Til tross for betydelig suksess i behandlingen og tidlig diagnose av denne sykdommen, er brystkreft, dessverre, en av de vanligste onkologiske sykdommene i verden, med en jevn tendens til å øke forekomsten..
Hvis det i Russland i Russland ble diagnostisert 57.000 pasienter med brystkreft, i 2016 ble mer enn 68.500 nye tilfeller oppdaget.
La oss se på årsakene til brystkreft, som påvirker risikoen for denne sykdommen, hva enhver kvinne trenger å vite om og hvilke forebyggende tiltak å ta.
hormoner
De fleste risikofaktorer for kreft er assosiert med eksponering for brystvevet til det kvinnelige kjønnshormonet - østrogen. Deres aktivitet øker kraftig i puberteten, så tidlig menstruasjon øker risikoen for kreft.
Sen menopause og bruk av hormonbehandling (menopausal) terapi regnes også som risikofaktorer.
fedme
En viktig risikofaktor er overvekt, spesielt etter overgangsalderen. Fettvev skaper faktisk østrogenlignende forbindelser, så å være overvektig øker risikoen for brystkreft. Dessuten er det i den vitenskapelige litteraturen rapporter om at selv hos kvinner med normal kroppsvekt, men i nærvær av fettvev, er risikoen fortsatt høy.
Effekt av alkohol
Selv et glass sterk alkohol per dag kan øke risikoen for brystkreft, som alkohol har en skadelig effekt på leveren, og østrogen metaboliseres i leveren.
Det skal forstås at ingen av disse risikofaktorene assosiert med østrogen separat ikke øker risikoen for kreft. En kombinasjon av disse faktorene øker imidlertid risikoen kraftig og fører til utseende av brystkreft hos kvinner.
Bryst med høy tetthet
Kvinner med en tett brystkjertel utvikler oftere brystkreft enn kvinner med et mindre tett vev..
I tillegg kan et tettere vev i kjertelen forstyrre tidlig diagnose når du utfører et mammogram: slikt vev på mammogrammet ser ut som en fast hvit flekk. Derfor bør kvinner med en tett brystkjertel, i tillegg til vanlig mammografi, utføre en ultralyd av brystkjertelen (ultralyd med elastografi og ekkokontrast). I noen tilfeller er det å foretrekke å utføre MR-bryst med ekkokontrast.
Genetiske faktorer
Noen kvinner (mindre enn 1% av befolkningen) har en veldig høy risiko for å utvikle brystkreft på grunn av en genetisk mutasjon som kan arves fra en av foreldrene. Vi snakker om tilstedeværelsen av en mutasjon i BRCA 1 2-genet. Sannsynligheten for å utvikle kreft i dette tilfellet er 60-80% i løpet av livet, ofte i ung alder.
Kvinner med familiehistorie med bryst- eller eggstokkreft fra mor eller far kan ha en slik genetisk mutasjon, spesielt hvis en av de pårørende ble syk i ung alder (under 50). Hvis det mistenkes en mutasjon, er obligatorisk genetisk rådgivning og testing for tilstedeværelse av en mutasjon i BRCA-genet nødvendig..
Disse genene er spesielt vanlige i jødiske familier - askenaziske jøder. Kvinner med BRCA1 2-mutasjonen er bedre å utføre bryst MR med kontrast for screening, samt bekken MR i tillegg til mammografi og blir regelmessig overvåket av onkologer.
Andre risikofaktorer
Kvinner med høy risiko med strålebehandling med høy dose for å behandle brystsykdommer i en tidlig alder, for eksempel Hodgkins lymfom. Antall utførte biopsier øker risikoen for brystkreft, spesielt i nærvær av atypiske celler..
Faktorer som ikke påvirker risiko for brystkreft
Det er flere myter om brystkreft som må fjernes, for eksempel:
Ikke vær redd for lavdosestråling fra å ha et mammogram, det har ikke en betydelig effekt på risikoen for brystkreft sammenlignet med fordelen med tidlig oppdagelse.
Røyking, til tross for den åpenbare helseskaden, påvirker ikke vesentlig risikoen for å utvikle denne kreftformen.
Kvinner som har hatt brystkirurgi, anbefales vanligvis å unngå å bruke deodoranter på grunn av potensielle problemer etter operasjoner på aksillære lymfeknuter. Men ikke på grunn av risikoen - deodorant øker ikke sannsynligheten for å utvikle brystkreft.
Moderne p-piller inneholder lavere nivåer av hormoner enn våre egne, og øker derfor ikke risikoen for brystkreft.
Forebygging
Et årlig mammogram for alle kvinner etter 40 år er for tiden den beste strategien for å håndtere denne formidable sykdommen..
Kvinner som har hatt en familiehistorie med bryst- eller eggstokkreft i familier med en kjent eller mistenkt genetisk mutasjon (f.eks. BRCA), med tidligere brysteksponering for å behandle andre typer kreft i ung alder, med tidligere brystbiopsi, og atypiske celler har svært høy risiko og bør konsulteres av en spesialist. I slike tilfeller kan utnevnelse av medisiner for forebygging av brystkreft vurderes..
Brystkreft. Symptomer og risikofaktorer
15. oktober er Verdens brystkreftdag. Denne typen onkologi hos kvinner i utviklede land er den vanligste ondartede svulsten..
I Krasnodar-territoriet rangerer forekomsten av brystkreft først i strukturen til ondartede neoplasmer hos kvinner.
I dag kjenner vi ikke alle årsakene til kreft, men noen risikofaktorer er kjent. Først av alt er det en disposisjon for ondartede neoplasmer i brystkjertelen. Brystkreft kan forekomme på mors side hos kvinner i den første grad av slektskap - fra mamma, bestemor, søster, tante. Dette betyr ikke at noe slikt venter deg, men det er en sjanse, og derfor bør du unne deg mer forsiktig og mer nøye. En gang i året må du besøke lege og en gang i måneden gjennomføre en egenundersøkelse av melkekjertlene.
Jo eldre kvinnen er, selvfølgelig er det mer sannsynlig at hun blir syk. Forekomsten av brystkreft øker kraftig etter 40 år og når maksimalt 55-65 år. Den siste situasjonen skyldes det faktum at i perioden fra 40 til 60 år i en kvinnes kropp oppstår betydelige hormonelle forandringer på grunn av begynnelsen av overgangsalder og begynnelsen av overgangsalderen. Utviklingen av overgangsalderen er en normal fysiologisk prosess, men i løpet av denne perioden er det en viss reduksjon i evnen til å tilpasse seg nye forhold og stabiliteten i det endokrine systemet til virkningene av forskjellige faktorer som forstyrrer den hormonelle balansen i kroppen. Derfor øker sannsynligheten for å utvikle brystsvulster i denne perioden.
Det er en sammenheng mellom utvikling av brystkreft med nedsatt reproduksjonsfunksjon (fravær eller sen graviditet, spontan eller indusert abort, fravær eller veldig kort amming av babyen), sen begynnelse av puberteten.
Alle gynekologiske sykdommer er også risikofaktorer for utseendet til en brystsvulst..
