Kreftceller i menneskekroppen. Kreftcelleegenskaper og vekst

Kreftceller - de der det ikke er noen reaksjoner på de grunnleggende prosessene i kroppen. Dette refererer til dannelse, vekst og død av celler.

Hva er en kreftcelle??

Dette er først og fremst undertrykkelsen av den beskyttende mekanismen i kroppen generelt. Sistnevnte blir ikke i stand til å bekjempe skadedyr på grunn av fullstendig lammelse av immunforsvaret.

Hvis minst en kreftcelle er til stede i kroppen, garanterer dette praktisk talt utviklingen av kreft. Dette skyldes det faktum at denne typen celler har evnen til å bevege seg langs lymfekretsen og blodkretsløpene i vilkårlig rekkefølge. På vei er det en infeksjon av cellene de møter.

Kreft er også skadelig direkte for naboceller, siden de har en ganske stor diameter (2-4 mm). Som et resultat blir den levende sunne cellen i nabolaget ganske enkelt presset ut..

Årsakene til kreftceller

Et klart svar på dette spørsmålet har ikke blitt funnet av menneskeheten ennå. Likevel kan utviklingen av kreftceller forklares på følgende måte:

1. Tilstedeværelsen av onkogene virus. I faresonen er mennesker som har hatt hepatitt B og C. Viruset påvirker utviklingen av leverkreft. Herpesvirus og papovavirus kan utløse utviklingen av henholdsvis lymfekreft og livmorhalskreft.
2. Tilstedeværelsen av hormonell ubalanse i kroppen, noe som fremgår av metabolske forstyrrelser.
3. Den såkalte sekundær kreft, hvor metastaser vokser. De påvirker sunne organer. Slik begynner beinkreft..
4. Bor i et industriområde der han blir tvunget til å komme i kontakt med gasser av skadelige kjemikalier.
5. Forbruk mat med rikelig med kosttilskudd.
6. Røyking. Denne vanen er i første rekke blant antall pasienter som lider av kreft. 40% av tilfellene med utvikling av kreftceller var forårsaket nettopp av røyking. Histologer har funnet ut at såkalte passive røykere også har en risiko for å få kreft på denne jorda..

Kreftceller under mikroskopet

En histologisk studie av materialet lar deg bekrefte eller avkrefte tilstedeværelsen hos en person med en så alvorlig sykdom som kreft.

En sputumprøve (slimprøve), blod, urin, et stykke vev fra et sykt organ, tatt med en biopsi, bronkoskopi, thorakoskopi, medioscinoscopy, etc..

Det er tre typer kreftceller:

1. karsinomer (som har epitelialiologi);
2. sarkomer (muskel- eller bindeopprinnelse);
3. alt annet enn de to første typene.

Atypiske celler har en skadet DNA-struktur, er ikke utsatt for apoptose (død), fortsetter å dele seg og spire i tilstøtende normalt vev.

Morfologisk har kreftceller svake forskjeller mellom normalt, sunt.

Den mikroskopiske undersøkelsen av strukturenes atypiske natur kommer også til uttrykk i en økning i en del av ribosomene, som ikke bare er i membranene i endoplasmatisk retikulum, men også frittliggende i kjeder eller formasjoner i form av rosetter. I tillegg vises unormale mitokondrier i cellen med endringer i form, størrelse og beliggenhet. Sluttpartiene av kromosomer - telomerer, forkortes ikke over tid. Undertrykt av telomerase dør ikke slike celler, men fortsetter å dele seg, og blir nesten udødelige.

Hvis en svulst som allerede er fjernet fra kroppen blir tatt som testmateriale, ser den ut i sammenheng som et homogent, lyst (hvitt, hvitt-rosa) vev, noen ganger med tilstedeværelse av foci av nekrose og blødning. I noen tilfeller kan vevet ha en fibrøs eller cystisk struktur (eggstokker).

En ondartet svulst i mikromateriale skiller seg fra sunt kroppsvev ved tilstedeværelse av stroma og parenkym, hvis forhold kan variere avhengig av lokaliseringen av formasjonen. Parenchyma - celler som danner svulsten selv, morfologisk spesifikke for den. Stroma tilsvarer etiologisk bindevevet i organet som svulsten utviklet seg, og også med dets celler.

Morfologisk kan svulster være atypiske i strukturen til vev eller celler.

Atypiske cellesvulster under mikroskopet ser annerledes ut avhengig av skadegraden. Det lysoptiske forstørrelsesnivået kan vise slike endringer som:

• hyperkromi av kjerner - økt evne til cellekjernen til å flekker;
• en endring i forholdet mellom nukleus-cytoplasma i retning av en økning i kjernen;
• polymorfisme eller monomorfisme av kjerner og nukleoli;
• flere mitoser.

Cellulær atypisme iboende i umodne ondartede svulster.

Vevsatypisme er vanligvis til stede i modne og godartede formasjoner. Det kjennetegnes ved et brudd på formen og størrelsen på epitelstrukturer, en forskjell i tykkelsen på fibrøse formasjoner, en endring i forholdet mellom parenkym og stroma.

Rettidig mikroskopisk undersøkelse av materialet vil tillate deg å foreskrive behandling i tide og bli kvitt kreft. Følgende mikroskop hjelper deg å undersøke kreftceller:

Kreft ved pistol

01/27/2016 | Borislav Kozlovsky | Nr.2 (393) 01/22/16

Det amerikanske ordet moonshot oversetter bokstavelig talt som "skutt på månen." Og det betyr ikke så mye Apollo-flyvningene til Jordsatellitten (1969-1972), men selve tilnærmingen "å planlegge og gjøre noe utenkelig, uten å fokusere på mulige risikoer og ikke spare noen midler".

Barack Obama brukte nettopp dette ordet 12. januar, og snakket med sin siste beskjed til nasjonen i den amerikanske kongressen: “kur kreft en gang for alle,” det vil si at kampen mot svulster er nå det nasjonale amerikanske megaprosjektet. Visepresident Joe Biden, som har personlige motiver for å gjøre dette, er ansvarlig for megaprosjektet: en 46 år gammel sønn døde av hjernekreft for ett år siden.

Statistikk fra den gamle kvinnen med ljå

I USA er kreft den nest ledende dødsårsaken (etter hjertesykdom): hver fjerde person dør av den. I Russland er ikke kreftdødeligheten så slående, men dette er ikke onkologens fortjeneste. Det er bare at hjertesykdommer dreper russere tre ganger oftere enn amerikanere, og som et resultat utgjør kreft bare 15,3% av dødsfallene: mange av de som døde av kreft ved 80 år overlever ikke - de dør av hjerteinfarkt ved 60. Og fremdeles, bare fra januar til november 2015 døde 268 226 mennesker av kreft i Russland - nøyaktig to ganger mindre enn i USA i samme periode, mens den russiske befolkningen er 2,3 ganger mindre enn USA.

Hvorfor skal vi være interessert i nyheter om amerikansk onkologi? Fordi "skuddet på månen" ikke innebærer kjøp av droppere og tabletter til amerikanske pasienter, men først og fremst bruker på forskning, hvis resultat vil bli brukt i Russland.

"Kreftvitenskap er stort sett gjort i USA. De aller fleste store selskaper som dukket opp og begynte å markedsføre kreftmedisiner, er også fra USA, sier molekylærbiolog Konstantin Severinov, professor ved American University of Rutgers University og Russian Skoltech. "De amerikanske nasjonale institutter for helse bruker 20 milliarder dollar på forskningsstipend fra budsjettet på 30 milliarder dollar og støtter omtrent 50 000 tilskudd om gangen. I Russland anslås antall biomedisinske forskere som på vanlig basis kan søke om et slikt tilskudd i en åpen konkurranse til noen få hundre. Kanskje er det enda mindre enn hundre av dem nå, forklarer Severinov. Og videre: ”Vi studerer det ukjente. Og gjennombrudd i kampen mot kreft kan komme fra de mest uventede studiene, for eksempel fra studien av ciliater, slik det skjedde under oppdagelsen av telomerase-enzymet, som spiller en stor rolle i kreftomdannelsen av celler. Det er nødvendig at det er et stort antall forskere med et godt nivå, som arbeider med en rekke temaer som ikke nødvendigvis er direkte relatert til kreft. Det er land der disse studiene er lettere å gjøre. Beleilig. Men ideene som er nødvendige for å få svar er kritiske på en måte, de faller i hodet uten henvisning til geografi. Og hvis på den ene siden titusenvis av mennesker, og på den andre siden hundrevis av ideer kommer til i gjennomsnitt en av tusen mennesker, er det tydelig at i USA vil dette skje mye raskere. Bare etter lov om store tall ".

