Leukemi

Lipoma

En onkologisk sykdom i det hematopoietiske systemet (rød benmarg), der det er en ondartet degenerasjon av hvite blodlegemer (hvite blodlegemer), som mister evnen til å utføre sine funksjoner, men fortsetter å dele seg kontrollert (økende i antall), fortrenge sunne blodceller, trenger inn i lymfeknuter, milt og andre organer, noe som forårsaker en rekke patologiske forandringer i dem.

Leukemi rammer 2-3% av alle kreftpasienter i verden. Rundt 4000-5000 mennesker per år blir syke i Russland.

1. Feil livsstil: drikke alkohol, røyke og tygge tobakk;

2. Svekket immunitet, spesielt - alvorlige virusinfeksjoner: bevis - utbrudd av leukemi hos barn etter en influensaepidemi;

3. Stråleeksponering. Etter eksponering for veldig høye stråledoser øker risikoen for å utvikle akutt myeloid leukemi, kronisk myelogen leukemi eller akutt lymfoblastisk leukemi; hyppig bruk av strålebehandling som behandlingsmetode; overdreven bruk av røntgenundersøkelser, for eksempel innen tannbehandling;

4. Kjemisk kontakt (prof. skadelighet): benzen er spesielt skadelig;

5. kjemoterapi: etter behandling med cytostatika er det fare for leukemi;

6. Kromosomale arvelige sykdommer: Downs syndrom og andre.

7. Blodsykdommer - for eksempel myelodysplastisk syndrom.

8. Arvelig disposisjon onkologiske sykdommer: tilfeller av arv av kronisk lymfocytisk leukemi er registrert, der genominstabilitet arves, noe som er en predisponerende faktor for leukemisk transformasjon.

Skjemaer og typer. Leukemi har flere varianter som avviker i sykdomsutviklingen og antall leukocytter. Fire typer leukemi skilles ut:

Akutt lymfoblastisk leukemi - hyppigst hos barn;

Akutt myeloide leukemi;

Kronisk lymfocytisk leukemi - forekommer oftere hos voksne over 55 år. Barn lider knapt av denne formen for leukemi. Tilfeller av sykdommen ble påvist hos flere medlemmer av samme familie.

Kronisk myeloid leukemi - hovedsakelig registrert bare i den voksne befolkningen.

Det kliniske løpet av leukemi er:

Akutt: utvikler seg raskt, drenerer pasientens kropp på kort tid.

Kronisk: utvikler seg sakte, sykdomssymptomer kan ikke vises på mange år.

Følgende former for leukemi skiller seg ut med antall leukocytter:

Leukemi: antall leukocytter mer enn 50 tusen,

Subleukemisk: opptil 50 tusen celler,

Leukopenisk: hvite blodlegemer er lavere enn normalt.

Avhengig av celletypen skilles former for leukemi:

Lymfoblastisk - påvirker blodlegemer som kalles lymfocytter.

Myeloblastisk - celler påvirkes - myelocytter.

Kliniske manifestasjoner. Det er generelle tegn på sykdommen, som øker sammen med antall endrede hvite blodlegemer som samler seg i noen organer, noe som forårsaker karakteristiske forstyrrelser i arbeidet. Den akutte formen for leukemi blir ikke kronisk, dette er to separate former for sykdommen. Kronisk leukemi kan være asymptomatisk i årevis, eller symptomene vil være "uskarpe" (en liten økning i kroppstemperatur i fravær av infeksjon, vekttap, økt svette om natten, svakt forstørrede lymfeknuter og / eller milt) og kan bare diagnostiseres basert på en klinisk blodprøve.

Vanlige symptomer på blodsykdommer:

En økning i kroppstemperatur uten åpenbar årsak;

Utseendet til svette om natten;

Tretthet, en konstant følelse av svakhet og / eller tretthet;

Nedsatt appetitt generelt eller for en viss type mat, vedvarende kvalme; oppkast uten en påfølgende lettelse;

Umotivert vekttap på kort tid

Følelse av smerter i bein eller ledd; vedvarende eller hyppig hodepine, inkludert medisinresistente;

Forekomsten av nedsatt koordinering av bevegelser;

Pustebesvær med lett fysisk anstrengelse;

Utseendet til blåmerker / blåmerker / hematomer med mindre skader på hud, ledd (er);

Forekomsten av blødning med mindre traumer (spesielt hvis den ikke stopper i lang tid, men tidligere i lignende situasjoner forekom den ikke eller oppsto, men stoppet i en kortere periode);

Umotiverte neseblod, blødende tannkjøtt;

Hyppige smittsomme sykdommer (ARVI);

Oppblåsthet og / eller smerter i høyre og / eller venstre halvdel av magen / venstre og / eller høyre hypokondri;

Forstørrede lymfeknuter i livmorhalsen, aksillær og / eller inguinalområdet

Hevelse i lysken, forårsaker alvorlig ubehag og smerte;

Synshemming i form av "tåke" foran øynene (endringer i fundus).

Den akutte formen for leukemi er delt inn i stadier:

Initial: preget av mindre endringer i blodsammensetningen; manifestert ved en svekkelse av immunforsvaret, som et resultat - hyppige forkjølelser, og forblir ofte udiagnostisert;

Utvidet: manifestert ved anemi, hemoragiske fenomener (blødning, blåmerker), en økning i lymfeknuter, lever, milt, vekttap, forverring i allmenntilstand; i blodet - et stort antall umodne celler;

Terminal: preget av en alvorlig allmenntilstand, tilstedeværelsen av sekundære svulster i forskjellige organer med en uttalt brudd på deres funksjon, skade på luftveiene, hjerte- og nervesystemet.

De karakteristiske symptomene på leukemi avhenger av sykdomsformen..

Akutt lymfoblastisk leukemi :

En økning i kroppstemperatur til høye tall for enhver smittsom sykdom;

Følelse av svakhet med liten fysisk anstrengelse;

Forstørrede lymfeknuter fra alle grupper;

Følelse av smerter i bein og ledd;

Smerter i hypokondriene;

  • Følelse av en rask hjerterytme;
  • Hos menn - en økning i testikler i størrelse;
  • Synshemming i form av "tåke" foran øynene.

    Svakhet, økt tretthet;

    Kvalme, oppkast, nedsatt koordinasjon;

    Frysninger uten tegn på smittsomme sykdommer;

    Forstørrede over / subclavian lymfeknuter;

    Smerter i beinene i de nedre ekstremiteter, langs ryggraden, utvikler noen ganger osteoporose;

    Vedvarende umotivert blødning, subkutan blødning med mindre skader.

    Kronisk lymfoblastisk leukemi:

    Umotiverte forstørrede grupper av lymfeknuter;

    Smerter i hypokondrium;

    Permanente smittsomme sykdommer (ARVI, etc.);

    Umotiverte neseblod.

