Kjemoterapi

Cellegift er en vanlig metode for behandling av kreftsvulster ved å introdusere spesielle kjemikalier eller medisiner, de såkalte antitumor (antineoplastiske) kjemoterapeutiske midler, i kroppen. Terapi består i bruk av midler som har en ødeleggende effekt på ondartet dannelse. Tumorceller med en spesifikk struktur blir ødelagt eller deres vekst stoppes. Hovedhandlingen med prosedyren er å redusere svulsten før operasjonen, for å forhindre spredning av metastaser etter operasjonen.

Metoden for terapi innebærer bruk av svært giftige midler som påvirker kroppen som helhet. Kjemoterapi for onkologi kan være av forskjellige typer og grader av eksponering. Prosedyren foregår under tilsyn og kontroll av behandlende lege. Kjemoterapeuten bestemmer hvilken type kjemi som skal brukes basert på kreftstadiet og pasientens alder, kjønn. Samtidige sykdommer tas i betraktning.

Fordeler med kjemi

Styrken ved å bruke kjemiske medisiner for å eliminere ondartede neoplasmer er den destruktive effekten på ondartede celler, selv i svære tilgjengelige områder av svulsten. Et lignende resultat oppnås ikke når du bruker stråleeksponering. I cellegift er det mulig å påvirke fokuset på en ondartet lesjon på lokalt nivå ved å injisere på stedet for lesjonen..

Takket være kjemi reduseres svulstens størrelse, noe som reduserer risikoen og kompleksiteten i operasjonen. Etter operasjon reduserer bruk av terapi risikoen for tilbakefall, retur av ondartede celler. Kjemikalier påvirker fjerntliggende sekundære lesjoner eksternt, eliminerer metastaser og risikoen for forekomst av dem.

Indikasjoner for terapi

Denne behandlingsmetoden er foreskrevet i følgende tilfeller:

• leukemi.
• Hemoblastosis.
• choriocarcinom.
• rabdomyosakrom.
• Kreft i den siste fjerde etappen.
• Den raske spredningen av metastaser.
• Kreft remisjon.
• Strålebehandling.
• Kirurgisk operasjon.

Cellegift brukes som en egen prosedyre for å eliminere svulsten, og i tillegg til stråling eller kirurgisk terapi. Preoperativ antitumorbehandling praktiseres, noe som reduserer størrelsen på svulsten og reduserer kompleksiteten i den kirurgiske prosedyren..

Blodprøve under behandlingen

Kjemikalier og medisiner påvirker kreftceller og sunne mikroorganismer. Faktum forårsaker et brudd på produksjonen av blodceller i benmargen til en person. Når man gjennomgår cellegift, lider immuniteten, og resistensen mot virussykdommer og bakterier avtar. Pasienten lider av anemi, muskelsvakhet, mangel på fysisk styrke.

For å kontrollere innholdet av vitale elementer i blodet, utføres en systematisk blodprøve, som blir utsatt for klinisk laboratorieundersøkelse. For å gjenopprette en sunn blodstruktur foreskrives pasienten et spesielt terapeutisk kosthold, hvor han spiser nok frisk frukt og grønnsaker. Også turer i frisk luft og positive følelser vil ha en gunstig effekt på den fysiske tilstanden til en person med onkologi..

Typer terapi

Klassifisering og typer prosedyrer brukes avhengig av stadium av onkologi, pasientens fysiske tilstand, alder og kjønn. Kjemoterapi er delt inn i typer:

• Neoadjuvant. Et annet navn er induksjon. Det brukes før operasjon for å redusere malignitet. Vellykket utført systemisk kjemi kan redusere kompleksiteten i kirurgi. Det er foreskrevet i tilfelle svulstfølsomhet for stoffet. En patomorfologisk studie lar deg bestemme graden av reduksjon av ondartede neoplasmer, velge et regime for administrering av medikamenter etter operasjon eller i tilfelle tilbakefall.
• Adjuvans. Hensikten med denne typen kjemi er å eliminere mikrometastaser etter en kirurgisk operasjon, samt forhindre dannelse av nye. Terapi øker sannsynligheten for tilbakefallsfri prognose for pasienter.
• Målrettet. Denne arten har en blokkerende effekt på molekylene i membranen og kreftfokuset. Proteinsyntese forstyrres og delingen av ondartede celler stopper. Prosedyren utføres på genetisk-molekylært nivå. Ved hjelp av nøyaktig beregning av metabolismen til ondartede celler oppnås deres selvdestruksjon. Samtidig minimeres effekten på sunne mikroorganismer, og derfor er komplikasjonene etter cellegift lite. Gjennomtrengende i blodet sprer stoffet seg i kroppen, og kommer inn i fjerntliggende områder av ondartede neoplasmer. Disse effektene bidrar til et positivt resultat av behandlingsforløpet..
• Hyperthermic. Et medikament med høy temperatur blir introdusert i fokus for en ondartet svulst. Prosedyren brukes for store ondartede svulster, samt for intraorganisk spredning av metastaser. Takket være kombinasjonen av medikamenttemperaturer oppnås det ønskede resultatet på kortest mulig tid. Konsekvenser for kroppen og effekten av kjemi er under utvikling.

• Platinum. For behandling av denne typen brukes et platinastoff. En metode brukes når andre behandlinger ikke har gitt positive resultater. De eliminerer ondartede neoplasmer i blæren, lungene og testiklene. Platinametoden er i stand til å påvirke slike deler av menneskekroppen der andre medisiner har vist seg maktesløse. Det er preget av økt effektivitet, en positiv prognose etter et terapiforløp.
• Milde. For prosedyren brukes kjemiske preparater som har en mindre aggressiv effekt på kroppen. Det brukes til å behandle ondartede svulster hos eldre pasienter eller de som har fysisk tilstand er svekket, så vel som i de innledende stadiene av onkologi. Denne behandlingsmetoden har minimale bivirkninger for kroppen..
• Høy dose. Kjemoterapi av denne typen brukes til i tilfelle tilbakefall eller resistens av svulsten. I hvert trinn i prosedyren brukes spesielle stoffer som ikke krysser hverandre i resistens. Monoterapi utføres med stoffet, som på et visst nivå er valgt som det dominerende.
• palliativ Dette cellegiftkurset gjennomføres for å forlenge pasientens liv og lindre smerten ved symptomene. Det brukes når utvinning ikke er mulig, i de siste stadiene av onkologi. Vedvarende remisjon oppnås gjennom kjemi.

Etter hvert av alternativene som brukes, blir tiden avsatt til restaurering av kroppen. Pasienten får prosedyren foreskrevet av en profesjonell kjemoterapeut basert på kompleksiteten og stadiet av sykdommen. Hovedmålet i behandlingen er å undertrykke spredning av kreftceller og ødelegge det ondartede fokuset. Uten behov for å avbryte en uplanlagt prosedyre, anbefales det sterkt.

Fargeklassifisering av komponenter

Typene cellegift varierer i sammensetningen av medisinene som brukes for å stoppe aktiviteten til kreft. I dag gjør de de spesifiserte typene prosedyrer som skiller seg i farger:

1. Rød cellegift. Det anses som aggressivt og nådeløst for menneskekroppen. Etter kurset avtar immunsystemet merkbart, beskyttelsen mot virusinfeksjoner og bakterier svekkes. Målet med terapien er å ødelegge kreftformige ondartede celler og stoppe deres vekst. Legemidler mot cellegift av denne typen brukes antrasyklin undergruppe og har en rød fargetone. Dette faktum forklarer navnet. Varigheten av prosedyren er satt av legen, tar pauser mellom øktene, slik at kroppen kommer seg etter handlingen av giftstoffer.
2. Blå cellegift. Mitomycin og Mitoxantrone er brukt, som viser en støping i blå farger. Effekten på kroppen er mindre enn den forrige metoden. Formålet med prosedyren er å forhindre tilbakefall og reproduksjon av ondartede celler. Mellom økter med bruk av stoffer blir det laget rom slik at en person kan hvile fra giftige stoffer.
3. Gul cellegift. For denne prosedyren brukes følgende medisiner: Syklofosfamid, Fluorouracil eller Methotrexate. Disse stoffene er milde, det er lettere å overføre dem til en kreftpasient, hvis kropp er svekket, utarmet av sykdommen. Selvhelbredelsesperioden etter kurset varer ikke lenge.
4. Hvit cellegift. Stoffets sammensetning inkluderer Taxol. Det brukes i behandling av ondartede brystsvulster hos kvinner. Det regnes som det mest skånsomme for menneskekroppen og tolereres lett..

Typer terapi varierer i grad av påvirkning på kroppen. Separate behandlingsmetoder viser økte bivirkninger. Avhengig av krefts aggressivitet, svulstens beliggenhet, pasientens alder og fysiske tilstand, brukes passende metoder, terapeutisk støttende terapi. Høydosekjemi foreskrives når kroppen har alvorlig rus og forekomsten av ondartede celler. Dosen av stoffet bestemmes av onkologen..

Forberedelse til prosedyrer

Før du gjennomfører et cellegiftkurs, må du forberede deg, gjennomgå en omfattende undersøkelse av kroppen. Hvis det er kroniske sykdommer i den akutte formen, blir kjemoterapi sterkt frarådet for å unngå komplikasjoner. Under terapi trenger kroppen næringsstoffer, vitaminer. Derfor er et balansert, riktig kosthold viktig. På tidspunktet for kjemien er det viktig å opprettholde emosjonell og mental balanse, for å unngå støt og belastninger.

Kjemoterapipreparater inkluderer å slutte å røyke og drikke alkohol. Skadelige stoffer kan forstyrre behandlingsforløpet, føre til alvorlige komplikasjoner. Støtten fra kjære og de som har lyktes med å beseire onkologien og kommet tilbake til sitt vanlige liv, er også viktig. En positiv holdning, så vel som motivasjon vil gi styrke og besluttsomhet for ikke å gi opp, ikke å gi opp. På tidspunktet for kjemiske prosedyrer bør begrense fysisk aktivitet. Av denne grunn tar noen pasienter permisjon under undersøkelse og terapi..

Det anbefales å utføre en foreløpig rensing av kroppen for giftstoffer før behandlingen starter. Du må ta vare på å ta medisiner som beskytter nyrer, lever og mage mot de aggressive effektene av kjemi. Medisiner vil bli foreskrevet av den behandlende legen, under hensyntagen til behovene og egenskapene til pasientens kropp. Selvmedisinering vil føre til brudd på behandlingen og øke bivirkningene av medisiner.

Prinsippene for cellegift

Behandlingsmetoden innen onkologi er under nøye tilsyn av en cellegift. I noen tilfeller er bestråling av kroppen foreskrevet. Forskjellen i effekten på svulsten. Strålebehandling har en lokal effekt direkte på lesjonen, og dreper ondartede celler. I motsetning til strålebehandling, er kjemi i stand til å nå avsidesliggende, utilgjengelige områder med farlige neoplasmer. Kursets varighet med hvileintervaller på flere dager gir kroppen muligheten til å komme seg og hvile seg fra giftige stoffer. Under inngrepet blir pasienten vanligvis isolert fra fremmed støy og ytre stimuli.