Hva gjør kreftforskere? Vi er vant til å tenke at kreft er en oppgave for kirurger. Og også for kjemoterapeuter - spesialister i valg av giftstoffer som dreper svulsten raskere enn pasienten.

Det var omtrent slik ting var før den første "krigen mot kreft" erklært av den amerikanske presidenten Richard Nixon for 45 år siden. Under denne krigen forvandlet National Cancer Institute fra bare et forskningsinstitutt til noe som et eget departement, og den amerikanske regjeringen brukte mer enn 100 milliarder dollar på kreftforskning. "Alt som har skjedd siden slutten av 1990-tallet innen nye medikamenter, avkoding av onkologiske mutasjoner, er i noen forstand resultatet av dette initiativet," sier onkolog Mikhail Maschan, professor og avdelingsleder ved Dima Rogachev Moskva senter for pediatrisk hematologi.

"Svulsten prøver veldig aktivt å slå av immunforsvaret."

På den tiden skjedde ikke en rask seier over kreft (som viste seg å ikke være en sykdom, men hundrevis eller til og med tusenvis av forskjellige). Men på den andre siden har språket som blir snakket og tenkt på kreft forandret seg fullstendig. "Forskning på kreft som sykdom utføres nå hovedsakelig ved molekylære og genomiske metoder," sier professor Severinov. Initiativet gikk til molekylærbiologer - eksperter på DNA-mutasjoner og transkripsjoner, reseptorproteiner, celledød og celledeling.

For gammel medisin var svulsten en "svart boks" - dette er hva ingeniører kaller en mekanisme hvis indre struktur ikke er kjent, men ytre oppførsel under strengt definerte forhold er mer eller mindre forutsigbar.

Og molekylærbiologi prøvde å finne ut hva som er inne i "boksen".

Det hele startet med den antagelsen at bak kreften, som fenomen, er det et virus - som det viste seg senere, i generelt tilfelle, er det feil. ”Viruskreftteorien ble formulert av vår landsmann Lev Zilber. Og han skapte konseptet med onkogen. Ideen om at kreft må studeres ved bruk av genetisk-molekylærbiologimetoder har oppstått med forståelsen av at det er mutasjoner som fører til kreft. Og at det er gener som er ansvarlige for kreftgenerasjon, sier Severinov. Nobelprisen for oppdagelsen av slike gener i 1989 ble delt av biologen Michael Bishop og legen Harold Varmus fra USA.

Og så var det en bølge av funn som introduserte ideer og konsepter som er nøkkelen til moderne kreftvitenskap.

Protein p53, som blokkerer veksten av svulster, kunngjorde Science magazine "årets molekyl" i 1993. Bare i vitenskapelige artikler for 2015 er han nevnt mer enn 50 tusen ganger.

Gener BRCA1 og BRCA2 er også kjent, som i nærvær av mutasjoner øker risikoen for utvikling av brystkreft betydelig. I 2013 ble BRCA1 notert selv i tabloidene, da Angelina Jolie, basert på resultatene fra genetiske tester, bestemte seg, uten å vente på diagnosen kreft, for å forebygge mastektomi - fjerning av begge brystkjertlene. (To år senere, av samme grunner, ble eggstokkene og egglederne fjernet).

"Våknede" T-lymfocytter (celler i immunsystemet) angriper en kreftcelle

Men den virkelige grunnen til at politikerne snakker om moonshot er likevel nye høyprofilerte resultater blant forskere. "Fra min egen erfaring lærte jeg at vitenskap og terapi er på grensen til utrolige gjennombrudd," sa visepresident Biden i uttalelsen sin, som på grunn av sønnens sykdom ble tvunget til å følge nyhetene om onkologi. - Bare de siste fire årene har vi vært vitne til fantastiske fremskritt. Dette er et vendepunkt. ”.

Det er ikke vanskelig for onkologer å nevne grunnen til at Biden snakker om “de siste fire årene”: nøyaktig så mye tid har gått siden medisinens fremkomst som mobiliserer vår egen immunitet mot krigen mot kreft.

Båndimmunitet

Hvis nesen er tett og temperaturen stiger - er dette en typisk reaksjon fra immunforsvaret til noe fremmed i kroppen. Immunitet gjenkjenner og angriper bakterier, virus og til og med helt ufarlig pollen (hvis du er allergisk). Men av en eller annen grunn reagerer han ikke på kreftceller som faktisk kan drepe.

"Da jeg fortsatt var på college, sa alle at immunforsvaret ikke ser svulster," husker professor Maschan. - Men det viste seg at immunforsvaret faktisk ser alt, det er bare at svulsten veldig aktivt prøver å slå av immunforsvaret. Og han gjør det ved hjelp av spesielle signalbrytere ”.

Den viktigste kampenheten for immunitet designet for å angripe nye trusler er T-lymfocytter. På 1980-tallet
Franske forskere oppdaget tilfeldigvis et svart merke på noen av dem - CTLA-4-molekyler som forstyrrer angrepende svulster. En annen slik "svart etikett", et senere oppdaget PD-1-molekyl, som utløser mekanismen for selvmord i T-lymfocytter.

I 1996 ble det først vist: hvis du slår av bryterne, begynner frigitte T-lymfocytter hos mus å angripe kreftsvulster og de krympe i størrelse.

"For fire år siden dukket det opp et kommersielt medikament som fjerner dette blokkerende signalet hos mennesker," fortsetter Maschan. "Hans rolle er ikke å angripe svulsten på egen hånd." Han er som om han senker hunden fra båndet. ”.

Et medisin kalt ipilimumab er et monoklonalt antistoff, et spesielt protein som produserer mikroskopiske deler av en spesiell cellekultur in vitro. For to år siden begynte to andre medikamenter å bli solgt, som virker etter samme prinsipp. I 2013 ble resultatene fra langvarige kliniske studier av slike medisiner for pasienter med melanom og noen andre typer kreft publisert: hos 53% av pasientene reduserte svulsten under angrep fra det vekke immunforsvaret med 80% eller mer. En kvinne som, som et resultat av melanom i lungene, dannet en svulst på størrelse med en grapefrukt, 13 år etter at diagnosen ble stilt, forble hun i live og godt. Hos en mann med metastatisk nyrekreft, fortsatte svulstene å krympe selv etter at han sluttet å ta stoffet. Det er ikke overraskende at det vitenskapelige tidsskriftet Science i samme 2013 erklærte kreftimmunoterapi som «et gjennombrudd av året».

Legemidlet ipilimumab er omtrent fire tusen ganger dyrere enn gull: 1 mg koster 157 dollar, og det årlige løpet av kombinasjonsbehandling med nivolumab koster 295 tusen dollar.

Et annet eksempel på “forbløffende fremgang de siste fire årene” er CRISPR, en måte å spotredigere genomet. Det ble oppfunnet i 2012, og CRISPR kan skyte inn kreftterapi i løpet av nær fremtid. I teorien åpner det for muligheten for å korrigere kreftceller slik at de slutter å være kreft. Professor Severinov forklarer: "Siden kreftens natur er genetisk, kan mutasjoner som er ansvarlige for fremveksten av en eller annen form for kreft være sikker, med sannsynligvis med riktig utvikling av CRISPR-teknologi, kan de gjøre det mulig å korrigere disse mutasjonene og derfor behandle kreft".