En viktig rolle spilles av stress. Ofte er det etter det at en forverring av alle former for godartede sykdommer i brystkjertelen oppstår og veksten av onkologisk patologi aggressivt begynner.
Noen ganger forårsaker en ondartet neoplasma en brystskade. Etter mange år husker du ikke lenger at noen en gang ved et uhell slo deg i brystet, men det er på dette stedet det kan dannes en svulst i fremtiden. Forsøk derfor å beskytte brystet mot alle slags skader..
Miljøforurensning av giftige stoffer er også en risikofaktor i utviklingen av ondartede neoplasmer. Eksponering for ioniserende stråling kan øke risikoen for å utvikle brystkreft..
I denne forbindelse er utvikling og implementering av forebyggende metoder som kan stoppe veksten av forekomst, ekstremt relevant..
En viktig rolle i den tidlige påvisningen av brystkreft spilles ved selvundersøkelse av brystkjertlene. Kvinner som har denne teknikken har høyere medisinsk aktivitet og kreftbevissthet, de finner ofte mindre svulster i seg selv enn kvinner som ikke er trent i denne teknikken. Selvundersøkelse anbefales å utføres systematisk, en gang i måneden, den første uken etter endt menstruasjon (i denne perioden blir melkekjertelen myknet), og for de som har overgangsalder, hver første dag i måneden. Først av alt, må du ta hensyn til lin (BH), hvis det er flekker på det. Hvis det er utflod fra melkekjertelen, er det presserende å konsultere en onkolog.
Eksperter anbefaler følgende metode for selvdiagnose
Inspeksjon av brystkjertlene utføres i to stillinger: stående og liggende.
Klær av deg til midjen, stå foran speilet og undersøk nøye melkekjertlene - deres plassering, økning eller reduksjon i størrelse på en kjertel i forhold til en annen.
Hold hendene bak hodet og se nøye på nytt for å se om det er indrykk, rynker, bretter, arr, flekker og hevelser på brysthuden som ikke har blitt lagt merke til før. Ved å vri første høyreside, deretter til venstre, undersøke hele huden i brystkjertlene. Se nærmere på hvor identiske og symmetriske brystvortene og sirklene rundt dem er areola. Bør varsle hvis den ene brystvorten trekkes tilbake og den andre har normal form.
Legg deg deretter på ryggen og plasser en liten rulle (brettet håndkle) eller en pute under skulderen på den undersøkte siden. Hev hånden på siden av den undersøkte brystkjertelen og legg den på pannen med bakoverflaten. På grunn av dette er brystkjertelen i en flat form på brystveggen og letter undersøkelse. Før hånden forsiktig, men vedvarende nok til å sjekke alt nøye uten å skynde deg (med klokken eller mot klokken). Fortsett å grave dypt med fingrene innover: er det noe stivt der, er det noen tetninger, smertefulle områder? Gå videre til det andre brystet.
Sørg for å føle armhulene - venstre hånd med høyre hånd og omvendt. Ta brystvorten forsiktig med to fingre - pass på at det ikke er noen tetninger bak. Klem litt på brystvorten. Se om det er utslipp. Hvis du ikke er gravid og ikke ammer, bør det ikke være utskrivelse. Ikke få panikk og mødre til små barn som ikke er tre år gamle - etter at babyen er født, kan spor av amming forekomme i to til tre år (da er utslippet gjennomsiktig eller som minner om melk, råmelk). Resten av kvinnene skal være engstelige for utslipp av hvilken som helst farge: gjennomsiktig, hvit, gråaktig, grønnaktig og spesielt brun, blodig.
Selvfølgelig er det viktig å gjennomføre en egenundersøkelse regelmessig. Men selvdiagnostisering erstatter ikke en medisinsk undersøkelse, så ikke glem regelmessige årlige besøk hos en gynekolog eller mammolog. I tillegg til egenundersøkelse, er en undersøkelse av en mammolog obligatorisk en gang per år. Kvinner etter 35 år trenger å ha mammogram. Mellom 40 og 49 år gjøres mammografi hvert annet år (med mindre legen anbefaler en annen ordning), og etter 50 år - hvert år.
Risikofaktorer for brystkreft
Hormonelle faktorer: abort, mangel på graviditet og fødsel, sen fødsel, forskjellige typer hormonelle lidelser, tidlig menstruasjonsutbrudd, sen overgangsalder.
Arvelige faktorer: kreft hos pårørende.
Livsstilsfaktorer så vel som relaterte sykdommer som røyking, drikke alkohol, spise usunn mat, utilstrekkelig fysisk aktivitet, overvekt, diabetes, hypertensjon.
Rettidig diagnose, passende behandling i de tidlige stadiene bidrar til bedring, forbedrer livskvaliteten (ved å bevare kjertelen), noe som er viktig for en moderne kvinne!
Med disse symptomene, må en onkolog haster vises
Hvis det er en følbar knute i brystet eller aksillaen.
Med diffus komprimering av hele brystkjertelen.
Når huden deformeres i området av melkekjertlene med områder som ligner "sitronskallet".
Med ødem, rødhet, ømhet i brystkjertelen, en økning i størrelsen.
Med en fortykning, tilbaketrekking av brystvorten, utseendet på tørre eller våte skorper på den.
I nærvær av endringer i melkekjertelen eller i tilfelle sensasjoner som ikke er karakteristiske for den forrige selvundersøkelsen, bør du umiddelbart oppsøke lege. Hvis en medisinsk diagnose allerede er stilt, eller du blir henvist til en onkolog ved onkologisenteret, ikke bekymre deg eller fortvil. Det er nødvendig å behandle sykdommen i tide. Beboere i regionen får en fullskala undersøkelse og behandling av brystsykdommer i det regionale onkologisenteret på adressen: Krasnodar, st. Dimitrova, 146. Tlf. klinikkmottak +7 (861) 233-66-04.
Ikke sjøl medisiner, konsulter lege!
Kreft i lungene og bronkiene. Beskrivelse av sykdommen, prognose, symptomer, behandling
Lungekreft er den største dødsårsaken over hele verden blant andre kreftformer. Over hele verden, inkludert i USA og Europa, rangeres lungekreft først på rangeringen av dødelige sykdommer. Den viktigste risikofaktoren som forverrer sannsynligheten for at en kreft utvikler seg i lungene og bronkiene, er røyking, inkludert annenhånds røyk (dvs. innånding av tobaksrøyk som pustes ut av en røyker eller røyk fra en brennende sigarett). De viktigste typene av lungekreft som avviker i grad av vekst og utvikling av svulster er småcellekreft og ikke-småcellet lungekreft..
Den generelle prognosen for pasienter med lungekreft er ugunstig, siden sykdommen vanligvis oppdages på et avansert stadium, når svulsten allerede har spredd seg til lungene og gitt mestatase til andre indre organer. Generelt brukes cellegift, kirurgi, stråling (strålebehandling) og eksperimentelle metoder (tar medisiner som en del av kliniske studier) for å behandle lungekreft.