I henhold til påføringsmetoden er cellegift intravenøs, intramuskulær. Stoffer kan brukes oralt i tabletter, subkutant, så vel som direkte i fokus for en ondartet lesjon. Onkologen velger alternativet for bruk av medisiner etter å ha studert utviklingsstadiet av onkologi, samtidig sykdommer hos pasienten og lokalisering av svulsten. Legen setter også kurs og behandlingsregime for en bestemt person, basert på kroppens egenskaper og behov. Antall økter avhenger av stadium av onkologi, pasientens egenskaper og behov. I noen tilfeller bruker du flere økter på rad.

Cellegift og tumortyper

Behandlingsmetoder avhenger av lokalisering av onkologi. Typene kreft og metoder for anbefalt terapi er listet nedenfor:

• Lungekreft. I dette tilfellet brukes målrettede stoffer som påvirker reseptorene for den ondartede neoplasma. Et positivt resultat er åpenbart med minimale bivirkninger for sunne kroppsceller..
• Brystkreft hos kvinner. Bruk oljetyper kjemi før og etter operasjonen. Størrelsen på neoplasmen reduseres ved hjelp av den innførte medisinen, og etter operasjonen brukes terapi for å forhindre spredning av metastaser i de indre organene. For å sjekke nivået av ondartede celler brukes tørrkjemi, ved hjelp av hvilket protein som måles i blodet. Overholdelse av legens anbefalinger før og etter behandling vil bidra til å overleve eliminering av ondartede svulster uten globale negative konsekvenser..
• Magekreft. Onkologisk behandling er kombinert med strålebehandling. Vevene i magen er ikke følsomme for kjemiske medisiner, derfor brukes terapi i kombinasjon med ionestråling. Under behandlingen foreskrives nødvendigvis midler til oppkast av reflekser og kvalme for å jevne toleransen i prosedyren. Om nødvendig foreskrives en dobbel dose av stoffet.

Kjemoterapi foreskrives separat for pasienten; det er ingen standardbehandling som passer for alle. Avhengig av lokasjon, så vel som på sykdomsstadiet, kan kirurgisk inngrep, fjerning av den ondartede svulsten, så vel som stråling, ionestråling til kreftcellene være nødvendig. I noen tilfeller brukes et sett med anvendte metoder..

Bivirkninger på kroppen

Cellegift refererer til aggressive behandlingsmetoder som skader sunne celler i indre organer og viktige prosesser. På grunn av dets kjemiske sammensetning kan et medikament ikke være helt ufarlig uten negativ effekt. Alvorlighetsgraden og alvorlighetsgraden av bivirkninger avhenger av kreftstadiet, pasientens fysiske tilstand. Det er brudd på fordøyelseskanalen, håravfall, purulent utflod. Av stor betydning er pasientens emosjonelle tilstand, hans besluttsomhet og disposisjon for å komme seg. Still inn et bevisst negativt utfall, en person faller i ånd, senker hendene og slutter å kjempe. I dette tilfellet er sannsynligheten for et positivt resultat av terapi redusert..

Kroppens respons på cellegift er forskjellig hos mennesker. Legemidlene fra forrige generasjon er rettet mot å minimere negative symptomer og den ødeleggende effekten på sunne celler i indre organer. Det er umulig å på forhånd forutsi hvordan pasienten vil føle seg etter prosedyrene. Symptomene kan være alvorlige eller helt fraværende. Den emosjonelle tilstanden til en person påvirker resultatet av behandlingen, derfor er støtte og forståelse fra familie og venner viktig. Det er viktig å unngå stress og emosjonell omveltning. I tilfelle av overdreven bekymring, kan du søke hjelp fra en psykolog, drikke beroligende medisiner på naturlig basis.

Kvalme og oppkast

Legemidlene som blir introdusert i kroppen har økt toksisitet, påvirker slimhinnene, leveren og hjernens funksjoner. Ofte i løpet av terapien opplever pasienter kvalme og oppkast. Jo mer en person med kreft er redd for et symptom, jo ​​større er sannsynligheten for at han vil oppleve det. Hjernen er innstilt på implementering av frykt, aktiverer oppkastet sentrum. Moderne utvikling har gitt et middel med mest redusert symptom på kvalme og oppkast enn brukt for ti år siden. I noen tilfeller kan oppkast og kvalme følelser unngås..

Oppkast

Først av alt skal den behandlende legen fortelle om følelsen av ubehag. Valg av medisiner som lindrer symptomer utføres separat for hver pasient, under hensyntagen til kroppens egenskaper. Under behandlingen anbefales det å følge en rekke regler:

• Opprettholde et sunt og sunt kosthold. Utelukk bruk av produkter som har en irriterende effekt på kroppens funksjoner. Det vil være nødvendig å minimere bruken av fet, stekt, krydret mat. Det er viktig å unngå kjemiske og syntetiske tilsetningsstoffer. Før du kjøper et produkt, anbefales det at du først studerer sammensetningen for innholdet av skadelige komponenter nøye.
• Drikk rikelig med rent vann på rommet eller varme temperaturer gjennom dagen. Dette vil øke hastigheten på stoffskifte og stoffskifte, og bidra til å eliminere giftstoffer fra kroppen. Drikk væsker i små slurker for å unngå å provosere oppkastreflekser. Kvalme er i noen tilfeller forklart av en sykdom i nyrer eller mage, fordøyelseskanal. Derfor er det viktig å lytte til legens anbefalinger..
• Etter introduksjon av kjemikalier i blodet, kan du ikke spise mat i løpet av en nær fremtid. Før inngrepet, med en akutt sultfølelse, er det lov å ta en liten mengde mat, forutsatt at kroppen tåles godt. Før du spiser, bør du oppsøke legen din.
• I noen tilfeller er det en økt følsomhet og intoleranse for lukten av produkter. Derfor er det bedre å redde en syk person fra kokeprosessen ved å overlate denne oppgaven til et annet familiemedlem.
• Det er nødvendig å overholde ordningen som er foreskrevet av legen for bruk av medisiner, selv i fravær av negative symptomer. Dette vil redusere konsentrasjonen av bivirkninger og smerter.

Overholdelse av anbefalingene fra onkologen og mangelen på initiativ vil jevne ut behandlingsprosessen for å oppnå maksimale fordeler for kroppen.

Hårtap, deformasjon av negler og hud

De viktigste bivirkningene av kjemikalier er håravfall, endringer i hudstruktur og sprø negler. Disse fenomenene fratar kvinner følelsesmessig styrke, fordi utseendet endrer seg til det verre. Hos menn er dette behandlingsstadiet mindre smertefullt, men helse må overvåkes..

Med cellegift er skallethet en vanlig forekomst, men ikke alle kjemiske medisiner provoserer hårtap. Cellene i hårpæren er i en kontinuerlig delingsprosess, og derfor blir behandlingsprosessen utsatt for den ødeleggende effekten av medisiner. Hvis håret ikke faller ut, endres strukturen fortsatt. De blir tynne, kjedelige og sjeldne på hodet og andre deler av kroppen dekket med hår. Hårtap oppstår to uker etter starten av terapiforløpet, og ved slutten av behandlingen vokser de tilbake.

Hva du skal gjøre med skallethet

For å jevne ned prosessen med hårtap, anbefales det å følge noen tips:

• For å vaske håret ditt, må du nøye velge milde typer sjampo på naturlige ingredienser. Tørk håret forsiktig, uten å knuse eller vri. Det er bedre å begrense bruken av hårføner, strykejern og sparkler..
• Når prosessen med å falle begynner, er den påfølgende handlingen uunngåelig. Det anbefales at du klipper håret kort eller barberer hodet skallet. Etter behandlingsprosedyren vil håret vokse tilbake.
• Du må ha en hatt for å beskytte hodebunnen mot ytre faktorer og skadelige effekter.
• Det er verdt å ta vare på utvalget av en parykk på forhånd. Et tidlig søk etter kjolen vil tillate deg å velge et tilbehør til maskering som er så nært den naturlige tonen i håret som mulig.

Det bemerkes at intensiteten av hårtap og endringer i strukturen i håret direkte avhenger av grundig hårpleie av høy kvalitet før cellegift. Full hår restaurering skjer etter tre måneder etter avsluttet kjemiske prosedyrer.

I behandlingen av onkologi påvirkes ikke bare hår av kjemi. Negler gjennomgår deformasjoner: de begynner å knekke, eksfoliere, endre farge og struktur. For å forhindre deformering av negleplaten, bør du ta vare på neglenes helse før behandlingen går. Det er viktig å overvåke steriliteten til instrumentene under manikyr. Utfør lekser i vernehansker, og beskytt neglene og huden på hendene mot virkningen av skadelige stoffer i vaskemidler. Om sommeren er det viktig å bruke solkrem for å beskytte hudens hud mot direkte ultrafiolette stråler.

Fordøyelseskanalen

Slimhinnene og kroppens membraner blir kontinuerlig oppdatert. I løpet av cellegiftperioden oppstår det derfor en forstyrrelse i funksjonen til disse cellene. En person føler forstyrrelser i form av forstoppelse, oppblåsthet, diaré og en forstyrret fordøyelseskanal. Behandlingen skal ledsages av et balansert, sunt kosthold. Sterk immunitet og fysisk styrke vil bidra til å overvinne onkologi. Leger anbefaler å følge en liste med anbefalinger:

• Å spise skal være regelmessig og næringsrikt. Det er bedre å spise i små porsjoner, opptil fem ganger om dagen. Unngå å overspise, strekke magen og skape en ekstra belastning på cellegift.
• Det er viktig å drikke nok væske i løpet av dagen. Det daglige volumet av vann skal være minst 2,5 liter.
• Det anbefales å fokusere på matvarer som inneholder fiber. Dette er korn, kli, korn.
• Det er nødvendig å ekskludere bruk av alkohol og tobaksrøyking. Disse dårlige vanene ødelegger kroppen, og i løpet av behandlingsperioden vil det oppstå vanskeligheter, vil frata fysisk styrke.
• Leger anbefaler å unngå fet mat, rike kjøttbuljonger fra fet kjøtt, kjemiske og syntetiske tilsetningsstoffer.

Overholdelse av tipsene ovenfor vil jevne ut bivirkningen, manifestert i form av brudd på mage-tarmkanalen. Legen vil foreskrive et passende kosthold og kosthold.

Cellegiftregimer

Tidligere ble monokjemoterapi brukt til å bekjempe onkologi, noe som innebar bruk av bare ett kjemisk stoff. Men det viste seg at dette handlingsprinsippet er vanedannende for stoffet, og effekten på ondartede svulster går tapt. I dag varer terapeutiske økter opptil en måned, og det gjøres en systematisk pause mellom kurs for å gjøre kroppen i stand til å rehabilitere seg og komme seg.