    1. Kronisk myeloid leukemi:

    Økt tretthet og nedsatt ytelse;

    Hyppige smittsomme sykdommer;

    Utseendet til dyspné i ro og etter svak fysisk anstrengelse;

    Forstørret lever og milt;

    Konstant følelse av kvalme med oppkast;

    Feber;

    Hyppig hodepine;

    Desorientering i rommet, nedsatt koordinering av bevegelser;

    Smerter i bein, ledd.

    Diagnostikk. Det inkluderer følgende nødvendige trinn:

    avstemming - en detaljert avklaring av klager, sykehistorie og pasientliv, tilstedeværelse av patologi hos de pårørende.

    Undersøkelse på systemer og organer for å oppdage lidelser: palpere gruppene av lymfeknuter, området i leveren og milten, siden de med leukemi kan økes.

    L laboratorieforskningsmetoder:

    Klinisk blodprøve: en økning i antall hvite blodlegemer og en reduksjon i antall andre blodlegemer.

    Koagulogram - analyse av blodkoagulasjon.

    Immunogram - en studie av de viktigste indikatorene for det menneskelige immunforsvaret.

    Ytterligere undersøkelsesmetoder:

    Punktering benmargsbiopsi etterfulgt av histologisk undersøkelse - for å bestemme typen leukemi (sternale punktering og trepanobiopsy);

    Punkteringsbiopsi av lymfeknuter;

    Spinalpunksjon - for påvisning av umodne blodceller, deres identifisering og bestemmelse av følsomhet for visse cellegiftmedisiner.

    OGinstrumental forskningsmetoder:

    Ultralydundersøkelse (ultralyd);

    Computertomografi (CT);

    Magnetic Resonance Imaging (MRI).

    Behandling. Til tross for sykdommens høye malignitet og alvorlighetsgrad, reagerer leukemi godt på behandling med moderne midler:

      • kjemoterapi.
      • Strålebehandling: høye doser ioniserende stråling brukes til å ødelegge kreftceller. Det er en nedgang i forstørrede lymfeknuter, milt. Denne typen terapi brukes før benmarg og stamcelletransplantasjon..

      Hemosorpsjon - en behandlingsmetode som tar sikte på å fjerne forskjellige giftige produkter fra blodet og regulere hemostase ved å bringe blod i kontakt med et sorbent utenfor kroppen.

      Målrettet terapi - behandling med medisiner som blokkerer vekst og spredning av kreftceller ved å virke på spesifikke molekyler som er involvert i utviklingen av en tumorcelle.

      Benmargstransplantasjon (inkludert autolog transplantasjon).

      Stamcelletransplantasjon av donor (allogen transplantasjon): søsken til pasienter er oftest egnet for rollen som giver.

      Forebygging Spesifikke metoder for forebygging mot leukemi er ikke utviklet. Du bør føre en sunn livsstil, inkludert et balansert kosthold, dosert fysisk aktivitet, god hvile og søvn og stressreduksjon..

      Forsøk å unngå ytterligere risikoer: for høyt forbruk av alkohol, tobakk, hyppig stråling og eksponering for farlige kjemikalier. Ikke gå glipp av rutinemessige, forebyggende medisinske undersøkelser, inkludert en klinisk blodprøve..

      leukemi

      Årsaker og symptomer på leukemi

      Hva er leukemi??

      Leukemi (leukemi, aleukemi, "blodkreft") er en klonal ondartet (neoplastisk) sykdom i det hematopoietiske systemet. En bred gruppe sykdommer, annerledes i deres etiologi, er relatert til leukemi. Dårlige kloner kan oppstå både fra umodne hematopoietiske celler og fra modne og modne benmargsblodceller.

      Årsaker til leukemi

      For å gjøre en person syk med leukemi, er det bare en hematopoietisk celle som muterer til en onkologisk en. Det deler seg raskt, og gir opphav til en klon av tumorceller. Levedyktige, raskt delende onkologiske celler tar gradvis volumet fra normale celler, og dermed dannes leukemi.

      Årsaken til leukemi kan være ioniserende stråling. Historien kjenner bitre eksempler. For eksempel, i Japan, en tid etter atomeksplosjoner, økte antallet pasienter med akutt leukemi to til tre ganger. Og de menneskene som befant seg i en avstand på 1,5 kilometer fra eksplosjonssenteret, ble syke 45 ganger oftere enn de som befant seg utenfor denne sonen.

      Karsinogener er en vanlig årsak til leukemi. Noen farmasøytiske stoffer er relatert til dem - fenylbutazon, cytostatika (antitumor), kloramfenikol - og visse syntetiske elementer (sprøytemidler, løsemidler, oljedestillasjonsprodukter, som er en del av forskjellige lakker og malinger).

      En annen viktig faktor er arvelighet. For det første gjelder det kronisk leukemi. I familier der det bodde mennesker med akutt leukemi, øker sannsynligheten for en ny manifestasjon av sykdommen 3-4 ganger. Det antas at ikke en sykdom overføres fra far til barn, men predisposisjonen til celler til tilsvarende endringer.

      Det er også en hypotese om at det er uvanlige typer mikrober som er innebygd i humant DNA. I følge denne teorien er disse unike mikroorganismer i stand til å transformere normale celler til kreftceller. Leukemi sykdom til en viss grad på grunn av rasen til en person og hans bosted.

      Symptomer på leukemi

      Utbruddet av leukemi er asymptomatisk. Pasienter føler seg kraftige til den globale spredningen av tumorceller i det hematopoietiske systemet. På grunn av forverring av dannelsen av blod kan symptomer på smittsomme sykdommer vises. Hemofili oppstår ofte på grunn av en reduksjon i antall blodplater. Pasienter opplever svakhet, tretthet, hjertebank og pustebesvær på grunn av anemi. Dødsårsakene er vanligvis hjerneblødning, gastrointestinal blødning, ulcerative nekrotiske komplikasjoner, putrefaktive prosesser.

      For akutt myelooid og for monoblastisk leukemi er en betydelig økning i pasientens kroppstemperatur karakteristisk. Milten utvides med måte. Leveren er vanligvis ikke følbar. Oftest skjer penetrering av leukemiske celler i vev i milten, leveren, hjernen, huden, testiklene, lungene og nyrene. I 25% av situasjonene forekommer leukemisk hjernehinnebetennelse med tilsvarende symptomer..

      Leukemi lungebetennelse er preget av forekomst av tørr hoste, tungpustethet i lungene. I de sene stadier av sykdommen oppstår det mange hudleukemider - kilder til leukemisk infiltrasjon. Huden over overflaten får en rød eller lysebrun fargetone. Lever - med stramme kanter, forstørret, ikke smertefull når man palperes. Leukemisk infiltrasjon av nyrene fører noen ganger til nyresvikt, noen ganger til fravær av vannlating. Som et resultat av cytostatisk terapi kan tilfeller av nekrotiske lesjoner i slimhinnene i tarmsystemet øke betydelig. Til å begynne med er det en lett oppblåsthet i bukhulen, og klummer når du palperer, løs avføring. Deretter vises sterke magesmerter, tegn på slimhinneirritasjon. I nærheten av det dannede magesåret i tarmsystemet er smertene akutte, kroniske.

