Svulstmerker for hudkreft

Oncomarkers er avfallsproduktene fra en svulst som skilles ut av kreftceller i blodet og urinen. Onkologiske markører for hudkreft viser tilstedeværelsen av kreft i pasientens kropp. Avhengig av deres konsentrasjon i kroppen i forhold til andre stoffer, er det mulig å etablere kreftstadiet.

Variasjon

På XXI-tallet oppdaget forskere et stort antall svulstmarkører som bidro til å redde mer enn ett liv. Melanomprotein blir referert til som NSE (nevrospesifikk enolase), et enzym som finnes i et begrenset antall nerveceller. På grunn av dette indikerer et overskudd av nivået på 10 internasjonale enheter per milliliter av en markør i blodet en mutasjon av hudcellene. Det er tumormarkører for LDH, S-100 og SCCA, som også er med på å identifisere melanom..

dekryptering

• LDH (laktatdehydrogenase) er et enzym som tar en aktiv del i oksidasjon og prosessering av adenosintrifosforsyremolekyler. Denne markøren kan ikke gjenkjenne kreftceller i det innledende stadiet. Denne indikatoren økes bare når metastaser av melanom utvikler seg i pasientens kropp..
• S-100 - en familie av proteiner som er involvert i kroppens liv. Det er kreftcellene deres som skiller ut avfall i blodet. Mengden av dette proteinet øker ikke bare med melanom, men også med andre typer svulster, noe som kan forårsake en rekke spørsmål hos leger. Stoffet øker ikke i de tidlige stadiene av kreft.
• SCCA er et protein som syntetiseres av plateepitelceller i slimhinner og hud. Diagnostikk har de samme problemene som S-100. Antall SCCA øker hos bare 44% av pasientene. Hos en sunn person er antigenkonsentrasjonen ikke høyere enn 2 nanogram per milliliter. Undersøkelse av mengden plateepitelkarsinomprotein hjelper med å spore tumorvekst.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Hvordan er testene?

Kreftmarkøren for melanom tas i et spesielt laboratorium under veiledning av en lege. Blod for tilstedeværelse av kreftceller trekkes ut fra en blodåre. Å vente på resultatene fra laboratorieundersøkelser av boimass for melanom varer ikke lenge - fra omtrent 3 til 7 dager. Slike tester er bare verdt hvis du mistenker en hudsykdom. Regler for bestått test:

• Blod tatt om morgenen på tom mage.
• Kvelden anbefales det å spise en lett middag (salat, dampet mat, kokt mat, bakt kjøtt).
• Et par dager før du tar analysen, må du gi opp alkohol.
• Reduser fysisk aktivitet på dagen for blodinnsamling.
• Ikke vær nervøs.
• Utelukk sigaretter før prosedyren.
• Alle medisiner tatt av pasienten skal rapporteres til behandlende lege.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Til hvem og når er det nødvendig å bestemme melanom?

Hudkreft er en svulst som oppstår fra føflekker som har gjennomgått fysisk skade på grunn av eksponering for andre provoserende faktorer. En tidlig undersøkelse bidrar sterkt til suksessen til behandlingen av enhver sykdom. Det anbefales å ta test en gang i året, spesielt hvis det er pårørende med kreft. En kreftmarkør for hudkreft er også nødvendig hvis:

Det anbefales å ta tester ved forhøyet kroppstemperatur, som er observert i en lang periode.

• Følelse konstant uvel: svakhet, tretthet, blekhet i huden.
• Stabil temperatur over lengre tid (37,5–38 ⁰С).
• Det er en endring i føflekker (økning i størrelse, uskarphet, kløe, blod, svie).
• Utseendet på overflaten av huden på en grå-gul knute eller flekk.
• Når du undersøker neoplasmaets base, kan du føle tettheten i huden.
• Utseendet til et gråtende magesår i såret.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Kan tumormarkører stole på?

Markører kan ikke gi 100% garanti for gjenkjennelse av kreftceller, siden ingen teknologi ennå har gitt det perfekte resultatet..

I de første stadiene kan ikke alle svulster føre til en økning i proteinkonsentrasjonen. Mistilliten til markører forklares av en rekke årsaker. For eksempel kan en positiv test være assosiert med en kronisk sykdom som ikke har noe med onkologi å gjøre. Eller, på noen unntak, forekommer markørvekst ikke over en viss tid. Det er også pasienter hvor kreft ikke provoserer til endring i DNA i cellen, henholdsvis stoffer som gjenkjenner onkologi ikke kommer inn i blodet og urinen.

Hudkreft (melanom)

Hudkreft er en av de vanligste onkologiske sykdommene. Spesielt utsatt for ham er rettferdige mennesker som har krysset 50-årslinjen og lever i de sørlige breddegradene. Sykdommen manifesteres av en endring i normale epidermale celler (øvre del av huden), hyperaktiv vekst og reproduksjon av de dannede atypiske celler, noe som forårsaker alvorlige patologiske forandringer i hele kroppen.

Rettidig diagnose og behandling av hudkreft i utlandet øker sjansen for full bedring eller en betydelig forlengelse av livet betydelig.

Klassifisering

Belgiske onkologer behandler effektivt alle tre typene av de vanligste hudsvulstene.

1. Basalcellekarsinom (basalcellekarsinom, basalcellekarsinom) ser ut som en grå-rosa avrundet form. Over tid blir de sårdannet, og når det vokser til nærliggende og underliggende vev. Denne typen svulster metastaserer sjelden. Mellom 70 og 80% av tilfellene av basalcellekarsinom i huden forekommer i ansiktet og nakken, og omtrent 30% i nesen. Andre vanlige steder er kinnene, pannen, øyeomkretsen, indre hjørne. Med utviklingen av denne typen svulster gjennomgår celler i det dype basale epidermale laget endringer. Det utgjør nesten 90% av hudkreft og opptil 20% av alle kreftformer. En svulst gir svært sjelden metastaser, men med sen diagnose kan det føre til vanformasjon.
2. Plateepitelkarsinom(plateepitelkarsinom). Denne neoplasma er dannet av et flatt epitelag. Når det gjelder utbredelse, rangerer den nummer to i rekken av hudkreft. Det kan metastasere, men dette fenomenet er veldig sjelden. Dødeligheten av plateepitelkarsinom i Belgia overstiger ikke 1%. Det skjer nodulær, ulcerøs og infiltrativ form. Det er vanligvis plassert på overflaten av huden i ansiktet, ørene, templene, på hendene. Eksternt er formasjonen definert som tette knuter med rød farge, som er dekket med en skorpe, skalaer. Overflaten kan magesår. Den vokser, som den forrige versjonen, sakte, men noen ganger aggressivt.
3. Melanom. Denne typen svulster kommer fra melanocytter - celler som produserer melanin. I 90% av tilfellene vises det på huden. Sjeldnere, i bindehinnen, slimhinner i nesen, munnen, skjeden og endetarmen. Melanom kan forekomme i alle aldre, det er preget av rask progresjon og dannelse av metastaser. For øyeblikket er det melanom som forårsaker brorparten av dødsfallene fra hudkreft. Men når du diagnostiserer denne typen hudkreft i de tidlige stadiene, kan den helbredes med hell. Nevus degenereres vanligvis til melanom, som er lokalisert på pungen av huden, på håndflatene, sålene, hode på hodet, ansikt, nakke, lemmer. Utad ser det ut som en flat flekk eller nodul med pigmentering, 1 cm i størrelse. Formasjonen stiger ikke over huden.

