Behandling av blodkreft

I ikke-profesjonell kommunikasjon er blodkreft en ondartet neoplasma som først og fremst påvirker det bloddannende vevet og leukocyttene som sirkulerer i blodet. I offisiell medisinsk terminologi kalles slike sykdommer leukemi eller leukemi. Noen ganger kalles lymfomer blodkreft, men dette er ikke helt sant, siden benmargsskader i dette tilfellet bare er en konsekvens av metastase.

Ondartet degenerasjon ved leukemi oppstår på nivå med stamceller. Prosessene med patologisk deling og kloning av atypiske celler, undertrykkelse av naturlig celledød fører til erstatning av normale dannede blodelementer med tumor.

Grunnleggende om klassifisering

Opprinnelig ble leukemi delt inn i “akutt” og “kronisk”, idet man ikke hadde i tankene arten av sykdomsforløpet, slik det er vanlig på andre medisinområder, men pasientens forventede levealder. I de siste klassifiseringene kjennetegnes leukemi med to hovedkriterier:

• Cellefenotype - totaliteten til alle prosesser som forekommer i cellen.
• Graden av differensiering på tidspunktet for kliniske manifestasjoner. Alle kroppens forskjellige celler tar en felles begynnelse fra stammen. Når de modnes, tilegner de seg gradvis en smal spesialisering. Jo høyere differensieringsgrad, jo mer skiller cellen seg fra stamforløperne

Dermed skilles 4 viktigste leukemi, som hver er delt inn i mange undertyper:

• Akutt lymfocytisk leukemi er den vanligste kreften hos barn. Representert av umodne og unormalt lange levende lymfocytter..
• Kronisk lymfocytisk leukemi. Det er mer vanlig i voksen alder og alderdom. Det er representert av atypiske, men morfologisk modne lymfocytter..
• Akutt myelocytisk leukemi er den vanligste leukemi hos voksne, noe som kan ha sekundær karakter. Det er representert av forløperceller i myeloide serien - granulocytter og monocytter.
• Kronisk myelocytisk leukemi. Det forekommer i alle aldre og er representert av et stort antall umodne myeloide celler..

I en egen gruppe skilles de såkalte myelodysplastiske syndromene - en hel gruppe sykdommer der det er unormal utvikling (dysplasi) av stamfaderceller i forskjellige hematopoietiske linjer og en mangel på modne dannede elementer i blodet. Pasienter med disse sykdommene har økt risiko for å utvikle akutt myeloide leukemi, men dette vil ikke skje hos de fleste pasienter.

Ulike typer leukemi har sine egne egenskaper som bestemmer det kliniske bildet, sykdomsforløpet, prognosen for livet. Sprengkriser er mulig der sykdommen får kjennetegn ved en akutt patologi og truer pasientens liv.

Årsaker og risikofaktorer

De sanne årsakene til mest leukemi er fremdeles ukjent. Det er faktorer som muligens øker risikoen for å utvikle sykdommen:

• penetrerende stråling;
• effekten av visse kjemiske forbindelser, for eksempel benzen;
• behandling med visse cytostatika (cellegift);
• Epstein - Barr-virusinfeksjon;
• kromosomavvik, inkludert Downs syndrom;
• immunsviktstilstander.

Det skal bemerkes at til tross for at disse faktorene øker risikoen for å utvikle leukemi, gjør ikke de aller fleste mennesker det.

Kliniske utseende

Akutt leukemi utvikler seg vanligvis ganske raskt, og de første symptomene gjør seg gjeldende noen uker før diagnosen. Brudd på normal hematopoiesis fører til så hyppige symptomer på leukemi som anemi og økt blødning. Samtidig er andre manifestasjoner av patologien uspesifikke og gjør det ikke alltid mulig å objektivt mistenke den. Dette er svakhet, sykdom, feber, vekttap. Vanligvis er årsakene til feberen ikke kjent, selv om granulocyttmangel i noen tilfeller bidrar til den raske utviklingen av bakterielle infeksjoner.

Økt blødning manifesteres av en tendens til å danne hematomer, utslett i petekene, neseblod og uregelmessigheter i menstruasjonen. Skader på benmargen kan føre til smerter i benet, noe som er spesielt vanlig hos barn med akutt lymfocytisk leukemi. Kanskje utseendet til tegn på atypiske celler infiltrasjon av visse organer: en økning i leveren, milten, lymfeknuter.

Kronisk lymfocytisk leukemi utvikler seg sakte. Ofte har de ikke kliniske manifestasjoner i det hele tatt eller er ledsaget av ikke-spesifikke symptomer - en liten feber eller umotivert svakhet. De kliniske manifestasjonene i de tidlige stadiene av kronisk myelogen leukemi er like, men etter en viss tid er det en overdreven ansamling av tumorceller og sykdommen går inn i eksplosjonskrisen med en kraftig forverring av pasientens tilstand.

Prognose

Betydelige forskjeller i art og forløp av leukemi forårsaker en annen generell prognose av sykdommen og behandlingseffektiviteten.

Akutt lymfocytisk leukemi

Remisjon etter standardbehandling hos barn forekommer i mer enn 95% av tilfellene. Videre når fem års overlevelse uten tegn på sykdommen, som kan anses som bedring, 75% eller mer hos barn. Hos voksne er disse indikatorene henholdsvis 70–90% og 30–40%..

Akutt myelooid leukemi

Remisjon kan oppnås hos 50–85% av pasientene. I 20-40% av tilfellene noteres en lang tilbakefallsfri periode. Det siste økes litt ved intensiv cellegift eller stamcelletransplantasjon..

Kronisk lymfocytisk leukemi

I mangel av behandling lever pasienter i de første stadiene av sykdommen i gjennomsnitt 5-20 år, i de senere stadier 3-4 år etter diagnosen. Kortere levetid er assosiert med den raske utviklingen av ryggmargsinsuffisiens. Kuren for denne patologien er vanligvis umulig, og målet med terapi er å øke forventet levealder og forbedre kvaliteten..

Kronisk myelogen leukemi

Før bruk av målrettede cytostatika, og spesielt imatinib, døde opptil 10% av pasientene i løpet av to år etter diagnosen. I dag, hvis behandling starter i den kroniske fasen, overstiger fem års overlevelse 90%. Hovedfaren for denne typen leukemi er eksplosjonskriser, hvoretter de aller fleste pasienter dør i løpet av ganske kort tid.

diagnostikk

I diagnosen og differensialdiagnosen spilles en nøkkelrolle av laboratorietester:

• Generell analyse og utflytning av perifert blod. Det kan bemerkes en reduksjon i hemoglobin og trombocytopeni, nedsatt leukocyttdifferensiering, utseendet til eksplosjonsceller. Innholdet av hvite blodlegemer kan variere fra 1 * 109 / l til 200 * 109 / l.
• Coagulogram. Ulike lidelser i blodkoagulasjonssystemet er mulig, spesielt med promyelocytisk leukemi.
• Benpysjonsbiopsjon med beinmarg. Biopsiprøven avslører et høyt innhold av sprengninger - opptil 95%.
• Immunofenotyping er en laboratoriemetode som lar deg bestemme typen leukemi, som er ekstremt viktig for å bestemme behandlingstaktikker.
• Cytogenetisk studie. Det utføres for å bestemme kromosomavvik som kan føre til utvikling av sykdommen.
• Blodkjemi. Lar deg bestemme den generelle tilstanden i kroppen, for eksempel å oppdage nyresvikt eller leversvikt.

I tillegg brukes strålingsdiagnostiske metoder for å oppdage celleinfiltrasjon av forskjellige organer: ultralyd, CT, radiografi.