      Ved lymfoblastisk leukemi oppstår ofte en økning i lymfoide noder og milt. Lymfoide noder er tettere, typisk lokalisert i supraklavikulær sone, først på den ene siden og senere på den andre. Oftest forårsaker de ikke smerter. Symptomene avhenger av lokaliseringen av disse nodene. Hvis lymfoide noder er forstørret i mediastinum, dukker det opp en tørr hoste og kortpustethet. En økning i fordøyelsesknuter initierer magesmerter. Pasienter kan også klage på pressende smerter i underbenet, høy feber.

      Testiklene påvirkes ofte, vanligvis på den ene siden. Testikkelen blir tettere, øker i størrelse. Akutt erytromyeloblastisk leukemi begynner ofte med anemisk syndrom.

      Funksjoner ved kronisk leukemi

      Kronisk leukemi er en type blodkreft som utvikler seg sakte, noen ganger over 15–20 år, og er mer vanlig hos eldre pasienter. Sykdommen er preget av opphopning av hvite blodlegemer i blodet og beinvevet i hjernen..

      Kronisk leukemi påvirker lymfocytter og granulocytter. Dette er hvite blodlegemer som bestemmer kroppens evne til å motvirke patogene virus, bakterier og sopp. Hvis lymfocytter påvirkes med leukemi, kalles sykdommen "kronisk lymfocytisk leukemi" (CLL), og hvis granulocytter påvirkes, kalles den "kronisk myeloid leukemi".

      Granulocytter frigjør kroppen fra utrygge mikrober og andre fremmede elementer, ødelegger og absorberer dem, og lymfocytter produserer antistoffer når kroppen blir utsatt for mikrober og fremmede elementer. Antistoffer interagerer med smittsomme elementer på en slik måte at de ødelegger dem fullstendig og fjerner dem fra kroppen..

      Ved konstant leukemi produseres mangelfulle umodne leukocytter, produksjonen av lymfocytter og granulocytter blir forstyrret, og derfor er deres beskyttelse mot infeksjon vanskelig. Sykdommen rammer også andre blodlegemer - røde blodlegemer som fører oksygen, og blodplater, som er et verktøy for blodkoagulering, er også mottagelige for den..

      Noen ganger kan kronisk leukemi utsettes for tradisjonell terapi i mange år. Pasienten trenger konstant medisinsk behandling på grunn av økt svakhet, ofte - og vekttap.

      Ofte med mindre symptomer på leukemi, utføres ikke behandling. Mange mennesker med denne sykdommen lever et normalt liv i flere tiår, men pågående undersøkelser er nødvendig for å sikre at sykdommen ikke utvikler seg..

      Hovedsakelig går kronisk leukemi til slutt i den aktive fasen og ligner akutt leukemi. I dette tilfellet skal du utføre aktiv terapi med antitumorstoffer..

      Antitumor cellegift er fokusert på ødeleggelse av kreftceller. Moderne medisiner skader ikke sunne celler. Strålebehandling er også effektiv. Noen måneder etter behandling kan sykdommen gå i remisjon, der symptomene forsvinner og pasienten kan fortsette å føre en normal livsstil.

      For pasienter med kronisk myeloide leukemi kan bentransplantasjon være effektiv. Først blir alle benmargceller ødelagt ved strålebehandling, og senere gjenopprettet ved transplantasjon fra en valgt giver. Siden årsakene til sykdommen kan være forskjellige, eksisterer ikke spesifikke metoder for å forhindre sykdommen..

      Leukemi behandling

      Med langvarig leukemi velger leger en støttestrategi hvis oppgave er å bremse utviklingen av sykdommen eller eliminere komplikasjoner.

      Akutt leukemi krever umiddelbar behandling, som inkluderer å ta store doser og et bredt utvalg av legemidler (cellegift), strålebehandling.

      Ekspertredaktør: Pavel A. Mochalov | D.M.N. terapeut

      Utdanning: Moskva medisinske institutt I. M. Sechenov, spesialitet - "medisinsk virksomhet" i 1991, i 1993 "yrkessykdommer", i 1996 "terapi".

      Hva er blodleukemi: symptomer og tegn på sykdommen

      Leukemi (ellers - anemi, blødning, leukemi, blodkreft, lymfosarkom) er en gruppe ondartede blodsykdommer i forskjellige etiologier. Leukemi er preget av ukontrollert reproduksjon av patologisk endrede celler og gradvis forskyvning av normale dannede blodelementer. Sykdommen rammer mennesker av begge kjønn og i forskjellige aldre, inkludert spedbarn.

      Generell informasjon

      Per definisjon er blod en uvanlig type bindevev. Det intercellulære stoffet er representert av en kompleks multikomponentoppløsning der suspenderte celler beveger seg fritt (ellers de dannede blodelementene). Det er tre typer celler i blodet:

      • Røde blodlegemer eller røde blodlegemer som utfører en transportfunksjon;
      • Hvite blodlegemer eller hvite blodlegemer som gir immunforsvar til kroppen;
      • Blodplater eller blodplater involvert i blodkoagulasjon under skade på blodkar.

      Bare funksjonelt modne celler sirkulerer i blodomløpet, reproduksjon og modning av nye formede elementer skjer i benmargen. Leukemi utvikler seg med ondartet degenerasjon av celler som leukocytter dannes fra. Benmargen begynner å produsere patologisk endrede leukocytter (leukemiceller), som ikke er i stand til eller delvis er i stand til å utføre sine grunnleggende funksjoner. Leukemi-elementer vokser raskere og dør ikke over tid, i motsetning til sunne hvite blodlegemer. De samles gradvis opp i kroppen, fortrenger en sunn befolkning og hindrer normal funksjon av blodet. Leukemi-celler kan akkumuleres i lymfeknuter og i noen organer, og forårsake utvidelse og smerte.

      Klassifisering

      Under det generelle navnet - leukocytter - refererer det til flere typer celler som har forskjellig struktur og funksjon. Oftest gjennomgår forløpere (eksplosjonsceller) av to typer celler - myelocytter og lymfocytter - ondartede transformasjoner. Av typen celler som har konvertert til leukemi, skilles lymfoblastose og myeloblastose. Andre typer eksplosjonsceller er også utsatt for ondartet skade, men de er mye mindre vanlige..

      Akutt og kronisk leukemi skilles ut avhengig av aggressiviteten i sykdomsforløpet. Leukemi er den eneste sykdommen der disse begrepene ikke betyr påfølgende utviklingsstadier, men to fundamentalt forskjellige patologiske prosesser. Akutt leukemi blir aldri kronisk, og kronisk blir nesten aldri akutt. I medisinsk praksis er ekstremt sjeldne tilfeller av et forverret forløp av kronisk leukemi kjent..

