Tegn på blodprøve av onkologi

Teratom

Er det mulig å bestemme onkologi ved en blodprøve?

Kan. Diagnostisering av kreft ved blodprøve er mulig i to tilfeller..

  1. Ved gjennomføring av en spesiell onkologisk analyse - tumormarkører, flytende biopsi, etc..
  2. Ved gjennomføring av en generell analyse for å oppdage leukemi (blodkreft). I dette tilfellet fungerer en generell blodprøve som en standard biopsi for for eksempel nyrekreft.

I andre tilfeller kan tegn på kreft bare bestemmes indirekte ved en blodprøve..

Kreft utvikler seg som et resultat av en kompleks prosess, inkludert genetiske mutasjoner, onkogenese og patobiologi. Denne prosessen forårsaker ikke bare biologiske og patologiske forandringer som er spesifikke for kreften, men forårsaker også generelle biokjemiske forandringer enten i den systemiske responsen på kreften selv eller mot kreftbehandlingen. Disse endringene gjenspeiles i de unormale resultatene fra rutinemessige laboratorietester..

Indikatorer for en generell klinisk blodprøve for onkologi

Tegn på onkologi ved en generell blodprøve bestemmes vanligvis ikke i forhold til noen indikator, men i henhold til en kombinasjon av flere parametere. Videre antas det at hvis mer enn 4 analyseparametere endres på en karakteristisk måte (for en spesifikk sykdom), er det en høy risiko for å få en svulst.

Vanskeligheten ligger i det faktum at mange indikatorer for den generelle blodprøven for forskjellige typer kreft varierer i forskjellige retninger. Med noen onkologiske sykdommer kan de øke, med andre kan de redusere. Å si at kreft i henhold til en blodprøve (generelt) bestemmes pålitelig er derfor ikke mulig..

hemoglobin

Blodhemoglobin i kreft reduseres. Dette skyldes først og fremst rus med forråtnelsesproduktene til tumorceller og en generell uttømming av energiressursene..

hvite blodceller

En sterk økning i umodne former for hvite blodlegemer er karakteristisk for leukemi. Samtidig, når du utfører cellegift mot svulster, kan antall leukocytter reduseres kraftig.

Erythrocyte sedimentation rate (ESR)

Denne indikatoren øker alltid med kreft med 5-10 ganger. Selv med alvorlig kronisk betennelse er økningen i ESR vanligvis mindre.

Blodplater

Antallet blodplater kan øke med noen faste svulster og avta med leukemi.

Detaljerte blodverdier som antyder mistanke om kreft

Kreft endrer retning

CRP (C-Reactive Protein)

Menn opp til 50 år gamle

Menn etter 50 år

Kvinner under 50 år

Kvinner etter 50 år

70 år og eldre

Menn Kvinner under 50 år Kvinner over 50 år

Kan det være gode indikatorer på en generell eller biokjemisk blodprøve for kreft?

Selvfølgelig kan de det. Spesielt når det gjelder de første kreftstadiene. I de innledende stadiene av alvorlige endringer i de kliniske eller biokjemiske parametere av blod oppdages ikke.

Denne tilstanden kan vare i flere år. Og inntil svulsten begynner å utvise biokjemisk eller endokrin aktivitet, eller til dens størrelse når nivået når den begynner å trekke kroppens energiressurser på seg selv, vil laboratorietestparametere forbli normale.

Kreft og andre kreftprøver

I tillegg til generelle, eller som de også kalles rutinemessige, analyser, er det en rekke spesifikke blodprøver brukt spesifikt for påvisning av onkologi. Slike tester er mye mer nøyaktige og gir legen mer informasjon..

Spesielle blodprøver kan brukes til å:

  • screening for pasienter med høy risiko for kreft;
  • avklaring av stadium av kreft;
  • definisjoner av behandlingsalternativer;
  • vurdere om kreft responderer på behandlingen.

Lab-tester kan også brukes til å bestemme om en pasient har en kreftforekomst..

CTC blodprøve - flytende biopsi

Circular Tumor Cell Test (CTC) Cellsearch ™ kan brukes til å overvåke metastatisk brystkreft, tykktarmskreft og prostatakreft. Denne diagnostiske testen hjelper til med å samle, identifisere og telle sirkulerende tumorceller i en blodprøve. CTC er kreftceller som skiller seg fra solide svulster og kommer inn i blodomløpet. En CTC-test kan utføres før behandlingsstart eller i løpet av behandlingen.

Flowcytometri

Denne testen brukes til å diagnostisere og klassifisere visse typer kreft, for eksempel leukemi og lymfom, og for å vurdere risikoen for tilbakefall. Flowcytometri kan også brukes som en del av stamcelletransplantasjonsprosessen..

Flowcytometri måler egenskapene til celler i en blod- eller benmargsprøve. Prøven behandles først og plasseres under en laserstråle. Når antistoffer fester seg til celler, avgir celler lys..

Flowcytometri kan også brukes til å måle mengden DNA i kreftceller. I dette tilfellet blir cellene behandlet med spesielle lysfølsomme fargestoffer som reagerer med DNA. For pasienter med kreft i bryst, prostata eller blære kan en unormal mengde DNA indikere et tilbakefall.

Hva er tumormarkører?

Tumormarkører er stoffer i kroppen som produseres i mye større mengder i nærvær av kreft eller visse godartede forhold. Stoffer kan finnes i blod, urin, avføring eller tumorvev. De fleste av disse stoffene er proteiner, men noen ganger brukes også genekspresjonsmønstre og DNA-endringer som tumormerker..

Siden en forhøyet tumormarkør ikke nødvendigvis indikerer kreft, kan ikke kreftmarkører brukes alene for å diagnostisere kreft. Typisk blir tumormarkørmålinger brukt i forbindelse med andre tester, for eksempel en biopsi..

Lær mer om de nye diagnostiske alternativene for tidlig kreftdiagnostikk ved å bruke laboratorietester for tumormarkører og tumor-DNA. Send oss ​​en e-post eller ring tilbake.

Artikkelen ble utarbeidet på grunnlag av materialer:

1. Qing H. Meng, MD, PhD, DABCC “Tolking av unormale rutinelabsresultater hos kreftpasienter”

2. Oscar Bodansky, M.D., emeritus-styreleder, Institutt for biokjemi, Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases, New York, N.Y. "BiochemicalTestsforCancer"

3. Roxanne Nelson, RN, BSN “Blodprøve kan oppdage flere krefttyper: studie”

4. Angharad Kolator Baldwin "Blodprøver: bruker blod for å oppdage kreft tidlig"

5. Levin, Mark, MD; LoCicero, Richard, MD; Sather, Rita, RN "Lab Tests for Cancer"

Hvor mange leukocytter i blodet skal være med onkologi

Hvilke tester for livmorkreft er de mest objektive i dag?

Hovedbetingelsen for utseendet av livmorhalskreft hos en kvinne anses å være tilstedeværelsen av HPV med høy risiko. For det første er det et virus av type 16 og 18. Derfor, hvis det er mistanke om livmorhalskreft, må pasienter testes for HPV.

Tumor markører

Oncomarkers er spesielle stoffer i en kvinnes blod som kan indikere utvikling av kreft i kroppen. For hver kreft er det “deres” spesielle markører som er avhengig av hvilke celler kreften utvikler seg i. Hvis det er livmorhalskreft i kroppen, stiger nivået av SCC-svulmermarkøren i blodet.