Kjemi skiller seg fra bestråling ved at medisinen med blod trenger inn i avsidesliggende områder av svulsten. Det er mulig å ødelegge en ondartet formasjon direkte i fokus for kreftcellelokalisering. I dette tilfellet er pasienten skadet, den alvorligste onkologien i det avanserte stadiet forårsaker mye mer smertsyndrom. Cellegiftregimer inkluderer integrert bruk av to eller flere medisiner. I sykdommer med onkologi foreskrives medisiner som virker på tumorstedet på forskjellige måter, noe som kan lette de destruktive prosessene i kroppen.

Det utvikles stadig nye ordninger, under forskning og utvikling. Så med lymfom og kreft i sigmoid-tykktarmen brukes cellegift i henhold til AS-diett, hvor hovedstoffet er faslodex. Og kreft i mage, lever, fordøyelseskanal, så vel som kjønnscellesvulster i testiklene hos menn og kjønnsorganene, behandles i henhold til MCF-regimet. I noen tilfeller administreres medisiner gjennom et trachiostoma, med kreft i luftveiene. Kjemikalier behandler også andre sykdommer enn onkologi. Medisiner som brukes til å behandle tuberkulose.

I behandlingen av det fjerde stadiet av onkologi brukes narkotiske stoffer som har en smertestillende effekt på kroppen, som lindrer smertesyndromene til sykdommen. Først må du diskutere med legen din hva du skal ta med deg til kjemiprosedyren, dette vil hjelpe i behandlingen. Bruken av legens anbefalinger, samsvar med alle forberedelsespunkter vil bidra til å jevne ut de negative punktene ved utførelse av farlig terapi.

Varigheten av det terapeutiske kurset

Standard kjemikurs er introduksjon av injeksjoner en gang i måneden. I noen tilfeller, med en sterk kropp og en relativt stabil oppfatning av medisiner, gjentas prosedyren annenhver uke. Intervallet for medikamentadministrasjon tildeles hver pasient separat, basert på stadium av utvikling av onkologi, pasientens alder og fysiske tilstand.

Etter hver injeksjon blir kliniske blodprøver tatt for å studere effektiviteten av medisinen. I mangel av resultater foreskrives et annet middel som vil være effektivt i kampen mot onkologi. Et standard cellegiftkurs varer seks måneder, med et månedlig intervall av injeksjonsinfusjon. Ta mellom pauser for å la kroppen få styrke og gå tilbake til normal funksjon etter farlig terapi.

Volumet av stoffet som injiseres i menneskekroppen avhenger av størrelsen og aggressiviteten til svulstens natur. Kjemoterapeuten sørger for ikke å forbrenne nærliggende organer og systemer ved innføring av et kjemikalie. Hele tiden av den terapeutiske behandlingen, bør pasienten være under tilsyn av den behandlende legen for å overvåke sykdomsforløpet, effekten av medikamenter på tumorfociene.

Rehabiliteringsprosess

Etter hvert forløp med cellegift er det nødvendig å avsette tid til restaurering og rehabilitering av kroppen. Den behandlende legen foreskriver et kompleks av medisiner som hjelper pasienten til å normalisere helsen og komme tilbake til sitt normale liv. Konsekvensene av behandlingen avhenger av kreftstadiet, omsorgssvikt, sykdommens alder. I de primære stadiene av ondartede neoplasmer fortsetter kjemi uten alvorlige konsekvenser, oppnås selvhelbredelse..

Du kan ikke bestemme deg for å nekte terapi. Selv på det siste stadiet av kreft, kan behandling føre til fullstendig remisjon, forbedre livskvaliteten. Ved avslag på behandling spredte metastaser seg gjennom kroppen og indre organer, noe som førte til pasientens for tidlige død.

Selvmedisinering i onkologi er ikke tillatt og ekstremt farlig! Velge en metode for terapi, et regime for å ta medisiner, hyppigheten av cellegift økter, bør man følge anbefalingene fra en lege. Med riktig behandling og rettidig diagnose vil kampen mot onkologi bli mulig. Det er viktig å følge et etablert kosthold, overholde riktig ernæring, en sunn livsstil. Positive følelser og turer i frisk luft vil være til fordel for kroppen og forhindre tilbakefall etter et terapiforløp.

Kreft cellegift: varighet av behandling og rehabilitering

Kjemoterapi er en metode for å behandle kreft med cytostatika - potente kjemikalier som hemmer aktiviteten til ondartede celler. Onkologer bruker cellegift i den komplekse behandlingen av mange typer svulster. I forskjellige behandlingsregimer med cellegift mot kreft, strålebehandling (RT), kirurgi, målrettet (målrettet) terapi, bioterapi (immunterapi), kan hormonbehandling kombineres.

Cellegift sentre

By / telefon	Senter
Moskva +7 499 450-66-76	Kreft senter Medskan
Moskva +7 499 322-26-14	Center Sofia
St. Petersburg +7 812 501-83-10	LDC MIBS
Voronezh +7 473 300-34-90	Interregionalt onkologisenter

Cellegift før og etter operasjonen

Kjemoterapi kombineres ofte med kirurgi, spesielt når svulsten oppdages på et senere tidspunkt, og ondartede celler er svært følsomme for effekten av kjemoterapeutiske medisiner..

Avhengig av kreftform, beliggenhet og stadium, kan cytostatika foreskrives:

• før operasjon for å redusere volumet av svulsten og forenkle oppgaven for hånden (neoadjuvant behandling);
• etter operasjon for å ødelegge de gjenværende kreftcellene (adjuvant terapi).

Gis cellegift etter operasjonen hvis svulsten oppdages tidlig og blir fullstendig fjernet? I begge tilfeller er det bare den behandlende legen som kan svare på dette spørsmålet. For å gjøre dette analyserer han data fra vevsbiopsi fra den postoperative sonen, graden av kreftcelle malignitet, immunitetstilstanden, andre faktorer og bestemmer om cellegift er nødvendig etter operasjonen.

Cellegift og strålebehandling

Disse metodene er ofte foreskrevet i kombinasjon i behandling av aggressive former for kreft. Ved å kombinere moderne effektive og sikre metoder for stråling og kjemoterapeutisk behandling, er legene i stand til å bringe pasienten i stabil remisjon. Denne funksjonen er spesielt verdifull hvis operasjonen er vanskelig eller umulig..

I de avanserte kreftstadiene bruker vanligvis onkologer alle de tre viktigste behandlingsmetodene: stråling, kjemoterapeutisk og kirurgisk. Hvis en pasient får diagnosen kreft i trinn 4, med slik onkologi, er cellegift ofte den viktigste, og ofte den eneste, effektive behandlingsmåten..

Kjemoterapiens varighet

Som regel er cellegiftbehandling delt inn i flere stadier (sykluser). Hvor lenge kjemoterapiforløpet varer, avhenger av varighet og mengde. For eksempel kan cellegiftsyklusen for kreft vare i fire uker: i løpet av den første uken får pasienten cellegift, og i løpet av de neste 3 ukene hviler kroppen hans fra deres handling. Deretter gjennomføres en diagnostisk undersøkelse og tas en beslutning om å fortsette kurset, om nødvendig.

Gitt toksisiteten til cytostatika og mulige komplikasjoner, kan behandlingsregimet justeres under behandlingen.

Effekten av cytostatika på kreftceller og deres innvirkning på menneskers helse

Ondartede tumorceller vokser og utvikler seg mye raskere enn de aller fleste normale celler. Derfor akkumulerer de mer cellegift og dør.

Sunt rasktvoksende vev, som epitel i munnhulen, tarmen eller hårsekkene, lider også ganske mye under cellegift i tumor, noe som manifesteres av karakteristiske bivirkninger: munntørrhet, kvalme, oppkast, fordøyelsessykdommer, håravfall (allopecia).

Ved forskrivning av store doser cytostatika, langvarig behandling, svekket immunitet og / eller innledende svekkelse av funksjonen til forskjellige organer, kan det utvikle seg alvorligere lidelser, og som et resultat er det behov for deres behandling i restitusjonsstadiet.

Rehabilitering og bedring

Rehabilitering etter cellegift på en klinikk er ikke alltid nødvendig. For å redusere uønskede effekter av cellegift for onkologi, vurderer legen nøye pasientens generelle helse- og kreftegenskaper. Dette lar deg velge det optimale behandlingsregimet, og minimere risikoen for komplikasjoner..

Hvis bivirkninger oppstår, kan noen av dem forsvinne på egenhånd. Spesielt hårvekst og restaurering etter cellegift krever vanligvis ikke medisinsk inngrep.

I andre tilfeller kan det være nødvendig å overholde et spesifikt regime og / eller medikamentell behandling. Så for eksempel å øke hvite blodlegemer etter cellegift med en liten reduksjon og arbeidsimmunitet, er riktig ernæring i stand til. Det er nødvendig å legge bokhvete og havregryn, sjømat og meieriprodukter, honning, sikori, nøtter, belgfrukter og kornblanding i dietten. Det er nyttig å drikke avkok av uskrevet bygg, lys rødvin.

Hvis problemet er mer alvorlig, foreskrives medisiner som normaliserer bloddannelse for å øke hvite blodlegemer. Disse inkluderer mildt fungerende immunofan og polyoxidonium, samt et sterkere immunostimulerende middel - leucogen.

Den mest uttalte effekten er besatt av kraftige medisiner fra gruppen av kolonistimulerende faktorer - neupogen (filgrastim), granocytt og deres analoger. Disse medikamentene bidrar til produksjon av hvite blodlegemer, fremskynder modning og øker forventet levealder. Imidlertid er slik behandling ikke vist for alle og kan være ledsaget av komplikasjoner. Derfor krever medisinsk korreksjon av antall leukocytter i blodet konstant overvåking av en hematolog og onkolog.

Mange forskningssentre leter hele tiden etter måter å øke dosen av et cellegiftmedisin mens de minimerer den systemiske toksisiteten..

Ved University of California, San Francisco, utvikler de teknologi for intravenøs medikamentfangst ved utgangen av et behandlet organ. For å gjøre dette, bruk et svamprør dynket i et stoffbindende materiale. I prekliniske studier ble 64% av et cellegiftmedisin absorbert av et filter lokalisert i vene som samler blod fra det berørte organet..

Denne teknologien vil redusere bivirkningene av cytostatika betydelig og bruke høyere doser til terapi, giftig ved normal bruk..

Ifølge forskere ved University of California i Berkeley ble filteret opprettet på grunnlag av absorbere som ble brukt til å fjerne uønskede urenheter fra drivstoffet, og fungerer som stenter i hjerte- og karkirurgi.

"Bokstavelig talt tok vi konseptet oljeraffinering og brukte det på cellegift," sier professor N. Balsara, en av forfatterne av studien, "Kirurger plasserer en svamp i en blodåre som en stent og lar den ligge under kjemoterapiens varighet."