Blant de veldig sjeldne svulstartene skiller seg ut:

• Kreft i vedhengene i huden - en svulst i sebaceous og svette kjertler, hårsekkene.
• Kaposis sarkom (andre navn: angiosarkom, multippel hemorragisk sarkomatose). en svulst som vokser fra blodkar. Fargen på formasjonen endres fra magenta til mørkerød. Karakteristisk for personer med dramatisk nedsatt immunfunksjon.
• Merkelcellekarsinom (karsinom).

Tidlige tegn på hudkreft

Generelle første tegn og symptomer på onkologiske sykdommer i huden:

• En ny føflekk, merke eller vekst som ikke ser ut som de andre flekkene på huden din
• En føflekk som for eksempel endrer farge fra brun til svart.
• Føflekk med uskarp kant, asymmetri eller størrelse
• Et større område av huden blir mørkere eller endrer farge
• Et sår eller skade som ikke leges på noen måneder.

I vestlig medisinsk praksis er det seks tegn som indikerer at du kan ha en ondartet svulst i huden.

1. "Tegn på den stygge andungen" - nye knuter, føflekker, flekker eller andre lesjoner

Det mest betydningsfulle tegnet er enhver ny permanent formasjon - en føflekk, en knute eller en vekst på huden som ikke ser ut som andre flekker på huden. Hvis en føflekk eller et merke skiller seg fra andre lesjoner, må du følge nøye med på det..

2. Nye føflekker når du er over 35 år

Fram til 35 år er nye fødselsmerker helt normale å utvikle. Etter det blir det mindre vanlig. Hos voksne blir 71% av melanomer funnet som nye føflekker eller flekker i huden. Vær spesielt oppmerksom på nydannede flekker hvis du er over 35 år, og ikke glem å sjekke områder du ikke ofte tar hensyn til, for eksempel ryggen. Det anbefales å ta bilder av disse komplekse områdene for å oppdage nye skader på et tidlig tidspunkt..

3. ABCDE-tegn på melanom

Hvis du legger merke til en føflekk og det forårsaker angst, er det nyttig å evaluere den ved å bruke ABCDE-systemet for mistenkelige føflekker.

A - Asymmetri: to halvdeler av en føflekk ser annerledes ut.

Hvis du tegner en rett linje gjennom midten av stedet, skaper to halvdeler og halvdelene stemmer ikke, så er føflekken asymmetrisk. Husk at en vanlig føflekk kanskje ikke alltid er helt symmetrisk. Hvis asymmetri blir lagt merke til, kan det ikke være noe alvorlig i seg selv, men krever ekstra oppmerksomhet.

B - Grense: grenser som er dårlig definert eller vage. Grove eller skvise grenser til en føflekk.

C - Farge: Endrer fargen fra et område til et annet i en føflekk?

Melanomer kan ha nyanser av rød, hvit eller blå, men de er vanligvis nyanser av brun eller svart. Og husk at endringer i farger, selv om det fremdeles bare er en farge, for eksempel en mørkere føflekk, også kan være et symptom på melanom.

D - Diameter: melanomer er vanligvis større enn viskelæret (ca. 6 mm) for diagnose, men kan starte med en mindre størrelse.

E - Utvikling: Hvis du merker at føflekken begynner å utvikle seg eller finner ut at lesjonen vokser i størrelse eller skifter farge, må du kontakte legen din for å sjekke om det er mulig degenerasjon. Eventuelle voksende kuplede flekker trenger også oppmerksomhet..

4. Eventuelle skader som raskt endrer form, farge eller størrelse

Legg merke til eventuelle skader, ikke bare føflekker som øker i størrelse eller blir hevet over huden. Et typisk symptom å passe på er rask vekst..

5. En skarp mørkgjøring av huden

Hvis et enkelt område endrer farge eller blir mørkere - kan dette være det første tegn på kreft.

6. Skader som ikke leges

Et viktig symptom på noen hudsvulster er et sår eller en lesjon som ikke leges i løpet av noen måneder, inkludert en lesjon som klør eller blør..

Melanom eller andre typer hudsvulster kan se helt forskjellige ut fra bildene over eller andre bilder som finnes på Internett.!

Årsaker og risikofaktorer

Som du allerede har forstått, øker diagnosen hudkreft i de tidlige stadiene suksessen med terapi, så vi må alle være mer forsiktige med helsen vår.

Personer med en rekke sykdommer og utsatt for skadelige effekter av miljøfaktorer har økt risiko for malignitet..

Overvåke nøye eventuelle endringer i hudens tilstand som er nødvendig for de pasientene som har:

1. Aldersrelaterte hyperkeratoser (keratiniserte hudvekster).
2. Bindevevs arr, magesår.
3. Overdreven solisolering.
4. Strålingsdermatitt.
5. Arvelig disposisjon.
6. immunsvikt.
7. Eksponering for kjemiske kreftfremkallende stoffer.
8. Bovens sykdom (dermatose).
9. Xeroderma pigmentosa.
10. albinisme.
11. Mange føflekker.
12. Tobakk avhengighet.

Den viktigste faktoren som provoserer hudsvulster er overdreven eksponering for ultrafiolette (UV) stråler. UV-stråling er kumulativ. Celleskader begynner i tidlig barndom, selv om den på den tiden ikke var synlig.

Karsinomer (ikke melanomer) er vanligvis forårsaket av hyppig og kontinuerlig eksponering for solen, mens melanomer er et resultat av en kort, men intens soleksponering som forårsaker solbrenthet..

diagnostikk

Dette er for det første en klinisk undersøkelse som lar legen bestemme om den eksisterende svulsten kan være ondartet.

Det bruker:

• dermoscopy. Dette er en studie av huden med et dermatoskop. Det lar deg se strukturen i hudlesjoner og avklare diagnosen.
• Biopsi. Hvis legen mistenker kreft, tar han en hudprøve på stedet for en mistenksom neoplasma og sender den til en histologi som hjelper til med å bestemme tilstedeværelsen av atypiske celler.
• Andre tester. Hvis en biopsi viser tilstedeværelse av kreft, kan legen foreslå andre tester som hjelper til med å vurdere stadiet av sykdomsutviklingen og omfanget av prosessen..

I nærvær av melanom utføres:

1. Søk etter forstørrede lymfeknuter.
2. Røntgen av brystet.
3. CT.
4. Lever scintigraphy.

Volumet av diagnostiske prosedyrer fra leger fra belgiske klinikker er spesifisert individuelt. Her vil du ikke få tildelt unødvendige undersøkelser.

Behandling

Hvis det blir funnet et mistenkelig tegn på huden, er det viktig å oppsøke lege så snart som mulig. Dette er den eneste måten å få den beste prognosen..

