Onkologi immunterapi

Lipoma

Siden oppdagelsen og forståelsen av virkningsmekanismen til immunsystemet, ble det antatt at immunitet bare kan beskytte en person mot virkningen av patologiske mikroorganismer, som virus eller bakterier. I 1957 ble det antatt en antakelse om immuncellenes viktige rolle i kampen mot den onkologiske prosessen: immunitet skiller unormale celler som fremmed for kroppen..

Foto 1. Kjemoterapi ødelegger immunforsvaret. Det tar mye tid å gjenopprette den. Kilde: Flickr (Sally).

Immunitet og kreft

Et av stadiene i immunresponsen er prosessen med å gjenkjenne fremmede partikler i kroppen. Muterte (dvs. kreftformede) celler identifiseres av immunsystemet som potensielt farlige, noe som fører til utvikling av en kompleks respons på den patologiske prosessen. Kampen mot forstadier i dette tilfellet skjer som en generell immunrespons, som i tilfelle konfrontering av virus og bakterier.

Merk! I følge moderne vitenskapelige studier er pasienter med tilstedeværelse av immunceller i svulsten preget av en gunstigere prognose enn kreftpasienter uten immunrespons på sykdommen..

Det er viktig å forstå at i ondartede prosesser oppstår cellemutasjon i den grad immunforsvaret ikke kan gjenkjenne onkologi - dette er en slags tilpasningseffekt. Unormale proteiner, antigener, fortsetter i dette tilfellet å utvikle seg fritt, noe som fører til dannelse av en fullverdig ondartet svulst.

Hvordan øke immuniteten i onkologi

Kampen mot kreft inkluderer ikke bare cellegift eller cytostatika, men også spesielle verktøy som er rettet mot å stimulere ditt eget immunforsvar: Hovedmålet med vaksinering mot immunterapi og kreft er å gi immunitet signaler om unormale kreftceller..

Hvis en slik behandlingsstrategi er vellykket, er kroppen i stand til å bekjempe unormale celler, ødelegge dem og forhindre videre utvikling av kreft.

Stimulering av immunforsvaret kan oppnås med medisiner eller ved eksponering for indirekte faktorer..

Medisiner

Aktivering av immunforsvaret innebærer gjenkjennelse og eliminering av kreftceller; Et lignende fenomen oppnås med:

  • Passiv immunterapi. Behandlingen består av administrering av antistoffer eller modne T-lymfocytter til pasienten, noe som er spesielt effektivt i kampen mot brystkreft og leukemi..
  • Aktiv immunterapi. Grunnlaget er introduksjonen av slike vaksiner som direkte stimulerer pasientens immunforsvar, noe som gir en lengre antitumoreffekt. Hele cellevaksiner, celleantigen og cytokiner kan brukes..

Innføring av antitumorvaksiner er en avansert behandlingsmetode som fortsatt studeres; blant annet er slik terapi dyrt.

Blant de rimeligere medisinene som kalles immunostimulanter skilles følgende:

Folkemedisiner

Tradisjonelle medisinpreparater kan ikke brukes som en uavhengig behandling, men de brukes ofte i kombinasjon med hovedterapi:

Merk! Det finnes ingen data om den påviste effektiviteten av folkemessige midler i vitenskapelig forskningsmedisin.

Mat

Blant matvarer kan en immunstimulerende rolle utøves av:

  • Naturlig honning.
  • Hvitløk.
  • Te med sitron, ingefær, rips eller bringebær.
  • Søtpotet.
  • Havre og bokhvete grøt.
  • Røde frukter og grønnsaker.

Hvordan gjenopprette immunitet etter cellegift

Kjemoterapi er en behandling der visse kjemikalier har en giftig effekt på menneskekroppen. Kjemoterapimedisiner ødelegger ikke bare unormale celler, men også sunne celler, inkludert immunceller, noe som ofte fører til immunsvikt hos kreftpasienter.

Kampen mot en reduksjon i immunitet skal være omfattende, og omfatte ikke bare medisiner, men også en sunn livsstil og riktig ernæring.

Medisiner

Etter cellegift og stråling kan immunmodulatorer brukes:

  • Timalin og Timogen.
  • Polyoxidonium.
  • Cycloferon.
  • Arbidol og Kagocel.
  • Tamerite.
  • Galavit.
  • Neovir.

Bruk av alle medisiner i denne gruppen er avtalt med den behandlende legen og brukes i henhold til instruksjonene eller anbefalingene fra legen.

Folkemedisiner

  • Echinacea: 1 ts per liter kokende vann; ta to ganger daglig som te.
  • Ginseng anbefales som skjær i små doser i en måned. Roten til planten må være malt; bland det ferdige pulveret (30 gram) med en liter vodka og la det brygge i 3-4 uker.
  • Rosehofte. Fruktene til planten brukes i form av et avkok: for dette må de bløtlegges i 8 timer, og deretter kokes. La drikken avkjøles og tilføres (ca. 3-4 timer); ta to ganger om dagen.

Mat

Riktig ernæring kan bidra til å takle en rekke kroniske sykdommer; stimulering av immunitet observeres ved bruk av følgende produkter:

  • Oksekjøtt og lever. Proteinet i disse produktene hjelper ikke bare til å stabilisere immunforsvaret, men påvirker også gunstig den totale utvinningen av kroppen etter cellegift.
  • Granateple har en immunostimulerende, betennelsesdempende og smertestillende effekt..
  • Mandler inneholder en rekke næringsstoffer og vitaminer..
  • Fisk er rik på omega-3 fettsyrer, aminosyrer og sink, samt en rekke essensielle vitaminer..
  • Frukt som appelsin, sitron, eple.
  • Hvite sopp.
Foto 2. Riktig ernæring er grunnlaget for gjenoppretting av immunitet. Kilde: Flickr (Anna Verdina (Karnova).

Hvordan øke immuniteten mot onkologi: legeråd

Kreft i enhver lokalisering er vev fra raskt delende umodne celler med en mislykket mekanisme for celledød og evnen til å utskille hormonlignende stoffer. Takket være dem tar beskyttelse det for den endokrine kjertelen, og svulsten vokser i stroma - et nettverk av ekstra blod- og lymfebaner. Immunitet i onkologi fungerer ikke feil på egen hånd - det blir lurt av kreft. Men noen tiår før det “savnet” han flere unormale celler som ble grunnlaget.

Onkologi og immunitet: hvordan kobles de sammen?