Behandling

Terapi taktikken for forskjellige typer leukemi kan variere betydelig. De viktigste behandlingsmetodene:

• Kjemoterapi. Det brukes til å oppnå remisjon og dens konsolidering i nesten alle typer leukemi..
• Monoklonal antistoffterapi. En relativt ung metode for målrettet terapi, som gir selektiv ødeleggelse av tumorceller. Det brukes mot akutt og kronisk lymfocytisk leukemi.
• Fjernstrålebehandling. En hjelpemetode for behandling, mer etterspurt med skade på sentralnervesystemet eller med et palliativt formål ved kronisk lymfocytisk leukemi.
• Hematopoietic stamcelletransplantasjon. En svært effektiv, men ikke alltid rimelig behandling som kan brukes med de fleste leukemier.

I begge tilfeller blir legen møtt med oppgaven å velge den mest optimale taktikken avhengig av type leukemi og stadium. Så for eksempel er aggressiv behandling av kronisk myelogen leukemi noen ganger farligere for en pasient enn utilstrekkelig behandling.

Blodkreft Tomoterapi

Strålebehandling for leukemi er av begrenset bruk. Den skadelige effekten av ioniserende stråling på sunt vev, bidrar ikke til forbedring av pasientens generelle tilstand og påvirker den generelle prognosen dårlig. Med tanke på det faktum at cellegift gjør det mulig å oppnå remisjon, falmer klassisk strålebehandling i bakgrunnen.

Type strålebehandling og antall økter på kurset bestemmes av den medisinske kommisjonen individuelt for hver pasient basert på lokalisering, nosologi av svulsten og under hensyntagen til anamnese.

Ofte stilte spørsmål

Hvor mye er behandlingsforløpet?

Behandlingsforløpet sammen med preradiation trening koster 258 000 rubler. Det er mulig å søke om avdrag for hele behandlingsperioden.

Er det en online konsultasjon?

For innbyggere i andre regioner, så vel som for de som synes det er vanskelig å besøke lege, gir vårt senter en mulighet for gratis online konsultasjon.

Dokumenter som kreves for å motta en online konsultasjon?

For å få råd om muligheten for å få tomoterapi, må du sende oss alle dine medisinske poster og undersøkelser, inkludert en histologisk rapport. Ingen henvisning for en gratis konsultasjon er nødvendig.

Er det mulig å behandle barn?

Tomoterapi er gunstigst for behandling av barn, da strålebehandling er skånsom uten å påvirke de sunne organene og vevene til det utviklende barnet..

På hvilket stadium kan strålebehandling brukes??

I moderne onkologi brukes mulighetene for strålebehandling veldig vidt på alle trinn. Imidlertid krever hver pasient en individuell tilnærming, siden valg av taktikk og behandlingsplan avhenger av mange faktorer: plasseringen av svulsten, samtidig sykdommer, alder og pasientens generelle tilstand. Derfor, for å motta informasjon om muligheten for behandling, er det nødvendig å konsultere en radioterapeut.

Dato skrevet: 09.07.18
Oppdateringsdato: 29.11.19
Sjekket: Morov Oleg Vitalievich

Tegn, symptomer, stadier og behandling av blodkreft

Hva er blodkreft??

Blodkreft er en ondartet sykdom som påvirker og ødelegger det hematopoietiske systemet. Dens særegne kjennetegn bør vurderes at det er en ukontrollert inndeling, samt akkumulering av leukocytter relatert til umoden form.

Denne reproduksjonen kan ikke bare skje i benmargen, men også i blodet som passerer langs periferien, så vel som i de indre organene. Som et resultat vokser svulsten opprinnelig i benmargen, og erstatter deretter de "sunne" prosessene med dannelse av blod.

I løpet av den videre utviklingen av sykdommen utvikler en pasient med blodkreft mange sykdommer som er assosiert med:

Økt grad av blødning;

Generell svekkelse av immunforsvaret;

Bli med på komplikasjoner av en smittsom type.

Et alternativt og mer vitenskapelig navn for blodkreft er leukemi, så vel som leukemi..

Klassifisering av blodkreft

Den vanlige inndelingen av sykdommen i kategorier innebærer tildeling av to hovedformer: akutt og kronisk blodkreft.

Det akutte forløpet av blodkreft bestemmes av et betydelig antall umodne celler som hemmer standardproduksjon av blod. En altfor aktiv dannelse av to typer organer: granulocytter eller granulære leukocytter anses å være et tegn på kronisk leukemi. Som nevnt ovenfor, er det de som til slutt erstatter sunne celler som tidligere dannet blod.

Både akutte og kroniske former for leukemi er to forskjellige hematologiske sykdommer. I motsetning til andre sykdommer, kan en akutt type blodkreft aldri være en kronisk form for leukemi, og en kronisk type blodkreft kan ikke være mer alvorlig.

Hvor mange som lever med blodkreft?

Prognosen for kronisk leukemi er mange ganger mer positiv enn for akutte former. Ekstremt raskt, til og med aggressivt forløp av akutt leukemi, provoserer alltid en like rask "utryddelse" av pasienten.

Presentert form for leukemi:

Praktisk talt ikke tilgjengelig for adekvat behandling;

Det viser seg ofte å være en katalysator for dannelse av lymfoblastisk leukemi (i omtrent 80% av tilfellene).

Med denne typen leukemi i sent stadium går det måneder. I tilfelle rettidig inngrep, fra to til fem år.

Kronisk leukemi bestemmes av et langsommere forløp. Dette skjer imidlertid nøyaktig opp til et visst stadium den såkalte "eksplosjonskrisen" inntar. I dette tilfellet får kronisk leukemi faktisk alle funksjonene ved akutt.

Et dødelig utfall på dette stadiet kan godt komme av noen konsekvenser av plagene. Medisinsk intervensjon gitt til rett tid gjør det mulig i mange år og til og med tiår å oppnå langvarig remisjon.

Pasientens levetid i tilfelle han er syk med blodkreft, avhenger direkte av adekvat behandling, helhetsbildet og sykdomsstadiet. I beste fall kan en person bli kurert og leve til alderdom. Jo yngre pasient, jo større er sjansen for 100% bedring..

Blodkreft symptomer

Det tidlige stadiet av akutt leukemi

Symptomene på leukemi på et tidlig stadium bør skilles fra tegn på et senere stadium. På det første stadiet blir pasienten møtt med:

Smertefulle sensasjoner i bukhulen, spesielt i det øvre området;

Sårhet i leddene, som kan være ledsaget av "vondt" i beinene;

Hyppige blødninger, som er ganske vanskelig å stoppe;

Tvangsdannelse av blåmerker eller blodflekker;

En betydelig økning i størrelsen på ikke bare leveren, men også lymfeknuter;

Konstant svakhet, slapphet og apati;

En tilstand som ligner på feber;

Hyppige smittsomme sykdommer;

Hyppig urinering.

Som regel er dette stadiet av blodkreft allerede diagnostisert etter faktum - når du flytter til et ytterligere stadium av sykdommen.

Akutt avansert stadium i akutt blodkreft

Det såkalte "avanserte stadiet" ledsages av symptomer som:

Kvalme, som pasienten oppfatter som en plutselig begynnelse av ubehag, som fra tid til annen er ledsaget av betydelig svimmelhet og til og med oppkast;

Bevegelsessyke eller bevegelsessyke i noe kjøretøy, selv om det aldri har vært slike tegn før;

Aktiv svette om natten;

Raskt vekttap som oppstår uten åpenbar grunn.