Hvor få piller

Nå er den dårlige nyheten: selv om kreftforskere kommer med et universalmiddel i morgen, vil du ikke kunne kjøpe det på apoteket i overmorgen. "Nå, fra utseendet til et molekyl til utseendet til et medikament på markedet, tar det fem til seks år i henhold til et optimistisk scenario," sier Maschan. - Og dette er i det globale markedet, i USA og i Europa i utgangspunktet. Når det gjelder Russland, er vi som regel to eller tre år etter på grunn av forskjellige årsaker, ikke bare økonomiske ”.

Men økonomiske grunner må tas med i betraktningen. For eksempel er ipilimumab omtrent fire tusen ganger dyrere enn gull: 1 mg koster 157 dollar, og det årlige løpet av kombinasjonsbehandling med nivolumab koster 295 tusen dollar, eller omtrent 24 millioner rubler.

Selv om du personlig er i stand til å skaffe slike penger, er det ikke et faktum at behandling vil være tilgjengelig for deg. Kommersielle selskaper vurderer markedsstørrelse. Hvis de ser at det ikke er noen forsikringsselskaper eller en stat i landet som er klare til å betale slike beløp for disse nye medisinene, har de ingen hastverk. I Russland er lanseringen av en medisin i markedet dessuten forbundet med visse byråkratiske barrierer.

Man kan forestille seg en annen utvikling av hendelser - som med penicillin, som frem til begynnelsen av 1940-tallet var et uvurderlig stoff som radium (det måtte isoleres fra urinen til pasienter for ikke å miste et milligram), men på 1950-tallet ble det allerede solgt for en krone i noe apotek.

Det er umulig å forutsi på forhånd kursen og spesielt resultatene av den nye "krigen mot kreft" - spesielt nå, mens moonshot eksisterer i form av en intensjonserklæring, snarere enn et trinnvis program. USAs visepresident Biden lovet forskere at ting vil følge: det kommende året vil forskningsområder bli diskutert med onkologer, og budsjettet vil bli diskutert med finansfolk. Hvis vi sammenligner dette måneskuddet med måneprogrammet, står det nå på kalenderen i september 1962, da president Kennedy nettopp holdt sin "månetale" på stadion foran den 35 000. publikum. Astronauter er ennå ikke valgt, Saturn-5-raketten eksisterer bare i form av skisser, fremover - 7 år med søk, fiasko og arbeid...

Men det er allerede klart: det er verdt å fly for enhver pris.

Hvordan kreftceller ser ut under et mikroskop: Det antas en antakelse om sykdommens opprinnelse

Onkologer har vist hvordan kreftceller ser ut under et mikroskop. Studier har fått forskere til å samle teorier om årsakene til sykdomsutviklingen og utvikle mulige måter å bekjempe onkologi.

Hvordan kreftceller ser ut under et mikroskop

Forskere har nylig hatt muligheten til å studere kreftceller under et mikroskop: først på slutten av 1900-tallet ble det utviklet en mekanisme som tillot bruk av et mikroskop for å studere strukturen til celler.

For første gang ble kreftceller undersøkt ved å studere cellene i et berørt organ. Da ble vitenskapen klar over at strukturen og utseendet til en kreftcelle er betydelig forskjellig fra sunn.

Senere, analysere formen, strukturen til cellen og dens skade, konkluderte eksperter tidlig i 2020 at kreftceller danner en beskyttende membran rundt seg selv, som et resultat av at de er mindre utsatt for ytre påvirkninger.

I løpet av forskningen ble det også kjent at en kreftcelle ikke er en egen enhet: sykdommen oppstår som et resultat av mutasjoner i friske celler..

Berørte celler undertrykker sunne celler i nabolaget, mens kroppen ikke er klar over utviklingen av patologi. Slike konklusjoner ble gjort av onkologer basert på studien av plasmaet til en kreftpasient.

Eksperter er av den oppfatning at det mest komplette bildet og arten av sykdommen kan bestemmes ved å undersøke en blodprøve under et mikroskop for å se celleoppførsel og gjøre mulige forutsigelser..

Den største vanskeligheten med å utvikle en behandling mot kreft er at de berørte cellene har en annen struktur og atferd, avhengig av type onkologi. I tillegg avhenger denne faktoren også av pasientens kropp..

Teorier om kreftcellens opprinnelse: hvorfor det ikke er noen kur mot kreft

Det er mange forskjellige teorier om kreftens opprinnelse, men mange har ikke blitt vitenskapelig bekreftet. Eksperter sier at svaret vil bli mottatt tidligere enn om noen år.

For øyeblikket evaluerer representanter for helsedepartementet stadiet med å studere arten av utseendet og utviklingen av kreft som den første: vitenskapen vet sannsynligvis bare noen få fakta.

På grunn av det utilstrekkelige antallet mekanismer for å jobbe med genpoolen, er det umulig å spore de indre prosessene i kroppen som fører til patologi inne i cellen.

Situasjonen er også komplisert av det individuelle sykdomsprosessforløpet: vitenskapen har foreløpig ikke nok ressurser til å studere hvert enkelt tilfelle..

En uoffisiell teori som forklarer opprinnelsen til kreftceller regnes som en mutasjon i kroppen. Mennesker med genetiske sykdommer anses som mer utsatt for kreft. Imidlertid kan ikke vitenskapen på dette stadiet av utviklingen forklare årsaken til onkologi hos friske mennesker..

For tiden jobber forskere og representanter for helsedepartementet for å bekrefte denne teorien, i tillegg til å utvikle en universell behandlingsmetode, i tillegg til eksisterende, siden de forårsaker stor skade på kroppen.

Hvilke kreftbehandlingsmetoder praktiseres i Russland og verden

For øyeblikket overstiger kreftdødeligheten for andre sykdommer. Hvert år øker forekomsten og antall dødsfall.

I Russland og verden bruker de for øyeblikket en integrert tilnærming, som for øyeblikket er en av de mest effektive: cellegift, strålebehandling og deretter fjerning av svulsten om nødvendig.

Ofte blir pasienter også vist overgangen til immunterapi, noe som er nødvendig etter sjokkmengder av stråling og skaden som er gjort på kroppen ved kreftbehandling..

I begynnelsen av 2020 begynte aktiv testing av nevral- og genterapi rundt om i verden, og essensen er å stimulere aktiv cellefornyelse.

Metoden lar kroppen etablere uavhengig celleregenerering, hvoretter de berørte områdene blir gjenopprettet, og døde celler skilles ut smertefritt av kroppen.

Nevreterapi er basert på stråling som er mer skånsom for pasienten. På grunn av penetrasjonsevnen til nevroner, kommer de inn i kreftcellen og ødelegger den. Denne metoden er den mest effektive og dyre..

Hvordan en kreftcelle ser ut under et mikroskop?

Kreft under mikroskop kan sees under en mikroskopisk undersøkelse av blod, slim eller et lite fragment av et skadet organ. Strukturen til en kreftcelle er veldig forskjellig fra normalt - i de fleste tilfeller er legene i stand til å se celledefekter selv i de tidlige stadiene av sykdommen.

En kreftcelle er en skadet "murstein" av kroppen. Hun er ikke i stand til å utføre sine funksjoner, samhandle med sunne celler og komme seg etter skader. En kreftcelle er en syk celle som ikke vet at den er syk. I eventuelle sunne "byggeklosser" kan mangler akkumuleres når som helst, men så snart det er for mange av dem, forfaller en vanlig celle (selvdestruksjon). Denne prosessen kalles apoptose. Kreftcellen gjør det ikke. Det fortsetter å fungere og akkumuleres enda flere feil. Dessuten er en ukontrollert divisjon karakteristisk for en kreftcelle - slik oppstår svulster.