Tymusen og benmargen syntetiserer lymfocytter. Hvite blodlegemer og andre beskyttende faktorer bytt smittestoffer og overføres til målvev med blod. Og lymfocytter er nesten ikke "interessert" i bakterier og sopp. Deres oppgave er å søke etter og ødelegge kroppens egne celler med abnormiteter. De "reiser" gjennom kroppen hovedsakelig med lymfestrøm og er ansvarlige for rettidig "screening" av ondartede celler.

I tillegg til den utløsende veksten av lymfocytisk insuffisiens, akselereres utviklingen av svulsten på grunn av ytterligere hemming av beskyttelsen av flere grunner.

  1. En kontinuerlig voksende tumor "spiser" mat til pasienten. De resterende organene har ikke ressurser til å jobbe eller oppdatere. Blant dem er benmargen, som produserer hovedprosenten av immunforsvar / proteiner.
  2. Kreft på et hvilket som helst sted, inkludert spredte neoplasmer som myelom, lymfom og leukemi, produserer stoffer som ligner normale hormoner. De stimulerer veksten av stroma og bedrar forsvarsmidler, og utgjør som en ondartet prosess for arbeidet med den endokrine kjertelen. I tillegg hemmer de aktiviteten til immunitetsproteinene / kroppene, og beskytter kreften mot deres "inngrep".
  3. På et tidspunkt blir stromaens evne til å gi svulsten blod utilstrekkelig, og et fokus på nekrose vises i sentrum. Separate celler rives av fra hovedvevet og spres med blodstrøm til andre organer. Denne prosessen kalles fjernmetastase (nærmetastasen forekommer først, og alltid til nærmeste lymfeknute - for å utløse stromal vekst). De kan vises hvor som helst, men som oftest er det lettere for dem å "halde seg" og "slå seg til ro" - i organer som er rikelig med blod. Og denne gruppen inkluderer nesten alle organene som immunforsvaret er avhengig av - leveren, milten, benmargen, nyrene.

Som et resultat avtar kroppens motstand, pasienten mister vekt på grunn av en total mangel på næringsstoffer. Anemi utvikler seg også fordi det “snikende” fokuspunktet i forskjellige retninger fører til konstant lite blodtap. Og å produsere nye komponenter av blod / plasma til benmargen er ingenting.

Hvordan støtte forsvaret til en syk person?

Uten å stoppe den ondartede prosessen i seg selv, er det fortsatt umulig å øke immuniteten mot onkologi. Men det er nødvendig, under hensyntagen til viktigheten av lymfocytisk forsvar i kampen mot svulsten. Den optimale løsningen her er en kombinasjon av tiltak for å opprettholde immunitet mot sykehus eller plante (utført ved bruk av giftige urter) cellegift.

Medisiner og kosttilskudd

Blant apotekets immunostimuleringsmidler kan bare kilder til ferdige resistensmidler være legemidlene du velger for kreft. Å "tilpasse" produksjonen av din egen benmarg er ubrukelig her. Han har ingenting å syntetisere fra, pluss at han allerede jobber for slitasje og kompenserer for konstant blodtap.

  1. "Viferon" i form av rektal stikkpiller eller en injeksjonsløsning og "Nazoferon" - en nese-oral spray. Begge inneholder interferoner - antivirale proteiner. De blir ikke sett i antitumoraktivitet, men de hjelper ikke til å fange influensa hvis deres egen immunitet er svekket. Når de svelges i form av tabletter, deler de skjebnen til andre proteiner - de blir delt av magen. Derav ønsket om å introdusere dem på "sirkulære" måter - i blodet, lokalt, i nedre tarmer.
  2. Kipferon er det eneste universelle (om enn ikke det eneste med et slikt grunnlag) medikament med immunglobuliner - antibakterielle og antivirale proteiner som utvikler immunitet selv til ondartede celler og pseudo-hormoner produsert av dem. I “tandem” fungerer lymfocytter med dem. I tillegg til immunoglobuliner, inneholder Kipferon også interferoner. Det er også tilgjengelig i form av rektal-vaginale stikkpiller..

Av forskjellige kosttilskudd til bruk i kreft er "Timogen", "Timalin" og haibrusk indikert. De listede medisinene har en annen opprinnelse. De første 2 er ekstrakter av thymuskjertelen til storfe. De inneholder ikke lymfocytter, men alt nødvendig for å forbedre syntese er ja. Haibrusk er rik på aminosyrer arginin og tryptofan, som stimulerer vekst og fremskynder modningen av lymfocytter i tymusen.

Colostrum colostrum, Actovegin, hjorte gevirekstrakt krever det umulige fra en allerede slitt benmarg. Det er usannsynlig at de kan øke immuniteten i onkologi hos dem. Men de kan øke permeabiliteten til membranene i sunne celler for cellegift, noe som vil føre til overdreven forgiftning og død.

Folkemedisiner

Alternativ medisin mener at hvis periwinkle, hemlock, calamus og aconite er bedre som antikreftmedisiner hos voksne, er grevlingfett med kakao og aloe mer egnet for barn / ungdom. Faktisk er det bare giftige planter som hjelper mot kreft, og resten er ikke annet enn å gi styrke. Toksisiteten til kreftfremkallende urter skyldes høye konsentrasjoner av alkaloider med en cytostatisk (avsluttende celledeling) eller cytotoksisk (ødelegger dem) effekt.

Alkaloider, som fyttoncider, bioflavonoider, tanniner, hører til planteantibiotika og antioksidanter. De hjelper hvis du ikke øker immuniteten mot onkologi, og hjelper ham der han ikke kan takle det. Og de er definitivt giftige for svulsten, som absorberer dem med stor appetitt og blir et offer for sin egen "gluttony". Blant plantene åpnet med folkemedisin med en cytostatisk eller cytotoksisk effekt:

  • rosa periwinkle - med rosin, vinblastin og vincristine;
  • colchicum rosa - med colchamine og colchicine;
  • Scutellaria baicalensis - med aconitin.

Når plantemoterapi mot kreft brukes og rosmarin, calamus myr, hemlock. Metodene for tilberedning av dem kan være forskjellige, men det er en som universelt passer dem alle. Du må ta en glassbeholder med hvilket som helst volum, med et lufttett lokk, fyll det med 2/3 ødelagte deler av en frisk eller tørr plante, fyll resten av volumet med vodka. Etter 2 ukers insistering på et mørkt, varmt sted, filtreres og tas produktet:

  • daglig;
  • starter med 2-3 dråper per dag (i en eller flere doser - valgfritt);
  • oppløst i drikkevann;
  • før måltidet;
  • øke den daglige dosen med 1 dråpe hver dag;
  • for å oppnå en daglig dose på 40 dråper.