Etter rettidig behandling kan det utvikle seg til følgende stadier:

Remisjon (i pasientens blod dannes ikke celler av eksplosjonstype på flere år. Det er omtrent fem til syv år);

Terminal (i dette tilfellet avsløres den absolutte undertrykkelse av det hematopoietiske systemet, der normal funksjon ganske enkelt er umulig).

Akutt kreft i sent stadium

På et sent tidspunkt, hvis leukemi ikke er blitt identifisert, men følgende tegn er manifestert, trenger pasienten den mest presserende sykehusinnleggelsen:

Lepper og negler blir blå;

Endringer av alle bevissthetsnivåer eller økt grad av angst. I dette tilfellet kan ubevisste tilstander danne uten grunn, og det er også fravær av reaksjoner på stimulanser av ytre karakter;

Smerter i hjertets region, tetthet eller betydelig trykk i brystet, hjertebank (tvunget hjerterytme med en uregelmessig rytme);

Økt kroppstemperatur (over 38 ° C);

Ekstremt høy frekvens av sammentrekninger av hjertemuskelen (takykardi);

Dyspné - dysfunksjon i luftveiene, som er preget av vanskeligheter eller heshet;

Målbare smertefulle skjelvinger i bukhulen;

Ukontrollert eller tilstrekkelig sterk blodstrøm.

Symptomer på en kronisk form

Den kroniske formen for blodkreft er preget av individuelle symptomer:

Det innledende stadiet finner sted uten åpenbare ytre manifestasjoner, i tilfelle av studier blir det mulig å identifisere et økt antall hvite blodlegemer av kornetype (ellers kalles dette den monoklonale fasen av blodkreft);

Polyklonstadiet er preget av dannelse av sekundære svulster, en betydelig endring i antall eksplosjonsceller. Også dette stadiet er preget av manifestasjonen av komplikasjoner i form av skade på lymfeknuter, en betydelig endring i leverens og miltenes størrelse.

Årsaker til blodkreft

De nøyaktige faktorene som fører til utvikling av leukemi er ennå ikke bestemt, men det er visse grunner som bidrar til dannelsen av denne sykdommen:

Onkologi i sykdomshistorien. Hos pasienter som tidligere har gjennomgått cellegift eller strålebehandling for annen kreft, øker sannsynligheten for noen form for leukemi betydelig;

Sykdommer av genetisk art. Visse avvik mottatt av en person ved fødselen, for eksempel Downs syndrom, øker risikoen for leukemi betydelig;

Noen sykdommer assosiert med funksjon av blod og blodkar, for eksempel myelodysplastisk syndrom, som også øker risikoen for blodkreft;

Påvirkningen av et betydelig strålenivå kan være en katalysator for dannelse av en rekke onkologiske sykdommer;

Aktiv påvirkning av visse kjemikalier. Interaksjon med giftige stoffer, sier benzen, er ekstremt farlig. Fordi det er en årsak til økt risiko med utvikling av leukemi;

Leukemi hos en av de pårørende. Eksperter har bevist at pasienter, pårørende blod (nær) har opplevd blodkreft, er mest utsatt for leukemi. Det anbefales at slike pasienter gjennomgår medisinske undersøkelser så ofte som mulig, spesielt hvis de har andre risikofaktorer for leukemi..

Bruk av noen sterke legemidler.

Det er viktig å huske at onkologi i det hematopoietiske systemet fremdeles er en av de mest mystiske plagene. Ofte tilfeller der blodkreft er syk for de som ikke hadde noen faktorer forbundet med slik risiko. Derfor er den beste måten å forebygge å gjennomgå medisinske undersøkelser hvert halvår og opprettholde en sunn livsstil.

Trinn 4 Blodkreft

Hver for seg er det nødvendig å snakke om det fjerde stadiet av blodkreft. Dette stadiet er kjent som det siste, det vil si irreversibelt eller reversibelt, men i maksimalt 5% av tilfellene.

Samtidig observeres kaotisk og tvungen spredning, samt spredning av ondartede celler i hele kroppen. Denne prosessen er ledsaget av skade på nærliggende sunne organer og vev, dannelsen av fjerne metastatiske tumorfoci som er lokalisert i alle organer i kroppen.

Således, til fjerde trinn av blodkreft bør inkludere slike manifestasjoner som:

Svulster av en ondartet type som vokser ekstremt raskt;

Forekomsten av beinkreft (i noen form);

En raskt voksende lesjon av formasjoner med metastaser i lungene, bein, bukspyttkjertelen, hjerneområdet;

Ekstremt dødelige formasjoner, for eksempel kreft i bukspyttkjertelen.

Blodkreft hos barn

Leukemi påvirker også barn. I følge statistikk står to til fem år gamle overfor det, og for det meste lider gutter av blodkreft (mer enn 60% av tilfellene i barndommen).

Årsaker og symptomer

De viktigste årsakene til at blodkreft manifesterer seg i så tidlig alder, bør betraktes som to faktorer:

Eksponering for stråling, så vel som eksponering for moren i løpet av enhver graviditetsperiode;

Genetisk dysfunksjon (arvelig faktor).

Manifestasjoner av sykdommen hos barn ligner de som møter på voksne:

Smerter i bein og ledd;

Generell følelse av svakhet og døsighet;

Endring av størrelse på visse organer (lever og milt), samt lymfeknuter.

De medfølgende symptomene bør vurderes at barnet ikke ønsker å leke noe, appetitten hans helt eller helt forsvinner, som et resultat av dette, faller kroppsindeksen ganske alvorlig.

Det tidligste tegnet på leukemi hos barn kan være angina. Ofte er det mindre utslett på huden og økt grad av blødning.

Former av sykdommen

Sykdommen representert av typen onkologi hos barn bestemmes av to former - akutt og kronisk. Karakteristikken av sykdommen kan bestemmes ikke av varigheten av manifestasjonene av klinisk art, men av strukturen til cellene i den ondartede formasjonen. Den akutte formen for leukemi i barndommen bestemmes av tilstedeværelsen av slike celler i cellesubstratet som ennå ikke er modnet. Den kroniske formen manifesteres i nærvær av modne formasjoner i tumorcellene.

Ofte får barn diagnosen en form som kalles "neuroleukemi". Symptomer på nevrologisk art (forstyrrelse i hjernehinnens aktivitet eller hjernevev), plutselig svimmelhet og migrene indikerer ofte at det er tilstedeværelse i barnas kropp. Den presenterte kategorien leukemi dannes utelukkende i gjentatte tilfeller av dannelse av en sykdom.

Med dette scenariet bruker eksperter nye kombinasjoner av medisiner, fordi det er ganske problematisk å behandle et barn med en lignende sykdom.

Behandling av blodkreft hos et barn

For å kurere et barns blodkreft, brukes de samme metodene som for voksne: cellegift og benmargstransplantasjon. Resultatet etter cellegift i barndommen er ofte bedre enn det kan være hos voksne..

En lignende effekt skyldes det faktum at barnets kropp er mye bedre og raskere til normal etter gjennomføringen av behandlingsforløpet. Ved beinmargstransplantasjon er givere nesten alltid nære slektninger til barnet - brødre eller søstre.

I prosessen med å diagnostisere blodkreft hos et barn, er det ønskelig å gjennomføre en blodoverføring. Dette skyldes det faktum at i et sykt barn slutter en bein av hjernen å utvikle enhver type celle. I tilfelle transfusjon ikke blir utført, kan barnet dø av alle slags enkle infeksjoner og den mest ubetydelige utslipp av blod.

Behandling av blodkreft

For å kurere akutt leukemi brukes den:

en kombinasjon av ett til tre medisiner som bekjemper svulster;

betydelige doser av glukokortikoidhormoner.