Jo flere SCC-er som er funnet, jo mer avansert stadium av kreft, og desto vanskeligere vil det være å kurere den. Under selve behandlingen er det nødvendig å kontinuerlig overvåke endringen i antall SCC-tumormerker, fordi nedgangen kan indikere vellykket behandling. Hvis nivået av tumormarkøren i blodet etter behandlingen stiger igjen, kan vi si at sykdommen kommer igjen.

En økning i denne tumormarkøren kan imidlertid ikke indikere livmorhalskreft. SCC-nivåer kan øke med kreft i ytre kjønnsorganer og lunger. Men hvis diagnosen ”livmorhalskreft” allerede er bekreftet, er det ganske enkelt nødvendig å overvåke og overvåke nivået på markøren under behandlingen. Dette kan bidra til å forutsi den videre utviklingen av sykdommen og påvirke behandlingsforløpet..

Flytende cytologi

En uttøyning for flytende cytologi er en enkel, men ganske nøyaktig analyse som hjelper til med å evaluere celler og vev i livmorhalsen og bestemme tilstedeværelsen av patologier. Selve analysen er trygg og smertefri. Hovedmålet med denne prosedyren er å identifisere celler som kan mutere og bli kreft over tid. Effektiviteten av behandlingen avhenger av den tid avslørte patologier og endringer i vev og celler.

Selve analyseprosedyren er veldig enkel. Først må gynekologen rengjøre livmorhalsen nøye, deretter bruke en spesiell børste for å ta biomaterialet for analyse og plassere det på et medisinsk glass. For en kvinne slutter denne prosedyren. Så venter hun bare på analyseresultatet.

Det innsamlede materialet i laboratoriet undersøkes under et mikroskop. Studiens svar er klare, vanligvis om en uke. Ved hjelp av analysen av flytende cytologi studeres størrelsen på cellene, så vel som rekkefølgen på deres plassering. En slik studie hjelper til med å identifisere utviklingen av livmorhalskreft i de innledende stadiene, som lar deg utvikle riktig behandlingsforløp. For forebyggende formål anbefales en slik analyse til alle kvinner minst en gang i året..

En smurt på cytologi hjelper med å velge den mest effektive metoden for behandling av forskjellige gynekologiske onkologiske sykdommer. Ved hjelp av denne analysen kan ondartede celler som provoserer den raske utviklingen av sykdommen, oppdages på et tidlig stadium av sykdommen.

En slik analyse er foreskrevet hvis:

  1. Jenta planlegger en graviditet.
  2. Menstruasjonssyklusen er brutt.
  3. Diagnostisert med infertilitet.
  4. Kvinnen har ikke en seksuell partner, men flere.
  5. Med kjønnsherpes, kjønnsvorter osv..
  6. En kvinne tok prevensjonsmedisiner i lang tid.
  7. Uforklarlig utflod fra de ytre kjønnsorganene.
  8. Mistenkt onkologi.

Flytende cytologi lar deg rettidig diagnostisere tilstedeværelsen av det humane papillomavirus i kroppen og identifisere patologier i livmorhalsen.

Resultatet av analysen er:

  • “Normal”, som indikerer fravær av patologier og kreftceller i livmorhalsen;
  • ”Patologisk” når celler ble oppdaget i en biologisk prøve som kunne utløse kreft.

Positive aspekter ved flytende cytologianalyse:

  1. Rask materialinnsamlingsprosess.
  2. Tilstrekkelig lang holdbarhet på materialet (takket være en spesiell stabiliserende løsning tørker ikke cellene ut, og den biologiske prøven blir flyttet til et laboratorium for forskning under behagelige forhold).
  3. Evne til å tilberede et monosjiktstryk.

Imidlertid har denne nye kreftdiagnostiske teknikken en stor ulempe. Ved hjelp av en smøring for cytologi er det ikke mulig å identifisere inflammatoriske prosesser, siden under filtrering av biologisk materiale blir alle leukocytter og andre urenheter fjernet fra den. Derfor, hvis det er mistanke om inflammatoriske sykdommer, er det også nødvendig å ta en smøreprøve for onkocytologi.

kolposkopi

Det er andre populære tester for kreft i livmoren. En av dem regnes som kolposkopi. Under denne metoden undersøker gynekologen livmoren ved hjelp av et apparat som har egenskapene til et forstørrelsesglass. Et kolposkop lar gynekologen undersøke livmoren og identifisere områder av vev som har gjennomgått endringer. Slike områder kan indikere kreft eller en forstadier i livmorhalsen.

Livmorhalsbiopsi

Essensen i biopsien er at de fra de patologiske delene av livmorhalsen som ble oppdaget under colposcopy, "klemmer" av en partikkel for videre undersøkelse under et mikroskop. Denne kreftesten lar deg bestemme om cellene er kreft. Innhenting av slik informasjon er nødvendig for å utarbeide et effektivt behandlingsforløp.

norm

Normalt varierer mengden protein fra 75 til 85 gram per liter. Proteinsyntese hemmet ved tumorprosess.

En blodprøve for kreatinin og urea blir gitt hvis det er mistanke om nyrebetennelse. Normale verdier: henholdsvis fra 40 til 90 mikromol per liter og fra 3 til 8 millimol per liter. Hvis pasienten har en svulst av ondartet art, er det en alvorlig økning i begge indikatorene eller graden av urea.

Hos en sunn person varierer det totale kolesterolet fra 3,3 til 3,5 millimol per liter. Hvis mengden lipider synker kraftig, kan vi dømme om ondartet betennelse i leveren. Hvis normene for leverprøver overskrides, er det inflammatoriske prosesser i dette organet (tumor, hepatitt, etc.).

Ved lesjoner i beinvev eller lever, sarkom, blir den alkaliske fosfataseindeksen mer enn 270 virkningsenheter per liter.

Symptomer som kreves for å tildele analysedata

De første symptomene du må ta hensyn til:

  1. Blodig utflod som vises etter intimitet eller uten grunn midt i menstruasjonssyklusen. Deres overflod kan være forskjellig: fra svakt viktig til rikelig, lik menstruasjon.
  2. Smerter under vannlating, blod i urinen.
  3. Smerter i nedre del av magen. Dette er vanligvis et symptom på et av de siste stadiene av livmorhalskreft..
  4. Blodig og smertefull utflod etter samleie.

Et hvilket som helst av de listede symptomene kan signalisere utviklingen av cervikal onkologi. Derfor, hvis minst en av dem dukker opp, må du kontakte en gynekolog!

Hva utløser onkologi?

Leger og forskere fra alle land har lenge prøvd å svare på det viktige spørsmålet om hvorfor noen mennesker har kreft. En rekke faktorer fungerer her, og du kan ikke sette noen av dem i utgangspunktet. For eksempel er det fremdeles ukjent hvorfor leukemi oppstår. Forskere identifiserer følgende faktorer der risikoen for å få leukemi er veldig høy:

  1. Med stråling, når kroppen bestråles i lang tid og i høye doser.
  2. Langvarig kontakt med kjemikalier, spesielt benzen. De er til stede i både sigarettrøyk og bensin. Så hvis du røyker eller jobber på en bensinstasjon, øker risikoen for å få leukemi.
  3. I fremtiden kan leukemi utvikle seg hos de pasientene som gjennomgår cellegift med andre typer onkologi..
  4. Kromosomal medfødt sykdom (Downs syndrom og andre) øker sannsynligheten for akutt leukemi.