En kreftcelle under et mikroskop er alltid forskjellig fra "kolleger i butikken." Det kan ha en sterkt forstørret eller overdreven beiset kjerne, nekrose kan forekomme på overflaten av cellen, cellegrensene kan være uklar og dårlig synlig. Det er mange faktorer som indikerer forekomsten av ondartede prosesser i kroppen.

Hvis du er interessert i å vite hvordan kreftceller (for eksempel leukemi) ser ut under et mikroskop, kan du se bildet her. Nettstedet inneholder fotografier av forskjellige typer kreft, men vi advarer deg - noen bilder viser i detalj de ubehagelige aspektene ved sykdomsforløpet, de kan forstyrre deg. Vi anbefaler ikke å vise disse bildene til barn..

4glaza.ru
April 2018

Bruk av materialet i sin helhet for offentlig publisering på medier og eventuelle formater er forbudt. Tillot omtale av en artikkel med en aktiv lenke til nettstedet www.4glaza.ru.

Produsenten forbeholder seg retten til å gjøre endringer i kostnader, modellutvalg og tekniske spesifikasjoner eller å stoppe produksjonen uten forhåndsvarsel.

Kreftceller under et elektronmikroskop

Ingen duplikater funnet

Som de fleste andre ondartede neoplasmer - selvfølgelig ikke.

Kreft er bare og utelukkende karsinom..

Jeg vil vite alt # 580. Hva er i sjøvann, hvis du ser gjennom et mikroskop?

Livet har sin opprinnelse i vann og ønsker fortsatt ikke å komme seg ut derfra. Biologen, og som vi alle er nå, fotograf David Litschwager fra National Oceanic and Atmospheric Administration of USA scoopet opp to liter vann fra Hawaiian bredder, sprutet den på en jevn opplyst overflate og knakk lukkeren.

Han forstørret det resulterende bildet 15 ganger. Bildet måtte imidlertid behandles litt for å gjøre boogersene i kontrast, ellers ville du ikke kunne undersøke dem med stor økning: nesten alle av dem er gjennomsiktige.

Møt brødrene våre veldig, veldig mindre.

Ja, bildet vises 8 ganger, men ingen analyse av skapninger er tilgjengelig.

Her er de, ekte lette planeter. Takket være disse bakteriene, den første til å mestre fotosyntesen, skjedde en "oksygenrevolusjon" på jorden for 2,4 milliarder år siden, en global endring i atmosfærens sammensetning. Og nå produserer disse beskjedne arbeidere en betydelig del av oksygen (ifølge forskjellige estimater, fra 20 til 40 prosent).

“Plankton er mitt mellomnavn”, vil enhver representant for disse krepsdyrene fortelle deg. Copepoder i plankton, som svarte i amerikansk basketball, er den viktigste komponenten. Det er ikke mindre enn 15 tusen arter av slike krepsdyr i forskjellige størrelser - fra halv millimeter smuler til seks centimeter giganter.

3. Sjøpiler

Som Jacques Cousteau pleide å si, "det er også havpiler slik at plankton ikke døs av." Disse rovvirvelløse virvelløse kjøres i plankton og spiser alle som er enda mindre enn dem. De fleste av pilene når en lengde på bare noen få millimeter, men det er også tolv centimeter, som til og med er små fisk i tennene, som de lammer med gift.

4. Polychaete orm

Mer presist, en av ti tusen av artene. Økt hårlighet er nødvendig for at disse ormene kan bevege seg. Setae fungerer som roede gir.

Eller, som høres litt mer tydelig ut, diatomer. I havene, innsjøene, elver og sumpene er det ikke kjent hvor mange septillioner (tusen til femte grad) som disse encellede organismer lever. Forresten skylder du dem mye. En fjerdedel av planetens organiske materiale er i hovedsak kroppene til de en gang døde kiselaliene.

Fisk som etter å ha lagt egg tar seg av dem, kan telles på Ichthyander nettbrett. Den mest slående representanten for slike omsorgsfulle foreldre er sjøhester. Resten av ettertiden svømmer uten tilsyn. Hvor ser fru Mizulina ?! *vits*

7. Crab Larva

Selv om dette insektet fremdeles kan vokse og vokse før en deilig leddyr, vil du sannsynligvis kjenne igjen noe krabbelignende i det og uten anelse.

Udødelige: Henrietta Lax

4. oktober 1951 døde en husmor, Henrietta Lax, på et sykehus i Baltimore. Hun var 31 år gammel. Henrietta er gravlagt uten gravstein, det er umulig å etablere gravstedet.

Seks måneder før Henriettas død, 8. februar 1951, ble en rekke udødelige celler i menneskekroppen oppnådd fra kreftsvulsten som smertefullt drepte henne, som fortsetter å leve i dag.

Disse cellene er oppkalt etter forkortelsen til for- og etternavnet Henrietta Lacks - HeLa og har unike funksjoner: De formerer seg dobbelt så raskt som celler fra normalt vev, og de har deaktivert vekstundertrykkingsprogrammet etter et visst antall inndelinger.

Faktisk ble disse kreftcellene udødelige, muterte i kroppen til Henrietta Lax, mens de ødela Henrietta selv.

Og nå, mange tiår etter hennes død, fortsetter de å eksistere.

HeLa-celler skvatt ut i verden av medisin og biologi: de bestemte det enorme tempoet i utviklingen av molekylærbiologi i den siste tredjedelen av 1900-tallet..

Uten dem ville det ikke være mange medisiner, inkludert en polio-vaksine som alle vet.

1. desember 1960 var HeLa-celler de første som flyr ut i verdensrommet på det sovjetiske romfartøyet i Sputnik-serien - Sputnik 6.

De undersøker kreft, AIDS, eksponering for stråling, giftige stoffer og mye, mye mer..

Kunne du tenke deg at din udødelighet er en husmor fra jordbruks-Amerika?

En del av kroppen til Henrietta Lax, en del av Henrietta selv - fortsetter å leve, utallige milliarder av cellene hennes er gjengitt i laboratorier rundt hele planeten.

En del av en levende person som på grunn av en tragisk hendelse har fått udødelighet - er kunstig dyrket i sterile skåler og lider uendelig lidelse: Den er infisert med uendelige virusstammer og alle mulige bakterier, gjennomskinnelig med stråling og forgiftet med kjemikalier; Henriettas celler "smaker" på nesten alle medisiner før dyreforsøkene begynner... Hvor er Dante med sitt elendige "helvete"!

Kreft Henrietta Lax fant udødelighet, fløy ut i verdensrommet, gjorde en revolusjon innen medisin og reddet millioner av liv...

Og hva har du oppnådd?

For fans av bevis: les Wikipedia.

Jeg vil vite alt # 465. "Monsters" fra microworlden.

Utrolig liv under mikroskopet.

Hvis vi er babyer sammenlignet med størrelsen på Melkeveien, hvem er da de? - de som overlever oss?

Tardigrades er forresten utrolig seig.

Bloggen til en skolelærer fra Spania, Rafael Martin-Ledo, får stadig større popularitet i sosiale nettverk.

Biologen er alvorlig lidenskapelig opptatt av mikroverdenen. Ved hjelp av et mikroskop undersøker han bittesmå skapninger, skyter dem på kamera og viser dem på bloggen sin.

I disse bildene og videoene tar abstrakte ciliater og amøber fra skolebøkene form og farge. De beveger seg, spiser og til og med kjemper mot hverandre..

“Dette er et monster! Leserne kommenterer. "Hvordan kan jeg komme i vannet?".

Martin Ledo spesialiserer seg på marin mikrofauna, og finner gjenstander for observasjon i vannet i Atlanterhavet.

1. Seaworm Cirratulidae

Utrolige bilder under mikroskopet

Jeg vil vite alt # 354. En lærer på skolen fotograferte en tardigrade som glitret fra innsiden. For elskere av microworld)

Denne gangen skal vi snakke om microworlden. ) hva har de der og hvordan har de det!?

