Hva tyder på onkologi

For å diagnostisere kreft er det nødvendig å nærme seg dette problemet omfattende. Denne tilstanden skyldes at kreft ikke har noen spesifikke symptomer som tydelig indikerer en ondartet prosess i kroppen, og den bør skilles fra andre patologier som har lignende manifestasjoner..

I tillegg begynner kreft og fortsetter på cellenivå: selv den bekreftede tilstedeværelsen av en neoplasma i noe organ betyr ikke at den er ondartet. Og for å bestemme opprinnelsen til svulsten, er det nødvendig å studere cellene, som kan være godartede (ikke-kreftformige) eller ondartede. For å etablere en nøyaktig diagnose brukes derfor en integrert tilnærming som tar hensyn til alle aspekter av kreft. Takket være dette ble det mulig å identifisere ondartede prosesser på de tidligste stadiene, vurdere graden av aggressivitet og formulere terapeutiske strategier for hver pasient individuelt. Undersøkelseskomplekset kan omfatte forskjellige prosedyrer og manipulasjoner og deres forskjellige kombinasjoner. Det avhenger av plasseringen av den mistenkte eller allerede oppdagede svulsten, historien og andre omstendigheter. Men de mest informative er følgende forskningsmetoder..

Laboratorieforskning

Studiet av biologiske materialer under mikroskop eller ved bruk av reagenser er en av de mest nøyaktige metodene for å bekrefte eller eliminere kreft.

Generell blodanalyse. En generell blodprøve er veldig viktig, i henhold til hvilken du kan identifisere utviklingen av en ubehagelig sykdom. Hvilke indikatorer bør du ta hensyn til?

ESR Hvis erytrocytesedimentasjonshastigheten er over det normale, indikerer dette en betennelsesprosess i pasientens kropp. Hvis satsen øker med 30% eller mer, er det en sjanse for å utvikle kreft.
Øk eller reduser antall hvite blodlegemer. Ved kreft kan begge fenomener observeres..
En reduksjon i hemoglobin. Hvis parallelt med dette blodplatetallet synker, kan dette også indikere kreft.
Et stort antall umodne celler. Dette fenomenet blir ofte observert i benmargskreft..
Et stort antall umodne og kornete leukocytter.
Økt lymfocyttantal.

Blodkjemi. En biokjemisk blodprøve er en av de mest nøyaktige, den kan vise utviklingen av en svulst. Ved hjelp av denne diagnostiske metoden kan de første symptomene på malign celledannelse oppdages. Følgende indikatorer blir studert:

Totalt protein, albumin. Ondartede celler bruker protein i store mengder. Av denne grunn vil denne indikatoren i pasientens kropp avta. Samtidig mister pasienten appetitten, vekten, fordi protein regnes som det viktigste byggematerialet.
Urea. Denne indikatoren overstiger noen ganger normen, noe som kan indikere en forverring av nyrefunksjonen. I tillegg kan en lignende egenskap indikere aktiv nedbrytning av protein..
Høyt blodsukker. En økning i denne indikatoren indikerer utvikling av diabetes mellitus, sarkom, leverkreft og andre onkologiske plager..
Bilirubin. Nivået på denne indikatoren øker i tilfelle leverskader. Kreft er intet unntak..
ALAT. Indikatoren overskrider normen for leverkreft. Et tegn kan også indikere utviklingen av andre plager.
Overflødig alkalisk fosfatase. Denne indikatoren signaliserer en eksisterende ondartet svulst lokalisert på beinvevet. I tillegg indikerer dette symptomet metastaser. Det er også andre metoder for å diagnostisere kreft, men disse er de enkleste og mest nøyaktige..

Blodprøver for tumormarkører. Dette er en spesifikk forskningsmetode som lar deg identifisere spesifikke proteiner og forskjellige kjemiske forbindelser, hvis nivå øker med kreft. Slike stoffer kan produseres av de ondartede neoplasmer selv, spille rollen som antistoffer mot kreftceller eller utføre andre funksjoner. Men en økning i mengden i blodet indikerer en stor sannsynlighet for å utvikle kreft. I dag blir det gjennomført analyser for å bestemme de forskjellige typene svulstmarkører: hver av dem er karakteristisk for individuelle ondartede prosesser. Hva slags analyse pasienten trenger, bestemmes av resultatene fra andre tester, pasientklager, sykehistorie og andre faktorer.

Urinanalyse Hvis det er mistanke om ondartede prosesser i kroppen, utføres urinanalyse, blant annet. Selv om endringer i urin ikke er atypiske for onkologiske sykdommer, tillater studier oss å rette videre diagnose i riktig retning. En unormal mengde proteiner, kreatinin, urea, fosfatase osv., Som indikerer kreft eller annen skade på indre organer, krever ytterligere forskning.

Fekale tester. Denne analysen, i likhet med urinalyse, brukes som hjelpemetode. Når du kontakter en lege med symptomer som indikerer skade på fordøyelsessystemet, foreskrives en undersøkelse av avføring for okkult blod. Denne indikatoren kan indikere ikke bare blødning i forskjellige deler av mage-tarmkanalen, men også utvikling av kreft. Derfor, når du avslører skjult blod og tilstedeværelsen av symptomer som er karakteristiske for ondartede prosesser, blir ytterligere diagnoser utført i denne retningen.