Men med hensyn til arvelighet, har leger ingen enighet. I medisin er det sjeldne tilfeller når medlemmer av samme familie lider av blodkreft. Det eneste unntaket er kronisk lymfocytisk leukemi.

En person bør være på vakt hvis han har en uforklarlig økning i kroppstemperatur, som har en langvarig karakter. Forstørrede lymfeknuter og hyppige forkjølelser er også en grunn til å oppsøke lege. Hvis du ofte opplever leddsmerter, knekker bein, det er konstant blødning i tannkjøttet, neseblødninger forekommer - bør du umiddelbart konsultere en spesialist..

Hvordan forberede man seg på en livmorkrefttest? Hva en kvinne trenger å vite?

Først av alt er det viktig å huske at tester for livmorkreft ikke kan utføres under menstruasjon. Du må vente til de er helt over..

Som forberedelse til analysen må du:

  1. Avstå fra samleie 2 dager før testen.
  2. Ikke douch.
  3. Ikke bruk stikkpiller og salver.
  4. Slutt å ta betennelsesdempende og prevensjonsmedisiner.
  5. Ikke bruk tamponger.

I tillegg er det bedre å ikke bruke noen midler for intim hygiene i løpet av dagen før testing.

Hvordan senke antall leukocytter i en smøre?

Det er nødvendig å redusere antall hvite blodlegemer når det er en etablert infeksjon - bakteriell, viral eller sopp. Antibiotika er vanligvis det valgte legemidlet mot bakterier. Etter behandlingsforløpet utføres en andre analyse. Etter 2 - 3 uker, en annen.

Antiviral terapi består i bruk av immunforsterkende midler. Candidiasis behandles med soppdrepende medisiner..

Forsiktighet bør utvises med medisiner under graviditet, fordi i løpet av denne perioden kan økt antall hvite blodlegemer ikke være relatert til infeksjon..

Video fra gratiskursene som presenteres på nettstedet: WBC smear

Video: Hva de fant i strofene mine

Neoplasma i luftveiene

Hvite blodlegemer i lungekreft, som ved andre onkologiske sykdommer, er på et høyt nivå. I dette tilfellet er hovedindikatoren for en klinisk blodprøve i diagnosen en lungetumor hemoglobin, preget av en lav konsentrasjon. Hvis det er mistanke om lungekreft, gjennomføres en rekke studier:

Kampen mot kreft i lungene gjøres av:

  • Kirurgisk inngrep;
  • stråling og cellegift;
  • palliativ behandling (når tidligere metoder er umulige eller allerede ineffektive).

Typer gynekologiske tumormarkører

Dessverre lider mange kvinner av kreft som kreft i eggstokkene eller livmorhalsen. Ondartede svulster i disse organene er vanskelig å bestemme umiddelbart. Av denne grunn henvender mange seg til sykehuset for å få hjelp når det er umulig å stoppe irreversible prosesser. Men hvis du tar tester for tumormarkører, kan du unngå problemer.

Med de ovennevnte plagene observeres en betydelig økning i følgende tumormarkører:

  • antigen 125;
  • humant beta korionisk gonadotropin;
  • alfa-fetoprotein;
  • topoisomerase;
  • antigen 19-9;
  • østradiol;
  • tumor markør 27-29.

Dette er de viktigste antigenene, en økning i blodet som medfører kreft. Vi vil finne ut hvilke tester for tumormarkører som skal sendes til kvinner for å forhindre utvikling av farlige patologiske prosesser.

Kjønnsorganiske infeksjoner

Dårlige smøreprøver fra livmorhalsen indikerer infeksjon og reproduksjon i kjønnsorganet. Spesielt farlig inkluderer:

  • klamydia
  • gonokokker;
  • Trichomonas;
  • HPV;
  • Gardnerella;
  • ureaplasmas;
  • mykoplasma.

Dette er ikke hele listen. Kompliser løpet av kvinnelige sykdommer i infeksjonen, som ligger i blæren, urinrøret, nyrene, tarmen. Årsaken til økningen i hvite blodlegemer i utstrykningen kan være utenfor omfanget av gynekologens studie..

Hva vil fortelle nivået av hvit Tyren?

Hvite blodlegemer - en gruppe hvite celler i sirkulasjonssystemet som er ansvarlig for den beskyttende funksjonen i kroppen, har antimikrobielle og antitoksiske egenskaper. De produserer antistoffer som angriper sykdomsfremkallende celler, og forhindrer dermed deres utvikling og spredning. Indikatoren for normen for konsentrasjonen av hvite blodlegemer inkluderer et område fra 4,0 * til 9 *.

Til spørsmålet: "Hvor mange hvite blodlegemer har blod i kreft?" det er ikke noe enkelt svar, siden denne indikatoren har en betydelig amplitude i forhold til normen (fra en sunn person).

I kreft er hvite blodlegemer forhøyet eller redusert. I dynamikk vil legen kunne bestemme begynnelsen av svulstdannelse og stille en nøyaktig diagnose ved å utføre en serie tilleggsstudier.

Tarmsvulst

I tarmkreft er brorparten i tykktarmen. Hvis det er mistanke om denne sykdommen, er det i begynnelsesstadiet foreskrevet studier av avføring (for nærvær av blodinneslutninger), urin og blod (leukocytter med tarmkreft er betydelig høyere enn normalt).

For nærvær av sykdomsfremkallende celler undersøkes forskjellige deler av tarmen.

I tilfelle indikatorer som indikerer tilstedeværelse av en neoplasma blir identifisert, gjennomgår pasienten andre diagnostiske undersøkelser:

  • palpasjon av endetarmen;
  • sigmoidoskopi;
  • koloskopi;
  • irrigoskopi (tarmrøntgen);
  • CT og MR (bestemme plasseringen av svulsten og bidra til å oppdage metastaser).

Behandlingsmetodene inkluderer: kirurgisk inngrep (fjerning av neoplasma og tilstøtende lymfeknuter; i mer alvorlige tilfeller er en del av tarmen nødvendig å bli avskåret), eksponering for stråling og cellegift.

Hvordan bestemme kreft ved analyse? Generelle analyser innen onkologi, instrumentale diagnostiske metoder


I moderne onkologi spiller en tidlig diagnose av tumorprosessen en enorm rolle. Den videre overlevelsen og livskvaliteten til pasienter avhenger av dette. Onkologisk årvåkenhet er veldig viktig, siden kreft kan manifestere seg i de siste stadiene eller maskere symptomene på andre sykdommer.

Risikogrupper for ondartede neoplasmer

Det er mange teorier for utvikling av kreft, men ingen av dem gir et detaljert svar, hvorfor oppstår det likevel. Leger kan bare anta at en eller annen faktor akselererer karsinogenese (tumorcellevekst).