Fem års overlevelse etter kirurgi og behandling i utviklede land er registrert i 40-50% av tilfellene, og bare i 1-5% av tilfellene - i fattige land i verden. Det viktigste tiltaket som kan redusere sannsynligheten for kreft betydelig, er å slutte å røyke sigaretter og eventuelle røykeblandinger, inkludert hookah. Cellens kreftformede natur under dannelsen av ondartede lungesvulster har samme opprinnelse som i andre tilfeller av kreft i andre organer. Som regel støtter menneskekroppen den systematiske veksten og delingen av celler, men bare når det er nødvendig. Ondartede celler bryter på en eller annen måte ned denne mekanismen som hemmer ukontrollert reproduksjon av celler, og begynner å formere seg, som et resultat av hvilke svulster oppstår. Ukontrollert celledeling og spredning fører til slutt til dannelse av en fremmed aggressiv masse i vev og organer, i tillegg kan ondartede celler vandre gjennom blod og lymfekar, inn i andre organer og lymfeknuter..
Svulster i menneskekroppen kan være godartede og ondartede, og kreftsvulster er bare ondartede. Godartet kan fjernes kirurgisk uten komplikasjoner og etterfølgende behandling, og krever ikke konstant overvåking etter fjerning. Ondartede svulster vokser aggressivt, denne prosessen kalles metastase. Områder med kreftcellevekst som er fjernt fra det primære fokuset for kreft kalles metastaser. Lungekreft kan metastasere til ethvert indre organ, men som oftest lider brystene, lever, hjerne og beinsystem, bortsett fra lungene. Metastaser i lungekreft kan også dannes i ryggmargen, mage og spiserør. Det er et omvendt forhold: lungene er et ganske vanlig organ for dannelse av metastaser. Derfor, for eksempel, hvis en person har kreft i bukspyttkjertelen, og det dannes metastaser i lungene, kalles slik kreft bukspyttkjertelkreft med metastase til lungene..
Strukturen og funksjonene til lungene og bronkiene
Hovedfunksjonen til lungene er gassutveksling. Oksygenet som en person puster inn i blodomløpet, slik at alle indre organer får oksygen, uten hvilke verken en person eller alle hans systemer kan støtte deres vitale funksjoner. I lungene skilles karbondioksid fra oksygen og pustes ut.
Den høyre lungen består av tre lober, og den venstre - av to lober og en liten struktur kalt "uvula". Dette nettstedet tilsvarer i funksjonene til høyre midtre lap. Hovedinstrumentet i luftveiene er bronkiene, som er en fortsettelse av luftrøret. Bronkiene forgrener seg i bronkioler - mindre pusterør som ender på alveoler. Alveoli er ørsmå vesikler eller sekker der gassutveksling foregår direkte. Lungene og brystveggen er dekket med et tynt lag vev som kalles pleura.
Lungekreft kan forekomme i hvilken som helst del av lungen, men i 90-95% av tilfellene dannes svulster i epitelcellene som fører til overflaten av luftveiene (bronkier og bronkioler). Av denne grunn kalles lungekreft noen ganger bronkogen kreft, eller bronkogen karsinom. Svulsten utvikler seg på overflaten av pleura (mesothelioma) og mye sjeldnere fra andre vevstyper, for eksempel blodkar.
I fjor ble det ifølge American Cancer Society i USA registrert rundt 225 000 nye tilfeller av lungekreft. I følge National Cancer Institute vil hver 14. mann eller kvinne i en viss periode i livet få lungekreft.
Denne sykdommen utvikles hovedsakelig hos eldre. Rundt 70% av pasientene er over 65 år, men omtrent 3% av tilfellene oppstår før fylte 45 år.
Typer lungekreft
Kreft i lungene, eller bronkogen karsinom, er småceller og ikke-småceller. Denne klassifiseringen er basert på den mikroskopiske strukturen til tumorcellene selv. Disse typer svulster vokser og sprer seg på forskjellige måter, så forskjellen mellom dem er viktig for spesialister..
Litencellekreft diagnostiseres i 20% av tilfellene og er den mest aggressive og raskt voksende formen av svulster. Det er nært forbundet med røyking og forekommer hos bare 1% av ikke-røykere..
Kreft som ikke er småceller utgjør omtrent 80% av alle tilfeller av lungekreft. Det manifesterer seg i tre typer svulster: adenokarsinomer, bronkioloalveolære karsinomer og plateepitelkarsinom..
Andre typer svulster kalles bronkiale karsinoider. Dette er små svulster i størrelsen 3 til 4 cm. De er diagnostisert hos personer over 40 år. Metastaserer aktivt. En liten del av disse svulstene er i stand til å utskille hormonlignende stoffer og provosere symptomer på hormonell ubalanse. De vokser sakte og finnes vanligvis i de tidlige stadiene..
Risikofaktorer for lungekreft
Forekomsten av lungekreft er nært relatert til sigarettrøyking, med omtrent 90% av tilfellene av lungekreft som følge av tobakkbruk. Risikoen for lungekreft øker med antall røykede sigaretter og tiden røyking inntreffer; leger viser til denne risikoen når det gjelder pakkeårene med røykingens historie (antall pakker sigaretter røkt per dag multiplisert med antall år med røyking). For eksempel har en person som røykte to pakker sigaretter om dagen i 10 år, en 20-pakks historie med røyking. Mens risikoen for å utvikle lungekreft øker selv med en 10-pakks historie med røyking, anses personer med en 30-pakks historie på mer eller mer å ha den største risikoen for å utvikle lungekreft. Blant de som røyker to eller flere pakker sigaretter per dag, vil en av sju dø av lungekreft.
Tobakksrøyk inneholder mer enn 4000 kjemiske forbindelser, hvorav mange har funnet å være kreftfremkallende. De to viktigste karsinogenene av tobakksrøyk er nitrosaminer og polysykliske aromatiske karbohydrater. Risikoen for å utvikle lungekreft reduseres årlig etter å ha sluttet å røyke. Normale sunne celler erstatter skadede celler, og menneskets lunger blir renset og begynner å fungere fullstendig. For tidligere røykere forsvinner risikoen for å bli syk helt 15 år etter å ha sluttet.
Andre risikofaktorer:
- passiv røyk;
- asbestfibre (kan lagres i lungevev livet ut). Foreløpig er bruk av asbest for varme- og lydisolering forbudt i mange land;
- radon (radioaktiv gass som følge av forfall av uran);
- predisposisjon for familien;
- kroniske inflammatoriske lungesykdommer;
- tilbakefall av kreft (sekundær kreft);
- luftforurensing.
Lungekreft symptomer
Symptomer på lungekreft varierer avhengig av hvor svulsten er lokalisert og hvor utbredt den er. Lungekreft kan ikke forårsake smerter eller symptomer i noen tilfeller.
- hoste;
- dyspné;
- tungpustethet
- brystsmerter;
- hoste opp blod;
- skuldersmerter med en overføring til armen;
- heshet;
- dysfagi;
- abscesser i lungene;
- lungebetennelse;
- leddsmerter (med metastase);
- synshemming;
- kramper
- symptomer på et hjerneslag (svakhet, tap av følsomhet i visse deler av kroppen);
- paraneoplastisk syndrom (kreftceller produserer adrenokortikotropisk hormon, noe som fører til produksjon av hormonet kortisol av binyrene (Cushings syndrom);
- forhøyede nivåer av kalsium i blodet;
- depresjon, tretthet, døsighet;
- vekttap (i flere måneder fra 10 kg eller mer).