Fra dette tidspunktet anbefaler legere å starte dosereduksjonen dråpe for dråpe per dag til den "startende", men onkologen vil foreslå å "forsinke" den maksimale dosen i opptil 2 uker (i henhold til velvære). Og avbestilling er tillatt på enhver praktisk måte - om enn med en gang. Neste måned er det bedre å hvile fra behandlingen og deretter ta et nytt kurs på en plante med et alternativt sett cytostatika.

Andre tips og triks

Arbeid med giftige planter med hansker og åndedrettsvern. Deres alkohol tinkturer bør være forsiktig skjult for barn og drikke familiemedlemmer (hvis noen). Filterkake skal ikke kastes på steder der barn / kjæledyr kan ta på eller prøve den. De angitte doseringene kan ikke overskrides, men det kan og bør reduseres med 1-2 dråper med alvorlig rus (om nødvendig, avbryt kurset).

Ernæring under og etter stoffet / urtekjemien bør være fullstendig - spesielt for proteiner, fett og karbohydrater (det viktigste byggematerialet for nye celler). Å øke immuniteten i onkologi krever også å ta oppløselige multivitaminkomplekser. Passer "Doppel hertz fra A til sink" eller "Supradin". Tavletabletter (Vitrum, Alfabet, Centrum) er mer komplette i sammensetning, men uønskede på grunn av dårlig fordøyelse og metabolsk kreftbehandling.

Forebygging

En reduksjon i kreftresistens er uunngåelig fra trinn 3. Og det kan forhindres ved å opprettholde normal lymfocytisk immunitet. For å gjøre dette, må du sjeldnere bestråle brystet med røntgenstråler (inkludert den gode hensikten å bli testet for lungetuberkulose eller brystkreft), siden tymusen ligger overfor lungene, bak brystbenet. Og ikke glem å ta stoffene som er nødvendige for ham og lymfocytter:

Sterk immunitet - kraftig beskyttelse og beste kreftbehandling

Hvis immunforsvaret gjenvinner sin styrke, slutter selv den farligste sykdommen å utvikle seg og gjennomgår omvendt utvikling. Ved å stimulere immunforsvaret kan vi påvirke sykdommen indirekte. Publisert på imbf.org

I dag er det allerede pålitelig kjent at en klinisk ondartet svulst dukker opp etter at immunovervåkningen har mislyktes. Som et resultat slutter de beskyttende (immun) cellene å bli eliminert av svulsten "degenererer" som konstant dannes i kroppen av cellen..

Det er dessuten viktig at cellegift, stråling, så vel som operativ terapi, påfører det allerede "knapt pustende" menneskelige immunsystemet et betydelig, lumskt slag. Stimulere, øke effektiviteten til immunresponsen - det er det behandlingen med medisinske urter, birøktprodukter og andre virkemidler som hovedsakelig er innen tradisjonell medisin, er rettet mot.

Det skal imidlertid bemerkes at vitenskapelig medisin også har tatt opp letingen etter immunostimulerende effekter. Utvikling av kreftvaksiner ser ut til å gi oppmuntrende resultater. Så en forsker fra Sør-California M. Mitchell fikk positive resultater da han testet den første spesifikke vaksinen mot brystkreft hos 13 kvinner, anerkjent av leger som håpløs. Under påvirkning av vaksiner hos 8 pasienter, ble brystkrefttumoren skrumpet og løst. Å forsøke å behandle vaksine med melanom var mindre vellykket..

Blant faktorene som reduserer de immunologiske reaksjonene og derfor bidrar til utbruddet av kreft, kan kalles en lidenskap for hormonelle medisiner og beroligende midler. De begynte å bli brukt for ofte, noe som påvirker forsvaret negativt. Så, syntetiske beroligende midler lindrer vel spenninger, angst, drukner opplevelser, osv. Imidlertid forurenser de det indre miljøet til en person (spesielt mikrodoser for å overvinne stressende forhold), siden regelmessig bruk av beroligende midler fører til forringelse av spesielle mekanismer for beskyttelse mot stress.

Det er også en antakelse at en langsiktig reduksjon i kroppstemperatur (normale grenser 36-36,9 ° C), fravær av inflammatoriske prosesser eller deres raske lettelse med febernedsettende medisiner er forutsetninger for forekomst av kreft. Tilsynelatende, med milde former for akutte luftveissykdommer, influensa, etc., bør man ikke skynde seg å senke temperaturen med bruk av febernedsettende medisiner, men la kroppen overvinne sykdommen på egen hånd, fordi ved å beseire den, styrker den immunforsvaret.

Immunsystemet beskytter ikke bare kroppen mot smittsomme og ikke-smittsomme fremmedstoffer, men deltar også i reguleringen av funksjonelle, proliferative (assosiert med reproduksjon av celler) og reparativ (assosiert med restaurering av biologiske gjenstander fra skade) celleaktivitet i forskjellige organer og systemer i kroppen..

Dermed er det menneskelige immunforsvaret dets viktigste livvakt. Dette er væpnede styrker som aldri døs av, alltid på vakt og uinteressert tjener den som ofte overlater dem til deres skjebne.

Hva er med på å styrke immunforsvaret?

Antioksidant system

Når du øker kroppens motstand mot skadelige påvirkninger, gis en viktig rolle først og fremst til antioksidantsystemet. Det er et av de adaptive beskyttelsessystemene i menneskekroppen. Antioksidanter, som deltar i frie radikaler oksidasjonsreaksjoner, er en slags buffer som hindrer overgangen til peroksydasjonsprosesser fra fysiologisk til patologisk, og reduserer deres intensitet.

Hovedrollen i dette systemet er gitt til vitamin E, C, A, dets provitamin - karoten, antioksidasjonsenzymer og andre midler. Provitamin A har en antioksidant effekt (forhindrer intracellulær oksidasjon av fett). På grunn av dette motvirker det utviklingen av aldringsprosesser, så vel som kreft.

Det er nødvendig at kroppen får i seg nok vitaminer (spesielt C, A og E) og sporstoffer, som blant annet er med på å rense det indre miljøet (blod, lymfe).

C-vitamin, som leveres av planteprodukter, hovedsakelig ferske, samt essensielle oljer og organiske syrer som utgjør grønnsaker, frukt og planter, har en forebyggende effekt.

Jeg bemerker at noen utenlandske forfattere (for eksempel Jan Gowler og andre) anbefaler å ta i gjennomsnitt 18-20 g C-vitamin per dag for en onkologisk pasient, med fokus på en individuell metningsdose. Hvordan definere det? Ganske enkelt. Hvis den overskrides, oppstår diaré (diaré), hvis den avtar, tarmopprøret synker eller forsvinner, noe som indikerer oppnåelse av en individuell norm i askorbinsyre.