Kreftrisikofaktorer:

  • Rase- og etnisk predisposisjon - Tyske forskere har etablert en trend: hos hvittkledde mennesker forekommer melanom 5 ganger oftere enn hos svarte.
  • Brudd på kostholdet - menneskets kosthold må være balansert, enhver endring i forholdet mellom proteiner, fett og karbohydrater kan føre til metabolske forstyrrelser, og som et resultat til forekomst av ondartede neoplasmer. For eksempel har forskere vist at for høyt forbruk av mat som hever kolesterol fører til lungekreft, og overinntak av lett fordøyelige karbohydrater øker risikoen for å utvikle brystkreft. Også en overflod av kjemiske tilsetningsstoffer i mat (smaksforsterkere, konserveringsmidler, nitrat, etc.), genmodifiserte matvarer øker risikoen for onkologi..
  • Overvekt - I følge amerikanske studier øker overvekt risikoen for kreft med 55% hos kvinner og 45% hos menn.
  • Røyking - WHO leger har vist at det er en direkte årsakssammenheng mellom røyking og kreft (lepper, tunge, oropharynx, bronkier, lunger). I Storbritannia ble det utført en studie som viste at personer som røyker 1,5-2 pakker sigaretter per dag er utsatt for å utvikle lungekreft 25 ganger høyere enn ikke-røykere.
  • Arvelighet - det er visse typer kreft som er arvelig i en autosomal resessiv og autosomal dominerende type, for eksempel eggstokkreft eller familiær tarmpolypose..
  • Eksponering for ioniserende stråling og ultrafiolette stråler - ioniserende stråling av naturlig og industriell opprinnelse medfører aktivering av kreft i skjoldbruskkjertelkreft, og langvarig eksponering for ultrafiolette stråler under insolasjon (soling) bidrar til utvikling av ondartet melanom i huden..
  • Immunforstyrrelser - en reduksjon i immunsystemets aktivitet (primær og sekundær immunsvikt, iatrogen immunsuppresjon) fører til utvikling av tumorceller.
  • Profesjonell aktivitet - personer som kommer i kontakt med kjemiske karsinogener (harpiks, fargestoffer, sot, tungmetaller, aromatiske karbohydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling faller inn under denne kategorien.
  • Funksjoner ved reproduktiv alder hos kvinner - tidlig første menstruasjon (yngre enn 14 år) og sen overgangsalder (eldre enn 55 år) øker risikoen for bryst- og eggstokkreft med 5 ganger. I dette tilfellet reduserer graviditet og fødsel tendensen til utseende av neoplasmer i reproduktive organer

Symptomer som kan være tegn på onkologi

  • Lange helende sår, fistler
  • Utskillelse av blod i urin, blod i avføring, kronisk forstoppelse, båndformet avføring. Blære- og tarmsvikt.
  • Deformasjon av melkekjertlene, utseendet til hevelse i andre deler av kroppen.
  • Dramatisk vekttap, nedsatt appetitt, svelgevansker.
  • Endre farge og form på føflekker eller fødselsmerker
  • Hyppig livmorblødning eller uvanlig utflod hos kvinner.
  • Langvarig tørr hoste, ikke mottagelig for terapi, heshet.

Generelle prinsipper for diagnose av ondartede neoplasmer

Etter å ha gått til legen, bør pasienten få fullstendig informasjon om hvilke tester som indikerer kreft. Det er umulig å bestemme onkologi ved en blodprøve, den er uspesifikk i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokjemiske studier er primært rettet mot å bestemme tilstanden til pasienten med svulstmisbruk og studere arbeidet med organer og systemer..
En generell blodprøve for onkologi avslører:

  • leukopeni eller leukocytose (forhøyede eller reduserte hvite blodlegemer)
  • leukocytt skift til venstre
  • anemi (lavt hemoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplater)
  • økning i ESR (konstant høy ESR på mer enn 30 i fravær av alvorlige klager - årsak til alarm)

Generell analyse av urin i onkologi er ganske informativ, for eksempel med myelom i urinen oppdages et spesifikt Bens-Jones-protein. En biokjemisk blodprøve lar deg bedømme tilstanden i urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Endringer i biokjemisk analyse for forskjellige neoplasmer:

HovedsidenResultatMerk
Totalt protein
  • Norm - 75-85 g / l

det er mulig både overskudd og reduksjon

Neoplasmer forbedrer vanligvis katabolske prosesser og nedbrytning av proteiner, og hemmer ikke proteinsyntesen spesifikt.
hyperproteinemi, hypoalbuminemia, påvisning av paraprotein (M-gradient) i blodserumSlike indikatorer gjør det mulig å mistenke myelom (ondartet plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • urea rate - 3-8 mmol / l
  • kreatininorm - 40-90 μmol / l

Urea og kreatininnivået øker

Dette antyder forbedret nedbrytning av proteiner, et indirekte tegn på kreftmisbruk eller en uspesifikk reduksjon i nyrefunksjon.
Urea økning med normalt kreatininTumorvev forfall.
Alkalisk fosfatase
  • norm - 0-270 STYKKER / l

Økt alkalisk fosfatase over 270 enheter / l

Det snakker om tilstedeværelsen av metastaser i leveren, beinvev, osteogen sarkom.
Enzymvekst på bakgrunn av normal AST og ALTOgså embryonsvulster i eggstokkene, livmoren, testiklene kan ektopisk placentaisoenzym alkalisk fosfatase.
ALT, AST
  • norm ALT - 10-40 STYKKER / l
  • AST-norm - 10-30 U / l

Enzymøkning over den øvre normalgrensen

Det indikerer uspesifikt forfall av leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaket av både inflammatoriske og kreftformede prosesser..
kolesterol
  • normen for total kolesterol er 3,3-5,5 mmol / l

Nedgangen er mindre enn den nedre normalgrensen

Snakker om maligne neoplasmer i leveren (siden kolesterol dannes nettopp i leveren)
kalium
  • kaliumnorm - 3,6-5,4 mmol / l

En økning i elektrolyttnivåer ved normale Na-nivåer

Kreftekseksi

En blodprøve for onkologi inkluderer også en studie av det hemostatiske systemet. På grunn av frigjøring av tumorceller og fragmenter derav i blodet, er det mulig å øke blodkoagulasjon (hyperkoagulering) og mikrotrombose, som hindrer bevegelse av blod langs det vaskulære sjiktet.

I tillegg til tester for å bestemme kreft, er det en rekke instrumentelle studier som hjelper til med å diagnostisere ondartede neoplasmer:

  • Kartlegg radiografi i en direkte og lateral projeksjon
  • Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Computertomografi (med og uten kontrast)
  • Magnetisk resonansavbildning (med og uten kontrast)
  • Radionuklide metode
  • Doppler-ultralyd
  • Endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).

Magekreft

Magekreft er den nest hyppigste svulsten i befolkningen (etter lungekreft).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - er en gullmetode for diagnostisering av gastrisk kreft, er nødvendigvis ledsaget av et stort antall biopsier i forskjellige områder av neoplasma og uendret mageslimhinne..
  • Røntgen av magen ved bruk av oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ganske populær før introduksjon av endoskop i praksis, den lar deg se på røntgenbildet en fyllingsfeil i magen.
  • Ultralydundersøkelse av mageorganer, CT, MR - brukes til å søke etter metastaser i lymfeknuter og andre organer i fordøyelsessystemet (lever, milt).
  • Immunologisk blodprøve - viser gastrisk kreft i de tidlige stadier når selve svulsten ennå ikke er synlig for det menneskelige øyet (CA 72-4, CEA og andre)
Studere:Risikofaktorer:
fra 35 år: Endoskopisk undersøkelse en gang hvert tredje år
  • arvelighet
  • kronisk gastritt med lav surhet
  • magesår eller polypper

Diagnostisering av tykktarmskreft

  • Fingerundersøkelse av endetarmen - bestemmer kreft i en avstand på 9-11 cm fra anus, lar deg vurdere svulstens mobilitet, dens elastisitet, tilstanden til nabovevene;
  • Kolonoskopi - innføring av et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kreft som infiltrerer opp til bauginiumklaffen, og tillater en biopsi av mistenkelige områder i tarmen;
  • Irrigoskopi - radiologi av tykktarmen ved bruk av dobbel kontrast (kontrastluft);
  • Ultralyd av bekkenorganene, CT, MR, virtuell koloskopi - visualiserer spiring av tykktarmskreft og tilstanden til tilstøtende organer;
  • Bestemmelse av tumormarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for endetarmen og tykktarmen:
Fra 40 år:
  • en gang i året digital rektal undersøkelse
  • Fekal okkult blodimmunoanalyse en gang hvert 2. år
  • koloskopi en gang hvert tredje år
  • sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
  • over 50 år gammel
  • tykktarm adenom
  • diffus familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • Crohns sykdom
  • tidligere bryst- eller kvinnelig kjønnscancer
  • tykktarmskreft hos blod pårørende
  • familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • kronisk spastisk kolitt
  • polypper
  • forstoppelse med dolichosigma

Brystkreft

Denne ondartede svulsten tar en ledende plass blant kvinnelige neoplasmer. Slik skuffende statistikk skyldes til en viss grad den lave kvalifiseringen til leger som uprofesjonelt undersøker melkekjertlene..