I visse situasjoner er benmargstransplantasjon sannsynlig. Å støtte arrangementer er avgjørende. Vi snakker om overføring av visse komponenter i blodet og den raskeste mulige kuren mot smittede sykdommer..

I tilfelle av kronisk leukemi brukes antimetabolitter i dag. Dette er den typen medisiner som demper økningen i dannelsen av ondartet natur. I noen situasjoner er strålebehandling tillatt, samt introduksjon av spesifikke stoffer, for eksempel radioaktiv fosfor.

Spesialisten velger metoden for å behandle leukemi utelukkende avhengig av form og stadium hvor den for øyeblikket befinner seg. Konstant overvåking av pasientens tilstand utføres i samsvar med blodprøver og undersøkelser i benmargen. Behandling av blodkreft vil være nødvendig gjennom hele menneskelivet.

Etter at behandlingen av akutt leukemi er fullført, er aktiv og konstant overvåking hos en lokal poliklinikk av en spesialist nødvendig. En slik observasjon er ekstremt viktig fordi den gjør det mulig for onkologen ikke bare å observere den sannsynlige gjentakelsen av sykdommen, men også bivirkningene av behandlingen. Det er like viktig å informere spesialisten så snart som mulig om symptomene som har manifestert seg.

Oftest oppstår et tilbakefall av akutt leukemi under behandlingen eller litt tid etter at den er fullført. Imidlertid kan et tilbakefall av sykdommen aldri forekomme. Det dannes ekstremt sjelden etter begynnelsen av remisjon, hvis lengde er mer enn fem år.

Behandlingen av blodkreft er ganske mulig, men med denne sykdommen, som med alle andre, er det veldig viktig å oppdage den så snart som mulig. I dette tilfellet vil utvinning være så rask som mulig..

Artikkelforfatter: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Utdanning: ble uteksaminert fra bosted ved “Russisk vitenskapelig onkologisk senter oppkalt etter N. N. Blokhin "og fikk vitnemål i spesialiteten" Onkolog "

Blodkreft

Blodkreft (leukemi, leukemi) er en ondartet degenerasjon av hematopoietiske celler i benmargen. I denne tilstanden akkumuleres skadede, umodne celler i blodet og i kroppens organer. De er ikke i stand til å utføre de normale funksjonene til blodceller, men erstatter dem samtidig med seg selv. Som et resultat blir blodet ikke i stand til å bære oksygen og oppfylle sine immunfunksjoner.

Mer enn 300 000 mennesker får diagnosen leukemi årlig. Risikoen for å utvikle leukemi øker med alderen, men sykdommen kan også utvikle seg hos personer under 20 år..

Årsaker til blodkreft

For en sykdom som blodkreft, er årsakene ennå ikke fastslått. Og faktorene som bidrar til utviklingen av sykdommen er ofte spesifikke for hver av de viktigste typene leukemi.

Kronisk myeloid leukemi (CML) er en av de få krefttypene som er kjent for å være forårsaket av en spesifikk genetisk mutasjon. Mer enn 90% av tilfellene av denne sykdommen skyldes cytogenetisk avvik kjent som Philadelphia-kromosomet.

Den eksakte årsaken til kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) er fortsatt usikker. CLL er en ervervet sykdom, og rapporter om familiesaker er svært sjeldne. En metaanalyse av fire genomfattende assosiative studier, inkludert 3100 tilfeller av CLL, avslørte flere genetiske risikofaktorer, men ingen av de identifiserte faktorene kan anses som fullstendige for utvikling av sykdommen..

Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) har en multifaktoriell etiologi med en totrinns prosess med genetisk mutasjon og den påfølgende triggereffekten av infeksjonen. Det første trinnet skjer i livmoren, når dannelsen av det såkalte fusjonerte genet eller hyperdiploidien fører til utseendet av en latent pre-leukemisk mutasjon. Det andre trinnet er assosiert med anskaffelse av sekundære genetiske forandringer som et resultat av en virusinfeksjon, som fører til transformasjon til åpen leukemi. Bare 1% av babyer født med en pre-leukemisk klon utvikler seg til leukemi.

De fleste pasienter med akutt myelooid leukemi (AML) har ennå ikke klart å oppdage identifiserbare risikofaktorer. Flere årsaker er identifisert som sannsynlige risikofaktorer for AML, inkludert tidligere hematologiske lidelser, familiære syndromer, miljø- og medikamenteksponering.

Hva er faren for leukemi

Hver av de to hovedtyper av leukemi, myelogen og lymfocytisk, inkluderer både akutte og kroniske former..

En vanlig patologisk faktor for begge typer akutt leukemi er atypiske cellers manglende evne til å utføre funksjonene til sunne hvite blodlegemer. Uten behandling forekommer døden raskt, ofte i løpet av uker eller måneder..

Ved kronisk leukemi pleier utbruddet å være tregt, og umodne celler akkumuleres i forskjellige organer. Deres evne til å bekjempe infeksjoner er nedsatt.

I motsetning til akutte former, uten behandling, kan imidlertid disse lidelsene vedvare uten å forårsake død i mange måneder med CML eller i mange år med CLL.

CML (hvis ubehandlet) blir nødvendigvis til en raskt utviklende akutt type under en eksplosjonskrise som fører til rask død.

Klassifisering, typer

Leukemi klassifiseres i henhold til typen berørte hvite blodlegemer og hvor raskt sykdommen utvikler seg. Lymfocytisk leukemi (lymfoid eller lymfoblastisk leukemi) utvikler seg med atypi av lymfocytter i benmargen. Myeloid (myelogen) leukemi er et brudd på utviklingen av andre leukocytter enn lymfocytter, så vel som røde blodlegemer og blodplater.

Det er flere hovedtyper av blodkreft..

Akutt lymfocytisk leukemi (ALL) - utvikler seg raskt, og erstatter friske celler som produserer funksjonelle lymfocytter med leukemiceller som ikke kan modnes ordentlig. Leukemiceller føres i blodomløpet til andre organer og vev, inkludert hjerne, lever, lymfeknuter og testikler, hvor de fortsetter å vokse og dele seg. Veksten, delingen og spredningen av disse leukemicellene kan føre til en rask økning i symptomene..

Akutt myeloid leukemi (AML), også kjent som akutt myelogen leukemi, akutt myeloide leukemi, akutt granulocytisk leukemi eller akutt ikke-lymfocytisk leukemi, er en hurtigvoksende form for kreft i blod og benmarg. AML er preget av en skredlignende ansamling i blodet til umodne eosinofiler, basofiler, røde blodlegemer, etc..

Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) er en typisk langsomt voksende kreft som begynner i lymfocytter i benmargen og sprer seg til blodomløpet. Det kan også spre seg til lymfeknuter og organer, som leveren og milten. CLL utvikler seg når for mange unormale lymfocytter vokser, fortrenger normale blodlegemer og gjør det vanskeligere for kroppen å bekjempe infeksjon.

Kronisk myelogen leukemi (CML), også kjent som kronisk myelogen leukemi, begynner i de hematopoietiske cellene i benmargen og sprer seg deretter over tid i blodomløpet, hvor sunne celler gradvis erstattes av leukemi. Til slutt sprer sykdommen seg til andre områder av kroppen..

Hårcelle leukemi (HCL) er en sjelden undertype av kronisk lymfocytisk leukemi (CLL), som utvikler seg sakte. HCL oppstår når benmargen produserer for mange B-celler (lymfocytter), for eksempel hvite blodlegemer som bekjemper infeksjon. Når antallet leukemiske celler øker, dannes færre sunne hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater..