Etter undersøkelse og bekreftelse av den onkologiske diagnosen, velger belgiske spesialister den mest effektive og passende behandlingsmetoden for en bestemt svulst. Valg av metodikk er basert på flere faktorer - typen svulst, graden av utvikling av prosessen, pasientens alder, tilstedeværelsen av alvorlige kroniske sykdommer, etc..

Kirurgisk tumor eksisjon

Operasjonsvolumet avhenger av sykdomsstadiet og formen. Om nødvendig utføres en bredere fjerning av vev, regionale lymfeknuter.

Moderne modifikasjoner av strålebehandling (radio)

De brukes når det er vanskelig å starte kirurgi. De kan foreskrives i den postoperative perioden. Strålebehandling hjelper med å drepe kreftceller som kan ha blitt igjen etter operasjonen. Det inkluderer ødeleggelse av kreftceller ved bruk av elektromagnetisk stråling, mens virkningen er målrettet og ikke påvirker det omkringliggende sunne vevet.

Kryodestruktiv hudkreftbehandlingsteknologi i utlandet

Ødeleggelse av tumorvev med flytende nitrogen. Den brukes når kreften er veldig liten, eller det er forstadier..

kjemoterapi

Kjemoterapi brukes som en egen metode, eller i kombinasjon med kirurgisk fjerning av neoplasma.

To typer cellegift brukes i utlandet til behandling av hudkreft:

• Faktiske. Det innebærer bruk av medisiner direkte på det berørte området i flere uker..
• Systemisk cellegift - bruk av injeksjoner eller tabletter som inneholder kjemikalier designet for å ødelegge celler som deler for raskt. Oftest ty til denne typen terapi i tilfelle en metastatisk spredning av kreftsvulsten..

Elektrokoagulasjons curettage

Metoden komplementerer ofte kirurgisk eksisjon av kreftvev. Etter å ha fjernet svulsten, skraper kirurgen sårhulen (curettage) med sin påfølgende kauterisering (koagulering).

Fotodynamisk terapi

Denne typen behandling kombineres med andre metoder, noe som forbedrer deres effektivitet. Kreftcellene blir utsatt for aktive oksygenmolekyler, fotosensibiliserende midler og rødbølgenergi. Under påvirkning av stråling forårsaker oksygen i sykdomsfremkallende celler en destruktiv effekt. Laserkilder brukes ofte som energikilde. Tumor ødeleggelse varer 2-3 uker.

Immunterapi

Immunterapi er det mest lovende området i behandlingen av nesten alle typer hudkreft.

Immunterapi har gitt muligheten til å effektivt behandle selv en så aggressiv kreft som melanom.

Med ankomsten av en rekke nye medisiner - Pembrolizumab, Ipilimumab, Vemurafenib og Wismodegib, har hudkreftbehandlingen steget til et helt nytt nivå. Når det gjelder svulster som plateepitelkreft, til og med utsiktene til å snakke om full bedring.

I tillegg til introduksjon i praksis av medikamenter basert på monoklinale antistoffer og signalvei-hemmere, brukes immunologiske behandlingsmetoder som introduksjon av spesielt kultiverte dendritiske celler eller bruk av genmodifiserte T-VEC-virus i Belgia..

I universitetsklinikker i Belgia utvikles det stadig nye metoder som kombinerer forskjellige immunologiske behandlingsteknologier - monoklonale antistoffer og genmodifiserte virus, dendritiske celler i kombinasjon med kinasehemmere, etc..

Disse metodene blir introdusert i klinisk praksis så raskt som mulig, og pasienter ved belgiske onkologiske sentre får muligheten til å beseire hudkreft og gjenopprette helse.

Biologisk terapi ved bruk av biologiske reaksjonsmodifikatorer (ICBMs).

Studier av effekten av monoklonale antistoffer i samsvar med den genetiske profilen til melanom, som begynte på 2000-tallet, stopper ikke frem til i dag. I dag er biologisk terapi et reelt håp for pasienter med store svulster eller metastatisk melanom..

Hvor hudkreft behandles

Borde Cancer Center, King Albert II Institute of Oncology, spesialiserte avdelinger i de største universitetsklinikkene i Belgia disponerer utstyr for diagnostisering av hudkreft i de tidlige stadiene, fjerning av den lokale onkologiske prosessen og terapi som har som mål å forhindre utseende og spredning av metastaser.

Dessuten brukes her:

• de siste kirurgiske metodene;
• aktuelle cellegiftmidler;
• ultramoderne strålebehandlingsteknikker;
• biologiske behandlinger;
• fotodynamisk terapi.

Trenger du en onkologkonsultasjon? skriv til oss gjennom tilbakemeldingsskjemaet eller ring tilbake!

Hva svulstmarkører indikerer hudkreft

Hudtumormarkører er spesifikke proteinforbindelser som vises i blodet som et resultat av utviklingen av en onkologisk sykdom i kroppen. Takket være denne analysen kan du ikke bare oppdage tilstedeværelsen av sykdommen, men også bestemme dens stadium.

Innhold

Denne verdien forener en rekke proteiner som er direkte involvert i menneskekroppens liv. De skilles ut av onkologiske celler i blodomløpet som avfall. Denne gruppen kalles kalsiumbindende forbindelser. Deres funksjoner og strukturer kan variere avhengig av hvilke stoffer som er festet til dem..

S-100 spiller en stor rolle i å oppdage hudmelanom. Nivået på konsentrasjonen avhenger i stor grad av stadiet for forløpet av den ondartede sykdommen. Jo høyere konsentrasjon den har, jo senere har sykdommen et senere stadium, som allerede er ledsaget av dannelse av flere lesjoner.

Hvis svulsten er godartet, endres ikke verdiene for dette proteinet og går ikke utover det normale. Protein er innenfor normale grenser og hos en sunn person.

Om dette emnet

Prognose for hud basalcellekarsinom

• Natalya Gennadyevna Butsyk
• 10. desember 2019.

Hvis vi snakker om en ondartet neoplasma, viser analysen følgende verdier avhengig av stadium av melanom:

• den første og andre - en økning i nivået av S-100 i blodet er observert i 1,3% av tilfellene;
• for det tredje - en økning i indikatoren er observert hos omtrent 9% av pasientene som diagnosen er bekreftet i;
• fjerde - et høyt nivå av tumormarkør for hudkreft er allerede bestemt i 74% av tilfellene når prosessen ledsages av spredning av metastaser i menneskekroppen.

Ved sykdommens begynnelse har tumormarkøren en lav pålitelighet av resultatene. Av denne grunn, hvis det er mistanke om forekomst av melanom, blir det ikke utført en blodprøve for hudkreft i denne perioden.

Den viktigste diagnostiske betydningen av en slik analyse er som følger. Hvis det er observert dannelse av den primære onkologiske lesjonen, gjør en økning i proteinkonsentrasjon og en stor tumortykkelse i følge Breslow spesialister i stand til å stille en mer nøyaktig diagnose.