Behandling av lungekreft
Lungekreftbehandling utføres ved hjelp av kirurgisk fjerning av svulsten, cellegift, strålebehandling, samt en kombinasjon av flere typer behandling. Hvis svulsten dukker opp igjen, brukes cellegift og strålebehandling. Periodiske svulster reagerer vanligvis ikke på cellegift medisiner som ble brukt i den første behandlingen. Selv dyre platinabaserte medisiner er ineffektive i tilfelle en sekundær svulst. I komplekse tilfeller er eksperimentelle behandlinger det siste håpet (testing av nye medisiner som testes på laboratoriet
Forebygging av kreft i lunger og bronkier
Den viktigste, men langt fra den eneste måten å forhindre lunge- og bronkialkreft er den endelige opphør av røyking. I tillegg er det viktig ikke bare i alderdommen, men også i ungdommen å spise ordentlig, og unngå kreftfremkallende produkter, smaksforsterkere og for fet, stekt mat. Overvekt, diabetes, kroniske infeksjoner - alt dette øker sannsynligheten for kreft. Ytterligere forebyggende tiltak er avvisning av skadelige, men billige stoffer under bygging av hus, reparasjoner, samt flytting fra en ugunstig økologisk sone til en renere. Disse tiltakene er ekstremt viktige for personer over 40 år. Bruken av røykeblandinger eller vannpipa er også uønsket og forverrer sannsynligheten for en svulst i lungene.
Det siste, men ikke mindre viktige forebyggingspunktet er riktig, riktig, regelmessig ernæring og forebygging av lungesykdommer.
I følge materialene:
Melissa Conrad Stoppler, MD
Jay W. Marks, MD
Mayo Foundation for Medical Education and Research.
WebMD, LLC.
MedicineNet, Inc
OSS. Institutt for helse og menneskelige tjenester
National Institutes of Health, National Cancer Institute
Hva allergikere gjør når poppel fluff er overalt?
Kreftrisikofaktorer
Onkologiske sykdommer inntar andreplassen i listen over dødsårsaker i utviklede land. Kreft er forferdelig og uforutsigbart, men hvis du ikke gjør noe, kan du redusere sjansen for å få det. Men hva må egentlig gjøres? “PP” lærte av eksperter om det er mulig å beskytte seg mot kreft, hvorfor balansen mellom fordeler og skader er så viktig og hva du skal gjøre hvis risikoen for kreft økes.
Det er ingen frelse?
Det skremmende ordet "kreft" betyr ikke en sykdom, men et stort antall sykdommer - veldig forskjellige, men med en lignende mekanisme for forekomst.
- Mutasjoner oppstår konstant i cellene i kroppen vår - endringer i genomet som oppstår under påvirkning av en rekke faktorer. På grunn av mutasjoner i livsprosessen i alle aldre, dannes tumorceller i kroppen, forklarer onkologen ved National Medical Research Center for Oncology oppkalt etter N.N. Petrova, ekspert i Cancer Prevention Foundation Maxim Kotov.
Programmet for arbeid av tumorceller er ødelagt, og de er ikke lenger i stand til å danne normalt fungerende vev i kroppen. Selvfølgelig forsvarer kroppen seg - den fanger opp de "dårlige" cellene, i tilfelle deteksjon av en mutasjon, prøver den å reparere den skadede genetiske koden eller ødelegger cellen.
- Noen ganger mislykkes dette systemet, det takler ikke strømmen av akkumulerte mutasjoner - en svulst oppstår. Jo lenger en person lever, jo flere akkumulerer mutasjoner. Det vil si at den viktigste risikofaktoren for utseendet til en ondartet formasjon er alder, legger Maxim til.
"Onkologiske sykdommer oppfører seg veldig annerledes," legger oncoepidemiologist Anton Barchuk til, forsker ved National Medical Research Center for Oncology oppkalt etter N.N. Petrova og Tammerfors universitet, vitenskapelig leder av Association of Oncologs of the Northwestern Federal District. - Det er svulster med høy dødelighet, som kreft i bukspyttkjertelen eller lungen, og det er de som har liten effekt - for eksempel når det gjelder basalcellekarsinom, en type hudkreft, kommer hele behandlingen noen ganger ned på enkel terapi i form av en krem. Hvis du tar alle de onkologiske sykdommene sammen og ser på muligheten for å kurere dem, vil konklusjonen være uventet - generelt svarer disse sykdommene godt på terapi og forårsaker ikke død. I forrige århundre ble det for eksempel gjort et gjennombrudd i behandlingen av hematologiske sykdommer - de blir nesten alltid kurert. Brystkreft har ofte en gunstig prognose. Generelt behandles mange kreft i tidlig fase ganske bra..
Er det mulig å beskytte seg mot utviklingen av en svulst? Dessverre ikke. Hver person har en sjanse for å få kreft, og denne underliggende risikoen øker med alderen..
- Å beskytte deg selv 100% mot utvikling av kreft vil ikke fungere, dette er en tilfeldig prosess. Vi kan ikke garantere at når en person kommer inn på veien, vil en bil ikke slå, selv om en bil kjører på denne veien per dag. Men vi vet mye om hvordan man kan redusere sannsynligheten for å få kreft og dø av det. Våre praktiske handlinger bør rettes mot det, - forklarer Anton Barchuk. - Selv tidlig påvisning av en svulst betyr imidlertid ikke alltid automatisk en positiv prognose. Hvis vi ser en liten svulst, er det mer sannsynlig at det ikke vil være noen metastaser, og behandlingen vil være effektiv. Men det er ingen garanti.
Er det verdt risikoen?
Heldigvis er mye i menneskets makt, ikke sannsynlighet. De viktigste risikoene for onkologi har lenge vært godt studert: i tillegg til alder, blant dem er røyking, drikke alkohol, overvekt og overvekt, solstråling.
Risikofaktorer og deres virkning på kroppen er beskrevet i detalj i den europeiske kreftkontrollkoden fra Verdens helseorganisasjon. Den gir også anbefalinger for hvordan du kan redusere risikoen som vi kan påvirke - de kalles modifiserbare.
- Røyking øker risikoen for å utvikle en stor andel kreft - omtrent 20% av ondartede svulster er på en eller annen måte relatert til røyking. For personer som ikke røyker, men jevnlig inhalerer tobakksrøyk, er risikoen for kreft dessuten høy, advarer Anton Barchuk. - En annen risikofaktor er alkoholforbruk. I lang tid ble det antatt at det er en sikker dose, ved å bruke som en person ikke risikerer noe. Dette er mest sannsynlig ikke tilfelle..
Overvekt og en stillesittende livsstil, uansett kroppsvekt, øker risikoen for tykktarmskreft, spiserørskreft. I Russland øker forekomsten av disse krefttypene. Spiserørskreft har tradisjonelt vært assosiert med røyking og alkohol, men nå er risikoen assosiert med overvekt..