Cytologiske studier. For denne studien er det nødvendig med materialer hentet direkte fra en patologisk eller "tvilsom" lesjon eller et sted. Disse prøvene blir undersøkt under et mikroskop for å vurdere tilstanden til celler. Det er anomalier i strukturen og inndelingen av celler som ofte blir avgjørende for dannelse av kreft. Derfor lar en cytologisk undersøkelse deg bestemme arten av neoplasma eller fokus (godartet eller ondartet) og hjelper til med å identifisere ikke bare kreft som allerede har utviklet seg, men også forstadier..
For cytologisk analyse kan brukes:

avskrapninger og utstryk-utskrifter hentet fra overflaten av slimhinnen (munnhulen, skjeden, livmorhalsen, etc.);
sputum fra luftveiene;
utflod fra melkekjertlene;
urin;
prostata sekresjon;
materialer oppnådd under endoskopisk undersøkelse av magesekken, tarmen, livmorhulen osv.;
materialer oppnådd under punktering (punktering) av hulrommene - ledd, mage, bryst osv.;
cerebrospinalvæske og andre.

I de fleste tilfeller forårsaker prøvetaking for cytologisk undersøkelse ikke smerter eller ubehag for pasienten og blir utført under andre diagnostiske prosedyrer (for eksempel gynekologisk eller proktologisk undersøkelse). Men noen ganger er det nødvendig med minimalt kirurgisk inngrep for å få tak i slike materialer.

Maskinvarediagnostikk

Moderne diagnostisk utstyr lar deg oppdage kreft i de tidlige stadiene, når sykdommen ennå ikke har manifestert seg med noen symptomer. For dette formålet brukes følgende metoder for maskinvareforskning:

Radiografi Denne metoden regnes som en av de mest pålitelige når det gjelder å identifisere beinkreft. Studien bruker røntgenmaskiner som genererer stråler som trenger ulikt gjennom forskjellige typer vev. Derfor, på en røntgen, fremstår svulstene som atypiske for et gitt organ eller sted, nedtoning eller neoplasma med klare grenser. For å øke informasjonsinnholdet i studien kan radiografi med kontrast utføres. Stoffer som ikke overfører røntgenstråler blir injisert i blodstrømmen til pasienten og gjør dermed bildet av bløtvev tydeligere og kontrast. Denne metoden brukes også til å oppdage metastaser og vurdere deres spredning i hele kroppen..

ultralyd Ultralydundersøkelse er en av de sikreste metodene som kan brukes selv i diagnosen gravide og barn. Men selv om moderne ultralydutstyr har en høy oppløsning og lar deg tydelig visualisere indre organer og vev, brukes det hovedsakelig på det innledende stadiet av undersøkelsen. Så under en ultralydsskanning, en unormal tetthet, kan strukturen i vevene i ethvert organ etableres, noe som indikerer behovet for ytterligere studier for å fastslå arten av slike endringer.
Kreft kan også indikeres ved en endring i størrelsen på organet, påvisning av komprimerte, løse, heterogene områder på det, påvisning av neoplasmer av ukjent opprinnelse. I alle disse tilfellene bekreftes tilstedeværelsen av en ondartet prosess bare ved laboratoriemetoder..

MR Imaging av magnetisk resonans er en av de mest nøyaktige metodene for diagnostisering av kreft i maskinvare. Denne studien lar deg oppdage en ondartet neoplasma av de minste størrelsene (fra 0,1-0,3 mm) i hjernen, nyrene, leveren, strupehodet og andre organer. Denne metoden anses å være foretrukket, siden den lar deg få nøyaktig og detaljert informasjon om helsetilstanden, og når en ondartet prosess oppdages, fortsett til behandling uten å kaste bort tid.

Alle maskinvaremetoder for å diagnostisere kreft krever en rekke tilleggsstudier, spesielt laboratorium.

I tillegg brukes de ovennevnte metodene ikke bare for å identifisere kreft og vurdere dens stadium, graden av aggressivitet osv., Men også for å kontrollere effektiviteten av behandlingen..

Hvilke tester som skal tas hvis det er mistanke om kreft

Hvilke tester og maskinvareforskning er nødvendig i et bestemt tilfelle, bestemmer legen.

Hans avtaler er basert på følgende data:

med hvilke klager konsulterte pasienten en lege;
Har han noen familiehistorie med kreft?
Hvor lenge har symptomene blitt observert
hvilket organ som kan betraktes som en kilde til problemer;
om det allerede er utført noen diagnose og hva den avslørte nøyaktig;
er det noen risikofaktorer som øker sannsynligheten for å utvikle kreft, og hvilke som (røyking, alkoholmisbruk, å leve i et miljø som er dårligere utsatt, sysselsetting i farlig arbeid, ta medisiner som undertrykker immunforsvaret, etc.).

På vår portal kan du bestille en gratis konsultasjon av en onkolog per telefon. Spesialisten vil svare på spørsmålene dine angående diagnose og behandling av kreft som en del av en foreløpig konsultasjon.

For å få detaljert informasjon som er relevant spesielt for ditt tilfelle, for å gjennomgå undersøkelse og behandling, må du personlig besøke lege.

For å gjøre dette, ring: de ansatte i vårt kundesenter vil hjelpe deg med å velge den mest praktiske tiden og datoen for å besøke en lege som spesialiserer seg på det feltet du trenger (onkogynekologi, oncourology, etc.).

Onkologi blodprøve

11 minutter Skrevet av Lyubov Dobretsova 1156

En blodprøve viser til en primær laboratoriediagnose. For å studere hovedkroppsvæsken brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
funksjonssvikt i indre organer og systemer;
tilstedeværelsen av patogener;
genetiske avvik.