Hvis moderne verdier brukes, kan vi med et S-100-nivå i blodsammensetningen over 0,22 μg / L og en maksimal melanometykkelse på mer enn 4 millimeter i 90% av tilfellene, snakke om formidling av en ondartet neoplasma til andre anatomiske strukturer og vev i menneskekroppen. I dette tilfellet er det ikke nødvendig med en ytterligere diagnostisk undersøkelse.

Om dette emnet

Prognose for hudkreft i forskjellige stadier

• Natalya Gennadyevna Butsyk
• 6. desember 2019.

Hvis en slik situasjon oppstår, har spesialister i oppgave å identifisere metastaser, selv om objektive data som bekrefter og tilstedeværelse er fraværende.

En analyse av tumormarkøren for hudkreft blir også utført for å overvåke effektiviteten av den foreskrevne terapien. Hvis det er en økning i proteinkonsentrasjonen, indikerer dette at behandlingen ikke gir positive resultater. En reduksjon i indikatoren betyr at den valgte terapitaktikken er valgt riktig.

Det er også en proteinforbindelse syntetisert av flate epitelceller i huden og slimhinnen. Når du utfører diagnostiske manipulasjoner, oppstår de samme problemene som når du analyserer for S-100-tumormarkøren.

En økning i SCCA-konsentrasjon observeres bare i 44% av tilfellene med diagnostisert melanom. I blodet til en sunn person er denne verdien ikke mer enn 2 nanogram per milliliter.

Ved å undersøke volumet av plateepitelkarsinomprotein, kan veksten og spredningen av kreft overvåkes..

Hvor effektiv

Oncomarkers for melanoma gir ikke et eksakt resultat, siden de også kan oppdages med utvikling av andre patologiske tilstander som påvirker dataforvrengning. For eksempel er det mulig å oppnå en falsk negativ analyse med patologiske prosesser av en smittsom eller inflammatorisk art av opprinnelse, på bakgrunn av cystiske og andre godartede svulster..

Å oppnå et negativt resultat kan ikke i alle tilfeller indikere at det ikke er avvik i menneskekroppen. For å påvise et tilstrekkelig antall proteinforbindelser er analyse som regel bare nødvendig i 3-4 stadier av tumorutvikling.

Siden blod doneres for testing på laboratoriet, kan reagenser med forskjellige standarder brukes. Det kan også føre til et falskt positivt eller falskt negativt resultat..

Av disse grunner, hvis det er mistanke om melanom, anbefales det å ta en analyse for tumormarkører i flere laboratorier.

Hva gjør du hvis resultatene er over normale

Hvis konsentrasjonen av SCCA og S-100 under en laboratorietest fremdeles er over det normale, blir pasienten først sendt til ny analyse. Gjentatt bekreftelse av høyere verdier krever en mer detaljert undersøkelse. For dette blir en fullstendig undersøkelse av huden utført på alle deler av kroppen, blod- og urinbiokjemi, ultralydundersøkelse av peritoneale organer, lymfeknuter og små bekken. Et røntgenbilde av brystet blir også utført..

Onkologiske markører for melanom i huden gir ikke 100% sikkerhet for at det er en svulst. For å stille en endelig diagnose utføres en fullstendig undersøkelse av pasienten, som vil bekrefte eller nekte tilstedeværelsen av sykdommen.

Kreftdiagnose

De fleste kreftformer kan kureres hvis sykdommen ble oppdaget i det innledende stadiet og svulsten er lokal av natur. Dette betyr at ondartede celler ennå ikke har spredd seg med blod og lymfe til andre organer og systemer..

Dessverre er et stort antall ondartede prosesser asymptomatiske i lang tid eller med mindre plager. Pasienter søker ofte medisinsk hjelp allerede i trinn III eller IV, når prognosen er skuffende, derfor er tidlig diagnose av kreft så viktig.

Når du skal begynne å bekymre deg

Kreftsymptomer avhenger av dens type og beliggenhet (svulstens beliggenhet) og kan variere betydelig. Imidlertid er det generelle manifestasjoner som er karakteristiske for ondartede prosesser av alle slag:

• Svakhet, tretthet, kronisk tretthet).
• Uforklarlig vekttap.
• Feber.
• Blekhet i huden.
• Tap av Appetit.
• Intermitterende smerter i noen del av kroppen som ikke har noen åpenbar årsak.

Kanskje årsaksløs hoste, kortpustethet, blod i avføringen eller urinen, utseendet på rare flekker og magesår på kroppen, og så videre - avhengig av type sykdom.

Hvis symptomene vedvarer i noen tid, må du umiddelbart oppsøke lege..

Teknikker for påvisning av kreft

Diagnostisering av kreft skjer vanligvis i to stadier - påvisning av funksjonsfeil i kroppen ved ikke-spesifikke og screeningsmetoder, og deretter smalt målrettet sykdomssøk.

Referanse! Ikke-spesifikke studier - resultatene indikerer tilstedeværelsen av sykdommen, men gjør det ikke mulig å etablere en nøyaktig diagnose. Angi imidlertid retningen for videre undersøkelse..

Spesifikk - en smalt fokusert studie som lar deg identifisere type sykdom og dens lokalisering i orgelet.

• Blodprøver for tumormarkører.
• Cytologiske og histologiske studier av biologisk materiale.
• Røntgenundersøkelser av spesifikke organer (f.eks. Mammografi, røntgen av magen).
• Computertomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT).
• Magnetic Resonance Imaging (MRI).
• Ultralydundersøkelse (ultralyd).
• Metoder for prøvetaking av endoskopisk vev.

Den mest spesifikke typen undersøkelse, i henhold til resultatene som diagnosen kreft er etablert, er stadium og type en histologisk analyse av en vevsprøve av det berørte organet.

Noen typer ikke-spesifikke studier:

• Generell blodanalyse.
• Blodkjemi.
• fluorography.
• Generell urinanalyse.
• Fekal okkult blodprøve.

Det er viktig for kvinner å gjennomgå årlige gynekologiske undersøkelser og palpasjon i brystet.

Primær forskning

Konvensjonelle fysiske undersøkelser og "rutinemessige" tester redder mange mennesker hvert år, som signaliserer legen om problemer i menneskekroppen og gir muligheten til å starte en smal undersøkelse.

Fullstendig blodtelling (KLA)

Det kalles også klinisk eller generell klinisk. Dette er en screeningstudie som gir et detaljert generelt bilde av kroppen, tilstedeværelsen av betennelse, anemi og blodproppsykdommer..

Følgende indikatorer kan indikere en mulig lokal onkopatologi:

• En økning i ESR (erytrocytsedimentasjonsrate) med normalt eller forhøyet antall hvite blodlegemer (hvite blodlegemer).
• Et fall i hemoglobin uten åpenbar grunn. Kan forekomme i ondartede prosesser i mage og tarm.
• En samtidig økning i ESR, hemoglobin og røde blodlegemer (røde blodlegemer) kan indikere nyrekreft.

Hvis KLA har vist slike resultater, bør man imidlertid ikke være redd. Vi gjentar - dette er en ikke-spesifikk studie, som er mye mer sannsynlig å indikere andre, mindre farlige sykdommer..