  • Palpasjon av kjertelen - lar deg bestemme tuberositet og hevelse i tykkelsen av organet og mistenker tumorprosessen.
  • Røntgen av bryst (mammografi) er en av de viktigste metodene for å oppdage ikke-palpable svulster. For større informasjonsinnhold brukes kunstig kontrast:
    • pneumocystografi (fjerning av væske fra svulsten og innføring av luft i den) - lar deg identifisere parietalformasjoner;
    • duktografi - metoden er basert på introduksjon av et kontrastmedium i de melkeaktige kanalene; visualiserer strukturen og konturene til kanalene, og unormale formasjoner i dem.
  • Brystsonografi og dopplerografi - resultatene fra kliniske studier har vist den høye effektiviteten til denne metoden for påvisning av mikroskopisk intraductal kreft og rikelig blodforsyningssvulster.
  • Datamaskin- og magnetisk resonansavbildning - lar deg evaluere spiring av brystkreft i organer i nærheten, tilstedeværelsen av metastaser og skade på de regionale lymfeknuter.
  • Immunologiske tester for brystkreft (tumormarkører) - CA-15-3, kreftembryonalt antigen (CEA), CA-72-4, prolaktin, østradiol, TPS.
Forskning:Risikofaktorer:
  • fra 18 år: 1 gang per måned selvundersøkelse av brystkreft
  • fra 25 år: en gang i året klinisk undersøkelse
  • 25-39 år: ultralyd en gang hvert 2. år
  • 40-70 år: Mammografi en gang hvert 2. år
  • arvelighet (mors brystkreft)
  • første fødsel sent
  • sen og tidlig utbrudd av menstruasjon
  • fravær av barn (det var ingen amming)
  • røyke
  • overvekt, diabetes
  • over 40 år gammel
  • funksjon av eggstokkene
  • mangel på sexliv og orgasme

Lungekreft

Lungekreft er ledende blant ondartede neoplasmer hos menn og er femte blant kvinner i verden..

  • Røntgen av brystet
  • CT skann
  • MR- og MR-angiografi
  • Transesofageal ultralyd
  • Bronkoskopi med en biopsi - metoden lar deg se med egne øyne strupehodet, luftrøret, bronkiene og skaffe materiale for undersøkelse ved bruk av utstryking, biopsi eller flush.
  • Sputumcytologi - prosentandelen av påvisning av kreft i det prekliniske stadiet ved bruk av denne metoden er 75-80%
  • Perkutan tumorpunksjon - indikert for perifer kreft.
  • Kontrastundersøkelse av spiserøret for å vurdere status for bifurkasjonslymfeknuter.
  • Diagnostisk video thoracoscopy og thoracotomy med biopsi av regionale lymfeknuter.
  • Immunologisk blodprøve for lungekreft
    • Kreft i små celler - NSE, REA, Tu M2-RK
    • Storcellekreft - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Plateepitelkarsinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenokarsinom - REA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning:Risikofaktorer:
  • 40-70 år: en gang hvert tredje år, en lav-dose spiral-CT i brystorganene hos mennesker i fare - yrkessomme farer, røyking, kroniske lungesykdommer
  • røyking mer enn 15 år
  • tidlig røyking fra 13-14 år
  • kroniske lungesykdommer
  • eldre enn 50-60 år

Livmorhalskreft

Livmorhalskreft oppdages hos omtrent 400 000 kvinner per år over hele verden. Diagnostiseres ofte i veldig avanserte stadier. De siste årene har det vært en tendens til å forynge sykdommen - forekommer oftere hos kvinner under 45 år (det vil si før overgangsalderen). Diagnostikk av livmorhalskreft:

  • Gynekologisk undersøkelse i speilene - avslører bare synlige kreftformer i et avansert stadium.
  • Kolposkopisk undersøkelse - undersøkelse av tumorvevet under et mikroskop, utføres ved bruk av kjemikalier (eddiksyre, jodløsning), som gjør det mulig å bestemme plasseringen og grensene for svulsten. Manipulering er nødvendigvis ledsaget av en biopsi av kreft og sunt vev i livmorhalsen og cytologisk undersøkelse.
  • CT, MR, ultralyd av bekkenorganene - brukes til å oppdage spiring av kreft i nærliggende organer og graden av dens utbredelse.
  • Cystoskopi - brukt for invasjon av livmorhalskreft i blæren, lar deg se slimhinnen.
  • Immunologisk analyse for livmorhalskreft - SCC, CG, alfa-fetoprotein; studie av tumormarkører i dynamikk anbefales
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for annen gynekologisk onkopatologi:
  • fra 18 år: Gynekologisk undersøkelse hvert år
  • 18-65 år gammel: Pap-test hvert 2. år
  • fra 25 år: ultralyd av bekkenorganene en gang hvert 2. år
  • mange aborter (konsekvenser)
  • mange fødsler
  • mange partnere, hyppig bytte av partnere
  • livmorhalserosjon
  • tidligere utbrudd av seksuell aktivitet
  • kreft i eggstokkene - arvelighet, ujevnheter i menstruasjonen, infertilitet
  • livmorkreft - sent (etter 50 år, overgangsalder, overvekt, hypertensjon, diabetes mellitus

Livmorkreftforskning

  • Palpasjon av livmorlegemet og bimanual vaginal undersøkelse - lar deg vurdere størrelsen på livmoren, tilstedeværelsen av ujevnheter og ujevnheter i den, organets avvik fra aksen.
  • Diagnostisk curettasje av livmorhulen - metoden er basert på curettage ved hjelp av et spesielt verktøy - en curette - livmorens indre slimhinne (endometrium) og dens påfølgende cytologiske undersøkelse av kreftceller. Studien er ganske informativ, i tvilstilfeller kan den utføres flere ganger i dynamikk.
  • CT, MR - utført for alle kvinner med sikte på å sette stadiet og graden av kreftprosessen.
  • Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grunn av dens ikke-invasivitet og enkle utførelse, har teknikken blitt mye brukt for å oppdage kreft i livmoren. En ultralydsskanning identifiserer svulster opp til 1 cm i diameter, og lar deg undersøke blodstrømmen av tumor, og kreft spirer ut i tilstøtende organer.
  • Hysteroskopi med målrettet biopsi - er basert på introduksjonen av et spesielt kamera i livmorhulen, som viser bildet på en stor skjerm, mens legen kan se hvert område av livmorslimhinnen og utføre en biopsi av tvilsomme formasjoner.
  • Immunologiske tester for livmorkreft - malondialdehyd (MDA), korionisk gonadotropin, alfa-fetoprotein, kreft-embryonalt antigen.