I henhold til resultatene fra blodmikroskopi bestemmes lokalisering av organiske lidelser, behovet for videre undersøkelse og terapitaktikker. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller antyde) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis utidig oppdagelse vanligvis koster en person liv. Med utvikling av ondartede neoplasmer endrer blodsammensetningen seg. Den stabile forskjellen mellom visse indikatorer og referanseverdier er en indikasjon for å gjennomføre avansert laboratoriediagnostikk og maskinvareundersøkelser (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen av tumormarkører. I mindre grad - i resultatene fra kliniske og biokjemiske studier.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

En generell blodprøve undersøker blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. Oppdagede avvik på indikatorer indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonsfeil i spesifikke organer og systemer.

når du håndterer klager på ubehag (for å fastslå årsaken);
innenfor rammen av planlagte medisinske undersøkelser (medisinsk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
før kirurgiske inngrep;
for å kontrollere dynamikken i pågående terapi.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite celler og røde blodlegemer), deres prosentandel og plasmastatus. En biokjemisk studie studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For å utføre OKA blir blodprøver (fra fingeren) prøvet ut i laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi skifter verdiene til indikatorene for den kliniske blodprøven mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen..

Hovedsiden	Definisjon og funksjoner	Gjennomsnittssats
hemoglobin (HB)	et to-komponent protein som er en del av røde blodlegemer. Det gir oksygentilførsel fra lungene til cellene i kroppen, og transport av karbondioksid i motsatt retning	menn 140 g / l
hemoglobin (HB)		kvinner 120 g / l
røde blodlegemer (RBC)	røde celler som opprettholder konstanten av syre-basistilstanden	menn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimentasjonsrate (ESR)	indikerer tilstedeværelsen (eller fraværet) av den inflammatoriske prosessen, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasma	fra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)	blodplater som er ansvarlige for blodkoagulering og vaskulær beskyttelse	180,0-320,0 (10 9 celler / l)
retikulocytter (RT)	umodne røde blodlegemer	hos menn 0,8 - 1,2% hos kvinner 0,2 - 2%
hemokrit (HCT)	reflekterer graden av røde blodlegemer metning i%	fra 40 til 45%
trombokrit (PCT)	bestemmer prosentandelen av blodplatene	fra 0,22 til 0,24%
hvite blodlegemer (WBC)	fargeløse blodceller i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør et leukogram	4-9 (109 celler / l)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)	differensiere og eliminere virus og bakterier	19,4 til 37,4%
monocytter (MON)	hemmer aktiviteten til kreftceller, er involvert i produksjonen av interferon	3,0 til 11,0%
eosinofiler (EOS)	gjenkjenne og prøve å ødelegge de infiserte parasittene, danne antiparasittisk immunitet	0,5-5,0%
basofiler (BAS)	er markører av allergiske manifestasjoner	0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentert	gi anti-kreft og antibakteriell beskyttelse	1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utviklingen av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

Lav HB. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av grunnene til denne tilstanden er den aktive absorpsjonen av protein fra en voksende svulst..
Erythrocytosis (økt RBC). Det oppstår på grunn av utseendet til spur-lignende patologiske røde blodceller (echinocytter) og en økning i antall umodne røde celler. Unormal produksjon av retikulocytter ved benmargen observeres med utviklingen av en svulst i den. Erythropenia (senkende indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede forandringer i hematopoiesis-systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundære kreftfoci).
Trombocytose eller trombocytopeni (økt eller redusert PLT). Ubalanse av blodplater ledsager onkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoid vev (lymfogranulomatose).
Økt ESR. Et klinisk tegn på betennelsesforstyrrelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med toksiske produkter som skilles ut av en ondartet svulst (hvor som helst). Hematologiske sykdommer er en kreftsyk lesjon i sirkulasjons- og lymfesystemet..
Leukocytose, eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den totale endringshastigheten i antall hvite blodlegemer i et leukogram. Kreftaktivitet kan indikere et avvik på resultatene i begge retninger..
Neutrophilia (vekst av NEU-celler). Oftest forårsaket av smittsomme purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, kan en økning i nøytrofiler være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organer eller sirkulasjonssystemet. Neutropenia (lavt antall neutrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet av eksisterende godartede neoplasmer..
Øk LYM. Lymfocytose manifesterer seg når immunforsvaret ikke er i stand til å takle invasjonen av antimidler i kroppen. Bakterie- og virusinfeksjoner blomstrer. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (lymfocyttmangel) på grunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesteres med utvikling av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevevet) eller med onkologi, tidligere diagnostisert med cellegift.
Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer autoimmune patologier eller kreftcelleaktivering. En økning i EOS betyr tilstedeværelse av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler registreres under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til den onkologiske svulsten. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av hematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen angående onkologi viser, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer anses som indirekte tegn som må bekreftes ved ytterligere undersøkelser..

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert med venøst blod. Tidsintervallet for analysen er en dag. Tilstedeværelsen i kroppen av en ondartet neoplasma gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til indikatorene som stabil drift av et bestemt organ er avhengig av.