Noen kjeder seg kanskje, men hvis det er folk som vil lære noe nytt - er du velkommen))

Dette dyret svelget aragonittkrystaller.

Den spanske biologilæreren Rafael Martin-Ledo utforsker mikroverden med et kraftig mikroskop og deler observasjonene sine på sosiale nettverk.

Noen av observasjonene hans forbløffer selv erfarne forskere..

Den siste observasjonen av Martin-Ledo - en liten tardigrades.

Læreren brukte en visualiseringsmetode kalt fasekontrastmikroskopi. Det lar deg øke kontrasten når du fotograferer gjennomsiktige objekter.

Som et resultat mottok biologen en video der du kan se de bittesmå glødende prikkene inne i tardigradene. Dette forvirret ikke bare seg selv, men også andre forskere..

Tardigrader er mikroskopiske virvelløse dyr i nærheten av leddyr. Noen ganger kalles de "vannbjørner".

Dette navnet ble gitt til dem av den tyske pastoren Johann Goetze, som beskrev de første tardigradene i 1773.

Disse dyrene lever av alger og moser, og gjennombor skjellene i cellene sine med et par skarpe "stylet". Dette er munnorganene deres.

Martin-Ledo antydet at de glitrende partiklene inne i tardigradene er bittesmå fragmenter av "styletter" bestående av aragonitt. Dette mineralet er også en del av perlemorlaget av bløtdyrskall og i eksoskjelettet til koraller.

Og se nå hvordan denne "tingen" beveger seg))

Som biologilæreren vår Elena Leonidovna sa: "Naturen er smart, hun vet selv hva hun skal gjøre!"

Hvis noen var nyttig)

Vi ses i rubrikken.

Micro

Koloni av ciliary infusoria

Kort om moderne vitenskapelig forskning

En liten infographic som tydelig viser behovet for å være kritisk til ulike studier.

Som du ser, mange av produktene vi konsumerer daglig, ifølge forskere, både forebygger og forårsaker kreft samtidig, fordi det er bekreftende studier for begge alternativene.

Vanlige ting under mikroskopet.

Øyefluer fra slekten Drosophila. Dette er den som dukker opp rundt en halvspist fersken eller noe.

Ta opp spor. Det er gamle mennesker?

Katte tunge. Grov kattetunge

Pote av en gul feberk mygg. Den som sprer Zika-viruset

Og dette er gress. Vanlig gress som vokser overalt. Gresstrå. Bayanometeret sverger ved dette bildet, men i alle innlegg kalles det marihuana. Så dette er ikke henne. Dette er Ammophila breviligulata

Kulepenn

Trojan-hesten mot kreft: En ny medisin for britiske forskere

Forskere ved British Institute for Cancer Research har utviklet en revolusjonerende medisin som nettopp har bestått kliniske studier og er anerkjent som effektiv i kampen mot seks typer svulster.

Innovativ terapi fungerer etter prinsippet om en trojansk hest: utviklerne "gjemte" medisinen ved å skjule giftige molekyler med et ufarlig antistoff. Dermed kommer den direkte inn i svulsten og ødelegger den fra innsiden..

Testene ble utført på pasienter med de vanligste og mest aggressive kreftformene på et sent stadium - etter at de ikke fikk hjelp av andre typer behandling..

Legemidlet viste de beste resultatene i kampen mot kreft i livmorhalsen og blæren: betydelige forbedringer ble observert hos en fjerdedel av pasientene som tidligere ble ansett som uhelbredelige. Svulsten enten redusert i størrelse eller sluttet å vokse fullstendig - i en periode på seks til ni og en halv måned.

I tillegg var terapien effektiv i behandling av kreft i lungene, spiserøret, livmoren og eggstokkene, ifølge britiske leger, men det hjalp ikke med prostatakreft..

Medisinen, som utviklerne selv kaller TV (forkortelse for fullt navn - tisotumab vedotin), administreres intravenøst ​​og er en hybrid av kjemi og immunterapi.

Det giftige stoffet er festet til enden av antistoffet, som festes til CD142-proteinet - det er spesielt rikelig på overflaten av kreftceller. Som et resultat suges molekylet inn i svulsten, der giftstoffet frigjøres og ødelegger cellen fra innsiden. Terapien har bivirkninger, men de er ganske tålelige: de vanligste av dem er kvalme, økt utmattethet og neseblod.

Nesten 150 kreftpasienter fra Belgia, Storbritannia, Danmark, USA og Sverige deltok i den første fasen av kliniske studier..

Resultatene av terapien var imidlertid så lovende at forskere allerede før publikasjonen av artikkelen begynte den andre fasen, nå med deltagelse av flere hundre uhelbredelige pasienter.

I følge studielederen, professor ved Cancer Research Institute Joan de Bono, kan medisinen også være effektiv i kampen mot kreft i tarmen, bukspyttkjertelen, strupehodet eller hjernen..

"Det viktigste prinsippet for terapibehandling representerer en grunnleggende nyskapning," forklarer han. "Medisinen trenger inn i kreftcellene, som trojanske hesten, og dreper dem fra innsiden.".

På spørsmål om når slik terapi ville bli tilgjengelig for vanlige pasienter, og ikke som en del av kliniske studier, svarte professor de Bono: "Fem år senere. Kanskje mindre.".

Fantastiske mikroskopfoto

Nylig oppdaget et av de utenlandske nettstedene tilfeldigvis en PDF-fil med fantastiske bilder oppnådd med et mikroskop. Forfatteren av disse fotografiene er Thomas Dirink, en stipendiat ved National Center for Microscopic and Imaging Research i USA, en vinner av flere fotografkonkurranser. Bildene hans er omtalt i en rekke vitenskapelige tidsskrifter og publikasjoner, så vel som i offentlige kunstutstillinger..

Frukt Drosophila, Drosophila minor eller Drosophila vulgaris - Diptera insekt, fruktflueslag fra slekten Drosophila - arbeidshesten til mange genetiske studier, bilde oppnådd ved skanning av elektronmikroskopi.

E. coli-bakterier

Escherichia coli kan føre til matforgiftning og urinveisinfeksjoner. Bilde oppnådd ved skanning av elektronmikroskopi.

Purkinje nevroner (Purkinje celler)

Purkinje cerebrale nevroner (grønn), omgitt av gliaceller (lilla) og DNA i cellekjernen (cyan). Det er opptil 26 millioner Purkinje-celler i hjernebarken, og når den endelige utviklingen med bare åtte års menneskeliv. Derfor vet ikke små barn hvordan de skal beregne bevegelser og se klosset og vanskelig ut, og klotter kommer ut fra under blyanten. Trening akselererer modningen av Purkinje-celler - gymnast, ballerinaer og skatere har det mest utviklede lillehjernen. Og Purkinje-celler er veldig følsomme for alkohol - selv små doser alkohol fører til en funksjonsfeil i lillehjernen, som avgjør bevegelsesbanen og koordineringen av hender og føtter. Bilde oppnådd ved bruk av flerfotonfluorescensmikroskopi.

Krystallisert askorbinsyre (vitamin C). Bilde oppnådd ved bruk av polarisert lysmikroskopi..

Her ser vi et bilde av en koronararterie med karakteristiske koppformede røde blodlegemer (mørkerød).

JCVI syn 3.0, en syntetisk mikrobe (organisme) med et minimalt sett med gener, er også kjent som “Minimal celle”. Disse bittesmå runde bakteriene inneholder det minste genomet til en levende organisme (473 gener) og ble opprettet ved bruk av molekylærbiologiteknikker. Bilde oppnådd ved skanning av elektronmikroskopi.

HeLa - en linje med "udødelige" celler

Den berømte HeLa-cellelinjen er avledet fra celler hentet fra en kreftpasient ved navn Henrietta Lax, som døde i 1951. HeLa-cellelinjen brukes til å forske på kreft og andre sykdommer. Bildet ble oppnådd ved bruk av fluorescens-konfokal mikroskopi..