Å spise rødt kjøtt og foredlede kjøttprodukter, som pølser og pølser, store mengder salt og sukker, øker også risikoen for kreft.
Kvinner som ikke ammer, kan ha økt risiko for å utvikle brystkreft. Dette kan ikke alltid modifiseres, men dette må huskes..
En annen årsak til mange onkologiske sykdommer er humant papillomavirus (HPV). Det er seksuelt overført, men forårsaker kreft ikke bare i kjønnsorganene, men også i svulsten i hodet og nakken. Nå vokser forekomsten av onkologiske sykdommer assosiert med HPV i vårt land, - lister Anton Barchuk.
Hvordan fungerer risikofaktorer? Anton Barchuk gir en forenklet, men fungerende modell: en risikofaktor med konstant eksponering for kroppen fører til utseendet av forstadier endringer, deretter tumorceller; antallet deres vokser, symptomene på sykdommen vises, diagnosen og dens konsekvenser.
- Hva betyr tilstedeværelsen av en risikofaktor i en persons liv? For 1000 friske mennesker som ikke røyker, vil det være betinget ti personer som fortsatt får kreft. Blant de samme 1000 røykere og drikkere vil svulster allerede utvikle seg i løpet av 100-200. Det er slik det fungerer, avklarer Barchuk.
Kreftforebygging begynner ideelt med handlingene til personen selv - du må vurdere risikoene dine og prøve å eliminere dem. Ingen risikofaktor - hele kjeden fungerer ikke.
- Å slutte å røyke eller ikke røyke i det hele tatt betyr å eliminere denne risikofaktoren og minimere sannsynligheten for å utvikle kreft som er forbundet med det (selv om det ikke er til null, dessverre). Livmorhalskreft er forårsaket av det humane papillomaviruset, og du kan beskytte deg mot HPV-infeksjon ved vaksinasjon, og eliminere denne risikofaktoren en gang for alle.
Hvorfor er den høyeste forekomsten av melanom i verden i Australia? Det er alltid solfylt vær, og folk blir stadig utsatt for ultrafiolett stråling. Hvordan redusere risikoen for melanom? Bruk solkremer, reduser eksponeringen for solen i timene med størst solaktivitet, ikke sol deg, sier Maxim Kotov.
Hvorfor screening er nødvendig
Den neste fasen av forebygging er kreftscreening. Hovedoppgaven er å forhindre død fra kreft, og den er designet for mennesker som ikke har noen symptomer.
- Vi kan finne forandringer før svulsten og eliminere dem - den virkelige svulsten vil da ikke vises. Dette er for eksempel hvordan livmorhalskreft og screening for tykktarmskreft fungerer. I det første tilfellet oppdages dysplasi, i det andre - polypper, tumorforløpere.
Noen ganger kalles screening også påvisning av tidlige tumorendringer. For eksempel avslører screening av brystkreft en svulst på et tidlig tidspunkt, når du kan bli kvitt den uten problemene som avanserte stadier av kreft har. Risikoreduksjon kalles primær forebygging, og screening kalles sekundær forebygging, "forklarer Barchuk." Det er fortsatt en tidlig diagnose. Den har som mål å oppdage kreft hos personer med minimale symptomer eller hos personer med høy risiko for kreft. Og alle påfølgende tiltak er allerede relatert til behandling.
"Det er viktig å forstå den generelle regelen: jo før vi går inn i scenariet som svulsten utvikler seg, jo høyere blir effektiviteten til handlingene våre," konkluderer oncoepidemiologen..
Balansen mellom fordeler og skader
Så du blir kvitt dårlige vaner og begynner å spille idrett i morgen, men vil likevel bli undersøkt for å være sikker på at du ikke har onkologi.
Det er noen få ting du trenger å vite om screening. For det første vil han ikke alltid kunne hjelpe. Så ifølge Anton Barchuk kan bare 20% av dødsfallene forhindres ved screening for brystkreft. For det andre er det viktig å vite om balansen mellom skade og nytte. Skader fra screening er også mulig - for eksempel falske-positive testresultater, som kan følges av unødvendige operasjoner, som også bærer deres risiko, for eksempel risikoen for død fra anestesi. Derfor bør alle intervensjoner og deres risiko diskuteres med en lege.
- Enhver screening er en balanse. Jo lavere diagnosekvalitet under screening, jo mindre nytte og mer skade. Vi samtykker til en høy risiko for liten skade for å øke svært liten sannsynlighet for veldig stor fordel. For å forhindre en død på grunn av tykktarmskreft, må 500 til 10.000 mennesker screenes. Samtidig er risikoen for død etter en koloskopi som brukes til screening av tykktarmskreft, ifølge noen studier, tre per 100 000. For screeningsprogrammer er det viktig å overvåke kvaliteten på studiene - det kommer an på om screeningen vil fungere. Dette er ikke alltid tilfelle, avklarer Barchuk..
Hva å gjøre
Hvis du likevel bestemmer deg for å bli undersøkt, må du være oppmerksom på at det ikke er så mange muligheter til rådighet - akk, det vil ikke fungere å sjekke alle typer kreft.
- Det er fem påviste måter å redusere kreftdødeligheten, og bare tre av dem har vist seg i store screeningsprogrammer: screening for livmorhalskreft, brystkreft og tykktarmskreft. De to andre reiser spørsmål - screening av lungekreft blant røykere og prostatakreft av PSA. I noen tilfeller krever ikke prostatakreft behandling, bare oppfølgingsdynamikk. Men hvis en person består PSA-testen og finner en så ikke-aggressiv svulst, vil han mest sannsynlig ønske å fjerne den. Og kirurgi er også en risiko.
PSA-screening reduserer dødeligheten fra prostatakreft, men på bekostning av overdiagnostisering og unødvendige operasjoner, anbefales det derfor ikke å gjøres på generelt grunnlag, men bare etter å ha forklart personen hva som venter ham. For at han skal ta en avgjørelse: "Jeg er klar til å risikere og ødelegge livet mitt med en unødvendig operasjon som vil føre til urininkontinens og impotens, men ikke dø av prostatakreft, selv om denne sannsynligheten er liten." Det er også spørsmål om screening av lungekreft. Tomatografi med lav dosering, i motsetning til andre screeningsmetoder, er bare rettet mot tunge røykere. Du trenger å vite ikke bare alder, men også røykestatus - dette gjør det vanskelig å organisere programmer der det er vanlig å sende screeninginvitasjoner. I tillegg er det en ekstremt effektiv måte å forhindre kreft - røykeslutt, så det er mye mer effektivt for staten å støtte røykesluttprogrammer. I tillegg, i motsetning til andre programmer, når screening for lungekreft, ender alt med en ganske invasiv prosedyre - en lungebiopsi, så screening vil bare fungere hvis du minimerer slike inngrep og komplikasjoner, det krever ekstremt komplekse kvalitetskontrollprosesser, sier Anton Barchuk.
- Hvorfor er disse sykdommene valgt for screening??