Myelodysplastiske syndromer (MDS) er en gruppe nært beslektede sykdommer der benmargen produserer for få fungerende røde blodlegemer, hvite blodlegemer eller blodplater. Ulike typer myelodysplastiske syndromer diagnostiseres basert på endringer i blodceller og benmarg. Celler i blod og benmarg (myeloblaster) ser unormale ut (dysplastiske), derav navnet myelodysplastiske syndromer.

I det siste ble MDS vanligvis referert til som en sykdom som gikk foran leukemi, fordi hos noen mennesker med MDS utvikler akutt leukemi som en komplikasjon av sykdommen. Imidlertid vil de fleste pasienter med MDS aldri utvikle akutt leukemi..

Symptomer og tegn

Mange mennesker opplever ofte ikke symptomer i de tidlige stadiene av kroniske typer leukemi, eller symptomene utvikler seg sakte..

Akutt myeloid leukemi (AML) og akutt lymfocytisk leukemi (ALL) utvikler seg mye raskere, og symptomene øker over flere uker.

Tidlige tegn på leukemi

Ved kreft i blodet er symptomene avhengige av hvilken type leukemi som blir diagnostisert. Noen symptomer på blodkreft ligner influensasymptomer..

Men i motsetning til influensa, der symptomene gradvis forsvinner med bedring, varer symptomene på leukemi lenger enn to uker.

• feber, frysninger;
• tretthet, svakhet;
• tap av matlyst, vekttap;
• nattesvette;
• bein / leddsmerter;
• ubehag i magen;
• hodepine;
• forvirret pust;
• hyppige infeksjoner;
• lett blåmerker eller blødning;
• petechiae (små røde flekker under huden).

Enkelte patologiske tilstander som oppstår som bivirkninger av leukemi kan også betraktes som tegn på blodkreft..

Anemi er et lavt nivå av røde blodlegemer. Røde blodlegemer fører oksygen i hele kroppen. Denne tilstanden kan bidra til svakhet, tretthet eller kortpustethet..

Leukopenia er lavt antall hvite blodlegemer. Å redusere produksjonen av funksjonelle hvite blodlegemer (hvite blodlegemer) svekker kroppens immunforsvar, noe som kan gjøre deg mer utsatt for infeksjoner.

Trombocytopeni er et lavt nivå av blodplater i blodet. Trombocytmangel kan føre til blødning selv med mindre blåmerker.

Forstørrede lymfeknuter. I noen tilfeller kan tegn på leukemi inkludere markert hevelse i nakken, armhulen eller lysken. Dette skjer når leukemi sprer seg til lymfeknuter..

Forstørret lever eller milt - akkumulering av unormale blodceller i leveren eller milten kan føre til en følelse av konstant metthetsfølelse (tap av matlyst) eller en svulst i øvre venstre mage.

Stadier av sykdommen

I motsetning til faste, ondartede svulster, er ikke blodkreft vanlig å bestemme etter stadiene assosiert med størrelsen eller utbredelsen av svulsten. Når det gjelder leukemi, spredte en svulst, og så fra begynnelsen av hele kroppen gjennom blodomløpet.

Hver type blodkreft har sin egen gradering av stadier / grader, avhengig av aggressiviteten i prosessen og den spesifikke typen blodceller som deltar i den..

Samtidig er det ikke helt aktuelt å snakke om kreftstadiene i forhold til akutt leukemi. I dette tilfellet er det snarere en klassifisering av sykdommens form i henhold til prosentandelen av en viss type atypiske celler i benmargen.

I forhold til kronisk leukemi er det utviklet enklere kriterier for klassifisering av kliniske faser (stadier) av sykdommen..

I Europa brukes følgende klassifiseringer:

• Bønne for lymfocytisk leukemi;
• Verdens helseorganisasjon (WHO) for myeloid leukemi.

Kroniske lymfocytiske leukemi stadier

Iscenesettingssystemet for kronisk lymfoid leukemi ifølge Bina

• Hemoglobin ≥ 10 g / dl, blodplater ≥ 100 000 / mm 3 og 3 og ≥ 3 forstørrede lymfeknuter.

• Hemoglobin 3 og et hvilket som helst antall forstørrede lymfeknuter.

Stadier av kronisk myeloid leukemi

3 stadier av kronisk myeloid leukemi (CML) som definert av Verdens helseorganisasjon (WHO)

Kronisk stabil fase

Sprengninger 9 / L) ikke assosiert med terapi, eller vedvarende trombocytose (> 1000 × 10 9 / L), ikke respons på terapi

• Sprengninger ≥ 20% av perifere blodleukocytter eller kjernemerke benmargsceller
• Spredning av ekstramedullær eksplosjon
• Store foci eller klynger av sprengninger under en benmargsbiopsi

Diagnostisering av blodkreft

Diagnosen blodkreft er ikke spesielt vanskelig. En foreløpig diagnose kan stilles under studien av perifert blodutstryk..

For riktig behandling av leukemi er det imidlertid nødvendig å bestemme type sykdom så nøyaktig som mulig og vurdere dens potensielle følsomhet for en bestemt type behandling. I samsvar med WHO-klassifiseringssystemet fra 2016 kreves det flerfaglige tester (immunhistokjemi, cytokjemi og molekylærgenetisk analyse).

Screening for akutt eller kronisk leukemi i Belgia inkluderer:

• blodprøver med flowcytometri (foreløpige diagnostiske tester);
• benmargsaspirasjon og biopsi (endelige diagnostiske tester);
• analyse av genetiske avvik (vurdering av muligheten for målrettet terapi);
• human leukocyttantigen (HLA) analyse for kandidater for allogen stamcelletransplantasjon;
• diagnostisk avbildning (CT, MR) for pasienter med tegn eller symptomer på sentralnervesystem involvering (CNS).

Leukemi behandling i Belgia

I klinikkene i Belgia blir leukemibehandling utført på grunnlag av gjeldende metoder og teknologier, tilpasset i samsvar med den faktiske individuelle data for hver pasient..

Et flerfaglig team av leger bestående av onkologer, hematologer, infektologer, spesialister i rehabiliteringsmedisin, etc. behandler leukemi i enhver belgisk klinikk..

I deres felles arbeid utvikler et slikt team behandlingsalternativer basert på den unike diagnosen og behovene til en bestemt pasient.

Metoder for behandling av leukemi i Belgia:

• stamcelletransplantasjon av benmarg;
• kjemoterapi;
• strålebehandling;
• målrettet terapi.

Stamcelletransplantasjon

Under transplantasjon av hematopoietiske stamceller blir sunne hematopoietiske stamceller introdusert i kroppen. Stamceller samles opp fra benmarg, sirkulerende (perifert) blod og / eller navlestrengsblod. Stamceller kan komme fra pasienten selv eller fra en passende giver.

Autolog stamcelletransplantasjon. I denne prosedyren blir stamceller samlet inn fra pasientens blod, frosset og lagret til det er nødvendig, og deretter introdusert tilbake til pasienten etter at han / hun fikk høydose cellegift og / eller strålebehandling for å drepe kreften. På grunn av den høye tilbakefallshastigheten av leukemi, brukes denne metoden mindre og mindre..

Allogen stamcelletransplantasjon. Under transplantasjon av denne typen tas stamceller fra en passende giver. For å bestemme donor-stamcellekompatibilitet testes en pasient for humane leukocyttantigener (HLA).

Strålebehandling

Total benmargsbestråling (TMI) brukes til å ødelegge leukemiceller og for å lindre ubehaget forårsaket av forstørret lever, milt eller lymfeknuter. Strålebehandling brukes også til å behandle smerter i tilfelle beinskader av leukemiceller som vokser i benmargen. TMI brukes ofte til stamcelletransplantasjoner med leukemi..