      Disse prosessene er basert på forskjellige patogenetiske mekanismer. Med nederlag av umodne (eksplosjons) celler utvikler akutt leukemi. Leukemiceller formerer seg raskt og vokser raskt. I mangel av rettidig behandling, høy sannsynlighet for død. Pasienten kan dø noen uker etter utbruddet av de første kliniske symptomene.

      Ved kronisk leukemi er funksjonelle modne hvite blodlegemer eller celler i modningstrinnet involvert i den patologiske prosessen. Erstatningen av den normale befolkningen er langsom, symptomene på leukemi i noen sjeldne former er svake og sykdommen oppdages ved en tilfeldighet når pasienten undersøkes for andre sykdommer. Kronisk leukemi kan sakte utvikle seg i årevis. Pasienter får vedlikeholdsbehandling..

      Følgelig, i klinisk praksis, skilles følgende typer leukemi:

      • Akutt lymfoblastisk leukemi (ALLE). Denne formen for leukemi oppdages oftest hos barn, sjelden hos voksne..
      • Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL). Det diagnostiseres hovedsakelig hos personer over 55 år, og ekstremt sjelden hos barn. Det er kjente tilfeller av påvisning av denne formen for patologi hos medlemmer av samme familie.
      • Akutt myelooid leukemi (AML). Det påvirker barn og voksne.
      • Kronisk myeloid leukemi (CML). Sykdommen oppdages hovedsakelig hos voksne pasienter..

      Årsaker til sykdommen

      Årsakene til ondartet degenerasjon av blodceller er ikke helt klarlagt. Blant de mest kjente faktorene som utløser den patologiske prosessen, er effekten av ioniserende stråling. Risikoen for å utvikle leukemi avhenger lite av stråledosen og øker selv ved mindre eksponering.

      Utviklingen av leukemi kan utløses ved bruk av visse medikamenter, inkludert de som brukes i cellegift. Potensielt farlige medikamenter inkluderer penicillinantibiotika, kloramfenikol, butadion. Leukemisk effekt påvist for benzen og en rekke plantevernmidler.

      Mutasjon kan også være forårsaket av en virusinfeksjon. Når det er smittet, er det genetiske materialet til viruset innebygd i cellene i menneskekroppen. Berørte celler under et bestemt sett av omstendigheter kan utarte til ondartet. I følge statistikk er den høyeste forekomsten av leukemi observert blant mennesker smittet med HIV..

      Noen tilfeller av leukemi er arvelig. Arvemekanismen er ikke helt forstått. Arvelighet er en av de vanligste årsakene til leukemi hos barn..

      Det er observert en økt risiko for leukemi hos personer med genetiske patologier og hos røykere. Samtidig er årsakene til mange saker uklare..

      symptomer

      Hvis det er mistanke om leukemi hos voksne og barn, blir rettidig diagnose og behandling kritisk. De første tegnene på leukemi er ikke-spesifikke, de kan ta feil av overarbeid, manifestasjoner av forkjølelse eller andre sykdommer som ikke er assosiert med lesjoner i det hematopoietiske systemet. Den sannsynlige utviklingen av blødning kan indikere:

      • Generell ubehag, svakhet, søvnforstyrrelse. Pasienten lider av søvnløshet eller er tvert imot døsig.
      • Vevsregenereringsprosesser blir forstyrret. Sår leges ikke over lang tid, blødning av tannkjøtt eller neseblødning er mulig.
      • Lett bein smerte vises.
      • Lett jevn temperaturøkning.
      • Lymfeknuter, milt og lever øker gradvis; i noen former for leukemi blir de moderat smertefulle.
      • Pasienten er bekymret for overdreven svette, svimmelhet og besvimelse. Puls øker.
      • Tegn på immunsvikt er manifestert. Pasienten lider av forkjølelse oftere og oftere, forverring av kroniske sykdommer er vanskeligere å behandle.
      • Pasientene har nedsatt oppmerksomhet og hukommelse.
      • Appetitt forverres, pasienten mister vekt dramatisk.

      Dette er vanlige tegn på utvikling av leukemi, og for å utelukke det dystre scenariet med hendelser, hvis flere av dem oppstår, er det lurt å konsultere en hematolog. Samtidig har hvert av skjemaene spesifikke kliniske manifestasjoner..

      Når sykdommen utvikler seg, utvikler pasienten hypokrom anemi. Antallet leukocytter øker tusenvis av ganger sammenlignet med normen. Karene blir skjøre og lett skadet med dannelse av hematomer selv med lett trykk. Blødninger under huden, slimhinner, indre blødninger og blødning er mulig, i de sene stadiene av utviklingen av hvitblods lungebetennelse og pleurisy utvikler seg med utstrømming av blod i lungene eller pleurahulen.

      Den mest formidable manifestasjonen av leukemi er ulcerative nekrotiske komplikasjoner, ledsaget av alvorlig angina.

      Alle former for leukemi er preget av en økning i milten assosiert med ødeleggelse av et stort antall leukemiceller. Pasienter klager over en følelse av tyngde på venstre side av magen.

      Leukemisk infiltrat trenger ofte gjennom beinvevet, den såkalte klorukemi utvikler seg.

      diagnostikk

      Diagnostisering av leukemi er basert på laboratorietester. Mulige ondartede prosesser i kroppen indikeres av spesifikke endringer i blodformelen, spesielt et for høyt antall hvite blodlegemer. Hvis det identifiseres tegn som indikerer leukemi, gjennomføres et kompleks av studier for forskjellig diagnose av forskjellige typer og former for patologi.

      • En cytogenetisk studie er utført for å identifisere atypiske kromosomer som er karakteristiske for forskjellige former for sykdommen..
      • Immunofenotypisk analyse basert på antigen-antistoffreaksjoner gjør det mulig for oss å differensiere myeloide og lymfoblastiske former av sykdommen.
      • Cytokjemisk analyse brukes til å differensiere akutt leukemi.
      • Et myelogram viser forholdet mellom sunne og leukemiske celler som legen kan gjøre en konklusjon om hvor alvorlig sykdommen er og dynamikken i prosessen..
      • Benmargstesting, i tillegg til informasjon om sykdomsformen og typen berørte celler, gjør det mulig å bestemme deres følsomhet for cellegift.

      I tillegg blir instrumentell diagnostikk utført. Leukemiceller som samler seg i lymfeknuter og andre organer forårsaker utvikling av sekundære svulster. For å utelukke metastaser utføres computertomografi..

      Røntgenundersøkelse av brystorganene er indikert for pasienter med vedvarende hoste, ledsaget av frigjøring av blodpropp eller uten dem. En røntgenstråle avslører endringer i lungene assosiert med sekundære lesjoner eller infeksjonssenter.

      Hvis pasienten klager over nedsatt hudfølsomhet, synsforstyrrelser, svimmelhet, tegn på forvirring, anbefales MR-hjerne.

      Ved mistanke om metastaser utføres histologisk undersøkelse av vev hentet fra målorganer..