Med leukemi blir OAK en viktig screeningtest - noen ganger oppdages sykdommen ved en tilfeldighet ved en blodprøve tatt for en annen sykdom. Men dette krever en leukocyttformel (prosentandelen av forskjellige typer leukocytter til deres totale antall). Derfor, når du passerer en blodprøve, må du ikke begrense deg til "troikaen" - hemoglobin, ESR, hvite blodlegemer.

Mistanker om leukemi er etablert med slike indikatorer:

• Veldig høyt eller ekstremt lavt antall hvite blodlegemer.
• Leukocyttskifte.
• Utseendet i blodet til umodne hvite blodlegemer.
• ESR økning.
• Hemoglobinedråpe (anemi).
• Blodplate-reduksjon.

Med lokal onkopatologi (en svulst i et bestemt organ) kan det hende at OAK ikke endres, spesielt ikke på et tidlig tidspunkt.

Urinalyse (OAM)

Kan hjelpe i diagnosen kreft i urinveier: nyre, blære og urinleder. I urin vil i dette tilfellet bli oppdaget blod pluss atypiske celler. For å avklare diagnosen foreskrives en cytologisk analyse av urin.

Blodkjemi

Med ondartede neoplasmer i nyrene og parathyreoidea er det en betydelig økning i kalsium.

Med kreft i leveren, nyrene, bukspyttkjertelen øker mengden leverenzymer.

Endringer i mengde og forhold mellom hormoner av forskjellige typer kan indikere til fordel for ondartede sykdommer i den endokrine sfære.

fluorography

Hjelper med å oppdage lungekreft.

Diagnostisering av kreft med spesielle metoder

Hvis pasientklager og foreløpige studier gir grunn til mistanke om onkologi, begynner et målrettet søk.

Blodprøver for tumormarkører

Oncomarkers er stoffer som utskiller ondartede svulster i løpet av livet. Spesifisiteten til disse testene kan variere både i organer (evnen til å bestemme hvor neoplasmaet er lokalisert) og i sykdommer (hvilken type kreft).

Tilstedeværelsen av tumormarkører indikerer ikke alltid sykdommens malignitet. Derfor, etter å ha mottatt et positivt resultat for noen av dem, må det foreskrives tilleggsundersøkelser.

De mest brukte testene er:

• CEA (kreftembryonalt antigen) - brukes i gynekologi for å oppdage svulster i livmoren, eggstokken, brystet.
• AFP (alfa-fetoprotein) - brukes til å diagnostisere karsinomer, spesielt mage og tarm.
• CA-125 - brukes til tidlig diagnose av eggstokkreft, men også andre organer (bryst, lunger, lever).
• CA-15-3 er en markør med relativt lav organspesifisitet. Mistenker kreft i bryst, eggstokk, bukspyttkjertel, forskjellige deler av tarmsystemet.
• PSA (prostataspesifikt antigen) - test av prostatakreft.
• CA-19-9 - brukes til å gjenkjenne onkologi i mage-tarmkanalen, og spesielt bukspyttkjertelen.
• CA-242 - en markør som er svært følsom for kreft i mage og tarm.

Disse testene blir også utført som et forebyggende tiltak hvis pasienten er i faresonen..

Instrumenterende metoder

Moderne medisin har et stort antall ikke-invasive og minimalt invasive metoder som lar deg se selv de minste neoplasmer på vanskelig tilgjengelige steder.

Røntgendiagnostikk:

• Røntgenbilde - bildet vises på skjermen i sanntid. Lar deg spore kroppens funksjoner. Oftere utførte fluoroskopiske undersøkelser av mage, tarmer, lunger.
• Røntgen er en røntgen av et organ. Et eksempel på en radiografisk undersøkelse er mammografi (et bilde av en brystkjertel).
• Computertomografi (CT) - lagdelte røntgenstråler i forskjellige plan. Ved diagnostisering av en neoplasma utføres den med introduksjon av en kontrastvæske, noe som gjør det mulig å se konturene tydelig.
• Multispiral computertomography (MSCT) - seksjoner av organer utføres med spiralrotasjonen av røntgenrøret og den konstante bevegelsen av bordet der pasienten er. Høy oppløsning av metoden, tynne seksjoner opp til 0,5 mm, gjør det mulig å oppdage de minste svulstene utilgjengelige for vanlig CT. I dette tilfellet øker ikke strålingsbelastningen på pasienten.

Magnetisk resonansavbildning

Operasjonsprinsippet er det samme som for en røntgen-CT - å skaffe lagvise bilder av organer. Men det elektromagnetiske utstyret basert på elektromagnetiske bølger fungerer.

Ultralydprosedyre

Metoden er basert på ultralydens evne til å reflektere annerledes enn forskjellige vev og flytende medier. En smertefri, billig studie som identifiserer patologiene i de fleste organer.

Metodebegrensning

Røntgen-, magnetresonans- eller ultralydundersøkelser gjør det mulig å se tilstedeværelsen av en svulst, å evaluere dens form, størrelse og lokalisering. Men for å bedømme hennes ondartede eller godartede natur, er det nødvendig med en prøve av vevet hennes, som bare kan tas med en endoskopisk undersøkelse eller under en kirurgisk operasjon.

Endoskopi

Dette er en studie utført ved bruk av en optisk enhet som settes inn i et hult organ eller under en operasjon (laparoskopi). Ved hjelp av et endoskop kan du undersøke tilstanden til veggene, fjerne en mistenkelig neoplasma eller ta en biologisk prøve for cytologisk eller histologisk analyse..

Endoskopiske teknikker inkluderer:

• laparoskopi;
• gastroskopi;
• hysteroskopi;
• koloskopi;
• bronkoskopi, etc..

Hvis en operasjon ble utført under den endoskopiske prosedyren eller mistenkelige vevsseksjoner ble oppdaget, må prøven sendes for cytologisk eller histologisk undersøkelse.

Mikroskopi

Histologisk undersøkelse er studiet av strukturen i vev under et mikroskop, og cytologisk undersøkelse - celler.

I henhold til resultatene fra disse analysene kan du oppdage tilstedeværelsen av celler med en atypisk struktur, identifisere deres malignitet, bestemme type og stadium av svulsten. Cytologisk analyse er rask og brukes vanligvis som screening. For cytologi lager de avskrapninger fra slimhinnen i organer (for eksempel livmorhalsen), tar aspirater (væsker), utfører punktering av lymfeknuter, biopsi av brystkreft og skjoldbruskkjertlene..

Histologi krever mer tid og mer sofistikert utstyr, men det er resultatet som blir grunnlaget for den endelige diagnosen.

Det er en metode for immunhistokjemi, som er basert på bindingen av antistoffer plassert i en vevsprøve med de tilsvarende antigenene. Dette er en veldig informativ analyse, som er i stand til å oppdage udifferensierte svulster, metastaser fra et uoppdaget primærfokus, samt forutsi den videre utviklingen av den ondartede prosessen. Laboratorieutstyr for immunhistokjemi er dyrt, så muligheten for implementering av det finnes ikke i alle klinikker.