I klinikker i Belgia utføres TMI ved hjelp av det innovative TomoTherapy ® -systemet, som nøyaktig leder fokusert stråling til den patologiske strukturen, noe som hjelper til med å akselerere utvinning og redusere eksponeringen for sunne organer..

kjemoterapi

Med leukemi i Belgia brukes komplekse cellegiftteknikker. Fordi hvert medikament ødelegger tumorceller på en annen måte, kan en kombinasjon av medikamenter gjøre unormale celler mer følsomme for behandling. I de fleste ordninger brukes to hovedmedisiner:

• Busulfan er et myelosuppressivt middel for å indusere hematologisk remisjon;
• "Omacetaxin" (Synribo) er en protein-translasjonsinhibitor indikert for den kroniske eller akselererte CML-fasen med resistens og / eller intoleranse mot 2 eller flere tyrosinkinasehemmere.

Målrettet terapi

Målrettede medisiner kan foreskrives i kombinasjon med andre behandlinger mot leukemi, for eksempel cellegift. I motsetning til vanlig cellegift, som påvirker alle celler i kroppen, påvirker målrettet (målrettet) terapi direkte leukemiceller, noe som bidrar til å redusere skader på sunne celler og redusere bivirkninger..

Medisiner for blodkreftmålrettet terapi brukt i Belgia:

• Dasatinib (Sprycel) - for den kroniske fasen
• Nilotinib (Tasinha) - for den kroniske fasen
• Bosutinib (Bosulif) - for kroniske, akselererte og eksplosive faser;
• Ponatinib (Iclusig) - for kroniske eller eksplosive faser av T315I-positive tilfeller, eller hos passende pasienter der ingen annen TKI-behandling er tillatt eller indisert.

Overlevelsesvarsel

Prognosen for blodkreft avhenger av den spesifikke formen for sykdommen..

Leukemier varierer sterkt som respons på behandling. Noen typer akutt leukemi reagerer veldig godt på behandling og kan kureres. Andre har ikke en så positiv prognose.

Kronisk leukemi kan vanligvis ikke kureres, men den kan kontrolleres i lange perioder. Noen pasienter med kronisk leukemi reagerer først bra på behandlingen, men over tid fortsetter remisjonene deres i kortere intervaller..

Clinics of Belgium

• Jules Bordet institutt for onkologi.
• King Albert II Institute of Oncology and Hematology.
• Universitetssykehuset Leuven.
• Regionalt klinisk senter Citadel.

Få mer informasjon om de nye alternativene for leukemi-behandling i Belgia. Be om tilbakeringing eller skriv til oss gjennom tilbakemeldingsskjemaet. Vi vil gjerne gi deg all nødvendig informasjon..

Symptomer på blodkreft hos menn og kvinner: rettidig diagnose

Innhold:

1. Patogenesen av hemoblastose
2. Klassifisering og typer hemoblastoser
3. Klinisk bilde
4. Laboratoriediagnostikk
5. Behandling og prognose

← Leukemi - alt om sykdommen, klassifisering og hvorfor den oppstår

Hvordan oppstår en benmargstransplantasjon ved leukemi? →

Blodkreft er ikke det rette navnet. Hvis vi vurderer i bred forstand, med denne sykdommen i den patologiske (tumor) prosessen, er ikke bare selve blodet involvert som bindevevet i kroppen, men også benmargen, der blodceller produseres og utvikles, samt organene for "prosessering" og "utnyttelse" av brukt uniform elementer (lever, milt, lymfeknuter).

Merk. Hva som kalles blodkreft avhenger av dens cytologiske type, oppdaget ved en benmargsbiopsi. Men det generelle (vi kan si, omfattende) navnet på ondartede neoplasmer i det hematopoietiske systemet er hemoblastose.

Utviklingen av blodkreft skjer både raskt (raskt) - i løpet av 2-3 måneder, og gradvis (sakte) - omtrent 7-12 måneder. En person kan ikke en gang mistenke at han er alvorlig syk, ettersom symptomene på blodkreft i de tidlige stadiene ikke er spesifikke og ofte tilskrives forkjølelse eller overarbeid..

Det ser ut som en kreftblodcelle under et elektronmikroskop

Stages

Når du bestemmer stadium av problemet, bør du vurdere hvilken størrelse på svulsten, om det er en spredning av patologi til nabovevet, om metastase oppstår.

Først

Som et resultat av en funksjonsfeil i immunforsvaret er atypiske celler utsatt for kaotisk deling. Denne prosessen fører til utseendet til en kreftcelle..

Sekund

På dette stadiet, akkumulering av kreftceller og utseendet av tumorvev. Fase når behandling fremdeles kan være effektiv.

Tredje

Patologiske celler med blod strømmer inn i alle systemer og organer. Kreftceller sprer seg også gjennom lymfesystemet..

Dannelsen av metastaser fortsetter aktivt. Tegn på sykdommen er uttalt. Bare en tredjedel av pasientene svarer på behandling i løpet av denne perioden. Den kroniske formen for leukemi ved bruk av cellegift tilfører pasienten opptil syv års levetid.

Fjerde

På dette stadiet forårsaket patologiske celler skade på andre kroppsvev. Metastaser provoserer kreft i noen indre organer.

Alvorlig helsetilstand. En fullstendig kur er ikke mulig. Dødelig utfall kan oppstå i løpet av noen måneder..

Patogenesen av hemoblastose

Årsakene til den ondartede patologien til den hematopoietiske kimen (som imidlertid for enhver ondartet svulst) er fortsatt et mysterium. Av ukjente grunner begynner den hematopoietiske stamcellen å dele seg langs en forenklet bane og syntetisere lignende celler. Et tumor konglomerat dannes i benmargen. Igjen og igjen syntetiserte kreftceller går utover beinplaten og sprer seg til alle organer og lymfeknuter.

Benleukemi metastaser og blodbilde med dem

Tumorceller utvikler seg og begynner å vokse eksponentielt på grunn av:

• brudd i systemet med reparasjon (restaurering) av celle-DNA og følgelig syntese av nukleinsyrer og proteiner. Herfra - kardinal metabolsk forandring og frodig deling;
• en svak reaksjon fra immunsystemet på utseendet til atypiske celler - deres utidige ødeleggelse eller ikke-ødeleggelse i det hele tatt;
• fraværet av naturlig apoptose (programmert død) av kreftcellen, derfor - ukontrollert reproduksjon og spredning av svulsten utover det primære fokuset.

Viktig! En endring (mutasjon) i DNA fra en celle fremmes vanligvis av forskjellige stoffer og / eller faktorer som kalles kreftfremkallende stoffer. De kan være ioniserende stråling (stråling) eller giftige stoffer (for eksempel benzener og fenoler).

Vi anbefaler å studere om dette emnet også:

Kan en biokjemisk blodprøve vise onkologi?

Årsaker

Til tross for at moderne medisin har kommet langt med å identifisere de viktigste årsakene til sykdommer, har forskere praktisk talt ikke klart å finne ut hvorfor det kreves blodkreft..

Men det er en rekke faktorer, hvoretter risikoen for å bli syk øker betydelig. Årsakene til blodkreft kan være som følger:

• Pasienter som tidligere lider av onkologi og gjennomgår cellegift er mer utsatt for patologi;
• tilstedeværelsen av genetiske sykdommer, medfødte anomalier;
• overskrider den tillatte strålingseksponeringen;
• blodsykdommer, spesielt myelodysplastisk syndrom;
• kontinuerlig eksponering for giftige kjemikalier;
• arvelighet - blodkreft hos familiemedlemmer.