      Undersøkelsesprogrammet for forskjellige pasienter kan variere, men alle legens resepter må følges strengt. Når du velger hvordan man skal behandle leukemi i et bestemt tilfelle, har legen ingen rett til å kaste bort tid - noen ganger går den raskt.

      Behandling

      Behandlingstaktikk velges avhengig av sykdommens form og stadium. I de tidlige stadiene av utviklingen behandles leukemi vellykket med cellegift. Essensen av metoden er bruk av potente medisiner som bremser reproduksjon og vekst av leukemiceller, helt til de ødelegges. Kemoterapiforløpet er delt inn i tre stadier:

      • induksjon;
      • konsolidering;
      • Vedlikeholdsterapi.

      Hensikten med det første trinnet er å ødelegge populasjonen av mutante celler. Etter intensiv terapi skal de ikke være i blodomløpet. Remisjon skjer hos omtrent 95% av barna og 75% av voksne pasienter.

      På konsolideringsstadiet kreves konsolidering av resultatene fra det forrige behandlingsforløpet og forebygging av tilbakefall av sykdommen. Dette stadiet varer i opptil 6 måneder, pasienten kan være på sykehuset eller i et regime med et dags sykehusopphold, avhengig av metoden for medikamentadministrasjon.

      Støttende terapi varer opptil tre år hjemme. Pasienten blir regelmessig overvåket.

      Hvis cellegift ikke er mulig i henhold til objektive indikasjoner, utføres transfusjoner av røde blodlegemer i henhold til et bestemt skjema.

      I kritiske tilfeller trenger pasienten kirurgisk behandling - benmarg eller stamcelletransplantasjon.

      Etter hovedbehandlingen, for å forhindre tilbakefall av leukemi og ødeleggelse av mikrometastaser, kan strålebehandling indikeres til pasienten.

      Monoklonal terapi er en relativt ny metode for behandling av leukemi, basert på den selektive effekten av spesifikke monoklonale antistoffer på antigener fra leukemiceller. Normale hvite blodlegemer påvirkes ikke..

      Prognose

      Prognosen for leukemi avhenger i stor grad av formen, utviklingsstadiet av sykdommen og typen celler som gjennomgår transformasjon.

      Hvis behandlingsstart er sent, kan pasienten dø noen uker etter påvisning av akutt leukemi. Ved rettidig behandling forekommer stabil remisjon hos 40% av voksne pasienter, hos barn når dette tallet 95%.

      Prognosen for leukemi som forekommer i en kronisk form varierer veldig. Ved rettidig behandling og passende støttende pleie kan pasienten stole på 15-20 leveår.

      Forebygging

      Siden de eksakte årsakene til sykdommen i mange kliniske tilfeller er uklare, er blant de mest åpenbare primære tiltakene for å forebygge leukemi:

      • Strengt overholdelse av forskrivningen av en lege i behandlingen av enhver sykdom;
      • Personlige forholdsregler ved håndtering av potensielt farlige stoffer.

      I de tidlige stadiene av utviklingen blir leukemi vellykket behandlet, så ikke ignorerer de årlige forebyggende undersøkelsene av spesialiserte spesialister.

      Sekundær forebygging av leukemi består av et betimelig besøk hos lege og etterlevelse av foreskrevne vedlikeholdsbehandlingsregimer og anbefalinger angående livsstils korreksjon.

      Blod leukemi

      Leukemi (leukemi, blødning, blodkreft) er en alvorlig sykdom i det hematopoietiske systemet, preget av massiv malignitet og ukontrollert reproduksjon av visse typer celler - forløperne til hvite blodlegemer..

      Leukemi med lik frekvens påvirker begge kjønn. Denne sykdommen rammer mennesker i alle aldre - barndom, ungdom, modne og gamle. I dette tilfellet manifesteres oftest akutte former for leukemi i tidlig barndom fra 2 til 5 år. Kroniske former er mest karakteristiske for personer over 60 år.

      I den generelle strukturen for utbredelsen av onkologiske sykdommer, inntar leukemi en ganske beskjeden andel, men dette er hundretusener av nye tilfeller hvert år.

      Årsaker og risikofaktorer

      Blodkreft utvikler seg når DNA i blodcellene, kalt hvite blodlegemer, muterer eller endres, og fratar dem evnen til å kontrollere vekst og deling. I noen tilfeller forlater disse muterte cellene immunforsvaret og kommer ut av kontroll og tvinger sunne celler inn i blodomløpet.

      Selv om årsakene er ukjente for de fleste former for leukemi, kan visse risikofaktorer være pålitelig forbundet med sykdommen, inkludert eksponering for stråling..

      Alder

      Risikoen for leukemi øker med alderen. Gjennomsnittsalderen for en pasient med diagnose av akutt myeloid leukemi (AML), kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) eller kronisk myeloid leukemi (CML) er 65 år eller eldre..

      Imidlertid forekommer mange tilfeller av akutt lymfocytisk leukemi (ALL) før fylte 20 år. Gjennomsnittsalderen for pasienter med ALL på diagnosetidspunktet er 15 år.

      Blodsykdommer

      Noen blodsykdommer, inkludert kroniske myeloproliferative lidelser, som polycythemia vera, idiopatisk myelofibrosis og essensiell trombocytopeni, øker sannsynligheten for å utvikle AML.

      Familie historie.

      Benmarg leukemi er sjelden assosiert med arvelighet. Imidlertid, hvis det er en første-slektning med CLL, eller hvis det er en identisk tvilling som hadde AML eller ALL, vil risikoen for å utvikle leukemi være høy.

      Medfødte syndromer.

      Noen medfødte syndromer, inkludert Downs syndrom, Fanconi anemi, Bloom syndrom, ataksia-telangiectasia og Blackfan-Diamond syndrom, øker sannsynligheten for blodkreft.

      Stråling

      Eksponering for høyenergi-stråling (f.eks. Atombombeeksplosjoner) og intens eksponering for lavenergi-stråling fra elektromagnetiske felt (f.eks. Kraftledninger).

      Kjemiske kreftfremkallende stoffer

      Blodkreft provoserer langvarig eksponering for plantevernmidler eller industrielle kjemikalier som benzen.

      Forrige kreftterapi

      Kjemoterapi og strålebehandling for andre kreftformer er risikofaktorer for leukemi..

      Tegn og symptomer

      Akutt lymfoblastisk leukemi

      Hos pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) er det enten symptomer relatert til direkte infiltrasjon av benmargen og andre organer av leukemiceller, eller symptomer assosiert med en reduksjon i produksjonen av normale elementer i benmargen.

      Feber uten tegn på infeksjon er et av de vanligste tidlige tegnene på ALLE. Selv hos pasienter med mistenkt blodkreft er det imidlertid nødvendig å anta at alle feber er et resultat av infeksjoner, helt til det motsatte er bevist, siden manglende evne til å behandle infeksjoner raskt og aggressivt kan føre til død. Infeksjoner er fortsatt en vanlig dødsårsak hos pasienter som behandles for ALLE.