Teknologi for intravenøs medikamentfangst ved utgangen av det behandlede organet

Detaljer om kjemoterapeutisk behandling for forskjellige typer kreft:

Gratis konsultasjon online

For å umiddelbart få detaljerte råd fra ledende onkologer, last ned dokumentene du har: ekstrakter, resultater av PET CT, MR, CT, tumormerker.

kjemoterapi

Cellegift mot kreft er en metode for å behandle en ondartet svulst ved hjelp av cytostatika som har en skadelig effekt på tumorceller, med en relativt mindre negativ effekt på sunne celler i kroppen..

Kjemoterapi, sammen med kirurgisk behandling og strålebehandling, er hovedbehandlingen mot kreft, og brukes i nesten alle typer ondartede svulster..

Legemidlene som brukes i cellegift kalles cytostatika. De ødelegger enten tumorcellene, eller hemmer reproduksjonsprosessen. Cellegiftmedisiner har en cytotoksisk og cytostatisk effekt. Den første handlingen ødelegger tumorceller, og den andre hemmer delingen av dem. Med kreftkjemoterapi administreres medisiner intravenøst ​​(infusjon eller strøm). Noen cellegiftmedisiner er tilgjengelige i tablettform..

Det er mange cellegiftregimer for onkologi. De inkluderer enkeltpreparater og deres kombinasjoner. Også cellegiftprotokoller for kreft kan være en dag - dette er når alle medisiner administreres på samme dag, og flerdagers - når medisinene er delt inn i flere dager. For hver type kreft er det retningslinjer for klinisk behandling utviklet av fagmiljøer som oppsummerer opplevelsen til tusenvis av pasienter..

Cellegift er en systemisk behandling. Det utføres av kurs som pasienten gjennomgår kontrollundersøkelser for å spore svulstenes respons på terapi. Antall kurs avhenger av mange faktorer, som overvåkes av den behandlende legen onkolog-kjemoterapeut.

Typer cellegift

Kjemoterapi for onkologi er veldig effektivt; det er foreskrevet for nesten alle typer ondartede svulster. Avhengig av formålet med oppførselen skilles følgende hovedtyper cellegift:

1. Neoadjuvant cellegift.
2. Adjuvant cellegift.
3. Cellegiftterapi.
4. Høy dose cellegift.
5. Palliativ cellegift.

Neoadjuvant cellegift

Neoadjuvant (eller preoperativ) cellegift brukes til å redusere størrelsen på svulsten og forberede den på kirurgisk fjerning. Neoadjuvant cellegift er foreskrevet i behandling av solide svulster med forskjellige lokaliseringer, dets vanligste bruk i brystkreft.

Neoadjuvant cellegift mot brystkreft utføres når svulsten er ganske stor, og kirurgen kan fjerne den bare med hele kjertelen, og pasienten ønsker å redde orgelet. I dette tilfellet, etter neoadjuvant terapi, reduseres den ondartede svulsten i størrelse, og kirurgen kan utføre en organbevarende kirurgi, ikke radikal.

Adjuvant kreftkjemoterapi

Adjuvant cellegift er en postoperativ, profylaktisk cellegift. Adjuvant cellegift brukes til å forhindre kreftopplevelse etter operasjonen. Adjuvant cellegift er indikert for alle lokaliteter av svulsten, spesielt hvis histologisk undersøkelse viste at svulsten er aggressiv og det er stor risiko for tilbakefall etter operasjonen.

Det er mange adjuvante cellegiftregimer som varierer avhengig av lokalisasjon og histologisk svulsttype. Postoperativ cellegift mot kreft utføres i kurs med en total varighet på opptil seks måneder..

Kreft cellegift

Terapeutisk cellegift brukes mot blodkreft. Siden lymfomer og leukemi ikke er tilgjengelige for kirurgisk behandling, er den viktigste terapeutiske metoden cellegift. I motsetning til cellegift som brukes til solide svulster, tar terapeutisk cellegift mål å fjerne svulsten helt fra kroppen.

Terapeutisk cellegift brukes mot leukemi, lymfomer og andre ondartede sykdommer i blodceller. Ofte er terapeutisk cellegift høy dose, noe som ikke bare forbedrer dens helbredende egenskaper, men også bivirkninger.

Høy dose cellegift

Høydosering cellegift er en antitumorbehandling der høye doser cytostatika brukes..
Høydosering cellegift har god effekt, men dessverre stor giftighet. Når du gjennomfører høydoseterapi, utvikles ofte pancytopeni - dette er alvorlige reduksjoner i alle blodparametere: hemoglobin, blodplater og hvite blodlegemer.

For å unngå utvikling av uønskede hendelser eller infeksjoner etter høydose cellegift, legges pasienten i en isolert boks og tar daglig blodprøver.
En pasient som får høy dose cellegift får også antibakteriell, hematostimulerende og avgiftningsterapi for å gjenopprette blodtall og forbedre generell tilstand.

Palliativ cellegift

Palliativ cellegift brukes til behandling av solide svulster når andre behandlingsmetoder er kontraindisert eller ikke gjelder. Palliativ cellegift utføres for å forlenge pasientens levetid ved å redusere størrelsen på svulsten og stoppe veksten.

Når vi gjennomfører palliativ cellegift, snakker vi dessverre ikke om å kurere en onkologisk sykdom, dens oppgave er å hemme veksten og utviklingen av en ondartet svulst. Palliativ cellegift brukes på fjerde kreftstadium, når svulsten metastaserer til fjerne organer, og det er behov for behandlingsmetoden som påvirker alle svulstfosier i kroppen. I moderne onkologi er palliativ cellegift ganske effektiv og lar deg forlenge pasientens liv i en tilstrekkelig lang periode i alle typer kreft.

Hvordan fungerer cellegift?

Prinsippet om cellegift er basert på ødeleggelse av tumorceller. Etter at cellegiftmedisinen har kommet inn i kroppen, begynner molekylene å trenge inn i alle vev. Dette gjør det mulig å systemisk påvirke tumorceller, ødelegge kreft og metastaser i alle organer og vev i kroppen..

Det er derfor cellegift er obligatorisk foreskrevet med nærvær eller mistanke om metastaser i nærliggende organer eller lymfeknuter. Kjemoterapimolekyler påvirker svulstceller negativt og forårsaker død.

Avhengig av tilknytningsgruppen, virker det cytostatiske middelet på visse områder av svulstcellen. For eksempel påvirker taxancytostatika produksjonen av mikrotubuli, som forhindrer tumorcellen i å dele seg.
Cytostatika i antrasyklinserien skader kjernen i tumorcellen og dens DNA, og utløser derved mekanismen til apoptose (programmert celledød). Etter introduksjon av cytostatika i kroppen, fortsetter de å jobbe i flere uker, og begynner deretter å svekke antitumoreffekten.

Hvordan forskrives og administreres cellegift??

• Før kreftbehandling forskrives, bør onkologen undersøke undersøkelsesresultatene dine (CT-skanninger, MR-skanninger, PET-skanninger, ultralydsskanninger) og bestemme stadium og omfang av svulstprosessen..

Da bør onkologen nøye gjøre seg kjent med svulstenes histologiske egenskaper - dette er resultatene av en histologisk konklusjon, immunhistokjemiske og molekylærgenetiske studier.

Først etter disse handlingene kan onkolog-kjemoterapeut forskrive og velge et cellegiftregime for din type kreft. Etter at cellegiftregimet er tildelt, vil onkologen gi deg en liste over undersøkelser og tester som er nødvendige for det første kurset med cellegift.

Vanligvis inkluderer disse undersøkelsene: EKG, blodprøver (klinisk og biokjemisk, HIV, hepatitt).
Når tiden er inne for det første kurset med cellegift, er det nødvendig å bli innlagt på sykehus på cellegiftavdelingen eller på poliklinisk avdeling hvis sykehusinnleggelse ikke er nødvendig.
Etter en undersøkelse beregner en onkolog-kjemoterapeut doseringen av kreftlegemidler ut fra din høyde og vekt.

Måter å bruke cellegiftmedisiner

1. Systemisk cellegift

Kjemoterapi gis vanligvis som en intravenøs infusjon. I begynnelsen er det premedisinering - dette er introduksjonen av medisiner som forbedrer toleransen for cellegift. Premedikasjon inkluderer antiemetika, antihistaminer og hepatoprotective medisiner. Deretter legges cytostatika direkte inn. Kjemoterapimedisiner administreres vanligvis sakte nok, noen ganger opptil 3 timer. Etter innføring av kreftmedisiner, utføres en skylling med vanlig saltløsning for å redusere toksisiteten og forhindre venebrann..

Cytostatika kan også administreres subkutant eller intramuskulært. Systemisk cellegift innebærer en generell antitumoreffekt..

2. Regional cellegift

Effekten av et kjemoterapeutisk medikament i høye konsentrasjoner på tumormassen med begrensningen av dets inntreden i andre organer ved å innføre i karene som forsyner svulsten, er underforstått.

3. Lokal cellegift

Cytostatika i passende doseringsformer (for eksempel salver, oppløsninger) blir påført overfladiske tumorfoci (hudsår), injisert i de serøse hulrommene under utløp (ascites, pleurisy), ryggmargskanalen (intratekal) for skade på hjernehinnene og intravesikal (for svulster i urinen) boble).

Etter cellegift blir pasienten utskrevet til huset med anbefalinger som indikerer de nødvendige støttemedisiner, datoer for blodprøver for å overvåke viktige indikatorer, og datoen for neste besøk for neste løpet av cellegift.

Etter flere kurs med cellegift, etter den behandlende legens skjønn, gjennomføres en ytterligere undersøkelse for å forstå hvordan svulsten reagerer på behandlingen..

Bivirkninger ved cellegift

All cellegift er ledsaget av bivirkninger. For at cellegift i behandling av kreft skal være så behagelig som mulig, må følgende regler overholdes:

1. Bruk originale medisiner, ikke generiske stoffer.
2. Følg tidspunktet for administrering av cytostatika.
3. Gjennomfør full pre- og postmedisinering med medisiner som letter toleransen av cellegift.

De vanligste bivirkningene etter cellegift er:

1) Alopecia (håravfall);
2) leukopeni (reduksjon i hvite blodlegemer);
3) Kvalme og oppkast;
4) diaré.

De gjenværende bivirkningene av cellegift er ikke så uttalt, og utgjør mindre enn 5% av alle bivirkninger. Vi vil analysere hver bivirkning etter cellegift Mer.

Alopecia (håravfall) etter cellegift

Hårtap etter cellegift skyldes det faktum at antitumormedisiner dreper først og fremst de raskt delende cellene som utgjør en kreftsvulst. Men celler som raskt deler seg, eksisterer ikke bare i svulster, men også i blodet, hårsekkene og negleplatene. Når kroppen er en gang i kroppen, begynner antitumormidlet å ødelegge de raskt delende tumorcellene, og dreper samtidig de raskt delende hårsekkcellene, noe som fører til håravfall under cellegift.

Vanligvis oppstår hårtap etter den første eller andre syklusen av cellegift. Cellegift hår faller ikke ut umiddelbart, men gradvis. De fleste pasienter klipper sitt eget hår kort tid, selv før håravfall, for ikke å se et eneste håravfall på klær og sengetøy.