I sjeldne tilfeller forekommer sykdommen på bakgrunn av:

• hyppig ioniserende stråling;
• etter å ha brukt en rekke kjemikalier eller medisiner;
• eller etter en virusinfeksjon.

Viktig! Du bør være klar over at blodkreft kan oppstå hos en person som ikke har noen av faktorene som er oppført..

Klassifisering og typer hemoblastoser

Det finnes mange varianter av blodkreft, spesielt når det gjelder cytologisk klassifisering.

Viktig! I 90% av tilfellene betyr hemoblastoser leukemi - tumor degenerasjon av en hvitblodsspire. De resterende 10% er i erytrocytt (så vel som blodplater) og paraproteinemisk hemoblastoser.

Hovedinndelingen, egnet fra blodbildets synspunkt og kliniske manifestasjoner, er akutt og kronisk leukemi.

Myeloma (paraproteinemisk hemoblastose) - blodutstryking

Typer blodkreft

1. Leukemi - en svulst fra benmargceller. De er delt inn i:

• Akutt, dannelse fra unge, umodne blodceller. De handler raskt og aggressivt;

• Kronisk, ut av modne celler. Mindre aktiv.

2. Hematosarkomer. Navnet deres kommer fra det latinske uttrykket "hemos" - blod. Dannet fra lymfevæv (lymfeknuter).

Disse kreftformene er ekstremt aktive..

Stadiene av lymfoid blodkreft er som følger:

• 1. trinn. En gruppe lymfeknuter eller ett ikke-lymfoide organ er berørt.
• 2 etappe. To eller flere lymfatiske soner over eller under mellomgulvet blir berørt.
• 3 etappe. Lymfatiske områder på begge sider av mellomgulvet lider.
• 4 etappe. Ikke-lymfoide organer eller vev blir angrepet. Lymfoide områdene er også vanligvis påvirket..

3) Ved myeloide kreft påvirkes blodlegemer som kalles granulocytter. Hvis du husker, brukes dette uttrykket aktivt i kroppens immunforsvar..

Klinisk bilde

De første symptomene på blodkreft er vanligvis uskarpe og ikke-spesifikke, felles for mange patologier. Disse inkluderer alvorlig svakhet, tretthet, døsighet, svimmelhet, uforklarlig periodisk feber. De første tegnene på blodkreft kan også manifestere seg som blekhet (opp til marmorering) i hud og slimhinner, en rask og betydelig reduksjon i kroppsvekt, så vel som apati (likegyldighet), eller omvendt - irritabilitet for alt.

Deretter blødning av forskjellige lokaliseringer - tannkjøtt, nese, subkutan. De starter uten åpenbar grunn, og det er vanskelig å stoppe dem..

Vi anbefaler at du studerer en artikkel om et lignende emne, "leukemi hos barn - kliniske symptomer på sykdommen," som en del av dette materialet..

Merk. Det hender at det første symptomet på leukemi er spontan blødning, og ikke generelle manifestasjoner av svulstmisbruk. Dette gjelder spesielt for barn..

Epistaksis med leukemi

Det siste stadiet av blodkreft er preget av en betydelig økning i leveren og milten på grunn av deres hyperfunksjon, så vel som patologiske beinbrudd. Dette skyldes den infiltrerende veksten av tumorceller og manglende evne til å utnytte dem fullt ut. Lymfesystemet reagerer nødvendigvis - regionale lymfeknuter øker betydelig.

Dessverre begynner åpenbare tegn å manifestere seg med rask tumorutvikling. Dette gjelder spesielt for akutt leukemi..

Mangelfasettert og forrædersk blodkreft. Symptomer hos menn er nesten de samme som hos kvinner. Men forskere har lagt merke til at leukemi i de fleste tilfeller begynner å manifestere seg med generalisert lymfadenopati - en økning i flere grupper av lymfeknuter med mulighet for palpasjon.

Viktig! Normalt er det bare aksillære, inguinal og submandibulære lymfeknuter som faktisk kan oppdages ved berøring. Alle andre nodegrupper skal ikke sonderes.!

lymfadenopati Tungt forstørrede lunge-lymfeknuter

Total undertrykkelse av bloddannelse kjennetegner blodkreft. Symptomer hos kvinner, spesielt anemisk syndrom på grunn av hemming av røde blodlegemer, tolereres lettere. Dette skyldes den hormonelle bakgrunnen og "vanen" med månedlig blodtap.

Tegn på kronisk leukemi

Denne kreftsyke typen blodpatologi til å begynne med har ikke uttalte symptomer. Bare i en blodprøve kan granulære leukocytter og granulocytter sees.

Andre ganger har manifestasjonen av kreft følgende symptomer:

• Forgiftning av kroppen;
• Antall sprengninger økes;
• Skader på lymfesystemet.

Symptomer som er karakteristiske for lymfom:

• Lymfeknuter økes i størrelse, men det er ikke noe smertsyndrom, og over tid skaffer de seg ikke sitt tidligere utseende;
• Gastrointestinal funksjon forverres;
• Økt svette;
• Generell svakhet.

Symptomer på myelomatose:

• Økt ESR;
• Når du beveger deg, er det en følelse av smerte i ryggraden, ribbeina;
• Beina kan bryte sammen;
• Brudd i arbeidet med nyrene;
• Viskositet i blodet er for høy;
• Mulig ryggmargsundertrykkelse;
• Vekttap;
• Økt døsighet;
• Avmagring av kroppen.

I det sene stadiet av blodkreft, tegn som:

• Alvorlige smerter i bukhinnen, hjertet;
• Følelse av kompresjon i brystet;
• tungpustethet
• kramper
• takykardi;
• En bevissthetsendring - likegyldighet, angst;
• Hyppig besvimelse.

Viktig! Hvis du finner symptomene ovenfor, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Laboratoriediagnostikk

Siden det er mulig å bestemme kreft (dvs. hemoblastose) fra en blodprøve, er det første de gjør å ta blod fra en finger og se under et mikroskop.

Den definerende egenskapen er tilstedeværelsen av mange (mer enn 10% av det totale antall celler) eksplosjonsformer.

Viktig! Ved akutt leukemi vil uttrykkes "leukemisk svikt" - fraværet av mellomliggende differensierte former i blodet.

Men en blodprøve for kreft, selv om den er informativ, er ikke avgjørende. Den endelige dommen som indikerer den spesifikke typen hemoblastose treffes ved en aspirasjonsbiopsi - tar benmargspunktat fra bekkenbenet. Noen ganger foregår en trepanbiopsi (materiale tas fra brystbenet).

Hvilke blodverdier som vil lide under hemoblastose avhenger av graden av hemming av en eller annen del av den hematopoietiske spiren.

Vi anbefaler også at du tar hensyn til artikkelen: "Erytrocyt sedimentation rate (ESR) in oncology".

Tallrike sprengninger i blodutstryking

Vi anbefaler å studere om dette emnet også:

Cellegift som behandling for akutt myeloide leukemi

Hvordan testes hvis det er mistanke om kreft

For å fastslå mulig sannsynlighet for kreft i henhold til resultatene som blodprøve blir oppdaget, er det nødvendig å passere biomaterialet riktig for forskning.

Generelle regler før gjerdet:

Blodplater i onkologi - indikatorer

• nekter å ta medisiner minst 14 dager før inngrepet;
• noen dager før prosedyren, ikke spis stekte, fete og alkoholholdige drikker;
• avstå fra å røyke minst noen timer før analysen;
• bruk minst 30 minutter før inngrepet i en tilstand av fullstendig hvile, uten fysisk og psykisk stress;
• før en generell analyse, skal det siste måltidet være senest 4 til 5 timer før gjerdet, helst 8 timer;
• før en blodprøve for biokjemi, avstå fra å spise i 8 - 12 timer, (det er best å gjennomføre en studie om morgenen, på tom mage).