      Ofte tilstede med sykdommen, leukemi og symptomer på anemi:

      • utmattelse;
      • svimmelhet;
      • hjertebank
      • pustebesvær selv med svak fysisk anstrengelse;

      Andre pasienter har tegn på blødning som følger av trombocytopeni. 10% av pasientene med ALL hadde formidlet intravaskulær koagulasjon (DIC) på diagnosetidspunktet. Disse pasientene kan ha hemoragiske eller trombotiske komplikasjoner..

      Noen pasienter har håndgripelig lymfadenopati. Benmargsinfiltrasjon med et stort antall leukemiceller manifesterer seg ofte som beinsmerter. Denne smerten kan være alvorlig og ofte atypisk i distribusjon..

      Cirka 10-20% av pasienter med ALLE kan lide av trykk i øvre venstre kvadrant av bukhulen og for tidlig metthetsfølelse på grunn av splenomegaly (forstørret milt).

      Pasienter med høy tumorbelastning, spesielt med alvorlig hyperurikemi, kan ha nyresvikt.

      Kronisk lymfoblastisk leukemi

      Pasienter med kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) har et rikt utvalg av symptomer og tegn. Utbruddet av dette går upåaktet hen, og CLL blir ofte oppdaget i en blodprøve av en annen grunn. Hos 25-50% av pasientene skjer deteksjonen av sykdommen ved en tilfeldighet.

      Forstørrede lymfeknuter er det vanligste første symptomet som sees hos 87% av pasientene. Det er en predisposisjon for re-infeksjoner, for eksempel lungebetennelse, herpes simplex og herpes zoster. Tidlig metthet og / eller ubehag i underlivet assosiert med forstørret milt.

      Slimhinneblødning og / eller petechiae er forårsaket av trombocytopeni. Tretthet er sekundær med anemi - 10% av pasientene med CLL har autoimmun hemolytisk anemi.

      Richter's syndrom (eller Richter's transformation), som observeres i omtrent 3-10% av tilfellene, er transformasjonen av CLL til aggressivt B-celle lymfom. Samtidig viser pasienter symptomer på vekttap, feber, nattesvette og økt lymfadenopati. Behandlingen er fortsatt vanskelig og prognosen er dårlig, med en gjennomsnittlig levealder på måneder.

      Akutt myelooid leukemi

      Hos pasienter med akutt myelooid leukemi (AML) er det tegn og symptomer som skyldes benmargsvikt, organinfiltrasjon med leukemiceller, eller begge deler. Noen pasienter, spesielt små, har akutte symptomer som utvikler seg over flere dager eller et par uker. Andre har et lengre forløp, med tretthet eller andre symptomer som varer i flere måneder.

      Symptomer på benmargsvikt

      Symptomer på benmargsvikt er assosiert med anemi, nøytropeni og trombocytopeni. Det vanligste symptomet er konstant utmattelse. Andre symptomer på anemi inkluderer:

      • pustebesvær ved fysisk anstrengelse;
      • svimmelhet;
      • anginal brystsmerter hos pasienter med koronar hjertesykdom.

      Faktisk kan hjerteinfarkt være det første symptomet på akutt leukemi hos en eldre pasient.

      Pasienter har ofte en historie med infeksjonssymptomer i øvre luftveier som ikke ble bedre etter behandling med oral antibiotika..

      Symptomer på leukemisk organinfiltrasjon

      Manifestasjoner av sykdommen kan også være et resultat av organinfiltrasjon av leukemiceller. Vanlige steder med infiltrasjon inkluderer milten, leveren, tannkjøttet og huden. Infiltrasjon forekommer ofte hos pasienter med monocytiske subtyper av AML.

      Gingivitt på grunn av nøytropeni kan forårsake hevelse i tannkjøttet, og trombocytopeni kan forårsake blødning. Pasienter med høye nivåer av leukemiceller kan oppleve bensmerter forårsaket av økt trykk i benmargen..

      Pasienter med markert økt antall hvite blodlegemer (> 100 000 celler / mL) kan ha symptomer på leukostase - luftveisbesvær og endret mental status. Leukostasis er en akutt medisinsk situasjon som krever øyeblikkelig inngrep..

      Kronisk myeloid leukemi

      De kliniske manifestasjonene av kronisk myelogen leukemi (CML) er lumske. Blodkreft av denne arten oppdages ofte ved en tilfeldighet i den kroniske fasen, når et forhøyet antall hvite blodlegemer (WBC) blir oppdaget under en rutinemessig blodprøve eller når en forstørret milt blir oppdaget ved en generell fysisk undersøkelse..

      Pasienter har ofte symptomer assosiert med en forstørret milt, lever eller begge deler. En stor milt kan legge press på magen og provosere en tidlig metthetsfølelse og en nedgang i matinntaket. Skarp smerte i venstre øvre kvadrant av magen kan oppstå med miltinfarkt. En forstørret milt er også assosiert med en hypermetabolsk tilstand, feber, vekttap og kronisk tretthet. Forstørret lever kan bidra til vekttap for pasienten.

      Noen CML-pasienter har lav feber og hyperhidrose assosiert med hypermetabolisme..

      Beinsmerter og feber, samt økt benmargsfibrose, blir sett på som forløpere for eksplosjonsfasen.

      Tester for diagnose av leukemi

      Biopsi - brukes til å bestemme hvilken type blodkreft, tumorveksthastighet og spredning av sykdommen. Vanlige biopsiprosedyrer for leukemi inkluderer:

      • Benmargsbiopsi.
      • Lymfeknuterbiopsi.

      Flowcytometri - denne blodkrefttesten kan gi verdifull informasjon om hvorvidt tumorceller inneholder normale eller unormale mengder DNA, så vel som relativ tumorveksthastighet..

      Visuelle tester - disse prosedyrene kan gi informasjon om graden av leukemi i kroppen, samt tilstedeværelsen av infeksjoner eller andre problemer:

      • CT skann
      • PET / CT
      • MR
      • Ultralydsskanning
      • ekkokardiogram
      • Lungefunksjonstest

      Omfattende blodprøve - hjelper til med å vurdere endringer i sammensetningen av celleelementene i blod i blodkreft.

      Lumbale punktering. Denne testen kan være nødvendig for å bestemme graden av leukemi. Lumbar punktering brukes også til å injisere medisiner, for eksempel kjemoterapeutiske medikamenter, for å behandle sykdommen..

      Leukemi behandling i Europa

      En ny tilnærming til anvendelse av klassiske metoder

      Valget av metoder for behandling av blodkreft i utlandet og taktikken for bruk av disse avhenger i stor grad av den spesifikke formen for sykdommen. For eksempel ved akutt blodkreft er behandling med benmargsstamcelletransplantasjon mer enn 90% effektiv hos barn, mens det hos voksne pasienter bare er 35-45% effektiv. Dette krever ytterligere terapi hos voksne for å sikre bedre resultater..