Det skal bemerkes at i Japan ble en gruppe forbindelser med antioksidantegenskaper isolert fra Piper-paprika, hvis aktivitet var like høy som for syntetiske antioksidanter. Forskere har konkludert med at disse forbindelsene kan inkluderes i antimutagen diett, og de er å foretrekke fremfor syntetiske medisiner av denne typen, siden de sistnevnte i de fleste tilfeller har en uønsket bivirkning på kroppen. Persille har en antimutagen effekt..

Nylig har det blitt fastslått at karotenoider (provitamin A), som er spesielt rike på gulgrønne og røde grønnsaker (gulrøtter, rød paprika, løk, etc.), har en antitumoreffekt. Karotenoider av disse grønnsakene er motstandsdyktige mot varmebehandling og mister nesten ikke fargen.

Spesielle vitenskapelige studier har funnet at i områder der beboerne spiser nok grønnsaker eller frukt som er rik på karoten skriftlig, er det en lav forekomst av kreft. For eksempel i de sørlige regionene i Russland, der forbruket av friske grønnsaker, frukt og juice regelmessig forekommer i betydelige mengder, er onkologiske sykdommer mindre vanlige enn i den midtre og spesielt nordlige stripen.

I tillegg til karotenoider er anthocyaniner også et veldig vanlig pigment med en antitumoreffekt (de er rike på rødbeter, rødkål, blå auberginer, etc.). I tillegg har antocyaniner en bakteriedrepende effekt på den putrefaktive tarmmikrofloraen, forbedrer den biologiske effekten av vitamin C og har P-vitaminaktivitet..

adaptogens

Adaptogener er en gruppe stoffer, hovedsakelig med planteopprinnelse, som har en stimulerende effekt og øker kroppens motstand mot uheldige miljøpåvirkninger. De aktiverer funksjonene til organer og systemer til en person, øker hans mentale og fysiske ytelse. Adaptogener har ganske store terapeutiske og profylaktiske egenskaper. De utvider stoffskiftet, forhindrer brudd på plast- og energiprosesser i vev, opprettholder et konstant indre miljø i lang tid og mobiliserer kroppens forsvar harmonisk. Alt dette er viktig for normalt liv og menneskers helse..

Et helt annet bilde blir observert når du bruker dopingstimulerende midler (for eksempel amfetamin, efedrin, kokain, heroin, etc.). Tvert imot, de fører til en rask uttømming av reserveressursene til kroppen. Deres stimulering kan ikke fortsette lenge uten skade på helsen. Under påvirkning av doping mot bakgrunn av økt fysisk og mental ytelse, kan en reduksjon i immunsystemets aktivitet observeres. Effekten av administrasjonen vises raskt, men den er kortvarig og ikke-fysiologisk (siden det fører til uttømming).

Adaptogener, som er anabole, antioksidanter og energigivende forbindelser, beskytter menneskekroppen mot skadelige påvirkninger. Effekten deres ligner virkningen av beskyttende stoffer som dannes i kroppen selv. Adaptogener øker stabiliteten til cellemembraner. Gjennomtrengende i cellen aktiverer de aktiviteten til forskjellige systemer, forårsaker adaptiv omstrukturering av stoffskiftet. Som et resultat begynner kroppen å fungere i en økonomisk modus, med mindre energi. I tillegg mobiliseres dets beskyttelsessystemer, for eksempel antioksidant. Takket være en slik omstilling, får kroppen evnen til å motstå utviklingen av forskjellige patologiske forhold. Blant annet stimulerer adaptogener syntesen av en rekke endogene biostimulanter som aktiverer immunforsvaret (interferon, interleukin, etc.)

Dette øker kroppens motstand mot en rekke infeksjoner..

Å miste former for levende organismer som har overlevd globale kataklysmer, har lært hvordan man kan produsere biologisk aktive stoffer med adaptogen virkning. Dette, for eksempel ginseng, eleutherococcus, zamaniha, aralia, Rhodiola rosea og andre planter, samt bier, slanger osv. Takket være denne evnen har de tilstrekkelig motstand mot ekstrem påvirkning..

Biologisk aktive stoffer med en beskyttende, adaptogen effekt blir også syntetisert i menneskekroppen. Så deres dannelse aktiveres med intens og svekkende fysisk anstrengelse, med langvarig sult, tempereringsprosedyrer, blodsletting med betydelig blodtap, etc..

Det moderne mennesket blir i økende grad utsatt for eksogene faktorer (forurenset atmosfærisk luft, vann, økt stråling osv.) Som reduserer kroppens forsvar, som allerede er svekket på grunn av utilstrekkelig motorisk aktivitet, underernæring, misbruk av alkohol, tobakk, medisiner og lignende. For å takle overbelastning og tilpasse seg nye eksistensvilkår, lykkes ikke alltid kroppen vår, noe som fører til at det kommer en rekke patologiske forhold.

Så dataene fra Verdens helseorganisasjon indikerer at 80% av alle sykdommer er forårsaket av en anspent miljøsituasjon. På listen over de vanligste plagene i vårt århundre er hjerte-, nevropsykisk, allergisk og onkologisk. Alle disse er de såkalte sivilisasjonssykdommene. Deres antall kan bare reduseres ved hjelp av miljøbeskyttelsestiltak og bruk av adaptogene midler som øker kroppens stabilitet.

Adaptogener inkluderer: ginseng, eleutherococcus, aralia, Schisandra chinensis, Rhodiola rosea, zamanika, sterculia, leuzea, pollen, royal gelé, pantokrin og andre.

I følge nylige data er utpekte adaptogene egenskaper blitt identifisert i plantesaft (i sin effektivitet er det ikke dårligere enn det berømte ekstraktet av Eleutherococcus). Adaptogene handlinger er også karakteristiske for aloe juice og bjørkeknopper. Forskere antyder at mange planter har adaptogen aktivitet i en eller annen grad. Så det er planter hvis adaptogene egenskaper ennå ikke er studert og ikke brukes i dag, selv om de i mange århundrer har blitt brukt i østlig medisin for å øke kroppens forsvar. Dette, for eksempel, hagtorn blodrødt, elecampane og andre.

Adaptogener ble tidligere antatt å ikke ha noen effekt i fravær av vesentlige endringer i kroppen. Men senere ble det funnet at de beskyttende virkningene, tvert imot, er spesielt uttalt ved profylaktisk bruk.

En veldig viktig fordel med adaptogener er fraværet av toksisitet..