Behandling og prognose

Hvorvidt vi kan helbrede blodkreft fullstendig, er et spørsmål som har tvunget leger og pasienter til å kappe hodet i mange år. Med rettidig behandling er det større sannsynlighet for at barn oppnår stabil remisjon. Eldre som blir syke etter 69 år har en mye lavere sjanse for en gunstig prognose.

Cellegift vil bidra til å bekjempe blodkreft. Om det er helt herdbart eller ikke, det er aldri kjent, alt er veldig individuelt. Dessverre er dødeligheten ved hemoblastose høy..

Cellegift med blodkreft

Hvor mange mennesker med blodkreft lever avhenger av:

• i tide for foreskrevet eller ikke foreskrevet behandling;
• generell utholdenhet av kroppen og immunitetstilstanden;
• tilstedeværelsen av samtidig patologi;
• omsorgssvikt og grad av metastase av tumorprosessen.

Indikasjoner for studien

For ikke å gå glipp av begynnelsen av noen sykdom, inkludert kreft, med noen av symptomene beskrevet nedenfor, er det nødvendig å donere blod for undersøkelse. De viktigste indikasjonene for implementering er:

• vedvarende inflammatoriske sykdommer, inkludert kroniske;
• med ubehag hjelper ikke de vanlige stoffene;
• en betydelig reduksjon i immunitet;
• hyppig årsaksløs feber;
• kraftig vekttap;
• uvanlig reaksjon på smak og lukt;
• mangel på matlyst;
• hyppige smerter uten grunn;
• konstant tretthet.

Beskrivelse av sykdommen

Blodkreft er det vanlige navnet på en gruppe sykdommer som leger ofte kaller hemoblastoser. De kan ha litt forskjellige symptomer, og hver slags sykdom kan ha sine egne forskjeller. Imidlertid er de forent av en ting - mekanismen for deres forekomst. Det er assosiert med brudd på hematopoiesis - prosessen med å lage nye blodceller - røde blodlegemer (røde blodlegemer), eller hvite blodlegemer (hvite blodlegemer og lymfocytter). Prosessen med hematopoiesis er veldig kompleks, og i løpet av den gjennomgår embryoene til blodceller (stamceller) mange transformasjoner. På et tidspunkt, på grunn av en mutasjon i stamcelle-DNA, kan denne prosessen bli forstyrret, og som et resultat, i stedet for normale celler (leukocytter, erytrocytter og blodplater), vil det vises celler som ikke er i stand til å utføre sine funksjoner, men som bare kan dele seg ubegrenset.

Som et resultat kan blod ikke lenger fullføre sine grunnleggende funksjoner - å gi vev oksygen og beskytte kroppen mot infeksjoner. Tegn på en slik prosess er svekkende helse, en økning i ulike smittsomme sykdommer og forekomst av anemi. Men dessuten kan mangelfulle blodceller angripe sunt vev, spesielt beinvev, og også frigjøre giftige stoffer. Akkumulering av mangelfulle celler kan observeres i hele kroppen. Dette kan bevises ved tegn som sterke smerter og rus i kroppen. De viktigste organene - hjerte, hjerne, lever og nyrer - fungerer.

Leger skiller mellom to typer leukemi - akutt og kronisk. Den viktigste forskjellen mellom disse typene er i utviklingshastigheten av symptomene på sykdommen. Akutt leukemi utvikler seg over flere uker eller måneder, mens kronisk leukemi kan utvikle seg over mange år. I dette tilfellet kan det hende at pasienten ikke observerer noen synlige tegn på sykdommen. Kronisk og akutt leukemi varierer i sin etiologi og kan ikke passere inn i hverandre.

Også i noen tilfeller utvikler den patologiske prosessen seg hovedsakelig i benmargen, og i andre tilfeller i lymfeknuter. Den siste typen sykdom kalles lymfom. Lymfomer er regionale sykdommer, i motsetning til systemisk leukemi.

Akutt leukemi er delt inn i:

• monoblastisk,
• lymfatisk,
• myelomonoblastic,
• erythromyeloblastic,
• myeloblastisk,
• udifferensiert,
• megakaryoblastic.

Les også: Hvor lenge varer alkoholpsykose?

Ved kronisk leukemi aksepteres følgende klassifisering:

• myelom,
• basofil leukemi,
• myelocytisk leukemi,
• eosinofil leukemi,
• myelomonocytisk leukemi,
• nøytrofil leukemi,
• myeloide leukemi,
• cesaris sykdom,
• essensiell trombocytopeni,
• monocytisk leukemi,
• erythremia,
• lymfocytisk leukemi,
• histiocytose X,
• Franklin tungkjeder sykdom,
• Waldenstrom makroglobulinemi.

Den vanligste sykdommen fra gruppen av kronisk leukemi er lymfocytisk leukemi, som oftest observeres hos eldre voksne.

Leukemi terapi

Cellegift er en alvorlig belastning for en syk kropp. De fleste dødsfall etter utbruddet er forbundet med komplikasjonene forbundet med redusert utholdenhet. Behandlingen inkluderer forebyggende tiltak: plassering av pasienter i sterile forhold og innføring av bakterie- og soppdrepende midler.

På den annen side gjennomgår pasienter trombocytopeni, noe som fører til blødning, som er den nest vanligste dødsårsaken (etter infeksjoner).

For profylakse foreskrives medisiner som øker koagulerbarhet i blodet eller radikalt blodplatekonsentrat. Medisiner blir også introdusert for å gjenopprette riktig blodproduksjon. Spesiell oppmerksomhet rettes mot riktig ernæring av pasienten. Pasienter er omgitt av spesiell omsorg, noe som er avgjørende i disse vanskelige tider..

Sykdomsforebygging

Følgende anbefalinger må følges for å redusere risikoen for leukemi:

• gi opp dårlige vaner;
• trene mer og tilbringe tid i frisk luft;
• unngå mulig eksponering;
• observere normene for eksponering for solen;
• Velg mat nøye, øk forbruket av friske grønnsaker og frukt;
• prøv å unngå å jobbe i farlige næringer;
• årlig gjennomgå forebyggende undersøkelser med leger og ta en generell blodprøve.

En årlig test er ikke bare medisinsk råd.

Det er veldig viktig å gjennomgå periodiske undersøkelser med forskjellige spesialister. Det grunnleggende settet for hver person skal være levering av en generell analyse av blod, urin og avføring

Allerede disse tre undersøkelsene vil være nok for en innledende vurdering av helse. Arbeidende i onkologiklinikken måtte vi gjennomgå en omfattende forebyggende undersøkelse en gang i året. Min kollega oppdaget leukemi på en av dem. Hun opplevde ingen alvorlige symptomer, følte ikke ubehag, var ganske munter og energisk. Det eneste alle la merke til var litt blek hud. Dessverre viste denne funksjonen ved henne seg å være det eneste synlige symptomet på en veldig forferdelig sykdom.

Leukemi er en veldig alvorlig diagnose som krever øyeblikkelig handling fra både pasient og lege. I ingen tilfeller skal man nøle, det er nødvendig ved det første tegn på en sykdom å gjennomgå alle diagnostiske tiltak og umiddelbart starte behandlingen. Som enhver onkologi har leukemi selvfølgelig en blandet prognose. Men selv med den dårligste ytelsen kan du ikke miste hjertet og gi opp

Det er veldig viktig å kjempe og innrette seg etter et positivt behandlingsresultat.

• Sykdommer som starter med vitamin A
• angina
• anemi
• blindtarmbetennelse
• arterielt trykk
• artrose