      Akutt leukemi av både lymfoblastisk og myeloblastisk type overføres først og fremst til remisjonfasen ved bruk av aktiv cellegift (cladribin, fludarabin, daunorubicin, mitoxantrone) og målrettet terapi (gemtuzumab, ibrutinib, idalalisib).

      Deretter fikseres remisjon ved konsolidert terapi, som sørger for utnevnelse av opptil fem medisiner, noe som gir maksimalt eksponeringsnivå.

      Når du oppnår fullstendig remisjon, er det mulig å gjennomføre allogen benmargstransplantasjon - den eneste nåværende velprøvde metoden som kan gi utvinning, ikke bare hos barn. Dette er en kompleks operasjon som gir høye restitusjonsnivåer (spesielt hos unge pasienter), men som også medfører alvorlig risiko for komplikasjoner hvis feil utført og feil rehabilitering.

      Praksisen med autogen transplantasjon (prøvetaking direkte fra pasienten med påfølgende rengjøring og transplantasjon) i Europa er nå nesten helt forlatt, på grunn av den påviste ineffektiviteten til metoden for å forhindre tilbakefall.

      Genterapi

      Ved akutte og kroniske former for lymfoblastisk leukemi, fra og med 2017, er innovative genterapibehandlinger tilgjengelige i europeiske land som Tyskland, Frankrike, Storbritannia, Belgia, Sveits og noen andre. Pasienten er valgt lymfocytter og deres dyrking med foreløpig genmodifisering. Så føres disse cellene tilbake i pasientens blod..

      Metoden viste muligheten for å oppnå langsiktig stabil remisjon hos pasienter opp til 25 år uten behov for benmargstransplantasjon..

      Fordelene med leukemi behandling i Belgia

      1. Kostnadene for behandling. Med en sykdom er leukemibehandling i utlandet kostbar. Belgia i denne forbindelse er et av de mest humane alternativene. Prisene for medisinske prosedyrer her er 30-40% lavere enn i nabolandet Frankrike og Tyskland. Videre er behandlingsnivået det samme som i klinikker i Tyskland og USA.
      2. Fordeler for benmargstransplantasjon. I Belgia er ting mye lettere med å skaffe kompatibelt givermateriale enn i CIS-landene..
      3. Erfaring og høy kvalifisering av leger. Dette er viktig med tanke på en så kompleks og kostbar behandling som allogen benmargstransplantasjon. Resultatet av en transplantasjon - spesielt for en voksen - avhenger av kvaliteten på transplantasjonen. I Russland utføres ikke mer enn 80 slike operasjoner årlig, og nesten alle barn. I Belgia utfører tre ledende sentre over 300 transplantasjoner allograft per år, hvorav minst 15% er for voksne pasienter. Konklusjonen er åpenbar..
      4. Tilgjengeligheten av de siste kjemoterapeutiske midlene og målrettede legemidlene. Klinikker i Belgia streber etter å innføre nye medisiner som er godkjent av European Medicines Agency (EMEA) og European Society of Oncologists (ESMO) så raskt som mulig. Dette gir både bedre behandlingseffektivitet og mindre kraft og færre bivirkninger..

      Leukemia Clinics i Belgia

      Få mer informasjon om de nye behandlingsalternativene for akutt og kronisk leukemi i Belgia. Send oss ​​en e-post eller ring tilbake - omfattende konsultasjon er gratis.

      Blodkreft: er det noen sjanser for livet?

      I følge statistikk blir hvert år i verden diagnostisert blodkreft hos 210-220 tusen mennesker. De fleste pasienter oppfatter denne diagnosen som en setning. Faktisk ble bokstavelig talt for 30 år siden ikke mer enn 5-8% av pasientene kurert for leukemi. Men siden den gang har medisin funnet måter å bekjempe en av de mest snikende formene for ondartet sykdom. I dag kan noen former for blodkreft behandles effektivt. Hovedoppgaven er å oppdage sykdommen så snart som mulig og iverksette tiltak for å behandle den.

      Hva er blodkreft?

      Leukemi, leukemi, blødning og til slutt blodkreft - alt dette er navnene på en hel gruppe ondartede sykdommer som skyldes feilen på bare en liten mutert benmargscelle. Som et resultat av kaotisk og ukontrollert inndeling hemmer endrede celler gradvis veksten av sunne celler og fortrenger dem fra kroppen..

      Etter litt tid kjennes de første symptomene og manifestasjonene av kreft. Denne prosessen kan oppstå ekstremt raskt (akutt form av sykdommen) eller ganske sakte (i kronisk sykdomsforløp).

      Typene blodkreft inkluderer:

      • akutt lymfocytisk leukemi;
      • akutt myeloide leukemi;
      • kronisk lymfocytisk leukemi;
      • kronisk myeloide leukemi.

      Med lymfocytisk leukemi snakker vi om nederlaget til lymfocytter, mens med myelogen leukemi blir myelocytter gjenfødt.

      Hvem er i faresonen

      Den nøyaktige årsaken til cellemutasjon er ennå ikke kjent av vitenskap og medisin. Imidlertid har leger identifisert en rekke samtidig faktorer som øker risikoen for leukemi. Mulige årsaker inkluderer:

      • arvelighet (hvis blodkreft ble påvist hos eldre pårørende, er det mer sannsynlig at sykdommen påvirker arvingene);
      • de skadelige virkningene av kjemikalier (f.eks. benzen, plantevernmidler);
      • høyt nivå av stråling;
      • regelmessig eksponering for elektromagnetiske felt (for eksempel mennesker i nærheten av kraftledninger er i fare);
      • tilstedeværelsen av HIV-infeksjon;
      • Downs syndrom;
      • dårlige vaner (spesielt - røyking);
      • gjennomføre stråling eller cellegiftkurs for å behandle andre sykdommer.

      Alder på sykdom

      Både voksne og barn kan få leukemi likt. Imidlertid er personer over 50 år i fare fordi celler i denne alderen kan mutere på grunn av aldersrelaterte endringer i kroppen. Samtidig forekommer flertallet av akutt leukemi hos unge pasienter - barn og unge fra 10 til 18 år.

      Jo yngre pasienten med hvitblodsykdom, jo ​​lettere er det å kurere ham eller oppnå remisjon. Sykdommen hos eldre mennesker er vanskelig å behandle.

      Skjemaer for sykdomsforløpet

      Leukemi kan forekomme i to former - akutt og kronisk. Det avhenger av hvor raskt og i hvilke mengder kreftcellene formerer seg..

      Det farligste for menneskelivet er den akutte blødningsformen, som påvirker menneskekroppen med stor hastighet. I dette tilfellet er det høyst sannsynlig at pasienten ikke vil leve mer enn noen få måneder. Hvis sykdommen ble oppdaget på et tidlig stadium, kan perioden være opp til 2-5 år.

      Kroniske former for leukemi reagerer på behandlingen mye mer effektivt, men det er mye vanskeligere å identifisere sykdommen. Over tid kan det hende at pasienten ikke engang mistenker at det utvikler seg en onkologisk prosess i kroppen hans.