For å unngå håravfall etter cellegift, bruk en spesiell hjelm som kjøler hodebunnen i løpet av et cellegift, og dermed forhindrer cellegift i å komme inn i hårsekkene.

Det viktigste å huske er at alopecia etter cellegift forsvinner 1-2 måneder etter avsluttet antitumorbehandling. Hår etter cellegift vokser tilbake, blir tykkere, kan begynne å krølle seg. Før cellegift anbefales det å kjøpe en parykk eller hodetørklede for å skjule hårtap etter cellegift fra fremmede.

Cellegift leukopeni

Leukopeni etter cellegift manifesteres av en reduksjon i nivået av leukocytter i blodprøven. Leukopeni etter cellegift forekommer nesten alltid. Nedgangen i leukocytter etter cellegift skyldes det faktum at antitumormedisiner først og fremst dreper de raskt delende cellene som utgjør en kreftsvulst. Men raskt delende celler er ikke bare i svulster, men også i blodet vårt. Dette er de konstant delende cellene i immuniteten vår - hvite blodlegemer..

Når kroppen er en gang i kroppen, begynner antitumormidlet å ødelegge de raskt delende tumorcellene og dreper samtidig de raskt delende blodcellene, noe som fører til en reduksjon i nivået av leukocytter i blodet etter cellegift.

En nedgang i hvite blodlegemer kan oppstå både en uke etter cellegift og to til tre uker etter neste kurs. Med antall kurs som er tatt, øker risikoen for leukopeni på grunn av akkumulert toksisitet.

Med en reduksjon i hvite blodlegemer etter cellegift, må du haste kontakte legen din for å foreskrive medisiner som stimulerer benmargen.

Kvalme etter cellegift

Diaré etter cellegift

Flytende avføring etter cellegift er ganske sjelden, og det er assosiert med bivirkninger fra spesifikke kreftmedisiner.

Ikke alle cytostatika provoserer diaré etter cellegift. Flytende avføring etter cellegift forekommer oftest etter behandling av svulster i mage-tarmkanalen. Hvis du opplever diaré etter cellegift, må du kontakte legen din for å korrigere behandlingen.

Vanligvis, med diaré etter cellegift, er Loperamid eller Imodium foreskrevet, og i vanskelige situasjoner - Octreotide. Du bør også følge et spesielt kosthold foreskrevet av en ernæringsfysiolog.

Cellegiftkurs

Artikler innen medisinsk ekspert

Et cellegiftkurs er et verktøy for å eliminere mange typer ondartede neoplasmer. Essensen ligger i bruk, under behandlingsprosessen, av medisinske kjemikalier, som er måter å redusere veksten av mangelfulle celler betydelig, eller skade deres struktur.

Basert på mange års forskning, har leger utviklet doser av cytostatika til hver type svulst og en tidsplan for bruk. Legemidlene som tas er strengt dosert og beregnes avhengig av pasientens kroppsvekt. Kjemoterapikursprotokollen utarbeides individuelt, for hver pasient separat.

I moderne onkologi har det ennå ikke vært mulig å få et medikament som vil oppfylle to hovedkategorier i forhold til menneskekroppen og kreftceller: et lavt nivå av toksisitet for kroppen og en effektiv effekt på alle typer tumorceller.

Hvem du skal kontakte?

Hvordan gis cellegift??

Ofte har pasienter og deres pårørende et logisk spørsmål: "Hvordan går cellegiftkurset?".

Basert på egenskapene til pasientens sykdom, gjennomføres cellegift på sykehus eller hjemme under nøye tilsyn av en erfaren onkolog som har tilstrekkelig erfaring med slik behandling.

Hvis den behandlende legen tillater terapi hjemme, er den første økten bedre å gjennomføres på et sykehus, under tilsyn av en lege som, om nødvendig, vil rette opp videre behandling. Med terapi hjemme er et periodisk besøk til legen obligatorisk.

Noen måter å gjennomføre et kurs med cellegift:

• Med en tilstrekkelig tynn injeksjonsnål injiseres medisinen i vene på armen (perifer vene).
• Et kateter, som er et lite rør i diameter, settes inn i subclavian eller sentral vene. I løpet av kurset tar de ikke ut, og gjennom det administreres medisinen. Ofte tar kurset flere dager. For å kontrollere volumet av det administrerte medikamentet, brukes en spesiell pumpe.
• Hvis mulig, så "koblet" til arterien, som går direkte gjennom svulsten.
• Tablettene tas oralt.
• Intramuskulær injeksjon direkte på stedet for svulsten eller subkutant.
• Antineoplastiske medisiner, i form av salver eller løsninger, blir påført direkte på huden på stedet for tumorutvikling.
• Medisiner kan om nødvendig også komme inn i buk- eller pleurahulen, ryggmargsvæsken eller blæren.

Observasjoner viser at pasienten føler seg ganske bra under administrering av kreftmedisiner. Bivirkninger oppstår umiddelbart etter inngrepet, om noen timer eller dager.

Kjemoterapiens varighet

Behandling av hver pasient avhenger i stor grad av klassifiseringen av kreften; legens formål; administrerte medisiner og pasientens reaksjon på dem. Behandlingsprotokollen og varigheten av et cellegiftkurs blir bestemt av hver lege av legen sin. Tidsplanen for terapien kan være introduksjonen av et legemiddel mot kreft hver dag, eller det kan distribueres ukentlig, eller pasienten får tildelt kjemiske medisiner hver måned. Doseringen blir nøyaktig verifisert og beregnet på nytt avhengig av kroppsvekten til offeret.

Pasienter får cellegift i sykluser (dette er tiden pasienten får kreftmedisiner). Behandlingsforløpet er oftest fra en til fem dager. Neste er en pause, som kan vare fra en til fire uker (avhengig av behandlingsprotokoll). Pasienten får muligheten til å komme seg litt. Etter det går han gjennom neste syklus, som, dosert, fortsetter å ødelegge eller stoppe tumorceller. Oftest varierer antall sykluser fra fire til åtte (om nødvendig), og den totale behandlingstiden når hovedsakelig seks måneder.

Det er tilfeller når den behandlende legen tilskriver pasienten et annet cellegiftkurs for å forhindre tilbakefall. I dette tilfellet kan behandlingen vare i et eller et halvt år.

Et veldig viktig element i behandlingsprosessen er en streng overholdelse av doseringer, timing av sykluser, opprettholdelse av intervaller mellom kursene, selv om det virker som om det ikke er styrke. Ellers vil ikke all innsats føre til det forventede resultatet. Bare unntaksvis, på grunnlag av kliniske tester, kan en lege midlertidig slutte å ta kreftmedisiner. Hvis feilen i innleggelsesplanen skjedde på grunn av feilen til pasienten (glemte eller av en eller annen grunn ikke kunne ta nødvendig medisin), bør du alltid informere legen din om dette. Bare han kan ta den riktige avgjørelsen..

Med et langt løpetur med å ta kreftmedisiner kan det oppstå en delvis eller fullstendig avhengighet av celler, derfor utfører onkologen en test for følsomhet for dette legemidlet både før og etter behandling..

Kjemoterapiens varighet

Medisin og farmakologi står ikke stille, nye innovative teknologier og behandlingsregimer utvikles stadig, og mer moderne medisiner dukker opp. I behandlingsprosessen foreskriver onkologer onkologiske medikamenter eller deres mest effektive kombinasjoner. Avhengig av pasientens diagnose og stadium av dens progresjon, reguleres dessuten varigheten av cellegiftkurset og tidsplanene for dens passering strengt av internasjonale metoder.

Cytostatika og komplekser av disse blir kvantitativt satt sammen i samsvar med prinsippet om minimumsbehov for å oppnå den mest betydningsfulle effekten på kreftceller når de forårsaker minst mulig skade på menneskers helse.

Syklusens varighet og antall kurs er valgt avhengig av tilknytningen til svulsten til en bestemt art, på det kliniske sykdomsforløpet, på medisinene som brukes i behandlingen, og av pasientens reaksjon på behandlingen (legen observerer om det er sideavvik).

Behandlingspakken kan vare fra i gjennomsnitt seks måneder til to år. Samtidig slipper den behandlende legen ikke pasienten ut av synsfeltet, og regelmessig passerer de nødvendige studier (radiografi, blodprøve, MR, ultralyd og andre)..

Antall cellegiftkurs

I terminologien til onkologer er det noe som heter intensitetsintensitet. Dette navnet definerer begrepet frekvens og mengde medisiner som administreres til en pasient over en viss tidsperiode. Åttitallet av det tjuende århundre gikk i regi av økende doseintensitet. Pasienten begynte å motta flere medisiner, mens den behandlende legen prøvde å forhindre betydelig toksisitet. Men pasienten og hans familie bør forstå at med en reduksjon i doseinntaket, med noen typer kreftceller, også sjansene for utvinning faller. Hos slike pasienter, selv med et positivt resultat av behandlingen, forekommer ofte tilbakefall.

Studier utført av tyske forskere viste at behandlingsresultatene med doseringsintensitet og reduksjon i løpet av løpet av tiden er mer imponerende - antall pasienter som er behandlet er mye høyere.

Antall cellegiftkurs avhenger i stor grad av pasientens toleranse for medisinering og sykdomsstadium. En onkolog i hvert tilfelle må ta hensyn til mange forskjellige faktorer. En av de viktigste er området for sykdomslokalisering, dens type, antall metastaser og deres utbredelse. En viktig faktor er pasientens umiddelbare tilstand. Med god toleranse for pasientens og legens tandempreparater, går alle syklusene som er gitt i cellegiftkurset gjennom ordningen, hvis legen merker pasienten åpenbare tegn på toksisitet (for eksempel et kraftig fall i hemoglobin, hvite blodlegemer, forverring av systemiske sykdommer, etc.), reduseres antall sykluser.

I begge tilfeller er doseringsregimet og antall sykluser rent individuelle, men det er generelt aksepterte medisineadministrasjonsplaner, som behandlingen av mange pasienter er basert på.

Oftest gjennomføres behandling i henhold til Mayo-ordningen. Pasienten tar fluorouracil med leucovorin i en dosering på 425 mg intravenøst ​​i en til fem dager med en fire ukers pause. Men antallet cellegiftkurer i seg selv bestemmes av den behandlende legen basert på sykdomsstadiet. Oftere seks kurs - omtrent seks måneder.

Eller et Roswell Park-diagram. Innføring av kreft en gang i uken, hver sjette uke med et behandlingsforløp på åtte måneder.

Langtidsstudier gir slike tall for fem års overlevelse av pasienter (med en spesifikk type lungekreft og samme trinn i utviklingen): tre kurs cellegift - 5%, med fem sykluser - 25%, hvis pasienten har fullført syv kurs - 80%. Konklusjon: med færre sykluser, har håpet om overlevelse en tendens til null.

Er det mulig å avbryte cellegift?