Spesialiserte makrofager i leveren, hvor hovedfunksjonen er fangst og prosessering av gamle ikke-funksjonelle blodceller. Bilde oppnådd ved skanning av elektronmikroskopi

Blodårene er blå, synsnervefibrene er røde, ganglion-nevronene er oransje, og gliacellene er grønne. Bildet ble oppnådd ved bruk av fluorescens konfokal mikroskopi..

Mine andre oversettelser av interessant sakprosa på min telegramkanal: https://t.me/only_science

Hver gang skriver hvem kommentarer som "moderatoren er en annonse!" - Det er ikke nødvendig. I følge reglene for picabu kan forfatteren av innlegget indikere lenker til sosiale nettverk.

Oversettelsen min, taggen min

Blå kreps - en sjelden genetisk underlighet.

Organene til en frisk kvinne ble transplantert til fire personer. De fikk alle kreft

Europeiske leger beskrev et unikt tilfelle: umiddelbart hos fire pasienter som tidligere hadde fått organer transplantert til den samme sunne giveren, fant de brystkreft.
Tilfeller av overføring av sykdommer under organtransplantasjon er blitt bemerket tidligere (om enn i svært sjeldne tilfeller), men kreftoverføring på denne måten ble registrert for første gang..
Tre av fire pasienter som fikk "infiserte" donororganer døde. Hvordan dette skjedde, har legene ennå ikke funnet: Før transplantasjonen gjennomgikk alle organer en grundig undersøkelse og ble funnet å være trygge for transplantasjon, men sykdommen utviklet seg bare noen få år senere.
En enestående sak er beskrevet i en artikkel skrevet av et team av forskere fra Tyskland og Nederland og publisert i American Journal of Transplantation.

De transplanterte organene tilhørte en kvinne som døde i 2007 - i en alder av 53 år - av et hjerneslag. Siden legene ikke visste om sykdommer som ville hindre henne i å bli giver, ble hennes sunne organer besluttet å transplantere pasienter som trenger dem
Totalt ble det utført fem operasjoner: begge givernyrene (til to forskjellige personer), lunger, lever og hjerte ble transplantert. Tidligere gjennomgikk alle organer ytterligere undersøkelse, og ingen tegn til kreft eller andre sykdommer ble funnet i dem..
Til å begynne med gjennomgikk alle fem mottakere en operasjon. Imidlertid døde imidlertid kvinnen som mottok donorhjertet - som legene angir, av andre grunner som ikke er relatert til transplantasjonen.
16 måneder senere klaget en pasient som fikk lunger fra den samme giveren for utilpasse og gjennomgikk en ny undersøkelse. Kreftceller ble funnet i lymfeknuter i brystet hennes - men analyse av deres DNA viste at de kom fra et donororgan.
Det var ikke mulig å stoppe veksten av svulsten. En kvinne døde av brystkreft omtrent et år etter at hun fikk diagnosen.
Legene tok umiddelbart kontakt med de tre andre pasientene som fikk organer fra samme giver. De ble fortalt hva som hadde skjedd og ble sterkt anbefalt å bli screenet for kreft. Alle tre gjennomgikk den nødvendige screeningen - og til å begynne med ble det ikke funnet tegn til onkologi.
I 2011 dukket imidlertid opp brystkreftceller i en transplantert giverlever. Mottakeren nektet å gjøre en andre transplantasjon, fryktet for mulige komplikasjoner, og bestemte seg for å bekjempe kreft. Først hjalp strålebehandling, men snart kom kreften tilbake - og i 2014 døde kvinnen.
Hos en pasient som fikk venstre nyre, ble brystkreft diagnostisert i 2013 - seks år etter transplantasjon. På den tiden hadde svulsten allerede spredd seg til andre organer, og kvinnen døde to måneder senere.
Høyre nyre ble transplantert til en 32 år gammel mann. Fire år senere ble det også funnet brystkreftceller i donororganet, men i dette tilfellet var legene i stand til å fjerne den berørte nyren.
Pasienten sluttet å ta immunsuppressiva (de er obligatorisk foreskrevet etter transplantasjon slik at kroppen ikke avviser donororganet) og gjennomgikk et cellegiftkurs. Behandlingen var vellykket, og for øyeblikket - 10 år etter transplantasjonen - oppdages ingen kreft i mannens kropp.
Som antydet i en publisert studie, er risikoen for å få kreft som følge av transplantasjon av et donororgan ekstremt lav og er omtrent 0,01-0,05%.
Før transplantasjonen gjennomgår organene en mengde kontroller. Spesielt i det beskrevne tilfellet gjennomgikk en kvinnelig giver ultralyd av hjerte og mage, røntgen av brystet og en grundig undersøkelse av luftveiene..
Som eksperter understreker, er det imidlertid umulig å sjekke absolutt alt grundig, og det er alltid en minimal sjanse for at en bestemt donors sykdom ikke blir oppdaget - og overført til mottakeren.
I dette tilfellet hadde den avdøde kvinnen tilsynelatende en udiagnostisert brystkreft, og mikrometastaser, små ansamlinger av kreftceller som ikke kunne oppdages ved konvensjonelle metoder, spredte seg over hele kroppen..
Gitt det faktum at alle pasienter etter transplantasjon tar immunsuppressiva, kan kroppen ikke bekjempe kreft på egen hånd - og svulster er lettere å dyrke.
Forfatterne av studien bemerker at hvis organene kanskje ble utsatt for detaljert computertomografi før transplantasjon, kunne de legge merke til mikrometastaser. De forsikrer imidlertid om at det å gjøre en slik screening av hver giver ikke gir praktisk mening, siden slike studier ofte gir et falskt positivt resultat - og sunne organer som kan redde noens liv, vil ikke bli testet..

Vev og menneskelige organer under mikroskop (15 bilder)

Nesten alle bildene som ble presentert her, ble laget ved hjelp av et skanningselektronmikroskop (SEM). Elektronstrålen som sendes ut av en slik enhet samhandler med atomene til det ønskede objektet, noe som resulterer i 3D-bilder med høyeste oppløsning. En økning på 250 000 ganger lar deg se detaljer om 1-5 nanometer (det vil si milliarddeler av en meter).

Det første SEM-bildet ble mottatt av Max Knoll i 1935, og allerede i 1965 tilbød Cambridge Instrumentation Company DuPont sitt stereoscan. Nå er slike enheter mye brukt i forskningssentre..

Tatt i betraktning bildene nedenfor, vil du reise gjennom kroppen din, starte med hodet og slutte med tarmene og bekkenorganene. Du vil se hvordan normale celler ser ut og hva som skjer med dem når de er rammet av kreft, og du vil også få en visuell fremstilling av hvordan, for eksempel, det første møtet med et egg og sæd oppstår.

røde blodceller

Det skildrer, kan du si, grunnlaget for blod - røde blodlegemer (RBC). Disse vakre biconcave cellene har den avgjørende oppgaven å levere oksygen i hele kroppen. Vanligvis i en kubikk millimeter blod av slike celler 4-5 millioner hos kvinner og 5-6 millioner hos menn. Folk som bor i høylandet, hvor det er mangel på oksygen, har enda flere røde kropper.

Splitt menneskehår

For å unngå at håret splitter seg som er usynlig for det vanlige øyet, bør du regelmessig klippe håret og bruke gode sjampoer og balsam.

Purkinje-celler

Av de 100 milliarder nevronene i hjernen din er Purkinje-celler noen av de største. De er blant annet ansvarlige i hjernebarken for motorisk koordinasjon. De er skadelige for alkohol- eller litiumforgiftning, så vel som autoimmune sykdommer, genetiske avvik (inkludert autisme), så vel som nevrodegenerative sykdommer (Alzheimers, Parkinsons, multippel sklerose, etc.).

Følsomt ørehår

Slik ser stereocilia, det vil si de følsomme elementene i det vestibulære apparatet inni øret, ut. Ved å fange lydvibrasjoner, kontrollerer de responsen fra mekaniske bevegelser og handlinger..