Så vi kan si at adaptogener er ufarlige medikamenter som øker effektiviteten og konditionerer den fysiske stimuleringen av kroppens beskyttende funksjoner, øker den ikke-spesifikke motstanden.

Nyere studier viser at adaptogener kan og bør spille en viktig rolle i kampen mot de viktigste ikke-smittsomme menneskelige sykdommer - kreft og hjerte- og karsykdommer..

Det er på tide å snakke om adaptogenenes rolle i forebygging av kreft. Det er velkjent at kirurgiske behandlinger, stråling og cytostatisk behandling som brukes i dag ikke er effektive nok. Det opprettes stadig nye cytostatika, men dette introduserer ikke noe grunnleggende nytt i behandlingen av kreftpasienter..

Enhver onkolog vil fortelle deg at en sykdom er lettere å forebygge enn å behandle. Men hvordan oppnå dette?

Visse forebyggende tiltak er mulig i forskjellige stadier av utvikling og behandling av tumorsykdom. Imidlertid er de mest passende først og fremst i tilfeller hvor svulstmassen er relativt liten og kroppens forsvar kan hindre dens utvikling. Selv etter fjerning av kreftfokus er det mulig å forhindre den onkologiske sykdommen med medisinsk effekt på stoffskiftet. Adaptogene midler kan være til stor hjelp i dette..

Jeg bemerker at hovedkravene for forebyggende tiltak er: ufarlighet, evnen til å optimalisere homeostase i kroppen og bredden av terapeutiske effekter. Adaptogens oppfyller disse kravene fullt ut.

Til fordel for bruken deres er dokumentert av moderne studier utført på dyr. Så det ble funnet at under påvirkning av adaptogener oppstår ondartede forandringer senere og utvikler seg saktere. Adaptogener øker kroppens antitumorresistens betydelig, hemmer metastasen betydelig i ondartede neoplasmer..

Kort sagt kan adaptogener spille en veldig viktig rolle i behandling og forebygging av svulster..

Et av områdene med forebygging er behandling av forstadier og sykdommer. De vanligste av disse er magesår og kronisk gastritt (i 14,9% av tilfellene blir det kreft, og etter 5-11 år oppdages gastrisk kreft hos 9% av sårpasientene). Ulcerøs kolitt er også veldig farlig. I mer enn 65% av tilfellene fører det til tykktarmskreft..

Kan adaptogener hjelpe på dette stadiet av forebygging? Ja de kan. De har en antulceringseffekt og stimulerer helbredelse..

Onkologer trodde tidligere at hvis en svulst gir metastaser, så derfor har det siste stadiet av kreft kommet. Dette var en setning til pasienten. Nå, og i fasen av metastase, gjennomføres medikamentell behandling. Dessuten er adaptogener de mest lovende medikamentene for dette, fordi de forhindrer spredning av tumorsykdom.

Etter belastende effekter (inkludert kirurgi) er det i noen tilfeller en økning i tumorvekst og metastase. I slike tilfeller kan adaptogener også hjelpe, siden de har en uttalt antistresseffekt.

De viktigste medisinene som brukes i behandling av kreftpasienter er cytostatika. I de aller fleste tilfeller forårsaker de imidlertid bare en midlertidig hemning av utviklingen av tumorprosessen, uten å føre til en radikal kur. I kombinasjon med adaptogener øker den terapeutiske effekten av cytostatika betydelig, siden adaptogener svekker den toksiske effekten av disse medikamentene og forbedrer deres antitumoreffekt.

Jeg bemerker at bruk av adaptogener gir det beste resultatet i tilfelle av en liten masse tumorformasjoner, samt etter fjerning av hovedfokus eller intensiv cellegift.

Vi kan ikke si at adaptogener har en uttalt antisklerotisk effekt, reduserer forekomsten av hypertensjon, koronar hjertesykdom, influensa og mange andre sykdommer, og derfor brukes de til å behandle og forhindre ikke bare neoplasmer, men også hjerte- og karsykdommer. Adaptogener hjelper med å normalisere metabolske prosesser i kroppen, øker dens motstand mot belastende effekter og styrker immunforsvarets funksjon. Alt dette bidrar til forebygging av en rekke sykdommer..

Så ved å bruke adaptogener for behandling og forebygging av kreft, hjelper vi kroppen samtidig i kampen mot mange sykdommer.

Du trenger hjelp?

Hvis du trenger at Gud skal forandre livet ditt og gi deg frihet fra dårlige vaner, helbrede sjelen og kroppen din, få et gjennombrudd i alle dine saker, inviterer vi deg til Church of the Blessing of the Father, hvor folk får svar fra Gud til enhver tjeneste.

Ditt vitnesbyrd

Hvis du (eller vennene dine) mottok et mirakel etter å ha besøkt Faderens velsignelseskirke eller sett på videoene våre, leges fra sykdom, frihet, åndelig eller økonomisk gjennombrudd osv., Kan du sende oss ditt vitnesbyrd.

Kan tvinge være med oss: vår egen immunitet mot kreft

I løpet av de siste tiårene har vitenskapen gjort store fremskritt i behandlingen av kreft, og selv om vi fortsatt langt fra er å beseire denne forferdelige sykdommen, har legene flere og flere verktøy for å ødelegge svulster eller begrense deres vekst. Hovedsaken er at de gir kreftpasienter muligheten til å leve lenger.

Et av disse verktøyene er aktivering av en persons egen immunitet mot bekjempelse av kreftceller. Det er et helt område dedikert til dette - immunonkologi. Mye oppmerksomhet er konsentrert om det, det er på dette området det forskes mest på i dag og de mest lovende medisinene utvikles.

Vi i Medicine 24/7 bruker aktiv terapi - og vi ser at det gir gode resultater. Det er sant at vi står overfor det faktum at mange pasienter ikke kjenner til denne behandlingsmetoden i det hele tatt eller anser den som ennå utilstrekkelig studert og ikke pålitelig.

I denne publikasjonen vil vi prøve å tydeliggjøre spørsmålene: hva er immunterapi, hvordan fungerer det og hvem kan hjelpe.


Judy Perkins. Hun hadde terminal brystkreft som ble helbredet med den nyeste immunterapimetoden.

Skjult trussel. Hvordan virker kreft

Kreftceller er mutante opprørere som overlister systemet..

I livets prosess går alle celler i kroppen gjennom strengt definerte stadier av utvikling, utfører spesifiserte funksjoner, multipliserer seg etter strenge regler og til slutt blir gamle og dør. Dette er en naturlig prosess. Den programmerte døden til gamle celler som har akkumulert mye skade kalles apoptose..

