingen av kjernemedisin og strålebehandlingsteknologier," bekreftet departementet helsevesen.
“Det bygges en kløft under atomakseleratoren”
I følge Andrey Kaprin må kreftproblemene løses ved å kombinere innsatsen fra flere forskjellige spesialister og strukturer.
Administrert av Andrei Dmitrievich, samarbeider NRC for radiologi med en rekke forskningssentre fra Rosatom, RAS, Moscow State University og utenlandske kolleger. I dag, på grunnlag av en av grenene til NRC Radiologi - Medical Radiologic Scientific Center. A.F. Tsyba - en canyon bygges under den mest avanserte gasspedalen med en kapasitet på 6 megaelektron volt. Det vil bli en lanseringsplate for omutstyret til hele krefttjenesten med moderne innenlandske akseleratorer..
”Sammen med laboratoriet til akademiker Tonevitsky, laget vi en prøve av en mikrobioreaktor som kan endre legemiddelutvelgelsesplanen for kjemo- og i fremtiden radionuklidbehandling betydelig. Denne anordningen imiterer et livsmiljø for en kreftcelle til en bestemt pasient, hvor effektiviteten til et bestemt medikament på denne spesielle svulsten blir undersøkt under betingelsene for enheten. Det vil si at vi kan snakke om utsiktene til å gå over til en helt annen, individualisert tilnærming til kreftbehandling, ”sa Andrei Kaprin.
Sammen med forskere fra IMET RAS og Moscow State University, lærer Flyktninghjelpens forskningssenter for radiologi å gjenopprette deler av organer og vev kuttet sammen med en svulst ved å trykke ut 3D-implantater av de nødvendige parametrene fra biomaterialer på en 3D-printer og mette dem med nødvendige medisiner for behandling og gjenoppretting av tapte funksjoner.
“Hovedtrenden i moderne onkologisk kirurgi er en personlig tilnærming og reduksjon av konsekvensene av kirurgisk inngrep. Det vil si at målet ikke bare er å øke overlevelsestiden, men også å bevare livskvaliteten, forhindre funksjonshemming, sier Kaprin.
“Øke forventet levealder til 80 år”
På spørsmålet om når et universelt våpen vil bli funnet for å beseire kreft, svarer alle eksperter enstemmig: dette er umulig.
“Tumorceller er preget av høy variabilitet, raskt akkumulerte mutasjoner og ervervelse av nye egenskaper. Derfor er ikke forventningene om å skape en universell kur mot kreft særlig begrunnet, forklarte FAN i helsedepartementet.
I følge representanter for avdelingen og legene selv betyr ikke mangelen på universelle våpen ikke at fienden er uovervinnelig.
“Målet vårt er å oppdage og nøytralisere nøyaktig. Derfor ble alle disse oppgavene når det gjelder tilgjengelighet, effektivitet og aktualitet av kreftomsorgen inkludert i det nasjonale kreftkontrollprogrammet som ble opprettet i dag, og arbeidet som ledes personlig av Russlands helseminister Veronika Skvortsova, sier Andrey Kaprin.
Forresten, programmet som er nevnt av legen involverer omutstyr fra rundt hundre regionale institusjoner i Russland for å hjelpe kreftpasienter, dannelse av et nettverk av protonsentre for utvikling av kjernemedisin, klynger for opplæring av radiokjemikere, medisinske fysikere, radiofysikere, poliklinisk krefttjenester på interdistrikt og interkommunalt nivå.
"Det er klart at uten bred offentlig utdanning, inkludert å fremme en sunn livsstil, uten våkenhet fra leger og trange spesialister, uten tilgjengeligheten av tidlige diagnosemetoder og alle behandlingsmetoder, vil vi ikke kunne slå tidevannet," sier Andrey Kaprin.
Den mest lovende strategien, ifølge eksperter fra Russlands føderasjonsdepartement, vil være kombinasjonen av forskjellige behandlingsmetoder: fra målrettet terapi til stråleeksponering, samt personalisering av behandlingen - identifisere de mest effektive eksponeringsmetodene for hver enkelt pasient.
Hvis det med bevegelsesvektoren og til og med de første suksessene på denne veien, er generelt klart, så med svaret på spørsmålet når kreften ikke lenger vil være en dom, er alt mer komplisert. Her er det imidlertid retningslinjer som helsedepartementet skisserte i sitt svar til FAN.
"Et av målene og strategiske målene for utviklingen av den russiske føderasjonen frem til 2024, definert ved presidentdekret nr. 204 av 7. mai 2018, er å øke forventet levealder til 78 år (opp til 80 år innen 2030)," sa FAN i helsedepartementet.
Det er en sjanse for at statistikken for de neste fem årene vil avvike betydelig fra dagens til det bedre. Fra synspunktet om moderne teknologisk utvikling kan 2019 preges av en overgang til en ny epoke med medisinsk behandling av kreftpasienter: Hver måned tar praktiserende leger, forskere, farmasøyter, innovative gründere over hele verden en ubetydelig, men et skritt frem mot ett felles mål - menneskehetens seier over kreft.
1% av konvensjonelle medisiner er effektive mot kreft
Flere titalls medikamenter som ikke er beregnet på behandling av kreft, kan drepe kreftceller. Forskere ved Massachusetts Institute of Technology og Harvard har kommet til denne konklusjonen ved å teste tusenvis av medikamentforbindelser på hundrevis av kreftceller. Forskere testet effekten av cirka 4.518 medisiner på 578 humane kreftceller og fant at omtrent 50 av disse medisinene har antitumoraktivitet. Disse stoffene har blitt brukt til å behandle diabetes, betennelse, alkoholisme og til og med leddgikt hos hunder..