- De er de vanligste - dette er en sjanse til å redusere dødeligheten i stor skala, og stadiene deres har en betydelig forskjell i overlevelse. For eksempel er det svulster der prognosen er dårlig uansett stadium - dette er hjernesvulster (glioblastomer) eller bukspyttkjertelen. Så, screening vil ikke fungere her, forklarer Maxim Kotov.
- Hvilke prosedyrer inkluderer forskjellige typer screening??
- Kolorektal kreftscreening er vanligvis to-trinns. Når han har fylt 50 år, en gang hvert annet år, blir en person invitert til å ta en immunokjemisk analyse av avføring for okkult blod. Hvis testresultatet er positivt, må du gjennomgå en koloskopi - en endoskopisk undersøkelse av tykktarmen. Kolorektal kreft utvikler seg fra polypper i tarmen. Under koloskopi fjernes disse polyppene, noe som reduserer risikoen for tykktarmskreft, fortsetter Kotov..
- For screening for kreft i livmorhalsen trenger kvinner over 25 å gjennomgå en cytologisk undersøkelse - med Papanicolaou-flekker hvert tredje til femte år, avhengig av studiekvaliteten. Fra 30 år - ta HPV-test hvert femte til ti år. Inntil 30 år bør ikke denne testen gjøres: den gir for mange positive svar, mens risikoen for forstadier er ekstremt liten. Screening skal omfatte bekreftelse: etter cytologi kommer colposcopy, og etter HPV-test, en cytologisk undersøkelse. Hvis undersøkelse av livmorhalsen og biopsi bekrefter diagnosen, utføres konisering - fjerning av dysplasi eller tidlig kreft.
Screening av brystkreft starter i en alder av 50 år med mammografi hvert annet år. Denne anbefalingen er basert på en balanse mellom fordeler og skader: ved 40 er sannsynligheten for å få denne diagnosen mye mindre enn ved 50. Screening av alder og intervaller er basert på data fra studier utført i utlandet. De prøvde å holde balansen så mye som mulig. Å starte tidligere eller gjøre mer enn en gang hvert annet år betyr å være enig i at det vil være flere uønskede hendelser av hensyn til en ekstremt liten økning i å redusere risikoen for å dø av kreft, sier Anton Barchuk.
- Hvilke symptomer skal varsle en person?
- Når en person har klager, så er vi ikke opptatt med screening, men i tidlig diagnose. Hvis noe plager deg, må du oppsøke lege og få en undersøkelse. For eksempel la en person merke til blod i urinen. Det kan være en nyresykdom, akutt blærekatarr, eller kanskje blærekreft, forklarer Maxim Kotov. - Eventuelle symptomer som er alarmerende, forstyrrende og ikke forsvinner over tid, krever en medisinsk undersøkelse. For røykere, for eksempel, egenskapene til en hoste endres, vises blod i sputum. Når blod vises hvor som helst - i avføringen, i urin, i sputum - er det bedre å oppsøke lege. Hvis formasjoner vises på kroppen, endrer føflekker eller aldersflekker form eller begynner å blø, - igjen, en anledning til å oppsøke lege. Helst før enn senere.
- Oftest er onkologiske sykdommer assosiert med alder. Og hvis slike symptomer dukker opp i alderdommen, må du absolutt forstå. Bare ikke tenk umiddelbart på noe symptom på at du har kreft: risikoen for onkologi er fremdeles liten. Men å se en lege og finne ut at det ikke skader, ”legger Anton Barchuk til.
Dessverre, selv om du bestemmer deg for å teste for krefttyper som er tilgjengelige for screening, vil det være ganske vanskelig å gjøre dette - på grunn av mangelen på ordentlig organisert screeningprogram i Russland.
- Dette problemet er ikke bare vårt, men også mange andre land. Imidlertid er det land der screeningsprogrammer er på plass - ikke alle mulige krefttyper, men flere. Disse landene er ikke mange - skandinaviske land, noen land i Vest-Europa, Australia. I Finland er for eksempel screeningsprogrammer for livmorhalskreft og brystkreft på plass, men det er ingen screening for tykktarmskreft. Nederland har alle disse tre programmene..
I Russland er det en medisinsk undersøkelse - et program som bare inkluderer noen elementer av screeningprogrammer. Først av alt må de sentraliseres - med et hovedkvarter som organiserer alt, planlegger, fører journal, inkludert kvaliteten på undersøkelsene. Dette har vi ikke. Oppgaven, ser det ut til for meg, er ikke å endre det medisinske undersøkelsesprogrammet fra år til år, legge til eller fjerne undersøkelser fra det, men å fokusere spesifikt på å overvåke kvaliteten på undersøkelser og overvåke organiseringen av hele programmet som helhet. Dette kan gjøres selv i individuelle pilotregioner, forklarer Anton Barchuk.
I følge Maxim Kotov er et pilotprosjekt for screening av lungekreft ved lavdosert tomografi allerede iverksatt i Moskva.
Hva du ikke skal gjøre
- Hvilke metoder for kreftscreening er ineffektive?
- Skjerming av kreft i skjoldbruskkjertelen avslører et stort antall tilfeller av kreft, men alle er ikke-aggressive - de fleste av dem trenger ikke engang å bli berørt. En enorm økning i sykelighet, som ikke påvirker dødeligheten. Risikoer og konsekvenser av behandling, som strålebehandling, unødvendige operasjoner, er farligere.
Ultralyd, MR, CT og PET i hele kroppen trenger heller ikke gjøres. Dette er gode diagnostiske metoder, men de har ingenting med screening å gjøre. Blodprøver for tumormarkører eller rutinemessige blodprøver fungerer ikke som kreftscreening. Gastroskopi og fluorografi viste seg heller ikke som effektive metoder for å redusere dødeligheten fra kreft, det vil si at de ikke oppfylte hovedoppgaven med screening av forskjellige årsaker. For eksempel oppdager fluorografi ganske enkelt ikke en svulst tidlig nok til å forhindre død. Onmarkører forstår vanligvis ikke hva de måler. De kan være normale hos en syk person, men økte hos en sunn person, forklarer Anton Barchuk.
- Det har vært forsøk på å innføre oral kreftscreening - blant annet gjennom en tannlegeundersøkelse, men dette reduserer ikke dødeligheten, så metoden blir anerkjent som ineffektiv. Selvundersøkelse for brystkreft i henhold til gjeldende anbefalinger er også ineffektiv på grunn av lav nøyaktighet, legger Maxim Kotov til.
Arvelig kreft
I tillegg til personer med en gjennomsnittlig risiko for å utvikle ondartede svulster, er det de som har økt risiko på grunn av genetiske mutasjoner. Omtrent 5–10% av alle kreftformer oppstår på bakgrunn av arvelig disposisjon. De resterende tilfellene kalles sporadisk (tilfeldig).
- Enhver kreft er basert på genetiske forandringer, men de er for det meste ikke-arvelige, siden de ikke er i kjønnscellene i kroppen. Men hvis en slik genetisk forstyrrelse oppstår i kjønnscellen, vil denne mutasjonen være til stede i alle cellene til barnet som arver hennes organisme. Risikoen for å utvikle en viss type kreft hos en slik person er betydelig økt - omtrent ti ganger. Og kreft vil begynne tidligere: for nå trenger en celle å samle seg, si, ikke 10 mutasjoner, men 9.