Diagnose av blærekreft

  • Palpasjon av organet gjennom den fremre bukveggen eller bimanalt (gjennom endetarmen eller skjeden) - legen kan dermed bestemme bare svulster av tilstrekkelig stor størrelse.
  • Ultralyd av bekkenorganene (transuretral, transabdominal, transrektal) - avslører spredning av kreft i blæren utenfor grensene, skade på lymfeknuter i nærområdet, metastase til tilstøtende organer.
  • Cystoskopi - en endoskopisk undersøkelse som lar deg undersøke slimhinnen i blæren og biopsi et tumorområde.
  • Cystoskopi ved bruk av spektrometri - før undersøkelsen tar pasienten en spesiell reagens (fotosensibiliserende middel), som bidrar til akkumulering av 5-aminolevulinsyre i kreftceller. Under endoskopi avgir derfor neoplasma en spesiell glød (lysstoffrør).
  • Urinsedimentcytologi
  • CT, MR - metoder bestemmer forholdet mellom blærekreft og metastaser i forhold til nabolande organer.
  • Oncomarkers - TPA eller TPS (tissue polypeptide antigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).

Kreft i skjoldbruskkjertelen

På grunn av økningen i stråling og eksponering hos mennesker de siste 30 årene, har forekomsten av kreft i skjoldbruskkjertelen økt med 1,5 ganger. De viktigste metodene for å diagnostisere kreft i skjoldbruskkjertelen:

  • Ultralyd + dopplerografi av skjoldbruskkjertelen - en ganske informativ metode, ikke invasiv og har ikke stråleeksponering.
  • Beregnet og magnetisk resonansavbildning - brukes til å diagnostisere spredningen av svulstprosessen utover skjoldbruskkjertelen og identifisere metastaser i nabolandet organer.
  • Positronemisjonstomografi er en tredimensjonal teknikk, hvis bruk er basert på egenskapen til radioisotopen, for å samle seg i vevene i skjoldbruskkjertelen.
  • Radioisotop scintigrafi er også en metode basert på evnen til radionuklider (eller rettere sagt jod) å samle seg i kjertelens vev, men i motsetning til tomografi indikerer det forskjellen i akkumulering av radioaktivt jod i sunt og tumorvev. Kreftinfiltrat kan ha form av et "kaldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (i overkant jodabsorberende) fokus.
  • Fin-nål aspirasjonsbiopsi - tillater biopsi og påfølgende cytologisk undersøkelse av kreftceller, avslører spesielle genetiske markører for hTERT, EMC1, TMPRSS4 kreft i skjoldbruskkjertelen.
  • Bestemmelse av lektinrelatert galektin-3-protein. Dette peptidet deltar i veksten og utviklingen av svulstens kar, dets metastase og undertrykkelse av immunforsvaret (inkludert apoptose). Den diagnostiske nøyaktigheten til denne markøren i ondartede neoplasmer i skjoldbruskkjertelen er 92-95%.
  • Tilbakefall av kreft i skjoldbruskkjertelen er preget av en reduksjon i tyroglobulinnivåer og en økning i konsentrasjonen av tumormerker EGFR, HBME-1

Spiserørskarsinom

Kreft påvirker først og fremst den nedre tredjedelen av spiserøret, vanligvis foran med tarmmetaplasia og dysplasi. Gjennomsnittlig forekomst er 3,0% per 10 000 innbyggere..

  • Røntgenkontraststudie av spiserøret og magen ved bruk av bariumsulfat - anbefalt for å tydeliggjøre graden av spiserør i spiserøret.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - lar deg se kreft med egne øyne, og en avansert videoskopisk teknikk viser et bilde av spiserørskreft på en stor skjerm. Under studien er en neoplasma-biopsi obligatorisk med påfølgende cytologisk diagnose.
  • Beregnet og magnetisk resonansavbildning - visualiser graden av tumorvekst i nærliggende organer, bestem tilstanden til regionale grupper av lymfeknuter.
  • Fibrobronchoscopy - må utføres når du klemmer kreft i spiserøret i tracheobronchial treet og lar deg vurdere graden av luftveiene.

Oncomarkers - immunologisk diagnose av neoplasmer

Essensen av immunologisk diagnose er påvisning av spesifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske spesifikke for spesifikke kreftformer. En blodprøve for tumormarkører for primær diagnose har ingen praktisk bruk, men lar deg bestemme den tidligere forekomsten av tilbakefall og forhindre spredning av kreft. Det er mer enn 200 typer kreftmarkører i verden, men bare rundt 30 har diagnostisk verdi..

Leger har slike krav til svulstmarkører:

  • Må være svært følsom og spesifikk.
  • Svulstmarkøren må bare tildeles av ondartede tumorceller, og ikke av kroppens egne celler
  • Tumormarkør må peke på en spesifikk svulst
  • Blodtellingen for tumormarkører bør øke etter hvert som kreft utvikler seg

Klassifisering av tumormarkører

Alle tumormerker: klikk for å forstørre

Etter biokjemisk struktur:

  • Oncofetal og oncoplacental (CEA, CG, alpha-fetoprotein)
  • Tumorassosierte glykoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Enzymatiske proteiner (PSA, nevronspesifikk enolase)
  • Hormoner (kalsitonin)
  • Annen struktur (ferritin, IL-10)

Etter verdi for diagnoseprosessen:

  • Den viktigste - det er iboende i maksimal følsomhet og spesifisitet for en bestemt svulst.
  • Mindre - har en liten spesifisitet og følsomhet, brukes i kombinasjon med hovedtumormarkøren.
  • Ytterligere - oppdaget med en rekke neoplasmer.

Diagnostiske metoder for kreft

På sykehuset i Yusupov gjennomfører leger av onkologiklinikker en omfattende undersøkelse av en pasient som mistenkes for å ha en ondartet neoplasma. For instrumentelle prosedyrer ved bruk av det nyeste diagnostiske utstyret fra ledende produsenter. Laboratorieundersøkelser blir utført ved bruk av høykvalitets moderne reagenser.

Onkologiklinikkpasienter blir konsultert av relaterte spesialister. En integrert tilnærming til undersøkelse av pasienten lar deg etablere en diagnose av "kreft" i det innledende stadiet av tumorprosessen, gjennomføre radikal behandling med de mest effektive medisinene og anvende innovative metoder for kirurgisk inngrep.

Onkologiklinikapasienter har muligheten til å gjennomgå komplekse diagnostiske prosedyrer ved ledende forskningsinstitutter som Yusupov sykehus samarbeider med. Forskningsresultatene tolkes av leger i den høyeste kvalifiseringskategorien, kandidater og leger i medisinsk vitenskap. Ledende spesialister innen onkologi på et møte i Ekspertrådet sammenslå etablere en diagnose, utvikle den optimale taktikken for pasientstyring.

Hvorfor ta onkologiprøver

Leger bemerker at russiske kreftpasienter søker hjelp ganske ofte allerede på det siste, avanserte stadiet av sykdommen, og følgelig med ekstremt lave sjanser for kur. Ved å skjelle ut medisin, ser folk selv ofte på deres helse ganske uaktsomt, ignorerer forebyggende undersøkelser og undersøkelser, og noen ganger, selv med de første symptomene på sykdommen, foretrekker selvmedisinering og råd fra venner, og mister verdifull tid. I tillegg er få av dem informert om hvilken blodprøve som viser onkologi og om blodprøven endres med onkologi..