      Under behandlingen er legenes oppgave også å forhindre den såkalte ”eksplosjonskrisen”, når den kroniske sykdomsformen kan få alle egenskapene til akutt leukemi. Hvis sykdommen er rolig, vil medisinsk intervensjon bidra til å oppnå remisjon i mange år..

      Effektiviteten av behandlingen av leukemi avhenger direkte av hvilket stadium sykdommen ble identifisert og hvor raskt de nødvendige tiltakene blir tatt. Forutsatt at rettidig behandling startes, er en fullstendig gjenoppretting av pasienten mulig..

      symptomer

      Vanskeligheten med å oppdage leukemi ligger i det faktum at pasienten ikke i det hele tatt legger vekt på de første symptomene, og tar dem for forkjølelse. Så blant de første tegnene på blodkreft observeres vanligvis:

      • tretthet og økt svakhet;
      • ubetydelige, men regelmessige hopp i kroppstemperatur;
      • en kraftig reduksjon i kroppsvekt;
      • økt svette om natten;
      • hyppig hodepine;
      • nedsatt immunitet og hyppige smittsomme sykdommer;
      • mangel på matlyst;
      • blekhet i huden.

      Når sykdommen utvikler seg, vil ytterligere tegn bli med på de uspesifikke symptomene, som kan varsle pasienten og bli en anledning til et legebesøk. Blant disse alarmerende symptomene er:

      • vanlige neseblod;
      • smerter i bein og ledd;
      • utseendet til blåmerker på kroppen;
      • plutselig irritabilitet;
      • utslett på huden;
      • synshemming;
      • vanskeligheter med å urinere;
      • dyspné;
      • hovne lymfeknuter;
      • dårlig sårheling.

      Når sykdommen når sine avanserte stadier, blir følgende symptomer lagt til:

      • en økning i størrelsen på milten og leveren;
      • regelmessig oppblåsthet;
      • en følelse av tyngde i hypokondrium.

      Sykdomsdeteksjon

      Hvis legen mistenker at pasienten er syk med blodkreft, vil pasienten få forskrevet prosedyrer som vil hjelpe med å bekrefte eller tilbakevise diagnosen.

      1. En fullstendig blodtelling vil avdekke økt antall hvite blodlegemer, lavt hemoglobin og et lavt antall blodplater i pasientens blod.
      2. Benmargsstikk gjøres hvis frykten bekreftes i henhold til resultatene fra en blodprøve. Denne prosedyren er ganske ubehagelig for pasienten, selv om den utføres under lokalbedøvelse. En benmargsprøve blir tatt fra bekkenbenet med en tykk nål og deretter sendt for undersøkelse til laboratoriet.

      Ytterligere undersøkelsesmetoder inkluderer:

      1. Genetisk testing gir en mulighet til å studere kromosomene i ondartede celler for å bestemme typen leukemi.
      2. Punktering av cerebrospinalvæske lar deg bestemme om sykdommen har spredd seg til sentralnervesystemet. Cerebrospinalvæske tas fra det intervertebrale rommet i korsryggen med en lang, tynn nål. Etter det blir det resulterende materialet undersøkt for tilstedeværelse av kreftceller..
      3. Til slutt, for å avgjøre om andre organer ikke har påvirket kreften, kan leger gjøre en mage-ultralyd, røntgen og brystkjemi..

      Behandlingsmetoder

      Metoden for behandling av sykdommen avhenger direkte av dens form og stadium. Noen typer leukemi er vanskelige å behandle, mens andre kan komme seg helt..

      Som med andre onkologiske sykdommer brukes cellegift først og fremst til å behandle blodkreft. Denne prosedyren er rettet mot ødeleggelse av kreftceller, men konsekvensene påvirker andre systemer i kroppen. Derfor opplever pasienter ofte bivirkninger, som inkluderer:

      • apati;
      • oppkast
      • diaré;
      • generell svakhet og depresjon;
      • alloperasjon (håravfall).

      Håravfall er veldig bekymringsfullt for pasienter som gjennomgår cellegift. Imidlertid vokser håret igjen innen seks måneder etter kurset. Dessuten blir kvaliteten deres enda bedre enn før behandling.

      Etter å ha fullført kurset velges taktikk for vedlikeholdsterapi, hvis hovedoppgave er å forhindre videreutvikling av sykdommen og spredning av kreftceller. På dette tidspunktet får pasienten foreskrevet hormonelle medisiner, gjenopprettende medisiner, antibakteriell og antiviral behandling.

      I de alvorligste tilfellene kan en benmargstransplantasjon være nødvendig. Denne prosedyren er veldig dyr, og pasienten, så vel som hans familie og venner, må lete etter penger for behandling på egen hånd.

      En benmargstransplantasjon utføres på hematologiavdelingen. For at pasientens kropp ikke begynner å avvise nye celler, er det med hjelp av medikamenter en tvungen undertrykkelse av immunitet. For å utelukke muligheten for infeksjon i pasientens kropp, legges den i en steril isolert boks.

      Forebygging av blodkreft

      Blodkreft kan oppstå selv i en helt sunn og full menneskelig energi. For å redusere risikoen for sykdommen anbefales det imidlertid:

      • å nekte fra dårlige vaner;
      • unngå nær kontakt med kjemiske elementer, radioaktiv stråling;
      • i tilfelle fare for arvelig eller annen disponering, doner regelmessig blod for en generell analyse;
      • føre en sunn og aktiv livsstil, styrke immunitet og generell kroppsresistens.

      Statistikk og prognoser

      Hvis kreftcellene ikke kommer tilbake innen fem år etter behandlingsforløpet, kan vi snakke om fullstendig kur for pasienten. Samtidig, hvis tilbakefall oppstår, oppstår dette vanligvis i løpet av to år etter cellegift..

      Generelt er statistikken over leukemisykdommer som følger:

      • Risikoen for blødning hos menn er 1,5 ganger høyere enn hos kvinner.
      • Akutt leukemi kan kureres ved å diagnostisere sykdommen på et tidlig stadium. Men jo senere sykdommen bestemmes, jo mindre sannsynlig er det at pasienten blir frisk.
      • Overlevelsesraten for lymfoblastisk leukemi hos barn når 95%, noe som er betydelig høyere enn hos voksne som klarer å oppnå bedring i 60-65% av tilfellene.
      • Myeloblastisk leukemi er fremdeles mindre behandlingsbar. Bare 40-50% av pasientene overlever. Ved rettidig transplantasjon av benmarg fra donor øker sjansen for et sunt liv til 65%.

      Konklusjon

      Blodkreft er en forferdelig diagnose som kan stilles i alle aldre og til og med uten tilstedeværelse av objektive grunner som kan utløse sykdomsdebut. Imidlertid bør en pasient som opplever leukemi ikke gi seg for tidlig. Kreft er en behandlingsbar sykdom, hvis suksess ikke bare avhenger av legenes arbeid, men også av pasientens psykologiske holdning.