Overfor dette problemet, stiller pasienter nesten alltid legen et logisk spørsmål: er det mulig å avbryte cellegiftforløpet? Svaret her kan være entydig. Avbrudd i behandlingsforløpet, spesielt i de senere stadier, er full av ganske alvorlige tilbakeslag til den primære formen av sykdommen, opp til dødelige utfall. Derfor er det uakseptabelt å uavhengig slutte å ta de foreskrevne medisinene mot kreft. Det er nødvendig og følger nøye selve ordningen med medikamentadministrasjon. Eventuell brudd på regimet (på grunn av glemsomhet eller på grunn av noen objektive omstendigheter) bør umiddelbart bli kjent av den behandlende legen. Bare han er i stand til å gi råd.

Avbrudd i cellegift er bare mulig ved informert avgjørelse fra onkologen. Han kan ta en slik beslutning på grunnlag av kliniske indikasjoner og visuell observasjon av avdelingen. Årsakene til dette avbruddet kan være:

• Forverring av kroniske sykdommer.
• Et kraftig fall i antall hvite blodlegemer i blodet.
• Reduser til kritisk hemoglobin.
• Annen.

En pause mellom cellegiftkurs

De fleste medisiner som er tatt under cellegift arbeider for å ødelegge raskt delende kreftceller. Men delingsprosessen for både onkologiske og normale celler forløper identisk. Uansett hvor uheldig det høres ut, blir medisinene som blir tatt utsatt for samme effekt i begge celler i menneskekroppen, noe som forårsaker bivirkninger. Det vil si at sunne celler også er skadet.

For at pasientens kropp skal kunne hvile en stund, komme seg litt, og med ny styrke "overgå kampen mot sykdommen", må onkologer innføre pauser mellom cellegiftkurs. Slik hvile kan vare i en til to uker, unntaksvis, opptil fire uker. Men basert på overvåkningen utført av tyske onkologer, bør tettheten av cellegiftkurs være så høy som mulig, og hviletiden så kort som mulig, slik at kreftsvulsten ikke kunne øke igjen i løpet av denne tidsperioden..

1 løpet av cellegift

I et løpet av cellegift blir ikke alle vanligvis ødelagt, men bare noen prosent av kreftcellene. Derfor stopper onkologer nesten aldri ved en behandlingssyklus. Basert på det generelle kliniske bildet, kan onkologen foreskrive fra to til tolv sykluser med cellegift.

I sin helhet er tiden for mottak av kreftmedisiner og tiden for hvile indikert med et cellegiftkurs. Som en del av det første løpet av cellegift, er doseringen av medikamentet eller medikamentene som administreres intravenøst ​​eller i form av tabletter og suspensjoner inne, klart foreskrevet i ordningen. Deres intensitet av administrasjon; kvantitativ ramme for hvile; legebesøk; levering, levert av planen for denne syklusen, av analyser; kliniske studier - alt dette er planlagt i en enkelt syklus, nesten i løpet av sekunder.

Antall sykluser er foreskrevet av den behandlende legen, basert på slike faktorer: kreftstadium; lymfomvariant; navnet på medisinene som administreres til pasienten; Målet legen ønsker å oppnå:

• Enten er dette en preoperativ stoppkjemi for å bremse eller helt stoppe delingen av ondartede celler, som utføres før operasjonen for å fjerne svulsten.
• Eller er det et "uavhengig" behandlingsforløp.
• Eller et cellegiftkurs, som gjennomføres etter operasjonen, for å ødelegge de gjenværende kreftcellene og forhindre dannelse av nye tumorceller.
• Ganske ofte avhenger dette også av alvorlighetsgraden av bivirkninger og deres art..

Bare gjennom overvåking og kliniske studier, som gir erfaring, er en lege i stand til å mer effektivt velge et medikament eller dets kompleks for en pasient, samt introdusere intensiteten og mengden av sykluser i behandlingsregimet, med minimal toksisitet og maksimal evne til å ødelegge kreftceller.

Cellegiftkurs for lungekreft

Kreftpasienter med lungeskade er i dag ledende i den kvantitative manifestasjonen. Dessuten dekker denne sykdommen alle land i verden, og prosentandelen av pasienter med denne diagnosen øker hver dag. Statistikken uttrykte ganske skremmende tall: for hvert hundre av de som er diagnostisert med lungekreft, lever ikke 72 mennesker selv et år etter diagnosen. De fleste tilfeller er eldre mennesker (ca. 70% av pasientene er over 65 år).

Behandlingen av denne sykdommen utføres omfattende, og en av metodene for kontroll er cellegift, noe som spesielt gir et høyt positivt resultat i tilfelle av en liten cellelungetumor..

Det er ganske vanskelig å gjenkjenne sykdommen på et tidlig tidspunkt, siden det i begynnelsen nesten er asymptomatisk, og når smerter begynner å manifestere seg, er det ofte for sent. Men dette betyr overhode ikke at du trenger å gi opp og ikke gjøre noe. Til tross for dette har moderne kreftsentre disponible diagnostiske metoder som gjør det mulig å oppdage denne forferdelige sykdommen på fosternivå, noe som gir pasienten en sjanse til å leve.

Differensiering av kreftceller og deres klassifisering skjer i henhold til noen tegn:

• Neoplasma cellestørrelse.
• Tumorvolum.
• Tilstedeværelsen av metastaser og dybden av deres penetrering i andre tilknyttede organer.

Tildelingen av en spesifikk sykdom til den eksisterende klassen er viktig, siden behandlingsmetodene er noe forskjellige for den findelte og grovkornede svulsten, de forskjellige stadiene i dens vekst. I tillegg gjør differensieringen av sykdommen det mulig å forutsi sykdommens videre forløp, effektiviteten av en bestemt terapi og pasientens generelle livsprognose..

Et kurs med cellegift mot lungekreft er rettet mot å skade tumor neoplasmer. I noen tilfeller brukes den som en individuell behandlingsmetode, men oftere er den inkludert i det generelle medisinske komplekset. Kreft i små celler reagerer spesielt godt på kjemikalier.

Pasienten får nesten alltid cytostatika innover gjennom en dropper. Hver pasient mottar et doserings- og doseringsregime fra sin behandlende lege individuelt. Etter å ha bestått ett kurs med cellegift, får pasienten to til tre ukers hvile for i det minste å delvis gjenopprette styrke og forberede kroppen på en ny dose medikamenter. Pasienten mottar like mange behandlingssykluser som foreskrevet i protokollen..

Listen over cytostatika som brukes i lungekreft er ganske bred. Her er noen av dem:

Karboplatin (Paraplatin)

Denne medisinen administreres intravenøst ​​fra 15 minutter til en time..

Løsningen tilberedes umiddelbart før dropperen, og fortynner en flaske medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning. Konsentrasjonen av den resulterende blandingen skal ikke være mer enn 0,5 mg / ml karboplatin. Den totale dosen beregnes individuelt i en mengde på 400 mg per m 2 av pasientens kroppsoverflate. Hviletid mellom mottakene er fire uker. En lavere dose er foreskrevet når medisinen brukes i kombinasjon med andre medisiner.

Forebyggende tiltak for bruk av stoffet i et cellegiftkurs:

• Dette legemidlet brukes bare under tett tilsyn av en onkolog..
• Terapi kan bare starte med full tillit til korrektheten av diagnosen..
• Når du bruker medisiner, er det nødvendig å bare jobbe med hansker. Hvis medisinen kommer på huden, må den vaskes med såpe og vann så snart som mulig, og slimhinnen skal skylles grundig med vann.
• Med betydelige doser av legemidlet er benmargsundertrykkelse, forekomst av alvorlig blødning og utvikling av en smittsom sykdom mulig.
• Utseendet til oppkast kan stoppes ved å ta antiemetika.
• Det er sannsynlighet for allergiske reaksjoner. I dette tilfellet er det nødvendig å ta antihistaminer.
• Kontakten av karboplatin med aluminium fører til en reduksjon i medikamentets aktivitet. Derfor med innføringen av stoffet kan ikke bruke nåler, som inkluderer dette kjemiske elementet.

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet i behandling av barn.

Cisplatin (Platinol)

Legemidlet administreres ved bruk av en dropper, intravenøst. Legen bestemmer doseringen: - 30 mg per m 2 en gang i uken;

• - 60 - 150 mg per m 2 av pasientens kroppsområde hver tredje til femte uke;
• - 20 mg / m2 daglig i 5 dager. Gjentatte ganger hver fjerde uke;
• - 50 mg / m2 første og åttende dag hver fjerde uke.

I kombinasjon med stråling administreres stoffet intravenøst ​​daglig i en dose på opptil 100 mg.

Hvis legen har foreskrevet introduksjon av legemidlet intraperitonealt og intrapleuralt - settes dosen fra 40 til 100 mg.

Når man injiserer medikamentet direkte i hulrommet, blir ikke stoffet avlet mye.

Kontraindikasjoner inkluderer overfølsomhet overfor stoffets komponenter, samt nedsatt nyre- og hørselsfunksjon..

docetaxel

Medisinen administreres sakte, en gang, intravenøst, i 1 time. Med en dosering på 75-100 mg / m 2 gjentas prosedyren hver tredje uke..

Når du tar stoffet, må du følge alle forholdsregler som tar forbehold når du arbeider med andre kreftlegemidler.

Nesten alle cellegiftmedisiner har mange bivirkninger, derfor, for å fjerne noen av dem, tilskriver den behandlende legen ytterligere medisiner til pasienten sin, noe som helt eller delvis stopper dem. De vanligste bivirkningene:

• Hårtap.
• Perifer nevropati.
• Kvalme oppkast.
• Utseendet til ulcerative formasjoner i munnen.
• Forstyrrelser i fordøyelseskanalen.
• Nedsatt vitalitet: utmattethet, tap av matlyst, depresjon.
• Endring i smakspreferanser.
• Redusert rød tyren i blodet - anemi.
• Redusere antall hvite kropper i blodet - nøytropeni.
• Lavt antall blodplater.
• Immunsuppresjon.
• Endringer i strukturen og fargen på neglene, hudfargen.

Gjenopprettingsprosessen etter behandlingssyklusen strekker seg i de fleste tilfeller i omtrent seks måneder.

Et kurs med cellegift mot lymfom

Lymfom - tumorceller som trenger inn i det menneskelige lymfesystemet, samt organer som ligger nær lymfeknuter. Et av de første symptomene på kreftsykdommer i lymfom er hevelse i forskjellige grupper av lymfeknuter (betennelse kan fange opp som en egen gruppe noder - lingom, aksillær, livmorhals lokalisering - og alle sammen i et kompleks). Bruk av cellegift mot lymfom gir ganske gode resultater og en optimistisk prognose. Leger skiller mellom lymfomsklerotisk-nodulær eller kombinert form. Stadiene av sykdommen, som ved kreft i andre organer, skilles: milde, moderate og alvorlige. En mer forsømt form fører ofte til døden.