Påvisning av kreft i forskjellige organer

Metodene som blir brukt i diagnostisering av ondartede sykdommer av alle typer er beskrevet ovenfor. Men hver type onkopatologi har sine egne detaljer og lokalisering, så verktøyene og metodene for deres diagnose vil variere. La oss bli kjent med noen av dem.

Lungekreft

Det inntar førsteplassen både i distribusjon blant Russlands befolkning og i dødelighet. Fremgang raskt, utsatt for tidlige metastaser.

Under forebygging bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter som er i risikosonen - “ondsinnede” røykere, beboere som er involvert i innånding av skadelige stoffer, og som har nære tilfeller av onkologi (ikke nødvendigvis lunge) blant nære slektninger..

Det er to typer av denne sykdommen. Sentralt, som utvikler seg i store bronkier, og perifert er lokalisert i bronkioler og lunge-parenkym. Symptomer på en sentral type lungekreft manifesterer seg i de tidlige stadiene på grunn av en nedgang i lumen i bronkiene, derfor er det godt diagnostisert. Og den perifere typen er asymptomatisk i lang tid, og oppdages ofte på et sent stadium.

Teknikker for å bestemme lungekreft:

• Generell klinisk blodprøve.
• Fluorogram.
• Bronkoskopi med biopsi.
• MR av lungene.
• Pleurocentese med pleural effusjonsbiopsi.
• Thorakoskopi med et gjerde av materiale.
• Thoracotomy med å ta en vevsprøve fra hovedneoplasma og lymfeknuter i nærheten. Dette er en siste utvei operasjon.

Røntgenstudier er mye brukt. Men med perifer kreft oppdager de ofte sykdommen allerede i trinn III - IV.

Brystkreft

Det kan påvirke kvinner i alle aldre, men det er mye mer vanlig hos pasienter etter 40 år og eldre. Når det oppdages i trinn I - II, er organbevarende behandling mulig.

For tidlig diagnose av brystkreft, må du besøke en gynekolog eller onkolog-mammolog hvert år. Forebyggende mammografi er nødvendig etter 40 år - en gang hvert 2. år, etter 50 - en gang i året. Yngre kvinner anbefales å gjennomføre en brystultralydskanning regelmessig..

Hver kvinne bør med jevne mellomrom utføre en egenundersøkelse - dette gjøres mens hun står foran et speil, og deretter i en utsatt stilling. Varsel skal være en endring i formen på brystet, utseendet til utslipp fra brystvorten, palpasjon av selene, endringer i utseendet og strukturen på brysthuden.

Hvis den første diagnosen gir grunn til mistanke om brystkreft, blir følgende undersøkelser utført:

• Blodprøve for tumormarkør CA-15-3 og østrogennivå.
• CT og MR av brystet.
• Mammografi med introduksjon av et kontrastmedium i melkekanalene (duktografi).
• Punktering av melkekjertelen med cytologisk eller histologisk analyse.

I store onkologiske sentre er det mulig å oppdage onkogene mutasjoner ved molekylær genetikk. Kvinner i risikosonen er fornuftige med å gjøre denne analysen..

Tarmkreft

Hvis en person er bekymret for kvalme, oppkast, trang magesmerter, tarmkolikk, oppblåsthet, forstoppelse eller diaré, gass og fekal inkontinens, blod og puss i avføringen - er det en sjanse for en ondartet prosess i tarmen. For dens diagnose er følgende prosedyrer foreskrevet:

• Ultralyd av bukhulen.
• Fekal okkult blodprøve.
• Blodprøve for tumormarkør CA-19-9.

Svulsten kan lokaliseres i forskjellige deler av tarmen..

For undersøkelse av endetarmen brukes sigmoidoskopi. Denne metoden lar deg se en strekning på opptil 25 cm, noe som reduserer metodens funksjoner betydelig.

Tykktarmen er diagnostisert på to måter - irrigoskopi og koloskopi..

Irrigoskopi - røntgen av tarmen ved bruk av et kontrastmedium (barium).

Kolonoskopi - en endoskopisk prosedyre for å undersøke veggene i et organ ved hjelp av et fleksibelt rør med en optisk enhet.

Irrigoskopi er lettere å bære enn koloskopi, men sistnevnte lar deg utføre en biopsi. I vår klinikk er det en mulighet til å gjennomføre denne studien under anestesi..

For å tydeliggjøre lokaliseringen av prosessen og tilstedeværelsen av metastaser, kan PET-CT og MR forskrives.

Kreft i bukspyttkjertelen

Det oppdages vanligvis på et sent stadium. De tidlige symptomene er ganske smurte - moderate magesmerter, vekttap, blekhet i huden. Dette tilskrives vanligvis manifestasjoner av pankreatitt eller underernæring. Endringer i biokjemiske parametere er moderate, den onkologiske markøren CA-19-9 i begynnelsestrinnet vil muligens ikke øke.

For primær diagnose brukes ultralyd, CT, MR av bukspyttkjertelen..

For å ta en vevsprøve, bruk følgende verktøy:

• Perkutan fin nålaspirasjon (sug) under kontroll av en ultralydmaskin.
• Ultralydendoskopi - sensoren settes inn i bukspyttkjertelen gjennom tynntarmen.
• Endoskopisk retrograd pancreatolangiography (ERCP) - et fleksibelt rør med en optisk spiss settes inn i tolvfingertarmen.
• Laparoskopi - ved hjelp av en kirurgisk metode blir det tatt vevsprøver på alle "mistenkelige" steder, og andre organer i bukhulen undersøkes i detalj for nærvær og utbredelse av den onkologiske prosessen. Dette er den mest informative måten å diagnostisere svulster på..

Magekreft

Klager på smerter i den epigastriske regionen, avføring og oppkast med blod, kvalme, halsbrann, raping, vekttap, kan indikere både magesår og kreft. I dette tilfellet tildeles det:

• Ultralyd av bukhulen.
• Røntgen av mage og tarm ved bruk av et kontrastmedium.
• Blodprøve for onkologiske markører CA-19-9, CA-242, AFP.
• Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) er en endoskopisk prosedyre som innebærer visuell inspeksjon av veggene i magen og tolvfingertarmen. Ved påvisning av en neoplasma er en biopsi obligatorisk for histologisk analyse, så vel som for påvisning av bakterien Helicobacter pylori. FGDS er "gullstandarden" i diagnosen sykdommer i mage og tolvfingertarmen.
• Laparoskopisk undersøkelse. Det er foreskrevet hvis en stor neoplasma med sannsynlig vekst i nabolandet organer er blitt oppdaget.

Hvis pasienten fant Helicobacter pylori-bakterier, setter dette ham i fare for sykdommer i magesekken (gastritt, magesår, kreft). I dette tilfellet er obligatorisk antibiotikabehandling nødvendig, samt mer nøye overvåking av mage-tarmkanalen.

Livmorhalskreft

De aller fleste ondartede sykdommer i det kvinnelige kjønnsområdet er asymptomatiske eller med mindre symptomer til de senere stadier. Derfor begynner deres forebygging med en årlig gynekologisk undersøkelse, uavhengig av klager.