Optiske nerveblodkar

Netthinnens blodkar er vist her og kommer fra en svartfarget optisk plate. Denne disken er en "blind flekk", siden det ikke er noen lysreseptorer i denne delen av netthinnen.

Smak papilla av tungen

Det er rundt 10 000 smaksløker på en persons språk som hjelper til med å smake salt, surt, bittert, søtt og krydret.

Plakett

For at tennene ikke har så lagdelte stilker som ligner på frosne spikelets, anbefales det å pusse tennene oftere.

trombe

Husk hvordan sunne røde blodlegemer så vakre ut. Se nå hvordan de blir på nettet av en dødelig blodpropp. I sentrum er en hvit blodcelle (hvite blodlegemer).

Lunge alveoler

Du ser innsiden av lungen. Tomme hulrom er alveolene, der oksygen byttes ut mot karbondioksid.

Lungekreftceller

Ta en titt på hvordan de deformerte lungene skiller seg fra de sunne i forrige bilde..

Tynntarm villi

Tynntarmens villi øker området, noe som bidrar til bedre absorpsjon av mat. Dette er utvekster med uregelmessig sylindrisk form opp til 1,2 millimeter høye. Grunnlaget for villi er løs bindevev. I midten, som en stang, passerer en bred lymfekapillær, eller melkea bihule, og blodkar og kapillærer er plassert på sidene. Ved den melkehule sinusen kommer fett inn i lymfen, og deretter kommer blodet, og proteiner og karbohydrater inn i blodomløpet gjennom blodkapillærene i villi. Ved nøye undersøkelser kan matrester sees i sporene.

Menneskelig egg med koronale celler

Her ser du et menneskeegg. Egget er dekket med en glykoproteinmembran (zona pellicuda), som ikke bare beskytter det, men også bidrar til å fange opp og beholde sædcellene. To koronale celler er festet til membranen.

Sperm på overflaten av egget

Bildet fanger øyeblikket da flere sædceller prøver å befrukte et egg.

Menneskelig embryo og sæd

Dette ligner verdens krig, faktisk, før du er et egg 5 dager etter befruktning. Noen sædceller holdes fortsatt på overflaten. Bildet ble tatt ved hjelp av et konfokalt (konfokalt) mikroskop. Egg og sædkjerner er lilla, mens sædcellene er grønne. Blå områder er nexuses, intercellulære gapskryss som kommuniserer mellom celler.

Implantasjon av menneskelig embryo

Du er til stede i begynnelsen av en ny livssyklus. Et seks dager humant embryo blir implantert i endometrium, slimhinnen i livmorhulen. Lykke til ham!

Kreft ved pistol

01/27/2016 | Borislav Kozlovsky | Nr.2 (393) 01/22/16

Det amerikanske ordet moonshot oversetter bokstavelig talt som "skutt på månen." Og det betyr ikke så mye Apollo-flyvningene til Jordsatellitten (1969-1972), men selve tilnærmingen "å planlegge og gjøre noe utenkelig, uten å fokusere på mulige risikoer og ikke spare noen midler".

Barack Obama brukte nettopp dette ordet 12. januar, og snakket med sin siste beskjed til nasjonen i den amerikanske kongressen: “kur kreft en gang for alle,” det vil si at kampen mot svulster er nå det nasjonale amerikanske megaprosjektet. Visepresident Joe Biden, som har personlige motiver for å gjøre dette, er ansvarlig for megaprosjektet: en 46 år gammel sønn døde av hjernekreft for ett år siden.

Statistikk fra den gamle kvinnen med ljå

I USA er kreft den nest ledende dødsårsaken (etter hjertesykdom): hver fjerde person dør av den. I Russland er ikke kreftdødeligheten så slående, men dette er ikke onkologens fortjeneste. Det er bare at hjertesykdommer dreper russere tre ganger oftere enn amerikanere, og som et resultat utgjør kreft bare 15,3% av dødsfallene: mange av de som døde av kreft ved 80 år overlever ikke - de dør av hjerteinfarkt ved 60. Og fremdeles, bare fra januar til november 2015 døde 268 226 mennesker av kreft i Russland - nøyaktig to ganger mindre enn i USA i samme periode, mens den russiske befolkningen er 2,3 ganger mindre enn USA.

Hvorfor skal vi være interessert i nyheter om amerikansk onkologi? Fordi "skuddet på månen" ikke innebærer kjøp av droppere og tabletter til amerikanske pasienter, men først og fremst bruker på forskning, hvis resultat vil bli brukt i Russland.

"Kreftvitenskap er stort sett gjort i USA. De aller fleste store selskaper som dukket opp og begynte å markedsføre kreftmedisiner, er også fra USA, sier molekylærbiolog Konstantin Severinov, professor ved American University of Rutgers University og Russian Skoltech. "De amerikanske nasjonale institutter for helse bruker 20 milliarder dollar på forskningsstipend fra budsjettet på 30 milliarder dollar og støtter omtrent 50 000 tilskudd om gangen. I Russland anslås antall biomedisinske forskere som på vanlig basis kan søke om et slikt tilskudd i en åpen konkurranse til noen få hundre. Kanskje er det enda mindre enn hundre av dem nå, forklarer Severinov. Og videre: ”Vi studerer det ukjente. Og gjennombrudd i kampen mot kreft kan komme fra de mest uventede studiene, for eksempel fra studien av ciliater, slik det skjedde under oppdagelsen av telomerase-enzymet, som spiller en stor rolle i kreftomdannelsen av celler. Det er nødvendig at det er et stort antall forskere med et godt nivå, som arbeider med en rekke temaer som ikke nødvendigvis er direkte relatert til kreft. Det er land der disse studiene er lettere å gjøre. Beleilig. Men ideene som er nødvendige for å få svar er kritiske på en måte, de faller i hodet uten henvisning til geografi. Og hvis på den ene siden titusenvis av mennesker, og på den andre siden hundrevis av ideer kommer til i gjennomsnitt en av tusen mennesker, er det tydelig at i USA vil dette skje mye raskere. Bare etter lov om store tall ".

Hva gjør kreftforskere? Vi er vant til å tenke at kreft er en oppgave for kirurger. Og også for kjemoterapeuter - spesialister i valg av giftstoffer som dreper svulsten raskere enn pasienten.

Det var omtrent slik ting var før den første "krigen mot kreft" erklært av den amerikanske presidenten Richard Nixon for 45 år siden. Under denne krigen forvandlet National Cancer Institute fra bare et forskningsinstitutt til noe som et eget departement, og den amerikanske regjeringen brukte mer enn 100 milliarder dollar på kreftforskning. "Alt som har skjedd siden slutten av 1990-tallet innen nye medikamenter, avkoding av onkologiske mutasjoner, er i noen forstand resultatet av dette initiativet," sier onkolog Mikhail Maschan, professor og avdelingsleder ved Dima Rogachev Moskva senter for pediatrisk hematologi.

"Svulsten prøver veldig aktivt å slå av immunforsvaret."

På den tiden skjedde ikke en rask seier over kreft (som viste seg å ikke være en sykdom, men hundrevis eller til og med tusenvis av forskjellige). Men på den andre siden har språket som blir snakket og tenkt på kreft forandret seg fullstendig. "Forskning på kreft som sykdom utføres nå hovedsakelig ved molekylære og genomiske metoder," sier professor Severinov. Initiativet gikk til molekylærbiologer - eksperter på DNA-mutasjoner og transkripsjoner, reseptorproteiner, celledød og celledeling.

For gammel medisin var svulsten en "svart boks" - dette er hva ingeniører kaller en mekanisme hvis indre struktur ikke er kjent, men ytre oppførsel under strengt definerte forhold er mer eller mindre forutsigbar.

Og molekylærbiologi prøvde å finne ut hva som er inne i "boksen".