Enhver onkolog kan si at kreft ofte går foran av et forstadier. Svulster, i tillegg til hudkreft, påvirker de indre organene, derfor er de usynlige for øyet og kan ikke manifestere seg i begynnelsen. Derfor, jo før du begynner å kontrollere endringer i kroppen og direkte i blodet, jo tidligere kan du diagnostisere begynnelsen av en alvorlig patologi, og dermed øke sjansen for bedring og liv.

Onkologer ved Yusupov sykehus anbefaler rettidig laboratoriediagnose hvis det er mistanke om tilstedeværelse av svulster. Verifisering av diagnosen i de tidlige stadiene øker sjansen for kur betydelig.

I hvilke tilfeller er det nødvendig å gjennomgå undersøkelse

Eventuelle funksjonsfeil i kroppen gjenspeiles i blodets sammensetning. For ikke å gå glipp av utbruddet av ondartede prosesser, som ofte er asymptomatiske, bør en analyse av onkologi utføres med følgende brudd:

  • inflammatoriske prosesser som ikke kan behandles, langvarige kroniske sykdommer;
  • fraværet av en patologisk respons på effekten av medisiner som tidligere har bidratt til kuren;
  • merkbar reduksjon i immunitet;
  • hyppig økning i kroppstemperatur uten objektive grunner;
  • en kraftig reduksjon i kroppsvekt;
  • utilstrekkelig respons på lukt;
  • nedsatt appetitt;
  • uforklarlige smerter;
  • generell svakhet og ubehag;
  • vansker med å svelge mat;
  • langvarig hoste som ikke svarer på behandling;
  • livmorblødning eller uvanlig utflod fra skjeden;

Forberedelse til blodprøvetaking

For å få pålitelige resultater av analysen før blodprøvetaking, bør pasienter følge visse anbefalinger:

  • 2 uker før analysen, forlat systemisk medisinering;
  • Utelat fet og stekt mat, alkoholholdige drikker fra dietten 2-3 dager før analysen;
  • 2 timer før blodprøvetaking, slutte å røyke;
  • 30 minutter før inngrepet, bringe den emosjonelle tilstanden tilbake til normal, unngå mental og fysisk stress;
  • for ikke å oppnå forvrengte resultater, må du ikke analysere umiddelbart etter utførelse av andre typer undersøkelser (laboratorium eller instrumental).

Før en generell blodprøve kan du spise mat, men det er bedre å ikke spise åtte timer før testen. For å oppnå riktig, uforvrengt resultat av en biokjemisk blodprøve, anbefales sult før studien (i 8-12 timer). Tillatt å bruke væske i form av renset stille vann.

Er det mulig å bestemme onkologi ved en blodprøve

En blodprøve kan signalisere en ubalanse i kroppen og behovet for ytterligere studier for å identifisere den eksakte årsaken til endringene. Indikatorer kan variere på grunn av sykdom, alkoholmisbruk, røyking, graviditet og mange andre forhold..

Ikke alle tumormarkører er spesifikke. Onkologer ved Yusupov-klinikken anbefaler sterkt at pasienter ikke skynder seg å komme til konklusjoner, siden bare en onkolog kan tolke alle testresultatene for mistanke om kreft korrekt..

Hvorvidt en generell blodprøve vil vise onkologi er et spørsmål som det er umulig å gi et klart svar på. Klinisk analyse er en grunnleggende studie, hvis resultater kan brukes til å bedømme visse brudd som krever en mer detaljert undersøkelse. Det er umulig å nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av ondartede svulster. Ved uønskede endringer i blodsammensetningen forskriver en erfaren lege en blodprøve for kreftmarkører som endelig vil bekrefte eller utelukke avvik i den generelle blodprøven for onkologi.

Tumor mistenkt undersøkelse

Onkologer begynner undersøkelsen av pasienten med en undersøkelse, undersøkelse, palpasjon, perkusjon, auskultasjon. Etter gjennomført en klinisk studie blir en liste over nødvendige tester og instrumentelle diagnostiske studier samlet..

Klinisk blodprøve for onkologi: indikatorer

I samsvar med lokalisasjonen og størrelsen på svulstdannelsen viser en klinisk blodprøve kreft i tilfeller når nivået av leukocytter økes i det, blodplaten og hemoglobinnivået reduseres, og lymfe og myeloblaster oppdages. Et spesielt alarmerende tegn er det økte antallet unge (umodne) former for hvite blodlegemer.

Fullstendig blodtelling: ESR

Resultatene fra en generell blodprøve for onkologi viser økt ESR (erytrocytsedimentasjonsrate). En økning i denne indikatoren er imidlertid også observert med andre patologier, for behandling av hvilken antiinflammatorisk og antibakteriell terapi er foreskrevet. I fravær av effektiviteten til slik behandling og fortsatt høy ESR, er det mulig å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet svulst hos en pasient.

Imidlertid er disse indikatorene ikke en absolutt bekreftelse av tilstedeværelsen av kreft. For en mer detaljert studie er en biokjemisk blodprøve foreskrevet, med kreft - en sjekk for tumormarkører.

Hva onmarkers viser?

I Yusupov-sykehuset bestemmer laboratorieassistenter antall og forhold mellom tumormerker i biologiske væsker. Elektromarkører er proteinforbindelser (antigener) som produseres av kreftceller. I små mengder er de til stede i en sunn kropp. I nærvær av en ondartet svulst øker nivået av svulstmarkører. Definisjonen av tumormarkører lar deg:

  • bekrefte eller utelukke tilstedeværelsen av en ondartet svulst;
  • identifisere mistenkte metastaser fra kreftprosessen;
  • overvåke effektiviteten av behandlingen;
  • spesifiser svulstens art (godartet eller ondartet);
  • evaluere effektiviteten av behandlingen for kreft.
Avhengig av den foreslåtte plasseringen av svulsten, nærmer onkologer ved Yusupov sykehus seg individuelt valget av tumormarkør:
  • CA 125 antigennivå bestemmes i tilfelle livmorhalskreft i livmoren eller eggstokkene;
  • Hvis det er mistanke om kreft i fordøyelsesorganene, blir det gjort en studie av nivået av tumormerker CA 72-4, CA 19-9;
  • En økt konsentrasjon i blodet til tumormarkøren CA 15-3 indikerer tilstedeværelsen av en ondartet brystsvulst;
  • Identifisering av tumormarkører CEA, NSE, CYFRA 21-1 kan indikere lokalisering av ondartede svulster i lungene og andre organer;
  • Med leverkreft øker konsentrasjonen av AFP-embryonisk glykoprotein.

For å utføre en analyse tar sykepleiere på tom mage blod fra en blodåre. Studien er utført flere ganger for å vurdere antall og dynamikk for kreftmarkører i blodet..

Hva resultatene sier

Basert på resultatene fra en biokjemisk blodprøve, kan man bedømme lokaliseringen av svulstdannelsen, trinnets utvikling, størrelsen på svulsten og de mulige reaksjonene i kroppen..

På grunn av det faktum at tumorvekstprosessen er ledsaget av frigjøring av spesifikke antigener, avhengig av hvilket organ det infiserer, antyder økningen i mengden av disse antigenene i blodet hvor raskt kreftpatologi utvikler seg og prognosen bestemmes. Ved å identifisere svulstmarkører kan ofte diagnosen patologi før utbruddet av kliniske symptomer, det vil si i de tidlige stadier av sykdommen, som med tilstrekkelig behandling øker sjansene for bedring betydelig.