Kemoterapikursordningen er signert basert på alvorlighetsgraden av sykdommen, samt avhengig av sammensetningen av lymfevæsken. Til tross for ulik lokalisering av sykdommen, er metodene for diagnose og tidsplaner for cellegift ganske like. Det som skiller dem her, er preparatene som mottas av pasienten og deres kombinasjoner. Lymfomer opererer ikke, derfor er det en av hoved måtene å helbrede å gjennomføre et cellegiftkurs. Tradisjonelt, i behandlingen av lymfekreft, går pasienten gjennom tre sykluser, med mer alvorlige former, øker antall kurs.

For å bekrefte diagnosen brukes i tillegg til datatomografi, MR, positronemisjonstomografi (PET) og andre teknikker, siden det samlende navnet "lymfom" inkluderer et ganske stort antall forskjellige sykdommer. Men likevel, regimene for å ta kreftmedisiner er like, de bruker samme sett medikamenter. I det tidlige stadiet av sykdommen brukes flere protokollgodkjente kombinasjoner av cellegift i kombinasjon med laserterapi..

Listen over slike medisiner er ganske bred. Her er noen av dem.

adriamycin

Medisinen går inn i venen - 60-75 mg / m 2, en gang i løpet av tre til fire uker. Eller i tre dager, 20-30 mg / m 2 etter tre til fire uker. Eller på den første, åttende og 15. dagen, en gang, ved 30 mg / m 2. Intervaller mellom sykluser er gitt om 3-4 uker..

Hvis medisineadministrasjon tilskrives innsiden av blæren, plasseres en dropper en gang med et intervall på en uke til en måned.

Kombinasjonsbehandling innebærer en dropper hver 3. til 4. uke i en dosering på 25-50 mg / m 2, men den totale kursdosen bør ikke overstige 500-550 mg / m 2.

Det aktuelle medikamentet er kontraindisert for personer som er overfølsomme overfor hydroksybenzoater som lider av anemi, nedsatt lever- og nyrefunksjon, akutt hepatitt, magesår i magen og tolvfingertarmen og andre (en fullstendig liste over kontraindikasjoner finner du i instruksjonene for dette legemidlet).

bleomycin

Antitumormidlet tilskrives både muskler og vene..

• med injeksjoner i en vene: et hetteglass med stoffet fortynnes med en løsning (20 ml) natriumklorid. Legemidlet er innlagt med en relativt avmålt hastighet.
• når det injiseres i en muskel, blir stoffet oppløst i isoton natriumkloridløsning (5-10 ml). For å dempe smertene, injiser du 1-2 ml av en 1-2% løsning av novokain.

Det vanlige kostholdet for voksne er 15 mg annenhver dag eller 30 mg to ganger i uken. Den totale kursdosen bør ikke være høyere enn 300 mg. Med en gjentatt syklus reduseres både en enkelt og en kursdose, intervallet mellom dosene av medikamentet opprettholdes i halvannen til to måneder. For eldre pasienter reduseres dosen som tas, til 15 mg to ganger i uken. For babyer administreres dette stoffet nøye. Dosen beregnes avhengig av kroppsvekten til peanøtten. Ved injeksjon brukes bare nylaget løsning..

Kontraindikasjoner av dette stoffet er betydningsfulle: Dette er nedsatt nyre- og luftveisfunksjon, graviditet, alvorlig sykdom i det kardiovaskulære systemet...

vinblastine

Dette stoffet kommer gjennom en dropper og bare intravenøst. Doseringen er strengt individuell og avhenger direkte av pasientens klinikk.

For voksne: en enkelt startdose - 0,1 mg / kg pasientvekt (3,7 mg / m 2 kroppsoverflate), gjentatt etter en uke. For neste administrasjon økes dosen med 0,05 mg / kg per uke og justeres til maksimal dose per uke - 0,5 mg / kg (18,5 mg / m 2). En indikator for å stoppe veksten av dosen av det administrerte medikamentet er en reduksjon i antall leukocytter til 3000 / mm 3.

Den profylaktiske dosen er mindre enn startdosen med 0,05 mg / kg og tas hver 7.-14. Dag til alle symptomer er borte..

For babyer: startmengden av legemidlet er 2,5 mg / m 2 en gang i uken, økes dosen gradvis med 1,25 mg / m 2 hver uke til antall leukocytter synker til 3000 / mm 3. Ukens maksimale dose er 7,5 mg / m 2.

Vedlikeholdsdoseringen er lavere med 1,25 mg / m 2, som barnet får i 7-14 dager. En flaske medikamentet fortynnes med 5 ml løsningsmiddel. Deretter, om nødvendig, fortynnet med 0,9% natriumkloridløsning.

Dette legemidlet anbefales ikke å ta til pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller noen komponent i medisinen, så vel som virus- eller bakterieinfeksjoner..

Antall cellegiftkurer foreskrevet av den behandlende legen basert på klinikken for sykdommen og pasientens generelle tilstand.

Cellegiftkurs for gastrisk kreft

Magekreft er en kreftsvulst som invaderer slimhinnen i magen. Det er i stand til å metastasere til tilstøtende organlag, oftere skjer denne penetrasjonen i leveren, lymfesystemet, spiserøret, beinvevet og andre organer..

I det første stadiet av sykdommens begynnelse er symptomene på denne sykdommen praktisk talt ikke synlige. Og bare med progresjonen av sykdommen vises apati, appetitten forsvinner, pasienten begynner å gå ned i vekt, det er en smakintoleranse for kjøttmat, en blodprøve viser anemi. I fremtiden begynner det å føles noe ubehag i magen. Hvis kreftsvulsten befinner seg nær nok til spiserøret, føler pasienten tidlig metning av magen, dens overløp. Intern blødning, kvalme manifesteres, oppkast aktiveres, sterke smerter vises.

Kemoterapi for gastrisk kreft utføres enten intravenøst ​​eller i form av tabletter. Dette behandlingskomplekset utføres enten før operasjonen, for i det minste å redusere størrelsen på selve svulsten, eller etter operasjonen - for å fjerne kreftceller som kan ha blitt igjen etter reseksjon eller for å forhindre tilbakefall.

Onkologer bruker cytotoksiske medisiner for å beseire tumorceller. Moderne farmakologi tilbyr en imponerende liste over dem..

Forløpet av cellegift er representert av slike medisiner:

Cisplatin, som allerede var nevnt ovenfor.

Fluorocil

Det blir ofte introdusert i forskjellige behandlingsprotokoller. Pasienten tar ham inn i en blodåre. De slutter å injisere det når de hvite blodcellene når en kritisk norm. Etter normalisering gjenopptas behandlingsprosessen. Denne medisinen blir dryppet kontinuerlig i 100-120 timer med en hastighet på 1 g / m 2 per dag. Det er et annet forløp der pasienten får de første og åttende dagene med en dosering på 600 mg / m 2. Det er også foreskrevet i kombinasjon med kalsium, da er volumene 500 mg / m 2 daglig i tre til fem dager med et intervall på fire uker.

Pasienter som er overfølsomme overfor komponentene i dette stoffet, som lider av nyresvikt eller leversvikt, en akutt form for en smittsom sykdom, tuberkulose, samt i svangerskap eller amming, anbefales det ikke å ta dette stoffet.

epirubicin

Legemidlet blir levert til pasienten av en stråle i venen. Det er nødvendig å sikre at stoffet ikke kommer i andre vev, siden det kan provosere en dyp skade på dem, opp til nekrose.

Voksne: Som et mono-middel, intravenøst. Dosering - 60-90 mg / m 2. En pause i introduksjonen av et onkologisk medikament er 21 dager. Hvis det har vært en historie med benmargspatologi, reduseres den administrerte dosen til 60-75 mg / m 2.

Hvis det tas et kreftmiddel mot kreft i forbindelse med andre medisiner, reduseres doseringen tilsvarende.

Temperatur etter cellegift

Etter ethvert cellegiftforløp svekkes pasientens kropp, immunsystemet undertrykkes sterkt, og mot denne bakgrunn oppstår ofte virusinfeksjoner som provoserer en økning i pasientens kroppstemperatur. Derfor utføres den generelle behandlingen av pasienten fraksjonert, i separate sykluser, i mellom som gjør det mulig for pasientens kropp å gjenopprette og gjenopprette de brukte forsvaret. Det faktum at temperaturen stiger etter et cellegiftforløp, forteller den behandlende legen at pasientens kropp er infisert og ikke lenger kan takle sykdommen. Antibiotika må inkluderes i behandlingsprotokollen.

Sykdommen utvikler seg raskt, derfor må behandlingen startes umiddelbart for å forhindre komplikasjoner. For å bestemme det forårsakende middelet til betennelse, tar pasienten en blodprøve. Etter å ha identifisert årsaken - kan du behandle konsekvensen.

Dessverre er en økning i temperaturen midt i en generell svekkelse av kroppen en uunngåelig konsekvens av et cellegiftforløp. I løpet av denne perioden trenger pasienten ganske enkelt å begrense kontakten. Du kan ikke ta antipyretika.

Hva du skal gjøre etter et cellegiftkurs?

Etter å ha tilbrakt en tilstrekkelig lang periode på sykehusmurene, stiller pasienter et spørsmål til sin behandlende onkolog. Hva du skal gjøre etter et cellegiftkurs?

Det viktigste som må huskes av pasienter er:

• Pasienten må nødvendigvis dukke opp til en oppfølgingsundersøkelse med en onkolog. Den første avtalen vil bli foreskrevet av den behandlende legen på sykehuset, og pasienten vil motta en ytterligere besøkplan fra legen på klinikken.
• Ved den minste manifestasjonen av et symptom, må du øyeblikkelig se en lege:
  • Diaré og kvalme.
  • Smerter som plager i flere dager.
  • Årsaken vekttap.
  • Utseendet til ødem og blåmerker (hvis det ikke var noen skade).
  • Svimmelhet.
• Kreft er ikke farlig. Begrens derfor ikke pasienten i kommunikasjon med familie og venner. Positive følelser behandler også.
• Hvis kroppen kom tilbake til det normale etter et cellegift, bør du ikke unngå intimitet, det er en integrert del av et fullt liv. Det er umulig å smitte din partner med kreft, men å ødelegge holdningen er ganske.
• Etter at alle cellegiftkursene er borte, rehabiliteringsprosessen er fullført, vitaliteten er gjenopprettet, er det ingen grunn til å forlate profesjonelle aktiviteter. Tidligere pasienter kan godt komme tilbake til jobb, spesielt hvis det ikke er forbundet med tung fysisk arbeidskraft. I torrential tilfelle kan du finne et sted hvor arbeidskraften er enklere.
• Når kroppens immunsystem og vitalitet gjenopprettes, kan den tidligere pasienten gradvis nå sitt vanlige aktivitetsnivå. Gå ut til folk, gå på jobb, gå i parken - dette vil gi en mulighet til å flykte fra problemer, sette dem i bakgrunnen.

Restitusjon etter cellegift

En kreftpasient etter generell behandling føles ganske dårlig. Funksjonene til alle organer og systemer reduseres. Gjenoppretting fra et kurs med cellegift inkluderer behovet for å hjelpe pasienten å bringe kroppen sin til normal arbeidsforhold så snart som mulig. Støtte i ønsket om å komme tilbake til et fullstendig sosialt liv.