Imidlertid, under påvirkning av arvelighet eller ugunstige ytre faktorer, akkumulerer noen celler genetiske feil og "opprører": de nekter å leve i henhold til algoritmen satt av naturen, begynner å formere seg ukontrollert eller dør ikke i tide. Dette er ikke uvanlig. Potensielt kan kreftceller periodisk vises i hver - dette er normalt. Nesten alltid blir slike "upstarts" drept av kroppens interne sikkerhetstjeneste - immunitet.

En av hovedrollene i denne prosessen spilles av T-lymfocytter, eller, mer enkelt, T-celler. De reagerer på et antigen (et stoff som er fremmed for kroppen), gjenkjenner og ødelegger potensielle fiender: for eksempel mikrober eller upassende donormateriale. Normalt dreper T-lymfocytter også kroppens celler, som begynte å mutere og oppføre seg ikke i henhold til reglene. Derfor forekommer ikke kreft hos alle - i majoriteten takler immunitet lidelser før de sprer seg..

Men kreften søker å overleve, og tumorcellene prøver å fange så mange ressurser som mulig for å bli "mer vellykket." De formerer seg raskere, utskiller vaskulær vekstfaktor (for å tiltrekke mer blod og næringsstoffer til svulsten), utvikler motstand mot medisiner, tvinger stamceller til å øke veksten av tumorvev (sender villedende signaler med forespørsel om regenerering).

Kreftceller oppnår særlig suksess i forkledning: Noen av dem fjerner spesielle antigenproteiner fra overflaten som T-celler kan gjenkjenne dem på. Andre utskiller spesielle molekyler som undertrykker immunitet, og noen danner til og med hybrider med makrofager (en av typene immunceller) - og bokstavelig talt skaffer seg supermakter!
På den ene siden hjelper slektskap med normale celler i kroppen dem i dette - en slags medfødt forkledning. På den annen side gir den genetiske variasjonen til kreftceller dem økt tilpasningsevne. Jo flere mutasjoner som har samlet seg i celle-DNA ved tidspunktet for malignitet (konvertering til malignitet), jo større er sjansene for å overleve immunresponsen og utvikle en vellykket fangstplan.

Oppvåkning av makt. Historie om nobeloppdagelser

Menneskelig immunitet er faktisk en ekte hær av hensynsløse mordere, og etter hver "kampoperasjon" for å nøytralisere en annen fiende, må de beroliges og overføres fra et militær til en fredelig stilling. Denne mekanismen reduserer temperaturen til normale verdier og stopper betennelse når faren har gått og infeksjonen er blitt beseiret..

I 2018 ble Nobelprisen i fysiologi eller medisin tildelt amerikanske James Ellison og japanske Tasuk Honjo for sine uavhengige oppdagelser på samme felt: hvordan nøyaktig forandrer dette skiftet fra aggressiv til stille modus.

Ingen av forskerne tenkte først på kreftbehandling. Begge to ønsket en klarere forståelse av hvordan immunresponsen fungerer. På det tidspunktet var det tydelig at på overflaten av T-celler og på overflaten av antigenpresenterende celler (APC) er det reseptormolekyler som virker på hverandre, noe som provoserer eller bremser immunforsvaret. TCR ble oppdaget - en T-celle reseptor som T-celler gjenkjenner "fiendtlige" proteiner eksponert ved APC. Vi fant det viktigste histokompatibilitetskomplekset MHC (hovedhistokompatibilitetskompleks), ved hjelp av hvilke APCs presenterer biter av fremmede proteiner for identifisering av T-celler. I 1996 mottok Peter Doherty og Rolf Zinkernagel Nobelprisen for å oppdage dette scenariet..

Forskere forsto at reseptorer på overflaten av T-celler fungerer sammen med co-stimulatorer på overflaten av APC. Protein CD28 fra overflaten av T-celler ble isolert tilbake i 1980, snart ble B7-molekylet funnet på overflaten av APC. Under forsøkene overførte forskerne i Ellison-gruppen B7-genet til kreftceller, og de begynte å bli avvist av sunt vev. Det viste seg at B7 binder seg til CD28 på T-cellen, og derved starter sitt arbeid: T-cellen ødelegger tumorcellen, på overflaten som B7-protein "stikker ut".

I 1987 oppdaget Allison det cytotoksiske T-lymfocyttantigen-4 CTLA-4 (cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert antigen-4) - og fant ut at strukturen til dette proteinet ligner på den velkjente CD28, og også er i stand til å binde seg til B7 - imidlertid med dette fungerer på nøyaktig motsatt måte: det stopper immunresponsen.

Først skulle legene bruke denne "bremsen" for å bekjempe autoimmune sykdommer (når immunitet begynner å angripe sunne kroppsceller). Men Allison kom på en strålende ting: ikke legg press på bremsen, men slå den av.

Han utviklet en antistoffinhibitor (switch) som binder seg til CTLA-4 og forhindrer at den lukkes med B7 for å deaktivere immunresponser. Gratis B7-molekyler bundet til CD28, T-cellen ble aktivert og var klar til å drepe igjen. Da han gjennomførte eksperimenter på kreftmus i 1995, ble det klart at selv listige kreftceller ikke kunne gjemme seg for slike T-lymfocytter med bremsene deaktivert. Vellykkede studier på håpløse pasienter har allerede blitt utført i 2010. Hos noen pasienter forsvant melanom sammen med metastaser - et utrolig resultat!


Handlingen til CTLA-4-hemmeren - ipilimumab

Samtidig, i Kyoto, fant Tasuku Honjo et annet reseptormolekyl på overflaten av T-cellen: PD-1 (Programmed cell Death protein-1, Programmable Cellular Death Protein-1). Under eksperimentene (igjen på langmodige mus) fant japanerne at å deaktivere genet som koder for dette proteinet provoserer symptomer på autoimmun sykdom hos mus - det vil si at PD-1-hemming også slo av "bremsene" av T-lymfocytter og gjorde dem aggressive og aktive.

Honjo fant ut at PD-1 setter T-cellen i hvilemodus når den binder seg til PD-L1 / PD-L2-proteinet på overflaten av en antigenpresenterende celle (APC). PD-1-hemmeren åpnet denne koblingen og aktiverte T-celler igjen. Handlingen til denne "bremsen" var lik handlingen til CTLA-4, men det tok en annen vei.


Handlingen til PD-L1-hemmeren - nivolumab

Begge åpne "hemmende" molekyler, CTLA-4 og PD-1, ble kalt immunkontrollpunkter (kontrollpunkter) - det er deres antall og aktivitet som gjør at T-celler tar en beslutning: roe seg ned eller begynne å kjempe.