Obligatorisk innledende undersøkelse - undersøkelse i en gynekologstol med speil. I følge resultatene tar legen ytterligere tiltak.

Som en del av en gynekologisk undersøkelse tar legen en utstryking fra pasienten for cytologi - dette er en screening av livmorhalskreft og forstadier. Hvis smøreresultatene viser tilstedeværelsen av atypiske eller ondartede celler, blir kolposkopi (endoskopisk undersøkelse av livmorhalsslimhinnen) utført med en prøve av de endrede områdene for histologisk analyse.

Livmorkreft

Teknologier for bestemmelse av livmorhalskreft:

• Livmorsbiopsi.
• Hysteroskopi - undersøkelse av livmorhalskanalen og livmorhulen ved bruk av en optisk enhet (hysteroskop) med et biomateriellgjerde.
• Diagnostisk curettage.

Eggstokkreft

Det diagnostiseres ved følgende metoder:

• Manuell undersøkelse - rektovaginal eller vaginal.
• Ultralyd av eggstokkene.
• CT og MR.
• Tumor Marker Test.
• Vev laparoskopi.

Denne typen sykdommer er utsatt for metastase, derfor søkes den ofte i andre organer..

Prostatakreft

Oftest er menn over 50 år, og spesielt 60 år, syke. Derfor må eldre menn gjennomgå forebyggende undersøkelser av prostata. Det samme gjelder personer med risiko, spesielt med tanke på at de tidlige stadiene er asymptomatiske..

• Rektal fingerundersøkelse.
• Blodprøve for PSA tumor markør.

Hvis det er mistanke om en onkologisk prosess, fortsetter undersøkelsen med følgende verktøy:

• Transrektal ultralyd. Utføres gjennom endetarmen til pasienten. Lar deg undersøke prostatakjertelen, sædblærene, urinrøret og omgivende vev.
• Multifokal nålbiopsi under ultralydveiledning. Dette er den mest pålitelige måten å diagnostisere prostatakreft..

Nyrekreft

Kan mistenkes som en ondartet svulst i nyren på grunnlag av kliniske tester.

Dette er utseendet i urinen av blod og atypiske celler i kombinasjon med en økning i ESR og nivået av røde blodlegemer. Biokjemi i blodet vil vise en økning i mengden kalsium og transaminase.

For ytterligere diagnose, bruk:

• Ultralyd av nyrer og mage.
• Kontrastradiografi av nyren.
• CT nyre.
• Retrograd pyelografi. Dette er en radiografi om nyrebekkenet, som utføres med introduksjon av et cystoskop i urinsystemet og et kontrastfargestoff i urinlederne. Røntgenstråler brukes til å visualisere fargestoffets bevegelse og systemets funksjon..
• Ultralyd guidet biopsi.
• Selektiv renal angiografi. Oppdager nyrecellekarsinom. Med neoplasmer av bekkenet brukes ikke.

Tester for tumormarkører for nyrekreft er ikke informative.

Hva blodprøver viser onkologi: detaljer om diagnosen kreft gjennom blodet

Vanligvis tenker pasienter på innledende tester, når visse symptomer kommer til dem, sykdommen ikke forsvinner i lang tid, eller den generelle tilstanden til kroppen forverres. Da sender legen i alle fall først pasienten til å gjennomgå tester, hvoretter det allerede kan sies om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg mest konsist og tydelig om hver blodprøve i onkologi..

Kan jeg oppdage kreft med blod??

Dessverre, men en blodprøve for kreft på 100% lar deg ikke se kreftceller, men det er en viss grad av sannsynlighet for å identifisere et syke organ. Blod er nøyaktig den væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er klart, ved en endring i den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen kan du bestemme hva som er galt med en person.

Analysen gir et signal til legen om at prosessene i kroppen går galt. Og så sender han pasienten for ytterligere diagnose av forskjellige organer. Med blod er det mulig å identifisere i hvilket organ svulsten kan leve, på hvilket stadium og hvilken størrelse. Det er sant, hvis en person i tillegg er syk med noen sykdommer, vil nøyaktigheten til denne studien være lavere.

Hva blodprøver viser onkologi?

• Totalt (klinisk) - viser det totale antallet røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
• Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blodet. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft.
• Analyse for tumormarkører er en av de mest nøyaktige analysene for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene begynner å muteres på et bestemt sted, så frigjør denne tingen selv visse proteiner eller tumormerker i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed, og det er grunnen til at immunsystemet umiddelbart begynner å prøve å bekjempe det. Svulstmarkørene i hver av svulstene er forskjellige, og det kan bestemmes av dem - i hvilket organ fienden har bosatt seg.

Fullstendig blodtelling og kreft

En klinisk blodprøve bør overføres til menn og kvinner med første uforståelige symptomer på sykdom. Dette kan gjøres i nesten hvilken som helst medisinsk institusjon. Som vi allerede fant ut, viser en generell blodprøve blodtilstanden basert på antall celler. Enhver endring i mengden hemoglobin, hvite blodlegemer, blodsukker og ESR - uten noen åpenbar grunn indikerer en skjult sykdom.

Hva er diagnostisert i denne analysen? Vanligvis er dette blodceller og antall:

1. Røde blodlegemer er røde blodlegemer som leverer oksygen til alle kroppens celler..
2. Blodplater er celler som tetter igjen sår og koagulerer.
3. Hvite blodlegemer - grovt sett din immunitet, celler som bekjemper virus, bakterier og fremmedlegemer.
4. Hemoglobin - et protein som inneholder jern og er involvert i levering av oksygen til vev.

Hva kan indikere kreft?

• ESR (Erythrocyte sedimentation rate) - Vanligvis, når denne indikatoren er høyere enn normalt, indikerer det at en inflammatorisk prosess foregår i kroppen. Det er ganske mange hvite blodlegemer, og de begynner å feste seg til røde blodlegemer og trekke dem til bunnen, på grunn av at sedimenteringshastigheten øker. i 25-30% av tilfellene, når ESR økes, betyr det at det er kreftformer i kroppen.
• Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er veldig få av dem, er i dette tilfellet brudd på organene som produserer dem, og det er mistanke om onkologi i benmargen. Ved økt konsentrasjon kan det også indikere en ondartet svulst, siden hvite blodlegemer begynner å kjempe med antistoffene.
• En nedgang i hemoglobin - vanligvis med en nedgang i antall blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette indikerer leukemi. Hemoglobin hjelper til med å levere oksygen til cellene i kroppen, og når det er mindre, kommer ikke oksygen inn i cellene nok, noe som forårsaker noen problemer.
• Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til å bli en fullstendig sunn celle. Når de for eksempel bare er født, er de ganske store, og etter det skal de skaffe seg en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og så raskt dør..
• Antallet andre celler synker også..
• Mye kornete og ikke modne hvite blodlegemer.
• Lymfocytose - en enorm mengde lymfocytter og lymfe i blodet.

biokjemi

En biokjemisk blodprøve for onkologi er mer nøyaktig og kan indikere hvilken type påvirket vev. Den generelle blodformelen studeres for balanse av kjemikalier i blodet, og i tilfelle avviker indikerer et spesifikt påvirket organ.