I de fleste tilfeller tar denne prosessen omtrent seks måneder. I restitusjonsperioden gjennomgår pasienten rehabiliteringskurs utviklet av spesialister, som vil hjelpe med å rense kroppen for effekten av cellegift, beskytte mot penetrering av patogen flora (ta antibiotika), stimulere kroppen til å aktivere, la det konsolidere resultatet og forhindre komplikasjoner.

Gjenopprettingsperioden er representert av flere stadier eller kurs:

• Rekonstruktiv medikamentell behandling utført på sykehus.
• Rehabilitering hjemme.
• Tradisjonell medisin.
• Spa-behandling.

Det første løpet av rehabiliteringsterapi pasienten er fremdeles på sykehuset. Og siden leveren er den første som tar et slag cellegift, er det nødvendig å opprettholde den selv under selve behandlingen. Hun trenger støtte under rehabilitering. For å forbedre leverens funksjon, er pasienten foreskrevet vedlikeholdsmedisiner, ofte laget på naturlige plantematerialer, for eksempel Karsil, som er basert på melketistel.

Voksne tar disse dragene tre ganger i løpet av dagen, en til fire stykker (som foreskrevet av legen, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen). Opptakets varighet - mer enn tre måneder.

For barn over fem år blir den daglige dosen av stoffet tilskrevet 5 mg per 1 kg av babyens kroppsvekt. Den resulterende figuren er delt inn i tre stadier.

Dette legemidlet har en rekke mindre bivirkninger. Den viktigste er dyspepsi, et brudd på normal funksjon i magen, problematisk fordøyelse, som finner sted med smerter. Brudd på det vestibulære apparatet og alopecia (patologisk håravfall) er mindre vanlig, men de forsvinner vanligvis på egen hånd. Det er bare en kontraindikasjon å bruke - overfølsomhet for noen av komponentene i stoffet.

Adsorbenter som absorberer som en svamp, binder giftstoffer og fjerner dem, fungerer som gode hjelpere i å rense kroppen. Disse moderne enterosorbentene har en omfattende adsorberende overflate. Dette gjør dem svært effektive..

Dette legemidlet er tilgjengelig i form av en pasta som er helt klar til bruk. Kursets varighet er rent individuell og er foreskrevet av den behandlende legen som leder pasienten, men i gjennomsnitt fra en uke til to. Resepsjonen utføres halvannen til to timer før eller etter å ha spist mat eller medisiner, tre ganger om dagen. En enkelt dose for voksne eller ungdom over 14 år er 15 g (henholdsvis daglig -45 g).

Peanøtter fra null til fem år tildeles en teskje (5 g) - en enkelt dose eller 15 g - daglig. Barn fra henholdsvis fem til 14 år: daglig dose - 30 g, singel - 10 g.

Ved alvorlige manifestasjoner av effekten av cellegift kan dosen i løpet av de tre første dagene dobles, og deretter gå tilbake til anbefalt dose. Bivirkninger av dette stoffet blir også observert - forstoppelse (hvis pasienten allerede var utsatt for manifestasjon før). Legemidlet er kontraindisert hos pasienter som har en historie med akutt tarmobstruksjon, en allergisk reaksjon på komponentkomposisjonen til stoffet..

Dette absorbenten drikkes i form av en vandig blanding, som lages umiddelbart før bruk: i ett glass ikke varmt kokende vann eller mineralvann (uten gass) med nøytral alkalinitet, administreres medikamentpulveret: for voksne - 1,2 g (en spiseskje), for barn - 0, 6 g (en teskje). Løsningen blandes godt. Den resulterende suspensjonen tas en time før du tar medisiner eller mat. I dette tilfellet er den daglige dosen av stoffet for voksne og barn som er syv år 12 g (hvis det er et medisinsk behov, kan dosen bringes opp til 24 g per dag).

For barn i alderen ett til syv år bestemmes den daglige dosen med en hastighet på 150-200 mg per 1 kg av barnets vekt og deles inn i tre til fire doser. En enkelt dose bør ikke være mer enn halvparten av den daglige dosen. I tilfelle når det er vanskelig for pasienten å ta medisinen på egen hånd - administreres han gjennom en sonde.

Behandlingsforløpet er rent individuelt og gjennomsnitt fra 3 til 15 dager. Det er få kontraindikasjoner for dette stoffet. Disse inkluderer akutte perioder med magesår i tolvfingertarmen og magen, skade på slimhinnene i tynntarmen og tykktarmen (erosjon, magesår), tarmhindring. Ikke gi polysorb til barn opptil ett år.

Etter utskrivning fra sykehuset må pasienten endre livsstil og ernæring radikalt. For å forhindre inntrenging av patogen flora i kroppen, er det nødvendig å ta vare på munnhulen (munnhulen, pusse tennene...). Til å begynne med må du nekte fast mat eller drikke den godt med væske, slik at den går lettere gjennom spiserøret uten å skade.

Eksponering av kjemikalier i kroppen fører til forstyrrelser i blodforsyningssystemet, og selve blodformelen endres. For å heve hemoglobin foreskriver legen pasienten å ta rødvin i små doser (selv om alkohol ikke anbefales å drikke alkohol etter en så kompleks prosedyre som cellegift). I løpet av denne perioden tar pasienten venotonikk.

For eksempel er venus en angiobeskytter som hever vaskulær tone, forhindrer stagnasjon av venøst ​​blod i kar, og forbedrer mikrosirkulasjonen. Ta to ganger om dagen (under lunsj og middag), en eller to tabletter. Dette legemidlet anbefales ikke til bruk hos pasienter som har økt følsomhet for komponentene i stoffet (fullstendig intoleranse er sjelden).

For å øke blodplatene i blodet, foreskriver den behandlende legen B-vitaminer til pasienten, samt Sodecor og Derinat, noen andre.

En injeksjon av dette legemidlet administreres intramuskulært (sjeldnere subkutant). Voksne får en enkelt dose på 5 ml. Pasienten får en injeksjon som foreskrevet av legen hver 24 -72 time. Administrasjonsforløpet innebærer omtrent tre til ti injeksjoner.

Tidsplanen for medisineadministrasjon for barn er lik. En enkelt dose varierer:

• peanøtter under to år - 0,5 ml av stoffet.
• fra to til ti år - 0,5 ml av stoffet, beregnet for hvert leveår.
• eldre enn ti år - 5 ml av medikamentet derinat.

Dette legemidlet er kontraindisert hos pasienter som lider av individuell intoleranse mot natriumdeoksyribonuklea eller diabetes.

Den daglige dosen av medisinen er fra 15 til 30 ml (fortynnet 200 ml vann eller varm te) fordelt på en til tre doser. Varigheten av behandlingen er fra tre uker til en måned. Rist løsningen godt før bruk..

Sodecor er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet for dets komponenter, arteriell hypertensjon.

I restitusjonsperioden bør behandlingsforløpet med folkemessige midler ikke overses..

For å overvinne en slik konsekvens av cellegift som skallethet, kan du bruke erfaringene fra våre forfedre:

• Gni inn i røttene til hodet burdock olje, som selges på et hvilket som helst apotek.
• Vel, i dette tilfellet fungerer infusjonen av fruktene av fjellaske og rosa hofter. Du må drikke tre glass daglig.
• Avkok for å vaske hodet, laget på grunnlag av burdockrot eller humle.
• Berry fruktdrikker har en utmerket effekt..
• Annen.

For å øke antall hvite blodlegemer vil hemoglobin, blodplater, røde blodlegemer (normalisere formelen) til pasienten hjelpe:

• Avkok utarbeidet på basis av urter, som sikori, kløver, angelica rot.
• Tinktur eller avkok av den gyldne roten.
• Nettle buljong.
• Tinktur av Eleutherococcus.
• Yarrow urteavkok.
• Og andre urter.

Med hematomer i venearealet viser vodka-kompresser god effekt, som er dekket med et plantain eller kålblad på toppen.

Og som det siste akkordet i rehabiliteringsperioden - dette er en spa-behandling, samt klimatoterapi, som en integrert del av en omfattende spa-behandling.

På grunn av det økende antallet kreftformer, har spesialiserte sanatorier blitt et uunnværlig stadium i rehabiliteringsperioden. Spesielle programmer utvikles som inkluderer:

• Mineralvanninntak.
• Bruken av urtemedisin (urtebehandling).
• Valg av et individuelt balansert kosthold.

Fysioterapeutiske prosedyrer i restitusjonsperioden etter cellegift:

• Jodbad.
• Yogaklasse.
• Vannprosedyrer med havsalt.
• Aromaterapi - luktbehandling.
• Forbedring av kroppsøving.
• Terapeutisk svømming.
• Arbeid med psykolog. Å få positive følelser, stressavlastning.
• Klimoterapi: turer i frisk luft (ofte ligger sanatorier på pittoreske steder fjernt fra industriområder).

Ernæring etter et kurs med cellegift

Mat under behandlingen har viktige funksjoner for utvinning. Ernæring etter et kurs med cellegift er et reelt våpen for å vende tilbake til et normalt, fullt liv. Mat i denne perioden bør være balansert. Spesielt på bordet til den tidligere pasienten skal det vises produkter som vil bidra til å sette en barriere mot ondartede neoplasmer, og jobber både for behandling og forebygging.

Obligatorisk mat:

• Brokkoli. Et isotiocyanin er til stede i det. Han er i stand til å ødelegge kreftceller..
• Grøt og kornflak.
• Brun ris og nøtter.
• Grønnsaker og frukt. Det anbefales å spise grønnsaker rå eller stuet.
• Belgfrukter må være til stede i kostholdet.
• Fisk.
• Bruken av melprodukter er bedre å begrense. Fullkornsbrød.
• Honning, sitron, tørkede aprikoser og rosiner - disse produktene kan øke hemoglobin betydelig.
• Nypresset juice, spesielt fra rødbeter og epler. De vil introdusere vitamin C, P, B-grupper og mikroelementer i kroppen..
• Urte-te: med solbær, vill rose, oregano...

• Svart te og kaffe.
• Alkohol.
• Hurtigmat.
• Giftige produkter.
• Produkter som inkluderer fargestoffer, stabilisatorer, konserveringsmidler...

Mange mennesker oppfatter ordet kreft som en setning. Ikke fortvil. Og hvis det har kommet problemer til ditt hus, kjemp. Arbeidet med onkologi utføres “på alle fronter”: innovative behandlingsmetoder, øke kvaliteten på kreftmedisiner i seg selv, utvikle rehabiliteringskomplekser etter alle behandlingsprosedyrer. Takket være de siste års prestasjoner har cellegiftforløpet blitt mindre smertefullt, og prosentandelen av seirene for samarbeid mellom legen og pasienten vokser fint, noe som betyr at det er tatt et nytt skritt i kampen mot denne forferdelige sykdommen. Lev og kjemp! For livet er vakkert.