Dermed kan resultatene fra biokjemi bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft skal vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
sluttprodukt ureaprotein metabolisme;
enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SF (alkalisk fosfatase), pankreas alfa-amylase;
gallepigment bilirubin;
glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasma. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, med en ondartet neoplasma i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for magekreft og leukemi.
ALT. Hoveddelen av enzymet finnes i leveren, restene er fordelt mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjertehinnen). Referanseverdier: for menn - 45 enheter / liter, for kvinner - 34 enheter / liter. Frigjøring av en stor mengde ALT i blodet er et avgjørende tegn på brudd på integriteten til organvev og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad i leveren. Maksimal innholdshastighet er 40 enheter / liter. Ved økte verdier antas primær kreft i leveren eller galleveiene, myeloide leukemi, levermetastaser.
Alkalisk fosfatase. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er til stede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner - opptil 100 enheter / liter, for menn - opptil 125 enheter / liter. Høye verdier av alkalisk fosfatase indikerer mulig leverkreft, beinsvulster, lymfogranulomatose.
Bilirubin. Det dannes under ødeleggelse av hemoglobin og røde blodlegemer i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye frekvenser indikerer blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilken det er mulig å diagnostisere onkopatologi av organene i lever- og gallesystemet..
Glukose. Fastende glukose-referanseverdier er fra 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelse av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (hormonet er en leder av glukose i cellene i kroppen). Høyt sukker er en grunn til mistanke om kreft i bukspyttkjertelen.
Pankreas alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L til stede i blodomløpet. For høy aktivitet av alfa-amylase viser kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave frekvenser er registrert i leversvulster.
Urea. Det dannes i hepatocytter som et resultat av nedbrytning av proteiner, skilles ut av nyrene. Blodinnholdet varierer mellom 2,5 - 8,32 mmol / L. Bestemmelsen av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrekreft. Under normale verdier kan indikere en svulst i leveren..

Det er umulig å bestemme kreft ved avvik i verdiene av organiske forbindelser. En omfattende endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på tumormarkører

Elektromarkører er molekylære forbindelser hvis konsentrasjon i urin og blod øker med progresjonen av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De vises i kroppsvæsker før de somatiske symptomene på sykdommer.

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i det første stadiet av utviklingen. Avhengig av kreftstedet, tilsvarer visse typer svulstmarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare ett organ eller et system, og ikke spesifikke, som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

for diagnose av den påståtte sykdommen;
for forebygging (med arvelig disposisjon, ansettelse i farlig arbeid, etc.);
for å overvåke behandlingen og postoperativ tilstand hos pasienten.

Regelmessig donere blod for tumorassosierte antigener anbefales for personer med nikotin- og alkoholavhengighet..

Markørbetegnelse	Innholdsgrense	Den mest karakteristiske plasseringen av svulsten
AFP (alfa-fetoprotein)	15 ng / ml	lever
CA 19-9	37 enheter / ml	bukspyttkjertel, tarmer, livmorhulen, parte kjønnskjertler (eggstokker)
CA15-3	2 enheter / ml	bryst
CA 72-4	4 enheter / ml	organer i mage-tarmkanalen (i større grad bukspyttkjertelen)
PSA	≤ 40 år gammel - 2,5 ng / ml, i alderen 40+ - opp til 4 ng / ml	prostata (hos menn)
CA 125	35 enheter / ml	endometrium (indre livmorslimhinne), eggstokker
CYFRA 2101	2,3 ng / ml	lunger
SCC	2,5 ng / ml	spiserør, livmorhalsen
HCG (humant korionisk gonadotropin)	5 IE / ml (for kvinner som ikke forventer baby og voksne menn)	parede kjertler av hannkjønn (testikler)
S 10	5 ng / ml	hud (en patologi kalt melanom)
CA 242	30 IE / ml	mage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-1	3,3 ng / ml	urinsystemet
CEA (kreftembryonalt antigen)	3 ng / ml	tykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Ved diagnostisering av dødelige patologier oppstår spørsmålet alltid, kan analysen vise feilaktige resultater? Påliteligheten til mikroskopi når 90%. Falske indikatorer forekommer ofte når pasienten bryter reglene for forberedelse til analyse. I tilfelle tvilsomme resultater, må markørstudien gjentas..

En biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk, som består i å ta et vevsfragment av en påvist neoplasma. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og svulstens art (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

Dess

Hvis det er mistanke om kreftpatologi, foreskrives et ekstra koagulogram - en analyse av venøst blod for å bestemme koagulasjonshastigheten. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose, funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for trombose i små kar (kapillærer), årer og arterier.

Regler for forberedelse til analyse

For å få de mest informative og nøyaktige resultatene, må du forberede deg på blodprøvetakingsprosedyren. Pasienten må overholde følgende forhold. Tre dager før levering av biofluid, er det nødvendig å lette dietten ved å fjerne tunge matvarer fra den daglige menyen (fet kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt mat, etc.).

I 2-3 dager, utelukk bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På tampen av prosedyren for å redusere sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere fastende diett i 8-10 timer før du tar biofluid (blod til alle tester gis strengt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Sammendrag

I diagnosen kreft brukes en rekke laboratorie-, instrumentelle og maskinvareundersøkelser av kroppen. Blodprøver refererer til laboratoriemetoder, inkludert:

generell klinisk analyse;
biokjemisk mikroskopi;
forskning på tumormarkører;
coagulogram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad reflekterer resultatene fra alle disse testene. I OCA endres mengden hemoglobin og de dannede elementene i biofluidet (røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer på enzymer, protein, pigmenter, glukose). Høy koagulerbarhet er fast i koagulogrammet.

Det mest informative er en sjekk for tumormarkører. Dette er spesifikke bio-stoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet av sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen vil vise kreften eller ikke), tildeles pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell biopsiprosedyre for organet der den ondartede formasjonen potensielt er til stede..

Du kan donere blod til tumormarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Den russiske føderasjonen. OCA og biokjemi utføres på enhver medisinsk institusjon (sykehus og klinikk, klinisk diagnosesenter på pasientens bosted).

Tegn på blodprøve av onkologi

Er det mulig å bestemme onkologi ved en blodprøve?

Kan. Diagnostisering av kreft ved blodprøve er mulig i to tilfeller..

Ved gjennomføring av en spesiell onkologisk analyse - tumormarkører, flytende biopsi, etc..
Ved gjennomføring av en generell analyse for å oppdage leukemi (blodkreft). I dette tilfellet fungerer en generell blodprøve som en standard biopsi for for eksempel nyrekreft.