Det viste seg at CTLA-4-blokkere aktiverer immunitet generelt, alle T-celler, og PD-1-hemmeren virker mer spesifikt på svulster, fordi mange kreftceller har det "andre puslespillet", PD-L1 / PD-L2-molekyler. På grunn av dette gir behandling med PD-1-hemmere en lavere risiko for komplikasjoner..

Immunitet slår tilbake. Hvilke kontrollpunkthemmere hjelper

Allison og Honjo ga ikke bare et alvorlig bidrag til forståelsen av fysiologiske prosesser, men lanserte også en bølge av grunnleggende ny praktisk forskning innen anvendt medisin.

Oppdagelsen av hemming av immunkontrollpunkter (IKT) åpner et grunnleggende nytt område for å finne løsninger. Før dette var metoder for å bekjempe kreft: kirurgi, stråling og cellegift - rettet direkte mot selve svulsten, mot ødeleggelse av kreftceller. Nå har leger et enormt felt for forskning i en helt annen retning: en endring i interaksjonen mellom kreftceller og omgivelsene.

For øvrig var det denne grunnleggende forskjellen som ga legene et skikkelig gjennombrudd. Til nå har svulsten blitt påvirket avhengig av hvor den befinner seg. For brystkreft er ett medikament, for magekreft, et helt annet. Og hemmeren av IKT pembrolizumab i 2017 ble registrert for første gang i historien om onkologi som et medikament for behandling av kreft i ethvert organ - med mindre tester bekrefter at svulsten har en spesiell egenskap: mikrosatellitt-ustabilitet. Det vil si at hennes DNA er spesielt utsatt for mutasjoner. Tidligere hadde det aldri vært mulig å lage en kur mot kreft for et vanlig symptom. Dette er en stor prestasjon..

Revolusjonen var resultatene av bruk av nye medisiner mot de mest aggressive kreftformene: metastatisk melanom i trinn IV ble ansett som uhelbredelig. Og pasienter med en slik diagnose som gjennomgikk forløpet av medikamentet ipilimumab (CTLA-4-blokkering) i 2010 - fikk et ekstra leveår - så utviklingen av svulsten stoppet. Hos 58% av dem reduserte svulsten med en tredjedel.

Ved behandling av ikke-småcellet lungekreft med nivolumab (PD-1-hemmer), reduserte risikoen for pasienter med 40% død.

Pembrolizumab (også en PD-1-hemmer) viste 43% reduksjon i tumorvekst i gruppen behandlet for melanom. 74% av pasientene levde uten forverring i løpet av året, i 18 måneder var det 71%. Det er viktig at effekten av å forskrive medisinen oppveide bivirkningene i alle stadier av sykdomsutviklingen.

I dag behandler CTLA-4 og PD-1-hemmere melanom (inkludert inoperabel), ikke-småcellet lungekreft, plateepitelkarsinom i hodet og nakken, nyrecellekarsinom, visse typer lymfomer, kreft i endetarmen, blære og svulster med mikrosatellitt-ustabilitet.

Av spesiell interesse er studier som viser effektiviteten av kombinasjonsbehandling med både anti-PD-1 og anti-CTLA-4 medisiner.


Tumorvolumendring - en kraftig reduksjon med kombinasjonen av anti-PD-1 og anti-CTLA-4 medisiner


Progresjonsfri overlevelse - kombinasjonen av anti-PD-1 og anti-CTLA-4 medisiner er mer effektiv

I medisin 24/7 har vi brukt vellykket bruk av pembrolizumab og nivolumab siden de ble registrert i Russland. Vi fulgte all utenlandsk forskning og gledet oss til å etterfylle arsenal.

Angrep av klonene. Genmodifisert immunitet

Hemmere av immunkontrollpunkter er fortjent midt i blinken, men denne mekanismen er ennå ikke perfekt og kan ikke kurere kreft. Det er bra at relaterte forskningsområder utvikles aktivt innen immunterapi. En av de mest lovende - CAR-T-terapi.

Bokstaven T i metodens navn er de samme uforanderlige T-celler som immuniteten vår. CAR (kimær antigenreseptor) er en kimær antigenreseptor. Hvorfor kalles reseptoren kimærisk? Fordi det er satt sammen fra flere deler hentet fra forskjellige celler - ved å bruke ferdighetene til genetiske ingeniører.

Vanlige T-celler har en spesiell TCR-reseptor (T-celle reseptor). Han "føler" alle kroppene i kroppen i sin bane, og hvis den føler noe fremmed molekyl på overflaten av cellen, sender han et aktiverende signal til T-cellen. Som på sin side enten omhandler den uønskede fremmede, eller frigjør spesielle aktive stoffer (cytokiner) og ber andre immunceller "sortere den ut". Drep T-celler veldig effektivt.

Riktig, ikke veldig nøyaktig. Vi har langt færre TCR-arter enn det er antigener. Derfor kan T-celler gjenkjenne mange antigener ved sin TCR, men bare omtrent. Kreftceller utnytter ofte denne svakheten i sikkerhetssystemet vårt og later som de er “sine egne”..

Evolusjon løste problemet så godt hun kunne: i menneskekroppen er det en annen mekanisme for å identifisere fremmede: antistoffer. Dette er spesielle proteiner som skilles ut av en annen klasse immunceller: B-lymfocytter. I B-celler, i motsetning til T-celler, er en individuell tilnærming til hver "klient".

Antistoffet er en proteinstruktur i form av bokstaven Y. I begge ender av denne "gaffelen" er det steder som binder seg til antigenet. Disse seksjonene kan endres i hver neste generasjon antistoffer for å passe nærmere antigenet - som valg av puslespillbrikker. Når det blir påvist et fremmed antigen, skiller B-celler ut milliarder av antistoffer, blant hvilke det velges for å være den mest nøyaktige matchen til antigenet. Resultatet er et referanseantistoff, "trent" spesielt for veldig nøyaktig gjenkjenning av et spesifikt "fremmede" - antigen.


Et antistoff tilpasset for å finne et spesifikt antigen

Å gjenkjenne betyr imidlertid ikke alltid å nøytralisere. Med dette har antistoffer vanskeligheter - de kan ikke ødelegge "fienden" på egenhånd i mange tilfeller.

Så i 1989 kom en israelsk kjemiker og immunolog Zelig Ashkhar opp med en kombinasjon av den dødelige kraften til de blindøyde T-cellene og snikskytteren som sikter mot antistoffer. Han identifiserte de terminale delene av proteinantistoffer som er i stand til å binde seg tett til antigenet til visse kreftceller, og "transplantert dem" i en T-celle - de erstattet den delen av TCR som var ansvarlig for antigengjenkjenning.