Det er mange andre svulstmarkører, det skapes stadig nye, med hjelp av hvilke leger ved sykehuset i Yusupov har muligheten til å identifisere andre former for ondartede patologier.

PSA-nivåbestemmelse

PSA-nivåer brukes til å oppdage prostatakreft. Prostatakjertelen er et prostataspesifikt antigen (PSA). En liten mengde av hormonet kommer inn i blodomløpet. Med prostatakreft øker konsentrasjonen av PSA i blodet flere ganger. Et høyt PSA-nivå i blodet kan indikere tilstedeværelse av adenom, en godartet svulst i prostatakjertelen. Urologer anbefaler at alle menn etter 50 år donerer blod for å bestemme nivået av PSA en gang i året. Pasienter hvis nærmeste mannlige pårørende hadde prostatakreft, bør besøke en urolog når de er 30 år og gi blod til PSA.

PAP-test for onkologi

Studien blir utført hvis en kvinne mistenker livmorhalskreft. Gynekologen tar en utstrykning og sender den til et histologisk laboratorium. Ved hjelp av denne studien er det mulig å identifisere en forstadier når cellene ennå ikke har blitt maligne, men strukturen deres begynte å endre seg..

Denne testen skal utføres tre år etter begynnelsen av seksuell aktivitet. I fremtiden må undersøkelsen gjøres en gang hvert 2. år, og når den fyller 50 år - en gang hvert 5. år. To dager før hun tar utstryk, skal en kvinne avstå fra samleie, ikke bruke vaginale stikkpiller, ikke sluke og ikke bruke vaginale tamponger. Resultatet kan være falsk hvis det er betennelse eller infeksjon i kjønnsorganene..

Urinalyse og avføring

Urinalyse er informativ i tilfelle myelom. Laboratorieassistenter oppdager Bens-Jones-protein i urin. En økning i kreatinin og urea kan indikere økt proteinnedbrytning, kreftmisbruk eller nedsatt nyrefunksjon..

En analyse av avføring for okkult blod avslører tykktarmskreft i de tidlige stadiene. Dette tillater en radikal behandling av sykdommen og en forbedret prognose..

Instrumenterende metoder for diagnose av ondartede svulster

Ikke alltid analyser av biologisk væske for kreft gir et klart bilde, og legen blir tvunget til å ty til instrumentelle diagnostiske metoder. Sykehuset Yusupov er utstyrt med det nyeste utstyret fra europeiske, japanske, amerikanske produsenter, som lar deg oppdage en kreftsvulst av enhver lokalisering på et tidlig stadium av kreftprosessen..

CT skann

Magnetisk resonansavbildning

Ved hjelp av magnetisk resonansavbildning får legene et nøyaktig bilde av indre organer, bein, bløtvev ved bruk av pulser av elektromagnetisk stråling og magnetfelt. Fordelen med denne diagnostiske metoden er dens harmløshet. Ved bruk av moderne enheter får ikke pasienter eksponering for stråling. Leger utfører vanligvis magnetisk resonansavbildning av hjerne, ryggrad, muskler, ledd.

mammografi

Mammografi brukes til å diagnostisere brystsvulster. Moderne enheter av ekspertklasse installert på Yusupov sykehus gjør det mulig å oppdage volumformasjoner med en diameter på flere millimeter. Studien er trygg, forårsaker ikke ubehag hos kvinner. Det utføres uavhengig av bryststørrelse. Resultatene fra studien blir sendt inn i digitalt bilde eller på film. Mammologer anbefaler at kvinner etter 40 år gjennomgår en rutinemessig undersøkelse årlig. For å utelukke tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma, bør du besøke lege, utføre mammogram eller ultralydundersøkelse av melkekjertlene..

scintigrafi

Dette er en metode for diagnostisering av radionuklider ved bruk av gammastråler. Med det oppdager leger ondartede svulster 6-12 måneder tidligere enn ved bruk av andre laboratorie- og instrumentelle metoder. I løpet av studien er det mulig å visualisere selv de minste volumetriske formasjoner, bestemme deres art og nøyaktige lokalisering. Scintigraphy brukes til å studere beinsystemet, hjernen, brystkjertlene, lymfesystemet, spyttkjertlene, hjerte, lever og nyrer..

Enheten kan fungere i modus for scintigraphy av hele kroppen eller sikte projeksjon av bestemte områder. Ved hjelp av scintigraphy, evaluerer onkologer effektiviteten av kjemisk og strålebehandling, bestemmer levedyktigheten til implantater i beinvev. Prosedyren utføres ikke for gravide og pasienter hvis tilstand vurderes som alvorlig.

På Yusupov sykehus gjennomfører leger for funksjonsdiagnostikk en ultralydsskanning ved bruk av de nyeste enhetene av ekspertklasse. De lar deg se et klart bilde og få et høykvalitetsbilde. Differensialdiagnose av bløtvevssvulster utføres ved bruk av elastografi - en metode som er basert på visualisering av bløtvev, bestemmer deres elastisitet og andre egenskaper. Onkologer foreskriver en ultralydundersøkelse av følgende anatomiske områder:

Organer i bukhulen og bekkenet;

Biopsi

Brukes til å bestemme arten av svulstprosessen. Kirurger får deler av vev som blir sendt til laboratoriet for histologisk undersøkelse ved bruk av følgende teknikker:

Stereotaktisk trepanbiopsi - brukt i diagnosen mikroskopiske neoplasmer med en diameter på 1-2 mm, som er lokalisert i brystkjertlene;

Fin nålbiopsi under ultralydveiledning - brukes hovedsakelig til å trekke ut innholdet i brystcyster;

Trepan-biopsi ved bruk av ultralyd - utført ved hjelp av en biopsipistol;

Vakuum aspirasjon trepanbiopsi - lar deg få store fragmenter fra vev;

Tykk nålbiopsi - brukes til å ta en stor vevsprøve;

Snittbiopsi - består i å snakke ut en svulst under lokalbedøvelse;

Excision biopsi - en mini-operasjon der kirurgen fjerner hele svulsten eller klipper en del av den.

Patomorfologisk studie

Morfologer ved Yusupov sykehus gjennomfører en patomorfologisk undersøkelse av biter av patologisk endret vev ved hjelp av spesialutstyr.

Dermatoskop

Ved bruk av dermatoskopi bestemmes arten av hudlesjoner. Studien er nødvendig hvis det er et stort antall pigmenterte føflekker på huden, endringer i form, farge. Det kan oppdage hudkreft, melanom på et tidlig stadium..

Når du skal gå for kreftscreening

For å gjennomgå en omfattende studie for å utelukke tumorprosessen, kontakt onkologer ved Yusupov sykehus. Kreftundersøkelse er nødvendig i følgende tilfeller:

Etter å ha fylt førti år;

I nærvær av en arvelig disposisjon for ondartede neoplasmer;

I tilfelle å bo i et økologisk ugunstig område;

Med konstant emosjonell overbelastning, stress;

Hvis en person i løpet av arbeidet kommer i kontakt med skadelige stoffer.

For å avtale en lege hos en onkologiklinikk, kan du ringe telefonnummeret til kontaktsenteret hvilken som helst dag i uken. Innspilling foregår døgnet rundt.