I andre tilfeller kan tegn på kreft bare bestemmes indirekte ved en blodprøve..

Kreft utvikler seg som et resultat av en kompleks prosess, inkludert genetiske mutasjoner, onkogenese og patobiologi. Denne prosessen forårsaker ikke bare biologiske og patologiske forandringer som er spesifikke for kreften, men forårsaker også generelle biokjemiske forandringer enten i den systemiske responsen på kreften selv eller mot kreftbehandlingen. Disse endringene gjenspeiles i de unormale resultatene fra rutinemessige laboratorietester..

Indikatorer for en generell klinisk blodprøve for onkologi

Tegn på onkologi ved en generell blodprøve bestemmes vanligvis ikke i forhold til noen indikator, men i henhold til en kombinasjon av flere parametere. Videre antas det at hvis mer enn 4 analyseparametere endres på en karakteristisk måte (for en spesifikk sykdom), er det en høy risiko for å få en svulst.

Vanskeligheten ligger i det faktum at mange indikatorer for den generelle blodprøven for forskjellige typer kreft varierer i forskjellige retninger. Med noen onkologiske sykdommer kan de øke, med andre kan de redusere. Å si at kreft i henhold til en blodprøve (generelt) bestemmes pålitelig er derfor ikke mulig..

hemoglobin

Blodhemoglobin i kreft reduseres. Dette skyldes først og fremst rus med forråtnelsesproduktene til tumorceller og en generell uttømming av energiressursene..

hvite blodceller

En sterk økning i umodne former for hvite blodlegemer er karakteristisk for leukemi. Samtidig, når du utfører cellegift mot svulster, kan antall leukocytter reduseres kraftig.

Erythrocyte sedimentation rate (ESR)

Denne indikatoren øker alltid med kreft med 5-10 ganger. Selv med alvorlig kronisk betennelse er økningen i ESR vanligvis mindre.

Blodplater

Antallet blodplater kan øke med noen faste svulster og avta med leukemi.

Detaljerte blodverdier som antyder mistanke om kreft

Kreft endrer retning

CRP (C-Reactive Protein)

Menn opp til 50 år gamle

Menn etter 50 år

Kvinner under 50 år

Kvinner etter 50 år

70 år og eldre

Menn Kvinner under 50 år Kvinner over 50 år

Kan det være gode indikatorer på en generell eller biokjemisk blodprøve for kreft?

Selvfølgelig kan de det. Spesielt når det gjelder de første kreftstadiene. I de innledende stadiene av alvorlige endringer i de kliniske eller biokjemiske parametere av blod oppdages ikke.

Denne tilstanden kan vare i flere år. Og inntil svulsten begynner å utvise biokjemisk eller endokrin aktivitet, eller til dens størrelse når nivået når den begynner å trekke kroppens energiressurser på seg selv, vil laboratorietestparametere forbli normale.

Kreft og andre kreftprøver

I tillegg til generelle, eller som de også kalles rutinemessige, analyser, er det en rekke spesifikke blodprøver brukt spesifikt for påvisning av onkologi. Slike tester er mye mer nøyaktige og gir legen mer informasjon..

Spesielle blodprøver kan brukes til å:

screening for pasienter med høy risiko for kreft;
avklaring av stadium av kreft;
definisjoner av behandlingsalternativer;
vurdere om kreft responderer på behandlingen.

Lab-tester kan også brukes til å bestemme om en pasient har en kreftforekomst..

CTC blodprøve - flytende biopsi

Circular Tumor Cell Test (CTC) Cellsearch ™ kan brukes til å overvåke metastatisk brystkreft, tykktarmskreft og prostatakreft. Denne diagnostiske testen hjelper til med å samle, identifisere og telle sirkulerende tumorceller i en blodprøve. CTC er kreftceller som skiller seg fra solide svulster og kommer inn i blodomløpet. En CTC-test kan utføres før behandlingsstart eller i løpet av behandlingen.

Flowcytometri

Denne testen brukes til å diagnostisere og klassifisere visse typer kreft, for eksempel leukemi og lymfom, og for å vurdere risikoen for tilbakefall. Flowcytometri kan også brukes som en del av stamcelletransplantasjonsprosessen..

Flowcytometri måler egenskapene til celler i en blod- eller benmargsprøve. Prøven behandles først og plasseres under en laserstråle. Når antistoffer fester seg til celler, avgir celler lys..

Flowcytometri kan også brukes til å måle mengden DNA i kreftceller. I dette tilfellet blir cellene behandlet med spesielle lysfølsomme fargestoffer som reagerer med DNA. For pasienter med kreft i bryst, prostata eller blære kan en unormal mengde DNA indikere et tilbakefall.

Hva er tumormarkører?

Tumormarkører er stoffer i kroppen som produseres i mye større mengder i nærvær av kreft eller visse godartede forhold. Stoffer kan finnes i blod, urin, avføring eller tumorvev. De fleste av disse stoffene er proteiner, men noen ganger brukes også genekspresjonsmønstre og DNA-endringer som tumormerker..

Siden en forhøyet tumormarkør ikke nødvendigvis indikerer kreft, kan ikke kreftmarkører brukes alene for å diagnostisere kreft. Typisk blir tumormarkørmålinger brukt i forbindelse med andre tester, for eksempel en biopsi..

Lær mer om de nye diagnostiske alternativene for tidlig kreftdiagnostikk ved å bruke laboratorietester for tumormarkører og tumor-DNA. Send oss en e-post eller ring tilbake.