Det hele startet med den antagelsen at bak kreften, som fenomen, er det et virus - som det viste seg senere, i generelt tilfelle, er det feil. ”Viruskreftteorien ble formulert av vår landsmann Lev Zilber. Og han skapte konseptet med onkogen. Ideen om at kreft må studeres ved bruk av genetisk-molekylærbiologimetoder har oppstått med forståelsen av at det er mutasjoner som fører til kreft. Og at det er gener som er ansvarlige for kreftgenerasjon, sier Severinov. Nobelprisen for oppdagelsen av slike gener i 1989 ble delt av biologen Michael Bishop og legen Harold Varmus fra USA.

Og så var det en bølge av funn som introduserte ideer og konsepter som er nøkkelen til moderne kreftvitenskap.

Protein p53, som blokkerer veksten av svulster, kunngjorde Science magazine "årets molekyl" i 1993. Bare i vitenskapelige artikler for 2015 er han nevnt mer enn 50 tusen ganger.

Gener BRCA1 og BRCA2 er også kjent, som i nærvær av mutasjoner øker risikoen for utvikling av brystkreft betydelig. I 2013 ble BRCA1 notert selv i tabloidene, da Angelina Jolie, basert på resultatene fra genetiske tester, bestemte seg, uten å vente på diagnosen kreft, for å forebygge mastektomi - fjerning av begge brystkjertlene. (To år senere, av samme grunner, ble eggstokkene og egglederne fjernet).

"Våknede" T-lymfocytter (celler i immunsystemet) angriper en kreftcelle

Men den virkelige grunnen til at politikerne snakker om moonshot er likevel nye høyprofilerte resultater blant forskere. "Fra min egen erfaring lærte jeg at vitenskap og terapi er på grensen til utrolige gjennombrudd," sa visepresident Biden i uttalelsen sin, som på grunn av sønnens sykdom ble tvunget til å følge nyhetene om onkologi. - Bare de siste fire årene har vi vært vitne til fantastiske fremskritt. Dette er et vendepunkt. ”.

Det er ikke vanskelig for onkologer å nevne grunnen til at Biden snakker om “de siste fire årene”: nøyaktig så mye tid har gått siden medisinens fremkomst som mobiliserer vår egen immunitet mot krigen mot kreft.

Båndimmunitet

Hvis nesen er tett og temperaturen stiger - er dette en typisk reaksjon fra immunforsvaret til noe fremmed i kroppen. Immunitet gjenkjenner og angriper bakterier, virus og til og med helt ufarlig pollen (hvis du er allergisk). Men av en eller annen grunn reagerer han ikke på kreftceller som faktisk kan drepe.

"Da jeg fortsatt var på college, sa alle at immunforsvaret ikke ser svulster," husker professor Maschan. - Men det viste seg at immunforsvaret faktisk ser alt, det er bare at svulsten veldig aktivt prøver å slå av immunforsvaret. Og han gjør det ved hjelp av spesielle signalbrytere ”.

Den viktigste kampenheten for immunitet designet for å angripe nye trusler er T-lymfocytter. På 1980-tallet
Franske forskere oppdaget tilfeldigvis et svart merke på noen av dem - CTLA-4-molekyler som forstyrrer angrepende svulster. En annen slik "svart etikett", et senere oppdaget PD-1-molekyl, som utløser mekanismen for selvmord i T-lymfocytter.

I 1996 ble det først vist: hvis du slår av bryterne, begynner frigitte T-lymfocytter hos mus å angripe kreftsvulster og de krympe i størrelse.

"For fire år siden dukket det opp et kommersielt medikament som fjerner dette blokkerende signalet hos mennesker," fortsetter Maschan. "Hans rolle er ikke å angripe svulsten på egen hånd." Han er som om han senker hunden fra båndet. ”.

Et medisin kalt ipilimumab er et monoklonalt antistoff, et spesielt protein som produserer mikroskopiske deler av en spesiell cellekultur in vitro. For to år siden begynte to andre medikamenter å bli solgt, som virker etter samme prinsipp. I 2013 ble resultatene fra langvarige kliniske studier av slike medisiner for pasienter med melanom og noen andre typer kreft publisert: hos 53% av pasientene reduserte svulsten under angrep fra det vekke immunforsvaret med 80% eller mer. En kvinne som, som et resultat av melanom i lungene, dannet en svulst på størrelse med en grapefrukt, 13 år etter at diagnosen ble stilt, forble hun i live og godt. Hos en mann med metastatisk nyrekreft, fortsatte svulstene å krympe selv etter at han sluttet å ta stoffet. Det er ikke overraskende at det vitenskapelige tidsskriftet Science i samme 2013 erklærte kreftimmunoterapi som «et gjennombrudd av året».

Legemidlet ipilimumab er omtrent fire tusen ganger dyrere enn gull: 1 mg koster 157 dollar, og det årlige løpet av kombinasjonsbehandling med nivolumab koster 295 tusen dollar.

Et annet eksempel på “forbløffende fremgang de siste fire årene” er CRISPR, en måte å spotredigere genomet. Det ble oppfunnet i 2012, og CRISPR kan skyte inn kreftterapi i løpet av nær fremtid. I teorien åpner det for muligheten for å korrigere kreftceller slik at de slutter å være kreft. Professor Severinov forklarer: "Siden kreftens natur er genetisk, kan mutasjoner som er ansvarlige for fremveksten av en eller annen form for kreft være sikker, med sannsynligvis med riktig utvikling av CRISPR-teknologi, kan de gjøre det mulig å korrigere disse mutasjonene og derfor behandle kreft".

Hvor få piller

Nå er den dårlige nyheten: selv om kreftforskere kommer med et universalmiddel i morgen, vil du ikke kunne kjøpe det på apoteket i overmorgen. "Nå, fra utseendet til et molekyl til utseendet til et medikament på markedet, tar det fem til seks år i henhold til et optimistisk scenario," sier Maschan. - Og dette er i det globale markedet, i USA og i Europa i utgangspunktet. Når det gjelder Russland, er vi som regel to eller tre år etter på grunn av forskjellige årsaker, ikke bare økonomiske ”.

Men økonomiske grunner må tas med i betraktningen. For eksempel er ipilimumab omtrent fire tusen ganger dyrere enn gull: 1 mg koster 157 dollar, og det årlige løpet av kombinasjonsbehandling med nivolumab koster 295 tusen dollar, eller omtrent 24 millioner rubler.

Selv om du personlig er i stand til å skaffe slike penger, er det ikke et faktum at behandling vil være tilgjengelig for deg. Kommersielle selskaper vurderer markedsstørrelse. Hvis de ser at det ikke er noen forsikringsselskaper eller en stat i landet som er klare til å betale slike beløp for disse nye medisinene, har de ingen hastverk. I Russland er lanseringen av en medisin i markedet dessuten forbundet med visse byråkratiske barrierer.

Man kan forestille seg en annen utvikling av hendelser - som med penicillin, som frem til begynnelsen av 1940-tallet var et uvurderlig stoff som radium (det måtte isoleres fra urinen til pasienter for ikke å miste et milligram), men på 1950-tallet ble det allerede solgt for en krone i noe apotek.

Det er umulig å forutsi på forhånd kursen og spesielt resultatene av den nye "krigen mot kreft" - spesielt nå, mens moonshot eksisterer i form av en intensjonserklæring, snarere enn et trinnvis program. USAs visepresident Biden lovet forskere at ting vil følge: det kommende året vil forskningsområder bli diskutert med onkologer, og budsjettet vil bli diskutert med finansfolk. Hvis vi sammenligner dette måneskuddet med måneprogrammet, står det nå på kalenderen i september 1962, da president Kennedy nettopp holdt sin "månetale" på stadion foran den 35 000. publikum. Astronauter er ennå ikke valgt, Saturn-5-raketten eksisterer bare i form av skisser, fremover - 7 år med søk, fiasko og arbeid...

Men det er allerede klart: det er verdt å fly for enhver pris.