Historien når en person har en mutasjon som øker risikoen for å utvikle kreft kalles arvelig tumorsyndrom. I USA har en kvinne en gjennomsnittlig risiko for å utvikle brystkreft på omtrent 12%. Og hvis hun har et passende tumorsyndrom, øker risikoen til 70–90%. Omtrent to dusin tumorsyndrom er blitt beskrevet og studert. Bærerne deres er noen få prosent av hele befolkningen - hvor mye nøyaktig er det ingen som vet, forklarer Anton Tikhonov, doktorgrad i biologi, vitenskapelig leder for yRisk genetiske laboratorium.
- Hvordan mistenke at en person kan ha et tumorsyndrom?
- Kreft opptrer mer i en tidlig alder enn i en senere alder - opptil 50 år. Sjelden, men det hender at en person har flere svulster samtidig - i forskjellige eller i sammenkoblede organer, for eksempel brystkjertler. Eller hvis det er mange tilfeller av kreft i familiehistorien, spesielt av samme art. For eksempel er det et slikt tumorsyndrom - diffus kreft i magen. I familier med en viss mutasjon forekommer ofte magekreft langs samme linje, og i tillegg øker ofte risikoen for en sjelden undertype av brystkreft, lobular..
Et annet tumorsyndrom er arvelig bryst- og eggstokkreft. Fra navnet er det tydelig at i nærvær av denne mutasjonen er flere typer kreft mulig; I tillegg øker denne mutasjonen også risikoen for kreft i prostata og bukspyttkjertelen.
Om du skal gå til kirurgi for forebygging?
- Hva skal jeg gjøre hvis jeg finner ett eller flere av disse tegnene på arvelig svulstsyndrom??
- Trenger onkogenetisk konsultasjon; genetisk testing for tumorsyndrom er tilrådelig. Problemet er at dette må gjøres av en sunn person, og han drar ikke alltid til sykehuset - det skader ikke... Vi jobber på dette området, men det er veldig vanskelig for oss å overbevise folk om å gjennomgå testing. Ja, og noen leger tror ikke egentlig på effektiviteten av forebygging og screening, i tester som identifiserer mennesker i risikosonen og gir dem et annet eksamensprogram. Mens medisinen vår hovedsakelig driver med behandling, ikke forebygging.
- Det vil si at personer med høy risiko trenger en annen screening?
- Ja, gjennomsnittlig befolkningsscreening er ikke egnet for dem. For eksempel, i nærvær av en mutasjon assosiert med økt risiko for brystkreft, trenger en kvinne ikke bare mammografi, men også MR-bryst. Screening må startes tidligere, og intervallene vil være forskjellige..
For personer med noen svulstsyndrom er det et annet tiltak, men ganske radikal - forebyggende kirurgi. Med den samme diffuse magekreft er det bare ett forebyggende tiltak - fjerning av magen. Det høres skummelt ut, men mennesker uten mage lever; Selvfølgelig er det endringer i kostholdet og noen andre problemer, men dette er bedre enn å dø av kreft i en alder av 40. Personer med dette syndromet har en veldig høy risiko for å utvikle kreft; denne typen kreft er veldig dårlig behandlet.
Det samme er med arvelig bryst- og eggstokkreft: personer med arvelig syndrom anbefales sterkt å fjerne eggstokkene etter fødselen av alle planlagte barn, nærmere overgangsalderen. Dette reduserer risikoen dramatisk. I eggstokkene, i motsetning til brystkjertelen, er det veldig vanskelig å fange kreft.
- I tillegg til operasjonen, er det ingen andre alternativer?
- Bare for en liten del av tumorsyndromene er forebyggende kirurgi et alternativ - ikke alle organer kan fjernes uten konsekvenser for kroppen. Dette er mutasjoner som øker risikoen for kreft i mage, bryst og eggstokker, arvelig familiær polypose - polypper i tarmen, hvor kreft er mer sannsynlig å utvikle seg, som regel i en tidlig alder. I sistnevnte tilfelle fjernes tarmen. For alt annet er det bare en enda grundigere screening, en oppmerksom holdning til risikofaktorer og til din egen helse.
Kliniske studier av medikamenter, den såkalte cellegiftforebygging, er fremdeles i gang - du tar medisiner som reduserer risikoen for kreft, du trenger ikke å opereres. Spesielt for kjemoprevensjon av kreft i bryst og eggstokk testes nå medisiner som ofte brukes i kreftbehandling. Studier viser at de fungerer godt i forebygging, men foreløpig er det ingen offisiell tillatelse for deres utbredte bruk..
Det er også bevis på at personer med et tumorsyndrom som øker risikoen for tarmkreft trenger å drikke aspirin - dette vil redusere risikoen kraftig. Tidligere ble aspirin foreskrevet til mennesker i alderen år for å forebygge hjerte- og karsykdommer. Men nyere studier har vist at risiko oppveier fordelene. Og det er foreløpig ikke klart om det er verdt å drikke for personer med økt risiko for kreft..
Et annet viktig poeng: en svulst hos en person med en mutasjon skiller seg ofte fra sporadisk i sine egenskaper og behandles på en litt annen måte. Det er viktig å vite, selv om en person allerede er syk, fordi dette kan endre tilnærmingen til terapi og føre til et mer vellykket behandlingsresultat..
- Hva med lovgivningen om forebyggende operasjoner i Russland?
- Staten behandler forebyggende operasjoner fryktelig. Dette er faktisk en gråsone. For å fjerne magen, må du komme med en ikke-eksisterende sykdom.
Denne ordningen fungerer bra: for eksempel har en kvinne funnet kreft i det ene brystet, og hun er en bærer av en genetisk mutasjon, noe som betyr at det er stor risiko for at svulsten også treffer den andre kjertelen (som for tiden er sunn). Det er mest rimelig i denne situasjonen å fjerne begge kjertlene på en gang. Denne lovgivningen åpner for at dette strengt tatt ikke er et fullstendig forebyggende tiltak - sykdommen eksisterer allerede.
Dessverre er det ingen masse forståelig måte å gjøre dette på. Imidlertid påtar private klinikker dette.
- Hva bør en person gjøre hvis han er i faresonen?
- For det første må du nøye se på screeningen - fra gode spesialister, på gode enheter, i henhold til et rimelig opplegg. Fjern alle risikofaktorer for kreft fra livet - slutter å røyke, reduser alkoholforbruket til et minimum, bringe livsstilen din nærmere det å være så sunn som mulig - dette reduserer risikoen betydelig. Hvis det er behov for forebyggende kirurgi, må du se etter lege "i faget" eller dra til utlandet.
Den endelige avgjørelsen hviler naturlig nok på personen, men han burde ha blitt informert om risikoen. Men etter vår erfaring er mange mennesker fatalister: de foretrekker enten ikke å vite, eller å vite, men ikke å gjøre noe.
Hvilke screeningsprosedyrer trenger du??