Artikkelen ble utarbeidet på grunnlag av materialer:

1. Qing H. Meng, MD, PhD, DABCC “Tolking av unormale rutinelabsresultater hos kreftpasienter”

2. Oscar Bodansky, M.D., emeritus-styreleder, Institutt for biokjemi, Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases, New York, N.Y. "BiochemicalTestsforCancer"

3. Roxanne Nelson, RN, BSN “Blodprøve kan oppdage flere krefttyper: studie”

4. Angharad Kolator Baldwin "Blodprøver: bruker blod for å oppdage kreft tidlig"

5. Levin, Mark, MD; LoCicero, Richard, MD; Sather, Rita, RN "Lab Tests for Cancer"

Diagnostiske metoder for kreft

På sykehuset i Yusupov gjennomfører leger av onkologiklinikker en omfattende undersøkelse av en pasient som mistenkes for å ha en ondartet neoplasma. For instrumentelle prosedyrer ved bruk av det nyeste diagnostiske utstyret fra ledende produsenter. Laboratorieundersøkelser blir utført ved bruk av høykvalitets moderne reagenser.

Onkologiklinikkpasienter blir konsultert av relaterte spesialister. En integrert tilnærming til undersøkelse av pasienten lar deg etablere en diagnose av "kreft" i det innledende stadiet av tumorprosessen, gjennomføre radikal behandling med de mest effektive medisinene og anvende innovative metoder for kirurgisk inngrep.

Onkologiklinikapasienter har muligheten til å gjennomgå komplekse diagnostiske prosedyrer ved ledende forskningsinstitutter som Yusupov sykehus samarbeider med. Forskningsresultatene tolkes av leger i den høyeste kvalifiseringskategorien, kandidater og leger i medisinsk vitenskap. Ledende spesialister innen onkologi på et møte i Ekspertrådet sammenslå etablere en diagnose, utvikle den optimale taktikken for pasientstyring.

Hvorfor ta onkologiprøver

Leger bemerker at russiske kreftpasienter søker hjelp ganske ofte allerede på det siste, avanserte stadiet av sykdommen, og følgelig med ekstremt lave sjanser for kur. Ved å skjelle ut medisin, ser folk selv ofte på deres helse ganske uaktsomt, ignorerer forebyggende undersøkelser og undersøkelser, og noen ganger, selv med de første symptomene på sykdommen, foretrekker selvmedisinering og råd fra venner, og mister verdifull tid. I tillegg er få av dem informert om hvilken blodprøve som viser onkologi og om blodprøven endres med onkologi..

Enhver onkolog kan si at kreft ofte går foran av et forstadier. Svulster, i tillegg til hudkreft, påvirker de indre organene, derfor er de usynlige for øyet og kan ikke manifestere seg i begynnelsen. Derfor, jo før du begynner å kontrollere endringer i kroppen og direkte i blodet, jo tidligere kan du diagnostisere begynnelsen av en alvorlig patologi, og dermed øke sjansen for bedring og liv.

Onkologer ved Yusupov sykehus anbefaler rettidig laboratoriediagnose hvis det er mistanke om tilstedeværelse av svulster. Verifisering av diagnosen i de tidlige stadiene øker sjansen for kur betydelig.

I hvilke tilfeller er det nødvendig å gjennomgå undersøkelse

Eventuelle funksjonsfeil i kroppen gjenspeiles i blodets sammensetning. For ikke å gå glipp av utbruddet av ondartede prosesser, som ofte er asymptomatiske, bør en analyse av onkologi utføres med følgende brudd:

inflammatoriske prosesser som ikke kan behandles, langvarige kroniske sykdommer;
fraværet av en patologisk respons på effekten av medisiner som tidligere har bidratt til kuren;
merkbar reduksjon i immunitet;
hyppig økning i kroppstemperatur uten objektive grunner;
en kraftig reduksjon i kroppsvekt;
utilstrekkelig respons på lukt;
nedsatt appetitt;
uforklarlige smerter;
generell svakhet og ubehag;
vansker med å svelge mat;
langvarig hoste som ikke svarer på behandling;
livmorblødning eller uvanlig utflod fra skjeden;

Forberedelse til blodprøvetaking

For å få pålitelige resultater av analysen før blodprøvetaking, bør pasienter følge visse anbefalinger:

2 uker før analysen, forlat systemisk medisinering;
Utelat fet og stekt mat, alkoholholdige drikker fra dietten 2-3 dager før analysen;
2 timer før blodprøvetaking, slutte å røyke;
30 minutter før inngrepet, bringe den emosjonelle tilstanden tilbake til normal, unngå mental og fysisk stress;
for ikke å oppnå forvrengte resultater, må du ikke analysere umiddelbart etter utførelse av andre typer undersøkelser (laboratorium eller instrumental).

Før en generell blodprøve kan du spise mat, men det er bedre å ikke spise åtte timer før testen. For å oppnå riktig, uforvrengt resultat av en biokjemisk blodprøve, anbefales sult før studien (i 8-12 timer). Tillatt å bruke væske i form av renset stille vann.

Er det mulig å bestemme onkologi ved en blodprøve

En blodprøve kan signalisere en ubalanse i kroppen og behovet for ytterligere studier for å identifisere den eksakte årsaken til endringene. Indikatorer kan variere på grunn av sykdom, alkoholmisbruk, røyking, graviditet og mange andre forhold..

Ikke alle tumormarkører er spesifikke. Onkologer ved Yusupov-klinikken anbefaler sterkt at pasienter ikke skynder seg å komme til konklusjoner, siden bare en onkolog kan tolke alle testresultatene for mistanke om kreft korrekt..