Deretter begynte han å samarbeide med sin amerikanske kollega, Stephen Rosenberg, de klarte å gjøre den kimære reseptoren til et mer effektivt design, både følsomt og selektivt..


Forskjellen mellom konvensjonelle T-celler og CAR-T-celler

In vitro-studier har vist gode resultater. Så behandlet forskerne musene igjen, og overførte teknikken deretter omhyggelig til mennesker.

Over tid har CAR-T-terapi ført til et moderne utseende..

  • For det første bestemmes spesifikke mutasjoner i humane tumorceller ved hjelp av molekylær-molekylær testing, til hvilke antistoffer som kan "innstilles".
  • Så tar en person sine egne T-celler, endres ved hjelp av bioingeniørmetoder, i stedet for at TCR "transplanterer" CAR, innstilt på de identifiserte mutasjonene.
  • Modifiserte CAR-T-celler formerer seg deretter in vitro og blir introdusert tilbake i menneskekroppen, hvor de med hell gjenkjenner og dreper kreftceller..

Lovende resultater ble øyeblikkelig oppnådd i de kliniske studiene som ble startet i 2010: i behandlingen av lymfom, viste 12 av 13 pasienter bedring og 4 startet remisjon. I behandlingen av leukemi skjedde remisjon hos 17 av 33 personer..

I 2018 dukket det opp en artikkel av amerikanske onkologer i Nature Medicine, som rapporterte at de i to år nå har observert en pasient som er helt frisk etter CAR-T-terapi. Hun ble kurert for metastatisk brystkreft med metastaser. Dette bildet av henne i en kajakk er gitt i begynnelsen av artikkelen: Etter behandling kom hun tilbake på jobb og gikk på camping.

Nytt håp. Vil immunterapi være et universalmiddel?

Som andre kreftbehandlinger har immunterapi sine begrensninger. Til tross for at pasienter i noen tilfeller gir en veldig god respons på terapi med immunkontrollpunkthemmere, utvikles i 60% av tilfellene enten ervervet eller primær resistens mot anti-PD-1 eller anti-CTLA-4 medisiner: svulsten svarer rett og slett ikke for behandling eller tilpasser seg raskt og lærer å "komme seg rundt" det.

I tillegg til PD-1, PD-L1 / 2, CTLA-4, CD28 og B7, er det mange andre ko-reseptorer på overflatene til T-celler og tumorceller, hvis virkning ikke er undersøkt så vel som arbeidet med kontrollpunkter, men de påvirker også til immunresponsen. Et av arbeidsområdene er effekten på disse co-reseptorene..

I tillegg blir IKT-terapi supplert med introduksjon av vaksiner, cytokiner, betablokkere - og denne tilnærmingen fungerer også bra i noen tilfeller.

CAR-T-terapi er fremdeles ekstremt kostbar og er fremdeles bare på stadium av kommersiell bruk: utviklingen pågår i de vitenskapelige gruppene Eshhar og Rosenberg, andre forskere - hver av gruppene skaper spesielle typer CAR-T med en rettet effekt mot en spesifikk type kreft. Men foreløpig er dette bare forskning, testing og testing. Det vil ta flere år før dette blir en veletablert massebehandlingsmetode - men selv da vil det ikke være mulig å gi 100% garantier.

Men mens forskere forsker, introduserer leger eksperimentelle behandlingsregimer ved å bruke de prestasjonene som allerede eksisterer. Og den mest merkbare effekten er kombinasjonen av immunterapi med de klassiske “tre søylene” i onkologi: stråling og cellegift, kirurgi. Når man kombinerer disse metodene oppnås alltid synergi: sammen jobber de mer effektivt enn i sin tur.

Hvis inntil nå standard immunterapi medisiner er inkludert i den tredje, femte linjen (dvs. sving) av terapi, beveger legene seg nå for å foreskrive dem umiddelbart, sammen med cellegift og terapi med målrettede monoklonale antistoffer: slike pasienter viser ofte bedre dynamikk og ender opp med å leve lenger.

I Russland er alle større immunforberedelser allerede registrert. Problemet er imidlertid at helsedepartementet separat stiller bevis for hver av dem. Det vil si i de opprinnelige instruksjonene for stoffet, for eksempel, kan ni forskjellige kreftformer foreskrives, hvor stoffet kan forskrives, og i vårt land er det bare registrert for seks av dem. Og det med alle medikamenter. Som et resultat, mens omtrent 50% av svulstene ennå ikke er inkludert i denne listen. Følgelig, som en del av behandlingen for obligatorisk medisinsk forsikring, kan en lege ikke forskrive disse medisinene til alle pasienter..

I tillegg er leger ved statsbudsjettklinikker strengt begrenset til behandlingsprotokoller. Og hvis kontrollpunkthemmerne i protokollen kun er foreskrevet på 3 linjer, på 3. plass etter to linjer med standard “kjemi”, har legen rett og slett ikke rett til å skrive dem ut først, selv om han tror at dette vil hjelpe pasienten.

Et vanlig problem er mangelen på kvalifikasjoner. Metoden, selv om den klarte å bevise seg, er fortsatt ny for mange leger i landet. Legemidlene er alle vestlige, og når oss med en forsinkelse på 2-3 år. Og gitt at immunterapi har vært aktivt brukt i bare noen få år, har mange fortsatt ikke erfaring med dem. I tillegg krever bruk av immunterapi spesifikk kunnskap..

I privat medisin er vi ikke begrenset av budsjett. Hvis en pasient kommer til medisin 24/7 med en svulst som det ennå ikke er registrert et immunterapi medikament for, foreslår vi at han gjennomgår en molekylær genetisk studie. I følge resultatene blir det klart om svulsten hans vil svare på immunterapien. I så fall har legen all rett til å forskrive det. Derfor bruker vi immunterapi på sykehuset vårt mot nesten alle typer kreft - det gir veldig gode resultater. Selv trinn III-IV pasienter viser bedring. Immunopreparasjoner gir oss muligheten til å forlenge folks liv, selv i tilfeller som ble ansett som håpløse..

Vanlige i både private og offentlige klinikker er pasientene selv. De forstår ikke alltid godt hva denne metoden er, hvordan den fungerer, derav mistilliten. Vi håper denne artikkelen bidro til å forstå og forstå at immunterapi i dag er fortjent i fokus for onkologer. Ut fra resultatene er hun allerede klar til å stå på ett nivå med klassiske metoder. Den forferdelige sykdommen vil gå et skritt videre.

Publisering Av Lymfom