Alexander Melerzanov, dekan ved fakultet for biologisk og medisinsk fysikk, MIPT:
Omprofilering av medisiner er en faktisk retning i moderne medisin. I hovedsak er dette et søk etter nye indikasjoner på kjente medisiner, noe som er mye billigere enn å lage nye. For eksempel blir en medisin for å korrigere blodsukkernivået - metformin - undersøkt som en potensiell geroprotector (et medikament som påvirker forventet levealder).
Hver tumor består av mange forskjellige mutasjonsceller, og følgelig kan medikamenter som ikke opprinnelig er ment for terapi med denne nosologien, påvirke noen cellestammer. Data om sammensetningen av svulsten oppnås ved bruk av molekylærgenetiske studier av biopsimateriale, etterfulgt av analyse ved bruk av bioinformatikk. Så fra biblioteket med eksisterende medisiner er et stoff med en påvist effekt på akkurat denne svulsten. Dette er en av tilnærmingene i personlig medisin - presisjonsonkologi..
Gitt at svulsten er heterogen, er det således mulig at forskjellige medisiner virker på noen av dem. Det skal bemerkes at mange medikamenter har et bredt spekter av virkning, og ikke alltid bare hva vi forventer av dem. Noen medisinske bredspektrede medisiner kan ha en effekt på svulsten, men er betydelig svakere enn medisiner som er spesielt designet for behandling av kreft. De kan være mykere, men faktisk har de ikke tilstrekkelig effekt til å ødelegge svulsten fullstendig. Og siden onkologens hovedoppgave er å ødelegge svulsten, må man dessverre ta opp de uttalte bivirkningene av de eksisterende medisinene.
Vladimir Katanaev, leder for laboratoriet for naturlige forbindelser ved School of Biomedicine ved Far Eastern Federal University (FEFU), et universitet som deltar i 5-100-prosjektet, professor ved University of Geneva:
Det er tre grupper medisiner som har anti-kreftegenskaper. Det første er klassiske terapeutiske medikamenter som har en vanlig cytoksisk og cytostatisk effekt, det vil si at de forgifter alle kroppens celler, men kreftceller, på grunn av deres egenskaper, dør tidligere. Denne gruppen kjemoterapeutiske medisiner er delt inn i undergrupper avhengig av virkemåte: det er medisiner som skader DNA eller hemmer syntesen av nukleotider, det er medisiner som hemmer cellulær aktivitet og forstyrrer celledelingen, og andre.Den andre gruppen er medisinene mot målrettet terapi. De virker på visse cellemekanismer, som ideelt sett bare er karakteristiske for kreftceller og er fraværende hos sunne. Blant slike mekanismer kan vi navngi WNT-signalkaskaden, som vi studerer på laboratoriet mitt. Den er aktiv i visse kreftceller og er slått av i de fleste sunne celler. Hvis stoffet spesifikt demper aktiviteten til denne kaskaden, dreper vi WNT-avhengige kreftceller. Den tredje gruppen medikamenter er immunterapeutisk, som påvirker interaksjonen av kreftceller med immunsystemet, slik at sistnevnte mer effektivt gjenkjenner og ødelegger kreftceller..
Generelt kan det ikke argumenteres for at omplasseringsmedisiner har færre bivirkninger enn spesialiserte kreftmedisiner. Imidlertid har omplasserte medisiner flere fordeler. Doser, bivirkninger og kombinasjoner med andre medikamenter er allerede godt kjent. Slik sett er de et skritt foran de nye stoffene som er utviklet spesielt mot kreft. Mange av disse nye stoffene vil ikke bli medisiner bare fordi de vil ha uakseptable giftige effekter..
Hvis vi for eksempel sammenligner antibiotika mot spedalsk clofazimin, som kan brukes i behandling av tre ganger negativ brystkreft, og målet mot kreftmiddel vantictumab, kan vi ikke si at bivirkningene av clofazimin er mindre.
Det er ingen hovedregel. Målet for de fleste medisiner er cellulære proteiner. Vi har et begrenset antall konfigurasjoner som proteinkjeden faller sammen i. Enhver kjemisk struktur med en medisinsk egenskap (farmakofor) som binder seg til et proteinmål i kroppen vår, vil sannsynligvis binde seg til et annet proteinmål med en lignende struktur i kroppen vår, det vil si en bivirkning vil oppstå. Denne bivirkningen er ikke alltid skadelig og begrenser bruken av stoffet. Noen ganger er denne effekten positiv, og vi får ytterligere terapeutiske fordeler: dette andre proteinmålet kan være fraværende i sunne celler og finnes i kreftceller. Denne sannsynligheten er ikke null for noen farmakofor..
Marina Sekacheva, direktør for Institute of Personalized Medicine ved Sechenov University:
I dag har forskere muligheten til å jobbe med store datamengder for å sette serieeksperimenter. Dette gjenspeiles i det diskuterte arbeidet til kolleger. Mange medisiner har såkalte bivirkninger, det vil si effekter som er assosiert med deres virkningsmekanisme, men var ikke formålet med oppfinnelsen. Et klassisk eksempel er Viagra, som opprinnelig ble testet som et kardiovaskulært middel, og har spredd seg etter en helt annen indikasjon. Hvis vi snakker om antitumoraktivitet, er feltet for utvidelse av indikasjoner enda større. Nesten hvilken som helst signalvei og mål kan endres i utviklingen av en svulstcelle. Og det er nettopp dette som gjør et slikt arbeid interessant. Antitumoraktiviteten til ikke-kreftmedisiner viste seg å være assosiert med nye mekanismer som ikke er studert mye. Dette er selvfølgelig måten å søke etter nye medisiner med en helt annen virkningsmekanisme..