Hvorvidt en generell blodprøve vil vise onkologi er et spørsmål som det er umulig å gi et klart svar på. Klinisk analyse er en grunnleggende studie, hvis resultater kan brukes til å bedømme visse brudd som krever en mer detaljert undersøkelse. Det er umulig å nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av ondartede svulster. Ved uønskede endringer i blodsammensetningen forskriver en erfaren lege en blodprøve for kreftmarkører som endelig vil bekrefte eller utelukke avvik i den generelle blodprøven for onkologi.

Tumor mistenkt undersøkelse

Onkologer begynner undersøkelsen av pasienten med en undersøkelse, undersøkelse, palpasjon, perkusjon, auskultasjon. Etter gjennomført en klinisk studie blir en liste over nødvendige tester og instrumentelle diagnostiske studier samlet..

Klinisk blodprøve for onkologi: indikatorer

I samsvar med lokalisasjonen og størrelsen på svulstdannelsen viser en klinisk blodprøve kreft i tilfeller når nivået av leukocytter økes i det, blodplaten og hemoglobinnivået reduseres, og lymfe og myeloblaster oppdages. Et spesielt alarmerende tegn er det økte antallet unge (umodne) former for hvite blodlegemer.

Fullstendig blodtelling: ESR

Resultatene fra en generell blodprøve for onkologi viser økt ESR (erytrocytsedimentasjonsrate). En økning i denne indikatoren er imidlertid også observert med andre patologier, for behandling av hvilken antiinflammatorisk og antibakteriell terapi er foreskrevet. I fravær av effektiviteten til slik behandling og fortsatt høy ESR, er det mulig å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet svulst hos en pasient.

Imidlertid er disse indikatorene ikke en absolutt bekreftelse av tilstedeværelsen av kreft. For en mer detaljert studie er en biokjemisk blodprøve foreskrevet, med kreft - en sjekk for tumormarkører.

Hva onmarkers viser?

I Yusupov-sykehuset bestemmer laboratorieassistenter antall og forhold mellom tumormerker i biologiske væsker. Elektromarkører er proteinforbindelser (antigener) som produseres av kreftceller. I små mengder er de til stede i en sunn kropp. I nærvær av en ondartet svulst øker nivået av svulstmarkører. Definisjonen av tumormarkører lar deg:

bekrefte eller utelukke tilstedeværelsen av en ondartet svulst;
identifisere mistenkte metastaser fra kreftprosessen;
overvåke effektiviteten av behandlingen;
spesifiser svulstens art (godartet eller ondartet);
evaluere effektiviteten av behandlingen for kreft.

Avhengig av den foreslåtte plasseringen av svulsten, nærmer onkologer ved Yusupov sykehus seg individuelt valget av tumormarkør:

CA 125 antigennivå bestemmes i tilfelle livmorhalskreft i livmoren eller eggstokkene;
Hvis det er mistanke om kreft i fordøyelsesorganene, blir det gjort en studie av nivået av tumormerker CA 72-4, CA 19-9;
En økt konsentrasjon i blodet til tumormarkøren CA 15-3 indikerer tilstedeværelsen av en ondartet brystsvulst;
Identifisering av tumormarkører CEA, NSE, CYFRA 21-1 kan indikere lokalisering av ondartede svulster i lungene og andre organer;
Med leverkreft øker konsentrasjonen av AFP-embryonisk glykoprotein.

For å utføre en analyse tar sykepleiere på tom mage blod fra en blodåre. Studien er utført flere ganger for å vurdere antall og dynamikk for kreftmarkører i blodet..

Hva resultatene sier

Basert på resultatene fra en biokjemisk blodprøve, kan man bedømme lokaliseringen av svulstdannelsen, trinnets utvikling, størrelsen på svulsten og de mulige reaksjonene i kroppen..

På grunn av det faktum at tumorvekstprosessen er ledsaget av frigjøring av spesifikke antigener, avhengig av hvilket organ det infiserer, antyder økningen i mengden av disse antigenene i blodet hvor raskt kreftpatologi utvikler seg og prognosen bestemmes. Ved å identifisere svulstmarkører kan ofte diagnosen patologi før utbruddet av kliniske symptomer, det vil si i de tidlige stadier av sykdommen, som med tilstrekkelig behandling øker sjansene for bedring betydelig.

Det er mange andre svulstmarkører, det skapes stadig nye, med hjelp av hvilke leger ved sykehuset i Yusupov har muligheten til å identifisere andre former for ondartede patologier.

PSA-nivåbestemmelse

PSA-nivåer brukes til å oppdage prostatakreft. Prostatakjertelen er et prostataspesifikt antigen (PSA). En liten mengde av hormonet kommer inn i blodomløpet. Med prostatakreft øker konsentrasjonen av PSA i blodet flere ganger. Et høyt PSA-nivå i blodet kan indikere tilstedeværelse av adenom, en godartet svulst i prostatakjertelen. Urologer anbefaler at alle menn etter 50 år donerer blod for å bestemme nivået av PSA en gang i året. Pasienter hvis nærmeste mannlige pårørende hadde prostatakreft, bør besøke en urolog når de er 30 år og gi blod til PSA.

PAP-test for onkologi

Studien blir utført hvis en kvinne mistenker livmorhalskreft. Gynekologen tar en utstrykning og sender den til et histologisk laboratorium. Ved hjelp av denne studien er det mulig å identifisere en forstadier når cellene ennå ikke har blitt maligne, men strukturen deres begynte å endre seg..

Denne testen skal utføres tre år etter begynnelsen av seksuell aktivitet. I fremtiden må undersøkelsen gjøres en gang hvert 2. år, og når den fyller 50 år - en gang hvert 5. år. To dager før hun tar utstryk, skal en kvinne avstå fra samleie, ikke bruke vaginale stikkpiller, ikke sluke og ikke bruke vaginale tamponger. Resultatet kan være falsk hvis det er betennelse eller infeksjon i kjønnsorganene..