Algoritmen ble satt sammen av oncoepidemiolog Anton Barchuk
I halvannet år analyserte vi det genetiske materialet til 120 mennesker. Omtrent et dusin viste økt risiko, flere ble anbefalt ganske radikale tiltak: for eksempel avdekket de mutasjoner assosiert med arvelig bryst- og eggstokkreft hos fem personer. Så vidt vi vet har ingen gjort noen operasjoner ennå - alderen er upassende. En jente sa til og med: "Jeg vil ikke fjerne eggstokkene, jeg planlegger å føde 12 barn i løpet av de neste ti årene!".
Kreftforekomst i Russland
- 617 177 ondartede neoplasmer ble påvist
- Omtrent 40% av nylig diagnostiserte ondartede svulster finnes i de sene stadier (III - IV)
- Gjennomsnittsalderen for kreftpasienter er 64 år.
- 290,7 tusen mennesker døde av ondartede svulster
- Kreftdødelighet opptar 15,9% av den totale dødelighetsstrukturen - dette er andreplassen etter hjerte- og karsykdommer
- Den vanligste kreften hos menn. Svulster i kjønnsorganets system opptar en fjerdedel av alle ondartede neoplasmer hos menn
- Svulster i luftrøret, bronkiene, lungen - 17,4%
- Svulster i prostatakjertelen (prostata) - 14,5%
- Hudkreft (sammen med melanom) - 11,9%
- Kolorektal kreft - 11,7%
- Svulster i magen - 7,6%
- Den vanligste kreften hos kvinner. 39,2% av alle ondartede neoplasmer hos kvinner er okkupert av svulster i forplantningssystemet
- Brystkreft - 21,1%
- Hudkreft (med melanom) - 16,6%
- Kolorektal kreft - 11,6%
- Kreft i livmoren - 7,8%
- Livmorhalskreft - 5,3%
Kreftrisikofaktorer
Dårlig ernæring (årsaken til 35% av kreft)
• Systematisk bruk av stekt mat. Når du steker olje, dannes mutagener, og i stekt kjøtt dannes nitrosaminer. De bidrar til dannelse av svulster..
• For høyt forbruk av matvarer som inneholder en stor mengde mettede fettsyrer (ister, fet kjøtt, hjerner, fett, sterkt konsentrert melk, krem, rømme, smør). Overdreven galle fra fet mat gir tarmkreft.
• For høyt forbruk av kjøttprodukter. Som et resultat av dette dannes patologiske syrer i kroppen som bidrar til dannelse av kreftsvulster..
• Hvitt brød, rundstykker, kaker. Tarmens mikroflora forverres.
• Spise mat smittet med gul mugg dannet i fuktighet og varme i mel, frokostblandinger, fuktig mat, peanøtter, solsikkefrø, lin, bomull, på sur deig, lever, fisk. De giftige stoffene aflatoksiner som skilles ut av gul mugg er de sterkeste kreftfremkallende stoffene. Midler til forebygging av matforgiftning med gul mugg: opprettholde renslighet og tørrhet på lagringssteder for mat, lufting.
• Kreftfremkallende stoffer inkluderer røkt kjøtt og pølser. Forbedrer effekten av kreftfremkallende mangel på vitamin A og E.
Røyking (30% av kreft)
Virale infeksjoner (5% av kreft)
Med sykdommer i kroppen frigjøres giftige stoffer (giftstoffer) som kan vise seg å være kreftfremkallende..
Skadelig produksjon (4% av kreft)
Produksjon, der en person må takle skadelige stoffer som bidrar til dannelse av svulster. Slike stoffer inkluderer nitrater, arsen, asbest, parafin, anilin, radon, tungmetaller, polyvinylklorid og noen medisiner. Sterke kreftfremkallende stoffer funnet i bilens eksos.
Alkoholmisbruk (3% av kreft)
• Å drikke alkohol (spesielt på tom mage) bidrar til magekreft. Alkohol i enhver dose med en påvirket lever øker risikoen for kreft og skrumplever. Selv å drikke øl, som amerikanske forskere har funnet, kan forårsake brystkreft hos kvinner.
• Moderat alkoholforbruk (4 ganger eller mer per måned) av kvinner i svangerskapsperioden øker forekomsten av nyfødte med leukemi.
Kvinner som drikker alkohol de første tre månedene av svangerskapet øker risikoen for leukemi hos barna med 1,5 ganger. Og med alkohol de siste 6 månedene av svangerskapet øker sannsynligheten for leukemi 10 ganger.
Overdreven soleksponering (3% av kreft)
• Ultrafiolette stråler er hoveddelen av solspekteret; hvis de kommer i kontakt med huden, skader de arvelige strukturer i cellen, noe som kan føre til transformasjon av en normal celle til en ondartet..
• Kunstige solingskilder øker risikoen for kreft. I følge studier fra svenske forskere er det 8 ganger mer sannsynlig at personer som bruker slik stråling får melanom - den farligste formen for hudkreft.
• Personer med lys hud, blondt og spesielt rødt hår, blå, grå og grønne øyne, med fregner og med et stort antall føflekker er mer utsatt for denne sykdommen. Samtidig er en kraftig økning i den mottatte dosen solstråling farlig (noe som vanligvis skjer med innbyggere i store byer i Nord-Europa tilbringer ferien i sør). Mens for beboere i landlige områder, som vanligvis tilbringer mye tid utendørs i form av sin aktivitet, har "kronisk eksponering" i solen tvert imot en beskyttende effekt.
• Risikoen for å utvikle hudsvulster er økt blant personer som har fått solbrenthet i løpet av livet. Studier har vist at hos personer som har fått mer enn 6 solbrenthet i løpet av livet, er risikoen for hudkreft (melanom) doblet. Solbrenthet mottatt i barndommen er spesielt farlig. Dette skyldes det faktum at barn har veldig delikat, sensitiv hud..
Andre faktorer
• Miljøforurensning - 2%, tilsetningsstoffer - 1%, medikamenter og behandlingsprosedyrer - 1%, uforklarlige årsaker - 16% av tilfellene av kreft.
• Abort. I følge forskning fra japanske forskere øker en avbrutt graviditet sannsynligheten for livmorkreft med 30%. Aborter truer fremtidige svulster ikke bare for det første avkommet, men også gjennom en generasjon.
• Alder på kvinnen som føder. Hos kvinner som føder sitt første barn etter 35 år, øker risikoen for ondartet svulst med 2 ganger. Hvis en kvinne ikke ammer, er dette en ekstra risikofaktor..
• Brett bein hos kvinner. Amerikanske forskere har funnet ut at kvinner med brede bein lider av brystkreft 3,5 ganger oftere enn tynnbenet.
• Nærhet til kraftlinjer. Et elektrisk felt generert av kraftledninger tiltrekker seg radioaktive partikler av radongass, kjent for sine kreftfremkallende egenskaper..
• Negativ sinnstilstand. Negative følelser: harme; fordømmelse av mennesker; manglende evne til å finne din livsrytme; ondskapsfullhet; undertrykte følelser; en tilstand forårsaket av langvarig og alvorlig stress; motløshet sorg; misunnelse osv.