Hva testen viser?

• Hvis blodtellingene av ALT, AST overskrider den tillatte normen, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
• Med en økning i totalt protein i blod og urin, kan det også indikere kreft.
• Det økte innholdet av urea, kreatinin, oppstår vanligvis på grunn av nedbrytning av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger vev i nærheten..
• Kolesterol synker med leverskader.

LEGGE MERKE TIL! Denne analysen viser ikke onkologi hundre prosent, men den kan identifisere berørte organer: en svulst, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Med eventuelle avvik forskriver legen vanligvis tilleggsundersøkelser og tester, inkludert svulstmarkører.

Analyse av tumormarkører

Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå hvilket organ og hvor mye det påvirkes av kreftceller. Metoden er basert på lange og strenge studier av ondartede celler i forskjellige vev.

Hvordan bestemme onkologi gjennom spesifikke markører? Som vi alle vet, eksisterer et stort antall organer i kroppen, og hver av dem består av sine egne spesielle celler..

Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon dukker opp, produserer selve svulsten, som enhver levende skapning, forskjellige viktige produkter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormerker, og av sammensetningen og typen av selve markøren, kan du bestemme fra hvilket organ.

Disse testene er ofte foreskrevet allerede i behandling av kreft, når du trenger å overvåke utviklingen av svulsten..

Hva er tumormarkører??

Tumormarkør	Mulig smitteområde
CA 125	Livmoren og eggstokkens endometrium har en tykning. Kan skyldes betennelse. Kan indikere en neoplasma i brystet. Nivået stiger under graviditet og menstruasjon.
CA 19-9	Bukspyttkjertelen, galleblæren, magen, endetarmen og tykktarmen.
B-2-MG	Kan være med nyresvikt eller betennelse i samme område.
CA 15-3	Utviklingen av en ondartet svulst i brystet. Indikatoren kan øke under graviditet.
NSE	Neuroblastoma eller hudkreft.
HCG	Blærekreft.
HCG + AFP	Hos menn - testikkelkreft.
CA 242	Det viser det samme som CA 19-9, men det er et lite pluss at det med sin hjelp er mulig å bestemme kreftdannelse i alle trinn av kreft.
CA 72-4	Brystkreft.
CYFRA 21-1	Blære og kreft.
PSA	Hos menn er prostatakjertelen.
AFP	Leverkreft eller skrumplever. Økt hos alkoholikere.
CEA-antigen	Lever, blære, tarmer, livmorhals, prostataadenom, luftveier.
HE4	Høye nivåer av dette antigenet indikerer kreft i eggstokkene..

Vil denne analysen vise hundre prosent kreft? Nei, men sannsynlighetsandelen er mye høyere enn de tidligere alternativene. Du må forstå at et stort antall faktorer kan påvirke ubalansen i stoffer eller økningen i antall svulstmarkører. Generelle studier og pasientsymptomer, i tillegg til ytterligere diagnostikk ved bruk av MR og CT, vil gi mer informasjon til legen din..

MERK! Selv om det er et stort antall markører, men dessverre kan ikke alle organer identifiseres ved bruk av denne analysen. For eksempel er hjernekreft for øyeblikket ikke diagnostisert på denne måten..

Hva du skal gjøre før blodprøvetakingsprosedyren?

Som praksis viser, gjør mange pasienter grove feil før de tar tester, og senere er resultatene unøyaktige og med avvik. På grunn av hva, kan legen stille feil initial diagnose basert på tolkningen av den kliniske analysen og blodbiokjemi.

Hvilke regler skal følges?

1. I to, tre uker må du nekte å ta medisiner.
2. Ikke konsumere i 2-3 dager: stekt, fettholdig mat med høyt kaloriinnhold og alkohol.
3. Det er tydelig at mange ikke vil være i stand til å gi opp røyking helt, men minst en dag kan du slutte å røyke. Ellers vil analysen ikke være nøyaktig, og du må ta den på nytt - du bestemmer deg!
4. Hvis du nylig har gjennomgått noen undersøkelser med en annen lege, bør du vente et par dager.
5. Blod gis vanligvis om morgenen for å holde pasienten sulten. Vi anbefaler deg å ikke spise 10 - 12 timer før testene. Ingen grunn til å stå opp om natten og drikke søtt vann, mye mindre spiser. Drikk vanlig kokt, rent vann.

Kan analysen vise et feil resultat?

Dessverre, men selv med alle reglene før du består testene, kan det føre til et falskt resultat. I dette tilfellet foreskriver legen vanligvis gjenlevering etter en viss tid..

Kan en analyse indikere en godartet eller ondartet svulst? Ja det kan det, men nøyaktighetsgraden er ikke den samme som på en biopsi.

Årsaker til kreft

Det er faktisk fortsatt ikke klart hvorfor sunne mennesker utvikler ondartede svulster. Det er bare noen få identifiserte faktorer som kan påvirke risikoen for kreft:

• Som statistikken viser, men mennesker med høye hud er oftere lider av slike sykdommer enn mørkhudede mennesker. Kanskje har dette noe med rasegenetikk og predisposisjon å gjøre.
• Feil ernæring, langvarig sultestreik, mangel på vitaminer eller stoffer i kroppen.
• Overvekt og fedme.
• Røyking, tobakksrøyk.
• Genetikk. Dessverre, men det er mennesker som er disponert for denne eller den typen kreft.
• Økologi og strålingsbakgrunn. På steder og byer hvor alt er dårlig med disse tingene - får folk kreft oftere.
• Ultrafiolett stråling.

Hvis du mistenker kreft, kan du få en blodprøve med en gang..

Tegn på kreft?

1. Plutselig vekttap og matlyst.
2. Eventuelle, til og med mindre sår, leges ikke på lenge. Blod koagulerer ikke godt når det blør.
3. Det er blod i urinen og avføringen.
4. Fødselsmerke endres i form eller vokser.
5. Langvarig tørr hoste som ikke behandles med noe.
6. Noen sykdommer forsvinner ikke på lenge.
7. En sterk nedgang i immunitet, vedvarende forkjølelse.
8. Du begynte å smake rart.
9. Oppfatningen av lukt har endret seg..
10. Stor sammenbrudd, konstant tretthet.

TIPS! For å oppdage kreft i de tidlige stadiene, anbefaler vi deg å gjennomføre en biokjemisk og generell blodprøve en gang i året. For personer med en disponering for en spesifikk sykdom, gjør dette oftere, pluss en MR- og CT-skanning av de nødvendige organene.

Hvilke andre diagnostiske verktøy er det??

Hvordan diagnostiseres kreft på andre måter? Som du forstår, kan du ved hjelp av analyser identifisere kilden til antennelse, men ikke hovedårsaken. Så etter blodprøver blir pasienter vanligvis sendt til en annen diagnose av karsinom. Typisk er dette MR, CT, MSCT og endoskopisk diagnose. Også hos kvinner: mammografi, fluorogram, analyse og smøre fra innsiden av skjeden

MERK! Først etter et kompleks av studier og analyser kan en nøyaktig diagnose avdekkes!