Urinalyse og avføring

Urinalyse er informativ i tilfelle myelom. Laboratorieassistenter oppdager Bens-Jones-protein i urin. En økning i kreatinin og urea kan indikere økt proteinnedbrytning, kreftmisbruk eller nedsatt nyrefunksjon..

En analyse av avføring for okkult blod avslører tykktarmskreft i de tidlige stadiene. Dette tillater en radikal behandling av sykdommen og en forbedret prognose..

Instrumenterende metoder for diagnose av ondartede svulster

Ikke alltid analyser av biologisk væske for kreft gir et klart bilde, og legen blir tvunget til å ty til instrumentelle diagnostiske metoder. Sykehuset Yusupov er utstyrt med det nyeste utstyret fra europeiske, japanske, amerikanske produsenter, som lar deg oppdage en kreftsvulst av enhver lokalisering på et tidlig stadium av kreftprosessen..

CT skann

Magnetisk resonansavbildning

Ved hjelp av magnetisk resonansavbildning får legene et nøyaktig bilde av indre organer, bein, bløtvev ved bruk av pulser av elektromagnetisk stråling og magnetfelt. Fordelen med denne diagnostiske metoden er dens harmløshet. Ved bruk av moderne enheter får ikke pasienter eksponering for stråling. Leger utfører vanligvis magnetisk resonansavbildning av hjerne, ryggrad, muskler, ledd.

mammografi

Mammografi brukes til å diagnostisere brystsvulster. Moderne enheter av ekspertklasse installert på Yusupov sykehus gjør det mulig å oppdage volumformasjoner med en diameter på flere millimeter. Studien er trygg, forårsaker ikke ubehag hos kvinner. Det utføres uavhengig av bryststørrelse. Resultatene fra studien blir sendt inn i digitalt bilde eller på film. Mammologer anbefaler at kvinner etter 40 år gjennomgår en rutinemessig undersøkelse årlig. For å utelukke tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma, bør du besøke lege, utføre mammogram eller ultralydundersøkelse av melkekjertlene..

scintigrafi

Dette er en metode for diagnostisering av radionuklider ved bruk av gammastråler. Med det oppdager leger ondartede svulster 6-12 måneder tidligere enn ved bruk av andre laboratorie- og instrumentelle metoder. I løpet av studien er det mulig å visualisere selv de minste volumetriske formasjoner, bestemme deres art og nøyaktige lokalisering. Scintigraphy brukes til å studere beinsystemet, hjernen, brystkjertlene, lymfesystemet, spyttkjertlene, hjerte, lever og nyrer..

Enheten kan fungere i modus for scintigraphy av hele kroppen eller sikte projeksjon av bestemte områder. Ved hjelp av scintigraphy, evaluerer onkologer effektiviteten av kjemisk og strålebehandling, bestemmer levedyktigheten til implantater i beinvev. Prosedyren utføres ikke for gravide og pasienter hvis tilstand vurderes som alvorlig.

På Yusupov sykehus gjennomfører leger for funksjonsdiagnostikk en ultralydsskanning ved bruk av de nyeste enhetene av ekspertklasse. De lar deg se et klart bilde og få et høykvalitetsbilde. Differensialdiagnose av bløtvevssvulster utføres ved bruk av elastografi - en metode som er basert på visualisering av bløtvev, bestemmer deres elastisitet og andre egenskaper. Onkologer foreskriver en ultralydundersøkelse av følgende anatomiske områder:

Organer i bukhulen og bekkenet;

Biopsi

Brukes til å bestemme arten av svulstprosessen. Kirurger får deler av vev som blir sendt til laboratoriet for histologisk undersøkelse ved bruk av følgende teknikker:

Stereotaktisk trepanbiopsi - brukt i diagnosen mikroskopiske neoplasmer med en diameter på 1-2 mm, som er lokalisert i brystkjertlene;

Fin nålbiopsi under ultralydveiledning - brukes hovedsakelig til å trekke ut innholdet i brystcyster;

Trepan-biopsi ved bruk av ultralyd - utført ved hjelp av en biopsipistol;

Vakuum aspirasjon trepanbiopsi - lar deg få store fragmenter fra vev;

Tykk nålbiopsi - brukes til å ta en stor vevsprøve;

Snittbiopsi - består i å snakke ut en svulst under lokalbedøvelse;

Excision biopsi - en mini-operasjon der kirurgen fjerner hele svulsten eller klipper en del av den.

Patomorfologisk studie

Morfologer ved Yusupov sykehus gjennomfører en patomorfologisk undersøkelse av biter av patologisk endret vev ved hjelp av spesialutstyr.

Dermatoskop

Ved bruk av dermatoskopi bestemmes arten av hudlesjoner. Studien er nødvendig hvis det er et stort antall pigmenterte føflekker på huden, endringer i form, farge. Det kan oppdage hudkreft, melanom på et tidlig stadium..

Når du skal gå for kreftscreening

For å gjennomgå en omfattende studie for å utelukke tumorprosessen, kontakt onkologer ved Yusupov sykehus. Kreftundersøkelse er nødvendig i følgende tilfeller:

Etter å ha fylt førti år;

I nærvær av en arvelig disposisjon for ondartede neoplasmer;

I tilfelle å bo i et økologisk ugunstig område;

Med konstant emosjonell overbelastning, stress;

Hvis en person i løpet av arbeidet kommer i kontakt med skadelige stoffer.

For å avtale en lege hos en onkologiklinikk, kan du ringe telefonnummeret til kontaktsenteret hvilken som helst dag i uken. Innspilling foregår døgnet rundt.